Acantex

敗血症,髄膜炎,腹腔の感染症(消化管,胆道,腹膜炎),腎臓,尿路および気道(肺炎を含みます),皮膚および軟部組織,骨,関節,耳,喉,鼻,骨盤臓器および婦人科(淋病,梅毒),弱い免疫を持つ人を含みます,術後感染の予防.

薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患:

上部および下の呼吸器管の伝染（を含む肺炎、肺膿瘍、胸膜膿胸),

皮膚および軟部組織感染症,

骨および接合箇所の伝染,

尿路感染症（腎盂腎炎を含む),

腹腔の感染症（腹膜炎、胃腸管の炎症性疾患、胆管炎、胆嚢の膿胸を含む胆道),

骨盤臓器の感染性および炎症性疾患,

外科的介入における感染症の予防および治療,

細菌性髄膜炎および心内膜炎,

敗血症,

急性および複雑な淋病,

ライム病、赤痢、サルモネラ症。

In/inおよびin/m.

標準的な投薬レジメン

大人および12歳以上のお子様: 1-2グラム一日一回（24時間ごと）。 重度の症例または感染症では、病原体がセフトリアキソンに対して中等度の感受性しかない場合、毎日の用量を4gに増加させることができる。

新生児（2週間まで): 体重の20-50mg/kgの1万あたりの時間。 の使用量は体重の50mg/kgを超えてはならない。 用量を決定する際には、満期児と未熟児を区別する必要はありません。

幼児および幼児（15日から12歳まで): 体重の20-80mg/kgの1万あたりの時間。

体重が50kgを超える子提供 大人のための用量を処方する。

50mg/kg以上の国内用量は、少なくとも30分間点検する必要があります。

老人性の患者: 年齢のために調節されない正常な大人の線量。

治療期間は、疾患の経過に依存する。 抗生物質療法と同様に、ロセフィンの投与は、温度の正常化および病原体の根絶の確認後、少なくとも48-72時間継続されるべきである。

併用療法

実験は、多くのグラム陰性細菌に対するロセフィンとアミノグリコシド間の相乗効果を示しています。 このような組み合わせの有効性の増加は必ずしも予測可能ではありませんが、以下によって引き起こされるような重度の生命を脅かす感染症につ 緑膿菌. セフトリアキソンおよびアミノグリコシドの物理的不適合性のために、それらは推奨用量で別々に投与されるべきである。

特別な場合の投与量

乳児および幼児の細菌性髄膜炎において は一回100mg/kg（しかし4g以下）の使用量で止まります。 病原体を同定し、その感受性を決定した後、用量をそれに応じて減少させることができる。 髄膜炎菌性髄膜炎における最良の結果は、以下によって引き起こされる髄膜炎で、4日間の治療期間で達成された インフルエンザ菌 -6日, 肺炎球菌 -7日

ライム-ボレリア症: 大食と子供提供のための50mg/kg（最高の一食使用量は2gである）、14週間一回。

淋病（ペニシリナーゼ形成およびペニシリナーゼ形成株によって引き起こされる): ロセフィンの250mgの単回投与。

術後感染の予防: リスクの程度に応じて、1-2gのロセフィンを手開始前に30-90分間一度繰り返す。 結腸および直腸の手術では、ロシフィンおよび5-ニトロイミダゾールの一つ、例えばオルニダゾールの同時投与（しかし別々の）が良好であることが証明されている。

腎機能障害を有する患者において 肝機能が正常なままであれば、用量を減らす必要はありません。 ロセフィンの使用量は、米の全量（クレアチニンclが10ml/分量）の場合にのみ、2gを備えてはならない。 肝機能障害を有する患者では、腎機能が正常なままであれば用量を減らす必要はない。

重度の腎不全および肝不全の組み合わせを伴う 血漿中のセフトリアキソンの濃度を定期的に決定し、必要に応じてその用量を調整する必要があります。

人工透析の患者さん 透析後の薬物の追加投与は必要ない。 しかし、血清中のセフトリアキソンの濃度は、これらの患者の排除率が低下する可能性があるため、可能な用量調整のために監視されるべきである。

