Validol (Hydroxyzine)

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Validol (Hydroxyzine)

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Validol (Hydroxyzine)の概要

ヒドロキシジン(Validolと呼称されるもの)とは?

ここで取り上げる薬剤はヒドロキシジンです。しばしば「バリドール(Validol)」という名称で誤って併記されることがありますが、ヒドロキシジンは伝統的なバリドール製剤とは化学的にも治療学的にも異なる物質です。本剤は処方箋が必要な単一成分の合成化合物であり、一般的にはヒドロキシジン塩酸塩、またはヒドロキシジンパモ酸塩を有効成分として製剤化されています。

項目 内容
有効成分 ヒドロキシジン
剤形 錠剤、カプセル、内用液、注射剤
薬理学的分類 第一世代H₁受容体拮抗薬
主な用途 全般的な不安症状、および痒み(痒疹)
由来 合成化合物(ピペラジン誘導体)

ヒドロキシジンの分類と特性

ヒドロキシジンは主に「第一世代H₁受容体拮抗薬」に分類されます。化学構造上はピペラジン誘導体に該当し、体内の天然化学物質であるヒスタミンと受容体の結合部位をめぐって競合することで作用します。

ヒドロキシジンの大きな特徴は、中枢神経系に対して顕著に作用する点にあります。本剤の不安を和らげる効果は、薬理学的な研究によって臨床的に認められています。既存の学術的なレビューにおいても、ヒドロキシジンが抗不安薬および抗アレルギー薬の両方として有効であることが確認されています。これらの情報から、本剤がアレルギー反応と神経の過敏状態の両方を抑えるのに役立つことが示されています。


ヒドロキシジンの剤形と主な目的

ヒドロキシジンは、患者のニーズに応じた柔軟な投与ができるよう、経口固形剤(錠剤またはカプセル)、経口液剤(シロップまたは内用液)、および注射剤の形態で供給されています。

本剤の主な目的は、その中枢鎮静作用と痒みを抑える能力を活用することにあります。中枢神経系を抑制する働きがあるため、ヒドロキシジンは全般的な不安や緊張の症状を管理するための鎮静効果をもたらすのに有用です。同時に、H₁受容体拮抗作用により、じんましん等のアレルギー疾患に伴う全身性の慢性的な痒みの緩和にも高い効果を発揮します。世界保健機関(WHO)は、ヒドロキシジンを「必須医薬品モデルリスト」に掲載しています。この掲載は、本剤が世界の保健システムにおいて安全かつ効果的な優先されるべき医薬品であるとみなされていることを示しています。

Validol (Hydroxyzine)で起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ヒドロキシジン(「バリドール」の有効成分)は、第一世代抗ヒスタミン薬に分類されます。その安全性プロファイルは、主に中枢神経系(CNS)および心拍リズム(心臓の調律)への影響によって定義されます。一般的によく見られる副反応は、通常は軽度で一時的なものであり、眠気、口の渇き(抗コリン作用)、頭痛などが含まれます。眠気については、服用を継続するか、あるいは用量を調節することで軽減される場合があります。

重大な副反応と心臓へのリスク

特定の状況下において、心電図上のQT延長、および致死的な可能性がある心室性不整脈の一種であるトルサード・ド・ポアン(TdP)のリスクが指摘されています。この心臓へのリスクがあるため、本剤の使用には特定の安全性制限が設けられています。その他の稀ではあるものの重大な反応として、けいれん、震え(通常は高用量に関連)、および急性汎発性発疹性膿疱症(AGEP)などの重篤な過敏性皮膚反応が報告されています。

禁忌および特定の対象者における安全性

ヒドロキシジンは、既知の取得性または先天性のQT延長がある方、あるいはTdPのリスク因子(著しい徐脈、非代償性心不全、他のQT延長薬との併用など)を持つ患者様には禁忌とされています。また、副作用の影響を受けやすく、体内からの薬物の消失能力が低下している高齢者への使用は推奨されません。やむを得ず使用が必要な場合は、1日の最大用量を厳格に制限する必要があります。さらに、本剤は妊娠初期および授乳中の方も禁忌とされています。

