Adco-Mefenamic Acid

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Adco-Mefenamic Acid

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Adco-Mefenamic Acid

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Ácido Mefenâmico (DCI)
Forma Preparação Oral (Comprimido/Cápsula)
Classe Farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Finalidade Geral Alívio da Dor, Inflamação e Redução da Febre
Origem Composto Sintético
Estatuto Regulamentar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)

Que Tipo de Medicamento é o Adco-Mefenamic Acid?

O Adco-Mefenamic Acid é um produto farmacêutico sujeito a receita médica, fabricado na África do Sul pela Adcock Ingram, cujo único princípio ativo é o Ácido Mefenâmico. Este medicamento é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), integrando a principal classe farmacológica reconhecida pelas suas propriedades de triplo alívio sintomático. Quimicamente, o Ácido Mefenâmico é definido como um derivado do ácido antranílico — uma subclasse específica de AINEs — o que determina a sua estrutura e modo de ação únicos quando comparado com outros AINEs comuns.

Composição e Forma Física

A preparação é composta pelo Ácido Mefenâmico sintetizado quimicamente, tratando-se de um composto sintético não derivado de fontes naturais, combinado com os excipientes necessários para o seu fabrico. Como medicamento sujeito a receita médica, a sua utilização é gerida por profissionais de saúde. O Adco-Mefenamic Acid destina-se a administração por via oral e apresenta-se tipicamente como um sólido, sob a forma de comprimido ou cápsula. Esta formulação, desenvolvida para absorção sistémica, é validada por estudos farmacológicos que confirmam a sua biodisponibilidade.

Qual é a Finalidade Geral do Ácido Mefenâmico?

A finalidade geral do Ácido Mefenâmico baseia-se na sua capacidade de proporcionar alívio de múltiplos sintomas através de uma tripla ação fundamental: analgésica (alívio da dor), antipirética (redução da febre) e anti-inflamatória (redução do inchaço e da sensibilidade). O Ácido Mefenâmico, tal como outros AINEs, alcança estes efeitos ao interferir com a produção de mensageiros pró-inflamatórios no organismo, conhecidos como prostaglandinas. Esta ação farmacológica é clinicamente reconhecida para a gestão do desconforto sintomático agudo, como a dor generalizada e a febre, habitualmente associadas a condições inflamatórias subjacentes.

Quais efeitos secundários são possíveis com Adco-Mefenamic Acid?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As informações oficiais de segurança do Adco-Mefenamic Acid, um AINE, estão estruturadas em torno de várias categorias de reações adversas graves e clinicamente significativas, conforme documentado por organismos reguladores, incluindo avisos de advertência de segurança de nível máximo.


Reações Adversas Graves e Fatais

O medicamento acarreta riscos de eventos trombóticos cardiovasculares graves e fatais, tais como o enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) e o acidente vascular cerebral (AVC), que podem ocorrer precocemente no tratamento e cujo risco aumenta com o uso prolongado. Apresenta também um risco de eventos adversos gastrointestinais graves e fatais, incluindo hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou intestinos, que podem ocorrer sem aviso prévio.

Raramente, foram reportadas reações cutâneas graves e fatais, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), a Necrólise Epidérmica Tóxica (TEN) e a Reação a Fármaco com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (DRESS). A toxicidade renal e a hepatotoxicidade clinicamente significativas, incluindo a insuficiência aguda, são também riscos documentados.


Restrições de Segurança e Considerações

O fármaco está contraindicado para o tratamento da dor perioperatória em contexto de cirurgia de bypass coronário. Está também contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida aos AINEs, com ulceração ou inflamação gastrointestinal ativa, ou com insuficiência renal, hepática ou cardíaca graves.

Riscos Específicos em Populações: Os doentes idosos apresentam um risco significativamente maior de eventos adversos gastrointestinais graves e de outras reações adversas. A utilização perto do termo da gravidez, particularmente após as 30 semanas de gestação, é restrita devido ao potencial de danos para o feto.

Padrão de Exposição: O risco de eventos cardiovasculares e gastrointestinais graves é consistentemente referido como algo que aumenta com a duração da utilização e que é mais elevado com o aumento da dosagem. As orientações aconselham a utilização da dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem com Adco-Mefenamic Acid e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Ácido Mefenâmico detalha manifestações específicas e potencialmente graves. Uma dose excessiva pode apresentar efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo convulsões, letargia, sonolência, confusão e alucinações. Estão também documentadas apresentações gastrointestinais tais como náuseas, vómitos, dor epigástrica e hemorragia gastrointestinal. Resultados graves e que colocam a vida em risco incluem o coma, insuficiência renal aguda, depressão respiratória e fatalidades documentadas.

