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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
注射用硫酸ビンブラスティンUSP(硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)注射)は、個別に包装された10個のパックで提供されます。 凍結乾燥ビンブラスチン硫酸10 mgバイアル(硫酸ビンブラスチン注射)。.
NDC 55390-091-10。.
バイアルを冷蔵庫に保管し、2°〜8°C(36°〜46°F)で安定性を確保します。.
参照。
1。. 非経口抗腫瘍薬の安全な取り扱いに関する推奨事項。 NIH出版物番号。.. 83-2621。. 文書監督官、U.R。 . 政府の印刷会社、ワシントンDC 20402。.
2番目。. AMA評議会のレポート、非経口抗腫瘍薬に対処するためのガイドライン。. ジャミ。、1985; 253(11):1590-1592。.
3日。. 細胞毒性暴露に関する全国調査委員会-取り扱いに関する推奨事項。 細胞毒性薬。. Louis P. Jeffrey、ScDから入手できます。国民の議長に。 Enquete Commission Cytotoxic Exposure、マサチューセッツ大学薬学部および Allied Health Sciences、179 Longwood Avenue、Boston、Massachusetts 02115。.
4日。. オーストラリアの臨床腫瘍学会、ガイドラインと推奨事項。 抗腫瘍剤の安全な取り扱いのため。. Med Jオーストラリア。 、1983; 1:426-428。.
5。. Jones RB、et al:化学療法薬の安全な取り扱い:からの報告。 マウントシナイメディカルセンター。. CA-臨床医のための癌ジャーナル。、1983;。 (9月/ 10月)258-263。.
6。. アメリカ病院薬剤師技術援助会報。 細胞毒性および危険な薬物の取り扱い。. Bin J. Hosp Pharm、1990年。; 47:1033-1049。.
7。. 細胞毒性(抗腫瘍)物質を扱う要員のためのOSHA作業慣行ガイドライン)。 薬物。. Bin J. Hosp Pharm。、1986; 43:1193-1204。.
作成者:オハイオ州ベッドフォードのベンベニューラボラトリーズ44146。. 製造。 対象:オハイオ州ベッドフォードのベッドフォード研究所44146。. FDA承認日:2002年8月22日。
硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)は、以下の緩和治療に適応されます。
一般的な悪性腫瘍。
一般的なホジキン病(ステージIIIおよびIV、アナーバー修正Desステージングシステム)。
リンパ球性リンパ腫(結びつきとびまん性、悪質でよく区別される)。
組織球性リンパ腫。
Mycosis fungoides(上級スタジアム)。
進行がん。
カポジ肉腫。
レテラーシウェ病(組織球症X)。
あまり一般的ではない悪性腫瘍。
他の化学療法薬に耐性のある ⁇ 毛癌。
乳がんは適切な内分 ⁇ 手術に反応しません。 ホルモン療法。
多くの種類の癌に対する化学療法の現在の原則には、同時が含まれます。 いくつかの抗腫瘍剤の投与。. 改善された治療効果のため。 相加毒性なしで、異なる用量制限臨床毒性の薬剤。 そして、さまざまな行動メカニズムが一般的に選択されています。. したがって、しかし。 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)は、上記の適応症で単剤として有効です。 通常、他の抗腫瘍薬と組み合わせて投与されます。. どうやって。 併用療法は、単一の薬剤よりも反応の割合が高くなります。 治療計画。. これらの原則は、例えば化学療法で使用されました。 ホジキン病の。.
ホジキン病:。 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)はその1つであることが示されています。 ホジキン病の治療に最も効果的な単剤。. 拡張。 ホジキン病はまた、いくつかの複数の薬物による治療に成功しました。 セラピー、ビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)。. 再発した患者。 MOPPプログラムによる治療-塩酸メクロレタミン(窒素))、。 硫酸ビンクリスチン、プレドニゾン、プロカルバジン–にも反応しました。 併用薬物療法、硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)。. プロトコル。 窒素マスタードと硫酸ビンブラスチンの代わりにシクロホスファミド(硫酸ビンブラスチンの注射)。 硫酸ビンクリスチンの併用は、未治療の患者の代替療法です。 進行したホジキン病。.