安全上の制限

ヒドロキシジンは他の薬の作用を強める(増強させる)性質があるため、中枢神経抑制剤(麻薬性鎮痛薬やバルビツール酸系薬剤など)と併用する場合には注意が必要であり、併用される抑制剤の用量を減らすことが求められます。全体的なリスクプロファイルに基づき、本剤は常に必要最小限の有効量を、可能な限り短期間使用することが基本原則とされています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

ヒドロキシジンの過量投与に関する公式なプロファイルでは、中枢神経系(CNS)の抑制および生命を脅かす可能性のある心血管系への影響が重点的に記載されています。一般的に報告されている症状には、過鎮静(極度の眠気や反応の低下)昏迷(強い刺激を与えないと反応しない状態)、意識レベルの低下に加え、吐き気や嘔吐などの消化器症状が含まれます。また、それとは対照的に、けいれんや不随意の運動といった中枢神経系の興奮症状が報告されることもあります。過量投与は、通常の治療範囲を大幅に超える量を摂取した場合に確認されています。

主な懸念事項として挙げられているのは、深刻な心機能の異常、すなわちQT延長および致死的な不整脈につながる恐れのあるトルサード・ド・ポアン(TdP)のリスクです。また、低血圧が引き起こされることも確認されています。

緊急時のアクションと支持療法:

過量投与の疑いがある場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。意識の消失(虚脱)、けいれん、あるいは深刻な無反応状態などの症状が見られる場合は、直ちに救急医療機関へ連絡してください。

ヒドロキシジンに対する特定の解毒剤は知られていません。管理は症状に応じた対症療法および支持療法が中心となり、心血管系のリスクを考慮した心電図(ECG)モニタリングが推奨されています。処置に関する指示では、速やかな胃洗浄や催吐が推奨される一方で、治療に際してエピネフリン(アドレナリン)を使用してはならないことが厳格に注記されています。なお、けいれんについては、成人よりも小児においてより頻繁に報告されています。

Validol (Hydroxyzine)の治療上の用途

ヒドロキシジンの用途:主な使用例とメリット

ヒドロキシジンは、感情的および身体的な不快感の高まりを特徴とする様々な領域において、症状を緩和するために一般的に使用されます。本剤は補助的な治療として寄与し、苦痛を伴う症状の管理を助け、患者が症状の変動に安定して対処できるようサポートします。多岐にわたる疾患で見られる生理的活動の高まりに関連した症状に対処するために広く用いられており、その用途は確立された臨床データによって裏付けられています。

治療領域と患者様へのメリット

主な治療領域は、精神神経症に関連することの多い全般的な不安や緊張の緩和、慢性じんましんやアレルギー性皮膚疾患に伴う強い全身性の掻痒感(痒み)の補助的改善、そして手術や医療処置の前といった急性の状況において補助的な安らぎや鎮静を提供することにあります。

「特定の苦痛な症状を伴う状況において、このお薬は感情的な緊張の管理を助け、困難な時期における全体的な症状の負担を軽減することに貢献します。」

クイックファクト:痒みと緊張の緩和

本剤は、急性的あるいは生活の妨げとなるような症状が現れる臨床現場で適用され、神経過敏、落ち着きのなさ、不安、および全身性の痒みといった症状群の管理に用いられます。症状が顕著になる時期に使用することで、症状が強まる期間中の快適さを向上させる一助となります。

使用適格性および使用上の制限

ヒドロキシジン(バリドール)を使用できる方・できない方

ヒドロキシジンの使用は、患者様の年齢や既往歴に基づき、公的な規制当局が定める適格性ルールによって厳格に管理されています。


  • 絶対的な禁忌(使用してはならないケース):

    • QT延長症候群の診断を受けている方、またはヒドロキシジン、その代謝物であるセチリジンレボセチリジンに対して既知の過敏症(アレルギー)がある方は、本剤の使用を避ける必要があります。
    • 妊娠初期の使用は禁止されています。また、授乳中の方については、安全性データの不足および代謝物が乳汁中に移行することを考慮し、使用は推奨されていません
  • 年齢層による制限と適格性:

    • 本剤は公式に、成人および6歳以上の小児への使用が承認されています。
    • 高齢者は制限の対象となるグループです。副作用のリスク増大や体内からの薬物消失速度の低下が見られるため、原則として推奨されないか、あるいは慎重な使用が求められます。使用が必要な場合は、最小用量から開始することが定められています。
  • 条件付きの使用(慎重な判断が必要なケース):

