Ventoline

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Ventolineの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 サルブタモール(アルブテロール)
剤形 吸入エアゾール、ネブライザー用吸入液
薬理分類 短時間作用性β2刺激薬(SABA)
主な用途 急性気管支痙攣の緩解
由来 合成化合物

ベントリンとは:有効成分と薬理分類

ベントリン(Ventoline)は、合成化合物であるサルブタモールを主成分とする、世界的に広く知られた製品名です。なお、米国ではアルブテロールという名称で指定されています。薬理学的な分類では、短時間作用性β2アドレナリン受容体刺激薬(SABA)に属する、速効性の気管支拡張薬とされています。


実際の製剤には、呼吸器系に対して迅速かつ直接的な効果を発揮するよう設計された硫酸サルブタモールという塩の形態が一般的に用いられています。サルブタモールは選択的β2刺激薬としての作用を持ち、気道の筋肉を特異的に標的としてリラックス(弛緩)させるよう設計されています。この特性により、即座に症状を鎮める必要がある場面において重要な役割を果たします。

なぜサルブタモールは「レスキュー薬」に分類されるのか

サルブタモールの本質的な目的は、気道を迅速かつ効果的に広げる気管支拡張によって、速やかに症状を緩和することにあります。この作用は、呼吸の通り道の周囲にある筋肉が突然激しく収縮する気管支痙攣という物理的な問題に直接対応するものです。


サルブタモールは、気管支の受容体を選択的に刺激して平滑筋を弛緩させ、狭くなった気道を即座に広げることで効果を発揮します。このように、使用後すぐに効果が現れて呼吸の状態を回復させる特性から、急な息切れが生じた際などに使用するレスキュー薬(発作鎮静薬)として、機能的に欠かせない薬剤と見なされています。

ベントリンの剤形と種類

サルブタモールの最も一般的な剤形には、エアゾールスプレーである加圧噴霧式定量吸入器(pMDI)ネブライザー用吸入液があり、いずれも吸入による投与を基本としています。サルブタモール製剤は、一貫して他の成分を含まない単一成分の製品として提供されています。


標準的なエアゾール吸入器以外にも、粉末剤を吸入するドライパウダー吸入器(DPI)も利用可能です。また、特定の臨床的な状況においては、シロップ剤錠剤といった経口薬が用いられることもあります。このように多様な剤形が存在することで、成人から子供まで幅広い患者層が、それぞれの状況に応じて適切に薬剤を使用できるようになっています。

Ventolineで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ベントリン(アルブテロール/サルブタモール)の副作用は、公的な規制文書に基づき、影響を受ける器官や発生頻度ごとに分類されています。

副作用の分類と主な症状

頻度分類 主な症状の例
一般にみられる 震え(手足のふるえ)、頭痛、頻脈(心拍数の増加)、動悸、喉の刺激感
時々みられる 筋肉のけいれん、口内や喉の刺激感
まれにみられる 低カリウム血症、末梢血管拡張
極めてまれ 過敏症反応(血管浮腫、蕁麻疹、気管支痙攣、低血圧、虚脱など)、多動(小児)
頻度不明(市販後調査) 不整脈(心房細動、上室性頻脈など)、心筋虚血、乳酸アシドーシス、神経過敏、吐き気

重大な警告および注意事項

奇異性気管支痙攣: 薬剤の使用直後に喘鳴や呼吸困難が突然悪化する「奇異性気管支痙攣」は、生命に関わる重大な副作用です。この症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、別の治療法を開始する必要があります。また、即時型過敏症反応のリスクがある場合も、速やかに使用を停止しなければなりません。

心血管系への影響: 他のβ刺激薬と同様に、ベントリンは心拍数、血圧、心リズムの変化など、臨床的に重要な心血管系への影響を及ぼす可能性があります。心血管障害、高血圧、またはけいれん性疾患の既往がある場合は、慎重な対応が求められます。

代謝の変化: 高用量(ネブライザー吸入液や静脈投与)での使用時には、深刻な低カリウム血症(血清カリウム値の低下)が起こる恐れがあります。特に利尿薬やステロイド薬を併用している場合は、そのリスクが複合的に高まる可能性があります。過量投与は、血清乳酸値の上昇や代謝性アシドーシスを伴い、致命的となる恐れがあります。

