Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Sintomaticreliefofheartburn, indigestão, acidindigestão e hiperacidez.
- alivia a azia associada à indigestão ácida e ao estômago azedo
- evita azia associada à indigestão ácida e estômago azedo provocada pela ingestão ou bebida de certos alimentos e bebidas
Adultos:
Ranitidina La Santé é indicado para o tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera pós-operatória, esofagite por refluxo, Zollinger - Síndrome de Ellison e as seguintes condições em que é desejável a redução da secreção gástrica e da produção ácida :
A profilaxia da hemorragia gastrointestinal por ulceração por estresse em pacientes gravemente doentes, a profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes com úlceras pépticas hemorrágicas e antes da anestesia geral em pacientes considerados em risco de aspiração ácida (Síndrome de Mendelson), particularmente pacientes obstétricos durante o trabalho de parto. Para casos apropriados, os comprimidos de Zantac também estão disponíveis.
Crianças (6 meses a 18 anos) :
Ranitidina La Santé é indicado para o tratamento a curto prazo da úlcera péptica e o tratamento do refluxo gastroesofágico, incluindo esofagite por refluxo e alívio sintomático da doença do refluxo gastroesofágico.
Rota de administração
Oral
Dosagem
Adultos (incluindo idosos) e crianças com 16 anos ou mais:
Engula um comprimido Ranitidina La Santé 75 Relief inteiro, com um copo de água, assim que tiver sintomas. Se os sintomas persistirem por mais de uma hora ou voltarem, tome outro comprimido. Não tome mais de dois comprimidos em 24 horas.
Não tome os comprimidos por mais de 6 dias sem o conselho de um farmacêutico ou médico.
Crianças menores de 16 anos
Não recomendado para crianças menores de 16 anos.
Instruções
- adultos e crianças com 12 anos ou mais :
- para aliviar sintomas, engula 1 comprimido com um copo de água
- para prevenir sintomas, engula 1 comprimido com um copo de água 30 a 60 minutos antes comer ou beber bebidas que causam azia
- pode ser utilizado até duas vezes ao dia (não tome mais de 2 comprimidos em 24 horas)
- crianças menores de 12 anos: pergunte a um médico
Outras informações
- não use se a folha impressa sob a tampa da garrafa estiver aberta ou rasgada (garrafas)
- não use se a unidade blister individual estiver aberta ou rasgada (blisters)
- não use se o pacote de papel alumínio individual estiver aberto ou rasgado (bolsa)
- Armazenar a 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F)
- evite calor ou umidade excessivos
- este produto é isento de sódio e açúcar
(- Outras populações especiais)
Posologia
Adultos (incluindo idosos) / Adolescentes (12 anos ou mais)
Ranitidina La Santé pode ser administrado como lento (mais de 2 minutos) injeção intravenosa até um máximo de 50 mg, após diluição para um volume de 20 ml por dose de 50 mg, que pode ser repetido a cada 6 a 8 horas; ou como infusão intravenosa intermitente a uma taxa de 25 mg por hora por duas horas; a infusão pode ser repetida em intervalos de 6 a 8 horas, ou como uma injeção intramuscular de 50 mg (2 ml) a cada 6 a 8 horas.
Profilaxia da hemorragia por ulceração por estresse ou hemorragia recorrente :
Na profilaxia da hemorragia por ulceração por estresse em pacientes gravemente doentes ou na profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes que sangram por ulceração péptica, a administração parenteral pode continuar até o início da alimentação oral. Pacientes considerados ainda em risco podem ser tratados com Zantac comprimidos 150 mg duas vezes ao dia.
Na profilaxia da hemorragia gastrointestinal superior por ulceração por estresse em pacientes gravemente enfermos, pode ser preferida uma dose inicial de 50 mg como injeção intravenosa lenta, seguida por uma infusão intravenosa contínua de 0,125 - 0,250 mg / kg / h.
Profilaxia da síndrome de Mendleson :
Em pacientes considerados em risco de desenvolver síndrome de aspiração ácida, Ranitidina La Santé 50 mg pode ser administrado por via intramuscular ou por injeção intravenosa lenta 45 a 60 minutos antes da indução da anestesia geral.
Crianças / bebês (6 meses a 11 anos)
() - Outras populações especiais
Ranitidina La Santé pode ser administrado como um i.v. lento (mais de 2 minutos). injeção até um máximo de 50 mg a cada 6 a 8 horas.
Tratamento agudo de úlcera péptica e refluxo gastroesofágico
A terapia intravenosa em crianças com úlcera péptica é indicada apenas quando a terapia oral não é possível.
Para o tratamento agudo de úlcera péptica e refluxo gastroesofágico em pacientes pediátricos, Ranitidina La Santé pode ser administrado em doses que demonstraram ser eficazes para essas doenças em adultos e eficazes para a supressão de ácido em crianças gravemente doentes. A dose inicial (2,0 mg / kg ou 2,5 mg / kg, máximo de 50 mg) pode ser administrado como uma infusão intravenosa lenta por 10 minutos, com uma bomba de seringa seguida de uma descarga de 3 mL com solução salina normal durante 5 min, ou após diluição com solução salina normal a 20 mL. A manutenção de pH> 4,0 pode ser alcançada por infusão intermitente de 1,5 mg / kg a cada 6 h a 8 h. Alternativamente, o tratamento pode ser contínuo, administrando uma dose de carga de 0,45 mg / kg, seguida de uma infusão contínua de 0,15 mg / kg / h.