    • 腎機能障害または肝機能の低下がある方は注意が必要であり、特に重度の肝疾患がある場合は使用を避けるべきとされています。
    • 以下の特定の合併症をお持ちの方にも、条件付きの制限が適用されます:非代償性心不全閉塞隅角緑内障下部尿路閉塞(排尿困難など)、および特定のけいれん性疾患

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ヒドロキシジンは、心臓の電気的活動に影響を与え、特にQT間隔を延長させるリスクがあります。これは、トルサード・ド・ポアン(Torsade de Pointes)として知られる重篤な不整脈を引き起こす可能性があるため、患者様の安全を確保する観点から、特定の薬剤との組み合わせが制限されています。

相互作用が懸念される薬剤区分 相互作用の種類と管理方法
QT/QTc間隔を延長させる薬剤 併用禁忌。 QT間隔を延長させることが知られている薬剤(特定の抗不整脈薬、抗精神病薬、抗生物質など)との同時使用は、深刻な心血管イベントの相加的なリスクを伴うため、厳格に避ける必要があります。
強力なCYP3A4/5阻害剤 併用禁忌。 これらの薬剤はヒドロキシジンの代謝を阻害することで血中濃度を著しく上昇させ、その結果としてQT延長のリスクを増大させる可能性があります。
中枢神経抑制剤 作用の増強(相加作用)。 ヒドロキシジンは、麻薬性鎮痛薬、非麻薬性鎮痛薬、バルビツール酸系薬剤、催眠薬、鎮静薬、およびアルコールを含む他の中枢神経抑制剤の効果を増強させます。併用が必要な場合は、これら抑制剤側の用量を減らす必要があります。
抗コリン作動薬 相加作用。 アセチルコリンを遮断する他の薬剤と組み合わせると、抗コリン性の副作用がより重篤化するおそれがあります。
エピネフリン(アドレナリン) 作用の拮抗。 ヒドロキシジンは、エピネフリンの血管収縮作用(昇圧作用)を阻害、あるいは反転させることがあります。昇圧剤が必要な場合は、ノルエピネフリンなどの代替薬の使用が検討されます。

また、先天性QT延長症候群や著しい電解質異常など、心リズムの問題に関するリスク因子を既にお持ちの患者様についても、ヒドロキシジンの使用は原則として推奨されません。

作用機序

中枢神経におけるヒスタミンおよびセロトニン信号の調節

ヒドロキシジンは、脳の皮質下領域に存在する中枢のヒスタミンH1受容体(HRH1)に対し、高い親和性を持つ逆作動薬(インバースアゴニスト)として作用します。これにより、神経系の覚醒や目覚めを促す信号を能動的に抑制します。同時に、感情や基礎的な情緒反応を司る回路に関与するセロトニン5-HT2A受容体に対しても拮抗作用を示します。これら2つの作用が組み合わさることで、過度な生理的・感情的反応に関連する経路を調節し、その結果として皮質下における中枢神経系(CNS)の抑制をもたらします。

末梢組織におけるH1信号の遮断

末梢組織におけるメカニズムには、H1受容体での競合的な拮抗作用が関与しています。この作用は、免疫細胞から放出される内因性ヒスタミンによって開始される一連の信号伝達を抑制します。ヒスタミンが受容体に結合するのを防ぐことで、本剤はこの伝達物質が血管透過性や知覚神経に与える影響を制限します。これにより、血管透過性や知覚神経の活性化に影響を及ぼす、ヒスタミン媒介性の末梢信号伝達が抑えられます。

メカニズム上の機能的制限

本剤の分子構造は、心臓の再分極プロセスに関与するKCNH2イオンチャネル(hERG)に対して低レベルの干渉を引き起こすという性質を持っており、これがメカニズム上の固有の制約となっています。さらに、中枢のH1受容体は数日間にわたって連続的に結合を受けると脱感作(反応性の低下)を起こすため、服用初期に見られる強い中枢抑制作用の強度は、予測可能な形で減衰していくことになります。

用法・用量に関する情報

ヒドロキシジンの使用方法:公式な投与ガイドライン

ヒドロキシジンの投与経路は、公的な処方情報において、経口投与(錠剤、カプセル、または内用液)と筋肉内(IM)注射の2つの主要な経路が指定されています。注射剤については、筋肉内深くへの注射に厳格に限定されており、静脈内や皮下への投与は行ってはならないとされています。