また、薬剤の使用頻度が増加している場合は、喘息の状態が悪化している兆候と考えられます。その際は、抗炎症療法への変更の検討を含め、治療計画全体の再評価が必要になります。

過量投与および緊急時の対応

ベントリン(サルブタモール)の過量投与に関するプロファイルは、確認されている生理学的影響に基づき、公的な規制文書によって厳格に定義されています。過剰曝露に関連してよく見られる徴候には、頻脈(心拍数の増加)、動悸、震え(手足のふるえ)のほか、中枢神経系への刺激症状が含まれます。

公式の規制情報では、重篤で生命に関わるリスクについても強調されています。これには期外収縮やQTc延長などの不整脈、心筋虚血が含まれ、過度な使用に関連した致命的な結果(死亡例)も報告されています。さらに、過量投与は代謝異常を引き起こす可能性があり、特に低カリウム血症や乳酸アシドーシスなどの症状は、入院による経過観察を必要とします。もともと心血管障害やけいれん性疾患の既往がある患者様については、特に慎重な注意が推奨されています。

公式なガイドラインに規定されている通り、過量投与が疑われる場合には直ちに緊急の医療措置を求めてください。また、使用後に喘鳴や呼吸困難が突然悪化する「奇異性気管支痙攣」が生じた場合も、直ちに薬剤の使用を中止しなければなりません。過量投与への対処は、現れている症状に応じた対症療法および支持療法が基本となります。公的な製品情報においても、本剤に対する特異的な解毒剤は知られていないことが確認されています。支持療法が行われる間は、バイタルサインや血漿カリウム濃度の継続的なモニタリングが行われます。

Ventolineの治療上の用途

ベントリンが対象とする主な症状とメリット

ベントリン(サルブタモール)は、一般的に喘息やCOPD(慢性閉塞性肺疾患)などの呼吸器疾患に伴う、息苦しさ、喘鳴(ぜんめい:呼吸時のヒューヒュー、ゼーゼーという音)、胸の圧迫感といった症状を緩和するために用いられます。

この薬剤は、慢性気管支炎や肺気腫など、急性的な発作や繰り返し現れる症状を伴う状態に広く適用されています。日常生活に支障をきたすような症状に対して、短期間の対症療法的なサポートが必要な場面で活用されます。

また、急激な呼吸困難が生じた際など、追加の対症療法的な支援が必要な場合にも使用されます。補助的な薬剤として、身体活動(運動や階段の上り下りなど)によって引き起こされる予測可能な症状に対しても適用が可能です。これにより、呼吸状態の安定を維持し、症状を誘発する要因による全体的な影響を軽減することで、日々の生活における快適さの向上に寄与します。


クイックファクト:急性の症状に伴う不快感の緩和に重点を置いています

使用適格性および使用上の制限

適応マップ:ベントリンを使用できる方・できない方 — 公式規制情報

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール)の使用適応は公式の規制文書によって定義されており、使用が許可される対象者と、正式に除外される対象者が明確に定められています。


適応の範囲 詳細内容
使用が許可されている対象(ラベル記載): 気管支痙攣の治療または予防を目的とする、成人および4歳以上の小児(吸入エアゾール剤)。
使用が禁忌(禁止)とされている対象: サルブタモールまたは本剤の配合成分に対して過敏症の既往がある患者。また、吸入剤などの非静脈投与製剤は、合併症のない早産や切迫流産の阻止を目的として使用することはできません。
年齢に関する適応ルール: 吸入エアゾール剤の4歳未満の小児における安全性および有効性は確立されていません
特定の疾患を合併している場合: 心血管障害(高血圧、不整脈など)、甲状腺機能亢進症、けいれん性疾患、または糖尿病の既往がある患者への使用には注意が必要です。
妊娠・授乳中の適応ステータス: 妊娠中および授乳中の使用は、公式の規制ガイドラインにおいて、「期待される治療上の有益性が、胎児または乳児への潜在的なリスクを上回ると判断される場合を除き、推奨されない」とされています。

公式の規制プロファイルでは厳格な境界線が設けられています。禁忌事項として、成分への過敏症がある方や特定の産科的用途での使用は固く禁じられています。年齢制限については、確立された使用範囲を4歳以上に限定しており、重度の心疾患や内分泌系疾患などのリスクを伴う合併症がある場合には、慎重な管理下での使用が義務付けられています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

