コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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敗血症、髄膜炎、腹部感染症(GVC、胆 ⁇ を導く経路、腹膜炎)、腎臓、尿路および気道(h。. 肺炎)、皮膚および軟部組織、骨、関節、耳、喉、鼻、骨盤臓器および婦人科( ⁇ 病、 ⁇ 毒)、以下を含む。. 免疫力が低下した人;術後感染の予防。.
薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患:。
上気道と下気道の感染症(h。. 肺炎、肺 ⁇ 瘍、陰茎経験主義);。
皮膚および軟部組織の感染症;。
骨と関節の感染症;。
尿路感染症(h。. 腎 ⁇ 腎炎);。
腹部感染症(腹膜炎、消化管の炎症性疾患、hを含む). コランジャイト、胆 ⁇ 経験主義);。
骨盤臓器の感染性炎症性疾患;。
外科的介入による感染症の予防と治療;。
細菌性髄膜炎および心内膜炎;。
敗血症;。
急性および複雑な ⁇ 病;。
ライム病、赤 ⁇ 、サルモネラ症。.
B / cおよびc / m。.
標準投与モード。
12歳以上の大人と子供:。 1-2 g 1日1回(24時間ごと)。. 重症の場合、または感染症の場合、その原因物質はセフトリアキソンに対して中程度の感受性しかなく、1日量を4 gに増やすことができます。.
新生児(最大2週間):。 20〜50 mg / kg体重1日1回。. 1日量は50 mg / kg体重を超えてはなりません。. 用量を決定するとき、寄付された赤ちゃんと未熟児を区別すべきではありません。.
乳幼児(15日から12歳まで):。 20〜80 mg / kg体重1日1回。.
体重が50 kgを超える子供。 成人の処方量。.
50 mg / kg以上の用量のA /は、少なくとも30分間ドリップを挿入する必要があります。.
病気の老年:。 成人の定期的な投与量、年齢の修正なし。.
治療期間は疾患の経過によって異なります。. 抗生物質療法ではいつものように、ロセフィンの導入は、温度を正常化し、病原体の勃起を確認した後、少なくとも48〜72時間患者が継続する必要があります。.
併用療法。
実験は、多くのグラム文盲菌との関連で、ロセフィンとアミノグリコシドの相乗効果を示しています。. このような組み合わせの有効性の向上は常に予測できるわけではありませんが、引き起こされるような深刻な生命にかかわる感染症では、それを覚えておく必要があります。 緑 ⁇ 菌。 セフトリアキソンとアミノグリコシドの物理的な非互換性のために、それらはそれらに推奨される用量で別々に導入されるべきです。.
特別な場合の投与量。
乳幼児の細菌性髄膜炎。 治療は、1日1回100 mg / kg(ただし4 g以下)の用量で開始します。. 病原体を特定し、その感度を決定した後、それに応じて用量を減らすことができます。. 髄膜炎菌性髄膜炎の最良の結果は、髄膜炎が引き起こされた4日間の治療期間で達成されました。 Haemophilus influenzae。 -6日。 Streptococcus pneumoniae。 -7日。.
ライムのボレリア症:。 50 mg / kg(1日の最高用量-2 g)、大人と子供、1日1回14日間。.
⁇ 病(ペニシリナズ形成株とペニシリナーゼ形成株が原因):。 250 mgのロセフィンの片手導入。.
術後感染の予防:。 感染リスクの程度に応じて、操作の開始の30〜90分前に1〜2 gのロセフィンが導入されます。. 結腸と直腸の手術では、ロセフィンと5-ニトロミダゾール(オルニゾールなど)の同時(ただし別個)の導入が実証されています。.
腎機能障害のある患者。 肝臓の機能が正常なままである場合、用量を減らす必要はありません。. Rocefinの1日量は、末期前腎不全の場合にのみ2 gを超えてはなりません(クレアチニン10 ml /分未満)。. 肝機能障害のある患者では、腎機能が正常なままであれば、用量を減らす必要はありません。.
