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3-A Ofteno

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de 3-A Ofteno

Propriedade Descrição
Princípio ativo Diclofenac (sob a forma de diclofenac sódico)
Forma farmacêutica Solução oftálmica (Colírio)
Classe farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Uso comum Redução da inflamação e da dor ocular
Origem Sintética (derivado do ácido fenilacético)

Definição do 3-A Ofteno: Classificação e Composição

O 3-A Ofteno é uma entidade farmacêutica classificada como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) destinado especificamente para uso oftálmico. O princípio ativo desta preparação de componente único é o Diclofenac, um composto sintético pertencente à família dos derivados do ácido fenilacético. Esta formulação é clinicamente reconhecida pela sua eficácia anti-inflamatória em aplicações oculares tópicas. O fármaco é utilizado principalmente em contextos que exigem a mediação da inflamação ocular localizada, distinguindo-se de preparações oculares que funcionam como lubrificantes ou antibióticos.

Qual é a Forma Farmacêutica do 3-A Ofteno?

O medicamento é formulado como uma solução oftálmica estéril, de base aquosa, concebida exclusivamente para administração ocular tópica. A seleção de uma solução, em vez de uma pomada ou de um comprimido oral, é fundamental para facilitar uma administração precisa e localizada do Diclofenac diretamente na superfície do olho. Os AINEs como o Diclofenac, quando formulados em colírio, permitem uma abordagem direcionada que maximiza o benefício anti-inflamatório localmente. Esta forma garante que o agente anti-inflamatório se concentre no local do desconforto, minimizando a exposição sistémica tipicamente associada aos AINEs administrados por via oral.

Propósito Geral e Mecanismo: Ação Anti-inflamatória

O propósito geral do 3-A Ofteno é mediar o desconforto localizado e reduzir o edema associado a processos inflamatórios no olho, como após certos procedimentos oculares. A sua função é alcançada através do seu mecanismo conhecido como inibidor da Ciclo-oxigenase (COX). Ao bloquear esta via enzimática específica, o fármaco suprime a biossíntese de prostaglandinas, que são mensageiros químicos fundamentais responsáveis por iniciar a sensação de dor e a resposta inflamatória. Esta ação química focada permite que o medicamento proporcione efeitos anti-inflamatórios e analgésicos localizados, interrompendo os motores biológicos da irritação e da sensibilidade.

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Quais efeitos secundários são possíveis com 3-A Ofteno?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança desta solução oftálmica, cujo princípio ativo é o Diclofenac, está oficialmente categorizado com base nas classificações regulamentares de frequência e nos sistemas de órgãos afetados. A maioria das reações adversas localiza-se especificamente no olho.

Reações Adversas por Frequência e Sistema

As reações adversas são classificadas em níveis de frequência, refletindo a sua taxa de ocorrência documentada na utilização clínica:

  • Muito Frequentes: As reações comunicadas com maior frequência são localizadas no olho, incluindo sensação transitória de ardor e picada após a instilação, lacrimejo excessivo e inflamação da córnea (queratite).
  • Frequentes: Outros efeitos oculares relatados com frequência incluem visão turva, edema da córnea, dor ocular e irritação ocular geral. Efeitos sistémicos como cefaleias, náuseas e vómitos estão classificados em categorias de frequência inferior.

Considerações Graves de Segurança Ocular

Os documentos regulamentares destacam o potencial raro, mas clinicamente significativo, para eventos adversos graves na córnea, que são categorizados como reações sérias. Estas incluem o afinamento da córnea, erosão, infiltrados e queratite ulcerativa.

Padrões de Segurança por População Específica

Certas características dos doentes estão associadas a um risco acrescido destes eventos graves na córnea. Indivíduos com diabetes mellitus, artrite reumatoide ou defeitos epiteliais da córnea pré-existentes são designados como estando em maior risco. Adicionalmente, o risco de reações adversas oculares graves aumenta quando o medicamento é utilizado por um período prolongado, para além da duração oficial do tratamento indicada no rótulo. As informações oficiais referem igualmente que a segurança e eficácia em doentes pediátricos não foram estabelecidas.

