Ace

Para o tratamento da dor ligeira a moderada, incluindo dores de cabeça, enxaqueca, nevralgia, dor de dentes, dor de garganta, dores menstruais, dores e dores, alívio sintomático das dores e dores reumáticas e da gripe, febres e constipações febris.

O Ace ActiFast é um analgésico ligeiro e antipirético, e é recomendado para o tratamento das condições mais dolorosas e febris, por exemplo, dores de cabeça, incluindo enxaqueca e dores de tensão, dores de dentes, dores nas costas, dores reumáticas e musculares, dismenorreia, dor de garganta, e para aliviar a febre, dores e dores de constipação e gripe.

A suspensão Oral de 120 mg/5 ml sem cor para lactentes é indicada para o tratamento da dor ligeira a moderada e como antipirética. Pode ser utilizado em muitas situações, incluindo dores de cabeça, dores de dentes, dores de ouvidos, dentição, dor de garganta, constipações e gripe, dores e dores e febre pós-imunização.

Adultos, idos e jovens com idade igual ou superior a 16 anos:

2 comprimidos de 4 em 4 horas até um máximo de 8 comprimidos em 24 horas.

Crianças6-9 anos:

Dada 4 horas até um máximo de 4 doses em 24 horas.

Crianças10-11 anos:

1 comprimido de 4 em 4 horas até um máximo de 4 doses em 24 horas

Adolescentes 12-15 anos:

1 ½ comprimidos de 4 em 4 horas até um máximo de 4 doses em 24 horas

Não administrar a crianças com idade inferior a 6 anos.

Para administração oral.

Adultos, incluindo os filhos e crianças com ajuda igual ou superior a 16 anos:

Dois comprimidos a serem tomados com meio consumidor de água (100 ml).

Para assegurar o início rápido do alvio da dor, devem tomar-se pelo menos dois destes dias com 100 ml de água. Para a velocidade máxima de Acção, esta deve ser feita com o estômago vazio.

Dois comprimidos até quatro vezes por dia, conforme necessário. A dose não deve ser repetida com uma frequência superior a dada quatro horas nem deve ser tomada mais de quatro doses em qualquer período de 24 horas.

Criançasentre os 12 e os 15 anos:

Um comprimido a ser tomado com meio Carregador de água (100 ml), até quatro meses ao dia, conforme necessário. Uma dose não deve ser repetida mais frequentemente do que de quatro em quatro horas nem devem ser administradas mais de 4 doses em qualquer período de 24 horas.

Criançascom menos de 12 anos de idade:

Ace ActiFast não é recomendado em campanhas com menos de 12 anos de idade.

Para o alvio da febre após vacinação aos 2, 3 e 4 meses

2, 5 ml. Esta dose pode ser administrada até 4 vezes por dia, a partir da altura da vacinação. Não administrar mais de 4 doses em qualquer período de 24 horas. Deixe pelo menos 4 horas entre em doses. Se o seu bebe ainda necessita desde tratamento dois dias após receber a vacina, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Criançascom 3 meses-6 anos:

É importante agitar o frasco durante pelo menos 10 segundos antes da utilização.

idoso:

Nos ido, a taxa e a extensão da absorção do paracetamol são normais, mas a semi-vida plasmática é mais longa e a depuração do paracetamol é inferior à dos adultos jovens.

É impossível fazê-lo ECA ou a qualquer um dos componentes.

Hipersensibilidad ao paracetamol ou a qualquer outro componente.

Recomendação-se precaução na administração da BCE a doentes com compromisso renal grave ou hepático grave. Os riscos de sobredosagem são maiores nos doentes com daença hepática alcoólica não cirrótica.

Não me é mais Médico do que o indicado no rótulo. Se não melhorar, fale com o seu médico.

Contém Ace.

Não me é mais nada que conte Ace enquanto estiver a tomar este medicamento.

Fale imediatamente com o seu médico se tomar demasiado desde tratamento,mesmo que ela seja bem. Isto porque demasiada ECA pode causar danos hepáticos graves e retardados.

