Valproic acid

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Valproic acidの概要


項目 内容
有効成分 バルプロ酸 (VPA) およびその塩類
剤形 錠剤、カプセル、内用液、注射剤
薬理学的分類 抗てんかん薬 (AED) および 気分安定薬
一般的な用途 神経系の安定化
起源 合成化合物

バルプロ酸とはどのような種類の薬ですか?

バルプロ酸 (VPA) は、主に広範囲抗てんかん薬(抗てんかん薬またはAED)に分類される処方箋医薬品であり、同時に気分安定薬としても公式に認められています。神経系に対するバルプロ酸の有効性は、中枢神経系の不安定な状態を管理するための長年の使用実績を通じて臨床的に認められてきました。本物質はカルボン酸から誘導された合成化合物であり、神経細胞の安定を管理するために用いられます。この二重の分類は、てんかん等に見られる過剰かつ同期した脳内の異常な電気活動を効果的に抑制すると同時に、感情の激しい変動を安定させる助けとなることが、薬理学研究に裏付けられた確かな能力であることを示しています。


バルプロ酸の組成と利用可能な剤形

中心となる有効成分はバルプロ酸ですが、治療上、同等の効果を持つ塩誘導体、特にバルプロ酸ナトリウムやバルプロ酸セミナトリウム(ジバルプロエックスナトリウム)として製剤化されることが多く、これらは吸収された後、体内では同じ活性成分として作用します。これらのバルプロ酸製剤は化学的に関連しており、単一クラスの薬剤として機能することが確認されています。この単一剤製品は、通常錠や徐放錠、カプセル、内用液、そして静脈内注射に適した製剤など、複数の高度な剤形で製造されています。経口投与と静脈内投与の両方のルートが利用可能であることは、静脈内投与から経口剤への切り替えなど、柔軟な臨床管理を可能にする重要な特徴となっています。


バルプロ酸の二重作用の一般的な目的は何ですか?

バルプロ酸の一般的な目的は、脳の興奮性を抑え、安定した神経環境を促進することにあり、不可欠な中枢神経安定剤として機能します。典型的な使用例としては、脳内での急速かつ異常な電気活動が繰り返し発生するのを和らげ、基礎となる神経学的な安定を提供することが挙げられます。この機能は、脳内の主要な抑制性化学物質であるGABA(ガンマアミノ酪酸)の効果を高めることによって達成されるものであり、この作用機序は権威ある薬理学文献によって確認されています。この包括的な神経系の安定化が主な利点であり、破壊的な事象につながる制御不能な神経細胞の放電を軽減する助けとなります。

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Valproic acidで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

バルプロ酸には、生命を脅かす可能性のある3つの重大なリスクに関する「警告(黒枠警告)」が記載されています。これらは、肝毒性(肝不全)、膵炎(膵臓の炎症)、および胎児へのリスク(重大な先天異常および神経発達障害)です。これらの警告は、慎重なリスク管理の必要性を強調するものです。

重大かつ臨床的に重要な副作用

  • 肝毒性:重篤または致死的な肝不全が報告されており、通常は治療開始から最初の6か月以内に発生します。2歳未満の子供や、特定の遺伝性ミトコンドリア疾患を持つ患者ではリスクが著しく高まります。血清肝機能検査によるモニタリングが必要です。
  • 膵炎:致死的な出血性症例を含む急性膵炎が、治療中のどの時点でも発生する可能性があります。膵炎と診断された場合は、通常、投与の中止が推奨されます。
  • 胎児へのリスク(催奇形性):妊娠中の曝露は、子供に重大な出生異常(例:神経管欠損)や認知発達の障害(例:IQの低下、自閉症スペクトラム障害)を引き起こす高いリスクがあります。
  • 自殺念慮・自殺企図:他の抗てんかん薬と同様に、バルプロ酸は自殺願望や自殺行動のリスクを高める可能性があります。
  • 高アンモニア血症:脳症(精神状態の変化)を伴う、あるいは伴わないアンモニア値の上昇が起こることがあります。この場合、モニタリングや投与中止の検討が必要となります。