進行した精巣癌(胚癌、奇形癌、 ⁇ 毛癌)は、ビンブラスチンスルフェート(硫酸ビンブラスティン注射)のみに感受性ですが、硫酸ビンブラスチン(硫酸ビンブラスチンスルフェート注射)を他の抗腫瘍剤と同時投与すると、より良い臨床結果が得られます。. ブレオマイシンの投与の6〜8時間前にビンブラスチンスルフェート(硫酸ビンブラスティン注射)を投与すると、ブレオマイシンの効果が大幅に向上します。このスケジュールにより、ブレオマイシンが活性である細胞周期の段階である中期中に、より多くの細胞を停止することができます。.
この製剤は静脈内使用のみを目的としています。 (参照。 警告。).
特別な投薬情報:。 ビンブラスチンスルファットのデリバリー(硫酸ビンブラスチン注射)。 元のコンテナ以外では、梱包する必要があります。 提供されたオーバーラップ、以下を除く問題:「カバレッジを削除しないでください。 注射の瞬間まで。南の場合、反対に。激しいアプリケーションのために。 のみ」(参照 警告。)。. 特定の用量のシリンジにラベルを付ける必要があります。 含まれているヘルプステッカー:「もしもINTRATHEKALが反対なら。 . 激しいアプリケーションのために」。.
注意:静脈内針またはカテーテルが非常に重要です。 硫酸ビンブラスチンの注射前に正しく配置する(硫酸ビンブラスチンの注射)。. 漏れる。 硫酸ビンブラスチンの静脈内投与中の周囲組織(硫酸ビンブラスティン注射)。 重大な刺激につながる可能性があります。. 血管外漏出の場合は、注射する必要があります。 すぐに中止し、残りの投与量は中止する必要があります。 別の静脈に導入されます。. ヒアルロニダーゼの局所注射と使用。 中程度の熱から漏出の領域まで、薬物の分散と最小化に役立ちます。 苦情と蜂巣炎の可能性。.
白血球減少反応の深さにはばらつきがあり、その後、硫酸ビンブラスチンによる治療(硫酸ビンブラスチン注射)が行われます。. このため、7日間に1回しか投与しないことをお勧めします。.
成人患者:。 投与により成人の治療を開始することをお勧めします。 3.7 mg / mの単回静脈内投与。2 体表面(bsa)。. 次に、患者の状態を決定するために白血球を数える必要があります。 硫酸ビンブラスチンに対する感受性(硫酸ビンブラスチン注射)。.
毎週の投与に対する単純化された保守的な増分アプローチ。 -間隔。 大人の場合、次のようにスケッチできます。
最初の線量。........................... 3.7 mg / m。2 bsa。
2回目の投与。...................... 5.5 mg / m。2 bsa。
3回目の投与。.......................... 7.4 mg / m。2 bsa。
4回目の投与。........................ 9.25 mg / m。2 bsa。
5回目の投与。........................... 11.1 mg / m。2 bsa。
上記の増加は、最大用量まで可能です。 18.5 mg / m。2 大人のbsaに達しました。. 用量を増やすべきではありません。 この投与後、白血球数は約3000細胞/ mmになります。3削減。. 一部の成人では、3.7 mg / m。2 bsaはこの白血球減少症を引き起こします。その他。 成人は11.1 mg / mを超えることができます。2 bsaが必要です。そして非常にまれに。 18.5 mg / mとよく似ています。2 bsaが必要になる場合があります。. ほとんどの成人患者。 ただし、毎週の投与量は5.5〜7.4 mg / mです。2 bsa。.
硫酸ビンブラスチンの用量(硫酸ビンブラスチンの注射)が上記の程度である場合。 白血球減少症は、 1インクリメント小さくなります。 これより。 メンテナンスのために毎週間隔で投与する必要があります。. だから患者はなる。 白血球減少症を引き起こさない最大線量を受け取ります。. そうすべきです。 7日が経過したが、ビンブラスチンの次の投与量であることを強調すべきである。 白血球の数が少なくとも戻るまで、硫酸塩は与えられるべきではありません。 4000 / mm。3. 場合によっては、腫瘍溶解活動が発生することがあります。 白血球形成効果の前。. これが発生しても、その必要はありません。 以下の用量のサイズ(参照。 注意。).