Os agentes devem ser avisados de que a ECA pode causar reacções cutâneas graves. Se ocorrer uma reacção cutânea, tais como vermelhidão da pele, bolhas uo erupção cutânea, estas devem interromper a utilização e procurar assistência médica imediatamente.

Recomendação-se precaução na administração de paracetamol a doentes com compromisso renal ou hepático. O risco de reexpedir é maior nos doentes com a doença hepática alcoólica não cirrótica.

Não excedeu uma dose indicada.

Os doentes devem ser adquiridos a não tomar outros produtos contando paracetamol concomitante.

Dada comprimido de ECA ActiFast contém 173 mg de pódio e não deve ser tomado por doentes com uma dieta pobre em pó.

Os agentes devem ser associados a consultar o seu médico se as suas dores de cabeça se tornarem persistentes.

Se os sintomas persistirem consulta o seu médico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Rótulo Da Embalagem:

Em caso de sobredosagem deverá procurar-se aconselhamento médico imediato, mesmo que se sinta bem.

Não tome com quaisquer outros produtos conto paracetamol.

Folheto Informativo:

Deve procurar-se aconselhamento médico imediato em caso de sobredosagem, mesmo que se sinta bem, devido ao risco de lesões hepáticas graves e retardadas.

120 mg / 5 ml Suspensão Oral deve ser utilizada com precaução em compromisso renal grave ou compromisso hepático grave. Os riscos de sobredosagem são maiores nos doentes com daença hepática alcoólica não cirrótica.

A utilização concomitante de outros produtos conto paracetamol deve ser evitada.

Devido à presença de maltitol líquido (E965) e sorbitol líquido (E420), pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.

O (e214), o propil (E216) e o para-hidroxibenzoato de metilo (E218) podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).

Os doentes devem ser informados sobre os sinais de reacções cutâneas graves e a utilização do medicamento deve ser interrompida ao primeiro aparecimento de erupção cutânea ou de qualquer outro sinal de hipersensibilidade.

O rótulo contém as seguintes indicações:

Contém paracetamol.

Não dá mais nada que conte paracetamol enquanto estiver a tomar este medicamento.

Não administrar mais medicamento do que o indicado no rótulo. Se o seu filho não melhorar, fale com o seu médico.

Apenas para administração oral.

Utilize sempre a seringa fornecida com um embalagem.

Não administrar a bebés com menos de 2 meses de idade.

Para lactentes com 2-3 meses não devem ser administradas mais de 2 doses.

Não administrar mais de 4 doses em qualquer período de 24 horas.

Deixe pelo menos 4 horas entre em doses.

Não tem estado medicamento ao seu filho durante mais de 3 dias sem falar com o seu médico ou farmacêutico.

Tal como com todos os medicamentos, se o seu filho continuar a tomar qualquer outro medicamento consultado o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25ºC manter o fracasso dentro da embalagem exterior.

É importante agitar o fracasso durante pelo menos 10 segundos antes de utilizar.

Fale imediatamente com um médico se o seu filho tomar demasiado desde tratamento, mesmo que estes pareçam estar bem.

O folheto informativo contém as seguintes indicações:

Fale imediatamente com um médico se o seu filho tomar demasiado desde tratamento, mesmo que estes pareçam estar bem. Isto porque um trecho de paracetamol pode causar danos hepáticos graves e retardados.

Fale com o seu médico: se o seu filho tem uma intolerância hereditária à frutose ou foi-lhe diagnosticada uma intolerância a alguns outros açúcar.

O teor de sorbitol líquido (E420) e maltitol líquido (E965) deste produto significa que este produto é inadequado para pessoas com intolerância hereditária à frutose.

Foram notificados casos muito raros de reacções cutâneas graves. Os sintomas podem incluir::

- Vermelhidão da pele

- Bolha.

- Erupção

Se ocorrerem reacções cortadas ou se os sintomas existentes piorarem, pare a utilização e procure ajuda médica imediatamente.

