Visão geral de Advantage Multi

Informações Essenciais

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Imidaclopride, Moxidectina
Forma Farmacêutica	Solução para unção punctiforme (Spot-on)
Classe Farmacológica	Antiparasitário (Endectocida)
Objetivo Geral	Gestão de parasitas de largo espetro
Origem	Sintética (Imidaclopride), Semissintética (Moxidectina)

Que tipo de medicamento veterinário é o Advantage Multi?

O Advantage Multi é um medicamento veterinário sujeito a receita médica, designado como um antiparasitário de combinação e, especificamente, como um endectocida. Isto significa que a sua ação abrange tanto parasitas externos como internos. A característica distintiva deste produto reside na sua apresentação como uma solução tópica de fácil aplicação, concebida para a unção punctiforme (spot-on), o que o diferencia das opções de administração oral. Este medicamento de combinação consolidou a sua utilização na prática clínica veterinária, sendo apoiado por diversos estudos farmacológicos que confirmam a eficácia desta abordagem de dupla substância ativa.

Substâncias Ativas: Composição e Classes Químicas

A formulação contém as substâncias ativas Imidaclopride e Moxidectina, pertencendo cada uma a uma família química distinta. O Imidaclopride, um composto sintético, é classificado como um inseticida neonicotinoide, reconhecido pela sua ação rápida contra parasitas que se encontram à superfície. A Moxidectina é uma lactona macrocíclica semissintética da classe das milbemicinas, com uma atividade anti-helmíntica abrangente, clinicamente reconhecida pelas autoridades reguladoras do setor. A integração destes dois mecanismos de ação distintos numa única solução tópica é uma característica fundamental do perfil abrangente deste medicamento.

Objetivo Geral e Benefícios da Dupla Ação

O objetivo geral do Advantage Multi é proporcionar uma solução de largo espetro e fiável para a gestão contínua de riscos parasitários em animais, sendo a prevenção mensal um cenário de utilização comum. Este benefício deriva da função coordenada dos dois agentes: o Imidaclopride atua principalmente à superfície para um controlo célere, enquanto a Moxidectina é absorvida de forma a oferecer uma proteção sistémica vital e sustentada contra vermes internos. Esta integração assegura que o medicamento trate simultaneamente as preocupações imediatas à superfície e as necessidades preventivas internas contínuas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Advantage Multi?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Advantage Multi (Imidacloprida, Moxidectina) é estruturado através de reações adversas oficialmente documentadas que afetam principalmente os sistemas gastrointestinal, nervoso e dermatológico. Estes efeitos são classificados por frequência de acordo com as normas regulamentares, sendo que a maioria dos eventos adversos documentados são temporários e estão associados ao local de aplicação ou à ingestão acidental.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são classificadas de acordo com a vigilância pós-comercialização e dados clínicos:

Pouco frequentes (Incomuns): Prurido transitório (comichão).
Raras: Vómitos, eritema (vermelhidão), pelo oleoso e reações de hipersensibilidade local.
Muito raras: Hipersalivação, letargia, sinais neurológicos (por exemplo, ataxia e tremores) após lambedura, distúrbios comportamentais e, em casos pós-comercialização muito raros, foi reportada a morte.

Classes de Órgãos e Reações Graves

As reações adversas oficialmente listadas envolvem Distúrbios Gastrointestinais (vómitos e diarreia), Distúrbios do Sistema Nervoso (letargia, ataxia e convulsões) e Afecções Gerais/Local de Aplicação (prurido e pelo oleoso).

As Reações Adversas Graves estão associadas principalmente à ingestão oral acidental da solução tópica. A ingestão pode levar a sinais sistémicos graves, tais como hipersalivação severa, pupilas dilatadas (midríase) e incoordenação motora. Está documentada a ocorrência de toxicidade grave por avermectina, incluindo coma e morte, particularmente em cães que possuem a mutação do gene MDR1.

Restrições de Segurança Específicas da População

O rótulo do produto inclui restrições específicas de utilização. O Advantage Multi é contraindicado em cachorros com menos de 7 semanas de idade, gatos com menos de 9 semanas ou com peso inferior a 2 lbs, e cães classificados com dirofilariose de Classe 4. Além disso, a sua segurança não está estabelecida durante a gestação e lactação. O uso não é recomendado em gatos doentes, debilitados ou com peso abaixo do normal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar assistência

O perfil regulamentar oficial do Advantage Multi descreve manifestações sistémicas específicas e as medidas necessárias em caso de exposição tóxica, que está geralmente associada à ingestão oral acidental ou à aplicação dérmica excessiva.