小児患者:。 1993年から1995年までの出版された文学の概要。 ビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)の初期用量は、小児患者で異なることを示しました。 使用するスケジュールと、ビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)を投与したかどうかによって異なります。 単一の薬剤または特定の化学療法レジームに統合されています。. レテラー・シウェ病(組織球症X)の単剤として、開始用量。 硫酸ビンブラスチンの(硫酸ビンブラスティン注射)は6.5 mg / mと報告されました。2 ビンブラスチンの場合。. 硫酸塩は他の化学療法薬と組み合わせて治療に使用されました。 ホジキン病の開始用量は6 mg / mでした。2報告された。. ために。 ビンブラスチンスルフェート(硫酸ビンブラスティン注射)の開始用量であった精巣癌。 3 mg / mとして報告されています。2 併用療法で。. 線量変化。 血液学的耐性が主導する必要があります。.
腎機能障害または肝機能障害のある患者:。 50%の削減。 直接血清の患者には、硫酸ビンブラスチンの用量(硫酸ビンブラスチンの注射)が推奨されます。 -ビリルビン値が3 mg / 100 mLを超える。そもそも代謝と排 ⁇ のため。 腎障害のある患者には変更は推奨されません。.
維持療法の期間は、治療される疾患と使用される抗腫瘍剤の組み合わせによって異なります。. 特定の疾患に対する同じプロトコルによる維持療法の期間に関して意見の相違があります。たとえば、ホジキン病の治療では、MOPPプログラムでさまざまなラストが使用されました。. 寛解を維持するためのより長い化学療法は、免疫防御を抑制することにより、生命にかかわる感染症、不妊症、そしておそらく他の癌を含むいくつかのリスクをもたらします。.
一部の疾患では、完全寛解後の生存は、より短い維持療法ほど長くはないかもしれません。. 一方、一部の患者では維持療法を維持できないと、不必要な再発につながる可能性があります。精巣癌患者の完全な寛解は、少なくとも2年間維持されない限り、早期再発につながることがよくあります。.
1 mg / mLのビンブラスチンスルフェート(硫酸ビンブラスチンの注射)を含む溶液を生成するには、10 mgのビンブラスチンスルフェートに10 mLの静菌性塩化ナトリウム注射(ベンジルアルコールで保存)または10 mLの塩化ナトリウム注射(保存されていません)を追加します。. 他のソリューションを使用しないでください。. 薬物はすぐに溶解し、明確な解決策が得られます。.
通常の生理食塩水で製造され、防腐剤を含まない残りの溶液の未使用の部分は、すぐに廃棄してください。. 通常の生理食塩水で作った未使用の防腐剤溶液は、将来使用するために冷蔵庫に最大28日間保管できます。.
硫酸ビンブラスチンの用量(硫酸ビンブラスチンの注射)(所望の量を提供するために計算)は、実行中の静脈内注入のチューブに注入するか、直接静脈に注入することができます。. 後者の手順は外来治療に簡単に適応できます。. どちらの場合も、注入は約1分で完了できます。. 針が静脈内にしっかりと収まり、ビンブラスチンスルフェートを含む溶液(硫酸ビンブラスティン注射)が血管外にこぼれないように注意すると、セルライトや静脈炎はありません。. 血管外漏出の可能性をさらに最小限に抑えるために、針を取り除く前に、注射器と針を静脈血で洗い流すことをお勧めします。. 用量を大量の希釈で希釈しないでください(つまり、.、100〜250 mL)またはより長い期間(30〜60分以上)にわたって静脈内投与されます。これは、静脈の刺激につながり、血管外漏出の可能性を高めるためです。.