ベントリンと他の医薬品等との相互作用

ベントリン(サルブタモール/アルブテロール)の薬物相互作用は、公的な規制文書によって定義されています。これらは主に薬理学的な相乗・拮抗作用や、特定の薬剤の血中濃度への影響に焦点を当てたものであり、公式な処方情報に基づいています。


確認されている相互作用のパターン

相互作用のタイプ 対象となる薬剤・薬剤クラス 規制上の制限と影響
薬理学的な拮抗作用 非選択的β遮断薬(例:プロプラノロール) 原則併用を避ける:気管支拡張作用を妨げ、重度の気管支痙攣を引き起こす恐れがあります。
心血管・低カリウム血症の増強 利尿薬(非カリウム保持性)、キサンチン誘導体コルチコステロイド(ステロイド薬) 慎重投与:低カリウム血症のリスクが高まる可能性があります。
血管系への作用増強 MAO阻害薬三環系抗うつ薬(TCA) 極めて慎重な投与:血管系への影響が増強される恐れがあります。
血中濃度の変化 ジゴキシン モニタリングの検討:血清中のジゴキシン濃度が低下する可能性があります。

その他の制限事項

他の短時間作用性交感神経作動型エアゾール製剤(気管支拡張薬)との併用は、心血管系への影響が重なる可能性があるため、一般的には推奨されません。

公式な規制情報において、CYP酵素やトランスポーター(P-gpなど)を介した特定の代謝相互作用は報告されていません。

食品、アルコール、ハーブ製品との相互作用については、調査した規制上の文書において公式に確立されたデータはありません。

作用機序

β2アドレナリン受容体への選択的な作用

サルブタモールが作用を発揮する最初のステップは、気管支の平滑筋細胞に豊富に存在するβ2アドレナリン受容体(β2-AR)に対し、選択的な完全作動薬(フルアゴニスト)として精密に結合することから始まります。この標的への結合が引き金となり、細胞内で迅速なシグナル伝達の連鎖が開始され、筋肉の緊張緩和が促されます。


細胞内Gs-cAMPカスケードによる弛緩反応

受容体が活性化されると、細胞内のGsタンパク質とアデニル酸シクラーゼという酵素が刺激され、セカンドメッセンジャーであるcAMP(環状アデノシン一リン酸)の濃度が上昇します。この一連のカスケード反応は、最終的にプロテインキナーゼA(PKA)やミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害を介して、筋肉の収縮に必要な生化学的プロセスを抑制します。これにより、気管支平滑筋の弛緩という生理学的変化がもたらされます。


作用機序における制約(受容体のダウンレギュレーション)

このメカニズムは、受容体のダウンレギュレーションと呼ばれる生物学的なフィードバックによる制約を受けます。これは、過度な結合が繰り返されることでβ2受容体のリン酸化や脱共役が起こるプロセスを指します。このような固有の薬力学的な制約により、有効な受容体の数が減少するため、生理的な反応が低下することがあります。

用法・用量に関する情報

ベントリンの使用方法:公式な投与ガイドライン

ベントリン(サルブタモール)の投与は、確立された特定の指示に従って行われ、標準化されたプロトコルに基づいています。この薬剤は主に「経口吸入」によって投与され、加圧噴霧式定量吸入器(pMDI)またはネブライザー用吸入液を用いて届けられます。錠剤やシロップ剤といった経口服用される剤形もありますが、これらは比較的一般的ではありません。

標準的な用法・用量と使用間隔

吸入器を用いて急性症状を緩和する場合、成人の標準的な用量は1回につき「2噴霧」(アルブテロールベースで180μg)と定義されています。この用量は、必要に応じて4時間から6時間ごとに繰り返すことが可能です。運動誘発性の気管支痙攣を予防する場合は、運動を開始する15分から30分前に2噴霧を行います。

ネブライザー用吸入液の場合、通常2.5mgから開始され、間欠的治療では5mgまで増量されることがありますが、1日の総投与量は医師の監督のもとで厳格に上限が定められています。なお、薬剤の使用頻度が増している場合は、治療計画の再評価が必要なサインとされています。

手順上の要件と特定の対象者への適用

適切な投与には特定の手順が必要です。吸入器は使用前に「よく振る」必要があり、初めて使用する場合や2週間以上使用しなかった場合は、4回の空打ち(プライミング)を行って吸入器の状態を整えます。また、吸入器のアダプター(アクチュエーター)部分は、機能を維持するために週に1回、温水で洗浄することが求められます。