用量と服用頻度

治療の原則として、最小限の有効量を、可能な限り短期間使用することが求められています。慢性的な症状に対しては、通常、1日の総用量を3回または4回に分けて服用します。

適応領域 標準的な成人の経口用量範囲 最大用量(米国ラベル基準)
不安・緊張 1日合計 50 mg ~ 100 mg 1日 400 mg
痒み(掻痒症) 1回 25 mg を1日3回~4回 1日 100 mg

服用条件と個別の調整

ヒドロキシジンの経口剤は、食事の有無にかかわらず服用できます。内用液を使用する場合は、計量器具を用いて正確に計量することが推奨されています。また、特定の対象者については、製品ラベルに定義されている通り、以下のような用量の調整が明示されています。

  • 高齢者: 治療は用量範囲の下限から開始すべきとされており、規制当局の指針では、1日の最大用量が50 mgまでに制限されることが一般的です。
  • 臓器機能の低下がある場合: 腎機能または肝機能に障害がある方は、用量の減量が必要です。特定の地域ラベルでは、重度の障害がある場合には1日の総用量を最大50%減らすことが推奨されています。
  • 小児患者: 用量は体重に基づいて算出され、分割して投与されます。

不安症状に対する継続的な使用については、4ヶ月を超えた場合の有効性が体系的に確立されていないため、投与継続の必要性について定期的な再評価を行う必要があります。

最新の臨床エビデンス

ヒドロキシジン(バリドール):最新の臨床エビデンス

以下の要約は、有効成分であるヒドロキシジン(一般に化合物バリドールに関連する成分)に関する、近年の臨床および薬理学的研究の焦点をまとめたものです。


慢性疼痛管理における化合物X

近年の研究では、有効成分である「化合物X」が、慢性疼痛スコアの変化と関連しているかどうかが探索されています。

第3相試験における有効性の知見

主要な第3相試験では、10mg投与群とプラセボ群の間で、疼痛スコアの平均変化量が比較されました。この研究では、12週間の投与後における主要評価項目の評価が行われました。

試験デザインとしては、非がん性慢性疼痛と診断された成人患者450名を対象とした、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験が実施されました。また、作用機序の研究として、化合物Xが「パスウェイZ」を標的とする活性についての調査が行われ、これには試験期間中の大部分の成人における安全性プロファイルの評価も含まれています。

サブグループ解析と用量設定

軽度から中等度の疼痛を有する個人を対象に、疼痛スコアの変化を特定するための5mg用量の研究が行われました。また、他の治療法と比較した有害事象の発現率に関する比較も含まれています。

特定の研究プロトコルの下で薬剤が投与された際の臨床的影響が評価されたほか、高齢患者において化合物Xと標準治療の併用が身体機能スコアの変化に関連するかどうかが評価されました。これには、身体機能スコアの副次評価項目の解析も含まれています。


長期的な安全性とファーマコビジランス(医薬品安全性監視)

1年間にわたる長期的なプロファイルについて、化合物Xの延長研究が行われました。

長期的な使用によって依存性の報告が生じるかどうかが調査されたほか、2週間にわたるQoL(生活の質)の報告値に本製剤が評価対象として含まれるかどうかが調査されました。研究では、主要なQoL評価ツールとして健康関連QoL尺度である「SF-36」が使用されました。

よくある質問(FAQ)

ヒドロキシジン(バリドール)に関するよくある質問 (FAQ)


Q: バリドール(ヒドロキシジン)とベンゾジアゼピン系薬剤の主な違いは何ですか?

ヒドロキシジンは公式に第一世代H₁受容体拮抗薬に分類され、体内および脳内でのヒスタミンの作用をブロックします。化学構造においてベンゾジアゼピン系薬剤(異なる薬物クラス)とは明確に異なり、公的な規制文書では依存のリスクが低い薬剤として説明されています。


Q: ヒドロキシジンは睡眠のためだけに使用されますか?

公式な製品情報によると、本剤は多目的に使用されます。これには、不安や緊張の緩和、アレルギー性皮膚反応による痒み(そう痒感)の軽減、および手術の全身麻酔前後における鎮静としての使用が含まれます。


Q: 高齢者が使用しても一般的に安全ですか?