血栓症の可能性が高まっているため、これはお勧めできません。 ビンブラスチンスルフェートの溶液(ビンブラスチンスルフェート注射)を、循環している四肢に注入します。 圧縮や浸透などの条件の影響を受ける、または影響を受ける可能性があります。 NeoPlasma、静脈炎または静脈 ⁇ 。.
注:非経口薬については、粒子について視覚的に検査する必要があります。 溶液と容器に入れたときの投与前の物質と変色。 許可する。.
がん治療薬の適切な取り扱いと処分の手順は、 考慮する。. このテーマに関するいくつかのガイドラインが公開されています。.1-7。 全員が同意するという一般的な合意はありません。 ガイドラインは必要または適切です。.
硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)は、これが治療される疾患の結果でない限り、 ⁇ 粒球減少症が著しい患者では禁 ⁇ です。. 細菌感染症には使用しないでください。. このような感染症は、ビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)療法を開始する前に、制御下に置かれる必要があります。.
警告。
この製品は静脈内使用のみです。. 投与する必要があります。 硫酸ビンブラスチンの投与経験がある人(硫酸ビンブラスチンの注射)。. 。 硫酸ビンブラスチンの髄腔内投与(硫酸ビンブラスティン注射)は通常死に至ります。. この製品を含むシリンジは、補助ステッカーでラベル付けする必要があります。 「DIVINE IF INTRATHEKAL GIVEN」を示すことを目的としています。. 激しいアプリケーションのみ。 」。
この製品を含むエクストラクターンシリンジはパッケージ化する必要があります。 ラベルが付けられたオーバーラップで」。瞬間ごとのカバレッジを削除しないでください。 注射。南の場合、内部に対して。激しい使用のみ。.”
ビンカアルカロイドの意図しない髄腔内投与後すぐに。 神経外科的介入は、麻痺の増加を防ぐために必要です。 死につながる。. 非常に少数の患者では、生命を脅かす麻痺。 その後の死は回避されましたが、壊滅的な神経学的結果につながりました。 その後は回復が限定的です。.
髄腔内投与後の生存の公表された症例はありません。 治療に基づくビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)。. 公開されたものに基づいています。 関連するビンカアルカロイドビンクリスチンによる生存症例の管理。 硫酸ビンブラスチンの場合(硫酸ビンブラスチンの注射)、髄腔内に誤って投与されます。 注射後すぐに次の治療を開始する必要があります。
- 腰部へのアクセスを介して、できるだけ多くのCSFを安全に削除します。.
- 椎間板を介して硬膜下腔に硬膜外カテーテルを導入。 塗装されたレスラーによる最初の腰椎へのアクセスとCSF ⁇ の上に置きます。 ソリューション。. 凍結したばかりの血漿を要求し、可能な場合は25を要求する必要があります。 mLは、マークされたリンガー溶液1リットルごとに追加する必要があります。.
- 脳神経外科医による心室内ドレインまたはカテーテルの導入と。 腰部へのアクセスを介した液体の除去によるCSF ⁇ の継続。 閉鎖排水システムに接続されています。. ラッカーを塗ったリンガー溶液でなければなりません。 150 mL /時または75 mL /時の速度で持続注入することにより与えられる。 凍結したばかりの血漿が上記のように追加されました。.
注入速度は、150 mg / dLの脊髄液のタンパク質含有量を維持するように調整する必要があります。
以下の対策も使用されていますが、必須ではない場合があります。
グルタミン酸(10グラム)を24時間かけて静脈内投与した後、 500 mgを1日3回、1か月間口から摂取します。. フォリン酸を投与した。 100 mgのボーラスとして静脈内投与し、25 mg /時の割合で注入します。 24時間、その後1週間、6時間ごとに25 mgのボーラス投与。. ピリドキシンを持っています。 50 mgの用量で、30分以上の静脈内注入により8時間投与。. 神経毒性の低減における彼らの役割は不明です。.