Manifestações Clínicas Documentadas

A sobredosagem pode apresentar-se através de sinais neurológicos sistémicos, incluindo incoordenação motora (ataxia), tremores musculares generalizados, depressão (letargia), hipersalivação (sialorreia) e pupilas dilatadas. Nos gatos, a ingestão oral acidental pode também resultar em hipersalivação, vómitos e alterações comportamentais, tais como hiperatividade ou tendência a esconder-se. O tratamento necessário é definido como de suporte e sintomático, uma vez que não se conhece qualquer antídoto específico.

Quando é necessária ajuda imediata

As normas regulamentares exigem o contacto imediato com um médico veterinário ou com um centro de informação antivenenos animal perante qualquer suspeita de sobredosagem ou ingestão tóxica pelo animal de estimação. A ingestão acidental por seres humanos obriga a uma chamada imediata para um centro de informação antivenenos ou para um médico para aconselhamento terapêutico. As sobredosagens são classificadas como graves, estando a morte documentada como um desfecho possível em animais suscetíveis.

Risco Específico por População

Uma nota crítica na documentação oficial é a suscetibilidade acrescida de raças de cães sensíveis à avermectina (por exemplo, Collies). A ingestão nestas raças é considerada especialmente grave e pode levar a manifestações severas, incluindo o estado de coma.

Usos terapêuticos de Advantage Multi

Factos Rápidos

Condições Alvo: Prevenção da dirofilariose (verme do coração), tratamento de infestações por pulgas, controlo da sarna sarcóptica (cães) e tratamento de parasitas intestinais específicos.
Parasitas Abrangidos: Dirofilárias (Dirofilaria immitis), pulgas (Ctenocephalides felis), ácaros da sarna sarcóptica, ancilóstomos, lombrigas e tricurídeos (cães).

O Advantage Multi é uma solução tópica de prescrição médico-veterinária utilizada principalmente para a prevenção da dirofilariose e para o tratamento de infestações por pulgas em cães e gatos. Para os cães, as indicações terapêuticas aprovadas incluem a prevenção da doença do verme do coração provocada pela Dirofilaria immitis e a eliminação de pulgas adultas, o que auxilia no controlo das infestações. Este produto é também indicado para o tratamento e controlo da sarna sarcóptica causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis em cães. Adicionalmente, permite o tratamento e controlo de parasitas intestinais específicos, incluindo lombrigas, ancilóstomos e tricurídeos em cães.

No que respeita aos gatos, o Advantage Multi é igualmente indicado para a prevenção da dirofilariose, o tratamento de infestações por pulgas, o tratamento e controlo de ácaros das orelhas, bem como o tratamento e controlo de infeções por lombrigas e ancilóstomos. A administração recomendada consiste numa aplicação tópica mensal, durante todo o ano, de forma a garantir o controlo e a prevenção contínuos dos parasitas alvo.

Para informações mais detalhadas sobre as utilizações aprovadas e o perfil de segurança, deve consultar o rótulo oficial do medicamento veterinário.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial para o Advantage Multi

O uso do Advantage Multi é regido por parâmetros regulamentares rigorosos que definem a elegibilidade com base na espécie, idade mínima e estado de saúde do animal. Esta informação deriva exclusivamente da rotulagem oficial.

Populações Excluídas ou Contraindicadas

A rotulagem oficial estabelece várias exclusões fundamentais onde o medicamento não deve ser utilizado:

A formulação para cães é estritamente contraindicada para uso em gatos devido à presença de moxidectina. Além disso, o produto não deve ser utilizado em gatos e furões doentes, debilitados ou com peso severamente abaixo do normal, sendo que o uso em cães nestas mesmas condições também requer precaução. Relativamente aos limites de desenvolvimento, a administração é proibida em cachorros com menos de 7 semanas de idade ou com peso inferior a 3 lbs, bem como em gatinhos com menos de 9 semanas de idade ou com peso inferior a 2 lbs.