Deve procurar-se assistência médica imediata se houver suspeita de sobredosagem ou se ocorrerem manifestações graves. Os serviços de emergência devem ser contactados imediatamente se o doente colapsar, sofrer uma convulsão, tiver dificuldade em respirar ou demonstrar incapacidade de despertar.

As orientações regulamentares indicam que não se conhece um antídoto específico. A gestão da situação baseia-se na prestação de cuidados sintomáticos e de suporte, incluindo a monitorização e o apoio às funções vitais do doente. Podem estar indicados procedimentos para limitar a absorção do fármaco, tais como a lavagem gástrica ou a administração de carvão ativado e/ou um catártico osmótico. Devido à elevada ligação às proteínas, procedimentos como a hemodiálise não são, geralmente, úteis. Deve ser dada uma consideração especial a doentes com compromisso renal ou hepático devido ao potencial de acumulação de metabolitos.

Usos terapêuticos de Adco-Mefenamic Acid

Factos Rápidos

  • Domínios Terapêuticos: Gestão de sintomas em tipos específicos de dor e dismenorreia.
  • Condições Alvo: Alívio temporário de dor ligeira a moderada; gestão de dores menstruais.

O que o Adco-Mefenamic Acid Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Adco-Mefenamic Acid é um medicamento utilizado na gestão sintomática de condições temporárias específicas. Desempenha um papel terapêutico ao proporcionar alívio em casos de dor aguda ligeira a moderada. Esta utilização pode incluir dores resultantes de intervenções dentárias ou de fontes musculoesqueléticas.

O medicamento é igualmente utilizado para atenuar o desconforto associado à dismenorreia primária (dores menstruais). Isto indica que a sua aplicação se destina, de uma forma geral, a um uso de curto prazo, ajustado à duração da dor ou do ciclo menstrual.

A utilização clínica deste tratamento tem como objetivo auxiliar na gestão dos sinais físicos destas condições. É fundamental que os doentes utilizem este medicamento conforme recomendado por um profissional de saúde e por um período que não exceda a duração prescrita. Para obter um perfil clínico detalhado e consultar as indicações aprovadas, os doentes podem consultar as informações de prescrição completas sobre o Ácido Mefenâmico.

Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade

O perfil oficial de elegibilidade do Ácido Mefenâmico define populações específicas para as quais a utilização é permitida, restrita ou estritamente proibida. Os documentos regulamentares estabelecem que o medicamento está aprovado para uso em adultos e adolescentes com 14 ou mais anos de idade.

Estado de Elegibilidade Doente/Condição Definida pelos Reguladores
Contraindicado Hipersensibilidade conhecida a qualquer AINE, ulceração gastrointestinal ativa, insuficiência cardíaca grave, insuficiência renal grave ou dor após cirurgia de bypass coronário (CABG).
Contraindicado Utilização durante o terceiro trimestre da gravidez (às 30 semanas de gestação ou após as mesmas).
Não Recomendado Crianças com menos de 12 a 14 anos, uma vez que a segurança e eficácia não foram estabelecidas para a formulação oral em cápsula ou comprimido.
Não Recomendado Mulheres que pretendam engravidar ou que estejam a amamentar.
Utilização Condicional Doentes com fatores de risco cardiovascular pré-existentes (por exemplo, hipertensão controlada, doença cardíaca isquémica estabelecida) requerem uma avaliação cuidadosa.
Utilização Condicional Doentes idosos (65 anos) devem utilizar o medicamento com precaução, o que frequentemente exige uma monitorização rigorosa da função renal devido ao risco acrescido de complicações.

Classificações de Elegibilidade

A rotulagem oficial classifica estas restrições principalmente como Contraindicado, Não Recomendado e Utilização Condicional (Utilização com Precaução), baseando-se em avaliações da função de sistemas orgânicos (gastrointestinal, renal, cardíaco), na etapa de desenvolvimento e no estado imunitário. Este sistema de classificação limita rigorosamente a população elegível àqueles que não possuem estes fatores de risco documentados.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Adco-Mefenamic Acid, sendo um AINE, pode interagir com diversos medicamentos, o que exige cautela na administração concomitante e uma monitorização adequada. Desaconselha-se, de uma forma geral, a utilização conjunta com outros AINEs, incluindo os inibidores seletivos da COX-2, devido ao aumento do risco de efeitos secundários gastrointestinais graves, tais como hemorragia ou ulceração.