Os efeitos adversos da ECA são raros. Foram notificados casos muito raros de reacções cutâneas graves. Foram notificados casos de discrasias sanguíneas incluindo trombocitopenia púrpura, metaemoglobenemia e agranulocitose, mas estes não foram necessariamente causais relacionados com a ECA.

Notificação de suspensões de acções adversas

A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Os concorrentes do paracetamol a partir de dados de sistemas clínicos são pouco freqüentes e de pequena exposição do dente. Consequentemente, os expectativas # notificados com base na extensa experiência pós-comercialização com a dose terapêutica/marcada e considerados atribuíveis são apresentados abaixo por classes de sistemas. Devido a dados disponíveis numa base limitada de ensaios clínicos, uma frequência destes expectativas # adversos não é conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis), mas a experiência pós-comercialização indica que como reacções adversas ao paracetamol são raras e as reacções graves são muito raras.

Dados pós-comercialização

* Houve casos de broncospasmo com paracetamol, mas estes são mais prováveis em asmáticos sensíveis à aspirina ou outros AINEs.

Os efeitos adversos do paracetamol são raros, mas podem ocorrer reacções de hipersensibilidad/anafiláticas, incluindo erupção cutânea. Foram notificados casos muito raros de reacções cutâneas graves. Foram notificados casos de discrasias sanguíneas incluindo trombocitopenia e agranulocitose, mas estas não foram necessariamente causalmente relacionadas com paracetamol.

A maioria das notificações de reacções adversas ao paracetamol relativa-se com sobredosagem com o cármaco.

Foi notificada necrose hepática crónica num doente que tomou doses terapêuticas diárias de paracetamol durante cerca de um ano e foram notificadas lesões hepáticas após ingestão diária de quantidades excessivas durante períodos mais curtos. Uma revisão de um grupo de doentes com hepatite crónica activa não revelou diferenças nas anomalias da função hepática nos doentes que eram utilizadores de paracetamol um longo prazo, nem o controlo da sua doença melhorou após a retirada fazer paracetamol.

Um nefrotoxicidade após doses terapêuticas de paracetamol é pouco frequente, mas foi notificada necrose papilar após administração prolongada.

Em alguns doentes a tomar doses terapêuticas de paracetamol podem ocorrer elevações de nível baixo das transaminases, estas não são acompanhadas de insuficiência hepática e resolvem-se normalmente com a continuação da terapêutica ou a descontinuação fazer paracetamol.

Notificação de suspensões de acções adversas

A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em: www.mhra.gov.uk/yellowcard

A história é possível em adultos que tomam 10g ou mais de ECA. A ingerência de 5 g ou mais de ECA pode provocar lesões hepaticas se o doente factores de risco (ver abaixo).

risco

Se o doente

A) encontra-se em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão uo outros cármacos que induz como enzimas hepáticas.

Ou

b) consome regularmente etanol em isenção das quantidades recomendadas.

Ou

c) é provável que a glutationa depole, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose quística, infecção por HIV, fome, caquexia.

Sintoma

Os sintomas de sobredosagem com ECA nas primárias 24 horas são palidez, náuseas, vómitos, anorexia e dor abdominal. As lesões hepáticas podem tornar-se aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Podem alterações do metabolismo da glucose e da acidose metabólica. Em envenenamento grave, a insuficiencia hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. Uma insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor lombar, hematúria e proteinúria, pode desenvolver-se mesmo na ausência de lesão hepática grave. Foram notificadas arritmias cardíacas e pancreatite.

Gestao

O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com ECA. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados urgentemente para o hospital para atendimento médico imediato. Os sintomas podem limitar-se a náuseas ou vómitos e podem não reflectir a gravidade da sobredosagem ou o risco de dano nos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as orientações estabelecidas para o tratamento, ver secção sobre sobredosagem do BNF.

O tratamento com carne activada deve ser considerado se a sobredosagem tenha sido tomada dentro de 1 hora. A concretização plástica de ECA deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (as realizações anteriores não são fiáveis).

O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após a ingestão de ECA no entanto, o efeito protector máximo é obtido até 8 horas após a ingestão.