A utilização concomitante com corticosteroides tópicos é documentada como uma restrição de segurança, uma vez que esta combinação pode aumentar o potencial de comprometer a cicatrização da córnea.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial do Diclofenac em solução oftálmica (3-A Ofteno) fornece orientações específicas relativas a uma potencial sobredosagem, distinguindo rigorosamente entre a utilização tópica e a ingestão acidental.

A sobredosagem resultante da aplicação tópica ocular está explicitamente documentada como não causando habitualmente problemas agudos. O principal risco de sobredosagem advém da possibilidade de ingestão acidental (engolir) do colírio, o que pode levar a uma exposição sistémica ao diclofenac, afetando potencialmente o sistema gastrointestinal ou o sistema nervoso central. Embora não exista um antídoto específico detalhado na informação oficial, o tratamento para uma potencial sobredosagem sistémica é geralmente descrito como sintomático e de suporte.


Ações de Emergência

É necessária assistência médica imediata se o colírio for engolido, independentemente da presença de sintomas imediatos. As orientações detalham ações específicas com base no nível de gravidade:

  • Contactar imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) após detetar que ocorreu uma ingestão acidental.
  • Se a vítima apresentar sinais graves, como colapso ou paragem respiratória, deve contactar-se sem demora o número de emergência local (112).
  • No caso de ingestão acidental, aconselha-se a ingestão de líquidos para diluir o medicamento como parte da resposta inicial.

O perfil oficial enfatiza que as situações que exigem uma intervenção de emergência estão limitadas ao ato de ingestão e à ocorrência de efeitos sistémicos graves.

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Usos terapêuticos de 3-A Ofteno

O que trata o 3-A Ofteno: Principais utilizações e benefícios

O 3-A Ofteno é uma solução oftálmica anti-inflamatória não esteroide (AINE) relevante para a gestão do mal-estar sintomático associado a condições oculares específicas. Este medicamento proporciona um alívio de suporte, auxiliando os doentes a lidar de forma mais estável com manifestações sintomáticas agudas e desafiantes.

Esta medicação é aplicada em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis após intervenções cirúrgicas, de acordo com as informações oficiais disponíveis.

Gestão do Desconforto Ocular Agudo e da Inflamação

Este medicamento é sobretudo relevante em cenários clínicos marcados pelo aparecimento súbito de sintomas após procedimentos cirúrgicos, tais como a extração de cataratas ou a cirurgia refrativa da córnea. É utilizado em domínios terapêuticos que envolvem respostas sintomáticas acentuadas e pode auxiliar na redução da intensidade da dor ocular, da vermelhidão e do edema (inchaço) previstos. Os principais domínios terapêuticos incluem o controlo da inflamação pós-operatória e a prestação de um alívio temporário da dor e da fotofobia.

“O objetivo principal desta preparação oftálmica é oferecer um alívio de suporte direcionado, que ajude os doentes a enfrentar com maior estabilidade as flutuações dos sintomas durante o período agudo de recuperação.”

Este apoio direcionado ajuda a aliviar a carga sintomática global, contribuindo para um maior conforto durante os períodos de sintomas intensos associados à recuperação. Além disso, é aplicado em contextos clínicos de elevado risco para ajudar a gerir o processo inflamatório relevante em complicações pós-operatórias, como o edema macular cistoide.


Contexto Clínico: Abordagem da Dor Ocular Pós-Cirúrgica

O medicamento é comummente utilizado quando é necessário um apoio sintomático de curto prazo para tratar o desconforto agudo e os sinais de inflamação que surgem na fase de recuperação após uma cirurgia ocular.

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Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Restrições para o 3-A Ofteno

Os documentos regulamentares definem as populações específicas elegíveis para utilizar o 3-A Ofteno (solução oftálmica de Diclofenac) e aquelas para as quais o uso é estritamente proibido ou deve ser feito com precaução.