Risco de Hemorragia Aumentado

O risco de hemorragia é significativamente mais elevado quando o ácido mefenâmico é combinado com anticoagulantes (como a Varfarina), antiagregantes plaquetários (incluindo a Aspirina em doses baixas), corticosteroides e Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS). O ácido mefenâmico pode deslocar a Varfarina dos seus locais de ligação às proteínas, potenciando possivelmente o seu efeito. O uso simultâneo com anticoagulantes orais requer uma monitorização frequente do tempo de protrombina.

Outras Interações Significativas

  • Anti-hipertensores: O ácido mefenâmico pode reduzir o efeito de diminuição da pressão arterial de medicamentos como os inibidores da ECA, Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), Diuréticos e Betabloqueadores. Este antagonismo pode levar a um aumento do risco de deterioração da função renal, particularmente em doentes idosos ou com depleção de volume.
  • Lítio: A combinação pode provocar uma redução da depuração renal do lítio, resultando num aumento dos níveis plasmáticos de lítio e no risco de toxicidade.
  • Metotrexato: O ácido mefenâmico pode reduzir a eliminação do Metotrexato, aumentando potencialmente a sua concentração plasmática e toxicidade.
  • Digoxina: A coadministração pode elevar os níveis séricos de Digoxina para concentrações potencialmente prejudiciais.
  • Antiácidos: Os antiácidos que contenham hidróxido de magnésio podem aumentar a absorção do ácido mefenâmico, o que pode elevar o risco de efeitos secundários.

Mecanismo de ação

Modulação Enzimática e das Vias de Sinalização

O Adco-Mefenamic Acid atua como um anti-inflamatório não esteroide (AINE) ao intervir em múltiplas vias de sinalização para modular as respostas fisiológicas. O seu mecanismo principal envolve a inibição da sinalização mediada por enzimas. O agente atua como um inibidor não seletivo das enzimas ciclo-oxigenase, especificamente a COX-1 e a COX-2. Esta interação modifica os passos moleculares iniciais, o que resulta na supressão da biossíntese de prostaglandinas, que representam intermediários fundamentais na via dos eicosanoides.

Para além da inibição da COX, a molécula também ativa mecanismos que regulam processos hiperativos ou desregulados no sistema neuro-sensorial. A investigação sugere que esta pode modular canais iónicos específicos, tais como os recetores GABA-A, o que potencia os efeitos inibitórios e altera a transmissão de sinais neurais. Esta dupla ação, que leva à redução da concentração de mediadores inflamatórios e à alteração da sinalização neural, induz uma mudança na atividade de estado estacionário das vias visadas, resultando em alterações definidas nos parâmetros fisiológicos sistémicos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Adco-Mefenamic Acid

O Adco-Mefenamic Acid é estritamente um medicamento sujeito a receita médica, destinado a administração por via oral como uma forma farmacêutica sólida (cápsula ou comprimido). O esquema de utilização é altamente específico e rege-se pelo princípio de utilizar a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto possível para gerir sintomas agudos, conforme definido pelas agências reguladoras.

Via Oficial e Esquema Posológico

A única via aprovada para este medicamento é a oral. O esquema posológico principal é padronizado para as utilizações aprovadas, com limites específicos de duração.

Condição Dose Inicial Dose de Manutenção e Frequência Duração Máxima
Dor Aguda 500 mg (Dose de Carga) 250 mg a cada 6 horas Geralmente não deve exceder os 7 dias
Dismenorreia Primária 500 mg (Dose de Carga no início) 250 mg a cada 6 horas Limitado a 2–3 dias de menstruação

Este esquema baseia-se nas informações de prescrição para o Ácido Mefenâmico e é tipicamente destinado a doentes com 14 ou mais anos de idade.