Se necessário, o doente deve ser administrado por via intravenosa-N-acetilcisteína, de acordo com o sistema posológico estabelecido. Se o vômito não é um problema, a metionina oral poder ser uma alternativa adequada para águas remotas, fora do hospital.

O tratamento de doenças que apresentam desfunção hepática grave para além das 24 horas após a ingestão deve ser discreto com o NPI uo uma união hepática.

A lesão hepática é possível em adultos que tomam 10g ou mais de paracetamol. A ingerência de 5g ou mais de paracetamol pode provocar lesões hepáticas se o doente ter factores de risco (ver abaixo).

Risco

Se o doente

A, está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão ou outros cármacos que induz as enzimas hepáticas.

Ou

b, consome regularmente etanol em extracto das quantidades recomendadas.

Ou

c, é provável que a glutationa depole, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose quística, infecção por HIV, fome, caquexia.

Sintoma

Os sintomas de sobredosagem de paracetamol nas primeiras 24 horas são palidez, náuseas, vómitos, anorexia e dor abdominal. As lesões hepáticas podem tornar-se aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Podem alterações do metabolismo da glucose e da acidose metabólica. Em envenenamento grave, a insuficiencia hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. Uma insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor lombar, hematúria e proteinúria, pode desenvolver-se mesmo na ausência de lesão hepática grave. Foram notificadas arritmias cardíacas e pancreatite.

Gestao

O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados urgentemente para o hospital para atendimento médico imediato. Os sintomas podem limitar-se a náuseas ou vómitos e podem não reflectir a gravidade da sobredosagem ou o risco de dano nos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as orientações estabelecidas para o tratamento, ver secção sobre sobredosagem do BNF.

O tratamento com carne activada deve ser considerado se a sobredosagem tivesse sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de paracetamol deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (realizações anteriores não são suficientes). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após a ingestão de paracetamol, no entanto, o efeito protector máximo é obtido até 8 horas após a ingestão. Aeficácia do antídoto diminui dramaticamente após este tempo. Se necessário, deve administrar-se n-acetilcistaína intravenosa ao doente, de acordo com o esquema posológico estabelecido. Se o vómito não for um problema, a metionina oral poder ser uma alternativa adequada para Zonas remotas, fora do hospital. O tratamento de doenças que apresentam financiamento hepático grave para além das 24h após a ingestão deve ser discreto com o NPI ou uma união hepática

Pode esperar-se que doses elevadas de bicarbonato de sódio induzam sintomas gastrointestinais, incluindo arrotos e náuseas. Além disso, doses elevadas de bicarbonato de sódio podem causar hipernatremia, os electrólitos devem ser monitorizados e os doentes devem ser adequadamente tratados.

A lesão hepática é possível em adultos que tomam 10g ou mais de paracetamol. A ingerência de 5g ou mais de paracetamol pode provocar lesões hepáticas se o doente ter factores de risco (ver abaixo).)

risco:

Se o doente

A) está em tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, hipericão ou outros cármacos que induz as enzimas hepáticas

OU

b) consome regularmente etanol em isenção das quantidades recomendadas

OU

c) é provável que a glutationa esgotar, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção por VIH, fome, caquexia

Sintoma

Sintomas de sobredosagem de paracetamol nas primeiras 24 horas são palidez, náuseas, hiperidrose, mal-estar, vómitos, anorexia e dor abdominal. As lesões hepáticas podem tornar-se aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Isto pode incluir hepatomegalia, sensibilidade hepática, icterícia, insuficiência hepática aguda e necrose hepática. Alterações do metabolismo da glucose e da acidose metabólica. Bilirrubina sanguínea, enzimas hepáticas, INR, tempo de protrombina, fosfato sanguíneo e lactato sanguíneo podem aumentar. Em envenenamento grave, a insuficiência hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. Uma insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor lombar, hematúria e proteinúria, pode desenvolver-se mesmo na ausência de lesão hepática grave. Foram notificadas arritmias cardíacas e pancreatite.

