コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:28.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
敗血症、髄膜炎、腹部感染症(GVC、胆 ⁇ を導く経路、腹膜炎)、腎臓、尿路および気道(h。. 肺炎)、皮膚および軟部組織、骨、関節、耳、喉、鼻、骨盤臓器および婦人科( ⁇ 病、 ⁇ 毒)、以下を含む。. 免疫力が低下した人;術後感染の予防。.
薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患:。
上気道と下気道の感染症(h。. 肺炎、肺 ⁇ 瘍、陰茎経験主義);。
皮膚および軟部組織の感染症;。
骨と関節の感染症;。
尿路感染症(h。. 腎 ⁇ 腎炎);。
腹部感染症(腹膜炎、消化管の炎症性疾患、hを含む). コランジャイト、胆 ⁇ 経験主義);。
骨盤臓器の感染性炎症性疾患;。
外科的介入による感染症の予防と治療;。
細菌性髄膜炎および心内膜炎;。
敗血症;。
急性および複雑な ⁇ 病;。
ライム病、赤 ⁇ 、サルモネラ症。.
В/в и в/м.
Стандартный режим дозирования
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 г 1 раз в сутки (каждые 24 ч). В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г.
Новорожденные (до 2 нед): 20–50 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. При определении дозы не нужно делать различия между доношенными и недоношенными детьми.
Грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20–80 мг/кг массы тела 1 раз в сутки.
Детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.
В/в дозы в 50 мг/кг или выше следует вводить капельно в течение не менее 30 мин.
Больные старческого возраста: обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение Роцефина следует продолжать больным еще в течение минимум 48–72 ч после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Комбинированная терапия
В эксперименте показан синергизм между Роцефином и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несмотря на то что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, ее следует иметь в виду при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях, таких как обусловленные Pseudomonas aeruginosa. Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить раздельно в рекомендованных для них дозах.
Дозирование в особых случаях
При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности, дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae — 6 дней, Streptococcus pneumoniae — 7 дней.
Боррелиоз Лайма: 50 мг/кг (высшая суточная доза — 2 г) взрослым и детям, 1 раз в сутки в течение 14 дней.
Гонорея (вызванная пенициллиназообразующими и пенициллиназонеобразующими штаммами): однократное в/м введение 250 мг Роцефина.
Профилактика послеоперационных инфекций: в зависимости от степени инфекционного риска вводится 1–2 г Роцефина однократно за 30–90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное (но раздельное) введение Роцефина и одного из 5-нитроимидазолов, например орнидазола.
У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. Суточная доза Роцефина не должна превышать 2 г лишь в случаях претерминальной почечной недостаточности (Cl креатинина менее 10 мл/мин). У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается нормальной.
При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме и при необходимости корректировать его дозу.
Больным на диализе дополнительного введения препарата после диализа не требуется. Следует, однако, контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у этих больных может снижаться.
Введение
Как правило, растворы препарата должны использоваться сразу же после приготовления.
Приготовленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6 ч при комнатной температуре (или в течение 24 ч при температуре 2–8 °C). Однако общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления. В зависимости от концентрации и продолжительности хранения цвет растворов может варьировать от бледно-желтого до янтарного. Окраска раствора не влияет на эффективность или переносимость препарата.
Для в/м инъекции 250 или 500 мг Роцефина растворяют в 2 мл, а 1 г — в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодицу. Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить в/в.
Для в/в инъекции растворяют 250 или 500 мг Роцефина в 5 мл, а 1 г — в 10 мл стерильной воды для инъекций; вводят в/в медленно в течение 2–4 мин.
В/в инфузия должна длиться не менее 30 мин. Для приготовления раствора разводят 2 г Роцефина в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, не содержащих ионов кальция: 0,9% хлорида натрия, 0,45% хлорида натрия + 2,5% глюкозы, 5% глюкозы, 10% глюкозы, 5% фруктозы, 6% декстрана в 5% растворе глюкозы, 6–10% гидроксиэтилированного крахмала, воды для инъекций. Растворы Роцефина нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие антибиотики или другие растворители, за исключением перечисленных выше, из-за возможной несовместимости.
