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Tresleen

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Tresleenの概要

トレスリンとはどのような薬ですか?

トレスリンは、その組成と特殊な抗うつ作用によって定義される高度な医薬品です。このセクションでは、本剤の基本的な性質と作用機序について説明します。


項目 内容
有効成分 セルトラリン(塩酸塩として)
剤形 錠剤、経口用濃縮液(液剤)
薬理学的分類 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI)
主な目的 気分や情緒の状態の安定化を助ける
由来 合成(化学的由来)

トレスリン(セルトラリン)はどのような種類の薬ですか?

トレスリンは、抗うつ薬に分類される処方箋医薬品であり、より具体的には選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)に該当します。その有効成分は、通常塩酸塩として投与される化学化合物セルトラリンです。

セルトラリンは、天然由来の医薬品とは異なる合成小分子化合物です。世界保健機関(WHO)は、世界規模での深刻な精神的・感情的疾患の管理における重要性に基づき、セルトラリンを「必須医薬品モデルリスト」に掲載しています。この薬理学的分類に属する薬剤は、中枢神経系(CNS)における神経伝達物質セロトニンを標的として作用します。従来の薬剤とは異なり、ドーパミンやノルアドレナリンといった他の伝達物質への影響を最小限に抑え、セロトニンに対して非常に高い選択性を持って作用することが特徴です。


組成、剤形、および主な目的

トレスリンは、有効成分であるセルトラリンのみを含み、必要な添加剤とともに配合された単一成分製剤です。経口投与のための剤形として、一般的には錠剤(フィルムコーティング錠や割線入りなど)といった固形剤、または濃縮された液剤として供給されます。固形剤と液剤の両方の選択肢があることで、患者の状況に応じた適切な服薬の継続を可能にしています。

トレスリンの主な目的は、脳内でのセロトニンの利用可能性を高めることにより、気分の安定や感情の調節を改善することです。これは「神経細胞による再取り込みの阻害」という作用原理によって達成されます。神経細胞がセロトニンを再吸収するプロセスをブロックすることで、信号を伝達するために利用できるセロトニンの量を効果的に増加させます。セルトラリンは主にセロトニンの再取り込みを阻害することが確認されています。この作用は、感情のバランスを整えるために臨床的に認められており、長期的な気分の管理を必要とするケースにおいて有用です。

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Tresleenで起こり得る副作用

副作用の範囲と分類

トレスリン(セルトラリン)の安全性に関する文書では、副作用を発生頻度および影響を受ける身体系別に分類しています。これらの影響は、胃腸障害、神経系障害、精神障害、生殖系障害などに分類されています。

頻度分類 主な副作用の例
極めて頻繁 (10%以上) 吐き気、下痢・軟便、口内乾燥、頭痛、不眠、めまい、性欲減退、射精障害(男性)。
頻繁 (1%以上 10%未満) 嘔吐、消化不良、震え(振戦)、傾眠(眠気)、多汗症(発汗の増加)、焦燥感、倦怠感。
まれ (0.01%以上 0.1%未満) セロトニン症候群、けいれん、重篤な皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群など)。

重大な副作用と安全上の制約

特定の重大かつ臨床的に重要な安全上の懸念が特定されています。特に、短期間の研究において、子供、思春期、および24歳までの若年成人における自殺念慮および自殺行動のリスク増加が報告されており、治療開始初期や投与量の変更時には注意深い観察が必要とされています。

その他の重大な副作用には、生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群、躁状態・軽躁状態の発現、および異常出血の報告が含まれます。

特定の対象者に関する注記と制限

  • 併用禁忌: セロトニン症候群のリスクがあるため、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)との併用は禁止されています。
  • 肝機能障害: 慢性の軽度肝機能障害がある場合、薬物の体内消失速度が低下し、曝露量が増加します。注意が必要であり、重度の肝機能障害がある場合の使用は、十分な研究が行われていないため推奨されません。
  • 高齢者: 高齢者では、低ナトリウム血症(血液中のナトリウム濃度の低下)を起こしやすい可能性があります。
  • 時期に関連する安全性: 不安などの症状は治療開始時に現れやすく、また、服用を急に中止した場合には中止(離脱)症候群(めまい、知覚障害など)が現れることがあります。
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過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

