ACC Kinder

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de ACC Kinder

O ACC Kinder é um medicamento que contém a substância ativa acetilcisteína, pertencente ao grupo dos mucolíticos. Este fármaco é utilizado para fluidificar as secreções mucosas excessivas e viscosas que se formam nas vias respiratórias, facilitando a sua eliminação através da expetoração.

A sua ação baseia-se na capacidade de decompor as estruturas químicas do muco denso, tornando-o mais líquido e menos aderente às paredes brônquicas. Este processo auxilia a função natural de limpeza dos pulmões e ajuda a reduzir a irritação causada pela acumulação de secreções em situações de congestão respiratória.

Este medicamento é habitualmente indicado para o tratamento de curta duração de patologias respiratórias onde existe a presença de muco espesso e de difícil eliminação. Sendo uma formulação adaptada, é frequentemente utilizada em idade pediátrica, sempre sob a supervisão de um profissional de saúde e respeitando as dosagens recomendadas para cada faixa etária.

Quais efeitos secundários são possíveis com ACC Kinder?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As informações oficiais de segurança para a acetilcisteína (a substância ativa no ACC Kinder) categorizam os efeitos secundários documentados com base na frequência com que foram comunicados na experiência clínica e na vigilância pós-comercialização.

Reações Adversas Documentadas

Classificação por Frequência (conforme documentado) Sistema de Órgãos (SOC) Exemplos de Reações Reportadas
Reportados Pouco Frequentemente Doenças Gastrointestinais Náuseas, azia, vómitos
Doenças do Sistema Nervoso Dores de cabeça, zumbidos nos ouvidos (tinnitus)
Reportados Raramente Afecções dos Tecidos Cutâneos Reações alérgicas na pele (comichão, urticária)
Doenças do Sistema Imunitário Broncospasmo (especialmente em doentes com asma)

Reações Graves e Limitações

Reações adversas graves foram documentadas em fontes regulamentares, embora raramente. Estas incluem o broncospasmo e reações alérgicas cutâneas mais graves. A substância ativa, quando administrada por via intravenosa em doses elevadas, também foi associada a reações anafilactoides.

Restrições de Segurança

A utilização deste medicamento é contraindicada (não deve ser utilizado) em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, a acetilcisteína, ou que apresentem uma úlcera péptica ativa.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

Os documentos regulamentares incluem advertências específicas relativas a determinadas populações de doentes, afirmando que o medicamento deve ser administrado a recém-nascidos apenas se for absolutamente necessário.

Devido à presença de sacarose, o medicamento tem utilização restrita em doentes com problemas hereditários raros, tais como intolerância à frutose, má absorção de glucose-galactose ou insuficiência de sucrase-isomaltase. Este conteúdo também requer consideração ao tratar doentes diabéticos.

Nota sobre Interações Medicamentosas

O uso concomitante com a maioria dos antibióticos orais pode resultar numa redução da eficácia do antibiótico. As informações oficiais instruem que os antibióticos orais devem ser tomados pelo menos 2 horas antes ou 2 horas depois da toma deste medicamento para atenuar esta interação conhecida.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção descreve as informações sobre sobredosagem oficialmente documentadas para a acetilcisteína (a substância ativa do ACC Kinder), conforme detalhado na rotulagem regulamentar oficial.

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações de Sobredosagem Documentadas A exposição excessiva resulta tipicamente em sintomas gastrointestinais como náuseas, vómitos e diarreia. Outros sinais listados pelas autoridades incluem dor de cabeça e zumbidos em determinados contextos.
Sistemas Fisiológicos Afetados Uma exposição elevada e prolongada está associada a potenciais efeitos adversos hepáticos e renais. A sobredosagem grave é classificada como potencialmente fatal, afetando os sistemas cardiovascular e respiratório, podendo por vezes levar a hipotensão grave ou paragem cardiorrespiratória.
Ação Imediata Necessária A instrução regulamentar consiste em procurar assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem ou de manifestação de reações adversas graves. Deve-se contactar os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos imediatamente.

Contexto e Gestão da Sobredosagem

Não se conhece nenhum antídoto específico para a sobredosagem que envolva a formulação mucolítica. A gestão baseia-se primordialmente no tratamento sintomático e de suporte. Procedimentos como a lavagem gástrica podem ser considerados se forem iniciados pouco tempo após a ingestão. A monitorização hospitalar é necessária após uma sobredosagem significativa para avaliação clínica e observação de potenciais complicações sistémicas. É dedicada uma atenção especial ao ajuste do volume total de fluidos na gestão de sobredosagens em doentes pediátricos, a fim de prevenir o risco de sobrecarga de fluidos.

