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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Acloral
Cloridrato De Ranitidina
Tratamento sintomático da azia do coração,indigestão, acidificação e hiperacidez.
- Alvia a azia associada a indigestão África e estômago azedo
- previne a azia associada à indigestão África e o estômago azedo provocado pela ingerão uo ingerão de certos alimentos e bebidas
Adulto:
Acloral encontra-se indicado nenhum tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, síndrome de Zollinger-Ellison e nas seguintes condições em que é desejável uma redução da secreção gástrica e da produção ácida:
Um profilaxia da hemorragia gastrointestinal por ulceração fazer stress em doentes gravemente doentes, uma profilaxia da hemorragia recorrente em doentes com úlceras pépticas hemorrágicas e antes da anestesia geral em doentes considerados em risco de aspiração ácida (síndrome de Mendelson), particularmente em doentes obstétricos durante o trabalho de parto. Para casos desapropriados, Zantac comprimidos tambémestá disponibile.
Crianças (6 meses a 18 anos)):
Acloral encontra-se indicado nenhum tratamento a curto prazo da úlcera péptica e no tratamento do refluxo gastro-esofágico, incluindo esofagite de refluxo e alívio sintomático da doença de refluxo gastro-esofágico.
Via de Administração
Oral
Dosagem
Adultos (incluindo ido) e crianças com idaigual ou superior a 16 anos:
Engula um comprimido de 75 mg de Acloral inteiro, com um copo de água, assim que tiver sintomas. Se os sintomas persistirem durante mais de uma hora ou regressarem, tome outro comprimido. Não me são mais do que dois comprimidos em 24 horas.
Não tome os comprimidos durante mais de 6 dias sem o conselho de um farmacêutico ou médico.
Criançascom menos de 16 anos
Não recomendado para crianças com menos de 16 anos de idade.
Instrucao
- adultos e crianças com idosa igual ou superior a 12 anos:
- para aliviar os sintomas, 1 engolir um um um um comprimido com um copo de água para prevenir os sintomas, 1 engolir um um um um comprimido com um copo de água, 30 a 60 minutos antes de comer uo beber bebidas que causam azia pode ser usado até duas vezes por dia (não tomar mais de 2 cápsulas em 24 horas)
- criançascom menos de 12 anos: consulta um médico
informacao
- não utilizar se a folha impressa sob a tampa do fracasso estiver abertaou rasgada (frascos)
- não utilizar se dada blister estiver aberto ou rasgado (blisters)
- não utilizar se a embalagem individual estiver abertaou rasgada (bolsa)
- conservar a 20 ° -25 ° C (68°-77°F).)
- evitar o calor ou a humidade excessivos
- este produto é isento de sódio e açúcar
(- Outras populações especiais -)
Posologia
Adultos (incluido Ido) / adolescentes (com idosa igual ou superior a 12 anos))
Acloral pode ser dada como uma lenta (mais de 2 minutos) de injeção intravenosa, até um máximo de 50 mg, após a diluição, para um volume de 20 ml por 50 mg dose, que pode ser repetida a cada 6 a 8 horas, ou como uma infusão intravenosa intermitente em uma taxa de 25 mg por hora durante duas horas, uma infusão pode ser repetido em 6 a 8 horas de intervalo, ou como uma injecção intramuscular de 50 mg (2 ml) a cada 6 a 8 horas.
Profilaxia da hemorragia por ulceração por stress ou hemorragia recorrente:
Na profilaxia da hemorragia por ulceração fazer stress em doentes gravemente doentes ou na profilaxia da hemorragia recorrente em doentes a sangrar por ulceração péptica, a administração parentérica pode ser continuada até ao início da alimentação oral. Os dois considerados em risco podem ser tratados com Zantac comprimidos 150 mg duas vezes por dia.
Na profilaxia de hemorragias gastro-intestinais superiores resultantes de ulceração por stress em doentes gravemente doentes pode ser preferível uma dose primária de 50 mg como injecção intravenosa lenta seguida de uma perfusão intravenosa contínua de 0, 125 - 0, 250 mg/kg/hr.
Profilaxia da língua de Mendleson:
Em doentes considerados em risco de desenvolver síndrome de aspiração ácida, uma dose de Acloral de 50 mg pode ser administrada por via intramuscular uó por injecção intravenosa lenta 45 a 60 minutos antes da indução da anestesia geral.
Crianças / lactentes (6 meses a 11 anos))
()- Outras populações especiais
O Acloral pode ser administrado como injecção intravenosa lenta (mais de 2 minutos) até um máximo de 50 mg de 6 em 6 a 8 horas.