トレスリン(セルトラリン)の過量投与は、さまざまな症状や、場合によっては重篤な転帰を引き起こすことが記録されています。過量摂取の疑いがある場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。


報告されている過量投与の臨床徴候

公式な情報では、過量投与に関連する臨床的な兆候として以下が挙げられています。

  • 中枢神経系への影響: 傾眠(眠気)、めまい、震え(振戦)、焦燥感、混乱、および場合によっては昏睡。
  • 心血管系への影響: 頻脈(心拍数の増加)や、QT延長を含む深刻な心拍リズムの異常(不整脈)のリスク。
  • 消化器系への影響: 吐き気、嘔吐、下痢。

重篤な転帰と緊急時の措置

報告されている重篤な結果には、セロトニン症候群、けいれん(発作)、および無反応状態が含まれます。セルトラリンをアルコールや他の物質と併用して摂取した場合、深刻な事態に至るリスクが高まります。

過量投与が疑われる場合、あるいは本人が倒れた、呼吸が困難である、呼びかけても起きない、またはけいれんを起こしているといった場合には、直ちに救急医療を求めてください。セルトラリンの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていません。そのため、管理は対症療法および支持療法に限定されます。

過量投与後のすべての患者に対しては、心電図(ECG)モニタリングを含む厳密な臨床的および心機能の監視が必要とされています。支持療法の一環として、活性炭の投与などの処置が検討されることもあります。

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Tresleenの治療上の用途

トレスリンの適応:主な用途とメリット

トレスリン(セルトラリン)は、日常生活に支障をきたすような症状の管理において、追加的な症状サポートが必要とされる領域で幅広く使用されています。本剤は、突発的に現れたり変動したりする一連の症状に対処するため、いくつかの主要な治療分野の臨床現場で活用されています。

この薬剤は、一般的にうつ病(大うつ病性障害/MDD)強迫性障害(OCD)に関連する症状の管理に用いられます。また、パニック障害社交不安障害心的外傷後ストレス障害(PTSD)に見られるような、身体的な過緊張(生理的活性の高まり)に関連する症状の緩和にも役立ちます。こうしたサポートを提供することで、患者が困難な局面においてより安定して対処できるよう支援し、全体的な症状の負担を軽減することに寄与します。

トレスリンは、再発性またはエピソード的な現れ方をする症状、例えば月経前不快気分障害(PMDD)などの状況にも適用されます。PMDDに伴う深刻で周期的な気分の変動や苛立ちの管理を助けることで、辛い時期の苦痛を和らげ、患者をサポートします。


クイックファクト:恐怖感や侵入思考の緩和

トレスリンは、PMDDによる深刻で周期的な情緒不安定の管理だけでなく、重度の不安障害で見られるような、日常生活の継続を困難にするほどの恐怖感や回避行動を抑えるためにも一般的に使用されています。これにより、患者が安定した日常生活を取り戻せるよう支援します。

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使用適格性および使用上の制限

トレスリン(セルトラリン)の使用適格性と制限

公式な文書では、トレスリンの使用が認められる対象者、あるいは制限される対象者が明確に定義されています。

併用禁忌および使用できない対象

以下の場合、トレスリンの使用は厳密に禁忌とされています。

  • 重篤なセロトニン症候群のリスクがあるため、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)を服用中の方、またはMAO阻害薬の中止から14日以内の方。
  • ピモジドを併用している方。
  • セルトラリンまたは本剤の成分に対して過敏症の既往がある方。
  • コントロール不良のてんかんがある方。

年齢や疾患・状態による適格性

対象者・状態 公式な規制上のステータス
成人(18歳以上) すべての承認された適応症に対して使用可能です。
小児・青少年(6歳〜17歳) 強迫性障害(OCD)に対してのみ適応が確立されています。その他の適応症については、安全性および有効性は確立されていません。
重度の肝機能障害 薬物消失能力が著しく低下するため、使用は推奨されません。軽度の肝機能障害がある場合は、減量が必要です。
妊娠第3期(妊娠後期) 新生児遷延性肺高血圧症(PPHN)を含む新生児合併症のリスクがあるため、推奨されません。
躁状態やけいれんの既往 使用には注意が必要です。症状が悪化した場合には、投与の中止が必要となります。