妊娠中の使用:。 投与するときは注意してください。 妊娠中のすべての腫瘍薬。. ビンブラスチンの使用に関する情報。 人間の妊娠中の硫酸塩は非常に限られています。. ビンブラスチンの動物実験。 研究によると、催奇形性の影響が発生する可能性があります。. 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)できます。 妊婦に投与すると胎児に損傷を与えます。. 実験動物が与えられました。 妊娠中の早い段階でこの薬は粘液の吸収に苦しみます。胎児の生存。 肉眼的奇形を検出します。. 適切で適切に管理された研究はありません。 妊婦で。. この薬が妊娠中に使用された場合、または患者の場合。 この薬を受け取っている間に妊娠します。その可能性に注意する必要があります。 胎児への危険。. 出産の可能性のある女性は避けることを推奨されるべきです。 妊娠する。.
精子症は人間で報告されています。. 動物実験は中期逮捕と。 生殖細胞の変性変化。.
白血球減少症( ⁇ 粒球減少症)は、投与後に危険なほど低いレベルに達することがあります。 より高い推奨用量から。. したがって、投与量に従うことが重要です。 以下で推奨されるテクノロジー。 投与量と投与。 . 口内炎および神経毒性は、一般的でも永続的でもありませんが、そうかもしれません。 非アクティブ化。.
注意。
一般的な。
肝不全により毒性を増す可能性があります。.
白血球が2,000 / mm未満の白血球減少症の場合。3 外観。 硫酸ビンブラスチンの投与後(硫酸ビンブラスチンの注射)、患者を注意深く観察する必要があります。 白血球の数がaに戻るまでの感染の証拠のため。 安全なレベル。.
皮膚表面に悪液質または ⁇ 瘍領域がある場合、それは可能です。 薬物に対するより深い白血球減少反応である;したがって、その使用は必要です。 これらの条件のいずれかに苦しんでいる高齢者で。.
骨髄の悪性細胞浸潤患者、白血球。 そして、血小板数は、適度な投与後に急激に減少することがあります。 硫酸ビンブラスチンの(硫酸ビンブラスチンの注射)。. そのような患者での薬物のさらなる使用は推奨されません。.
急性息切れと重度の気管支 ⁇ は、次のように報告されています。 ビンカアルカロイドの投与。. これらの反応が発生しました。 ほとんどの場合、ビンカアルカロイドがミトマイシンと組み合わせて使用 されました。 C、特にすでに存在する場合は、積極的な治療が必要になる場合があります。 肺機能障害。. 開始には数分または数時間かかることがあります。 ビンカが注射され、ミトマイシンの投与後最大2週間発生する可能性があります。. 慢性療法を必要とする進行性呼吸困難が発生する可能性があります。. ビンブラスチンはすべきです。 再登録できません。.
虚血性心疾患の患者には注意が必要です。.
少量の硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)を毎日長期間使用すること。 お勧めしません。, 結果の週ごとの総投与量は可能ですが。 推奨と同様。. 追加の治療効果はほとんどまたはまったくありません。 そのような治療法が使用されたときに証明されます。. 厳格なコンプライアンス。 推奨される投与スケジュールは非常に重要です。. 金額が同じ場合。 推奨される毎週の投与量は、7回の分割払いで数回与えられました。 長期間、けいれん、中枢神経系への深刻で永続的な損傷。 そして死さえ起こりました。.
濃度で目を汚染するように注意する必要があります。 臨床的に使用される硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)。. 偶発的な汚染が発生した場合、深刻です。 刺激(または、薬物が圧力下で放出された場合、角膜 ⁇ 瘍でさえ)。 リードできます。. 目をすぐに水で十分に洗ってください。.
使用していないときは防腐剤を使用する必要はありません。. 残りのソリューションはすぐに破棄されます。. 防腐剤は使用されていません。 ソリューションは、将来の使用のために冷却する必要があります。.
