Theraflu Nighttime

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Theraflu Nighttime

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治療オプション: Pain, Influenza, Cold

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Theraflu Nighttimeの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 アセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩
剤形 経口液剤用散剤(熱湯に溶かして服用するタイプ)
薬効分類 解熱鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、鼻閉改善薬(血管収縮剤)
主な用途 かぜやインフルエンザに伴う夜間の諸症状の不快感を一時的に緩和
由来 合成化合物

Theraflu Nighttimeとはどのような薬ですか?

Theraflu Nighttimeは、成人の夜間の症状緩和を目的として設計された一般用医薬品(OTC医薬品)の配合剤であり、多成分配合のかぜ薬(MICC)と定義されます。その本質的な特性は、解熱鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、鼻閉改善薬の作用をひとつの製剤に統合した包括的な薬効分類にあります。本剤は合成化学物質から構成されており、上気道疾患に伴う不快な症状に対して、複数の標的にアプローチする手法を提供します。


有効成分と剤形について

本剤の有効性は、3つの主要な医薬品有効成分(API)であるアセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩に基づいています。アセトアミノフェンは、痛みや発熱を抑える成分として世界的に広く認められています。ジフェンヒドラミンは第一世代抗ヒスタミン薬として機能し、くしゃみや鼻水などの症状の緩和に寄与します。

本剤は、経口液剤用の粉末として独自に市販されており、服用前に熱湯で溶解する必要があります。この製剤は、一般的な錠剤やカプセル剤とは対照的に、素早い吸収という実用的な利点と、温かい飲み物特有の緩和感という、このブランドを特徴づける利便性を提供しています。


この配合剤の主な目的は何ですか?

この配合剤の主な目的は、かぜやインフルエンザの際、特に睡眠を妨げやすい急性の諸症状を、一時的に一括して緩和することです。発熱や軽度の痛みに対応する成分と、鼻づまりやヒスタミンに関連する症状を和らげる成分を組み合わせることで、夜間の使用に合わせた多角的なサポートを可能にしています。このような設計により、上気道症状による睡眠の妨げを最小限に抑え、回復期における患者の休息を助けます。

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Theraflu Nighttimeで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

本剤の安全性プロファイルは、アセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン、フェニレフリンという3つの有効成分の特性を組み合わせたものです。有害反応は、公式の規制文書に基づき、その発現頻度や影響を受ける器官系ごとに分類されています。

器官別大分類による公式な有害反応

公式の製品ラベルでは、起こりうる副作用を器官別大分類に基づいて整理しています。神経系障害は頻繁に報告されており、主に抗ヒスタミン成分に関連する眠気、鎮静、めまいなどの一般的な症状が含まれます。胃腸障害としては、吐き気、嘔吐、口の渇きが生じることがあります。また、鼻粘膜充血除去成分に関連して、動悸や血圧上昇(高血圧)といった心血管系障害が報告される場合があります。

重大な安全性上の考慮事項

公式の規制文書では、重大な有害反応の可能性が強調されています。最も重要な安全上のリスクは、アセトアミノフェン成分に起因する深刻な肝毒性(肝機能障害)であり、特に1日の最大用量を超えて服用した場合にそのリスクが高まります。また、稀ではありますが、深刻な皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群:SJSや中毒性表皮壊死症:TENなど)や、アナフィラキシー(重度の過敏症反応)についても、重大な懸念事項として文書に記載されています。

特定の対象者および摂取上の制限

規制上の安全声明では、使用に際して特別な配慮を要するグループや条件が特定されています。高齢者においては、鎮静作用や尿閉(尿が出にくい、または出なくなる状態)といった影響に対し、感受性が高まる可能性があります。製品ラベルでは、肝毒性のリスクを軽減するため、アセトアミノフェンの1日総摂取量に厳格な制限を設けています。さらに、公式の安全文書では、本剤の服用中にアルコールを摂取すると、中枢神経系への影響や肝損傷のリスクが増大することが示されています。

