Xi Lin

微生物のアモキシシリン感受性株によって引き起こされる感染性炎症性疾患:。

上気道および下肢の臓器の感染症(急性および慢性副鼻腔炎、急性および慢性中耳炎、オカルト ⁇ 瘍、 ⁇ 炎、 ⁇ 頭炎);。

下気道感染症(細菌性超感染を伴う急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎);。

胆 ⁇ 感染症(胆 ⁇ 炎、胆管炎);。

腸感染症(サルモネラ症);。

⁇ 尿生殖器系および骨盤臓器の感染症(腎 ⁇ 腎炎、腎炎、 ⁇ 胞炎、前立腺炎、子宮 ⁇ 管炎、サルピンゴフォライト、尿細管 ⁇ 瘍、子宮内膜炎、細菌性 ⁇ 炎、産後敗血症、骨盤炎、 ⁇ 病);

皮膚および軟部組織の感染症(ローズ、 ⁇ 疹、中古感染皮膚科、 ⁇ 瘍、 ⁇ 、創傷感染);。

術後感染症;。

手術における感染症の予防。.

V / m(深い)、c /注射または注入の形態。.

投与モードは、コースの重症度と感染の局在、病原体の感度に応じて、個別に設定されます。. 治療は、疾患の臨床症状が消失してから少なくともさらに2〜3日間継続する必要がありますが、14日以内です。.

ベータ溶血性連鎖球菌によって引き起こされる感染症を治療する場合、この薬は少なくとも10日間使用することをお勧めします。.

用量はアモキシシリンに関して与えられます。.

大人と12歳以上の子供向け:。 通常の推奨用量は1 g 1日2〜3回です。.

導入麻酔中の手術で術後感染を1時間未満予防するために、薬剤は1 gの用量で/で投与されます。. より長い操作の場合-日中6時間ごとに1 g。. 感染のリスクが高いため、導入は数日間継続できます。.

子供向け :。 6〜12年-500 mgを1日3回。 2〜6年-250 mg 1日3回。 2年まで-40〜60 mg / kg 1日2〜3回。. 重度の感染症、特にグラム陰性病原体によって引き起こされる感染症では、薬物の1日量(アモキシシリンに関して)を100 mg / kg /日に増やすことができます。.

腎機能障害のある患者。. 投与モードはClクレアチニンによって異なります:30 ml /分以上-投与モードの変更は必要ありません。; 10–30 ml /分-治療は/ 1 gで始まります。, その後、1日2回、500 mg。; 10 ml /分未満-それぞれ1 g。, その後、500 mg /日を1回/ 1回に。.

血液透析は血漿中の濃度を低下させるため、透析中および透析終了時に、さらに500 mgの薬剤がイン/インで投与されます。.

慢性腎不全の子供では、定期的に単回投与が行われ、成人向けに示されているように、導入の間隔が広がります。.

ソリューションの準備方法。

入力用:。 5 mlの注射水がボトルの内容物に追加されます(500 mg + 250 mgまたは1000 mg + 500 mg)。.

作りたての溶液を使用してください。.

導入/導入:。 単回投与は、塩化ナトリウムの0.9%溶液またはデキストロース(グルコース)の5%溶液に10 ml(インクジェット投与中/インクジェット投与中)から100–200 ml(注入中/注入中)の容量で溶解します。 )。.

輸液中/輸液では、リンガーの乳化溶液の栽培が許可されます。. リンガー乳化溶液を希釈する場合、溶液は2段階で調製されます。最初に、滅菌水を注射に使用し、次に得られた溶液をリンガー乳化溶液で育てます。.

注射では、調製した溶液をゆっくりと投与します。.

輸液中/輸液中、調製した溶液を15〜60分間ゆっくりと滴下します。.

薬物および他のベータラクタム抗生物質の成分のいずれかに対する過敏症;。

感染性単核球症(h。. 避妊が現れたとき);。

⁇ 瘍性大腸炎;。

クローン病;。

ヘルペスウイルス感染;。

アロプリノールの同時摂取(ペニシリンを使用するときに皮膚アレルギー反応がある場合);。

ペニシリンの使用に関連する歴史における大腸炎。.

注意して :。 重度の肝不全;消化管の疾患;慢性腎不全;老齢(腎不全の可能性による)。.

アレルギー反応:。 じんま疹、クインケ浮腫、呼吸器疾患、多形、 ⁇ 出性紅斑、アナフィラキシーショック、剥離性皮膚炎、悪性 ⁇ 出性紅斑(スティーブンスジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症。.

消化器系から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、消化不良、心 ⁇ 部領域の痛み、偽膜性大腸炎、肝トランスアミナーゼの活動の増加、胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ 、肝炎。.