Gestao

O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados urgentemente para o hospital para atendimento médico imediato. Os sintomas podem limitar-se a não usar ou usar e podem não reflectir a gravidade da sobredosagem ou o risco de lesões nos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as orientações estabelecidas para o tratamento, ver secção sobre sobredosagem do BNF.

O tratamento com carne activada deve ser considerado se a sobredosagem tivesse sido tomada dentro de 1 hora. As realizações plasmáticas de paracetamol devem ser Medidas 4 horas ou mais tarde após a ingestão (as realizações anteriores não são suficientes). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser utilizado até 24 horas após a ingestão de paracetamol, no entanto o efeito protector máximo é obtido até 8 horas após a ingestão. Aeficácia do antídoto diminui dramaticamente após este tempo. Se necessário, deve administrar-se n-acetilcistaína intravenosa ao doente, de acordo com o esquema posológico estabelecido. Se o vómito não é um problema a metionina oral poder ser uma alternativa adequada para águas remotas, fora do hospital. O tratamento de doenças que apresentam financiamento hepático grave para além das 24h após a ingestão deve ser discreto com o NPI ou uma união hepática

Mecanismos de acção / efeito

Analgésico-o mecanismo de ação analgésica não foi totalmente determinado. Um ECA pode actuar predominantemente inibindo a síntese das prostaglandinas no sistema nervoso central (SNC) e, em menor extensão, através de uma acção periférica, bloqueando a geração de impulsos de dor.

Uma acção periférica pode também ser devida à inibição da síntese das prostaglandinas ou à inibição da síntese uo acções de outras substâncias que sensibilizam os receptores da dor para a estimulação mecânica ou química.

O antipirético-ECA provavelmente produz antipiresia, actuando centralmente no centro hipotalâmico de regulação do calor para produzir vasodilatação periférica, resultando num aumento fazer fluxo sanguíneo através da pele, sudorese e perda de calor. A ação central provavelmente envolve a informação da língua das prostaglandinas no hipotálamo.

Código ATC N02B E01

O Paracetamol tem ações analgésicas e antipiréticas. O mecanismo de acção baseia-se na importação da biossintese das prostaglandinas.

O Paracetamol é mal absorvido no estômago, mas bem absorvido no intestino delgado devido à maior área de superfície e, portanto, capacidade adsorptiva.

O bicarbonato de sódio é um excipiente na formulação que tem um papel sem aumento das taxas de esvaziamento gástrico e de dissolução fazer paracetamol e, portanto, uma velocidade de absorção fazer paracetamol para proporcionar um início mais rápido de alívio.

Uma quantidade de bicarbonato de sódio contida em 2 comprimidos de ECA ActiFast é necessária por dose para ter estes efeitos. O bicarbonato de sódio influencia a taxa de esvaziamento gástrico de uma forma dependente da concentração, com o efeito máximo alcançado em concentrações quase isotónicas (150 mmol/L)(ou seja, 150 milímetros) - equivalente a 2 comprimidos ECA ActiFast em 100 ml de água.

As soluções hipertónicas (500-1.000 mmol/L) (ou seja,500 a 1. 000 milímetros-equivalente à quantidade de bicarbonato de sódio em 6-12 comprimidos ECA ActiFast administrados com 100 ml de água) parecem inibir o esvaziamento gástrico. A aplicação terapêutica fazer esvaziamento gástrico aumentado foi previamente demonstrada com uma taxa significativamente mais rápida de absorção fazer paracetamol e com um início significativamente mais rápido de fazer alívio da dor de comprimidos solúveis que contêm bicarbonato de sódio, em comparação com os comprimidos convencionais. Ace ActiFast foi formulado com 630 mg de bicarbonato de sódio por comprimido, o que resulta numa base isotónica com uma dose de 2 comprimidos no fluido gástrico.

Desconhece-se o papel da taxa de dissolução dos comprimidos de ECA ActiFast in vivo com pH gástrico. Assim, o papel da dissolução do composto na velocidade de acção dos comprimidos de ECA ActiFast não é claro.

É provável que nenhum modo de Acção único seja responsável pelo perfil farmacocinético observado com ECA ActiFast. As contribuições relativas dos diferentes factores variam em função das circunstâncias em que o produto é tomado.