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過量投与および緊急時の対応

過剰摂取時および受診のタイミングについて

以下の情報は、本配合剤に関して公式に記録されている過剰摂取の症状、および緊急時の対応要領を詳述したものです。


記録されている過剰摂取の症状

影響を受ける部位 公式な記述内容
肝臓(肝機能) 吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、および黄疸。これらの症状はすぐには現れず、服用から数日経ってから現れることがあります。
中枢神経系・循環器系 錯乱、幻覚、興奮、震え、頻脈(心拍が速い)または不整脈、および危険なレベルの高血圧。

生命を脅かす結果と必要な対応

本剤の成分に関連する主な深刻な転帰は、アセトアミノフェンの過剰摂取による急性肝不全および死亡です。水ぶくれや発疹を含む重篤な皮膚反応も記録されています。

緊急対応の義務

過剰摂取が疑われる場合、患者は直ちに中毒情報センターに連絡するか、あるいは直ちに医師の診察を受けることが求められています。この指示は、たとえ直ちに兆候や症状が現れていない場合でも、成人および小児の両方にとって極めて重要です。慢性的なアルコール摂取や肝疾患などの既往症がある方は、深刻な肝損傷のリスクが高まることが指摘されています。本剤に含まれる鎮痛剤成分の治療プロトコルでは、肝機能の検査モニタリングを行いながら、記録されている解毒剤であるN-アセチルシステインを適切なタイミングで投与することが含まれます。

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Theraflu Nighttimeの治療上の用途

Theraflu Nighttimeの主な用途と利点

この配合剤の主な治療上の利点は、かぜやインフルエンザに伴う主要な不快感に対して、複数の症状を同時にサポートすることにあります。急性症状が一時的に身体への負担(機能的負荷)となる場面で用いられ、全体的な症状の負荷を軽減することに寄与します。公式な医薬品ラベルデータに基づき、本製品はかぜによる諸症状の一時的な緩和を目的としています。


本製剤は、発熱、頭痛、軽度の身体の痛み、鼻づまり(鼻粘膜の充血)、鼻水、くしゃみなど、急性疾患に伴う広範囲な不快感の管理に使用されます。日常生活の快適さを妨げる一連の症状群を管理する上で有用です。全体的な治療目標は支持的なものであり、症状が厳しい時期において「機能的な安定性を維持するための手助け」をします。

クイックファクト:複数症状への緩和効果

領域 対象となる症状 実質的な利点
全身 発熱、頭痛、身体の痛み 症状の変動に対し、患者がより安定した状態で対処できるよう助けとなります。
気道 鼻づまり、鼻充血、鼻水 鼻の閉塞感や鼻汁の一時的な緩和を補助します。
背景・状況 睡眠を妨げる症状 苦痛を和らげることで、症状が辛い時期の休息をサポートします。
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使用適格性および使用上の制限

Theraflu Nighttimeの使用については、主に年齢、既存の疾患、および併用薬に基づいた規定があります。本剤は、12歳以上の成人および小児の使用が承認されています。


使用が禁止されている対象(禁忌)

公式な製品表示では、以下のグループに該当する方の使用を厳格に禁止しています。

  • 12歳未満の小児。
  • 現在モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を服用している、または服用中止から14日以内の方(重篤な反応を引き起こすリスクがあるため)。
  • 重度の肝疾患がある方(アセトアミノフェン成分を含むため)。
  • 本剤の有効成分に対してアレルギーがあることが分かっている方。

使用前に専門家への相談が必要な条件

特定の慢性疾患がある方は、使用前に医療従事者に相談する必要があります(条件付きの使用適格性)。

疾患カテゴリー 具体的な例(ラベル表示に基づく)
心血管・代謝系 心臓病、高血圧、甲状腺疾患、糖尿病。
呼吸器系 喘息、慢性肺疾患、慢性の咳。
眼科・泌尿器系 緑内障、前立腺肥大に伴う排尿困難。