特定の集団における安全上の考慮事項

妊娠可能な可能性のある女性および女児については、胎児への危害のリスクが高いため、特定の地域(欧州や英国など)では専門医による評価や効果的な避妊を義務付ける「妊娠予防プログラム」などの厳格な規制条件が適用されます。この集団において、本剤は偏頭痛予防の目的では禁忌とされることが多くあります。また、2歳未満の子供は致死的な肝毒性のリスクがかなり高くなります。さらに、血小板減少症(血小板数の減少)や出血性障害の可能性があるため、血球数や凝固検査のモニタリングが必要です。

主な副作用

一般的に報告されている副作用(患者の5%以上に発生するもの)には、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、傾眠、めまい、振戦(手足の震え)、無力症(虚弱)、脱毛症、および体重増加が含まれます。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与と救急受診のタイミング

バルプロ酸(VPA)の過量投与は、生命を脅かす可能性のある一連の深刻な臨床症状を引き起こすと定義されており、直ちに医療機関を受診する必要があります。過量投与による主な影響は深刻な中枢神経系(CNS)抑制であり、傾眠、昏迷、および潜在的な昏睡として現れます。その他に記録されている兆候には、筋肉の脱力、反射の消失、徐脈(心拍数の低下)、および呼吸抑制が含まれます。

生命に関わる転帰と必要な対応

重度の毒性は、代謝性アシドーシス、高ナトリウム血症、および血中アンモニア値の危険な上昇(高アンモニア血症)を招く可能性があり、その結果として脳症や脳浮腫を引き起こすおそれがあります。他の鎮静薬と併用して服用した場合は、致死的な結果を招くリスクがさらに高まります。過量投与が疑われる場合は、直ちに救急医療を求める必要があります。公式なガイダンスでは、救急サービスに連絡し、救急外来を受診することが推奨されています。

特定の解毒剤が存在しないため、治療は対症療法および支持療法が中心となります。医療現場での管理には、活性炭の投与や胃洗浄が含まれる場合があり、大規模な毒性が認められる場合には、薬剤を除去するために血液透析などの処置が行われることもあります。通常、入院と専門的なモニタリングが必要となります。

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Valproic acidの治療上の用途

バルプロ酸の適応:主な用途とメリット

バルプロ酸(VPA)の治療上のメリットは、主に、繰り返される破壊的なエピソードを特徴とする疾患を管理するために、神経系および感情の安定を提供することに重点が置かれています。日々の安定を著しく妨げるような症状のパターンに対し、追加的な対症療法的サポートが必要な場面で一般的に適用されます。

本剤は主に3つの治療領域で使用されています。

VPAは、てんかんおよび様々な発作性疾患の管理、双極性障害における急性躁状態または混合状態への対処、および再発する片頭痛の予防的療法において有用であると考えられています。

「VPAは、急性またはエピソード的に生じる変化に関連した症状を和らげ、患者様が症状の変動に対してより安定した状態で対処できるよう支援するために活用されます。」

患者様がこうした困難な症状の局面に直面した際、VPAは全体的な症状による負担を管理する役割を担います。日常生活における機能的な安定を維持し、日々の快適な生活に寄与できるよう、困難なエピソードの間も患者様をサポートします。本剤は、不快な症状に対してさらなる管理が必要とされる状況において使用されます。


治療の重点についてのまとめ:再発するエピソード症状

VPAは、急性のエピソードや再発性の徴候を伴う疾患において、神経学的または筋肉の活動が高まった状態の症状を長期的に管理する必要がある場合に広く用いられています。不快な症状のさらなる管理が求められるシナリオにおいて、この薬剤が適用されます。

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使用適格性および使用上の制限

バルプロ酸の使用の適格性と禁忌について

バルプロ酸の使用は、政府当局によって定められた厳格な使用の適格性ルールと明確な禁忌事項によって定義されています。

使用が禁忌とされる対象者

特定の基礎疾患がある場合、この医薬品を使用してはなりません。これら絶対的な禁止事項には、既往の肝疾患または著しい肝機能障害、尿素サイクル異常症(UCD)、およびPOLG関連ミトコンドリア異常症などの特定の遺伝的疾患を持つ患者が含まれます。また、有効成分に対する過敏症が知られている患者への使用も厳格に禁じられています。

制限される対象者と条件付きの使用

最も厳格な規制上の制約は、妊娠する可能性のある女性および女児に適用されます。この対象集団において、バルプロ酸は妊娠中および片頭痛の予防目的での使用が完全に禁忌とされています。てんかんや双極性障害については、胎児への危害のリスクが高いため、他の薬剤で効果がない場合や他の薬剤の使用が適切でない場合を除き、使用が禁止されています。