重度の腎不全と肝不全の組み合わせ。 血漿中のセフトリアキソンの濃度は定期的に決定する必要があり、必要に応じてその用量を調整する必要があります。.
透析にうんざり。 透析後の薬物の追加投与は必要ありません。. ただし、これらの患者の排 ⁇ 率が低下する可能性があるため、血清中のセフトリアキソンの濃度を監視して、用量修正の可能性を監視する必要があります。.
はじめに。
原則として、薬の溶液は準備後すぐに使用する必要があります。.
準備された溶液は、室温で6時間(または2〜8°Cの温度で24時間)、物理的および化学的安定性を維持します。. ただし、原則として、準備直後に溶液を使用する必要があります。. 保管の濃度と期間に応じて、溶液の色は淡黄色から ⁇ 色までさまざまです。. 溶液の色は、薬物の有効性や耐性に影響を与えません。.
注射の場合、250または500 mgのロセフィンを2 mlに溶解し、1 gを1%のリドカイン溶液3.5 mlに溶解し、 ⁇ 筋の奥深くに投与します。. 1つの ⁇ 部に1 g以下で入ることをお勧めします。. リドカインを含む溶液は、/ / inに入れることはできません。.
注射の場合、5 mlの溶解時に250または500 mgのロセフィンを溶解し、注射用に10 mlの滅菌水で1 g。 /で2〜4分間ゆっくりと投与します。.
B / c注入は少なくとも30分間続く必要があります。. 溶液の調製には、カルシウムイオンを含まない次の輸液の40 mlに2 gのロセフィンを飼育します:0.9%塩化ナトリウム、0.45%塩化ナトリウム+ 2.5%グルコース、5%グルコース、10 %グルコース、5%フルクトース。. ロセフィン溶液は、非互換性の可能性があるため、上記のものを除いて、他の抗生物質または他の溶媒を含む溶液に混合または追加することはできません。.
V / m、c / c(注射または注入の形で)。. 大人と12歳以上の子供。 -1〜2 g 1日1回、重症の場合-最大4 g。. 新生児(最大2週間)。 -20-50 mg / kg /日。 12歳未満の乳幼児。 -20–75 mg / kg /日;体重50 kg、体重1〜2 gを超える子供は1日1回(50 mg / kg /日を超える用量は、/注入中に30分間処方する必要があります)。. 髄膜炎。 -100 mg / kg(治療期間は感染の重症度と病原体によって異なります)。. ⁇ 病と。 -250 mg(in / m)1回。. 腎臓の機能が損なわれている場合、1日の用量は2 gを超えてはなりません。.
V / m、。 /で。.
V / m:1 gの薬剤、3.5 mlのリドカイン溶液1%で希釈し、 ⁇ 筋に深く注入します。 1つの ⁇ 部に1 g以下の薬剤を挿入することをお勧めします。. 結果のソリューションを入力/入力することはできません。.
B / v:1 gの薬物を注射用に10 mlの滅菌水に希釈し、2〜4分間ゆっくりと投与します。.
B / c注入:注入時間は少なくとも30分です。. 輸液の場合、2 gの粉末を約40 mlの無カルシウム溶液に希釈します(たとえば、0.9%の塩化ナトリウム溶液、5%または10%のグルコース溶液、5%の静脈 ⁇ 溶液)。 。.
12歳以上の成人と子供の場合、1日の平均用量は1〜2 g 1日1回(24時間後)です。. 重症の場合、または中程度の感受性の病原体によって引き起こされる感染症の場合、使い捨ての1日量を4 gに増やすことができますが、多くの場合、1日量は2回の注射(2 g 1日2回)で割られます。.
新生児(2週齢まで)の場合、1日の用量は20 -50 mg / kgです(新生児の未熟酵素系のため、50 mg / kgを超えることはできません)。.