В/м, в/в (в виде инъекции или инфузии). Взрослым и детям старше 12 лет — 1–2 г 1 раз в сутки, в тяжелых случаях — до 4 г. Новорожденным (до 2 нед) — 20–50 мг/кг/сут, грудным и детям до 12 лет — 20–75 мг/кг/сут; детям массой тела 50 кг и выше 1–2 г 1 раз в сутки (дозу свыше 50 мг/кг/сут необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин). При менингите — 100 мг/кг (длительность терапии зависит от тяжести инфекции и возбудителя). При гонорее — 250 мг (в/м) однократно. При нарушении функции почек суточная доза не должна превышать 2 г.
В/м, в/в.
В/м: 1 г препарата развести в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу; рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Полученный раствор нельзя вводить в/в.
В/в: 1 г препарата развести в 10 мл стерильной воды для инъекций и вводить в/в медленно в течение 2–4 мин.
В/в инфузия: продолжительность инфузии не менее 30 мин. Для в/в инфузии 2 г порошка развести примерно в 40 мл раствора, свободного от кальция (например, в 0,9% растворе натрия хлорида, в 5% или 10% растворе глюкозы, 5% растворе левулозы).
Для взрослых и детей старше 12 лет средняя суточная доза — 1 –2 г 1 раз в день (через 24 часа). В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, одноразовая суточная доза может быть увеличена до 4 г, но тогда чаще суточную дозу делят на 2 инъекции (по 2 г 2 раза в сутки).
Для новорожденных (до двухнедельного возраста) суточная доза составляет 20 –50 мг/кг (дозу 50 мг/кг превышать не разрешается в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).
Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза составляет 20–75 мг/кг. У детей с массой тела 50 кг и выше следует использовать дозировку для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии по крайней мере в течение 30 мин.
Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.
При бактериальном менингите у новорожденных и детей начальная доза составляет 100 мг/кг один раз в день (максимально 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность к цефтриаксону, необходимо уменьшить дозу в соответствии с полученными данными.
Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и не образующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза — 250 мг однократно в/м.
Для предупреждения послеоперационных инфекций рекомендуется однократное введение в дозе 1–2 г за 30–90 мин до операции (чаще в/в).
Комбинированная терапия: имеет место синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами по влиянию на многие грамотрицательные бактерии; хотя заранее предсказать потенцированный эффект подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение. В связи с фармацевтической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно.
У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, уменьшать дозу нет необходимости. Только при недостаточности функции почек в претерминальной стадии (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза не превышала 2 г. У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, уменьшать дозу также нет необходимости. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек надо регулярно контролировать концентрацию препарата в сыворотке. У больных на гемодиализе нет необходимости изменять дозу препарата после процедуры.
Приготовление раствора для в/м введения: 1000 мг препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида.
В/м (глубоко в мышечную массу). Не следует вводить более 1000 мг препарата в одну мышцу. Нельзя вводить раствор лидокаина гидрохлорида в/в.
Приготовление раствора для в/в введения: 1000 мг препарата растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций.
В/в, путем инъекции длительностью 2–4 мин.
Приготовление раствора для инфузий: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальция (0,9% раствор натрия хлорида, 0,45% раствор натрия хлорида + 2,5% раствор декстрозы; 5 или 10% растворы декстрозы, 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы, 6–10% ГЭК, вода для инъекций).
В/в, путем инфузии длительностью не менее 30 мин.
Свежеприготовленные растворы Oricefа стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и 24 ч — при 2–8 °C.
Стандартное дозирование
Взрослым и детям старше 12 лет обычная доза составляет 1–2 г каждые 24 ч. Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г.
Новорожденным в возрасте до 14 дней — по 20–50 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — не более 50 мг/кг.
Детям в возрасте от 15 дней до 12 лет — по 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. В/в дозы, равные или превышающие 50 мг/кг, следует применять в виде инфузий.
Продолжительность курса — не более 10 дней. Введение препарата рекомендуется продолжать еще в течение 2–3 дней после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов.
Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно, 1–2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30–90 мин до начала операции. При операциях на толстой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.
При бактериальном менингите — в дозе 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10–14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae.