年齢による適格性ルールにも制限があります。この薬剤は、2歳未満の子供(特に先天性疾患を持つ子供)において、致死的な肝毒性のリスクが著しく高いことに関連しています。高齢者(老年期の患者)は一般に使用可能ですが、公式なラベル(添付文書)の規定に従い、開始用量を減量し、綿密なモニタリングを行う必要があります。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

バルプロ酸は他の多くの薬剤と重大な相互作用を引き起こす可能性があり、それらの薬剤またはバルプロ酸自体の体内濃度を変化させることがあります。複数の治療を組み合わせる際には、医療従事者による綿密なモニタリングが不可欠です。

バルプロ酸の血中濃度の上昇

特定の薬剤との併用により、バルプロ酸の濃度が上昇し、過度の眠気、震え、肝毒性などの副作用のリスクを高める可能性があります。この影響を及ぼす可能性のある薬剤には、アスピリン(サリチル酸塩)やフェルバメートなどが含まれますが、これらに限定されません。

バルプロ酸の血中濃度の低下

他の薬剤によって血液中のバルプロ酸濃度が低下し、てんかんのけいれんや気分のコントロールに対する有効性が損なわれることがあります。これには、カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールなどの酵素誘導作用を持つ抗てんかん薬が含まれます。

他の薬剤の血中濃度の上昇

バルプロ酸は、他のいくつかの薬剤の代謝を阻害することが知られており、併用される薬剤の血漿中濃度を上昇させることがあります。この影響は、濃度の上昇により重篤な薬疹のリスクが高まるラモトリギンや、フェノバルビタールなどの薬剤で特に顕著です。

鎮静およびその他のリスク

バルプロ酸をアルコール、ベンゾジアゼピン系薬剤、あるいは特定の抗うつ薬などの中枢神経抑制剤と組み合わせると、深い鎮静状態や傾眠のリスクが高まる可能性があります。また、バルプロ酸は血液凝固に影響を与えることがあるため、ワルファリンなどの抗凝固薬を使用する際には注意が必要です。

服用しているすべての処方薬、非処方薬(市販薬)、ハーブサプリメント(セイヨウオトギリソウなど)、およびビタミン剤について、医師に伝えることが非常に重要です。

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作用機序

中枢神経の抑制系の強化

バルプロ酸は主に、脳内における主要な抑制性物質であるGABA(ガンマアミノ酪酸)の有効性を高めることで作用します。これは、GABAを分解する酵素であるGABAトランスアミナーゼ(GABA-T)を阻害することで、GABAの分解速度を遅らせることにより達成されます。このプロセスによって中枢神経系全体の機能的な抑制レベルが引き上げられ、神経の過剰な興奮を抑える働きが強化されます。


神経細胞膜の活動の調節

本剤は同時に、電気信号の伝達に不可欠なイオンチャネルに働きかけることで、神経細胞の膜電位を調節します。バルプロ酸は、高頻度の電気信号の伝達に必要な電位依存性ナトリウムチャネル(VGSC)をブロックし、特定のT型カルシウムチャネルを抑制します。こうした物理的な調節によって、神経細胞が活動(発火)するために必要な電気的しきい値が引き上げられ、持続的な高頻度の神経発火が減衰されます。


長期的な細胞タンパク質プロファイルの制御

バルプロ酸には3つ目の作用として、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害するという、より緩やかに現れるメカニズムがあります。この相互作用はDNAの構造に変化を与え、神経機能や構造的適応に関わる遺伝子の転写を調節します。この経路を通じて、細胞内のタンパク質構成に持続的な変化がもたらされます。

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用法・用量に関する情報

公式な投与経路とスケジュール

バルプロ酸およびその誘導体は、公式には様々な剤形(錠剤、カプセル、内用液)を用いた経口投与、および静脈内投与(IV)によって行われます。静脈内投与製剤は、経口での服用が困難な場合の一次的な代替手段として位置づけられており、通常はその使用は短期間の置換に限定されます。