Úlcera péptica tratamento agudo e refluxo Gastro-esofágico
A terapêutica intraventosa em crianças com úlcera péptica está indicada quando o tratamento oral não é possível.
Nenhum tratamento agudo da úlcera péptica e do refluxo gastro-esofágico em doentes pediátricos, o Acloral pode ser administrado em doses que tenham demonstrado ser eficazes para estas doenças em adultos e eficazes para a supressão ácida em crianças em estado crítico. Dose inicial de Uma (2.0 mg / kg ou 2.5 mg / kg, n.º máximo de 50 mg pode ser administrado em perfusão intravenosa lenta durante 10 minutos, Quer com uma bomba de seringa seguida de uma descarga de 3 mL com solução salina normal durante 5 minutos, Quer após diluição com solução salina normal para 20 mL. Manutenção do pH > 4.0 pode ser obtido por perfusão intermédia de 1.5 mg/kg de 6 em 6 h a 8 h. Alternativamente, o tratamento pode ser contínuo, administrando uma dose de carga de 0.45 mg / kg seguida de uma perfusão contínua de 0.15 mg / kg / hr.
Recém-nascidos (menos de 1 mês))
(- Farmocinéticas adaptadas-outras populaçõesespecíficas)
Dentes com mais de 50 anos de identidade
- Outras populações especiais
Doentes com compromisso renal
Em doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min) ocorrerá acumulação de ranitidina com concentrações plasmáticas elevadas resultantes. Consequentemente, recomenda-se que a ranitidina seja administrada em doses de 25 mg.
Modo de administração
Injecção intravenosa ou intramuscular
A ranitidina está contra-indicada para pessoas que se sabe serem hipersensíveis ao medicamento ou a qualquer um dos componentes de Acoral 75 comprimidos de alvio.
Não foram fornecidas informações.
Tratamento com histamina H2- antagonistas, tais como o alvio do Acloral 75, podem mascarar sintomas associados a carcinoma do estômago e podem, portanto, atrasar o diagnóstico da doença.
A ranitidina é excretada por via renal, pelo que os níveis plasmáticos fazer fármaco são aumentados em doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min). Além disso, não é adequado para estes dias sem supervisão médica.
Como pessoas que tomam medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, especialmente já que têm antecedentes de úlcera péptica e os idosos, não devem auto-medicar-se com o alívio de fazer ácido 75, mas consultar o médico antes de utilizar.
As pessoas com história de porfiria devem evitar o uso do medicamento.
Os consumidores serão adquiridos a não comprar uma segunda embalagem de comprimidos sem o conselho de um farmacêutico de médico.
O medicamento não está indicado nas pessoas sem consultar o seu médico:
- Doentes com compromisso renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min) e/ou compromisso hepático.
- Doentes sob supervisão médica regular por outras razões.
- São medicamentos prescritos por um médico ou auto-prescritos.
- Aqueles com dificuldade em engolir, dores de Estado persistentes ou perda de peso não intensiva associados a sintomas de indigestão.
- Aqueles que são de meia identidade ou fins com sintomas de indigestão novos ou recentemente alterados.
Em pacientes como os idoos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunocomprometidos, pode haver um risco aumentado de pneumonia adquirida na comunidade.
Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolvimento de pneumonia adquirida na comunidade em usuários atuais de ranitidina em monoterapia versus aqueles que tinham parado o tratamento, com um aumento do risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% de 1,26-2,64).
AVISO
Alerta de alergia: Não utilizar se for alemão à ranitidina ou a outros produtos áridos.
Não Utilizar
- se tem problemas ou dores ao engolir Alimentos, vomitar com sangue ou faz negras ou com sangue. Estes podem ser sinais de uma condição grave. Consulta o seu médico.
- com outros produtos espanhóis
- se sofre de doença renal, excepto sob a orientação e supervisão de um médico
Consulta Um Médico Antes De Utilizar Se Tem
- teve azia durante 3 meses. Isto pode ser um final de uma condição mais grave.
- azia com vertigens, sonolência ou tonturas
- Door no péto ou no ombro com falha de ar, sudação, dor que se espalha para os braços, peso ou ombros, ou vertigens
- frequente dor
- pieira frequentemente, particularmente com azia
- perda de peso inexplicável
- náuseas ou vómitos
- dor de estômago
Pare De Utilizar E Pergunte Ao Seu Médico Se:
- a sua azia continua ou piora
- você precisa tomar este produto por mais de 14 dias
Se estiver salva ou a amamentar, pergunte a um profissional de saúde antes de usar.
Manter fora do alcance das crianças. Em caso de sobredosagem, Obtenha ajuda médica ou contacte imediatamente um centro de controlo de venenos.