はじめに

原則として、薬物の溶液は調製直後に使用する必要があります。

調製された溶液は、室温で6時間（または24時間2-8℃）、それらの物理的および化学的安定性を保持する。 しかし、一般的なルールは、調製の直後に溶液を使用することであるべきである。 貯蔵の濃度および持続時間に応じて、溶液の色は淡黄色から琥珀色まで変化し得る。 溶液の色は、薬物の有効性または忍容性に影響しない。

内服注射のために、250または500mgのロセフィンを2mlに溶解し、1g-3.5mlの1％リドカイン溶液に溶解し、蓋の底部に注入する。 部に1g以下を購入することをお願いします。 リドカインを含んでいる解析はin/in管理される引きではないです。

静脈内注射のために、250または500mgのロセフィンを5mlに溶解し、1g-注射用滅菌水10mlに2-4分間静脈内でゆっくりと投与する。

静脈内注入は少なくとも30分間続くべきである。 溶液を調製するために、カルシウムイオンを含まない以下の注入溶液のいずれかの2mlのロセフィンの40gを希釈する：0.9％塩化ナトリウム、0.45％塩化ナトリウム2.5％グルコース、5％グルコース、10％グルコース、5％フルクトース、6％デキストラン5％グルコース溶液、6-10％ヒドロキシエチル化デンプン、注射用水。 ロセフィンの溶液は、非相溶性の可能性があるため、上記のものを除き、他の抗生物質または他の溶媒を含む溶液に混合または添加すべきではない。

I/m、I/v（注射または注入の形で）。 大人および12歳以上のお子様 -1-2グラム一日一回、重度の場合には-4グラムまで。 新生児（2週間まで) -20-50mg/kg/㎡, 12歳未満の幼児および子供 -20-75mg/kg体重/日、体重50kg以上の子供1-2g一日一回（50mg/kg/日以上の用量は30分間静脈内注入として処方されるべきである）。 髄膜炎のために -100mg/kg（期間は、乳および乳原体の重強度に影響する）。 淋病のため -250mg（i/m）の一度使用して下さい。 機能面の場合、米の使用量は2gを備えてはならない。

/エム-エム-エム, v/v.

In/m：1gの薬物を3.5mlの1％リドカイン溶液で希釈し、臀部の筋肉の深部に注入すると、1g以下の薬物を臀部に注入することが推奨される。 それではまた。。。。。。。。。。。

I/v：1gの薬物を10mlの滅菌水で希釈して注射し、2-4分間徐々に注入する。

静脈内注入：注入の持続時間は30分以上である。 内服のために、2gの粉末を約40mlのカルシウムを含まない溶液（例えば、0.9％塩化ナトリウム溶液、5％または10％グルコース溶液、5％レブロース溶液）に

成功および12個以上の子供給提供の場合、平価使用量は一回1-2g（24時間後）である。 重度の症例または中sensitiveの感受性の病原体によって引き起こされる感染症の場合、単回の日用量を4gに増やすことができるが、より頻繁に日用量を2回の注射（2g2回）に分けることができる。

新生児（生後二週間まで）の場合、毎日の用量は20-50mg/kgである（新生児の未熟な酵素系のために50mg/kgの用量を超えることは許されない）。

および12個の子供提供の場合、使用量は20-75mg/kgである。 体重が50kg以上の小粒では、成虫の体重を使用する必要があります。 50mg/kgを超える用量は、少なくとも30分間静脈内注入として投与されるべきである。

治療期間は、疾患の経過に依存する。

新生児および小児における細菌性髄膜炎では、初期用量は一日一回100mg/kg（最大4g）である。 病原性微生物を単離し、セフトリアキソンに対する感受性を決定することが可能になるとすぐに、得られたデータに従って用量を減らす必要がある。

ペニシリナーゼ形成および非ペニシリナーゼ形成株の両方によって引き起こされる淋病の治療のために、推奨用量は一日一回250mgである。

術後感染を予防するために、手術前に1-2gの単回投与を30-90分間推奨する（通常は静脈内）。

併用療法：セフトリアキソンとアミノグリコシドの間には多くのグラム陰性細菌への影響がありますが、重度で生命を脅かす感染症（例えば、緑膿菌によって引き起こされる）の場合には、そのような組み合わせの増強効果を事前に予測することは不可能ですが、共同投与は正当化されます。 セフトリアキソンとアミノグリコシドの医薬的不適合性のために、それらを推奨用量で別々に処方する必要があります。