妊娠および授乳: 製品表示では、妊娠中または授乳中の場合は、使用前に医療従事者に相談することを義務付けています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

本製品の規制プロファイルでは、有効成分であるアセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン、およびフェニレフリンに基づき、規制当局によって文書化された特定の制限事項と相互作用のパターンが定義されています。

規制上の正式な制限事項

いくつかの物質カテゴリーについては、本剤との併用が正式に禁止されています。これにはモノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)が含まれ、MAOIの服用を中止してから2週間以内は本剤を使用しないでください。さらに、製品ラベルでは、皮膚に使用する外用剤を含め、成分の内服・外用を問わず、アセトアミノフェンまたはジフェンヒドラミンを含有する他のいかなる製品との併用も厳格に禁止しています。

薬力学的および代謝的相互作用

薬力学的な相互作用により相加効果が生じ、アルコールや他の中枢神経系(CNS)抑制剤(鎮静剤や安定剤など)と併用した場合、眠気が強まるおそれがあります。また、MAOIはフェニレフリンの代謝を阻害するため、その昇圧作用(血圧上昇を招く作用)を増強させることが文書化されています。この昇圧作用は、オキシトシン剤(子宮収縮薬)との併用によっても強まる可能性があります。

特定の対象者および物質に関する考慮事項

アセトアミノフェン成分に関連して、1日に3杯以上のアルコールを日常的に摂取する患者については、深刻な肝損傷のリスクがあることが製品ラベルの警告に記載されています。また、特定の対象者への注意書きとして、フェニルケトン尿症(PKU)の患者に向けて、本剤にフェニルアラニンが含有されている旨が明記されています。さらに、血液凝固阻止剤であるワルファリンの服用については、本剤の使用前に専門家へ相談することが公式ラベルで推奨されています。

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作用機序

Theraflu Nighttimeの作用機序

Theraflu Nighttimeは、生理学的な経路を調整するために、薬理学的に異なる3つの成分を組み合わせています。第1の成分であるアセトアミノフェンは、主に中枢神経系内で作用します。その機序はシクロオキシゲナーゼ(COX)活性を阻害することにあり、これによりプロスタグランジンの合成を減少させます。特に視床下部の体温調節中枢においてこの作用が働くことで、中枢における体温の基準値(セットポイント)を再設定します。また、この化合物は痛覚(痛みの伝達)に関連する下行性セロトニン経路の調整も行います。

第2の成分であるジフェンヒドラミンは、H1ヒスタミン受容体に対して第一世代の逆アゴニストとして作用します。標的細胞上の受容体へのヒスタミンの結合をブロックすることにより、ヒスタミンが引き起こす毛細血管透過性の亢進や腺分泌を抑制します。さらに、中枢神経系の延髄にある咳嗽中枢にも作用を及ぼし、咳反射の経路に変化を与えます。

第3の成分であるフェニレフリンは、血管平滑筋に発現しているα1アドレナリン受容体の直接的なアゴニストとして機能します。これにより、鼻粘膜内の細動脈および細静脈を収縮させ、鼻粘膜の充血を改善します。

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用法・用量に関する情報

Theraflu Nighttimeの使用方法

本セクションでは、規制当局の処方情報および公式の製品ラベルに基づき、Theraflu Nighttime(アセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩配合)の投与および用量の原則について記述し、臨床実務における標準的な使用方法を定義します。


用法・用量

項目 公式の指示内容(規制当局の提供情報)
投与経路 本剤は経口により投与します。
標準的な用量 成人および12歳以上の青少年は、経口液剤用散剤を1回につき1包服用します。
服用頻度とスケジュール 症状が続く場合、必要に応じて4時間ごとに服用できますが、夜間の使用に限定されます。
1日の最大摂取制限 総摂取量は厳格に制限されています。24時間以内に5包を超えて服用しないでください。