Instrucao
- adultos e crianças com idosa igual ou superior a 12 anos:
- para aliviar os sintomas, 1 engolir um um um um comprimido com um copo de água para prevenir os sintomas, 1 engolir um um um um comprimido com um copo de água, 30 a 60 minutos antes de comer uo beber bebidas que causam azia pode ser usado até duas vezes por dia (não tomar mais de 2 cápsulas em 24 horas)
- criançascom menos de 12 anos: consulta um médico
informacao
- não utilizar se a folha impressa sob a tampa do fracasso estiver abertaou rasgada (frascos)
- não utilizar se dada blister estiver aberto ou rasgado (blisters)
- não utilizar se a embalagem individual estiver abertaou rasgada (bolsa)
- conservar a 20 ° -25 ° C (68°-77°F).)
- evitar o calor ou a humidade excessivos
- este produto é isento de sódio e açúcar
PRECAUCAO
Ver acima.
Malignidade
Uma possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do início da terapêutica em doentes com úlcera gástrica, uma vez que o tratamento com ranitidina pode mascarar os sintomas de carcinoma gástrico.
Doença Renal
A ranitidina é excretada por via renal, pelo que os niveis plasmáticos do farmaco são aumentados em dias com dificuldade renal.
Foi notificada raramente bradicardia associada à administração rápida de Acloral, geralmente em doentes com factores predispostos a perturbações do ritmo cardíaco. As taxas de administração recomendadas não devem ser excedidas.
Foi relatado que a utilização de doses intravenosas superiores às recomendadas H2- os antagonistas têm sido associados a números das enzimas hepáticas quando o tratamento foi prolongado para além de cinco dias.
Relatos clínicos parecem sugeros que a ranitidina pode precipitar ataques porfíricos agudos. A ranitidina deve, portanto, ser evitada em dias com história de porfiria aguda.
Em pacientes como os idoos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunocomprometidos, pode haver um risco aumentado de pneumonia adquirida na comunidade. Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolver pneumonia adquirida na comunidade em utilizadores actuais de ranitidina isoladamente versus aqueles que tinham parado o tratamento, com um aumento do risco relativo ajustado observado de 1, 82 (IC 95% 1, 26-2, 64).. Os dados pós-comercialização indicam que foram notificadas mais frequentemente confusão mental reversível, depressão e alucinações em doentes gravemente doentes e idosos.
Sem efeito conhecido
Nenhum comunicado.
Foi utilizada a seguinte convenção para o >
Sangue raro: Alterações da contágio sanguínea (leucopenia, trombocitopenia). Estes são geralmente reversíveis. Agranulocitose ou pancitopenia, por vezes com hipoplasia da medula ou aplasia da medula. Doenças Do Sistema Monetário Raro: Reacções de hipersensibilidade (urticária, edema angioneurótico, febre, broncospasmo, hipotisão e dor torásica). raro: Choque anafilático Estes contactosforam notificados após uma dose única. Perturbações Do Foro Psiquiátrico raro: Confusão mental reversível, depressão e alucinações. Estes foram notificados predominantemente em doentes graves e idosos. Doenças Do Sistema Nervoso raro: Cefaleias (por vezes túmulos),tonturas e distúrbios reverseis involuntários do movimento. Operações Oculares raro: Visão turva reversível. Houve relações de visão turva, o que sugere uma mudança na acomodação. Cardiopatias raro: Tal como com outros antagonistas dos receptores H2, bradicardia e bloqueio A-V. Vasculopatias raro: Vasculite. Doenças Gastrointestinais raro: Pancreatite aguda. Diarréia. Incomum: Dor Abdominal, obstipação, náuseas. (estes sintomas melhoram na maioria dos casos durante a continuidade do tratamento). Afecções Hepatobiliares Raro: Alterações transitorias e reversões nos testes da função hepática. raro Hepatite (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem icterícia, estas foram geralmente reversíveis. Operações dos tecidos Raro: prurido. raro: Eritema multiforme, alopécia. Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos raro: Sintomas musculosqueléticos tais como artralgia e mialgia. Doenças renais e urinarias Raro: Nefrite intersticial aguda. Raro: Elevação da creatina plasmática (geralmente ligeira, normalizada durante a continuação do tratamento )) Doenças dos órgãos gerais e da mama raro: Impotência reversível. Sintomas mamários e Condições mamárias (tais como ginecomastia e galactorreia).Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Consultar AVISO.
A seguinte convenção tem sido utilizada para a classificação dos efeitos indesejáveis: muito frequentes (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000, ≤1/100), raros (>1/10,000, ≤1/1000), muito raros (≤1/10,000). Como freqüências dos expectativas # anúncios estimadas a partir de notificações espontâneas a partir de dados de pós-comercialização.
