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Zidalev

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Zidalev

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Zidalevの概要

Zidalev(ジダレブ)とはどのような薬ですか?

ジダレブは、有効成分としてレボフロキサシンを含有する処方箋医薬品です。レボフロキサシンはフルオロキノロン系抗菌薬グループに属する合成抗菌剤です。この分類は感染症管理において不可欠な役割を担うものとして臨床的に認められており、その重要性はレボフロキサシンが「WHO必須医薬品モデルリスト2023」に指定されていることからも裏付けられています。レボフロキサシンは、その高度な構造と幅広い抗菌活性に基づき、第3世代キノロン系抗菌薬に分類されます。単一有効成分製剤であるジダレブは、広範囲の感受性菌による細菌感染症を標的として使用されるよう設計されています。

化学的特徴:レボフロキサシンが独自のフルオロキノロンである理由

その化学構造には明確な特性があります。レボフロキサシンは、ラセミ体である従来の化合物オフロキサシンから、S-(-)光学異性体のみを純粋に取り出したものです。この違いは極めて重要であり、S-(-)異性体を精製することで治療活性を担う成分を最大化し、強化された標的への殺菌効果を提供します。この特異性は薬理学的研究によって裏付けられており、本剤が細菌の増殖プロセスを効果的に阻害することが確認されています。主な作用は、細菌のDNA合成を阻害することによって細菌性疾患の進行を管理することです。

レボフロキサシンの分類と剤形

ジダレブは、有効成分であるレボフロキサシンを基に、患者のニーズに応じた複数の剤形で提供されており、臨床現場における汎用性の高さを示しています。調剤には、全身への吸収を目的とした「経口錠剤」および「内用液」のほか、静脈内投与に使用される無菌の「注射液」があります。また、大きな特徴として「点眼液(眼科用液)」も用意されており、局所的な投与が可能です。このように多様な剤形が揃っていることで、体内の深部における全身感染症から、眼表面の局所的な細菌感染症まで、レボフロキサシンを適切に届けることが可能となっています。

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Zidalevで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ジダレブ(レボフロキサシン)の安全性プロファイルは、政府承認の添付文書情報に正式に記録されており、影響を受ける生理機能系および報告された発現頻度ごとに副作用がまとめられています。安全性の分類は、通常「よくあらわれるもの」から「頻度不明」までの段階で構成されています。


公式に記録されている副作用の分類

よくあらわれる副作用(100人中1〜10人の割合で発生)は、主に消化器系および神経系に関連するもので、通常は吐き気、下痢、頭痛、めまい、不眠症などが含まれます。

まれにあらわれる副作用(10,000人中1〜10人の割合で発生)は、より深刻な、特定のシステムに特有の影響を伴います。これには、腱炎、深刻な低血糖(低血糖症)、およびけいれん、うつ状態、末梢神経障害などの中心神経系疾患が含まれます。


記録されている重大な副作用および全身的な懸念事項

公式のラベルには、複数の身体システムに影響を及ぼす重大な副作用がいくつか記載されています。これには、腱断裂、大動脈解離または大動脈瘤、および急速に進行し始める可能性のある末梢神経障害などの深刻な神経系反応が含まれます。心臓のリスクには、深刻な不整脈につながるおそれのあるQT延長が含まれます。また、まれではあるものの重篤な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)も記録されています。

特定の対象者における安全性の検討

腱障害および大動脈に関連するリスクについては、高齢者において増加することが公式に指摘されています。糖尿病患者では、深刻な低血糖のリスクが高まる可能性があります。さらに、小児および若年者においては、筋骨格系への影響を考慮して使用が制限されています。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与および受診のタイミング — Zidalev(ジダレブ)に関する公式規制情報