Restrições e Limitações de Utilização

A segurança do produto não foi oficialmente estabelecida para animais destinados à reprodução, fêmeas grávidas ou em lactação, o que resulta numa restrição regulamentar de utilização nestes grupos. Antes da administração inicial em cães, estes devem ser obrigatoriamente testados para a presença de infeção por dirofilariose, constituindo uma pré-condição regulamentar. Por último, o uso requer precaução em certas raças com potencial sensibilidade à avermectina, tais como Collies que possuam a mutação do gene MDR1.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial identifica restrições e precauções específicas relacionadas com a co-administração e determinadas populações de pacientes, confirmando simultaneamente a ausência de interações conhecidas com a maioria dos produtos veterinários de utilização comum.

Combinações Contraindicadas e Restritas

Uma restrição formal de classe farmacológica proíbe a co-administração de qualquer outra lactona macrocíclica antiparasitária enquanto o animal estiver a ser submetido a tratamento com este produto. Esta é uma limitação obrigatória baseada na atividade farmacológica partilhada.
A segurança da administração desta solução tópica no mesmo dia que um tratamento adulticida contra a dirofilariose altamente ativo não foi avaliada em estudos regulamentares, estabelecendo uma restrição à utilização simultânea no mesmo dia.

Precaução de Interação Específica por População

População	Precaução relativa à Interação	Risco de Reações
Raças sensíveis à avermectina	Risco agravado pela ingestão oral acidental do produto tópico.	Reações adversas graves, incluindo coma e morte, após exposição oral.

Conclusões Gerais sobre Interações

As avaliações regulamentares confirmaram que não foram observadas interações entre as substâncias ativas (imidacloprida e moxidectina) e produtos medicinais veterinários utilizados rotineiramente ou procedimentos médicos ou cirúrgicos padrão. Além disso, as informações oficiais de prescrição não documentam quaisquer interações específicas que alterem a eficácia com alimentos, álcool, produtos à base de plantas ou suplementos nutricionais.

Mecanismo de ação

Como o Advantage Multi atua

O Advantage Multi é uma solução tópica composta por dois princípios ativos principais: a imidacloprida e a moxidectina. Esta combinação foi concebida para atuar de forma sistémica e por contacto no controlo e prevenção de diversos parasitas, tanto internos como externos, em cães e gatos.

A imidacloprida pertence ao grupo dos compostos cloronicotinil. Após a aplicação na pele do animal, o componente espalha-se pela camada lipídica da superfície corporal. Este agente atua especificamente sobre o sistema nervoso de certos parasitas externos, como as pulgas, ligando-se aos recetores nicotínicos da acetilcolina. Esta ação interfere com a transmissão de impulsos nervosos, levando à paralisia e subsequente eliminação dos parasitas por contacto direto, sem necessidade de estes picarem o animal.

A moxidectina é uma lactona macrocíclica da classe das milbemicinas. Ao contrário da imidacloprida, a moxidectina é absorvida através da pele e entra na corrente sanguínea, distribuindo-se pelos tecidos do animal. O seu mecanismo de ação envolve a ligação a canais de cloreto dependentes do glutamato e do ácido gama-aminobutírico (GABA) no sistema nervoso dos parasitas. Esta ligação aumenta a permeabilidade das membranas das células nervosas ou musculares aos iões cloreto, resultando na paralisia flácida e morte de nemátodos (vermes redondos) e ácaros.

A integração destes dois componentes permite que o Advantage Multi ofereça uma proteção abrangente. Enquanto a imidacloprida gere as infestações superficiais, a moxidectina atua internamente para eliminar as microfilárias da dirofilariose e tratar diversos vermes intestinais e ácaros auriculares, interrompendo o ciclo de vida de múltiplos parasitas simultaneamente.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Advantage Multi: Diretrizes Oficiais de Administração

O Advantage Multi é um medicamento veterinário indicado exclusivamente para aplicação tópica (spot-on) na pele do animal; nunca deve ser administrado por via oral. A solução é fornecida em tubos aplicadores de dose única, prontos a utilizar sem necessidade de qualquer preparação ou diluição.