Инфекции кожи и мягких тканей: детям — 50–75 мг/кг/сут 1 раз в сутки или 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При тяжелых инфекциях другой локализации — 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При среднем отите — однократно, в/м 50 мг/кг, но не более 1 г.
Пациентам с нарушением функции почек (Cl креатинина <10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г.
Гонорея — в/м, однократно, 250 мг.
В/м или в/в.
Дозировка и способ применения определяются на основании данных о степени тяжести инфекции, чувствительности микроорганизмов, возраста и состояния пациента.
Продолжительность терапии зависит от течения заболевания. Введение препарата Oricef® следует продолжать еще в течение минимум 48–72 ч после нормализации температуры тела и подтверждения эрадикации возбудителя.
Курс лечения обычно составляет 4–14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение.
Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.
Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела >50 кг: обычная доза составляет 1–2 г цефтриаксона 1 раз в сутки (каждые 24 ч). Максимальная суточная доза составляет 4 г. Во избежание местной реакции при в/м введении следует чередовать инъекции в левую и правую мыщцы.
Неосложненная гонорея: Oricef назначается однократно в/м в дозировке 250 мг.
Менингит: при бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения 4 дня; при менингите, вызванном Haemophilus influenzae — 6 дней; Streptococcus pneumonia — 7 дней.
Болезнь Лайма (II и III стадии): препарат Oricef® назначают в дозе 50 мг/кг 1 раз в сутки, суточная доза не должна превышать 2 г. Продолжительность лечения составляет 14 дней.
Профилактика послеоперационных инфекций: препарат Oricef® вводится однократно в дозе 1–2 г, в зависимости от риска развития инфекции, рекомендуется вводить за 30–90 мин до начала операции.
Дети от 15 дней до 12 лет с массой тела <50 кг: рекомендуемая доза составляет 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. Общая суточная доза не должна превышать 2 г. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин.
Новорожденные (возраст 0–14 дней): рекомендуемая доза составляет 20–50 мг/кг в/в в виде медленной инфузии 1 раз в сутки.
Пациенты пожилого возраста: не требуется коррекция дозы.
Пациенты с нарушением функции почек: нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. В случае острой почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин) максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.
Пациенты с нарушением функции печени: нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается нормальной.
При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и при необходимости корректировать дозу.
У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови.
При гемодиализе или перитонеальном диализе пациентам не требуется дополнительное введение препарата после диализа. Необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у таких пациентов может снижаться.
При лечении острого среднего отита у детей рекомендуется однократное в/м введение в дозе 50 мг/кг (но не более 1 г).
Правила приготовления и введения растворов: необходимо использовать только свежеприготовленные растворы!
В/м введение
250 мг цефтриаксона растворить в 2 мл и 1 г — в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в каждую мышцу.
Раствор с лидокаином запрещено вводить в/в!
В/в введение
250 мг цефтриаксона растворить в 5 мл и 1 г — в 10 мл воды для инъекций. Раствор медленно вводят в вену в течение 2–4 мин.
Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 24 ч в случае хранения при температуре не выше 25 °C или 48 ч — при температуре 2–8 °C.
В/м, в/в.
Для взрослых и детей старше 12 лет. Средняя суточная доза Oricefа® составляет 1–2 г 1 раз в сутки или 0,5–1 г каждые 12 ч.
В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, суточная доза может быть увеличена до 4 г.
Для новорожденных, грудных детей и детей до 12 лет. При разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:
Для грудных детей и детей до 12 лет. Суточная доза составляет 20–75 мг/кг. Для детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.
Для новорожденных
До 2-недельного возраста: 20–50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных). Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.
Менингит. При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз в день (максимально — 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить.
Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:
Neisseria meningitidis — 4 дня;
Haemophilus influenzae — 6 дней;
Streptococcus pneumoniae — 7 дней;
Чувствительные Enterobacteriaceae — 10–14 дней
Гонорея. Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно в/м.
Профилактика в пред- и послеоперационном периоде. Для предупреждения развития послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30–90 мин до операции рекомендуется однократное введение Oricefа® в дозе 1–2 г.
Недостаточность функции почек и печени. У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу Oricefа® уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза Oricefа® не превышала 2 г.
