コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
アテンション！ そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています！ その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください！
過敏症(他のセファロスポリンを含みます,ペニシリン),妊娠(私は妊娠).
セフトリアキソンおよび他のセファロスポリンに対する過敏症,ペニシリン,カルバペネム.
注意して:
肝臓および/または腎臓機能の障害（累積の確率は、血清中の薬物濃度のモニタリングを必要とする),
高ビリルビン血症を有する未熟児および新生児（症状の増加の可能性),
抗菌薬の使用に関連する非特異的潰瘍性大腸炎、腸炎、または大腸炎。
神経系や感覚器官から: 頭痛めまい
心臓血管系および血液（造血、止血）から): eos球増加症,ロイコ-,顆粒球-および血小板減少症,溶血性貧血,止血障害.
胃腸管から: 口内炎、舌炎、吐き気、嘔吐、下痢、肝酵素の活性の増加、胆嚢の鬱血、偽膜性腸炎。
アレルギー反応: 発疹、皮膚炎、じんましん、浮腫、多形性紅斑、アナフィラキシー反応。
その他: 性器の真菌感染症、乏尿、静脈炎（静脈内投与後）。
アレルギー反応: 蕁麻疹,発疹,かゆみ,滲出性多形性紅斑,発熱,浮腫,eos球増加症,アナフィラキシーショック,血清病,腹痛,気管支痙攣.
神経系から: 頭痛めまい
尿器から: 乏尿
消化器系から: 吐き気、嘔吐、味覚障害、鼓腸、口内炎、舌炎、下痢、偽膜性腸炎、胆嚢の偽結石症（"スラッジ"-症候群）、不全症。
造血器官の側から: 貧血,白血球減少症,白血球増加症,リンパ球減少症,neut球減少症,顆粒球減少症,血小板減少症,血小板増加症,好塩基球増加症.
止血システムの側から: 血尿、鼻血、溶血性貧血。
局所的な反応: 静脈内投与-静脈炎、静脈に沿った痛み、静脈内投与-注射部位での痛み。
その他: カンジダ真菌症および他の重感染。
実験室パラメータ: 増加(減少）太陽光発電、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加,アルカリホスファターゼ,高ビリルビン血症,高クレアチニン血症,尿素content量の増加,グルコスリア.
治療: 対症療法。
それは、細菌の細胞壁の合成を阻害することによって殺菌効果を有する。 従ってAcetylatesの膜結合されたtranspeptidases、細胞壁の強さそして剛性率を保障するのに必要なpeptidoglycansの架橋結合を破壊します。
それはほとんどのグラム陽性およびグラム陰性細菌によって産生されるβ-ラクタマーゼに耐性がある。
グラム陽性好気性菌に対して活性 — 黄色ブドウ球菌, 表皮ブドウ球菌, 肺炎球菌, 化膿レンサ球菌, ストレプトコッカス-アガラクティア, ストレプトコッカス, ストレプトコッカス、グラム陰性好気性菌 — アエロモナス属, アルカリゲネス属, ブランハメラ-カタラーリス （β-ラクタマーゼ形成株を含む), シトロバクター-スプリングス, エンテロバクター属 （一部の株は耐性があります), 大腸菌（エシェリヒア-コリ）, ヘモフィルス-ドゥクレイ, インフルエンザ菌 （ペニシリナーゼ形成株を含む), ヘモフィルス-パラインフルエンザ科, クレブシエラ属,(税込) クレブシエラ-ニューモニア), モラクセラ属, モルガネッラ-モルガニ, ニッセリア-ゴノレーション科 （ペニシリナーゼ形成株を含む), 髄膜炎症, プレシオモナス-シゲロイデス, プロテウス-ミラビリス, 尋常性プロテウス, プロビデンシアspp., サルモネラ属 （税込） サルモネラ-チフス), セラティア-スペップ （税込） セラティア-マルチェスケンス), ②スペック, ビブリオ属 （税込） コレラ菌), イェルシニア-スプリングス （税込） エルシニア-エンテロコリティカ), 緑膿菌、嫌気性菌 — バクテロイデス属 （一部の系統を含む バクテロイデス-フラギリス), クロストリジウム属 （ただし、 クロストリジウム), フソバクテリウム属 （ただし、 フソバクテリウム-モルティフェルム そして フソバクテリウム-バリウム), ペプトコッカス属, ペプトストレプトコッカス属
セフトリアキソン耐性株 ブドウ球菌属、メチシリン耐性株 エンテロコッカス属 (エンテロコッカスフェカリス), クロストリジウム 株の多くは バクテロイデス属、β-ラクタマーゼを産生する。
それはr血しょうベータラクタマーゼによって、またほとんどの染色体介在させたペニシリナーゼおよびセファロスポリナーゼによって加水分解されないし、第一世代のペニシリンおよびセファロスポリンおよびaminoglycosidesに耐久性がある多抵抗性の緊張で機能できます。 いくつかの細菌株の獲得された耐性は、セフトリアキソン（"ceftriaxonase"）を不活性化するβ-ラクタマーゼの産生によるものである。
静脈内投与後、それは迅速かつ完全に吸収される。 バイオアベイラビリティは100％です。 それは、気道、骨、関節、尿路、皮膚、皮下組織および腹部器官など、身体の組織および体液によく浸透します。 血液中の薬物の安定した濃度は4日以内に達成される。 Cマックス 静脈内投与が2-3時間に達した後、静脈内投与後-注入の終わりに。 Cマックス 0.5g-38mcg/ml、1g-76mcg/mlの用量で静脈内投与した後、500mg-82mcg/ml、1g-151mcg/ml、2g-257mcg/mlの用量で静脈内投与する。 それは髄膜の炎症を伴って脳脊髄液によく浸透する。 成人では、2-24mg/kgの投与後50時間、脳脊髄液中の濃度は、髄膜炎の最も一般的な病原体のMPCよりも何倍も高い。 血漿アルブミンに可逆的に結合する（83-59％）。 T1/2 それは6-9時間であり、1回の薬を使用することができます。 T1/2 髄膜炎の小児における50-75mg/kgの用量で静脈内投与後–4.3-4.6時間、血液透析患者（クレアチニンCl-0-5ml/分）-14.7h、クレアチニンCl5-15ml/分-15.7h、16-30ml/分-11.4h、31-60ml/分-12.4h。
分布量は0.12-0.14l/kg（5.78–13.5l）、小児では0.3l/kg、血漿Cl-0.58-1.45l/h、腎臓—0.32–0.73l/hである。
T1/2 75歳以上の人々、新生児および腎臓および肝機能障害を有する患者において有意に長くなった。 それは腎臓によって48時間以内に排泄されます—50-60％、変化せず、胆汁で-腸内で40-50％、そこで不活性な代謝産物に変換されます。 新生児では、薬物の約70％が腎臓を通して排泄される。 それは血液透析中に排泄されない。
- セファロスポリン
アミノグリコシドと同じ注射器では互換性がありません。
セフトリアキソンおよびアミノグリコシドは、多くのグラム陰性細菌に対して相乗作用を有する。 エタノールと互換性がない。 Ｎｓａｉｄおよび他の小板剤は、出現の可能性を高める。 ループ利尿薬および他の腎毒性薬と同時に使用すると、腎毒性効果を発症するリスクが増加する。 他の抗生物質を含む溶液と薬理学的に相容れない。
However, we will provide data for each active ingredient