Protocolo de Dosagem e Frequência

A frequência de administração exigida segue um protocolo mensal, mantendo uma cobertura contínua em intervalos de um mês. A dosagem baseia-se estritamente no peso do animal, sendo necessária a utilização de todo o conteúdo do tubo dimensionado para esse intervalo de peso específico. Isto garante a entrega da dose mínima obrigatória de Imidacloprida e Moxidectina. Para animais que excedam o tamanho do maior tubo disponível, a dose é obtida aplicando a combinação adequada de tubos correspondente ao peso corporal total.

Restrições Populacionais e Procedimento

O uso do produto está sujeito a restrições específicas de idade e peso: não deve ser utilizado em cachorros com menos de 7 semanas de vida ou com peso inferior a 3 lbs, nem em gatinhos com menos de 9 semanas ou com peso inferior a 2 lbs. A aplicação correta envolve afastar o pelo para aplicar a solução diretamente na pele exposta na base da cabeça/pescoço (gatos) ou ao longo da linha do dorso (cães), garantindo que o volume aplicado não escorra. Uma restrição crítica de administração é que o animal deve ser impedido de lamber o local de aplicação durante os 30 minutos seguintes à administração.

Gestão de Doses Esquecidas

Se o intervalo de 30 dias entre tratamentos for excedido, o protocolo oficial consiste em administrar o produto imediatamente e, em seguida, retomar o esquema de dosagem mensal original para restaurar o uso contínuo.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Panorama dos Estudos sobre o Advantage Multi

A investigação analisou o Advantage Multi no contexto de condições parasitárias comuns através da sua avaliação clínica. A investigação foi observada principalmente através de investigações laboratoriais controladas e ensaios regulamentares de eficácia, que são os contextos de investigação padrão para medicamentos veterinários que procuram aprovação por parte de entidades governamentais de saúde. A evidência disponível centra-se em resultados específicos, como a contagem de parasitas ou o seu não desenvolvimento, que são monitorizados sob condições controladas.

Evidência para a Prevenção da Dirofilariose e Controlo de Microfilárias

Para avaliar a prevenção, a investigação analisou o produto em cães e gatos saudáveis que cumpriam os requisitos mínimos de idade e peso. O desfecho primário foi avaliado na investigação como a ausência de parasitas adultos (vermes do coração), confirmada por testes especializados após uma infeção experimental. Separadamente, foram realizados estudos durante períodos de aumento da atividade dos sintomas para avaliar a sua aplicação em cães já diagnosticados como infetados, onde a medida primária foi observada na alteração da concentração de microfilárias circulantes no sangue. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos que foram associados ao não desenvolvimento de parasitas adultos quando o produto foi observado num esquema mensal. Os dados mostram padrões relacionados com a alteração na contagem de microfilárias após um ciclo de tratamento.

Evidência para o Tratamento de Parasitas Externos e Internos

Esta secção resume a evidência derivada de estudos que avaliaram parasitas externos e internos. Os estudos exploraram o produto no contexto de infestações por pulgas através de ensaios laboratoriais controlados e ensaios de eficácia no terreno, medindo a quantificação de pulgas adultas e monitorizando a duração da observação. Para a sarna sarcóptica e vermes intestinais (ancilóstomos, lombrigas e tricurídeos), a investigação analisou resultados relacionados com a alteração na contagem de ácaros ou a alteração na contagem de vermes no intestino, utilizando frequentemente modelos de infeção e estudos que observaram as respostas ao longo de intervalos de tempo definidos.

Áreas de Incerteza na Investigação e Lacunas nos Estudos

A investigação analisou o produto exclusivamente em cães e gatos saudáveis que cumpriam os padrões físicos mínimos. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito ao desempenho do produto ao longo de vários anos de utilização. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes relativamente a populações com doenças coexistentes ou estados fisiológicos específicos. A evidência é limitada quanto à utilização do produto em animais reprodutores, fêmeas grávidas ou em lactação, bem como em animais muito jovens (abaixo da idade e peso mínimos indicados no rótulo). Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas sob as condições rigorosas da investigação controlada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Advantage Multi (FAQ)

P: Qual é a duração habitual do efeito do Advantage Multi?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Advantage Multi foi concebido para fazer parte de um protocolo mensal. Os documentos regulamentares especificam que o tratamento é administrado em intervalos de um mês para manter uma proteção contínua contra parasitas.

P: Como descrevem os dados oficiais o tempo típico para o início dos efeitos?