この構造は、各国の公的な保健当局によって定められた適格性の制約を反映したものです。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

トレスリン(セルトラリン)は、主としてセロトニン濃度への影響や薬物代謝酵素に対する作用により、さまざまな医薬品と相互作用します。

併用禁忌

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬): トレスリンは、非可逆的MAO阻害薬(フェネルジン、セレギリンなど)および可逆的MAO阻害薬(リネゾリド、静注用メチレンブルーなど)を含むMAO阻害薬と同時に使用してはなりません。この組み合わせは、生命を脅かす可能性のある深刻な反応である「セロトニン症候群」を引き起こすリスクがあるため、厳格に禁忌とされています。非可逆的MAO阻害薬の中止からトレスリンの開始までに少なくとも14日間、またトレスリンから非可逆的MAO阻害薬への切り替え時には少なくとも7日間の休薬期間を設けることが義務付けられています。

ピモジド: トレスリンがピモジドの血中濃度を著しく上昇させ、QT延長や深刻な心拍リズムの問題が生じるリスクを高めるため、ピモジドとの併用は禁忌とされています。

注意およびモニタリングが必要な事項

  • 他のセロトニン作用薬: セロトニンを増加させる他の医薬品(トリプタン系薬剤、フェンタニル、トラマドール、リチウム、セイヨウオトギリソウなど)とトレスリンを組み合わせることは、セロトニン症候群のリスクを高めるため、注意深い観察が必要となります。
  • 抗凝固薬および抗血小板薬: ワルファリンや非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs:アスピリン、イブプロフェンなど)との併用は、出血のリスクを増加させる可能性があります。患者の状態を密接にモニタリングする必要があり、投与量の調整が必要になる場合があります。
  • CYP2D6基質: トレスリンは代謝酵素CYP2D6の軽度から中等度の阻害薬です。トレスリンと併用する場合、主にこの酵素によって代謝される他の医薬品の投与量を減らす必要がある場合があります。
  • 肝機能障害: 肝疾患のある患者では、薬物の消失能力が低下するため、トレスリンの減量や投与回数の削減が必要になる場合があります。
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作用機序

主な作用:セロトニンの再取り込みの調節

トレスリンは、主にセロトニントランスポーター(SERT)と相互作用することにより、酵素が関与するシグナル伝達の領域で作用します。この薬剤が神経細胞へのセロトニン(5-HT)の再取り込みを阻害することで、神経細胞同士の接合部であるシナプス間隙において、この主要な神経伝達物質の濃度が高まり、存在時間が延長されます。この初期段階の分子レベルでのステップが連鎖反応(カスケード)を引き起こし、初期の分子工程を変化させ、最終的な全身の生理学的結果を形作ります。

経路への影響:神経伝達ダイナミクスの変化

このようにセロトニンの利用可能性が高まることで、特定の脳内経路における神経伝達のダイナミクスが調節されます。トレスリンは、特定のシグナルパターンを通じて生体プロセスを制御するメカニズムに関与します。時間の経過とともに、これはシナプス後受容体の感受性における代償的な変化をもたらします。これは、伝達物質の持続的な上昇に対する生体の適応反応を反映したものです。

生理的結果:システム活動の変容

全体的なメカニズムの効果により、標的となる経路内の活動状況が変化します。トレスリンは、中核となる調節システムに影響を与え、伝達物質の除去(クリアランス)を減少させることで、特定の伝達物質が支配的なシステムにおける活動パターンを変化させます。これにより、既知の経路調節と整合した生理的反応の変容が導かれます。

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用法・用量に関する情報

トレスリンの使用方法:公式な投与ガイドライン

トレスリン(セルトラリン)の投与方法は経口投与に限定されており、規定に基づいた標準的な使用パターンが定められています。この薬剤は通常、朝または夕方のいずれかに、1日1回服用します。

公式な用量設定と増量プロセス(タイトレーション)