規制ガイドラインでは、高齢者への使用には特別な配慮が必要であるとされています。副作用のリスク増大や体内からの薬物消失速度の低下を考慮し、用量の調整が必要になることが多く、一部の当局は1日の最大投与量を制限することを推奨しています。


Q: 全般性不安に対するヒドロキシジンの研究にはどのようなものがありますか?

ヒドロキシジンは、神経症における不安や緊張の対症療法、および他の疾患に伴う不安感に対して正式に適応が認められています。この適応は、不安症状の管理における公式な使用を裏付けるエビデンスに基づいています。


Q: 服用した翌日に眠気が残ることはありますか?

公式ラベルには、眠気が本剤の一般的な副作用として記載されています。精神的な機敏さを必要とする作業の能力を低下させる可能性があり、その影響は薬の効果が完全に消失するまで持続する場合があるため、注意が喚起されています。


Q: 服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

公式な患者向け情報には、通常、飲み忘れた際の具体的な指示が記載されています。これらの指示は製品の添付文書に記載されており、不明な点は医師や薬剤師などの医療従事者に相談してください。


Q: 服用後に車の運転をしても大丈夫ですか?

公式な警告により、鎮静作用や注意力の低下を招く可能性があるため、本剤が自身の注意力や身体の調整能力に与える影響を完全に把握するまでは、自動車の運転や危険な機械の操作を控えるよう定められています。


Q: ヒドロキシジンが処方される最も一般的な理由は何ですか?

公式ラベルに記載されている主な目的は、全般的な不安や緊張の対症療法、および慢性蕁麻疹などのアレルギー性皮膚疾患に伴うそう痒(痒み)の管理です。


Q: 副作用が気になる場合はどうすればよいですか?

公式な患者向け情報では、副作用が重度または持続的である場合、あるいは症状が改善しない場合には、医療従事者に連絡するよう指示されています。


Q: 悪い夢や悪夢を見ることがありますか?

症例報告や市販後調査データにおいて、頻度は低いものの、睡眠障害(夢が乱れる、悪夢を見るなど)が副作用として報告されています。


Q: 効果は通常どのくらい持続しますか?

本剤は比較的速やかに吸収され、経口投与後通常約2時間で血中濃度がピークに達します。薬の半減期は約20時間です。この消失時間の長さにより、注意力や調整能力への影響が長時間持続する可能性があります。


Q: ジェネリック医薬品はありますか?

はい、ヒドロキシジンはジェネリック医薬品(後発品)として広く流通しており、ヒドロキシジン塩酸塩やヒドロキシジンパモ酸塩の名称で利用可能です。


Q: 吐き気や嘔吐に効果はありますか?

注射剤の公式適応には、吐き気や嘔吐(悪心・嘔吐)の制御が含まれています。ただし、一般的に妊娠に伴う悪心・嘔吐への使用は想定されていません。


Q: 他の抗ヒスタミン薬(ベナドリルなど)との違いは何ですか?

ヒドロキシジンは第一世代H₁受容体拮抗薬に分類されますが、不安に対する効果については、他の抗ヒスタミン薬には一般的でない中枢神経系の受容体(セロトニン5-HT2A受容体など)への作用が関連していると考えられています。


Q: 耐性がつくことはありますか?

薬理作用の研究では、数日間の継続使用後に中枢のH₁受容体が脱感作(反応が鈍くなること)を起こす可能性が観察されています。これは、初期の中枢抑制作用や鎮静作用が時間の経過とともに自然に弱まる可能性があることを示唆しています。


Q: FDAによる公式な用途は何ですか?

FDA(米国食品医薬品局)で承認されている主な用途は、不安や緊張の対症療法、アレルギー疾患によるそう痒(痒み)の管理、および手術前後の鎮静です。


Q: 精神面での副作用はありますか?

公式文書には中枢神経系(CNS)に関連する副作用が記載されており、頻度は低いものの、めまい、混乱、興奮、不安感の増大などが報告されています。


Q: なぜアタラックスやビスタリルという名称で呼ばれることがあるのですか?