Os estudos indicam que as substâncias ativas começam a atuar a ritmos diferentes. Relativamente à Imidacloprida, a sua ação observada contra as pulgas inicia-se num curto espaço de tempo (quatro horas) nos estudos. Espera-se que a Moxidectina comece a atuar contra a dirofilariose e parasitas intestinais num período de aproximadamente 24 horas.

P: Quais são as principais diferenças entre o Advantage Multi e outros medicamentos semelhantes? (Sem alegações de superioridade)

Este produto está oficialmente classificado como um endectocida antiparasitário combinado, apresentado sob a forma de solução tópica (spot-on). Contém duas substâncias ativas distintas: a Imidacloprida (um neonicotinoide) e a Moxidectina (uma lactona macrocíclica). Esta combinação única de classes químicas e o seu método de aplicação distinguem a sua abordagem farmacológica de muitos medicamentos orais ou de substância única.

P: O Advantage Multi é idêntico a outros medicamentos para condições semelhantes?

Não. Os documentos regulamentares oficiais classificam este produto como um endectocida antiparasitário combinado, administrado como uma solução tópica contendo duas substâncias ativas distintas, a Imidacloprida e a Moxidectina, tornando a sua composição e método de aplicação únicos entre os medicamentos para condições semelhantes.

P: É normal sentir tonturas ligeiras após o início da utilização do Advantage Multi?

A rotulagem oficial aborda a exposição tanto em animais como em seres humanos. Em humanos que manuseiam o produto, foram reportadas tonturas após a exposição. Nos animais, os dados oficiais de segurança listam sinais neurológicos como a ataxia (falta de coordenação) e tremores como eventos adversos raros ou muito raros, particularmente após a ingestão oral acidental.

P: Que informações existem sobre o Advantage Multi e problemas renais?

Os documentos regulamentares não listam a doença renal como uma contraindicação geral. No entanto, a experiência pós-comercialização inclui o relato de um gato com doença renal que apresentou sono prolongado após a aplicação. As informações oficiais aconselham precaução ao utilizar o produto em animais que estejam doentes, debilitados ou com peso severamente abaixo do normal.

P: Existem restrições de atividades durante a utilização do Advantage Multi?

Sim, os documentos regulamentares incluem restrições para proteger tanto o animal como quem o manuseia. Os avisos oficiais indicam que o animal deve ser impedido de lamber o local de aplicação durante os 30 minutos seguintes à administração. Para segurança humana, as crianças não devem entrar em contacto com o local de aplicação por um período de até duas horas. A imersão em água ou a lavagem com champô nos 90 minutos seguintes à aplicação pode também reduzir a eficácia do produto contra as pulgas.

P: Quais são os motivos indicados para alguém poder ter de interromper a utilização do Advantage Multi?

O rótulo refere que estão documentadas reações adversas graves, especialmente sintomas relacionados com a ingestão oral acidental (como hipersalivação severa, tremores ou ataxia). Estes eventos estão associados às informações de risco mais graves do rótulo. O produto é também formalmente contraindicado em cães com dirofilariose de Classe 4.

P: Pessoas com histórico de reações alérgicas podem utilizar o Advantage Multi?

Os avisos oficiais para humanos indicam que pessoas com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas (imidacloprida ou moxidectina) ou ao ingrediente inativo álcool benzílico devem ter precaução ao manusear o produto. Esta informação é fornecida para ajudar os utilizadores a avaliar as precauções de manuseamento.

P: O Advantage Multi pode causar alterações de peso?

Os documentos regulamentares listam a inapetência (diminuição do apetite) como uma reação adversa. Embora o rótulo não reporte diretamente alterações de peso, a diminuição do apetite é um desfecho associado que tem sido observado.

P: O medicamento destina-se a uma utilização de curto prazo ou contínua?

O protocolo de administração especificado na rotulagem oficial é mensal, indicando que o medicamento se destina a uma utilização contínua ao longo de todo o ano para a prevenção de parasitas.

P: Que tipo de monitorização é recomendada durante a utilização do Advantage Multi?

A precaução mais significativa detalhada nos documentos regulamentares é a obrigatoriedade de os cães serem testados para a presença de infeção por dirofilariose como pré-condição regulamentar antes da primeira administração. Não existe detalhada no rótulo qualquer monitorização laboratorial contínua específica.