12歳未満の乳幼児の場合、1日の投与量は20〜75 mg / kgです。. 体重が50kg以上の子供には、大人の投与量を使用する必要があります。. 50 mg / kgを超える用量は、少なくとも30分間、注入/注入の形で処方する必要があります。.
治療期間は疾患の経過に依存します。.
新生児と小児の細菌性髄膜炎では、初期用量は1日1回100 mg / kgです(最大4 g)。. 病原微生物が同定され、セフトリアキソンに対するその感受性が決定したら、得られたデータに従って用量を減らす必要がある。.
結果として生じる非ペニシリナーゼ株の両方によって引き起こされる ⁇ 病の治療では、推奨用量は250 mgを1回/ mです。.
術後感染を防ぐために、手術の30〜90分前に1〜2 gの単回導入をお勧めします(多くの場合、イン/イン)。.
併用療法:多くのグラム陰性菌への影響について、セフトリアキソンとアミノグリコシドの間に相乗効果があります。そのような組み合わせの潜在的な影響を事前に予測することは不可能ですが、重 ⁇ で生命にかかわる感染症(たとえば、緑 ⁇ 菌によって引き起こされる)の場合、それらの共同の目的は正当化されます。. セフトリアキソンとアミノグリコシドの製薬上の非互換性により、推奨用量でそれらを別々に割り当てる必要があります。.
腎機能障害のある患者では、肝機能が正常であれば、用量は必要ありません。. 末期前の段階で腎機能が不十分である場合にのみ(クレアチニン10 ml /分未満)、1日の用量が2 gを超えないことが必要です。. 肝機能障害のある患者では、腎臓の機能が維持されていれば、用量を減らす必要もありません。. 肝臓と腎臓の重 ⁇ な病理が同時に存在する場合、血清中の薬物の濃度を定期的に監視する必要があります。. 血液透析中の患者では、処置後に薬物の用量を変更する必要はありません。.
導入のためのソリューションの準備:。 1000 mgの薬剤を3.5 mlの1%塩酸リドカイン溶液に溶解します。.
V / m。 (筋肉量に深い)。. 1つの筋肉に1000 mgを超える薬物を注射しないでください。. 塩酸リドカインの溶液を/に導入することは不可能です。.
投与中/投与中の溶液の準備:。 1000 mgの薬剤を注射用の滅菌水9.6 mlに溶解します。.
B / v、。 注射により2〜4分持続します。.
注入用溶液の準備:。 2 gの薬剤を、カルシウムを含まない溶液の1つ40 mlに溶解します(0.9%塩化ナトリウム溶液、0.45%塩化ナトリウム溶液+ 2.5%デキストロース溶液、5または10%デキストロース溶液、6%デキストラン溶液) 5%デキストロース溶液、6–10%水。.
B / v、。 少なくとも30分間持続する注入による。.
新たに調製したZulox溶液は、室温で6時間、2〜8°Cで24時間安定です。 .
標準投与量。
大人と子供。 12歳以上で、通常の投与量は24時間ごとに1〜2 gです。. 成人の最大日用量は4 gです。.
14歳未満の新生児。 -20-50 mg / kg 1日1回。. 最大日用量は50 mg / kg以下です。.
15日から12歳までの子供。 -20–80 mg / kg 1日1回。. 50 mg / kg以上の用量で、注入の形で使用する必要があります。.
コースの期間は10日以内です。. 体温の正常化と症状の消失後、さらに2〜3日間薬剤を継続することをお勧めします。.
術後合併症の予防のため。 -一度、1〜2 g(感染の危険度に応じて)手術開始の30〜90分前。. 結腸で機能する場合は、5-ニトロミダゾール群の追加薬をお勧めします。.
細菌性髄膜炎を伴う。 -100 mg / kg(ただし4 g以下)の用量で、1日1回。. 治療期間は病原体に依存し、4日からすることができます。 Neisseria meningitidis。 敏感な株の場合、最大10〜14日。 腸内細菌科。.