治療の開始用量および維持用量は、対象となる具体的な疾患の種類によって決まりますが、一般的には1日50mgから200mgの維持範囲内に設定されます。1日の最終的な投与量は200mgを超えないものとされています。パニック障害、心的外傷後ストレス障害(PTSD)、社交不安障害などの疾患では、開始用量は最初の1週間は1日25mgとし、その後1日50mgに増量されます。

用量の調整は25mgまたは50mgずつ行われ、体内での薬の濃度が一定になる期間(定常状態)を確保するため、増量の頻度は少なくとも7日以上の間隔を空けて行う必要があります。

投与における注意点と特別な条件

指示項目 ガイドライン(規制当局の情報に基づく)
食事との関係 錠剤は食事の有無にかかわらず服用することができます。
準備上の注意 経口用濃縮液(液剤)は、使用直前に水、ジンジャーエール、オレンジジュースなどの指定された液体約120ml(4オンス)で速やかに希釈する必要があります。
特定の集団における調整 軽度の肝機能障害がある患者の場合、投与量を50%減量することが示されています。
投与の中止 治療を終了する際は、少なくとも1週間から2週間の期間をかけて、投与量を段階的に減らす必要があります。

これらの公式な指示は、治療の導入期を制御し、安定した継続使用、そして適切な治療終了を確実にするための標準的な手順を定義したものです。

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最新の臨床エビデンス

トレスリンに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

ここに示す内容は、公式な研究報告やレビューに基づいた要約であり、個別の治療結果に対する臨床的な助言や解釈を提供するものではありません。


大うつ病性障害(MDD)に関する研究

大うつ病性障害(MDD)の研究基盤には、時間の経過に伴ううつ症状の変化を調査するために実施された試験が含まれています。これらの試験では、日常生活の機能や重症度評価尺度を反映した転帰がモニタリングされました。また、より長期の継続投与試験では、症状の再発(再燃)予防についても探索されました。

研究結果は、偽薬と比較した場合の症状の強さや安定性の変化について、試験内で観察されたパターンを記述しています。数週間にわたる観察期間中の症状の推移や、継続試験における症状の再発に関連するパターンがデータによって示されています。しかし、軽症のうつ症状を呈する患者における報告結果の整合性については、すべての試験においてまだ明確にはなっていません。約1年を超える長期的な影響については完全には確立されておらず、他の特定の治療法との比較エビデンスも不足しています。


不安障害および関連疾患に関する研究

不安障害および関連疾患に関するエビデンスは、短期またはエピソード的な症状パターンを調査するために適用された研究デザインに基づいて分類されています。

強迫性障害(OCD)に焦点を当てた研究

強迫性障害(OCD)については、成人と小児(子供および青少年)の両方を対象に研究が行われました。研究では、専用の評価尺度を用いた短期間の症状変化の調査や、長期維持療法における再発率のモニタリングが行われました。特定のグループ、特に小児集団については、長期的な影響が完全には確立されていないため、データは依然として不十分な状況です。

パニック障害(PD)および社会不安障害(SAD)に焦点を当てた研究

パニック障害(PD)および社会不安障害(SAD)についても評価が行われました。研究では、エピソード的または急性の変化、具体的にはパニック発作の頻度に関連する転帰が調査されました。パニック障害において測定された変化の維持に関する長期的な影響は完全には確立されておらず、急性期治療後の再発予防に関する専用の研究は現在も進行中の段階です。

外傷後ストレス障害(PTSD)に焦点を当てた研究

PTSDの研究では、症状が活発になる時期の転帰がモニタリングされました。一部の研究では結果の整合性にばらつきが見られ、すべての研究において主要評価項目で偽薬と比較して測定可能な変化のパターンが示されたわけではありません。追跡調査の期間は中期的なものに限定されています。


月経前不快気分障害(PMDD)に関する研究

PMDDの研究は、症状が強まる期間に実施され、日常生活機能に関する転帰が調査されました。この特定の集団に対して、毎日の継続服用と間欠的な服用という異なる使用方法が検討されました。追跡期間は通常3〜6サイクルに限定されており、この特定の周期的な枠組みを超えた期間のデータは現在も蓄積されている段階です。