Classificação Estatuto Regulamentar
Contraindicações Absolutas O uso é proibido em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou com antecedentes de hipersensibilidade cruzada à aspirina ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs).
Gravidez O uso deve ser evitado ou é contraindicado na fase final da gravidez (a partir das 30 semanas de gestação), devido aos riscos para o sistema cardiovascular fetal. O uso no início da gravidez é condicional.
Uso Pediátrico A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em doentes com idade inferior a 18 anos.
Uso com Precaução Doentes com Diabetes mellitus, Artrite reumatoide, doença da superfície ocular ou uma tendência hemorrágica conhecida requerem precaução devido ao risco acrescido de eventos adversos na córnea ou complicações hemorrágicas.

A elegibilidade para o tratamento está estabelecida apenas para adultos que não apresentem estas contraindicações ou restrições condicionais. As informações oficiais especificam que a precaução é também necessária em doentes submetidos a intervenções cirúrgicas oculares complexas ou repetidas, ou naqueles com defeitos epiteliais da córnea preexistentes.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve as interações formalmente documentadas na informação de prescrição regulamentar, as quais se relacionam principalmente com efeitos locais e com a hipersensibilidade cruzada entre classes farmacológicas.

Interações Farmacodinâmicas e de Administração

Categoria do Produto Interagente Efeito Documentado e Classificação
Corticosteroides Oftálmicos Tópicos Potencial aumentado de atraso na cicatrização da córnea; combinação classificada como devendo ser utilizada com precaução. Este risco é mais acentuado em doentes com patologias preexistentes, tais como Diabetes Mellitus, Artrite Reumatoide ou Doença da Superfície Ocular.
Medicamentos que prolongam o tempo de hemorragia Risco teórico aumentado de hemorragia ocular (ex.: hifema) em associação com cirurgia ocular; combinação classificada como requerendo precaução. Inclui agentes como os anticoagulantes orais.
Outros Medicamentos Oftálmicos Tópicos Intervalo de administração obrigatório. A aplicação de 3-A Ofteno e de qualquer outro medicamento oftálmico tópico deve ser separada por um intervalo de, pelo menos, 5 minutos.

Contraindicações e Interações Sistémicas

O 3-A Ofteno está formalmente contraindicado em doentes que apresentem antecedentes de hipersensibilidade cruzada ao Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) ou a qualquer outro fármaco pertencente à classe dos inibidores da síntese das prostaglandinas. Devido à absorção sistémica mínima da solução oftálmica, a rotulagem regulamentar oficial não documenta interações clinicamente significativas com enzimas CYP, alimentos, álcool ou produtos à base de plantas.

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Mecanismo de ação

A ação deste fármaco baseia-se fundamentalmente na sua capacidade de modular os processos biológicos responsáveis pela geração de sinais inflamatórios e nociceptivos, atuando estritamente ao nível molecular e fisiológico.

Inibição Enzimática e a Cascata do Ácido Araquidónico

O mecanismo inicia-se com a inibição competitiva das enzimas Ciclo-oxigenase (COX), atuando especificamente sobre ambas as isoformas, COX-1 e COX-2. Este bloqueio enzimático direcionado impede a conversão do ácido araquidónico em mensageiros lipídicos pró-inflamatórios. Esta etapa molecular primária influencia os efeitos fisiológicos resultantes ao interromper a via central de síntese dos principais mediadores inflamatórios.

Modulação das Respostas Fisiológicas Mediadas pelas Prostaglandinas

Ao reduzir drasticamente a concentração local de Prostaglandinas (PGs), o fármaco modula a sinalização que desencadeia diversas alterações fisiológicas desreguladas. A redução dos níveis de PGs nos tecidos oculares leva a uma diminuição da resposta inflamatória ao limitar a vasodilatação local e a permeabilidade vascular, que são as causas biológicas do edema tecidular (inchaço). Além disso, o mecanismo altera a excitabilidade dos nervos sensoriais periféricos, resultando numa propagação diminuída dos sinais nociceptivos.