皮膚および軟部組織の感染症:。 子供-50〜75 mg / kg /日1日1回または25〜37.5 mg / kg 12時間ごと、ただし2 g /日以下。. 別の局在の重 ⁇ な感染症-12時間ごとに25〜37.5 mg / kg、ただし2 g /日以下。. 平均オタイト-1回、/ m 50 mg / kg、ただし1 g以下。.
腎機能障害のある患者。 (クレアチニン<10 ml /分)1日量は2 gを超えてはなりません。.
⁇ 病。 -v / m、1回、250 mg。.
B / mまたはc / c。.
投与量と適用方法は、感染の重症度、微生物の感受性、患者の年齢と状態に関するデータに基づいて決定されます。.
治療期間は疾患の経過に依存します。. Zuloxの導入。® 体温を正常化し、病原体の勃起を確認した後、少なくとも48〜72時間継続する必要があります。.
治療コースは通常4〜14日です。複雑な感染症の場合、より長い投与が必要になることがあります。.
感染症の治療コースが引き起こされました。 連鎖球菌のpyogenes。少なくとも10日でなければなりません。.
体重が50 kgを超える12歳以上の大人と子供:。 通常の用量は、1日1回(24時間ごと)1〜2 gのセフトリアキソンです。. 最大日用量は4 gです。. 局所的な反応を避けるために、入るときは、左右の筋肉への注射を交互に行う必要があります。.
記述できない ⁇ 病:。 Zuloxは、250 mgの用量で1回/ mで割り当てられます。.
髄膜炎:。 乳幼児の細菌性髄膜炎では、治療は1日1回100 mg / kg(ただし4 g以下)の用量で始まります。.
病原体を特定し、その感度を決定した後、それに応じて用量を減らすことができます。. 髄膜炎菌性髄膜炎の最良の結果は、4日間の治療期間で達成されました。髄膜炎が原因です。 Haemophilus influenzae。 -6日;。 肺炎球菌。 -7日。.
ライム病(ステージIIおよびIII):。 ズロックス薬。® 50 mg / kgの用量で1日1回割り当てられ、1日量は2 gを超えてはなりません。. 治療期間は14日です。.
術後感染の予防:。 ズロックス薬。® 感染を発症するリスクに応じて、1〜2 gの用量で1回導入されます。手術開始の30〜90分前に導入することをお勧めします。.
体重が50 kg未満の15日から12歳までの子供:。 推奨用量は20〜80 mg / kg 1日1回です。. 1日の総投与量は2 gを超えてはなりません。. 50 mg / kgを超える用量は、30分間/注入の形で処方する必要があります。.
新生児(0〜14日):。 推奨用量は、20〜50 mg / kg /で、1日1回、ゆっくり注入する形で投与されます。.
高齢患者:。 用量修正は必要ありません。.
腎機能障害のある患者:。 肝臓の機能が正常なままである場合、用量を減らす必要はありません。. 急性腎不全の場合(クレアチニン<10 ml /分)、1日の最大用量は2 gを超えてはなりません。.
肝機能障害のある患者:。 腎臓の機能が正常なままである場合、用量を減らす必要はありません。.
重度の腎不全と肝不全を組み合わせる場合、血漿中のセフトリアキソンの濃度を定期的に決定し、必要に応じて用量を調整する必要があります。.
腎不全の患者では、血漿中の薬物の濃度を決定せずに、1日量が2 gを超えてはなりません。.
血液透析または腹膜透析では、患者は透析後に追加の薬物投与を必要としません。. そのような患者の排 ⁇ 率が低下する可能性があるため、可能な用量修正のために血清中のセフトリアキソンの濃度を制御する必要があります。.
子供の急性平均中耳炎を治療する場合は、50 mg / kg(ただし1 g以下)の用量を1回導入することをお勧めします。.
ソリューションの準備と導入のルール:。 作りたての溶液のみを使用する必要があります。!