Usos terapêuticos de ACC Kinder

O que o ACC Kinder trata: Principais Utilizações e Benefícios

O papel terapêutico primordial do ACC Kinder consiste em proporcionar um alívio sintomático direcionado nas vias respiratórias, através da gestão de sintomas associados ao muco respiratório excessivamente espesso e viscoso. É utilizado para oferecer um benefício terapêutico de suporte em contextos clínicos caracterizados pela produção de expetoração persistente. Este papel terapêutico aplica-se em situações que visam ajudar a aliviar a congestão torácica resultante de secreções mucosas espessas ou anormais em diversas condições pulmonares.


Suporte Terapêutico e Gestão de Sintomas

Este medicamento é habitualmente utilizado numa variedade de condições caracterizadas por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes, incluindo doenças broncopulmonares crónicas (como a bronquite crónica) e durante episódios respiratórios agudos, como a pneumonia. É também relevante para grupos específicos de doentes que gerem condições como a fibrose quística ou que necessitem de cuidados de traqueostomia.

A terapêutica é geralmente aplicada para apoiar os mecanismos de limpeza do próprio organismo, auxiliando assim o processo de expulsão das secreções retidas.

Este medicamento é considerado relevante para o suporte sintomático ao ajudar as secreções a atingirem uma consistência mais fácil de expetorar, o que contribui para a melhoria do conforto diário durante períodos de intensificação dos sintomas.


Facto Rápido: Alívio para Muco Espesso Tipo de Sintoma Objetivo Terapêutico Contexto Clínico
Expetoração Viscosa Facilitar a Dificuldade Expetoratória Estados Respiratórios Agudos e Crónicos
Secreções Retidas Apoio à Limpeza das Vias Respiratórias Cuidados Pediátricos e Especializados

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do ACC Kinder (acetilcisteína oral) é estritamente determinada por normas regulamentares relativas à idade, hipersensibilidade do doente e condições pré-existentes específicas. Estas regras definem quem está autorizado, restrito ou proibido de utilizar o medicamento.

Idade e Contraindicações Absolutas

O medicamento está contraindicado e não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade. Esta proibição baseia-se no risco fisiológico de obstrução das vias respiratórias por mucolíticos em bebés, que não conseguem eliminar eficazmente as secreções fluidificadas. É também estritamente contraindicado para doentes com hipersensibilidade conhecida à acetilcisteína ou a qualquer um dos seus excipientes, bem como para aqueles que apresentem uma úlcera péptica ativa. A utilização em crianças com idades compreendidas entre os 2 e os 5 anos requer dosagens menores específicas e supervisão médica. As dosagens padrão estão geralmente aprovadas para adolescentes e adultos.

Resumo do Estatuto de Elegibilidade

Estatuto de Elegibilidade Restrição Principal
Contraindicado Crianças com menos de 2 anos; Hipersensibilidade; Úlcera péptica ativa.
Restrito Utilizar com precaução em doentes com asma brônquica (interromper se ocorrer broncospasmo) ou antecedentes de úlcera péptica.
Condicional Gravidez (preferível evitar); Amamentação (requer avaliação do benefício/risco).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do ACC Kinder (acetilcisteína) é definido por restrições regulamentares específicas relativas a substâncias administradas simultaneamente, centrando-se em conflitos farmacodinâmicos e requisitos de temporização.


Combinações Proibidas e Efeitos Farmacodinâmicos

A coadministração com medicamentos antitússicos (supressores da tosse) é formalmente proibida. Esta restrição regulamentar deve-se a um conflito farmacodinâmico em que o reflexo da tosse é suprimido, levando ao risco de acumulação e retenção das secreções brônquicas fluidificadas. Um tipo diferente de interação farmacodinâmica ocorre com a nitroglicerina, uma vez que a acetilcisteína potencia os seus efeitos vasodilatadores. Esta combinação pode resultar em hipotensão clinicamente significativa (pressão arterial baixa) e potenciais dores de cabeça.


Separação Obrigatória e Interferência na Exposição

A administração de antibióticos orais, incluindo as cefalosporinas e as tetraciclinas, deve ser separada por, pelo menos, duas horas. Esta regra de temporização obrigatória evita a inativação química do antibiótico que pode ocorrer quando as duas substâncias são coadministradas. A eficácia da acetilcisteína pode também ser reduzida pelo carvão ativado, que interfere com a sua absorção gastrointestinal, levando a uma diminuição da sua exposição sistémica. Separadamente, a informação regulamentar refere que o consumo crónico de etanol (álcool) está associado a um risco aumentado de toxicidade em contextos terapêuticos relacionados.