過量投与の範囲

項目 公式な規制上の記載内容
報告されている過量投与の症状 過量投与では、けいれん急性錯乱状態幻覚振戦(手足の震え)を含む深刻な中枢神経系(CNS)症状が記録されています。また、動悸頻脈などの心血管系の兆候も記載されています。
影響を受ける身体系(ラベルの記載内容) 主に影響を受けるのは、中枢神経系心血管系(致死的な不整脈のリスク)、および代謝系低血糖性昏睡のリスク)です。
用量または曝露に関連する要因 過量投与の症状は、推奨される最大治療用量を大幅に超える曝露に関連しています。
特定の対象者に関する注記 高齢者QT延長や深刻な肝毒性の可能性)および腎機能障害のある患者(薬剤の消失能低下による)において、合併症のリスクが高まることが指摘されています。
緊急時の対応(公式文書の記載内容) 患者は直ちに救急医療機関を受診するか、中毒110番などの専門機関に連絡しなければなりません。深刻な反応が最初に現れた時点で、直ちに薬剤の服用を中止する必要があります。
緊急の医療助けが必要な場合(ラベル由来の表現) 過量投与が疑われる場合、深刻な症状の発現、あるいは大動脈事象(突然の激しい胸や背中の痛みなど)や心事象(新たに発生した動悸など)の兆候が見られた場合は、緊急の助けが必要です。

過量投与の分類(ハイレベル)

項目 公式な規制上の記載内容
重症度分類(公式文書の定義) 心停止トルサード・ド・ポアンジュ(多型性心室頻拍)、および低血糖性昏睡を含む、生命を脅かす可能性のある、あるいは重篤な結果を招くものとして分類されています。
規制の根拠(EMA / FDAなど) 公式なラベルおよび安全性文書(製品特性概要および処方情報)に基づいています。
過量投与管理の制約(公式文書の定義) 管理は対症療法および支持療法に限定されます。公式の処方情報において、特定の解毒剤(アンチドート)は記録されていません

過量投与に関する公式ステートメントの構成

過量投与は、けいれんや急性錯乱状態を含む深刻な中枢神経系の症状を引き起こす可能性があります。重度の過量投与は、QT延長やトルサード・ド・ポアンジュといった生命を脅かす心毒性のリスクを伴い、心停止に至るおそれがあります。公式な指示により、過量投与の疑いや深刻な症状の発現時には、直ちに救急医療機関を受診することが義務付けられています。管理手順には、対症療法および支持療法の実施、ならびに心血管リスク評価のための心電図(ECG)モニタリングの活用が含まれます。腎機能障害のある患者や高齢者は、過量投与のシナリオにおいて合併症のリスクが明示的に高まるとされています。

過量投与プロファイル全体との関連性については、規制文書はZidalevの過量投与プロファイルを主に深刻な中枢神経毒性と生命を脅かす心血管事象のリスクによって定義しています。この枠組みでは、特定の解毒剤が存在しないため、支持療法と継続的な観察を目的として、直ちに救急医療の助けを求めることが明示的に指示されています。公式に記載された症状や結果は、規制当局が定める緊急行動の絶対的なトリガーとなります。

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Zidalevの治療上の用途

Zidalev(ジダレブ)の主な適応とメリット:どのような症状に使用されますか?

ジダレブ(レボフロキサシン)は、複数の主要な身体システムにおいて生活に支障をきたすような症状を伴う細菌感染症に対し、その症状管理の一部として使用される場合があります。本剤は、全体的な症状の負担を軽減するためのサポートを提供します。

米国国立医学図書館(DailyMed)の概要によると、ジダレブは主に追加の対症的なサポートが必要とされる領域で適用されます。これには、全身的または局所的な不快感を伴う疾患、例えば肺炎、既存の呼吸器疾患の急性増悪により症状が深刻化した状態、複雑性尿路感染症(腎盂腎炎を含む)、前立腺炎、および深在性皮膚感染症が含まれます。

本剤は不快感が増大している状況に関連しており、発熱、分泌物、激しい痛み、および特定の臓器にかかる機能的な負荷に関連する一連の症状を管理するために用いられます。

クイックファクト:症状の負担に対するサポート
ジダレブは、著しい機能的負荷が生じる困難な時期において、日々の快適さを向上させる助けとなる場合があります。

また、生理的なストレスが非常に高まる極めて特殊で重大なシナリオにおいて、ジダレブは関連性があると考えられています。これには、吸入炭疽の曝露後管理やペストの治療が含まれる場合があります。本剤は、これら多様な治療領域において、患者が困難な局面にある際の安定維持を助け、サポートを提供します。

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使用適格性および使用上の制限

Zidalev(ジダレブ)の適応および不適応に関する公式基準

ジダレブの使用可否は、患者の背景や既往歴に焦点を当てた規制当局の処方情報に定められた特定の規則によって決定されます。

禁忌(使用してはいけない方)