トレスリンのエビデンスベースにおける未解明の事項

エビデンスを精査すると、エビデンスの質には研究によってばらつきがあり、特にPTSDなどの疾患では結果が混在しています。子供に関する長期データなど、特定のグループに対するデータは依然として不十分であり、長期的な影響も完全には確立されていません。

これらのギャップを埋めるために現在も研究が継続されています。なお、試験結果はそれらが実施された特定の条件を反映したものです。研究結果は、個人が同様の反応を示すかどうかを決定するものではなく、示された結果は個人の転帰ではなくグループ全体のパターンを記述したものであることに留意してください。

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よくある質問(FAQ)

トレスリンに関するよくある質問(FAQ)

Q: 医師がトレスリンを処方する主な理由は何ですか?

規制当局の文書によると、トレスリンは複数の疾患の治療薬として正式に承認されています。これには、大うつ病性障害(MDD)、強迫性障害(OCD)、パニック障害、外傷後ストレス障害(PTSD)、社会不安障害(SAD)、および月経前不快気分障害(PMDD)が含まれます。


Q: トレスリンの服用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

公式ラベルには、アルコールの摂取は中枢神経系への影響を強める可能性があるため、避けるか制限することが望ましいと記載されています。また、治療中のグレープフルーツジュースの摂取についても、医師や薬剤師に相談することが推奨されています。


Q: 症状が改善してもトレスリンを飲み続けることが重要なのはなぜですか?

研究および公式ガイドラインは、症状が安定した後も治療を継続することが、疾患の再発や再燃のリスクを軽減するのに役立つという考え方を支持しています。例えば、大うつ病性障害の場合、初期の改善後少なくとも数ヶ月間は継続することがしばしば推奨されます。


Q: 肝臓や腎臓に問題がある患者でもトレスリンを服用できますか?

通常、腎機能障害のある患者において投与量の調整は必要ありません。しかし公式情報では、肝機能障害のある患者については、その重症度に基づいて開始用量を低くしたり、最大投与量を減らしたりする必要がある場合があるとされています。公式のガイダンスでは、治療前に詳細な病歴をすべて話し合う必要性が強調されています。


Q: トレスリンの効果が現れるまでに通常どのくらいかかりますか?

研究によると、一部の効果は最初の1〜2週間以内に現れ始めることがありますが、完全で最適な有益性は、継続的な治療を数週間行った後でなければ得られないことが多いとされています。十分な効果を発現させるためには、継続的な治療が必要です。


Q: トレスリンとゾロフトの違いは何ですか?

トレスリンは、有効成分セルトラリンのブランド名です。この有効成分は、ゾロフトというブランド名でも広く市販されています。これらの医薬品は同じ主要化合物を含んでいます。


Q: トレスリンは体重の増加や減少を引き起こしますか?

臨床試験の公式報告では、トレスリンを服用している患者において、体重増加としばしば食欲減退に関連する体重減少の両方の変化が報告されています。公式ガイダンスでは、顕著な体重変化については医療提供者に相談することが示唆されています。


Q: トレスリンが効き始めている兆候にはどのようなものがありますか?

研究および公式情報によると、改善は多くの場合、エネルギーレベルの変化、睡眠の質の向上、および気分や不安症状の重症度の軽減によって測定されます。これらの兆候は、薬の作用機序が効果を現し始めていることを示唆しています。


Q: トレスリンを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公式の患者向け情報によると、1回分を飲み忘れた場合は、気づいた時点でできるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は服用せずに飛ばすようにとの指示があります。これは、2回分を一度に、または近い時間で服用することを避けるためです。


Q: 多くの人はどのくらいの期間、トレスリンの治療を続けますか?

必要な治療期間は、管理されている特定の疾患の状態と個人の反応によって決まります。大うつ病性障害の臨床ガイドラインでは、症状が安定した後、少なくとも6〜9ヶ月間は継続療法を行うことが多く推奨されています。


Q: トレスリンは血圧の薬と一緒に服用できますか?

規制情報ではすべての血圧降下薬を網羅しているわけではありませんが、トレスリンを利尿薬などと一緒に服用する場合、特に低ナトリウム血症のリスクに関する警告が存在します。公式ガイダンスでは、服用しているすべての併用薬を処方医に開示することを推奨しています。


Q: トレスリンは運転や機械の操作能力に影響しますか?