Sangue Muito raros: alterações da contágio sanguínea (leucopenia, trombocitopenia). Estes são geralmente reversíveis. Agranulocitose ou pancitopenia, por vezes com hipoplasia da medula ou aplasia da medula. Doenças Do Sistema Monetário Raros: reacções de hipersensibilidad (urticária, edema angioneurótico, febre, broncospasmo, hipotensa e dor tórica). Muito raros: choque anafilático. Tradução e legendagem: Estes contactosforam notificados após uma dose única. Perturbações Do Foro Psiquiátrico Muito raros: confusão mental reversível, depressão e alucinações. Estes foram notificados predominantemente em dias graves doentes, em dias ido e nefropáticos. Doenças Do Sistema Nervoso Muito raros: cefaleias (por vezes túmulos), tonturas e distúrbios reverseis involuntários do movimento. Operações Oculares Muito raros: visão turva reversível. Houve relações de visão turva, o que sugere uma mudança na acomodação. Cardiopatias Muito raros: tal como com outros antagonistas dos receptores H2, bradicardia, bloqueio A-V, assístole e taquicardia. Vasculopatias Muito Raros: Vasculite. Doenças Gastrointestinais Pouco freqüentes: dor Abdominal, obstipação, náuseas (estes sintomas melhoram na sua maioria durante a continuidade do tratamento). Muito raros: pancreatite aguda, diarreia. Afecções Hepatobiliares Raros: alterações transitórias e reversíveis nos testes da função hepática. Muito raros: hepatite (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem icterícia, estes foram geralmente reversíveis. Operações dos tecidos Raros: Erupção Cutânea. Muito raros: eritema multiforme, alopécia. Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos Muito raros: sintomas Musculosqueléticos tais como artralgia e mialgia. Doenças renais e urinarias Raros: elevação da creatina plasmática (normalmente ligeira, normalizada durante a continuação do tratamento)) Muito raros: nefrite intersticial aguda. Doenças dos órgãos gerais e da mama Muito raros: impotência reversível, sintomas mamários e Condições mamárias (tais como ginecomastia e galactorreia).População pediátrica
A segurança da ranitidina foi avaliada em crianças com idades compreendidas entre os 0 e os 16 anos com doença relacionada com o ácido e foi geralmente bem tolerada com um perfil de expectativas # adversos semelhante ao dos adultos. Os dados de segurança a longo prazo disponíveis são limitados, em especial no que respeita ao crescimento e ao desenvolvimento.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Sintomas e sinais
A ranitidina é muito específica em acção e não são esperados problemas específicos após terem sido alterados com o medicamento. Foi administrado até 6 g por dia sem efeitos indesejáveis.
Tratamento
Deve ser administrada terapeutica sintomática e de apoio de acordo com as necessidades. Se necessário, o medicamento pode ser removido do plasma por hemodiálise.
Não foram fornecidas informações.
Sintomas e sinais
Zantac é muito específico em acção e, consequentemente, não se esperam problemas específicos após a confirmação com o medicamento.
Tratamento
Deve ser administrada terapeutica sintomática e de apoio de acordo com as necessidades.
Código ATC
Grupo farmacoterapêutico: Antagonista dos receptores H2, código ATC: a02ba02.
Grupo farmacoterapêutico
Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA02
Mecanismo de Acção
A ranitidina é um antagonista H2 da histamina de ação rápida específico. Inibe a secreção basal e estimula a secreção de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume como o conteúdo de ácido e pepsina da secreção.
Efeitos Farmacodinâmicos
A ranitidina tem uma longa duração de acção e uma dose única de 75 mg suprime eficaz a secreção de ácido gástrico durante pelo menos 12 horas.
Grupo farmacêutico: Antagonista dos receptores H2
Código ATC: A02BA02
Mecanismo de Acção
A ranitidina é uma histamina H específica de ação rápida.2- antagonista. Inibe a secreção basal e estimula a secreção de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume como o conteúdo de ácido e pepsina da secreção.
Os dados científicos disponíveis referem a utilização de ranitidina em criancas para prevenir úlceras de stress. Não existe evidência direta de prevenção de úlceras de stress. O tratamento destes dentes baseia-se na observação de que o pH é superior a 4 Após a administração de ranitidina. O valor deste parâmetro substituuto em crianceras com úlceras de stress permanente por determinante.