Neonatos (menos de 1 mês)
(- Propriedades farmacocinéticas - Outras populações especiais)
Pacientes com mais de 50 anos de idade
- Outras populações especiais
Pacientes com insuficiência renal
A acumulação de ranitidina com concentrações plasmáticas elevadas resultantes ocorrerá em pacientes com insuficiência renal (depuração da creatinina menor que 50 ml / min). Por conseguinte, recomenda-se nesses pacientes que a ranitidina seja administrada em doses de 25 mg.
Modo de administração
Injeção intravenosa ou intramuscular
Tratamento com histamina H2-antagonista como Ranitidina La Santé 75 Relief pode mascarar sintomas associados a carcinoma do estômago e, portanto, atrasar o diagnóstico da condição.
A ranitidina é excretada pelo rim e, portanto, os níveis plasmáticos do medicamento aumentam em pacientes com insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml / min). Ranitidina La Santé 75 Relief não é adequado para esses pacientes sem supervisão médica.
As pessoas que tomam anti-inflamatórios não esteróides, especialmente aquelas com histórico de úlcera péptica e idosos, não devem se automedicar com o Ranitidina La Santé 75 Relief, mas procuram o conselho do médico antes de usar.
Pessoas com histórico de porfiria devem evitar o uso do produto.
Os consumidores serão aconselhados a não comprar uma segunda embalagem de comprimidos sem o conselho de um farmacêutico.
O produto não está indicado nas seguintes pessoas sem procurar o conselho do médico :
- Doentes com compromisso renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml / min) e / ou compromisso hepático.
- Pacientes sob supervisão médica regular por outros motivos.
- Pacientes que tomam medicamentos prescritos ou auto-prescritos.
- Aqueles com dificuldade em engolir, dor de estômago persistente ou perda de peso não intencional em associação com sintomas de indigestão.
- Aqueles que são de meia-idade ou idosos com sintomas de indigestão novos ou recentemente alterados.
Em pacientes como idosos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunocomprometidos, pode haver um risco aumentado de desenvolver pneumonia adquirida na comunidade.
Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolver pneumonia adquirida na comunidade apenas nos usuários atuais de ranitidina versus aqueles que pararam o tratamento, com um aumento de risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% 1,26-2,64).
AVISO
Alerta de alergia: Não use se você é alérgico à ranitidina ou outros redutores de ácido
Não use
- se tiver problemas ou dor ao engolir alimentos, vômitos com sangue ou fezes sangrentas ou pretas. Estes podem ser sinais de uma condição séria. Consulte o seu médico.
- com outros redutores de ácido
- se tiver doença renal, exceto sob o conselho e supervisão de um médico
Pergunte a um médico antes de usar se você tiver
- teve azia ao longo de 3 meses. Isso pode ser um sinal de uma condição mais séria.
- azia com tontura, sudorese ou tontura
- dor no peito ou dor no ombro com falta de ar; sudorese; dor se espalhando para os braços, pescoço ou ombros; ou tontura
- frequente dor no peito
- chiado frequente, principalmente com azia
- perda de peso inexplicável
- náusea ou vômito
- dor de estômago
Pare de usar e pergunte a um médico se
- sua azia continua ou piora
- você precisa levar este produto por mais de 14 dias
Se estiver grávida ou amamentando, pergunte a um profissional de saúde antes de usar.
Mantenha fora do alcance das crianças. Em caso de overdose, procure ajuda médica ou entre em contato com um Centro de Controle de Venenos imediatamente.
Instruções
- adultos e crianças com 12 anos ou mais :
- para aliviar sintomas, engula 1 comprimido com um copo de água
- para prevenir sintomas, engula 1 comprimido com um copo de água 30 a 60 minutos antes comer ou beber bebidas que causam azia
- pode ser utilizado até duas vezes ao dia (não tome mais de 2 comprimidos em 24 horas)
- crianças menores de 12 anos: pergunte a um médico
Outras informações
- não use se a folha impressa sob a tampa da garrafa estiver aberta ou rasgada (garrafas)
- não use se a unidade blister individual estiver aberta ou rasgada (blisters)
- não use se o pacote de papel alumínio individual estiver aberto ou rasgado (bolsa)
- Armazenar a 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F)
- evite calor ou umidade excessivos
- este produto é isento de sódio e açúcar
PRECAUÇÕES
Veja acima.
Malignidade
A possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do início da terapia em pacientes com úlcera gástrica, pois o tratamento com ranitidina pode mascarar os sintomas de carcinoma gástrico.
Doença renal
A ranitidina é excretada pelo rim e, portanto, os níveis plasmáticos do medicamento aumentam em pacientes com insuficiência renal.