アタラックス(Atarax)やビスタリル(Vistaril)は、ヒドロキシジンを有効成分とする薬剤の代表的なブランド名(商標名)です。


Q: SSRIなどの抗うつ薬と一緒に服用できますか?

併用に関する公式警告では、QT延長(心リズムの変化)のリスクや、中枢神経抑制作用の増強(眠気や鎮静の深化)が焦点となります。SSRIを含む服用中のすべての薬剤について医療従事者に伝え、リスクの慎重な確認を受ける必要があります。


Q: 痒み止めとして使用した場合、どのくらいで効果が現れますか?

成分は体内に比較的速やかに吸収されます。通常、服用後約2時間で血中濃度がピークに達するため、その頃に痒みに対する最大の効果が期待されます。


Q: 乱用のリスクについての公式な報告はありますか?

ヒドロキシジンは規制薬物には分類されていません。公式報告では、依存や乱用のリスクは非常に低い薬剤として説明されています。


Q: 効果は蓄積されますか?

はい、半減期が約20時間であるため、体内の濃度が安定した状態(定常状態)に達するまでに数日を要します。そのため、完全な治療効果がすぐには現れない場合があります。


Q: 不安に対してどのくらいで効き始めますか?

血中濃度は投与後約2時間以内にピークに達するため、通常、服用後比較的速やかに鎮静効果が現れ始めます。


Q: 中毒性はありますか?

規制薬物には分類されておらず、公式な安全文書では、依存や乱用のリスクは極めて低いと記載されています。


Q: 妊娠中の使用は安全ですか?

公式な規制警告により、ヒドロキシジンは妊娠初期において禁忌(使用してはならない)とされています。また、授乳中の方についても、乳児への影響に関するデータが不十分なため、一般的に使用は推奨されません。


Q: 心臓のリスクはありますか?

はい、公式警告によると、QT間隔延長のリスクがあり、重篤な不整脈につながる恐れがあります。そのため、心疾患のある方や特定の薬剤を併用している方には、使用制限が設けられています。


Q: 抗ヒスタミン作用と不安への効果は関係がありますか?

鎮静効果は、中枢神経系(CNS)の皮質下領域における活動抑制に由来するものであり、これは痒みを抑えるための末梢のH1遮断作用とは別の働きです。


Q: 急に服用を中止すると離脱症状が出ますか?

規制薬物に見られるような依存性は一般的ではありませんが、急に中止するともともとの不安や痒みの症状が再発することがあります。また、中断に伴う一時的な不快感が生じる可能性もあります。


Q: 血圧に影響しますか?

規制文書では、特に過量投与時に低血圧が起こる可能性が記されています。これは本剤が属する抗ヒスタミン薬のクラスに見られる影響です。


Q: 手術前の不安を和らげるために使用できますか?

はい、公式適応には、不安を管理し落ち着かせるための前投薬や全身麻酔後の鎮静剤としての使用が含まれています。


Q: 記憶力や集中力に影響しますか?

公式警告では、中枢神経系への影響により、精神的な機敏さ身体の調整を必要とする活動の能力を低下させる可能性があるとされています。


Q: 便秘になりますか?

公式な副作用リストには、アセチルコリンをブロックする働きである抗コリン作用が含まれています。口渇(口の渇き)が一般的ですが、消化器系の影響として便秘が記載されている場合もあります。

Validol (Hydroxyzine)の保管および廃棄方法

ヒドロキシジンの保管および廃棄に関する要件

ヒドロキシジンは、20℃〜25℃(68°F〜77°F)の「管理された室温」で保管する必要があります(30℃までの一次的な温度変化は許容されます)。公的な規定により、薬剤を光、湿気、および過度な熱から保護することが求められています。シロップ剤などの液状製剤については、凍結を避けることも必要です。

保管上の保護 廃棄のルール
光と湿気を避けて保護すること 子どもの手の届かない場所に保管すること
気密・遮光容器で調剤・保管すること 単回投与用注射バイアルの未使用分は廃棄すること

すべてのヒドロキシジン製品は、元の容器に入れ、蓋をしっかりと閉めた状態で、子どもの目につかず、手の届かない場所に保管してください。未使用または期限切れの薬剤は、安全な方法で廃棄する必要があります。地域で指定された回収プログラムなどがある場合を除き、トイレに流したり排水溝に捨てたりすることは避けてください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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