血液形成器官の側から:。 貧血、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、好酸球増加症、白血球減少症および無 ⁇ 粒球症。.

中央税務サービスの側から:。 多動、興奮、不安、不眠症、混乱、行動変化。.

その他:。 カンジディアコシス、間質性ヒスイ、超感染の発症。.

局所反応:。 投与場所での ⁇ 熱感と痛み、場合によっては-導入/導入場所での静脈炎。.

症状:。 LCD(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )と水電解質バランスによる障害。.

過剰摂取の場合は、薬の導入を中止することをお勧めします。.

少数のメッセージは、アモキシシリンの過剰摂取による ⁇ 尿腎不全を伴う間質性ヒスイの症例に関係していました。. 腎臓へのそのような薬物の損傷は可逆的です:腎臓の機能は薬物の導入が停止した後に回復されます。.

治療:。 症候性。. アモキシシリンとスルホバクトは透析によって排 ⁇ されます。.

Xi lin。^® -併用薬は、ベータラクタマーゼを生成する株を含む、アモキシシリンに敏感な微生物に関連して殺菌効果があります。.

アモキシシリンは、アミノフェニシリンのグループからの幅広い活性を持つ半合成ペニシリンであり、病原微生物の細胞壁のタンパク質の合成を阻害します。.

スルバクタムは不可逆的なベータラクタマズ阻害剤です。; 安定した株に関してアモキシシリン活性の範囲を拡大します。, その耐性はベータラクタマズの影響下で発達します。; 敏感な株との関係でアモキシシリンの活性を変化させません。; 細菌のペニシリン結合タンパク質と接触することにより。, 同時にベータロティクスと相乗効果があります。. 水溶液で安定し、関連する独立した抗菌活性があります。 ⁇ 菌。 と。 アシネトバクター属。. ほとんどのプラスミックベータラクタマズに耐性があります。.

アモキシシリンは、以下の微生物(h。. ベータラクタマーゼを生成する株):好気性グラム陽性菌-。 黄色ブドウ球菌。, ブドウ球菌表皮。, Staphylococcus saprophyticus。, 連鎖球菌のpyogenes。, 連鎖球菌性炭 ⁇ 菌。, Streptococcus pneumoniae。, 連鎖球菌。 グループ。 viridans。, Enterococcus faecalis。, Corynebacterium spp。., リステリア菌。;嫌気性グラム陽性菌-。 Clostridium spp。., ペプトコッカス属。., Peptostreptococcus spp。.;好気性グラム陰性菌-。 大腸菌。, プロテウスミラビリス。, Proteus vulgaris。, クレブシエラ属., サルモネラ属。., シゲラ属。., 百日咳菌。, Yersinia enterocolitica。, Gardnerella vaginalis。, Neisseria meningitidis。, ⁇ 菌。, Moraxella catarrhalis。, Haemophilus influenzae。, Yersinia multicida。, カンピロバクタージェジュニ。, アシネトバクター属。., ヘリコバクターピロリ。;嫌気性グラム陰性菌-。 バクテロイデス属。.含む。 Bacteroides fragilis。.

アモキシシリン。

血漿タンパク質結合-20%。. アモキシシリンは体のほとんどの組織と体液に分布し、胎盤関門を貫通し、母乳に含まれています。. T_1/2。 血漿から-1時間。. それは主に腎臓(クラブのろ過とチャネルの分 ⁇ )によって導出されます-70–80%と胆 ⁇ -5–10%。.

スルバクタム。

血漿タンパク質結合-40%。. T_1/2。 -1時間。. スルバクタムはアモキシシリンの薬物動態に影響を与えません。. サルバクトは腎臓によってほぼ完全に変化していません(75–85%)。. スルバクタムは胎盤関門を貫通します。.

• 抗生物質-ペニシリン半合成+ベータラクタマズ阻害剤[ペニシリンの組み合わせ]。

薬は西林です。^® アミノグリコシド、血液誘導体、タンパク質キツネ製品と互換性がないため、1つの容器に混ぜることはできません。.

殺菌抗生物質(h。. アミノグリコシド、セファロスポリン、シクロセリン、バンコマイシン、リファンピシン)には相乗効果があり、静菌性(マクロライド、クロラムフェニコール、リンコザミド、テトラサイクリン、スルホニルアミド)- ⁇ 抗作用があります。.

プローブを使用すると、腎管分 ⁇ が減少し、血漿中のアモキシシリン濃度が長く増加する可能性があります。.

薬は西林です。^® メトトレキサートの除去を遅らせ、間接的な抗凝固剤の効率を高め(血液凝固指標を制御する必要があります)、経口避妊薬の有効性を低下させます。.

アロプリノールと一緒に使用すると、皮膚アレルギー反応が発生するリスクが高まります。.