規定の用法・用量と増量プロセス

治療開始にあたっては、標準化された段階的な増量(タイトレーション)が規定されています。成人の治療では、一般的に1日あたり10〜15mg/kgの低用量から開始し、必要な量に達するまで1週間ごとに5〜10mg/kgずつ体系的に増量していきます。ただし、1日の総投与量は、推奨される最大用量である1日あたり60mg/kgを超えてはなりません。

服用回数は製品の剤形によって異なります。速放性製剤や、放出を遅らせる加工がなされた腸溶性の錠剤・カプセルなどは、一般的に1日の用量を複数回に分ける分割服用となります。対照的に、徐放錠(ER錠)は1日1回の服用を目的として設計されています。高齢の患者様については、より低い用量から開始し、より緩やかなペースで増量することが公式に推奨されています。

服用に関する重要な注意事項

有効成分が体内で適切に放出されるよう、取り扱いには特定の注意が必要です。腸溶錠や徐放錠は、砕いたり、割ったり、噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があります。本剤は食事の有無にかかわらず服用いただけます。もし服用を忘れた場合、忘れた分を補うために次回の服用分を2倍にしてはならないとされています。

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最新の臨床エビデンス

バルプロ酸は、さまざまな種類のてんかん、双極性障害に関連する躁状態、および片頭痛の予防を含む、いくつかの疾患の管理に活用されている薬剤です。臨床研究では、これらの確立された用途における詳細なプロファイルや、新たな応用への可能性について継続的な調査が行われています。

承認された適応症における有効性

新たに診断された全般てんかんを対象とした近年の比較試験では、バルプロ酸と他の抗てんかん薬との治療成績が検証されています。SANAD I試験などの研究結果では、特定の患者集団において、バルプロ酸はラモトリギンと比較して発作消失の維持において高い有効性を示しました。一方で、トピラマートなどの薬剤と比較した場合には、耐容性のプロファイルに違いが認められました。双極性障害については、急性躁状態の治療に関する第3相試験が完了しており、気分安定薬としての役割を裏付ける結果が得られています。

進行中の研究分野

ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害などの作用機序が寄与する可能性のある疾患を対象に、臨床試験が進められています。主な調査分野は以下の通りです。

  • 神経変性疾患:アルツハイマー病などの疾患において、根本的な病態プロセスに影響を与える可能性が検討されていますが、認知機能の改善に関する臨床試験の結果は一貫した結果が得られていません。
  • アルコール使用障害(AUD):精神疾患を併発している患者など、特定のサブグループにおいて、アルコール摂取量の減少や気分安定の改善が一部の試験で報告されており、潜在的な有益性が示唆されています。ただし、長期的な断酒維持に対する効果については、依然として不明確です。

安全性のモニタリング

肝不全や膵炎などの重篤な副作用のリスクがあるため、すべての臨床使用において慎重なモニタリングが必要とされます。これまでの研究では、深刻な肝障害のリスクは投与開始から最初の6か月間が最も高いことが強調されており、特に2歳未満の子供や特定のミトコンドリア異常症を持つ患者でそのリスクが高まります。また、重大な先天奇形のリスクがあるため、妊婦における片頭痛予防としての使用は禁忌とされています。

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よくある質問(FAQ)

バルプロ酸に関するよくある質問 (FAQ)


Q: バルプロ酸はデパコートやデパケンと同じものですか?

A: 規制情報によれば、バルプロ酸、バルプロ酸ナトリウム、およびジバルプロエックスナトリウムは、同じ有効成分を持つ異なる製剤です。デパコート(Depakote)はジバルプロエックスナトリウムのブランド名であり、デパケン(Depakene)はバルプロ酸のブランド名です。これらは同じ有効成分を共有しているため、治療上の同等性があると考えられています。

Q: バルプロ酸は麻薬や規制物質に該当しますか?

A: 米国麻薬取締局(DEA)などの規制区分では、バルプロ酸は処方薬に分類されており、スケジュールI〜Vの規制物質(麻薬)には指定されていません。

Q: バルプロ酸は片頭痛以外の頭痛にも使用できますか?

A: この薬剤は、公式には片頭痛の「発症抑制(予防)」に適応しています。公式な規制文書の適応症には、他の種類の頭痛に対するバルプロ酸の使用については明記されていません。

Q: バルプロ酸は不安障害を治療するためのものですか?