禁忌とされる対象者 制限の根拠
アレルギー・過敏症 レボフロキサシンまたは他のキノロン系抗菌薬に対する反応の既往。
腱障害の既往 フルオロキノロン系薬剤に関連する腱障害の既往。
小児・若年者 小児および成長期の若年者における一般的な使用は禁止されています。
妊娠・授乳期 妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。
てんかん てんかんの既往歴がある患者。

制限付きまたは条件付きの使用

本剤は通常、成人(18歳以上)に対して承認されています。ただし、以下の集団においては、適応に際して特別な注意が必要となります。

腎機能障害については、クレアチニンクリアランスが50 mL/min未満の患者は、除外はされませんが、薬剤の消失能低下に伴う用量調節が必須となります。

重症筋無力症については、筋力低下を悪化させる可能性があるため、使用は推奨されていません

高齢者および移植受容者については、60歳以上の患者、または臓器移植の既往がある患者は、腱損傷のリスクが高まるため、特別な注意が促されています。

小児への使用については、吸入炭疽(曝露後)ペストといった、生命を脅かす特定の感染症に厳しく限定されており、生後6ヶ月以上から適用されます。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

Zidalev(ジダレブ)と他の医薬品や製品との相互作用

ジダレブ(レボフロキサシン)の相互作用は、公的な規制情報に記載されている通り、主としてその吸収および排泄経路に関連しています。これらの記録された相互作用により、特定の物質と併用する際の具体的な要件が定められています。


薬物動態および薬力学上の相互作用

メカニズム / 影響 相互作用が報告されている物質(公式文書に基づく)
吸収の低下(キレート形成) 多価金属カチオン(制酸剤、スクラルファート、ジダノシン、ミネラルサプリメントなど)
腎クリアランスの低下 プロベネシドシメチジン
作用の増強(抗凝固作用) ワルファリン(INR/PTのモニタリングが必要)
心臓へのリスク増加(QT延長の相加作用) QT延長を引き起こす薬剤(クラスIAおよびクラスIII抗不整脈薬など)
血糖値の変動 経口糖尿病薬(血糖値のモニタリングが必要)

併用時の規定

多価金属カチオンによる吸収妨害を避けるため、経口剤のジダレブは、これらの製品を摂取する前後2時間以上の間隔を空けて服用する必要があります。この時間的間隔を設けることは、薬物を全身へ適切に届ける(全身曝露を確保する)ために必須の事項とされています。

プロベネシドやシメチジンのように腎尿細管分泌に影響を与える薬剤は、レボフロキサシンの消失(クリアランス)を低下させ、血中濃度を上昇させる可能性があることが公式に記録されています。さらに、規制当局の文書では、高齢者においてジダレブと副腎皮質ステロイド(コルチコステロイド)を併用した場合、腱障害や腱断裂のリスクが高まることが指摘されています。

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作用機序

細菌のDNA維持酵素に対する二重の阻害作用

ジダレブは、細菌のDNAが正しい物理的構造を維持するために不可欠な2つの酵素、「DNAジャイレース(トポイソメラーゼII)」と「トポイソメラーゼIV」に働きかけることで作用します。有効成分であるレボフロキサシン分子は、これら酵素および細菌のDNAと結合して、安定した「3元複合体」を形成し、実質的に酵素の機能を喪失(毒性化)させます。このメカニズムは、下流に影響を及ぼすシグナル伝達配列を開始または抑制し、微生物の核心的なプロセスを調節します。


不可逆的な殺菌作用のカスケード

DNAジャイレースを阻害することで、ジダレブは細菌の染色体の複製に不可欠な「巻き戻し」や「ねじれ(超らせん構造)」の形成を妨げます。また、トポイソメラーゼIVを阻害することで、新しく複製された染色体が分離するステップをブロックします。これら分子レベルでの複合的な妨害は、細菌のDNAに修復不可能な「DNA2本鎖切断」という圧倒的な損傷を引き起こし、細胞の運命を決定づける初期の分子ステップを変化させます。この細胞内破壊の結果として「殺菌的」な効果が発揮され、感受性のある微生物集団の除去へとつながります。