4歳以上の小児における吸入器の用量は、通常成人の基準(2噴霧)に従いますが、同年齢層でネブライザー用吸入液を使用する場合の開始用量は2.5mgです。万が一、予定していたタイミングで使用し忘れた場合は、次の予定時刻にそのまま1回分を使用することとされており、忘れた分を補うために一度に2回分を投与することは推奨されていません。

最新の臨床エビデンス

ベントリンに関する研究エビデンスと臨床試験の概要


喘息における急性症状緩和のエビデンス

ベントリン(サルブタモール)の研究は、主に喘息の急性増悪期における役割や、短期間の気道収縮に関連するアウトカムを中心に調査されてきました。最も広範なエビデンスは、短期間のランダム化比較試験(RCT)およびそれらを分析したシステマティック・レビューに基づいています。これらの試験では、成人、思春期、および小児の喘息患者の広範な集団を対象に、時間の経過に伴う症状の変化がモニタリングされました。

試験では、1秒間に一気に吐き出せる空気の量を示す「1秒量(FEV1)」などの重要な肺機能アウトカムが測定されました。研究結果によると、投与後数分以内にFEV1の数値に変化が認められるパターンが報告されています。一方で、長年にわたる頻繁な使用に伴う長期的な影響については、関連するアウトカムが十分に確立されているとは言えません。


COPDの症状管理に関する研究構造

ベントリンは、慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象とした、患者報告による経験を調査する研究でも評価されています。これらの研究は、身体機能の制限や症状が強まる時期を特徴とする病態における薬剤の使用を検証しました。ここでのエビデンスベースには、急激な気流閉塞による一時的な症状に対するサルブタモールの効果を調査したランダム化比較試験(RCT)や観察データが含まれます。

データからは、症状が顕著になる時期、特に増悪時の症状管理におけるサルブタモール投与に関連したパターンも示されています。観察研究のエビデンスによれば、レスキュー吸入器の使用頻度が高い集団では、将来的な増悪の可能性が高まる傾向が認められました。ただし、これは集団としてのパターンを記述したものであり、個々の患者が同様の経過をたどるかどうか、あるいはこの関連性が疾患自体の重症度によるものかどうかを特定するものではありません。


特定の集団におけるエビデンス

小児集団におけるサルブタモールの使用についても研究が行われており、特に4歳から11歳の子どもを対象とした試験が実施されています。一方で、4歳未満の乳幼児については、信頼性の高い肺機能データを得ることが困難であるため、依然として十分なデータが得られていません。同様に、高齢の喘息およびCOPD患者を対象とした試験でも、ベントリンの使用に関連するアウトカムが評価されています。また、身体活動(運動)によって誘発される症状に対する評価も行われてきました。


研究の空白と不確実な領域

サルブタモールの使用に関しては、現在もいくつかの領域で研究が継続されています。特定の集団におけるデータは依然として不十分であり、長期的な影響も完全には確立されていません。また、後発品(ジェネリック医薬品)と最初に開発された先発医薬品(標準製剤)との間で、測定されたアウトカムを比較する試験データは限られています。高頻度の使用と臨床的な悪化との関連性については、依然として確実性が低い領域です。非常に幼い子どもを対象とした評価では結果が分かれており、この年齢層で期待される反応を特定するためには、さらなる研究が必要とされています。

よくある質問(FAQ)

ベントリンに関するよくあるご質問(FAQ)


Q:ベントリンは使用後、どのくらいで効果が現れますか?

公式な製品情報や臨床試験によると、本剤は速やかに作用するように設計されています。肺機能の指標である1秒量(FEV1)の改善は、通常、投与後5〜6分以内に認められます。この即効性により、本剤は「レスキュー薬(発作鎮め薬)」として分類されています。


Q:一度の吸入で効果はどのくらい持続しますか?

気管支拡張作用の持続時間は比較的短時間です。公的な規制文書によると、1回の投与後、ほとんどの方において効果は約4〜6時間持続するとされています。


Q:ベントリンを毎日使用しても大丈夫ですか?

公式情報では、症状を緩和するために「必要に応じて」使用するものとされており、通常は4〜6時間おきに使用することができます。しかし、通常よりも頻繁に使用したり、毎日必要になったりする場合は、喘息の状態が悪化しているサインの可能性があります。使用頻度の増加は、医療従事者による治療計画全体の再評価が必要であることを示唆しています。


Q:ベントリンにはステロイドが含まれていますか?