A: バルプロ酸の承認されている公式な適応症は、てんかんの発作、双極性障害に関連する躁状態、および片頭痛の予防です。規制文書において、不安障害は承認された適応症として記載されていません。

Q: 主要な症状に対して、バルプロ酸はどのくらいで効果が現れますか?

A: 規制情報に基づいた患者向けガイダンスでは、バルプロ酸が十分な治療効果を発揮し、その有益性が定着するまでには、通常数週間かかるとされています。

Q: 公式文書に記載されている、バルプロ酸の長期服用による影響はありますか?

A: 徐放性製剤の公式文書では、躁状態に対する長期使用(3週間以上)の有効性は、対照臨床試験では証明されていないことが注記されています。また、公衆衛生上の情報によれば、長期の使用が骨の弱化(骨粗鬆症や骨減少症)のリスクに関連している可能性が示唆されています。

Q: バルプロ酸はタイレノールやイブプロフェンのような一般的な痛み止めと相互作用しますか?

A: 公式の警告によれば、アスピリン(サリチル酸塩)を毎日高用量で服用すると、体内のバルプロ酸濃度が上昇し、副作用のリスクが高まるおそれがあります。これらの薬剤と併用する場合は、バルプロ酸濃度のモニタリングが必要になる可能性があることが公式文書に記載されています。

Q: バルプロ酸と一緒に服用を避けるべきビタミンやサプリメントはありますか?

A: 相互作用が起こる可能性があるため、服用しているすべてのサプリメントやビタミン剤の完全なリストを医療従事者に提供することの重要性が、公式な規制ガイダンスで強調されています。特にセイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)などは、相互作用の可能性があるものとして公式文書に具体的に記載されています。

Q: 子供をもうける予定がある男性もバルプロ酸を服用できますか?

A: 一部の地域(英国のMHRAなど)の規制当局は、生殖リスクの可能性を考慮し、55歳未満の新規の男性患者に対して制限を導入しています。この薬剤の使用は、専門医による評価を受け、生殖リスクを理解し、他の効果的な治療法が適切ではないことが確認された場合にのみ開始するという厳格なルールの対象となります。

Q: 公式資料に記載されているバルプロ酸の使用期間の上限はありますか?

A: 公式の規制文書では、治療期間の普遍的な上限は指定されていません。ただし、躁状態などの症状について、FDAのラベルでは3週間を超える長期使用の有効性が対照臨床試験で実証されていないことが記されており、継続的な再評価が求められます。

Q: バルプロ酸は他の一般的なてんかん薬とどのように異なりますか?

A: 規制文書では、バルプロ酸は幅広い種類のてんかん発作の治療に承認されているため、「広域抗てんかん薬」に分類されています。単剤療法と併用療法の両方をカバーする公式な適応プロファイルが、狭域のてんかん薬との臨床的な使い分けのポイントとなっています。

Q: バルプロ酸の服用中に、直ちに医師の診察が必要な特定の症状はありますか?

A: 公式の患者安全情報では、皮膚や目が黄色くなる(肝臓の問題の兆候)、あるいは急激で激しい腹痛(膵炎の兆候)などの特定のサインを、直ちに医療専門家に相談すべき状況として説明しています。また、ひどい混乱や呼吸困難がある場合も、速やかな受診が必要です。

Q: バルプロ酸は運転や機械の操作に影響しますか?

A: 公式の警告によれば、バルプロ酸はめまい、眠気、集中力の低下などの副作用を引き起こす可能性があります。そのため、薬が自分にどのように影響するかを把握できるまでは、運転や危険な機械の操作など、精神的な機敏さや注意力を必要とする活動は避けるべきであると記載されています。

Q: バルプロ酸は一般的な風邪薬やアレルギー薬と相互作用しますか?

A: バルプロ酸は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、すべての処方薬および非処方薬の確認が必要であることが公式な規制ガイダンスで強調されています。特に風邪薬に含まれることがあるアスピリンは、体内のバルプロ酸濃度を上昇させることが具体的に指摘されています。

Q: バルプロ酸は精神的な混乱や記憶の問題を引き起こしますか?

A: 規制文書では、潜在的な副作用として健忘症や精神状態の変化が挙げられています。また、高アンモニア血症を伴う脳症(高アンモニアによる脳機能の変化)のリスクもあり、これは混乱や過度の眠気に関連しています。

Q: バルプロ酸の服用を突然中止するとどうなりますか?