B / m紹介。
250 mgのセフトリアキソンで2 mlと1 gに溶解-3.5 mlで1%のリドカイン溶液。. 溶液は ⁇ 筋の奥深くに挿入されます。. 各筋肉に1 g以下で入ることをお勧めします。.
リドカインを含む溶液の導入は禁止されています。!
B /はじめに。
250 mgのセフトリアキソンが5 mlと1 gに溶解-注射用水10 ml。. 溶液はゆっくりと静脈に2〜4分間導入されます。.
調製したセフトリアキソンの溶液は、25°Cを超えない温度で保管する場合、または2〜8°Cの温度で48時間保管する場合、24時間安定です。 .
V / m、v / v。.
大人と12歳以上の子供向け。. ズロクサの平均1日量。® 1日1回1〜2 g、または12時間ごとに0.5〜1 gです。.
重症の場合、または中程度の感受性の病原体によって引き起こされる感染症の場合、1日量を4 gに増やすことができます。.
新生児、乳幼児、12歳未満の子供向け。. 1日1回の投与量では、次のスキームが推奨されます。
12歳未満の乳幼児向け。. 1日量は20〜75 mg / kgです。. 体重が50 kg以上の子供には、大人の投与量に従う必要があります。. 50 mg / kgを超える用量は、少なくとも30分以内に、注入/注入の形で処方する必要があります。.
新生児のために。
2週齢まで:。 20–50 mg / kg /日(50 mg / kgの用量は、新生児の未熟酵素系のため、超過することは推奨されません)。. 治療期間は疾患の経過に依存します。.
髄膜炎。. 新生児および小児の細菌性髄膜炎では、初期用量は1日1回100 mg / kgです(最大-4 g)。. 病原微生物を分離してその感受性を決定することが可能になり次第、それに応じて用量を減らす必要があります。.
最良の結果は、次の治療期間で達成されました。
Neisseria meningitidis。 -4日;。
Haemophilus influenzae。 -6日;。
Streptococcus pneumoniae。 -7日;。
敏感。 腸内細菌科。 -10-14日。
⁇ 病。. 形成株と非形成ペニシリナーゼ株の両方によって引き起こされる ⁇ 病の治療では、推奨用量は250 mgを1回/ mです。.
術前および術後の予防。. 感染後の感染を防ぐために、感染のリスクに応じて、手術の30〜90分前にZuloxaを1回導入することをお勧めします。® 1〜2 gの用量で。.
腎臓と肝臓の機能の欠如。. 腎機能障害のある患者では、正常な肝機能の対象となり、ズロキサの用量。® 減らす必要はありません。. 末期前の段階で腎不全が発生した場合のみ(クレアチニン10 ml /分未満)、Zuloxaの1日量が必要です。® 2 gを超えませんでした。.
腎機能が維持されている場合に肝機能障害のある患者では、ズロキサの用量。® 減らす必要もありません。.
肝臓と腎臓の重 ⁇ な病理が同時に存在する場合、血清中のセフトリアキソンの濃度を定期的に監視する必要があります。. 血液透析を受けている患者では、この処置後の薬物の用量を変更すべきではありません。.
ソリューションの準備と入力に関する指示。
B / m紹介。. 注射の場合、薬剤は1%リドカイン溶液で希釈し、 ⁇ 筋の奥深くに挿入する必要があります。. 1つの ⁇ 部に1 g以下の薬剤を導入することをお勧めします。. リドカインの溶液は静脈内投与できません。!
250 mgを投与すると、溶媒は0.9 mlになります。 1000 mg-3.6 mlの用量で。.
B /はじめに。. 薬は注射用の滅菌水で飼育され、2〜4分間ゆっくりと/で投与されます。.
250 mgを投与すると、溶媒は2.4 mlになります。 1000 mg-9.6 mlの用量で。.