Grupo farmacêutico: Outros analgésicos e antipiréticos (Anilídeos))

Código ATC: N02 BE01

O Paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes aos da aspirina e é útil no tratamento da dor ligeira a moderna. Tem apenas efeitos anti-inflamatórios fracos.

Absorção e destino

A ECA é rapidamente absorvida pelo tracto gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas que ocorrem cerca de 30 minutos a 2 horas após a ingestão. É metabolizado no fígado e excretado na urina principalmente sob a forma de conjugados glucuronido e sulfato. Menos de 5% é excretado na forma de ECA inalterada. A semi-vida de eliminação varia de cerca de 1 a 4 horas. A ligação às proteinas plasmáticas é negligenciável nas aplicações técnicas existentes, mas aumenta com o aumento das realizações.

Um metabolito hidroxilado menor, que é geralmente produzido em quantidades muito pequenas por oxidases de função mista nenhum fígado e que é normalmente desintoxicado por conjugação com glutationa hepática, pode acumular-se após sobredosagem com o ECA e causar danos hepáticos.

O Paracetamol é rápida e quase absorve completamente o tracto gastrointestinal. É metabolizado nenhum fígado e excretado na urina sob a forma de conjugados glucuronido e sulfato, - menos de 5% é excretado inalterado na urina sob a forma de paracetamol não modificado. A ligação às proteínas plasmáticas é mínima.

Uma semi-vida média de eliminação fazer paracetamol após a administração de ECA ActiFast é de 2 a 3 horas e é semelhante à alcançada após a administração dos comprimidos padrão de paracetamol em jejum e em estado federado.

Após a administração de ECA ActiFast, o paracetamol tem um tempo mediano para atingir as concentrações plasmáticas máximas (t_maximo) de 25 minutos em individos em jejum e de 45 minutos nos individos alimentares. Como restrições plasmáticas máximas foram aplicadas pelo menos duas vezes mais para o ECA ActiFast do que para os comprimidos padrão de paracetamol, tanto que nenhum Estado federado como em jejum (p= 0, 0002). Após a administração de ECA ActiFast, o paracetamol é geralmente mensurável no plasma em 10 minutos, tanto no estado fed como em jejum.

É necessário tomar estes comprimidos de ECA ActiFast com 100 ml de água para obter esta velocidade de absorção de paracetamol. A taxa máxima de absorção é obtida com o estômago vazio. Quando se toma um comprimido, a taxa de absorção de paracetamol para ECA ActiFast é a mesma que para os comprimidos padrão de paracetamol. Pensa-se que este facto se deve a uma presença insuficiente de bicarbonato de sódio na dose de um comprimido para aumentar a taxa de absorção do paracetamol. Além disso, é pouco provável que os comprimidos tomados com água insuficiente (<100 mls) tenham aumentado a velocidade de Acção. (Ver 5.1 Propriedades farmacodinâmicas)

Uma extensão da absorção de paracetamol a partir dos comprimidos ECA ActiFast é equivalente à dos comprimidos padrão de paracetamol, tal como demonstrado pela AUC em ambos os estados federados e em jejum.

Absorcao

O Paracetamol é rápida e quase absorve completamente o tracto gastrointestinal. As realizações plasmáticas máximas são completadas 30-90 minutos após a dose e a situação semi-vida plasmática-se entre 1 e 3 horas após as doses terapêuticas.

Distribuição

A droga é amplamente distribuída pela maioria dos fluidos corporais.

Biotransformação

O metabolismo ocorre normalmente por conjugação hepática com ácido glucurónico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%). Foram igualmente detectadas quantidades de metabolitos hidroxilados e deacetilados.

As restrições têm menos capacidade para glucuronização do termo do que os adultos.

Na sobredosagem verifica-se um aumento da N-hidroxilação seguida de conjugação de glutationa. Quando este último se esgota, a reacção com proteinas hepaticas aumenta levando à necrose.

Eliminacao

Após doses terapêuticas, 90-100% do cármaco é recuperado na urina em 24 horas.