Mecanismo de ação

Ontologia: Como funciona o ACC Kinder

A ação do medicamento baseia-se em dois domínios mecanísticos distintos: a mucólise química direta e a atividade como precursor metabólico.

Decomposição Química Direta do Muco

A substância ativa contém um grupo sulfidrilo livre que atua como um agente de dissociação química. Este grupo tem como alvo e cliva quimicamente as pontes de dissulfureto (S-S) que ligam as grandes cadeias de mucoproteínas (mucinas) nas secreções respiratórias. Este passo mecanístico desfaz a estrutura de gel aderente do muco, resultando numa redução da sua viscosidade e elasticidade, uma consequência fisiológica que facilita a remoção das secreções das vias respiratórias.

Papel como Precursor nas Vias Antioxidantes

A molécula fornece o precursor necessário, a L-cisteína, que constitui a etapa limitante na síntese do Glutationo (GSH), um importante antioxidante endógeno. Ao repor as reservas intracelulares de GSH, o mecanismo modula a via de Regulação Redox, facilitando a neutralização de espécies reativas de oxigénio (ROS) e contribuindo para a estabilidade da estrutura do revestimento das vias respiratórias.

Informações sobre dosagem e administração

O ACC Kinder, que contém acetilcisteína, é oficialmente utilizado através de duas vias de administração principais: a via oral (como uma solução preparada a partir da sua forma efervescente) e a perfusão intravenosa (IV).

Para o suporte mucolítico, o regime posológico padrão para adultos consiste frequentemente em 200 mg administrados três vezes por dia, totalizando uma dose máxima diária de 600 mg. O conteúdo efervescente deve ser dissolvido completamente em água imediatamente antes da ingestão e não deve ser combinado com outros produtos medicinais. As recomendações oficiais indicam que é recomendada uma ingestão abundante de líquidos para apoiar a ação do medicamento.

Para a sua utilização como antídoto em contextos agudos, o fármaco segue um protocolo estruturado e rígido de 21 horas. O protocolo intravenoso fornece um total de 300 mg/kg ao longo de três perfusões sequenciais (1 hora, 4 horas e 16 horas), um esquema definido nas diretrizes oficiais de prescrição. Alternativamente, o regime oral oficial envolve uma dose de carga de 140 mg/kg, seguida de dezassete doses de manutenção de 70 mg/kg.

Crucialmente, existem instruções específicas que regem a sua utilização em certas populações: as formas efervescentes de 200 mg são oficialmente declaradas como inadequadas para utilização em crianças com menos de 12 anos de idade. Além disso, no regime IV pediátrico, embora as crianças recebam a mesma dose em mg/kg que os adultos, o volume do líquido de diluição deve ser cuidadosamente restringido para respeitar as limitações de administração de volume de fluidos.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A eficácia da acetilcisteína, o princípio ativo do ACC Kinder, tem sido objeto de diversos estudos clínicos focados no tratamento de afeções respiratórias pediátricas caracterizadas por uma produção excessiva de muco. Investigações recentes reforçam o papel desta substância como um agente mucolítico eficaz, demonstrando a sua capacidade de reduzir a viscosidade das secreções brônquicas, o que facilita a sua expulsão através da tosse e melhora a função respiratória global em crianças com bronquite aguda e crónica.

Análises clínicas indicam que a administração de acetilcisteína está associada a uma diminuição significativa na gravidade e na duração dos sintomas de tosse produtiva. Em ensaios controlados, observou-se que o uso deste composto em ambiente pediátrico não só auxilia na depuração das vias aéreas, mas também apresenta um perfil de segurança bem estabelecido quando utilizado de acordo com as dosagens recomendadas para cada faixa etária.

Além disso, estudos contemporâneos têm explorado o impacto da acetilcisteína na redução da frequência de exacerbações em doentes com quadros respiratórios recorrentes. A evidência sugere que a intervenção precoce com agentes mucolíticos pode contribuir para uma recuperação mais rápida e para a prevenção de complicações secundárias relacionadas com a estagnação do muco, consolidando a utilização deste tratamento como uma abordagem terapêutica de suporte relevante na gestão de patologias respiratórias comuns na infância.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o ACC Kinder (FAQ)


P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante a toma de ACC Kinder?

As informações oficiais de prescrição indicam que este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, dado que a sua coadministração não afeta a sua eficácia. Para a administração, o produto efervescente pode ser dissolvido em líquidos comuns, tais como água, sumos, refrigerantes ou leite achocolatado.