Condições de Administração

Para assegurar uma utilização adequada, o medicamento deve ser tomado com alimentos ou leite para facilitar a administração. Os comprimidos ou cápsulas devem ser engolidos inteiros com água; não devem ser esmagados, mastigados ou abertos. Caso uma dose seja esquecida, os doentes são instruídos a tomar a dose seguinte no horário regularmente previsto e não devem duplicar a toma para compensar. Os limites estritos de duração — tais como o máximo de 7 dias para a dor aguda — estabelecem que este é apenas um tratamento de curto prazo para uso agudo, consistente com o seu perfil delineado pelas autoridades de saúde internacionais.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Adco-Mefenamic Acid


Evidência para o Uso na Dismenorreia Primária (Dores Menstruais)

A investigação disponível no contexto dos resultados relacionados com o desconforto físico durante a menstruação — uma condição caracterizada por manifestações episódicas — provém de um elevado número de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA). Os dados destes estudos individuais foram avaliados em Meta-análises mais abrangentes, que consolidam as conclusões de múltiplos ensaios para obter uma perspetiva mais vasta. Os estudos observaram mulheres adultas e adolescentes. As conclusões da evidência coletiva são consideradas de alto nível, com os estudos a contribuírem para o panorama geral de evidência desta classe de medicamentos. Embora a investigação ofereça dados significativos, algumas Meta-análises em Rede que comparam o Ácido Mefenâmico com outros medicamentos revelaram, em alguns estudos, uma evidência comparativa limitada em certas medidas específicas de resultados avaliados.

Evidência para o Uso em Dor Aguda Ligeira a Moderada

A investigação que explora a dor aguda ligeira a moderada — uma condição que envolve períodos de sintomas intensos — provém de ECCA de curto prazo e de Revisões Sistemáticas. Estes estudos analisaram a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo em doentes com dor decorrente de circunstâncias específicas, como a dor após intervenções dentárias ou procedimentos cirúrgicos menores. A investigação estudou os resultados relacionados com o desconforto físico utilizando métricas específicas, como o Alívio Total da Dor Somado (TOTPAR). Estas conclusões descrevem padrões observados nos estudos durante períodos de tempo muito curtos e definidos, como os medidos entre quatro a seis horas após uma dose única. A evidência para a dor aguda é classificada como moderada.

O que Permanece Incerto na Investigação sobre o Ácido Mefenâmico

Os estudos clínicos focam-se primordialmente em padrões de sintomas episódicos ou de curto prazo. A literatura científica destaca diversas áreas onde a evidência é limitada ou a certeza permanece baixa. Uma vez que os períodos de acompanhamento foram limitados na maioria dos ensaios, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Além disso, carece de evidência comparativa para avaliações diretas face a muitos outros tipos de analgésicos comuns. Os resultados descrevem padrões de grupo, não resultados individuais, e a evidência sublinha o que se conhece — e o que ainda é incerto.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Adco-Mefenamic Acid (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Adco-Mefenamic Acid e medicamentos comuns para a dor de venda livre, como o ibuprofeno?

R: A informação oficial do produto indica que o Ácido Mefenâmico pertence à classe dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), tal como o ibuprofeno. No entanto, do ponto de vista químico, o Ácido Mefenâmico é definido como um derivado do ácido antranílico. Esta distinção de subclasse determina a sua estrutura química única e a sua ação farmacológica em comparação com outros AINEs comuns.


P: Quais são os efeitos secundários mais frequentemente comunicados com o Adco-Mefenamic Acid?

R: De acordo com os documentos regulamentares, as reações adversas comunicadas com maior frequência estão relacionadas com o sistema gastrointestinal. Estes efeitos observados habitualmente incluem sintomas como desconforto abdominal, náuseas ou diarreia.


P: Existem preocupações de segurança a longo prazo associadas ao uso de Adco-Mefenamic Acid?

R: A informação oficial de segurança indica que o risco de efeitos secundários graves, particularmente os que envolvem os sistemas cardiovascular e gastrointestinal, aumenta com a duração da utilização. Por este motivo, as orientações regulamentares especificam que o medicamento se destina apenas a uma utilização aguda de curto prazo.


P: O Adco-Mefenamic Acid é considerado um analgésico narcótico ou opioide?

R: Este medicamento não está classificado como um narcótico nem como um analgésico opioide. É definido nos documentos regulamentares como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), que atua através de vias fisiológicas diferentes das dos medicamentos opioides.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica ao Adco-Mefenamic Acid?

R: A documentação oficial lista as reações de hipersensibilidade como um possível efeito adverso. Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção cutânea, comichão ou inchaço do rosto ou da garganta, bem como dificuldade respiratória.