実験室試験。
用量制限的な臨床毒性は白血球抑制の結果だからです。 カウント、このカウントは計画されたカウントの直前に受け取ることが不可欠です。 硫酸ビンブラスチンの用量(硫酸ビンブラスチンの注射)。. 硫酸ビンブラスチンの投与後(硫酸ビンブラスチンの注射)、 白血球数の減少が起こります。. このケースの最下点が見られます。 投与後5〜10日。. 修復前処理レベルは通常です。 治療後7〜14日で観察。. これらの影響は誇張されます。 すでに既存の骨髄損傷があり、より高いものでも推奨されている場合。 缶(参照 投与量と投与。)。. 。 血液または体組織におけるこの薬物またはその代謝産物の存在は不明です。 臨床検査を妨害します。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
精子症は人間で報告されています。. 動物実験は催奇形性を示唆しています。 影響が発生する可能性があります。. 参照してください。 警告。 に関して。 不妊。. 動物研究は中期停止と退行性を示しています。 生殖細胞の変化。. 無月経は、一緒にいる一部の患者で発生しました。 アルキル化剤、プロカルバジン、プレドニゾンからなる組み合わせ。 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)。. 彼の外見はこれの総線量でした。 4エージェント。. 月経の回復は一般的でした。. 薬の同じ組み合わせ。 男性患者に投与すると、無精子症が起こります。精子形成が戻ったとき。 これが無人の寛解の2年未満を伴う可能性は低い。.
変異原性。: テスト。 サルモネラチフィムリウム。 と。 マウスの主要な致死試験は変異原性を示さなかった。. 精子。 異常はマウスで発見されました。. 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)が増加しています。 マウスの骨髄細胞の小核;しかし、ビンブラスティン以来。 硫酸塩は有糸分裂 ⁇ 体の形成を阻害しますが、これを結論付けることはできません。 変異原性の証拠です。. マウスを用いた追加の研究では、減少は見られませんでした。 男性の生殖能力で。. 染色体転座は雄マウスで発生しました。. 第一世代。 これらのマウスの男性の子孫は、ヘテロ接合型転座保因者ではありませんでした。.
in vitro。 培養中のハムスター肺細胞を用いた検査には染色体があります。 別のテスト中の、染色分体の破損や交換などの変化。 ハムスター細胞の種類は突然変異を検出できませんでした。. 休憩と異常。 患者の市場細胞の染色体分析では観察されなかった。 この薬で治療。.
この薬がDNA合成にどのように影響するかは文献からは明らかではありません。 とRNA。干渉はないと信じている人もいます。. 他の人はそのビンブラスチンを信じています。 核酸代謝を妨害しますが、直接的な効果ではこれを行うことはできませんが、むしろ。 おそらく別の部分の生化学障害の結果として。 細胞の分子組織。. RNA合成の阻害はありません。 非細胞毒性ビンブラスティンレベルの培養に曝露されたラット肝細胞。. DNAへの干渉に関して、他の人から矛盾した結果が見つかりました。 合成。.
発がん。: 現在、これの兆候はありません。 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)は、創業以来、ヒトで発がん性がありました。 1950年代後半の臨床使用の。. ホジキン病の治療を受けた患者。 放射線療法とビンブラスチンの投与後に白血病を発症した。 間カレートが知られている薬剤を含む他の化学療法と組み合わせた硫酸塩。 DNAで。ビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)がこれにどの程度貢献したかは不明です。 白血病を起こす。. ラットとマウスの利用可能なデータは失敗しました。 動物の治療における発がんの明確な兆候の証拠。 最大耐量で、この用量の半分で6か月間。. この。 試験システムは、他の病原体が明らかに発がん性であることを示した。 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)はわずかに増加したか、薬のグループで引き起こされました。 研究のコントロールと同じ腫瘍発生率、および増加の1.5〜2倍。 別の研究では、腫瘍発生率が制御されました。.
予感。
催奇形性効果;。 妊娠カテゴリーD (見る。 警告。)。. 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)は、明らかに必要な場合にのみ妊婦に投与する必要があります。. 動物研究は催奇形性の影響が発生する可能性があることを示唆しています。.
小児用。
小児患者の投薬スケジュールは以下のとおりです。 指定された投与量。 そして管理。 .