P: Um doente pode tomar ACC Kinder se for alérgico ao enxofre ou a sulfitos?

A informação oficial do produto estipula que a hipersensibilidade à substância ativa, a acetilcisteína, é uma contraindicação. No entanto, a informação disponível não estabelece habitualmente uma ligação ou reatividade cruzada entre este fármaco e a alergia a antibióticos sulfonamidas (frequentemente referida como alergia às sulfas).


P: O ACC Kinder provoca sonolência?

A sonolência foi reportada como uma reação adversa da substância ativa em alguns documentos regulamentares. Uma alteração no estado de alerta, caso seja observada, é um fator a ser considerado pelo profissional de saúde que acompanha o doente.


P: O ACC Kinder pode ser misturado com leite ou sumo?

As orientações oficiais de administração especificam que o medicamento pode ser misturado com vários líquidos para ingestão, incluindo água, sumos, refrigerantes ou leite achocolatado.


P: Existem diferentes formas de ACC Kinder, como xarope, pó ou comprimidos?

O ACC Kinder é habitualmente disponibilizado como uma preparação sólida oral, tal como comprimidos efervescentes ou granulado, que são dissolvidos para criar uma solução. Estão disponíveis outras apresentações de soluções orais da substância ativa, frequentemente consideradas para doentes pediátricos, especialmente para aqueles que não conseguem tomar a forma efervescente.


P: O ACC Kinder contém açúcar, adoçantes artificiais ou alergénios comuns?

Os documentos oficiais referem que a formulação contém ingredientes não ativos específicos, ou excipientes, tais como sacarose, lactose e sorbitol. Devido à presença destas substâncias, o medicamento possui restrições de utilização em doentes com problemas hereditários raros, como a intolerância à lactose ou a má absorção de glucose-galactose.


P: Existem sintomas específicos que signifiquem que se deve interromper o ACC Kinder imediatamente?

A informação oficial de prescrição indica que o medicamento é habitualmente interrompido de imediato se ocorrerem sintomas graves como o broncoespasmo (um aperto súbito das vias respiratórias). O documento refere ainda que o tratamento pode ser interrompido se surgirem sinais de uma reação alérgica rara, como a urticária generalizada.


P: Porque é que alguns fóruns sugerem o uso de ACC Kinder para infeções nos ouvidos?

As indicações oficiais para este medicamento, conforme definidas pelas entidades reguladoras, limitam-se à sua utilização como agente mucolítico para fluidificar o muco em afeções respiratórias e como antídoto para a sobredosagem de paracetamol. Não está indicado nem aprovado para o tratamento de infeções nos ouvidos.


P: O ACC Kinder é o mesmo que o ACC normal, apenas com uma dose menor?

O ACC Kinder é uma formulação da substância ativa especificamente adaptada para doentes pediátricos. Isto significa habitualmente que o produto apresenta uma dosagem inferior ou uma forma farmacêutica diferente em comparação com as apresentações padrão para adultos.


P: Com que rapidez é que o ACC Kinder começa a atuar após a toma?

Estudos revistos pelas entidades reguladoras sobre a substância ativa mostram que a concentração máxima no plasma sanguíneo é habitualmente atingida no período de uma a duas horas após uma dose oral.


P: A toma de ACC Kinder afeta os resultados de análises clínicas comuns?

A informação regulamentar refere que a substância ativa pode interferir com os métodos de ensaio colorimétrico utilizados para determinar certas substâncias no organismo, como os salicilatos. Pode também interferir com os testes utilizados para detetar cetonas na urina.


P: O ACC Kinder está disponível sem receita médica ou requer sempre prescrição?

A classificação da substância ativa, a acetilcisteína, como medicamento varia internacionalmente. Em alguns países, está autorizada apenas como medicamento sujeito a receita médica, enquanto noutros está disponível como medicamento não sujeito a receita médica ou como suplemento alimentar.


P: O que acontece se eu me esquecer de administrar uma dose de ACC Kinder?

As instruções perante o esquecimento de uma dose aconselham geralmente a administração da mesma assim que houver recordação. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a documentação regulamentar recomenda ignorar a dose esquecida e retomar o horário regular. As orientações especificam que não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose em falta.


P: Existem interações conhecidas entre o ACC Kinder e analgésicos comuns como o paracetamol?

As listas oficiais de interações não especificam habitualmente uma interação entre a acetilcisteína, quando utilizada como mucolítico, e analgésicos comuns como o paracetamol (acetaminofeno). As diretrizes regulamentares preveem que a lista completa de medicamentos que estejam a ser tomados seja comunicada ao médico assistente.