正常な肝機能を有する腎機能障害を有する患者では、用量を減らす必要はない。 クレアチニンcl10ml/分以下）の場合にのみ、使用量が2gを超えないことが必要である。 肝臓と腎臓の重度の病理が同時に存在する場合、血清中の薬物濃度を定期的に監視する必要があります。 血液透析患者では、処置後に薬物の用量を変更する必要はない。

静脈内投与のための溶液の調製: 物質の1000mgを3.5mlの1％塩酸リドカイン溶液に溶解する。

/エム-エム-エム （筋肉量の深いところまで）。 一つの薬に1000mg以上の物質を摂取しないでください。 塩酸リドカインの溶液をin/inに入れることはできません。

静脈内投与のための溶液の調製: 物質の1000mgを注射用水の9.6mlに溶解する。

V/v, 2-4分持続する注入によって。

輸液のための溶液の調製: 薬物の2gは、カルシウムを含まない溶液の一つの40ml（0.9％塩化ナトリウム溶液、0.45％塩化ナトリウム溶液、2.5％デキストロース溶液、5または10％デキストロース溶液、6％デキストロース溶液、5％デキストロース溶液、6-10％HEC、注射用水）に溶解する。

V/v, 少なくとも30分間持続する注入によって。

新たに調製されたアカンテキサ溶液は、室温で6時間、24時間2-8℃で安定である。

標準的な適量

大人および子供 12個以上では、通常の使用量は1-2時間ごとに24gです。 成功の最大使用量は4gです。

14歳未満の新生児 -20-50mg/kg1回/㎡。 最大使用量は50mg/kg以下である。

15歳から12歳までのお子様 -20-80mg/kg1回/㎡。 液としては、50mg/kg以上の内用量を使用する必要があります。

コース期間は10日以内です。 薬物の投与は、体温の正常化および症状の消失の後、さらに2-3日間継続することが推奨される。

術後合併症の予防のために -程度、1-2g（幅のリスクの程度に応じて）手順開始前に30-90分間隔する。 結腸の手術中に、5-ニトロイミダゾール群からの薬物の追加投与が推奨される。

細菌性髄膜炎のために -100mg/kgの使用量で（ただし、4g以下）1回/㎡。 治療期間は病原体に依存し、4日間からであり得る 髄膜炎菌 敏感な緊張のための10-14日まで エンテロバクテリア科.

皮膚および軟部組織感染症: 子供-50-75mg/kg/一回または25-37。 5mg/kgは12時間弱とであるが、2g/kg以下である。 他の局在化の重度の感染症では—25-37。 5mg/kgは12時間弱とであるが、2g/kg以下である。 中耳炎の場合-濃度、/m50mg/kgであるが、1g以下である。

腎機能障害を有する患者 （クレアチニンcl<10ml/分）米の使用量は2gを超えてはならない。

淋病 -/mで、一度量、250mg。

V/mまたはv/V。

投与量および投与方法は、感染の重症度、微生物の感受性、患者の年齢および状態に関するデータに基づいて決定される。

治療期間は、疾患の経過に依存する。 アカンテックスの管理^® 体温の正常化および病原体の根絶の確認後、少なくとも48-72時間継続すべきである。

治療の経過は通常4-14日であり、複雑な感染症では、より長い投与が必要となることがある。

によって引き起こされる感染症の治療のコース 化膿レンサ球菌 10日以上経過していなければなりません。

大粒および12個以上の子供給提供で、体重が50kgを超える場合: 通常の使用量は、1-2gのセフトリアキゾン一回（24時間以内と）である。 最大日用量は4gであり、静脈内投与中の局所反応を避けるために、左右の筋肉への注射を交互に行うべきである。

合併症のない淋病: Acantexは250mgの量で/mで一度処方されます。

髄膜炎: 乳児および幼児の細菌性髄膜炎では、治療は100mg/kg（ただし4g以下）の用量で1回/日から始まります。

病原体を同定し、その感受性を決定した後、用量をそれに応じて減少させることができる。 髄膜炎菌性髄膜炎における最良の結果は、以下によって引き起こされる髄膜炎で、4日間の治療期間で達成された インフルエンザ菌 -6日, 連鎖球菌性肺炎 -7日