Absorcao
Após a administração oral de 150 mg de ranitidina, restrições adicionais (300 a 550 ng/mL) após 1-3 horas. Dois picos distintos ou um patamar na fase de absorção resultando da reabsorção do peixe excretado no intestino. A biodisponibilidad absoluta da ranitidina é de 50-60% e as concentrações plasmáticas aumentam proporcionalmente com o aumento da dose até 300 mg.
A absorção não é significativamente prejudicada por alimentos ou antiácidos.
Distribuição
A ranitidina não se liga extensamente às proteínas plasmáticas (15%), mas exibe um grande volume de distribuição que varia entre 96 e 142 L.
Metabolismo
A ranitidina não é extensivamente metabolizada. Uma fracção da dose recuperada como metabolitos inclui 6% da dose na urina na forma de N-óxido, 2% na forma de S-óxido, 2% na forma de desmetil-ranitidina e 1-2% na forma de ácido furoico análogo.
Eliminacao
As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após administração IV de 150 mg 3H-ranitidina, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas labirintos e 93% na urina, dos quais 70% do cármaco inalterado. Após administração oral de 150 mg 3H-ranitidina, 96% da dose foi recuperada, 26% nas labirintos e 70% na urina, dos quatro 35% se mantiveram inalados. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 ml / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.
Populaçõesespeciais De Doentes
- Doentes com mais de 50 anos de idade
Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal associado com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica um aumento da biodisponibilidade em doentes mais velhos.
Absorcao
A absorção da ranitidina após injecção intramuscular é rapida e o pico das concentrações plasmáticas é geralmente atingido 15 minutos após a administração.
Distribuição
A ranitidina não se liga extensamente às proteínas plasmáticas (15%), mas exibe um grande volume de distribuição que varia entre 96 e 142 L.
Metabolismo
A ranitidina não é extensivamente metabolizada. Uma fracção da dose recuperada como metabolitos é semelhante após administração oral e I. V., e inclui 6% da dose na urina como óxido N, 2
Eliminacao
As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após a administração IV de 150 mg de 3h-ranitidina, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas fezes e 93% na urina, dos quais 70% eram fármacos originais inalterados. Após a administração oral de 150 mg de 3h-ranitidina, 96% da dose foi recuperada, 26% nas fezes e 70% na urina, dos quais 35% se mantiveram inalterados. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 mL / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.
Outras populações especiais
Crianças / lactentes (6 meses ou mais)
Limitado farmacocinéticos dados mostram que não houve diferenças significativas na meia-vida (intervalo para crianças de 3 anos e acima: 1.7 - 2.2 h) e a depuração plasmática (intervalo para crianças de 3 anos e acima: 9 - 22 ml/min/kg) entre crianças e adultos saudáveis de receber intravenosa ranitidine quando uma correção é feita por peso corporal. Os dados farmacocinéticos em lactentes são extremamente limitados, mas parecem estar de acordo com os dados relativos às crianças mais velhas.
Dentes com mais de 50 anos de identidade
Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal associado com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica um aumento da biodisponibilidade em doentes mais velhos.
Recém-nascidos (menos de 1 mês))
Dados farmacocinéticos disponíveis numa base limitada de bebés de um termo submetidos a um tratamento com oxigenação da membrana extracorporal (COEM) sugerem que a depuração plasmática após administração iv pode ser reduzida (1, 5-8, 2 ml/min/kg) e uma semi-vida aumentada nenhum recém-nascido. A depuração da ranitidina parece estar relacionada com a taxa de filtração glomerular estimada nos recém-nascidos.
Foram realizados estudos exaustivos em animais. Um farmacologia fazer cloridrato de ranitidina mostra que é um antagonista dos receptores H2 superável que produz uma informação da secreção gastro-árida. Foram realizados extensos estudos toxicológicos que previram um perfil muito seguro para uso clínico. Esta segurança foi confirmada pelo uso extenso em pacientes por muitos anos.
Os dados não clínicos não revelaram riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade, potencial carcinogénico e toxicidade reprodutiva e desenvolvimento.
Desconhecidas
Não existem instruções especiais.
Acloral demonstrou ser compatível com os seguintes fluidos para perfusão intravenosa::-
Cloreto de sódio a 0, 9% BP
5% Dextrose BP
0, 18% Cloreto de sódio e 4% Dextrose BP
4, 2% bicarbonato de sódio BP
A solução de Hartmann.
Todas as vezes não utilizadas de actividades com quantidades para perfusão devem ser eliminadas 24 horas após a preparação.
Embora apenas tenham sido realizados estudos de compatibilidade em sacos em em de perfusão de cloreto de polivinilo (em vidro para bicarbonato de sódio BP) e num conjunto de administração de cloreto de polivinilo, consideração-se que a utilização de um saco de perfusão de polietileno conferiria estabilidade adequada.