Limitação do Mecanismo: Especificidade da Via

O fármaco ativa mecanismos altamente específicos para a via COX-Prostaglandina. Por conseguinte, a sua eficácia está limitada a contextos biológicos onde as PGs são os mediadores dominantes da inflamação. O mecanismo oferece menos modulação em respostas fisiológicas impulsionadas principalmente por outros mediadores lipídicos (como os Leucotrienos) ou por diferentes sistemas de sinalização humoral, tais como as citocinas não-eicosanoides.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o 3-A Ofteno

O 3-A Ofteno, uma solução oftálmica contendo Diclofenac a 0,1%, é utilizado exclusivamente por via tópica ocular para a gestão de curto prazo da inflamação e da dor. As instruções de uso são estritamente definidas pelas autoridades regulamentares e o fármaco não se destina a injeção subconjuntival nem à introdução na câmara anterior do olho.

Protocolo de Administração Padrão

A posologia padrão para adultos na gestão da inflamação após procedimentos como a cirurgia de cataratas envolve a administração de uma gota no olho afetado. Este procedimento é realizado quatro vezes ao dia (Q.I.D.). A duração específica do tratamento é limitada; para a inflamação pós-catarata, o ciclo continua habitualmente por um período de até duas semanas após a cirurgia. Para a dor e fotofobia após cirurgia refrativa da córnea, a frequência necessária é também de quatro vezes ao dia, mas a duração total é geralmente limitada a um máximo de três dias.

Restrição de Uso Requisito Oficial
Via Instilação Tópica Ocular
Frequência Quatro vezes ao dia (Q.I.D.)
Duração Curto prazo (ex: até 14 dias ou 3 dias, dependendo do procedimento)

Técnica de Administração, População Pediátrica e Precauções

Uma técnica de aplicação adequada é essencial para manter a esterilidade da solução. Os utilizadores são instruídos a evitar o contacto da ponta do conta-gotas com o olho, a pálpebra ou qualquer outra superfície. Caso ocorra o esquecimento de uma aplicação, esta deve ser administrada assim que for lembrada. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser omitida para retomar o horário regular. Os documentos regulamentares indicam que a segurança e a eficácia do 3-A Ofteno não foram estabelecidas em doentes pediátricos com idade inferior a 18 anos. Os doentes que utilizem outros medicamentos oftálmicos tópicos devem permitir um intervalo de separação, frequentemente de cinco minutos, antes de instilarem esta solução para evitar a remoção ou diluição do fármaco.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o 3-A Ofteno

Evidência para Utilização na Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2)

A investigação tem examinado primordialmente a utilização do 3-A Ofteno em condições que apresentam ciclos de estabilidade e agudizações, nomeadamente na Diabetes Mellitus Tipo 2. Os estudos realizados exploraram resultados relacionados com o esforço fisiológico ou stress, tais como os níveis médios de açúcar no sangue a longo prazo (medidos através da HbA1c) e a glicemia em jejum. Estes estudos consistiram frequentemente em ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo.

Os achados descrevem padrões observados nos estudos, onde a investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo nos marcadores de HbA1c e da glicemia em jejum. Alguns ensaios também relataram a evolução dos sintomas nas populações observadas, e os dados mostram padrões relacionados com uma diminuição concomitante do peso corporal a par das alterações verificadas. No entanto, a extensão exata destas alterações observadas variou entre os estudos, e a evidência está limitada ao seguimento de curto prazo destes ensaios.

Evidência para Utilização na Gestão de Peso Crónica (Obesidade)

A investigação analisou o 3-A Ofteno em condições marcadas por limitações funcionais relacionadas com o peso, utilizando estudos focados no peso corporal e no Índice de Massa Corporal (IMC). Estes foram ensaios clínicos de curto a médio prazo que envolveram tipicamente a utilização do 3-A Ofteno em combinação com intervenções no estilo de vida.

A investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo, indicando que, nalguns estudos, foi observada uma proporção de participantes que alcançou uma percentagem definida de perda de peso corporal total. Os tempos de seguimento foram limitados em muitos dos estudos principais, o que significa que existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo relativos a estas alterações de peso após o término do período de tratamento ativo.