У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу Oricefа® уменьшать также нет необходимости.
В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, подвергаемых гемодиализу, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять не следует.
Инструкция по приготовлению раствора и введению
В/м введение. Для в/м введения препарат необходимо развести в 1% растворе лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить внутривенно!
При дозировке 250 мг объем растворителя составит 0,9 мл; при дозировке 1000 мг — 3,6 мл.
В/в введение. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций и вводят в/в медленно в течение 2–4 мин.
При дозировке 250 мг объем растворителя составит 2,4 мл; при дозировке 1000 мг — 9,6 мл.
В/в инфузия. Продолжительность — по крайней мере, 30 мин. Для в/в инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора, не содержащего кальция (например в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 или 10% растворе декстрозы, 5% растворе левулозы).
過敏症(h。. 他人に。. セファロスポリン、ペニシリン)、妊娠(私は学期)。.
セフトリアキソンおよび他のセファロスポリン、ペニシリン、カルバペネムに対する過敏症。.
注意して :。
肝臓および/または腎臓の機能の違反(累積の確率には、血清中の薬物の濃度の制御が必要です);。
早産および高ビリルビン血症を伴う新生児(症状を強める可能性);
抗菌薬の使用に関連する非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎、腸炎または大腸炎。.
神経系と感覚の側面から:。 頭痛、めまい。.
心血管系と血液(血繁殖、止血)から:。 好酸球増加症、白血球、 ⁇ 粒球および血小板減少症、溶血性貧血、止血障害。.
LCDの側面から:。 口内炎、光沢、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、肝酵素の活性の増加、胆 ⁇ の停滞現象、偽膜腸。.
アレルギー反応:。 発疹、皮膚炎、じんま疹、浮腫、多形紅斑、アナフィラキシー反応。.
その他:。 性器、乏尿、静脈炎の真菌感染症(投与後/投与後)。.
アレルギー反応:。 じんま疹、発疹、かゆみ、 ⁇ 出性多形紅斑、発熱、浮腫、好酸球増加症、アナフィラキシーショック、血清疾患、腹痛、気管支 ⁇ 。.
神経系の側から:。 頭痛、めまい。.
尿器系から:。 オリグリウム。.
消化器系から:。 吐き気、 ⁇ 吐、味覚障害、流星症、口内炎、光沢、下 ⁇ 、偽膜性腸炎、胆 ⁇ 偽胆石症(「スラッジ」症候群)、細菌異常症。.
血液形成器官の側から:。 貧血、白血球減少症、白血球増加症、リンパ球減少症、好中球減少症、 ⁇ 粒球減少症、血小板減少症、血小板増加症、塩基性脂肪症。.
止血システムから:。 血尿、鼻血、溶血性貧血。.
局所反応:。 導入部/導入部-静脈炎、静脈痛; v / m-投与場所の痛み。.
その他:。 カンジドミコーシスおよびその他の超感染。.
実験室指標:。 PVの増加(減少)、肝トランスアミナーゼの活動の増加、SchF、高ビリルビン血症、高クレアチニン血症、尿の増加、グルコスリア。.
治療:。 対症療法。.
細菌の細胞壁の合成が阻害されるため、殺菌効果があります。. それは細胞壁の強さと硬さを確保するために必要なペプチドグリカンの交雑種に違反する膜性トランスポプチダーゼをアセチル化します。.
ほとんどのグラム陽性菌とグラム陰性菌によって生成されるベータラクタマズに耐性があります。.