機能的制約のメカニズム

細菌が薬剤の作用を制限する手段を開発した場合、この薬のメカニズムには生理的な制約が生じます。これは主に「標的改変による耐性」を通じて起こり、標的となる酵素(GyrA、ParC)の遺伝子変異によって薬剤の結合親和性が低下します。さらに、一部の細菌は薬剤を細胞外へ積極的に排出する「排出ポンプ」を活性化させることがあります。これらの仕組みは、必要とされる細胞内濃度に達することを妨げ、結果として標的への阻害作用の低下と殺菌効果の減弱を招きます。

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用法・用量に関する情報

Zidalev(ジダレブ)の使用に関する公式ガイドライン

ジダレブ(レボフロキサシン)は、投与経路、用量、およびスケジュールを規定する規制当局のラベル内容に準じた厳格なガイドラインに従って使用されます。本剤は、経口(錠剤、内用液)、静脈内点滴静注、および局所投与(点眼)の経路で承認されています。なお、静脈内点滴用の製剤は、筋肉内投与や皮下投与といった経路で使用することはできません。

用法・用量と投与回数

成人向けの全身投与は、一貫して1日1回行われます。具体的な用量は治療対象となる疾患の種類によって決定され、通常は250mg、500mg、または750mgとなります。炭疽やペストに関連する特定の小児への使用については、体重に基づいた1日2回の投与レジメンが規定されています。治療期間もラベルによって定義されており、最短で3日間から、曝露後の管理を目的とした最長60日間にわたる長期投与まで、状況に応じて設定されます。

投与時の条件

経口錠剤は食事の有無に関わらず服用できますが、内用液は一般的に食事の時間以外の服用が推奨されています。服用タイミングに関する重要な制約として、適切な吸収を確実にするため、鉄分サプリメントや制酸剤などの多価金属カチオンを含む製品を摂取する前後2時間以上の間隔を空けてジダレブを服用する必要があります。

静脈内投与においては緩徐な点滴が必要とされ、500mgの用量に対して少なくとも60分以上かけて投与します。また、中等度から重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが50mL/min未満)がある成人患者の場合、用量の減量や投与間隔の延長といった調整が必須となります。

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最新の臨床エビデンス

Zidalev(レボフロキサシン)の研究エビデンスおよび臨床試験の概要


一般的な全身性細菌感染症(肺炎および気管支炎)に関するエビデンス

Zidalevの使用については、市中肺炎(CAP)および慢性呼吸器疾患の急激な悪化(急性増悪)と診断された成人患者を対象に、臨床研究が広範に行われてきました。これらの中大規模研究では、多くの場合、ランダム化比較試験のデザインが採用され、他の確立された抗菌薬との比較においてZidalevが評価されました。これらの試験では、微生物学的状態や全体的な臨床状態を含む、全身症状や機能的バランスに関連する複数のアウトカムがモニタリングされました。

治験では、治療終了時のフォローアップ訪問において、測定された臨床アウトカムと微生物学的状態が報告されました。第3相および第4相試験で収集されたデータからは、実薬対照群(既存の治療薬)と比較した文脈において、測定された臨床アウトカムが記録されています。現在、不確実な点として残されているのは、普及している呼吸器病原体における耐性菌の出現を継続的に追跡するための、短期間の症状変化を調査する研究の必要性です。


尿路および皮膚組織の感染症に関するエビデンス

複雑性尿路感染症(cUTI)については、上部尿路感染症を伴う成人患者を対象とした多数のグローバルなランダム化比較試験(RCT)において、Zidalevの評価が行われました。主要な研究目的は、炎症や刺激状態に関連するアウトカム、および細菌の物理的な消失(除菌)を調査することでした。研究では、フォローアップ時の尿培養における微生物学的状態と、全体的な臨床状態の両方が観察されました。

治験の結果、微生物学的な評価が可能な患者の大部分が、指定されたフォローアップ訪問時に「複合試験エンドポイント」に基づいて分類されたことが報告されています。慢性細菌性前立腺炎においては、長期の治療期間における原因菌の消失能力について研究が行われ、臨床アウトカムは初期の除菌状態と関連していることが示唆されています。主要な研究上の制限事項として、一般的な尿路病原体の地域的な耐性率が多様であることが、特定の地域環境における薬剤の適用性に不確実性をもたらしている点が挙げられます。

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よくある質問(FAQ)

Zidalev(ジダレブ)に関するよくある質問(FAQ)


Q:服用を開始したときに、どのような症状を感じることが多いですか?