P: Existe um folheto informativo para o Advantage Multi?

A informação oficial remete para a disponibilidade da Ficha de Dados de Segurança (SDS). Este documento está disponível para os utilizadores do produto e fornece detalhes importantes, particularmente relacionados com a segurança ocupacional humana.

P: São mencionados fatores genéticos na resposta ao Advantage Multi?

Sim, os documentos regulamentares mencionam a mutação do gene MDR1 (ou sensibilidade à avermectina). A presença desta mutação é assinalada como aumentando significativamente o risco de reações adversas graves, incluindo coma e morte, especificamente após a ingestão oral acidental do produto.

P: O Advantage Multi afeta os padrões de sono?

O perfil de segurança oficial lista a letargia como uma reação adversa reportada tanto em cães como em gatos. A letargia é definida nos documentos oficiais como incluindo sono prolongado e depressão (prostração).

P: O Advantage Multi é alguma vez utilizado em combinação com outros fármacos semelhantes?

Os documentos regulamentares oficiais incluem uma restrição formal de classe farmacológica. Esta restrição proíbe a co-administração de qualquer outra lactona macrocíclica antiparasitária enquanto o animal estiver a ser submetido a tratamento com este produto, devido à atividade farmacológica partilhada.

P: Qual é a função dos ingredientes inativos no Advantage Multi?

A informação regulamentar indica que os ingredientes inativos não devem afetar significativamente a função primária do medicamento. O ingrediente álcool benzílico é especificamente listado nos avisos para humanos como um potencial alergénio. Geralmente, os componentes inativos ajudam a estabilizar a solução e facilitam a aplicação tópica adequada.

P: Animais idosos podem utilizar o Advantage Multi?

Os estudos regulamentares incluíram cães com até 15 anos de idade. Não existe uma exclusão geral baseada apenas na idade avançada. No entanto, as restrições oficiais de segurança exigem precaução, ou restrição, ao utilizar o produto em animais doentes, debilitados ou com peso severamente abaixo do normal, situações que podem ser comuns em animais mais velhos.

P: Como é monitorizada a segurança do Advantage Multi após a sua aprovação?

O perfil de segurança oficial inclui uma secção dedicada à Experiência Pós-Aprovação. Estes dados de segurança são compilados a partir de relatórios voluntários de eventos adversos submetidos pelos utilizadores do produto ao fabricante e ao Centro de Medicina Veterinária (CVM) da FDA.

P: O Advantage Multi interfere com o controlo de natalidade ou terapias hormonais?

Os documentos regulamentares relatam que o produto foi utilizado de forma segura em cães que recebiam concomitantemente muitos tipos de fármacos. Isto incluiu certas terapias hormonais, tais como estrogénios sintéticos e hormonas da tiroide.

P: A informação oficial clarifica a melhor forma de transitar para ou de Advantage Multi?

A informação oficial descreve que, ao substituir outro preventivo contra a dirofilariose, o primeiro tratamento com Advantage Multi deve ser administrado no prazo de um mês após a última dose do medicamento anterior.

Como Advantage Multi deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Proceder à Eliminação do Advantage Multi?

O armazenamento e a eliminação do Advantage Multi devem seguir rigorosamente as instruções regulamentares oficiais para garantir a estabilidade do produto e a segurança ambiental.

Condições de Armazenamento

Requisito	Instrução Oficial
Temperatura	Conservar entre 4°C (39°F) e 25°C (77°F); não exceder os 30°C.
Proteção	Manter na embalagem original para proteger da humidade. A solução é altamente inflamável e deve ser mantida afastada do calor e de fontes de ignição.
Estabilidade	O prazo de validade oficial do produto embalado é de 3 anos. Não utilize o produto após a data de validade expirada.

Eliminação e Manuseamento

É obrigatório manter o produto fora do alcance e da vista das crianças, procedendo-se à eliminação das pipetas utilizadas imediatamente após o uso. Relativamente aos materiais não utilizados ou com prazo de validade expirado, estes devem ser eliminados em conformidade com os requisitos locais vigentes. Devido à toxicidade para a vida aquática, o produto não deve, em circunstância alguma, entrar em cursos de água, drenos ou redes de esgoto.

Advantage Multi