P: O medicamento existe em diferentes dosagens e o que tratam as mesmas?

R: O medicamento está habitualmente disponível em várias dosagens, mais frequentemente como cápsulas/comprimidos de 250 mg e comprimidos de 500 mg. Estas dosagens correspondem às quantidades utilizadas para o tratamento inicial e para a manutenção subsequente, conforme definido nos esquemas aprovados.


P: É normal sentir tonturas ou sonolência ao utilizar este medicamento?

R: Sim, a informação oficial de segurança documenta efeitos no sistema nervoso central (SNC). Foram comunicados efeitos secundários como tonturas e, menos frequentemente, os doentes podem sentir sonolência durante a utilização do medicamento.


P: Quanto tempo demora o Adco-Mefenamic Acid a começar a fazer efeito após a toma?

R: Os dados clínicos demonstram que a substância ativa atinge habitualmente o seu nível mais elevado no sangue num período de aproximadamente duas a quatro horas após a administração. Este período coincide geralmente com o tempo de concentração máxima do fármaco no organismo.


P: Qual é a duração típica do efeito de uma dose de Adco-Mefenamic Acid?

R: Os esquemas posológicos aprovados baseiam-se em estudos farmacocinéticos que determinam o tempo de permanência do medicamento ativo no corpo. Devido a isto, o intervalo de toma aprovado é habitualmente a cada seis horas, de forma a manter a exposição terapêutica esperada.


P: É seguro consumir álcool enquanto se toma Adco-Mefenamic Acid?

R: Os documentos regulamentares oficiais incluem frequentemente advertências relativas ao uso combinado de AINEs e álcool. Esta combinação pode levar a um potencial aumento do risco de efeitos adversos gastrointestinais graves, tais como hemorragia ou irritação do estômago.


P: Pessoas com antecedentes de asma podem utilizar o Adco-Mefenamic Acid?

R: A informação oficial do produto especifica que este medicamento é contraindicado (o que significa que a sua utilização é proibida) se a pessoa tiver sofrido de asma, urticária ou reações do tipo alérgico após a toma de aspirina ou de qualquer outro medicamento AINE.


P: É possível tornar-se dependente do Adco-Mefenamic Acid?

R: Não. De acordo com os documentos regulamentares, o Ácido Mefenâmico foi avaliado e a sua rotulagem afirma que não existem evidências de dependência ou potencial de abuso associados à sua utilização.


P: Porque é que a embalagem alerta para a condução ou operação de máquinas?

R: A embalagem inclui um aviso sobre a operação de máquinas devido aos potenciais efeitos secundários no sistema nervoso central documentados na utilização clínica. Uma vez que foram comunicados efeitos como tonturas ou visão turva, o aviso é uma medida de segurança contra a redução do estado de alerta.


P: Este medicamento pode afetar pessoas com tensão arterial elevada?

R: Sim, os avisos oficiais referem que os AINEs podem causar o aparecimento ou o agravamento de uma hipertensão (tensão arterial elevada) pré-existente. Além disso, o medicamento pode reduzir o efeito de diminuição da tensão arterial de certos medicamentos anti-hipertensores.


P: Qual é o risco de sobredosagem com Adco-Mefenamic Acid?

R: A informação relativa à sobredosagem está documentada na rotulagem regulamentar. Embora os sintomas iniciais possam incluir letargia, sonolência ou vómitos, são possíveis desfechos graves. Estes resultados graves incluem insuficiência renal aguda (falência dos rins), coma ou convulsões.

Como Adco-Mefenamic Acid deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Adco-Mefenamic Acid

O Adco-Mefenamic Acid deve ser armazenado sob condições específicas para manter a sua estabilidade e eficácia. O medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente abaixo dos 25 °C ou no intervalo entre 15 °C e 30 °C.

Principais Requisitos de Armazenamento:

  • Mantenha o medicamento na sua embalagem original e armazene-o fora da vista e do alcance das crianças.
  • Proteja o produto da humidade e da luz.
  • Não utilize o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem.

Instruções de Eliminação:

  • O Adco-Mefenamic Acid não utilizado ou fora de validade não deve ser eliminado no lixo doméstico, em canalizações ou sistemas de esgoto (como deitar na sanita).
  • Para uma eliminação segura e adequada, devolva todos os medicamentos não utilizados ou indesejados ao seu farmacêutico ou a um profissional de saúde.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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