母乳育児の母親。
この薬が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. たくさんあるから。 医薬品は母乳中に排 ⁇ され、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 ビンブラスチンスルフェート(硫酸ビンブラスチンの注射)を授乳中の乳児に反応させる決定を下す必要があります。 重要性を考慮して、ケアをやめるか薬をやめるかを作った。 母親への薬。.
副作用。
患者は薬物を使用する前に可能性について助言されるべきです。 不適切な症状の。.
一般に、ビンブラスチンを使用するときの副作用の頻度。 硫酸塩は、使用した用量のサイズに関連しているようです。. 例外を除いて。 脱毛、白血球減少症および神経学的副作用、一般的な副作用。 24時間以上存在しませんでした。. 神経学的副作用はそうではありません。 一般的;しかし、あなたが現れるとき、それはしばしば24時間以上かかります。. ロイコペニア、。 最も一般的な副作用は通常、線量制限因子です。.
以下は、副作用として報告されている症状です。 頻度の降順。. 最も一般的な副作用には下線が引かれています。
血液学:。 白血球減少症( ⁇ 粒球減少症)、貧血、血小板減少症。 (骨髄抑制)。.
皮膚科:。 脱毛症は一般的です。. 光感度の単一のケース。 この製品に関連して報告されています。.
消化管:。 便秘、食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、胃。 痛み、回腸、口内 ⁇ 胞、 ⁇ 頭炎、下 ⁇ 、出血性腸炎、 老胃 ⁇ 瘍からの出血、直腸出血。.
神経学的:。 指の難聴(感覚異常)、深い ⁇ 反射の喪失、。 末 ⁇ 神経炎、精神うつ病、頭痛、けいれん。.
ビンカアルカロイドによる治療は、前庭と聴覚につながることはめったにありません。 8番目の脳神経への損傷。. 症状には部分的または全体的が含まれます。 聴覚障害は一時的または永続的であり、バランスの問題。 めまい、眼振、めまいを含みます。. 特に注意が必要です。 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)が他の既知の薬剤と組み合わせて使用 される場合。 プラチナ含有腫瘍溶解剤のような耳毒。.
心血管:。 高血圧。. 心筋 ⁇ 塞のような心臓への影響、。 狭心症および冠状動脈虚血に関連する一時的なECG異常。 ごくまれに報告されています。. 予期しない心筋 ⁇ 塞の症例と。 併用化学療法を受けている患者では、脳血管事故が発生しています。 ビンブラスティン、ブレオマイシン、シスプラチン。. レイノーの現象もそうだった。 この組み合わせで報告されます。.
注意事項:。 見る。 注意。 .
その他:。 腫瘍の場合、私は体調不良、骨の痛み、脱力感、痛みを感じます。 組織、めまい、 ⁇ の痛み、皮膚の精 ⁇ 化、高血圧、レイノー現象。 ビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)の患者と組み合わせて。 精巣癌のブレオマイシンとシスプラチナ。. 不適切な症候群。 抗利尿ホルモンの分 ⁇ は推奨よりも高く発生しています。 缶。.
吐き気と ⁇ 吐は通常、制吐薬で簡単に制御できます。. 脱毛が発生すると、完全ではないことがよくあります。場合によっては髪。 維持療法が続く間、再成長します。.
静脈内注射中の血管外漏出は、蜂巣炎と静脈炎を引き起こす可能性があります。. 血管外漏出量が多い場合は、フレークが発生する可能性があります。.
医薬品との相互作用。
溶液は通常の生理食塩水で行う必要があります(防腐剤ありまたはなし)。 同じ容器内の別の化学物質と組み合わせないでください。. 未使用。 防腐剤を含まない残りの溶液の一部は、 すぐに廃棄してください。.
フェニトインと抗腫瘍薬の同時経口または静脈内投与。 硫酸ビンブラスチン(硫酸ビンブラスティン注射)を含む化学療法の組み合わせが報告されています。 抗けいれん薬の血中濃度を下げ、発作を増加させる。 アクティビティ。. 用量調整は、連続血中濃度モニタリングに基づくべきである。. この相互作用に対するビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)の寄与は確実ではありません。. 相互作用は、フェニトインの吸収の減少または1つの結果である可能性があります。 代謝と排 ⁇ 率の増加。.