P: Qual é a duração esperada da utilização do ACC Kinder?

Para o tratamento sintomático de condições agudas, a informação oficial de prescrição descreve um limite de utilização típico de 8 a 10 dias. O documento especifica que a utilização que se prolongue para além deste período está sujeita a consulta com um profissional de saúde.


P: É normal se a tosse parecer ligeiramente pior logo após iniciar o ACC Kinder?

A informação regulamentar nota que a substância ativa pode liquidificar as secreções brônquicas e aumentar o seu volume, especialmente no início do tratamento. O aumento da tosse é listado como um efeito comum, à medida que o organismo trabalha para expelir das vias respiratórias o muco que se tornou mais fluido.


P: O ACC Kinder pode afetar os padrões de sono de uma criança?

A sonolência foi reportada como uma reação adversa da substância ativa em alguns documentos regulamentares. Alterações no sono ou no estado de alerta, se observadas, são um fator a ser considerado pelo profissional de saúde assistente.


P: O onde posso encontrar a informação regulamentar oficial (como o folheto informativo) do ACC Kinder?

A informação regulamentar oficial para um produto específico encontra-se geralmente em documentos como o Resumo das Características do Produto (RCM) na Europa ou no Folheto Informativo. Estes documentos fornecem detalhes factuais e abrangentes sobre o medicamento.


P: Quanto tempo após interromper o ACC Kinder é que o fármaco será totalmente eliminado do organismo da criança?

A informação revista pelas entidades reguladoras indica a semivida terminal da substância ativa, que é de aproximadamente 6,25 horas. Os princípios farmacocinéticos sugerem que são geralmente necessários vários ciclos de semivida para que o fármaco seja totalmente eliminado do sistema.


P: Existe um número máximo de dias para o uso contínuo de ACC Kinder?

Para o tratamento sintomático de condições agudas, a informação oficial de prescrição descreve um limite de utilização típico de 8 a 10 dias. O documento especifica que a utilização para além deste período deve ser sujeita a consulta com um profissional de saúde.


P: O ACC Kinder tem conservantes ou corantes?

O Resumo das Características do Produto (RCM) lista os ingredientes não ativos (excipientes) específicos, que incluem habitualmente sacarose, lactose e sorbitol para as formas sólidas orais. Certas soluções da substância ativa utilizadas noutros contextos são regulamentadas como sendo isentas de conservantes.


P: A eficácia do ACC Kinder altera-se se for tomado antes ou depois de uma refeição?

As informações oficiais de prescrição referem que a eficácia do medicamento não é afetada quando este é tomado com ou sem alimentos.


P: O ACC Kinder é seguro para utilizar em conjunto com suplementos multivitamínicos?

Os suplementos multivitamínicos não estão habitualmente incluídos nas listas oficiais de interações regulamentares como produtos que devem ser evitados durante a toma deste medicamento.


P: O ACC Kinder tem um impacto conhecido na função hepática?

Embora a substância ativa seja utilizada em doses elevadas como antídoto para a sobredosagem de paracetamol (uma condição que afeta o fígado), as listas regulamentares de efeitos secundários para o seu uso mucolítico não costumam listar a disfunção hepática como uma reação adversa reportada habitualmente.


P: Existem diferenças nas utilizações aprovadas do ACC Kinder entre diferentes países?

A classificação regulamentar da substância ativa difere entre as jurisdições internacionais. Em alguns países, está autorizada exclusivamente como medicamento de prescrição, enquanto noutros também está disponível como suplemento não sujeito a receita médica.

Como ACC Kinder deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o ACC Kinder

O armazenamento e a eliminação do ACC Kinder (Acetilcisteína) devem cumprir as condições regulamentares oficiais para garantir a estabilidade do produto e a segurança pública.

Condições de Armazenamento

Requisito de Armazenamento Condição Oficial
Temperatura Conservar o produto fechado a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C), protegido do calor excessivo.
Proteção Manter o medicamento no seu recipiente original, bem fechado e afastado da humidade e da luz.
Segurança Infantil Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças num local seguro.
Limite de Estabilidade A solução preparada a partir dos grânulos deve ser utilizada imediatamente e não deve ser guardada.

Requisitos de Eliminação

O produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais. Os medicamentos não devem ser deitados na sanita nem no lixo doméstico, a menos que existam instruções específicas que o permitam. Os doentes devem entregar os medicamentos fora de validade numa farmácia ou num programa de retoma de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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