Evidência para Utilização na Redução do Risco Cardiovascular

Um conjunto separado de ensaios de investigação de larga escala e longo prazo foi avaliado em adultos com DMT2 que também apresentavam doença cardíaca estabelecida ou múltiplos fatores de risco. Estes estudos monitorizaram a ocorrência de eventos cardiovasculares adversos major (MACE), tais como enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral (AVC) e morte cardiovascular.

Os achados descrevem padrões observados nos estudos onde os dados mostram tendências relacionadas com a taxa de eventos MACE ao longo da duração do estudo. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, que eram doentes com DMT2 e preocupações cardiovasculares preexistentes. A investigação prossegue para examinar adicionalmente os padrões observados.

O que ainda é incerto sobre o 3-A Ofteno

A evidência permanece limitada em várias dimensões críticas. As principais limitações incluem as curtas durações de seguimento para muitos resultados, a falta de dados suficientes para certos grupos (como crianças ou pessoas com compromisso orgânico grave) e o facto de faltar evidência comparativa face a uma gama completa de outros tratamentos. A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, sublinhando que a evidência é útil para compreender padrões de grupo, mas não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o 3-A Ofteno (FAQ)


P: Posso utilizar o 3-A Ofteno se usar lentes de contacto moles?

A informação oficial de prescrição refere que, geralmente, as lentes de contacto moles não devem ser utilizadas durante a aplicação deste medicamento. Isto deve-se ao facto de as lentes poderem interagir com a solução oftálmica. Em casos limitados, pode ser permitido o uso de um tipo específico de lente de contacto terapêutica (tipo ligadura) por curtos períodos após procedimentos de cirurgia refrativa. No entanto, a informação do produto estabelece que, de uma forma geral, deve ser evitado o uso de lentes de contacto moles.


P: Existem diferentes dosagens ou versões do 3-A Ofteno?

Os documentos regulamentares descrevem esta solução oftálmica específica como contendo 0,1% de Diclofenac de Sódio. Esta concentração é a que se encontra tipicamente documentada na informação oficial de prescrição para a formulação em colírio deste medicamento. Geralmente, não são referenciadas outras concentrações para este uso oftálmico específico.


P: Como é que o 3-A Ofteno afeta a superfície do olho?

O medicamento é utilizado pelos seus efeitos anti-inflamatórios no olho. No entanto, os avisos de segurança oficiais indicam que, tal como outros fármacos da sua classe, pode potencialmente atrasar ou retardar a cicatrização da superfície da córnea. Em situações raras, o uso prolongado foi associado a problemas corneanos mais graves, tais como o adelgaçamento ou a erosão da córnea.


P: Posso conduzir após utilizar o 3-A Ofteno?

As advertências regulamentares oficiais aconselham os doentes que apresentem perturbações visuais, como visão turva, a não conduzirem veículos nem a operarem máquinas. Os avisos regulamentares recomendam que estas atividades sejam evitadas até que a visão esteja nítida e totalmente recuperada.


P: O que acontece se eu utilizar o 3-A Ofteno com mais frequência do que o indicado nas instruções?

A rotulagem oficial enfatiza que a utilização do medicamento por um período mais longo ou com maior frequência do que o descrito no protocolo de administração pode aumentar o risco de eventos adversos. Isto inclui o potencial para reações adversas corneanas graves.


P: Qual é a classificação regulamentar do 3-A Ofteno?

O fármaco, Diclofenac de Sódio em solução oftálmica, é regulado como um medicamento sujeito a receita médica. A sua formulação é reconhecida como um produto genérico aprovado através dos processos regulamentares padrão de pedidos de novos medicamentos.


P: Com que rapidez posso esperar notar algum efeito após iniciar o 3-A Ofteno?

Dados de ensaios clínicos relativos ao alívio da dor e da fotofobia após cirurgia reportaram a observação de eficácia num período de 6 horas após a administração do fármaco. A rotulagem oficial não fornece uma declaração geral sobre o tempo exato de início de ação fora deste intervalo de tempo.