ライム語（ステージIIおよびIII): 薬アカンテックス^® 50mg/kgの使用量で1万あたり処方し、私の使用量は2gを備えてはならない。治療期間は14日である。

術後感染の予防: 薬アカンテックス^® これは、米のリスクに応じて、1-2gの使用量で一度繰り返され、手仕舞いの30-90分前に入力することが求められる。

15日から12日までの体重が<50kgの子提供: 使用量は一回20-80mg/kgです。 使用量は2gを超えてはならない。50mg/kgを与える使用量は、30分間内服入として与えられるべきである。

新生児（年齢0-14日): 使用量は、一回っくりと注射の形で20-50mg/kg ivである。

高齢者の患者さん: 用量調整は必要ありません。

腎機能障害を有する患者: 肝機能が正常なままであれば、用量を減らす必要はありません。 活性性不全（クレアチニンcl<10ml/分）の場合、最大一括使用量は2gを超えてはならない。

肝機能障害を有する患者: 腎機能が正常なままであれば、用量を減らす必要はありません。

重度の腎不全と肝不全の組み合わせでは、血漿中のセフトリアキソンの濃度を定期的に決定し、必要に応じて用量を調整する必要があります。

腎肝不全の患者では、血漿中の薬物濃度を決定することなく、日用量が2gを超えてはならない。

血液透析または腹膜透析では、患者は透析後に薬物の追加投与を必要としない。 このような患者の排除率が低下する可能性があるため、可能な用量調整のために血清中のセフトリアキソンの濃度を監視する必要がある。

小児における急性中耳炎の治療において、50mg/kg（しかし1g以下）の用量での単回静脈内投与が推奨される。

溶液の調製および投与のための規則: 新鮮に調製した溶液のみを使用する必要があります！

V/mはじめに

250mgのセフトリアキゾンを2mlおよび1g-3.5mlの1％リドカイン溶液に溶解する。 溶液は、臀筋の深部に注入される。 各店に1g以下を購入することをお願いします。

リドカインを含む溶液は、in/inすることは感じられています。

イン/イン紹介

250mgのセフトリアキゾンを5mlおよび1g-注射用水10mlに溶解する。 溶液を2-4分間静脈内にゆっくりと注入する。

調製されたセフトリアキソン溶液は、24℃または25℃を超えない温度で48時間保存した場合、2-8℃の温度で安定である。

V/m、v/V。

大人と12歳以上の子供のために。 アカンテキサの平均日用量^® それは1-2g一回一回または0.5-1gとに12時間です。

重度の症例または中sensitiveの感受性の病原体によって引き起こされる感染症の場合、毎日の用量を4gに増加させることができる。

新生児、幼児および12歳未満の子供のため。 単一の毎日の投与量では、以下のスキームが推奨されます:

幼児および12歳未満の子供のため。 使用量は20-75mg/kgである。 体重が50kg以上の子供の場合は、成人の体重に従うべきである。 50mg/kgを超える用量は、少なくとも30分間静脈内注入として投与されるべきである。

新生児のため

生後2週間まで: 20-50mg/kg/日（新生児の未熟な酵素系のために50mg/kgの用量を超えることは推奨されない）。 治療期間は、疾患の経過に依存する。

髄膜炎 新生児および小児の細菌性髄膜炎では、初期用量は100mg/kg1回/日（最大-4gくらい）である。 病原性微生物を単離し、その感受性を決定することが可能になるとすぐに、用量をそれに応じて減少させるべきである。

最良の結果は、以下の治療期間で達成された:

髄膜炎菌 -4日,

インフルエンザ菌 -6日,

肺炎球菌 -7日,

敏感 エンテロバクテリア科 -10-14日

淋病 ペニシリナーゼ形成および非ペニシリナーゼ形成株の両方によって引き起こされる淋病の治療のために、推奨用量は一日一回250mgである。

術前および術後期間における予防。 術後感染の発症を防ぐために、感染のリスクに応じて、手術の30-90分前にアカンテックスの単回投与を推奨する。^® 1-2gの使用量で。