調製方法と手順

調製の要件として、1包の全量を8オンス(約240ml)の熱湯に溶かし、完全に溶解するまでかき混ぜる必要があります。この調製液は温かいうちに少しずつ飲み、10分から15分以内にすべて飲み切ることが意図されています。

本製品の使用が承認されているのは、成人および12歳以上の小児に限られ、それ未満の年齢の小児への使用は禁忌とされています。このプロトコルは短期間の治療として定義されており、症状が持続する期間のみの使用を目的としています。関連する多症状用(日中用)製品からこの夜間用製剤に切り替える場合であっても、各服用間に最低4時間の間隔を空けることが不可欠です。

このプロトコルは、配合成分に対して確立された規制上の制約を遵守し、本配合剤を経口投与するための標準的な手法を確実にするものです。

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最新の臨床エビデンス

Theraflu Nighttime:近年の臨床エビデンス

臨床研究では、Theraflu Nighttimeの製剤に含まれる3つの主要成分(アセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン、およびフェニレフリン、または一部の製品に含まれるマレイン酸フェニラミン)の有効性と安全性プロファイルに焦点が当てられています。エビデンスの大部分は、これらの個別成分、または一般的な風邪やインフルエンザ症状の治療における同様の配合剤を評価した研究に基づいています。


配合剤研究の概要

風邪やインフルエンザの症状緩和を調査する研究では、症状の重症度の変化を定量化するために、ジャクソン・トータル・シンプトム・スコア(Jackson Total Symptom Score: JTSS)などの指標が頻繁に用いられます。これまでの研究では、夜間用製剤における有効成分の組み合わせが、上気道感染症を患う成人における発熱、軽度の痛み、咳、鼻づまりなどの症状の短期的改善に関連しているかどうかが検討されてきました。

成分別の知見

  • アセトアミノフェン(解熱鎮痛剤): 臨床データは、風邪やインフルエンザに伴う発熱の一時的な解熱、および軽度の痛みや頭痛の緩和におけるアセトアミノフェンの役割を一貫して裏付けています。
  • ジフェンヒドラミン(抗ヒスタミン剤/鎮咳剤): 第一世代抗ヒスタミン剤であるジフェンヒドラミンが、鼻水、くしゃみ、涙目などのアレルギー症状に及ぼす影響が研究によって評価されています。また、喉の軽度の刺激による咳を一時的に抑制する能力や、夜間の使用において考慮される要因である、眠気を誘発する既知の可能性についても調査されています。
  • フェニレフリン(鼻充血除去剤): フェニレフリンの臨床評価は鼻充血除去作用に集中しており、鼻道の腫れや詰まりに対する効果が検証されています。
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よくある質問(FAQ)

Theraflu Nighttimeに関するよくある質問 (FAQ)


Q: 「ナイトタイム(夜用)」の処方は「デイタイム(昼用)」と異なりますか?

A: はい。公式の製品情報によると、通常、夜用と昼用の処方では有効成分が異なります。夜用製品にはジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤が含まれており、これには眠気を引き起こす特性があります。一方、昼用製品は眠気が起きにくいように設計されており、この鎮静成分は含まれていません。


Q: Theraflu Nighttimeの効果は通常どのくらい持続しますか?

A: 公式の服用指示では、症状が持続する間は通常4〜6時間ごとに服用することとされています。この規定の間隔は、製品に含まれる有効成分の組み合わせによる推定持続時間を反映したものです。


Q: Theraflu NighttimeはNyQuil(ナイキル)と似ていますか?

A: Theraflu Nighttimeは、夜間の使用を目的とした多症状緩和風邪薬に分類されます。情報源によれば、本剤や同様の処方製品は、一般的に解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤を組み合わせています。具体的な成分の比較については、公式の製品ラベルをご参照ください。


Q: アレルギー症状にTheraflu Nighttimeを使用できますか?