公式文書では、一般的な反応として吐き気、頭痛、めまい、不眠(眠りにくさ)が挙げられています。規制当局の警告によると、腱炎(腱の炎症)などの深刻な反応は、治療開始から48時間以内に発生した例も報告されています。自身の身体の反応を把握しておくことは、本剤による治療を受ける際の一般的な留意事項とされています。


Q:Zidalevは(他の類似薬)と同じ種類の薬ですか?

Zidalevは有効成分レボフロキサシンのブランド名であり、フルオロキノロン系抗菌薬に分類される合成抗菌剤です。化学構造上は、既存の抗菌薬オフロキサシンのS-(-)体(光学異性体)として特定されています。


Q:服用後の最初の1週間に疲れを感じるのは普通のことですか?

公式の安全性プロファイルには、副作用の可能性がある症状として、全身の衰弱や倦怠感(無力症/アステニア)が含まれています。さらに、公式の安全性警告では、フルオロキノロン系薬剤の長期的な影響に関連する可能性がある症状の一つとして、倦怠感が記載されています。


Q:睡眠パターンに影響はありますか?

はい、公式の安全性データはZidalevが睡眠に影響を与える可能性があることを示しています。不眠(寝つきの悪さや眠り続けることの困難さ)は、一般的な副作用に分類されています。また、この系統の薬剤では、より深刻な睡眠障害も報告された副作用としてリストされています。


Q:飲み忘れた場合の公式なガイダンスはありますか?

規制当局の指針によれば、飲み忘れに気づいた時点で、次の服用時間が近くない限りすぐに服用することができます。もし次の服用時間が近い場合は、忘れた分は完全に飛ばしてください。忘れた分を補うために、一度に2回分を服用しないよう厳格に指定されています。


Q:副作用が軽いと感じる場合はどうすればよいですか?

一般的で軽度の副作用については、症状が続く場合や気になる場合に医療従事者に相談することがガイダンスで示されています。ただし、腱の痛みやしびれなどの深刻または特定の反応が生じた場合は、直ちに服用を中止し、医療機関を受診することが公式の警告によって義務付けられています。


Q:ビタミン剤やハーブなどのサプリメントと一緒に服用できますか?

公式文書には、2価または3価のカチオンを含む製品と併用すると、レボフロキサシンの吸収が著しく低下するという重要な警告が含まれています。これには、鉄塩、亜鉛塩、またはマグネシウムやアルミニウムを含む制酸剤(ミネラルサプリメントによく含まれます)が含まれます。適切な吸収を維持するため、Zidalevとこれらの特定のサプリメントの服用間隔を少なくとも2時間以上空けることが求められています。


Q:錠剤が飲みにくい場合、砕いたり割ったりしてもよいですか?

公式の服用ガイドラインでは経口服用について規定されていますが、錠剤を砕く、切る、あるいは分割することに関する指示や推奨は記載されていません。内用液などの他の剤形の利用については、医療従事者との相談事項となります。


Q:なぜ急に中止する場合と、徐々に減らす場合があるのですか?

公式の規制警告では、腱炎の初期兆候やけいれん発作など、特定の深刻な副作用の兆候が初めて現れた場合には、直ちに服用を中止することが義務付けられています。治療期間の完了や中止の手順については、臨床的な判断が必要となります。


Q:誤って一度に2錠飲んでしまった場合はどうなりますか?

服用に関する規制情報では、2回分を一度に服用しないよう指定されています。過量投与に関する公式文書では、錯乱、めまい、けいれん発作などの中枢神経系症状や、心拍リズムの変化が報告されています。規定量を超えて服用してしまった場合は、医療従事者に相談してください。


Q:運転や機械の操作に関する警告はありますか?

はい、めまいなどの副作用によって、協調運動、反応時間、判断力に影響が出る可能性があるという警告が公式の患者情報に含まれています。薬が自分にどのように影響するかを確認できるまで、運転や機械の操作には注意が必要です。


Q:長期治療と短期治療のどちらに使われますか?