ベントリンは、有効成分として硫酸サルブタモールを含有する速効性の気管支拡張薬です。規制文書により、本剤は単一成分の製剤であり、ステロイド(副腎皮質ホルモン)は一切含まれていないことが確認されています。


Q:喘息ではない「咳」にも使用できますか?

ベントリンの公式な適応症は、喘息や慢性閉塞性肺疾患(COPD)に伴う気管支痙攣(きかんしけいれん:気道の締め付け)の治療および予防です。その使用は、気道の可逆的な閉塞があることを前提としています。


Q:ベントリンのような「リリーバー」と「予防薬」の違いは何ですか?

ベントリンはその即効性から、緊急時の「レスキュー薬」または「リリーバー(発作鎮め薬)」に分類されます。公式な警告として、持続的な喘息に対して本剤のみを唯一または主要な治療薬とすべきではないと述べられています。基礎にある炎症に対処するためには、一般的に「予防薬(コントローラー)」と呼ばれる抗炎症薬の併用が必要となることが多くあります。


Q:Can Ventoline cause sleeplessness or insomnia? (眠れなくなることはありますか?)

副作用として不眠が常に報告されているわけではありませんが、有効成分が神経系に影響を与える可能性はあります。公式文書では、特に小児において神経過敏や多動などの症状が現れることがあり、こうした全身への影響が睡眠パターンを妨げる可能性について言及しています。


Q:風邪や気管支炎による息苦しさにも効きますか?

ベントリンは、喘息やCOPDに見られる気管支の狭窄(気管支痙攣)を緩和するために承認されています。急性気管支炎においても気管支痙攣が認められることがあり、その場合には関連する症状の緩和に使用されることがあります。


Q:ベントリンに依存性はありますか?

規制情報において、ベントリンは依存性や中毒性のある薬剤には分類されていません。公的な警告では、薬の使用量が増えている場合、それは薬剤への依存ではなく、基礎疾患(喘息やCOPD)が悪化していることを示すものであると強調されています。この状況は、医療従事者による再評価の必要性を示しています。


Q:誰にでもすぐに効果がありますか?

臨床試験では、平均して5〜6分以内に効果が始まりますが、反応が現れるまでの時間には個人差があります。公式なガイダンスでは、これまで効果があった用量で3時間以上症状が改善しない場合は、病状が悪化している可能性があると示唆されています。


Q:重い症状向けの別のベントリン製品はありますか?

ベントリンの有効成分は、吸入エアゾール剤のほか、より高濃度の「吸入液(ネブライザー用)」としても提供されています。この吸入液は通常、より深刻な喘息発作を経験している方に限定され、厳重な医療管理下で使用されます。


Q:子供に使用しても安全ですか?

規制文書によると、吸入エアゾール剤は4歳以上の小児への使用が承認されています。ただし、4歳未満の乳幼児における安全性と有効性は確立されていないと公式に記載されています。


Q:吸入器が空になったらどうすればよいですか?

公式なガイダンスでは、用量カウンターが「0」になったら吸入器を廃棄するよう指示されています。薬剤が残っているかどうかを、噴霧される際の味や音だけで判断してはならないと具体的に警告されています。


Q:正しく吸入器を使えているか確認するにはどうすればよいですか?

患者向け情報では、正しい使用のための重要なステップが説明されています。これには「吸入器をよく振る」「初めての使用や一定期間使用しなかった場合には空打ち(プライミング)を行う」「薬剤を噴射しながら、口からゆっくり深く吸い込む」といった手順が含まれます。


Q:ベントリンに有効期限はありますか?

はい、製品には製造メーカーによって定義された使用期限があります。規制上の指導では、用量カウンターが「0」になるか、または保護用のアルミ包装から取り出してから一定期間(例:12ヶ月)が経過した時の、いずれか早い時点で廃棄する必要があります。


Q:ジェネリック医薬品(後発品)はベントリンと同じですか?

規制当局は、有効成分であるサルブタモール(米国名:アルブテロール)のすべてのジェネリック製品が、品質、強度、同一性において厳格な製造基準を満たしていることを確認しています。承認されたジェネリック製品は、先発品と治療学的に同等であるとみなされます。


Q:公式情報で適切とされる最大吸入回数は?