グラム陽性エアバーに関連してアクティブ-。 黄色ブドウ球菌。, ブドウ球菌表皮。, Streptococcus pneumoniae。, 連鎖球菌のpyogenes。, Streptococcus agalactiae。, Streptococcus viridans。, Streptococcus bovis。;グラム陰性エアバー-。 Aeromonas spp。., アルカリゲネス属。., Branhamella catarrhalis。 (含む. ベータラクタマーゼを形成する株)、。 シトロバクター属。., 腸内細菌属。. (一部の株は耐性があります)、。 大腸菌。, Haemophilus ducreyi。, Haemophilus influenzae。 (含む. ペニシリナーゼを形成する株)、。 Haemophilus parainfluenzae。, クレブシエラ属.、(含む. クレブシエラ肺炎。)、。 モラキセラ属., モルガネラ・モルガニー。, ⁇ 菌。 (含む. ペニシリナーゼを形成する株)、。 Neisseria meningitidis。, Plesiomonas shigelloides。, プロテウスミラビリス。, Proteus vulgaris。, プロビデンシア属., サルモネラ属。. (含む. サルモネラチフィ。)、。 セラティア属. (含む. Serratia marcescens。)、。 シゲラ属。., ビブリオ属. (含む. ビブリオコレラ。)、。 エルシニア属. (含む. Yersinia enterocolitica。)、。 緑 ⁇ 菌。;嫌気性菌-。 バクテロイデス属。. (含む. いくつかの株。 Bacteroides fragilis。)、。 Clostridium spp。. (除く クロストリジウムディフィシル。)、。 フソバクテリウム属。. (除く フソバクテリウム・モルティファラム。 と。 フソバクテリウムバリウム。)、。 ペプトコッカス属。., Peptostreptococcus spp。.
切手はセフトリアキソンに耐性があります。 ブドウ球菌属。.メチルシリン耐性株。 Enterococcus spp。. (Enterococcus faecalis。)、。 クロストリジウムディフィシル。多くの株。 バクテロイデス属。.ベータラクタマーゼを生成します。.
R-血漿ベータラクタマーゼ、およびほとんどの染色体媒介ペニシリナーゼとセファロスポリナーゼによって加水分解されないため、最初の世代のペニシリンとセファロスポリンに耐性があり、アミノグリコシドに耐性のある多剤株に作用します。. 一部の細菌株の獲得された安定性は、セフトリアキソン(「セフトリアキソナーゼ」)を不活性化するベータラクタマーゼの生産によるものです。.
導入後、それは迅速かつ完全に吸収されます。. バイオアベイラビリティ-100%。. それは体の組織と体液によく浸透します:気道、骨、関節、尿路、皮膚、皮下組織および腹部臓器。. 血中の薬物の安定した濃度は4日以内に達成されます。. Cマックス。 投与後/ mは、注入終了時に2〜3時間後、導入後/導入後に到達します。. Cマックス。 0.5 g-38 mcg / mlの用量で/ m投与後。; 1 g-76 mcg / ml。; 500 mg-82 mcg / mlの用量で/導入中。; 1 g-151 mcg / ml。, 2 g-257 mcg / ml。. 脳を炎症させると、脳脊髄液によく浸透します。. 成人では、50 mg / kgの導入から2〜24時間後、脳脊髄液の濃度は、最も一般的な髄膜炎病原体のIPCよりも何倍も高くなります。. プラズマアルブミンに可逆的に結合します(83〜59%)。. T1/2。 6〜9時間で、1日1回薬を使用できます。. T1/2。 髄膜炎の小児における50〜75 mg / kgの投与後/投与後-4.3〜4.6時間。血液透析患者(クレアチニン-0〜5 ml /分)-14.7時間; Clクレアチニン5–15 ml /分-15.7時間; ml 16–3。.
分布量は0.12–0.14 l / kg(5.78–13.5 l)、子供-0.3 l / kg、血漿Cl-0.58–1.45 l / h、腎臓-0.32–0.73 l / hです。.
T1/2。 75歳以上の人々、新生児、腎機能および肝機能障害のある患者で有意に長くなる。. 48時間以内に腎臓から排 ⁇ されます-50〜60%、変化せず、胆 ⁇ で-腸内で40〜50%、そこで不活性代謝物になります。. 新生児では、薬の約70%が腎臓から排 ⁇ されます。. 血液透析から推定されません。.
- セファロスポリン。
アミノグリコシドとの互換性がありません。.
セフトリアキソンとアミノグリコシドは、多くのグラム陰性菌と相乗効果があります。. エタノールと互換性がありません。. NSAIDと他の血小板凝集阻害剤は、出血の可能性を高めます。. ループ利尿薬や他の腎毒性薬と同時使用すると、腎毒性効果が発生するリスクが高まります。. 他の抗生物質を含む溶液と薬理学的に互換性がありません。.
However, we will provide data for each active ingredient