公式ラベルでは、この薬が複雑な運動能力や精神的スキルを必要とする作業能力にどのような影響を与えるかを確認できるまで、車の運転や危険な機械の操作を行う際には注意を払うよう患者に助言しています。


Q: トレスリンは規制薬物ですか?

有効成分がセルトラリンであるトレスリンは、米国やその他の主要な政府保健当局によって規制薬物として分類されていません。


Q: ジェネリック版のトレスリンは先発品と同じくらい効果がありますか?

規制当局の承認プロセスでは、ジェネリック版が先発品に対して生物学的同等性を示すことが求められます。これは、ジェネリック版が同じ有効成分、強度、剤形を含み、品質と性能において同じ基準を満たさなければならないことを意味します。


Q: トレスリンの副作用が気になる場合はどうすればよいですか?

公式の患者向け情報には、気になる副作用や持続的な副作用については、医療専門家に連絡してガイダンスを受ける必要があると記載されています。重篤な影響については、速やかに報告する必要があることが記されています。


Q: トレスリンは古いタイプの抗うつ薬と比べてどうですか?

トレスリンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)というクラスに属します。このクラスは、三環系抗うつ薬(TCA)やモノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)などの古い抗うつ薬の選択肢とは異なり、セロトニンの再取り込みに対するより特異的な作用機序が特徴です。


Q: トレスリンを服用中にお酒を飲むとどうなりますか?

公式ラベルでは、アルコールの摂取は中枢神経系への影響を強める可能性があるため、避けるか制限することが望ましいとされています。この警告は、中枢神経系への相加的な影響のリスクを軽減するために設けられています。


Q: 歯科処置の前に、トレスリンを服用していることを歯科医師に伝えるべきですか?

この薬を服用している際、手術や歯科処置に関連する異常出血の可能性についての警告が存在します。公式ガイダンスでは、処置の前に歯科専門家に対し、患者がトレスリンを服用していることを知らせることを推奨しています。


Q: トレスリンを割ったり砕いたりしてもいいですか?

公式の患者向け服用指示では、錠剤は通常、分割したり、砕いたり、噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があるとされています。錠剤を飲み込むのが困難な患者のために、内用液(経口濃縮液)も用意されています。


Q: トレスリンとプロザックの主な化学的な違いは何ですか?

トレスリン(セルトラリン)とプロザック(フルオキセチン)はどちらも同じ薬理学的クラスである選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)に属します。これは、それらが脳内のセロトニンの再取り込みに主に影響を与えるという、同様の作用機序を共有していることを意味します。


Q: トレスリンは血糖値に影響しますか?

規制情報によると、トレスリンを糖尿病治療薬と併用すると、低血糖のリスクが高まる可能性があることが指摘されています。糖尿病薬を服用している場合に、トレスリンを併用する際は血糖値を注意深くモニタリングすることが公式の規制情報で助言されています。


Q: トレスリンはホルモンに影響しますか?

この薬は性機能に影響を及ぼす可能性があり、男性における性欲減退や射精障害などの影響と関連しています。これらの影響は公式の副作用データに記録されており、内分泌系または生殖系に関連しています。

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Tresleenの保管および廃棄方法

トレスリンの保管および廃棄方法

トレスリン(セルトラリン)の保管と廃棄は、製品の品質を維持し安全性を確保するため、定められた条件に従う必要があります。

保管上の要件

セルトラリンの錠剤および内用液(経口濃縮液)は、20℃から25℃の範囲の室温で保管してください。

内用液については特定の取り扱いが必要であり、必ず元の容器に入れ、蓋をしっかりと閉め、遮光(光を避けて)して保管する必要があります。すべての形態のトレスリンは、子供の手の届かない、かつ目につかない場所に保管してください。

廃棄手順

未使用または期限切れのトレスリンは、許可された医薬品回収プログラムを通じて廃棄することが推奨されます。プログラムが利用できない場合は、製品を不要な物質と混ぜ合わせ、密封袋に入れた上で家庭ごみとして廃棄することができます。セルトラリンをトイレに流して廃棄しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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