吸入エアゾール剤の公式な用法用量ガイダンスでは、4〜6時間おきに投与を繰り返すことができますが、1回につき2吸入を超えてはならないとされています。公式文書では、これを超える頻度や回数の投与は推奨されていません。


Q:高齢者が使用する際の特別な安全上の警告はありますか?

公式な安全警告において、高齢であることのみを理由とした特定の用量調節は通常含まれていません。しかし、高齢者に比較的多く見られる心血管障害や甲状腺機能亢進症がある患者への使用については、注意が必要であるとされています。


Q:ベントリンの臨床試験は通常どのくらいの期間で行われますか?

吸入製品を支持する研究エビデンスは、主に短期間の臨床試験から収集されています。薬剤の効果と安全性を評価するために行われたこれらの試験は、通常2〜12週間程度の短期間のものです。


Q:気温が低いとベントリンの効果に影響しますか?

公式な保管手順では、吸入器を通常20°C〜25°Cの管理された室温で保管することを義務付けています。高温や低温などの極端な温度は、加圧容器や薬剤の噴霧量に影響を与える可能性があります。


Q:ベントリンとカフェインの相互作用はありますか?

公的な規制文書では、カフェインと化学的に関連があるテオフィリンなどの「キサンチン誘導体」との相互作用の可能性について警告しています。これらの物質を併用すると、作用が重なり、増強される恐れがあるため注意が必要です。


Q:吸入器の中にある金属容器の役割は何ですか?

薬剤は、計量バルブで密封された加圧式の金属容器の中に保管されています。この設計は、推進剤を封入し、常に一定量の薬剤をコントロールされた用量で噴霧するために必要不可欠なものです。


Q:めまいや立ちくらみがすることはありますか?

公式な副作用プロファイルにおいて、めまいや立ちくらみは頻繁に見られる症状としてリストされてはいませんが、有効成分は心血管系に影響を及ぼすことが知られています。血圧や脈拍の変化といった影響が、これらの症状に関連する可能性があります。


Q:アレルギーシーズンにベントリンを使用することは適切ですか?

公式なガイダンスでは、本剤は気管支の狭窄である気管支痙攣の治療および予防に適応があるとされています。喘息症状は特定の季節にアレルゲンによって誘発されることが多いため、それらの症状が現れた際の気管支痙攣の緩和に使用されます。


Q:なぜ医師はベントリンと一緒にスペーサーを処方するのですか?

規制文書によると、加圧式定量吸入器の使用において、吸入のタイミングを合わせるのが難しい場合にスペーサーの使用が推奨されることがあります。スペーサーの主な役割は、適切な量の薬剤を確実に肺に届けるのを助けることです。


Q:ベントリンと同じ有効成分で別の名前の薬はありますか?

はい、ベントリンは有効成分サルブタモールの商品名です。サルブタモールは米国では「アルブテロール」としても知られており、規制情報によれば、この有効成分は世界中で様々な異なるブランド名で販売されています。


Q:ベントリンは喘息発作の予防に使えますか?

公式な製品情報により、本剤は気管支痙攣の予防に適応があることが確認されています。具体的には、運動などの特定の状況によって誘発される可能性のある気道の収縮を未然に防ぐために使用されます。

Ventolineの保管および廃棄方法

公式に定められた保管および廃棄の要件

保管項目 規定内容(ベントリンHFA)
温度範囲 管理された室温(20°C〜25°C / 68°F〜77°F)で保管してください。一時的に30°C(86°F)までの環境に置くことは許容されます。
熱・光からの保護 高温や直射日光から保護する必要があります。火気や裸火のそばに置かないでください。49°C(120°F)を超える温度にさらされると、加圧容器が破裂する恐れがあります。
使用中の安定性 アルミの保護ポーチから取り出した日から12ヶ月後、あるいは用量カウンターが「000」を示した時の、いずれか早い時点で吸入器を廃棄してください。
子供の安全 子供やペットの目に入らない、かつ手の届かない場所に保管してください。
廃棄ルール 容器に穴を開けたり、火や焼却炉の中に投げ込んだりしないでください。未使用または期限切れの容器は、推進剤が含まれているため、地域の規制(薬剤回収プログラムなど)に従って廃棄する必要があります。

これらの義務付けられた条件は、製品の品質を維持し、加圧容器に伴う危険を防ぐために、製品をどのように保管、取り扱い、および廃棄すべきかを定義するものです。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Ventolineに相当します:

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