B / v注入。. 所要時間-少なくとも30分。. 2 gの注入の場合、粉末はカルシウムを含まない約40 mlの溶液に希釈する必要があります(たとえば、0.9%の塩化ナトリウム溶液、5または10%のブドウ糖溶液、5レフルロースの%溶液)。.
過敏症(h。. 他人に。. セファロスポリン、ペニシリン)、妊娠(私は学期)。.
セフトリアキソンおよび他のセファロスポリン、ペニシリン、カルバペネムに対する過敏症。.
注意して :。
肝臓および/または腎臓の機能の違反(累積の確率には、血清中の薬物の濃度の制御が必要です);。
早産および高ビリルビン血症を伴う新生児(症状を強める可能性);
抗菌薬の使用に関連する非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎、腸炎または大腸炎。.
神経系と感覚の側面から:。 頭痛、めまい。.
心血管系と血液(血繁殖、止血)から:。 好酸球増加症、白血球、 ⁇ 粒球および血小板減少症、溶血性貧血、止血障害。.
LCDの側面から:。 口内炎、光沢、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、肝酵素の活性の増加、胆 ⁇ の停滞現象、偽膜腸。.
アレルギー反応:。 発疹、皮膚炎、じんま疹、浮腫、多形紅斑、アナフィラキシー反応。.
その他:。 性器、乏尿、静脈炎の真菌感染症(投与後/投与後)。.
アレルギー反応:。 じんま疹、発疹、かゆみ、 ⁇ 出性多形紅斑、発熱、浮腫、好酸球増加症、アナフィラキシーショック、血清疾患、腹痛、気管支 ⁇ 。.
神経系の側から:。 頭痛、めまい。.
尿器系から:。 オリグリウム。.
消化器系から:。 吐き気、 ⁇ 吐、味覚障害、流星症、口内炎、光沢、下 ⁇ 、偽膜性腸炎、胆 ⁇ 偽胆石症(「スラッジ」症候群)、細菌異常症。.
血液形成器官の側から:。 貧血、白血球減少症、白血球増加症、リンパ球減少症、好中球減少症、 ⁇ 粒球減少症、血小板減少症、血小板増加症、塩基性脂肪症。.
止血システムから:。 血尿、鼻血、溶血性貧血。.
局所反応:。 導入部/導入部-静脈炎、静脈痛; v / m-投与場所の痛み。.
その他:。 カンジドミコーシスおよびその他の超感染。.
実験室指標:。 PVの増加(減少)、肝トランスアミナーゼの活動の増加、SchF、高ビリルビン血症、高クレアチニン血症、尿の増加、グルコスリア。.
治療:。 対症療法。.
細菌の細胞壁の合成が阻害されるため、殺菌効果があります。. それは細胞壁の強さと硬さを確保するために必要なペプチドグリカンの交雑種に違反する膜性トランスポプチダーゼをアセチル化します。.
ほとんどのグラム陽性菌とグラム陰性菌によって生成されるベータラクタマズに耐性があります。.
グラム陽性エアバーに関連してアクティブ-。 黄色ブドウ球菌。, ブドウ球菌表皮。, Streptococcus pneumoniae。, 連鎖球菌のpyogenes。, Streptococcus agalactiae。, Streptococcus viridans。, Streptococcus bovis。;グラム陰性エアバー-。 Aeromonas spp。., アルカリゲネス属。., Branhamella catarrhalis。 (含む. ベータラクタマーゼを形成する株)、。 シトロバクター属。., 腸内細菌属。. (一部の株は耐性があります)、。 大腸菌。, Haemophilus ducreyi。, Haemophilus influenzae。 (含む. ペニシリナーゼを形成する株)、。 Haemophilus parainfluenzae。, クレブシエラ属.、(含む. クレブシエラ肺炎。)、。 モラキセラ属., モルガネラ・モルガニー。, ⁇ 菌。 (含む. ペニシリナーゼを形成する株)、。 Neisseria meningitidis。, Plesiomonas shigelloides。, プロテウスミラビリス。, Proteus vulgaris。, プロビデンシア属., サルモネラ属。. (含む. サルモネラチフィ。)、。 セラティア属. (含む. Serratia marcescens。)、。 シゲラ属。., ビブリオ属. (含む. ビブリオコレラ。)、。 エルシニア属. (含む. Yersinia enterocolitica。)、。 緑 ⁇ 菌。;嫌気性菌-。 バクテロイデス属。. (含む. いくつかの株。 Bacteroides fragilis。)、。 Clostridium spp。. (除く クロストリジウムディフィシル。)、。 フソバクテリウム属。. (除く フソバクテリウム・モルティファラム。 と。 フソバクテリウムバリウム。)、。 ペプトコッカス属。., Peptostreptococcus spp。.