P: Quanto tempo dura o efeito de uma dose de 3-A Ofteno?

Dados farmacocinéticos oficiais indicam que os níveis sistémicos do fármaco resultantes do uso ocular são, frequentemente, indetetáveis passadas poucas horas. Isto sugere uma duração sistémica limitada. A duração clínica do efeito anti-inflamatório local não é explicitamente mencionada na rotulagem regulamentar.


P: Que informação existe disponível sobre o 3-A Ofteno e problemas renais?

Embora se trate de um colírio com baixa absorção sistémica, os avisos gerais para os AINEs aconselham precaução em doentes com doença renal avançada. Os avisos oficiais referem que o uso de AINEs nestes doentes requer uma ponderação cuidadosa dos benefícios face aos riscos.


P: O 3-A Ofteno necessita de receita médica?

Sim, de acordo com a informação oficial de prescrição, este produto é oficialmente designado como um Medicamento Sujeito a Receita Médica. Não está disponível para compra sem uma prescrição válida.


P: Os idosos podem utilizar o 3-A Ofteno sem monitorização especial?

O medicamento está estabelecido para uso em adultos. No entanto, os avisos regulamentares para o Diclofenac indicam que eventos adversos sistémicos graves decorrentes de outras formas de diclofenac são mais comuns em doentes idosos ou debilitados. Os avisos oficiais observam que as reações adversas graves de outras formas de diclofenac ocorrem mais frequentemente nestas populações.


P: Que ingredientes estão listados como inativos no 3-A Ofteno?

A secção de descrição oficial lista a substância ativa, Diclofenac, juntamente com vários ingredientes inativos. Estes podem incluir o ácido sórbico (um conservante), ácido bórico, trometamina, edetato dissódico, óleo de rícino polioxietilenado e água purificada.


P: Que tipo de embalagem tem o 3-A Ofteno?

O produto apresenta-se habitualmente num frasco parcialmente cheio com um dispositivo conta-gotas, concebido para permitir o controlo adequado da gota durante a aplicação. As instruções oficiais determinam que qualquer solução restante deve ser eliminada após um número específico de dias após a primeira abertura do frasco.


P: O 3-A Ofteno contém conservantes?

Sim, a informação da secção de descrição do produto indica que os ingredientes inativos na formulação podem incluir o ácido sórbico, que atua como conservante.


P: O 3-A Ofteno é seguro para mães que amamentam, segundo os dados oficiais?

Com base em revisões regulamentares, os dados sugerem que a transferência sistémica de diclofenac dos colírios para o leite materno é muito baixa. Devido a esta baixa transferência, considera-se improvável a ocorrência de efeitos adversos num lactente. A informação oficial indica que esta avaliação de baixo risco não substitui a necessidade de aconselhamento profissional sobre o uso durante a lactação.


P: O que devo fazer se a solução de 3-A Ofteno parecer turva?

A informação oficial para o doente aconselha que o produto não deve ser utilizado se as gotas parecerem estar contaminadas. Isto inclui se a solução se tornar turva ou apresentar uma coloração escura, uma vez que o uso de gotas contaminadas pode potencialmente resultar em danos oculares graves.

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Como 3-A Ofteno deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o 3-A Ofteno

A conservação e a eliminação da solução oftálmica de Diclofenac (3-A Ofteno) são regidas por requisitos regulamentares específicos para manter a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente, tipicamente entre 20°C e 25°C.
Proteção A solução deve ser protegida do congelamento, calor, humidade e luz direta.
Embalagem Manter o medicamento na sua embalagem original, que deve ser mantida bem fechada.
Estabilidade Qualquer solução restante deve ser eliminada 28 dias após a abertura do frasco.
Segurança O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade não devem ser deitados no lixo doméstico nem despejados no cano ou na sanita. A eliminação deve ser realizada de acordo com os regulamentos locais, frequentemente através da devolução do produto a um profissional de saúde ou num ponto de recolha autorizado (como farmácias aderentes ao sistema de recolha de resíduos).

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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