同じことが知られている薬を服用している患者には注意が必要です。 CYP 3Aの肝チトクロームP450アイソザイムによる薬物代謝を阻害します。 サブファミリーまたは肝機能障害のある患者。. 同時投与。 この代謝経路が引き起こす可能性のある阻害剤による硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)の。 以前の開始および/または増加した深刻な副作用。. 毒性の増加。 エリスロマイシンを同時に投与されている患者で報告されています(参照。 副作用。 反応。).
患者は薬物を使用する前に可能性について助言されるべきです。 不適切な症状の。.
一般に、ビンブラスチンを使用するときの副作用の頻度。 硫酸塩は、使用した用量のサイズに関連しているようです。. 例外を除いて。 脱毛、白血球減少症および神経学的副作用、一般的な副作用。 24時間以上存在しませんでした。. 神経学的副作用はそうではありません。 一般的;しかし、あなたが現れるとき、それはしばしば24時間以上かかります。. ロイコペニア、。 最も一般的な副作用は通常、線量制限因子です。.
以下は、副作用として報告されている症状です。 頻度の降順。. 最も一般的な副作用には下線が引かれています。
血液学:。 白血球減少症( ⁇ 粒球減少症)、貧血、血小板減少症。 (骨髄抑制)。.
皮膚科:。 脱毛症は一般的です。. 光感度の単一のケース。 この製品に関連して報告されています。.
消化管:。 便秘、食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、胃。 痛み、回腸、口内 ⁇ 胞、 ⁇ 頭炎、下 ⁇ 、出血性腸炎、 老胃 ⁇ 瘍からの出血、直腸出血。.
神経学的:。 指の難聴(感覚異常)、深い ⁇ 反射の喪失、。 末 ⁇ 神経炎、精神うつ病、頭痛、けいれん。.
ビンカアルカロイドによる治療は、前庭と聴覚につながることはめったにありません。 8番目の脳神経への損傷。. 症状には部分的または全体的が含まれます。 聴覚障害は一時的または永続的であり、バランスの問題。 めまい、眼振、めまいを含みます。. 特に注意が必要です。 硫酸ビンブラスティン(硫酸ビンブラスティン注射)が他の既知の薬剤と組み合わせて使用 される場合。 プラチナ含有腫瘍溶解剤のような耳毒。.
心血管:。 高血圧。. 心筋 ⁇ 塞のような心臓への影響、。 狭心症および冠状動脈虚血に関連する一時的なECG異常。 ごくまれに報告されています。. 予期しない心筋 ⁇ 塞の症例と。 併用化学療法を受けている患者では、脳血管事故が発生しています。 ビンブラスティン、ブレオマイシン、シスプラチン。. レイノーの現象もそうだった。 この組み合わせで報告されます。.
注意事項:。 見る。 注意。 .
その他:。 腫瘍の場合、私は体調不良、骨の痛み、脱力感、痛みを感じます。 組織、めまい、 ⁇ の痛み、皮膚の精 ⁇ 化、高血圧、レイノー現象。 ビンブラスチンスルフェート(ビンブラスチンスルフェート注射)の患者と組み合わせて。 精巣癌のブレオマイシンとシスプラチナ。. 不適切な症候群。 抗利尿ホルモンの分 ⁇ は推奨よりも高く発生しています。 缶。.
吐き気と ⁇ 吐は通常、制吐薬で簡単に制御できます。. 脱毛が発生すると、完全ではないことがよくあります。場合によっては髪。 維持療法が続く間、再成長します。.
静脈内注射中の血管外漏出は、蜂巣炎と静脈炎を引き起こす可能性があります。. 血管外漏出量が多い場合は、フレークが発生する可能性があります。.
兆候と症状。
硫酸ビンブラスチンの使用後の副作用(硫酸ビンブラスチンの注射)は用量に依存します。. したがって。 推奨用量を超える投与後、患者はそうなる可能性があります。 これらの影響は過度に発生すると予想されます。. (見る。 クリニカル。 薬局、。