切手はセフトリアキソンに耐性があります。 ブドウ球菌属。.メチルシリン耐性株。 Enterococcus spp。. (Enterococcus faecalis。)、。 クロストリジウムディフィシル。多くの株。 バクテロイデス属。.ベータラクタマーゼを生成します。.
R-血漿ベータラクタマーゼ、およびほとんどの染色体媒介ペニシリナーゼとセファロスポリナーゼによって加水分解されないため、最初の世代のペニシリンとセファロスポリンに耐性があり、アミノグリコシドに耐性のある多剤株に作用します。. 一部の細菌株の獲得された安定性は、セフトリアキソン(「セフトリアキソナーゼ」)を不活性化するベータラクタマーゼの生産によるものです。.
導入後、それは迅速かつ完全に吸収されます。. バイオアベイラビリティ-100%。. それは体の組織と体液によく浸透します:気道、骨、関節、尿路、皮膚、皮下組織および腹部臓器。. 血中の薬物の安定した濃度は4日以内に達成されます。. Cマックス。 投与後/ mは、注入終了時に2〜3時間後、導入後/導入後に到達します。. Cマックス。 0.5 g-38 mcg / mlの用量で/ m投与後。; 1 g-76 mcg / ml。; 500 mg-82 mcg / mlの用量で/導入中。; 1 g-151 mcg / ml。, 2 g-257 mcg / ml。. 脳を炎症させると、脳脊髄液によく浸透します。. 成人では、50 mg / kgの導入から2〜24時間後、脳脊髄液の濃度は、最も一般的な髄膜炎病原体のIPCよりも何倍も高くなります。. プラズマアルブミンに可逆的に結合します(83〜59%)。. T1/2。 6〜9時間で、1日1回薬を使用できます。. T1/2。 髄膜炎の小児における50〜75 mg / kgの投与後/投与後-4.3〜4.6時間。血液透析患者(クレアチニン-0〜5 ml /分)-14.7時間; Clクレアチニン5–15 ml /分-15.7時間; ml 16–3。.
分布量は0.12–0.14 l / kg(5.78–13.5 l)、子供-0.3 l / kg、血漿Cl-0.58–1.45 l / h、腎臓-0.32–0.73 l / hです。.
T1/2。 75歳以上の人々、新生児、腎機能および肝機能障害のある患者で有意に長くなる。. 48時間以内に腎臓から排 ⁇ されます-50〜60%、変化せず、胆 ⁇ で-腸内で40〜50%、そこで不活性代謝物になります。. 新生児では、薬の約70%が腎臓から排 ⁇ されます。. 血液透析から推定されません。.
- セファロスポリン。
アミノグリコシドとの互換性がありません。.
セフトリアキソンとアミノグリコシドは、多くのグラム陰性菌と相乗効果があります。. エタノールと互換性がありません。. NSAIDと他の血小板凝集阻害剤は、出血の可能性を高めます。. ループ利尿薬や他の腎毒性薬と同時使用すると、腎毒性効果が発生するリスクが高まります。. 他の抗生物質を含む溶液と薬理学的に互換性がありません。.