公式の処方情報では、対象となる感染症の種類に応じて、3日間から最長60日間にわたる治療期間が定義されています。規制当局の警告では、本剤は通常、深刻な細菌感染症のために確保されるべきであり、軽度の感染症には推奨されないとされています。


Q:服用中に避けるべき食べ物はありますか?

服用ガイドラインによれば、食事の有無にかかわらず服用可能です。ただし、鉄、亜鉛、マグネシウム/アルミニウム制酸剤などの多価カチオンを含む製品(一般的なサプリメント)とは、2時間以上の間隔を空けることが公式に求められています。


Q:子供でも使用できますか?

筋骨格系疾患のリスクがあるため、小児および成長期の若年者への一般的な使用は禁止されています。公式文書では、生後6ヶ月以上の小児への使用は、吸入炭疽(曝露後)ペストなど、生命を脅かす特定の細菌感染症に厳格に限定されています。


Q:喫煙や飲酒などの生活習慣は効果に影響しますか?

公式の患者情報では、服用中にアルコールを摂取すると、めまいや失神などの副作用のリスクが高まる可能性があるとアドバイスされています。アルコールやタバコの使用、およびそれらが薬の効果全体に与える影響については、医療従事者と相談することが推奨されています。


Q:服用を止めた後、どれくらい体内に残りますか?

公式の薬物動態研究によれば、有効成分レボフロキサシンの平均消失半減期(血中濃度が半分になるまでの時間)は約6〜8時間とされています。


Q:同じ病気に対して、なぜ他の薬ではなくZidalevが選ばれるのですか?

Zidalevはフルオロキノロン系の合成抗菌剤に分類されます。その承認された用途は、特定の感受性菌による感染症の管理であり、世界保健機関(WHO)の必須医薬品モデルリストでもその役割が認められています。


Q:副作用は一時的なものですか、それとも残るものですか?

公式の安全性警告によれば、末梢神経障害(神経の損傷)や腱、筋肉、関節、神経系への影響など、フルオロキノロン系薬剤の特定の深刻な副作用は、身体障害に至る可能性があり、永続的となり得ると報告されています。


Q:丸一日飲み忘れてしまった場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた分を補うために2回分を一度に服用しないよう指導されています。大幅に飲み忘れた場合の対応については、医療従事者に相談することが一般的なガイダンスとなっています。


Q:ジェネリック医薬品はありますか?

Zidalevは有効成分レボフロキサシンのブランド名です。この有効成分は現在、規制当局によって公式に認められたジェネリック医薬品として入手可能です。


Q:一般的な市販の痛み止めと相互作用はありますか?

公式の相互作用情報では、フェンブフェンなどの特定の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)と併用した場合、脳のけいれん閾値(けいれんの誘発しやすさ)が著しく低下する可能性があると警告されています。


Q:肝臓に問題がある場合でも安全に使用できますか?

公式文書では、安全性プロファイルの一環として、肝疾患のある患者への注意を促しています。肝不全を含む深刻で致死的な肝損傷が、稀で重大な副作用として報告されています。


Q:アレルギー反応はよく起こりますか?

血管性浮腫やアナフィラキシーショックなどの深刻なアレルギー(過敏症)反応が起こる可能性があります。臨床報告において、これらの重篤な反応は通常「」または「頻度不明」に分類されています。

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Zidalevの保管および廃棄方法

ジダレブ(レボフロキサシン)は、製品の安定性を維持するために、特定の規制要件に従って保管および取り扱いを行う必要があります。

保管に関する要件

経口錠剤および内用液は、20°Cから25°C(68°Fから77°F)の「許容される室温」で保管してください。ただし、30°Cまでの範囲であれば、一時的な温度変化は許容されます。薬剤は元の容器に入れたまま保管し、遮光保存してください。

さらに、すべての形態のジダレブは、子供の手の届かない、かつ目につかない場所に保管する必要があります。

廃棄の手順

未使用または期限切れのジダレブは、医薬品回収プログラムまたは許可された回収場所に持ち込んでください。回収プログラムが利用できない場合は、薬剤を好ましくない物質と混ぜ合わせ、プラスチック袋に入れて密封した上で、家庭ゴミとして廃棄してください。薬剤をトイレに流したり、排水口に流したりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Zidalevに相当します:

A-Zインデックス: