Trichazole

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Trichazoleの概要

トリハゾール(Trichazole)とは?

トリハゾール(Trichazole)は、有効成分としてメトロニダゾール(Metronidazole)を含む、単一成分の合成抗感染症薬のブランド名です。この薬剤は、感染症の原因となる特定の有害な微生物を除去することを主な目的として使用されます。

項目 内容
有効成分 メトロニダゾール
剤形 錠剤、懸濁液、点滴静注液
薬理学的分類 ニトロイミダゾール系抗微生物薬
主な用途 特定の細菌および原虫による感染症の治療
由来 合成化合物

トリハゾールはどのような種類の薬ですか?

トリハゾールは、薬理学的に「ニトロイミダゾール系抗微生物薬」に分類されます。この分類は、この薬剤が強力かつ極めて選択的な活性プロファイルを持っていることを示しています。具体的には、メトロニダゾールは2つの主要な病原体、すなわち「偏性嫌気性菌(酸素のない環境で増殖する細菌)」と「特定の原虫」に対して効果を発揮します。嫌気性病原体に対するこの選択的な有効性は臨床的に認められており、酸素が乏しい条件下で発生する感染症の治療において不可欠な役割を担うものとして評価されています。


成分、由来、および利用可能な剤形

この薬剤の中核となるメトロニダゾールは、天然資源から抽出されたものではなく、完全に人工的に製造された合成由来の化合物です。化学的には、5-ニトロイミダゾールの誘導体に分類されます。世界保健機関(WHO)はメトロニダゾールを「必須医薬品モデルリスト」に掲載しており、重要な抗微生物薬としての地位が確立されています。本剤は単一成分の製品であり、その組成は有効成分と、投与に必要な各種の製剤成分で構成されています。トリハゾールは通常、全身投与のための主な剤形として「経口錠剤」、「経口懸濁液」、および「点滴静注用溶液」が製造されており、状況に応じた投与経路の選択が可能です。


その分類はどのように薬剤の目的に関係していますか?

ニトロイミダゾール系抗微生物薬という構造上の分類が、この薬剤の最終的な目的である「感受性のある嫌気性菌や原虫による感染症の治療と解決」を規定しています。この薬剤は「プロドラッグ」として作用します。これは、標的となる微生物自身によって還元されることで、初めて化学的に活性化することを意味します。この非常に選択的な活性化プロセスが微生物の生存に不可欠な物質を破壊し、これが、薬剤が感染を鎮め治療効果をもたらす基礎的なメカニズムとなっています。

Trichazoleで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

トリハゾール(一般名:メトロニダゾール)は、公的な資料に記載されている通り、一般的な副反応から重大な有害反応までを伴う可能性があります。

有害反応

最も頻繁に見られる有害反応は、消化器系および神経系に関連するものです。一般的な症状としては、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛(腹部痙攣)、および口の中の不快な金属のような味が挙げられます。その他、頭痛、めまい、口腔内や舌の刺激感も一般的に報告されています。頻度は低くなりますが、錯乱、幻覚、睡眠障害(不眠症)などの中枢神経系への影響も報告されています。

重大かつ臨床的に重要なリスク

公的な安全性情報では、いくつかの深刻なリスクが強調されています。

  • 肝毒性:重篤で致命的な肝不全に至る可能性が報告されており、特にコケイン症候群の患者において注意が必要です。この患者群への使用は禁忌とされており、その他の患者においても肝機能のモニタリングが求められます。
  • 神経学的影響:脳症、末梢神経障害(手足のしびれやチクチクする痛み)、けいれん発作、および運動失調の症例が報告されています。異常な神経学的兆候が現れた場合は、速やかな医学的評価が必要です。
  • 過敏症:まれに、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)や中毒性表皮壊死症(TEN)を含む重篤な皮膚反応が起こることがあります。発疹、発熱、または水ぶくれの兆候が見られた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。

安全上の制限事項と注意事項

  • アルコールとの相互作用:顔面紅潮、吐き気、嘔吐、頭痛などの深刻な反応が生じるリスクがあるため、治療中および最終服用後から少なくとも48時間から72時間はアルコールの摂取が禁止されています。
  • 薬物相互作用:精神病反応のリスクがあるため、特定の薬剤との併用は禁忌です。また、トリハゾールは血液凝固阻止剤(ワルファリン)の効果を増強させたり、特定の精神科薬(リチウム)や抗腫瘍薬(ブスルファン)の血中濃度を上昇させたりする可能性があるため、適切なモニタリングが必要です。
  • 長期使用:動物実験において発がん性の可能性が示唆されているため、不必要または長期にわたるトリハゾールの使用は避けるべきとされています。継続的な治療を行う場合には、血液疾患(白血球減少などの血液障害)を確認するための全血球計算(CBC)を含む、厳密な医学的・検査的な監視が必要となります。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

トリハゾールの公的な情報によれば、過量投与(過剰摂取)は特定の消化器系および神経系の症状として現れることが確立されています。記録されている主な症状には、吐き気、嘔吐、運動失調(筋肉の協調性が失われる状態)、および見当識障害(時間や場所の認識が困難になる状態)が含まれます。特に一度に大量の薬剤を摂取した場合には、中枢神経系および末梢神経系が主要な影響を受ける生理システムとなり、神経毒性に関連する影響が報告されています。

このような過剰摂取は、けいれん発作や末梢神経障害を含む深刻な結果を招く可能性があるとされています。重大な合併症のリスクがあるため、特定の条件下では直ちに医療機関を受診することが不可欠です。公的な指針では、対象者が倒れた場合、けいれんを起こした場合、呼吸困難がある場合、あるいは意識がなく呼びかけても起きない場合には、直ちに救急サービスや中毒事故管理センター等に連絡しなければならないと定めています。

管理体制においては、メトロニダゾールの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていないという事実に即した対応が取られます。したがって、定められた治療法は、回復に至るまで臨床症状を管理するための「対症療法」および「支持療法」として明示的に定義されています。

Trichazoleの治療上の用途

トリハゾールの主な用途とメリット

特定の公的な医療情報概要によると、ニトロイミダゾール系抗微生物薬であるこの薬剤は、特定の細菌や原虫に関連する、苦痛を伴う症状がある状況で一般的に使用されます。

深部の嫌気性菌感染症および術後の管理

トリハゾールは、腹腔内膿瘍、特定の婦人科感染症、敗血症などの重篤な内部疾患に関連する「偏性嫌気性菌」の管理において役割を果たします。こうした介入は、深部の重い感染症に伴う顕著な生理的負担を生じさせる症状への対処を助け、全身の感染制御の向上に寄与するとともに、危険な病原体の管理をサポートします。また、リスクの高い手術後において、感染症のリスクを抑えるための症状管理の一環として用いられることもあります。

特定の原虫疾患の除去

この薬剤は、トリコモナス症、アメーバ症(アメーバ性肝膿瘍を含む)、ジアルジア症(ランブル鞭毛虫症)といった特定の原虫に関連する感染症を助けるために一般的に使用されます。患者様にとってのメリットとして、長引く衰弱性の下痢、激しい腹痛、赤痢症状といった急性の胃腸の苦痛に関連する症状の管理を支援するほか、生殖器における異常な分泌物(おりものなど)や局所的な不快感の管理をサポートする場合があります。

急性の局所症状の管理

トリハゾールは、細菌性膣炎、特定の歯周膿瘍、および急性の歯肉炎(壊死性潰瘍性歯肉炎)への対処においても一般的に使用されます。ここでの主なメリットは、痛み、炎症、分泌物といった非常に目立つ症状に伴う苦痛を和らげることで、困難な時期にある患者様を支え、日常生活の快適さと機能的な安定の向上に寄与することにあります。

「この薬剤の中核となるメリットは、急性の症状が現れている困難な時期において患者様を支え、全体的な症状による負担の軽減に寄与することにあります。」


クイックファクト:胃腸の不快感の緩和

トリハゾールは、原虫感染症(アメーバ症、ジアルジア症)に関連する下痢や腹痛といった身体的な不快感を伴う症状の管理を支援し、日常生活を乱すようなエピソードの間、機能的な安定性を維持できるようサポートする場合があります。

使用適格性および使用上の制限

トリハゾールの適応と制限について — 公的な規制情報

トリハゾール(メトロニダゾール)の使用に関する適格性は、本剤の使用が認められる場合、あるいは禁止される場合を定めた具体的な規制基準によって定義されています。

使用の区分 対象となる集団・条件
禁忌 メトロニダゾールまたは他のニトロイミダゾール誘導体に対して過敏症(アレルギー)の既往がある患者。
禁忌 過去2週間以内にジスフィラムを服用した患者。
禁止 重篤な肝毒性および急性肝不全のリスクがあるため、コケイン症候群を有する患者。
制限あり 妊娠初期(第1三半期)にある方(トリコモナス症の治療目的では禁忌)。
条件付きで使用可 重度の肝機能障害または肝性脳症を有する患者(用量の減量が必須事項)。
条件付きで使用可 中枢神経系疾患または血液疾患(血液障害)の既往がある患者(慎重な投与とモニタリングが必要)。

年齢に関連する適格性: 一般的に成人が対象となります。小児については、特定のアメーバ症などの感染症に対して使用が確立されていますが、すべての適応症において認められているわけではありません。在胎週数40週未満の新生児については、血清濃度のモニタリングが求められます。授乳中、および妊娠中期から後期(第2・第3三半期)においては、治療上の有益性が不可欠と判断される場合を除き、使用は推奨されません。この規制プロファイルは、絶対的な禁止事項による不適格グループの特定と、特定の臨床上の注意を要する条件付き使用の区分により、明確な境界線を設けています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

トリハゾール(メトロニダゾール)には、公的な規制当局によって定義された、血中濃度への影響や特定の物質との併用禁忌に基づく相互作用パターンが記録されています。

併用禁忌とされる組み合わせと物質

以下の物質との併用は、深刻な反応のリスクがあるため厳格に禁止されています。

精神病性反応の公的な報告に基づき、ジスフィラムの使用から2週間以内の投与は禁忌とされています。また、ジスフィラム様反応(顔面紅潮、嘔吐、頭痛、腹痛)のリスクがあるため、アルコール飲料およびプロピレングリコールの摂取は、治療中および終了後少なくとも3日間は禁忌とされています。さらに、重篤な肝毒性のリスクが記録されているため、コケイン症候群の疾患を持つ患者へのメトロニダゾールの使用は禁忌です。

薬剤の血中濃度を変化させる相互作用

メトロニダゾールは、併用される特定の薬剤の血中濃度を変化させる薬物動態学的な相互作用に関与します。

抗凝固薬に関しては、メトロニダゾールはワルファリンおよびその他の経口クマリン系薬剤の作用を増強し、プロトロンビン時間の延長を引き起こすことが公式に確認されています。リチウムおよびブスルファンとの併用では、両方の血中濃度が上昇し、毒性のリスクが高まります。また、5-フルオロウラシルについては、そのクリアランスを低下させることが記録されています。代謝酵素の調整に関しては、シメチジンなどの薬剤はメトロニダゾールの濃度を上昇させる可能性がある一方、フェニトインやフェノバルビタールなどのCYP誘導剤(酵素誘導剤)は代謝を促進し、血中半減期を短縮させることが公式に示されています。

投与のタイミングについて

メトロニダゾールおよびその代謝物は血液透析によって効率的に除去されます。そのため、血液透析セッションの終了直後に本剤を再投与することが公式に求められています。

作用機序

選択的な活性化と標的DNAの破壊

トリハゾール(メトロニダゾール)の作用機序の核心は、この薬が「不活性なプロドラッグ(体内で活性化される前の状態の薬)」として機能することにあります。この薬の活性化は、偏性嫌気性菌や特定の原虫の内部に見られる、酸素が乏しく酸化還元電位が低い環境に厳密に依存しています。これらの特定の微生物の細胞内に入ると、フェレドキシンなどの低電位電子輸送タンパク質が薬剤のニトロ基(--NO2)に電子を供与します。この化学的な還元反応によって、不安定で破壊力を持つ「ニトロソフリーラジカル」の中間体が生成されます。このステップは、薬剤の活性を標的とする微生物群だけに限定するために極めて重要です。

不可逆的な細胞毒性と微生物の減少

活性化されたラジカル中間体は、直ちに微生物の生命維持に不可欠なDNAやタンパク質と共有結合します。この化学的な攻撃は、修復不能なDNA鎖の切断や螺旋構造の不安定化を引き起こし、微生物が遺伝物質を複製、修復、または転写する能力を急速に停止させます。このメカニズムは濃度依存的な細胞毒性を誘発し、微生物を直接的な死滅へと導きます。その結果、影響を受けている生体システム内における微生物の個体群密度が減少します。この一連のプロセスは酸素の存在によって制限(活性化ステップが阻害)されるため、これがこの薬剤の選択性を定義づけています。

用法・用量に関する情報

トリハゾールの使用方法:公的な投与ガイドライン

トリハゾール(メトロニダゾール)の投与については、公的な文書に記載された具体的な指示に従い、適切な投与経路、用量、頻度、および期間が定められています。本剤は、全身投与用として「経口剤」(錠剤、カプセル、懸濁液)および「静脈内投与(IV)」用溶液、また局所投与用として「外用剤」および「腟内投与用」製剤が利用可能となっています。

用量および投与頻度のパターン

全身投与における用量は、一般的に1回あたり250mg、500mg、または750mgの固定量で行われます。重度の感染症に対する静脈内投与のレジメンでは、通常15mg/kgの負荷投与から開始し、その後、維持量として7.5mg/kgを6時間または8時間の間隔で投与することが処方情報に指定されています。全身投与による治療期間は多くの場合5日間から10日間とされており、1日の最大投与量は4gまでとなっています。

投与条件および用量の調整

公的な指示には、摂取条件や準備に関する詳細が含まれています。速放性の経口製剤は食事と一緒に服用することができますが、徐放性錠剤については必ず空腹時(食事の1時間前、または食後2時間)に服用することとされています。徐放性錠剤は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があります。また、静脈内投与用の溶液は、30分から60分かけてゆっくりと点滴注入することが求められます。

特定の患者群に対しては、特別な用量調整が義務付けられています。重度の肝機能障害がある患者については、投与量の減量(例:50%減)や投与間隔の延長が規定されています。小児の用量については、体重に基づいた計算(mg/kg)に従って算出されます。

最新の臨床エビデンス

トリハゾール(メトロニダゾール)に関する研究エビデンスの概要

全身感染症:深在性嫌気性菌および手術部位へのエビデンス

メトロニダゾール(トリハゾール)が、低酸素状態で有害な細菌が増殖する重篤な感染症において、どのように研究されてきたかの評価が行われています。短期間のランダム化比較試験(RCT)およびシステマティック・レビューにおいて、腹腔内膿瘍、深部婦人科感染症、敗血症などの管理における本剤の使用が調査されました。これらの研究では、微生物学的転帰(細菌検査結果)、臨床的転帰(感染の兆候の変化に関する記録)、および入院期間などの項目が観察されました。研究結果は、感染の消失に関連して観察されたパターンを記述しています。しかし、本剤は複雑な背景を持つ重症患者を対象に研究されており、通常は他の複数の薬剤と併用されていたため、メトロニダゾール単独の具体的な寄与を明確に特定するためのエビデンスには限りがあります。また、メトロニダゾールは手術予防投与(感染リスクの軽減を評価するために高リスクの手術前に行われる薬剤使用)についても研究されており、適切に使用された際の手術部位感染の発生に関するデータが示されています。

原虫疾患:トリコモナス症、アメーバ症、およびジアルジア症へのエビデンス

特定の原虫(寄生虫)によって引き起こされる疾患に対し、比較臨床試験および有効性試験が実施されました。この研究は、トリコモナス症、アメーバ症、およびジアルジア症といった感染症に焦点を当てたものです。成人および小児を対象とした調査では、顕微鏡検査によって確認された寄生虫レベルの変化に関する記録や、急性症状(下痢や腹痛など)の変化に関する記録が調べられました。研究では調査期間中に測定された変化が強調されており、治療を受けた大多数の個人において寄生虫に関する変化が記録されています。トリコモナス症については、潜在的な耐性動向を追跡するための研究が現在も継続中です。ジアルジア症に関しては、一部のサブグループにおいて比較エビデンスが不足しています。

トリハゾールの研究において未解明な点

メトロニダゾールに関する研究は、主に急性症状の短期間の治療に焦点を当てています。追跡調査の期間は限定的であったため、長期的な影響に関する情報は完全には確立されていません。もう一つの制限として、薬剤固有の効果を特定することの難しさが挙げられます。重篤な嫌気性菌感染症に対してメトロニダゾールは多剤併用療法として適用されてきたため、観察された結果に対する本剤の正確な寄与度が不明確な場合があります。

よくある質問(FAQ)

トリハゾールに関するよくある質問(FAQ)


Q:妊娠中にトリハゾールを使用しても安全ですか?

公的な情報によれば、有効成分であるメトロニダゾールは胎盤を通過することが示されています。妊婦を対象とした対照試験データには限りがあるため、特定の感染症に対する妊娠初期(第1三半期)の使用は一般的に制限されています。妊娠中期および後期(第2・第3三半期)については、処方医によって明らかに必要であると判断された場合にのみ使用すべきであるとされています。


Q:トリハゾールは通常どのくらいで効果が現れますか?

有効成分の薬物動態(体が薬をどのように処理するか)について、健康な成人において投与された薬剤の半分が体内から排出されるまでの時間(半減期)は平均して約8時間です。医療従事者はこの数値を投与タイミングの決定に利用しますが、実際に臨床的な反応が見られるまでの時間は個人によって異なります。


Q:トリハゾールの一般的な治療期間はどのくらいですか?

治療期間の長さは、対象となる感染症の種類によって異なります。全身性の細菌感染症やアメーバ症の場合、通常5~10日間に制限されることが概説されています。細菌性腟症などの他の感染症では、1~7日間の範囲で異なる治療期間が設定されています。


Q:トリハゾールの効果は研究によって裏付けられていますか?

はい。公的な文書において、特定の原虫疾患や感受性のある嫌気性菌による感染症など、承認された適応症に対する臨床試験とエビデンスが存在することが確認されています。このエビデンスに基づき、治療における本剤の役割が確立されています。


Q:トリハゾールは経口避妊薬(ピル)に影響を与えますか?

メトロニダゾールを含む特定の種類の抗菌薬が、一部の経口避妊薬(特にエストロゲンを含有するもの)の効力を低下させる可能性があることが示されています。公的な文書にはこの可能性が記されており、患者に対してこの相互作用に関する説明を行うことが求められています。


Q:トリハゾール錠を砕いたり噛んだりして服用してもよいですか?

公式の服用指示では、徐放錠は分割したり、砕いたり、噛んだりせずにそのまま飲み込まなければならないと規定されています。即放錠の服用条件については、その剤形の公式情報に別途記載されています。


Q:トリハゾールは皮膚の感染症にも使われますか?

はい。トリハゾールの有効成分であるメトロニダゾールは、特定の皮膚疾患を治療するための外用ゲル剤としても公的に承認されています。具体的には、酒さに伴う炎症性の病変や赤みの管理に適応しています。


Q:トリハゾールは重篤な感染症にのみ使用されるのですか?

いいえ。本剤は感受性のある微生物による幅広い感染症に対して承認されています。これには、特定の腹腔内膿瘍のような重篤な感染症から、細菌性腟症のような比較的軽症で局所的な感染症まで含まれます。


Q:トリハゾールによって体重が変化することはありますか?

公的な安全情報において、体重の変化は一般的または重大な副作用としては記載されていません。しかし、副作用として食欲不振が挙げられており、これが間接的に体重の変化に関係する可能性はあります。


Q:服用中に医師が血液検査を行うのはなぜですか?

血液検査によるモニタリングは、規制上の予防措置です。まれに血液細胞の異常(血液障害)が生じる可能性や、特定の患者群における深刻な肝障害(肝毒性)のリスクが指摘されています。これらのリスクを監視するために、全血球計算や肝機能検査が指定されています。


Q:最終服用後、どのくらいの期間成分が体内に残りますか?

健康な成人において、有効成分の平均半減期は約8時間です。深刻な反応のリスクを避けるため、公的なガイドラインでは、最終服用から少なくとも48~72時間はアルコールおよびプロピレングリコールを含む製品を厳格に避けなければならないと定めています。


Q:トリハゾールの服用は運転能力に影響しますか?

めまい、混乱、運動失調(協調運動の障害)などの神経学的な影響が出る可能性について記述されています。判断力や調整能力が損なわれる可能性を患者が認識すべきであることが示されており、車の運転や重機の操作などの作業に影響を及ぼす恐れがあります。


Q:トリハゾールは真菌感染症のみを治療するものですか?

いいえ。本剤は感受性のある嫌気性菌および特定の原虫(寄生虫)による感染症の治療に使用されることが明確に示されています。真菌(カビなど)による感染症の治療には適応していません。


Q:トリハゾールに対して耐性が生じるリスクはありますか?

はい。規制情報では、標的となる微生物が有効成分であるメトロニダゾールに対して耐性を獲得する可能性が示されています。本剤は感受性のある微生物によることが証明されている、あるいは強く疑われる感染症に対してのみ使用されるべきであることが強調されています。


Q:トリハゾールは腎臓病の人にとって安全ですか?

腎機能の低下が単回投与後の薬剤の排出を大きく変化させることはないとされています。ただし、末期腎不全(ESRD)の患者では代謝物が蓄積する可能性があるため、副作用の発現についてモニタリングを行うことが推奨されています。


Q:トリハゾール治療の一般的な成功率はどのくらいですか?

臨床試験の結果は、特定の感染症、使用される剤形、および患者背景によって大きく異なります。例えば、特定の局所感染症を対象とした臨床試験では、試験基準に基づき約53%~80%の参加者で臨床的改善が認められたと記録されています。


Q:トリハゾールは動物(獣医用)にも処方されますか?

はい。人間用の製品とは別に、有効成分のメトロニダゾールを配合した別の製剤が、動物への使用を目的として公的に承認されています。この用途は、犬の特定の寄生虫感染症の治療など、特定の適応症に限定されています。


Q:服用中に必要な特定の生活習慣の変更はありますか?

公的な安全警告により、すべてのアルコール飲料およびプロピレングリコールを含む製品を厳格に避けることが義務付けられています。深刻な反応のリスクがあるため、治療中および最終服用から48~72時間はこれらの摂取を控える必要があると警告されています。


Q:トリハゾールは比較的新しい薬ですか、それとも以前からある薬ですか?

有効成分であるメトロニダゾールは、確立された抗菌薬です。世界のヘルスケアにおいて不可欠な役割を担っていると認められており、世界保健機関(WHO)の必須医薬品モデルリストにも含まれています。


Q:心疾患がある人でもトリハゾールを使用できますか?

心疾患自体は使用に関する全面的な禁忌として記載されていませんが、本剤が特定の心臓関連の薬剤と相互作用することが示されています。例えば、抗凝固薬ワルファリンの作用を強めることが記録されており、併用時には患者の綿密なモニタリングが必要です。


Q:高齢者でもトリハゾールを使用できますか?

加齢に伴う要因が体内での薬の処理に影響を与え、用量の調節が必要になる場合があるため、医療従事者が注意を払い、副作用を監視することが推奨されています。

Trichazoleの保管および廃棄方法

トリハゾールの保管と廃棄方法

トリハゾールの有効成分であるメトロニダゾールの安定性を維持するため、公的な規制文書によって義務的な保管条件が定義されています。

保管要件

保管条件 要件
温度 経口錠剤は30℃以下で保管してください。静脈内投与用溶液は、管理された室温(20~25℃)で保管する必要があります。
保護 遮光して(光を避けて)保管しなければなりません。静脈内投与用溶液は凍結させないでください。誤って凍結させた後に温めても、消えない沈殿が生じている場合は廃棄してください。
容器・安全 密閉性の高い容器で調剤・保管してください。また、お子様の手の届かない、視界に入らない場所に保管する必要があります。

廃棄プロトコル

未使用または期限切れの薬剤は、公的な指示に従って廃棄しなければなりません。最も推奨される方法は、地域の薬剤回収プログラムを利用することです。本剤は「水洗廃棄可能な医薬品リスト」には含まれていないため、トイレや流しに流さないでください。家庭ゴミとして廃棄する場合は、未使用の製品をまず土や使用済みのコーヒー粉などの不要物と混ぜ合わせ、密閉容器に入れて封をしてください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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