A bradicardia em associação com a administração rápida de Ranitidina La Santé foi relatada raramente, geralmente em pacientes com fatores predisponentes a distúrbios do ritmo cardíaco. As taxas de administração recomendadas não devem ser excedidas.
Foi relatado que o uso de doses mais altas do que as recomendadas de H intravenosa2-antagonistas tem sido associado a aumentos nas enzimas hepáticas quando o tratamento foi prolongado além de cinco dias.
Relatos clínicos raros sugerem que a ranitidina pode precipitar ataques agudos de pórfiro. A ranitidina deve, portanto, ser evitada em pacientes com histórico de porfiria aguda.
Em pacientes como idosos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunocomprometidos, pode haver um risco aumentado de desenvolver pneumonia adquirida na comunidade. Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolver pneumonia adquirida na comunidade apenas nos usuários atuais de ranitidina versus aqueles que pararam o tratamento, com um aumento de risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% 1,26-2,64).. Dados pós-comercialização indicam confusão mental reversível, depressão e alucinações foram relatadas com mais frequência em pacientes gravemente doentes e idosos.
Absorção
Após administração oral de 150 mg de ranitidina, as concentrações plasmáticas máximas (300 a 550 ng / mL) ocorreram após 1-3 horas. Dois picos distintos ou um platô na fase de absorção resultam da reabsorção de drogas excretadas no intestino. A biodisponibilidade absoluta da ranitidina é de 50 a 60% e as concentrações plasmáticas aumentam proporcionalmente com o aumento da dose até 300 mg.
A absorção não é significativamente prejudicada por alimentos ou antiácidos.
Distribuição
A ranitidina não está extensivamente ligada às proteínas plasmáticas (15%), mas exibe um grande volume de distribuição variando de 96 a 142 L
Metabolismo
A ranitidina não é extensamente metabolizada. A fração da dose recuperada como metabolitos inclui 6% da dose na urina como N-Oxido, 2% como S-Oxide, 2% como desmetil ranitidina e 1-2% como análogo do ácido furóico.
Eliminação
As concentrações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma meia-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após administração IV de 150 mg 3H-ranitidina, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas fezes e 93% na urina, dos quais 70% eram medicamentos parentais inalterados. Após administração oral de 150 mg 3H-ranitidina, 96% da dose foi recuperada, 26% nas fezes e 70% na urina, dos quais 35% eram medicamentos parentais inalterados. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração renal é de aproximadamente 500mL / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.
Populações especiais de pacientes
- Pacientes com mais de 50 anos de idade
Em pacientes com mais de 50 anos de idade, a meia-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal relacionado à idade. No entanto, a exposição e o acúmulo sistêmicos são 50% maiores. Essa diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica maior biodisponibilidade em pacientes mais velhos.
Absorção
A absorção de ranitidina após injeção intramuscular é rápida e as concentrações plasmáticas máximas são geralmente atingidas dentro de 15 minutos após a administração.
Distribuição
A ranitidina não está extensivamente ligada às proteínas plasmáticas (15%), mas exibe um grande volume de distribuição variando de 96 a 142 L
Metabolismo
A ranitidina não é extensamente metabolizada. A fração da dose recuperada como metabolitos é semelhante após oral e i.v. dosagem; e inclui 6% da dose na urina como N-óxido, 2 e como S-óxido, 2% como desmetilranitidina e 1 a 2% como análogo do ácido furóico.
Eliminação
As concentrações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma meia-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após administração IV de 150 mg de 3H-ranitidina, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas fezes e 93% na urina, dos quais 70% eram medicamentos parentais inalterados. Após administração oral de 150 mg de 3H-ranitidina, 96% da dose foi recuperada, 26% nas fezes e 70% na urina, dos quais 35% eram medicamentos parentais inalterados. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração renal é de aproximadamente 500 mL / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.
Outras populações especiais
Crianças / crianças (6 meses ou mais)
Dados farmacocinéticos limitados mostram que não houve diferenças significativas na meia-vida (intervalo para crianças de 3 anos ou mais: 1,7 - 2,2 h) e depuração plasmática (intervalo para crianças de 3 anos ou mais: 9 - 22 ml / min / kg) entre crianças e adultos saudáveis que recebem ranitidina intravenosa quando é feita correção para o peso corporal. Os dados farmacocinéticos em bebês são extremamente limitados, mas parecem estar alinhados com os de crianças mais velhas.
Pacientes com mais de 50 anos de idade
Em pacientes com mais de 50 anos de idade, a meia-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal relacionado à idade. No entanto, a exposição e o acúmulo sistêmicos são 50% maiores. Essa diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica maior biodisponibilidade em pacientes mais velhos.
Neonatos (menos de 1 mês)
Dados farmacocinéticos limitados de bebês em tratamento com Oxigenação por Membrana Extracorpórea (EMCO) sugerem que a depuração plasmática após administração de iv pode ser reduzida (1,5-8,2 ml / min / kg) e a meia-vida aumentada no recém-nascido. A depuração da ranitidina parecia estar relacionada à taxa estimada de filtração glomerular nos neonatos.