A: 規制に基づいた患者指導では、医師の指示がない限り、薬剤を突然中止してはならないことが強調されています。特にてんかんに使用している場合、急激な中止は発作が再発する可能性を高めるおそれがあります。

Q: バルプロ酸は通常、単独で服用しますか、それとも他の薬と併用しますか?

A: 公式な規制上の適応症によれば、特定の種類のてんかん発作に対して、単剤療法(単独服用)と併用療法(他の薬剤との併用)の両方が承認されています。

Q: 最後に服用してから、どのくらいの期間バルプロ酸は体内に残りますか?

A: 権威ある医療リソースに引用されている薬物動態データによれば、成人におけるバルプロ酸の平均消失半減期は約11時間です。これは、体内の薬剤濃度が半分になるまでにかかる時間を指します。

Q: バルプロ酸は食欲に影響を与えることがありますか?

A: 公式の一般的な副作用報告には、副作用として食欲不振(顕著な食欲の減退)と、全般的な食欲増加の両方が記載されています。

Q: バルプロ酸の長期的な有効性について、研究ではどのように述べられていますか?

A: FDAのラベルでは、躁状態に対する長期使用(3週間以上)の有効性は、対照臨床試験では証明されていないと注記されています。一方で、双極性障害の維持療法に関する研究では、気分の再発予防における役割が示唆されています。

Q: バルプロ酸を過剰に摂取すると、体内で何が起こりますか?

A: 過剰摂取は、深い眠気、混乱、あるいは昏睡などの深刻な症状に関連しています。また、高アンモニア血症を伴う脳症や、呼吸器系・循環器系の問題が発生する可能性も、権威あるリソースに記載されています。

Q: バルプロ酸は避妊薬(ピル)に影響しますか?

A: エストロゲンを含むホルモン避妊薬と併用する場合、バルプロ酸濃度のモニタリングが推奨されることがFDAのラベルに記載されています。また、服用中に激しい嘔吐や水様性の下痢が生じると、経口避妊薬の効果が低下する可能性があるという安全上の指導もあります。

Q: 規制ガイドラインによれば、子供にバルプロ酸が処方されることはありますか?

A: 公式文書では、10歳以上の子供の特定のてんかん発作に対してバルプロ酸の適応があります。ただし、本剤には「黒枠警告」があり、2歳未満の子供では致命的な肝不全(肝毒性)のリスクが著しく高いことが示されています。10歳未満の子供への使用については、医師による判断が必要です。

Q: バルプロ酸の服用中に、厳格に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

A: 公式資料では、アルコールの使用はめまいや眠気などの神経系の副作用のリスクを高めると説明されています。それ以外の食事については、規制上の指示によれば、一般的には食事の有無にかかわらず服用が可能とされています。

Q: バルプロ酸の服用に関連して、食事の制限はありますか?

A: 公式な指示によれば、この薬剤は通常、食事の有無にかかわらず服用できます。規制文書で言言及されている主な制限はアルコールの摂取であり、これは神経系の副作用のリスクを高める可能性があるためです。

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Valproic acidの保管および廃棄方法

バルプロ酸の保管と廃棄方法

バルプロ酸およびその派生物は、規制上のラベル表示で定められた特定の環境条件下で保管する必要があります。

保管要件

剤形 規定の保管温度
バルプロ酸カプセル 規定の室温(15°C〜25°C)
ジバルプロエックスナトリウム(錠剤・経口液剤) 30°C(86°F)以下で保存

本剤は、過度の湿気や熱から保護するため、必ず元の容器に入れ、容器の蓋をしっかりと閉めた状態で保管してください。ジバルプロエックスナトリウム・スプリンクル・カプセル(徐放性顆粒)を食べ物に混ぜた場合は、混合後に安定性に影響が及ぶため、後で服用するために保管することはせず、直ちに服用してください。

子供の安全と廃棄

誤飲を防ぐため、すべてのバルプロ酸製剤は子供の目につかない、かつ手の届かない場所に保管してください。未使用または期限切れの薬剤を、トイレに流したり家庭ゴミとして出したりして廃棄しないでください。廃棄は地域の規則に従って行う必要があり、通常は認定された薬剤回収プログラムなどが利用されます。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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