腎臓および肝機能の不全。 正常な肝機能を受ける腎機能障害を有する患者では、アカンテキサの用量^® それを減らす必要はありません。 不全（クレアチニンcl10ml/分以下）においてのみ、アカンテキサの使用量が必要である^® 2gを備えない。

肝機能障害を有する患者では、腎機能が保存されていれば、アカンテキサの用量^® それを減らす必要もありません。

重度の肝臓および腎臓病変が同時に存在する場合、血清中のセフトリアキソンの濃度を定期的に監視する必要があります。 血液透析を受けている患者では、この処置後の薬物の用量を変更すべきではない。

溶液の調製および投与のための指示

V/mはじめに。 静脈内の管理のために、薬剤は1%のリドカインの解決で薄くなり、gluteal筋肉に深く注入されなければなりません。 一つの部分に1g以下の商品を購入することをお願いします。 リドカインの解決は決して静脈内で管理されるべきではないです!

250mgの使用量では、溶媒の体積は0.9mlであり、1000mg-3.6mlの使用量である。

で/導入で。 薬物を注射のために滅菌水で希釈し、2-4分間静脈内でゆっくりと投与する。

250mgの使用量では、溶媒の体積は2.4mlであり、1000mg-9.6mlの使用量である。

静脈内注入。 所要時間-少なくとも30分。 内服のために、粉末の2gは、カルシウムを含まない溶液の約40ml（例えば、0.9％塩化ナトリウム溶液、5または10％デキストロース溶液、5％レブロース溶

過敏症(他のセファロスポリンを含みます,ペニシリン),妊娠(私は妊娠初期).

セフトリアキソンおよび他のセファロスポリンに対する過敏症,ペニシリン,カルバペネム.

注意して:

肝臓および/または腎臓機能の障害（累積の確率は、血清中の薬物濃度のモニタリングを必要とする),

高ビリルビン血症を有する未熟児および新生児（症状の増加の可能性),

抗菌薬の使用に関連する非特異的潰瘍性大腸炎、腸炎、または大腸炎。

神経系や感覚器官から: 頭痛めまい

心臓血管系および血液から（造血、止血): eos球増加症,ロイコ-,顆粒球-および血小板減少症,溶血性貧血,止血障害.

胃腸管から: 口内炎、舌炎、吐き気、嘔吐、下痢、肝酵素の活性の増加、胆嚢の鬱血、偽膜性腸炎。

アレルギー反応: 発疹,皮膚炎,じんましん,浮腫,多形性紅斑,アナフィラキシー反応.

その他: 性器の真菌感染症、乏尿、静脈炎（静脈内投与後）。

アレルギー反応: 蕁麻疹,発疹,かゆみ,滲出性多形性紅斑,発熱,浮腫,eos球増加症,アナフィラキシーショック,血清病,腹痛,気管支痙攣.

神経系から: 頭痛めまい

尿道結石から: 乏尿

消化器系から: 吐き気、嘔吐、味覚障害、鼓腸、口内炎、舌炎、下痢、偽膜性腸炎、胆嚢の偽結石症（"スラッジ"-症候群）、不全症。

造血器官の側から: 貧血,白血球減少症,白血球増加症,リンパ球減少症,neut球減少症,顆粒球減少症,血小板減少症,血小板増加症,好塩基球増加症.

止血システムから: 血尿、鼻血、溶血性貧血。

地域の反応: 静脈内投与-静脈炎、静脈に沿った痛み、静脈内投与-注射部位での痛み。

その他: カンジダ真菌症および他の重感染。

実験室パラメータ: 増加(減少）太陽光発電、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加,アルカリホスファターゼ,高ビリルビン血症,高クレアチニン血症,尿素content量の増加,グルコスリア.

アミノグリコシドと同じ注射器では相容れない。

セフトリアキソンおよびアミノグリコシドは、多くのグラム陰性細菌に対して相乗作用を有する。 エタノールと互換性がない。 Ｎｓａｉｄおよび他の小板紙は、出現の可能性を高める。 ループ利尿薬および他の腎毒性薬と同時に使用すると、腎毒性効果を発症するリスクが増加する。 他の抗生物質を含む溶液と薬理学的に相容れない。