A: 本剤は公式には風邪やインフルエンザの症状の一時的な緩和を目的としています。しかし、有効成分の一つであるジフェンヒドラミンは抗ヒスタミン剤に分類されており、風邪とアレルギーの両方に関連するくしゃみや鼻水などの一般的な症状を緩和するものとして広く説明されています。


Q: 特定の抗うつ薬(SSRIやMAOIなど)を服用していても使用できますか?

A: 公式の薬剤情報では、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を服用中の方、または服用中止から2週間以内の方の使用は厳格に禁止されています。SSRIなど他のタイプの抗うつ薬を服用している場合は、成分間の相互作用の可能性があるため、医療従事者に相談してください。


Q: Theraflu Nighttimeに依存性はありますか?

A: 本剤(OTC医薬品)の有効成分であるアセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン、フェニレフリンは規制物質には分類されていません。公式な分類によれば、乱用や依存のリスクは低いとされています。


Q: Theraflu Nighttimeと相互作用を起こす特定の食品や飲み物はありますか?

A: 公式の製品ラベルには、アルコールの摂取に関する厳格な警告が記載されています。毎日3杯以上のアルコール飲料を摂取しながら本剤を服用すると、深刻な肝障害を引き起こす可能性があります。ラベルにおいて公式に禁止されている特定の非アルコール食品との相互作用はありません。


Q: 空腹時に服用しても大丈夫ですか?

A: 公式ラベルには服用方法(粉末を熱湯に溶かす方法)が記載されていますが、通常、食事と一緒に摂取することを義務付けてはいません。一部の情報源では、胃の不快感を防ぐために食事や牛乳と一緒に服用することが役立つ場合があると説明されています。


Q: 添付文書にセントジョーンズワートなどのサプリメントとの特定の相互作用は記載されていますか?

A: 公式ラベルには通常、他の医薬品との相互作用は記載されていますが、特定のハーブサプリメントの網羅的なリストは含まれていないのが一般的です。現在使用しているすべてのサプリメントについて、医療従事者に相談することをお勧めします。


Q: 副鼻腔の圧迫感の緩和に使用できますか?

A: 本剤は鼻づまりの一時的な緩和に適応しています。鼻充血除去成分が鼻道の血管を収縮させることで腫れを抑えます。これは副鼻腔の圧迫感を和らげるための主要な作用です。


Q: 不安感や神経過敏を引き起こすことはありますか?

A: 公式の製品情報では、神経過敏や不眠などの副作用が現れた場合は使用を中止し、医療従事者に相談するよう助言されています。これらは、鼻充血除去成分(フェニレフリン)に関連して記録されている潜在的な副作用です。


Q: 肝臓に問題がある人でもTheraflu Nighttimeを使用できますか?

A: アセトアミノフェン成分を含んでいるため、公式ラベルでは重度の肝機能障害または重度の活動性肝疾患がある方の使用を厳格に禁止しています。既往の肝疾患がある方は、使用前に医療従事者に相談してください。


Q: 液体以外の形状もありますか?

A: 本製品は経口溶液用の粉末剤ですが、Therafluブランドには他にも多症状緩和の処方があります。これらの代替製品は、カプレットやソフトチューなど、さまざまな剤形で提供されています。


Q: 砂糖や人工甘味料は含まれていますか?

A: 公式の規制文書には添加物が記載されており、砂糖やスクラロースなどの人工甘味料が含まれる場合があります。また、フェニルケトン尿症(PKU)の方に関わる情報として、一部のバージョンにはフェニルアラニンが含まれていることがラベルに記されています。


Q: Theraflu Nighttimeはオピオイド(麻薬性鎮痛薬)ですか?

A: いいえ。有効成分はアセトアミノフェン(鎮痛剤)、ジフェンヒドラミン(抗ヒスタミン剤/鎮咳剤)、フェニレフリン(鼻充血除去剤)であり、これらはオピオイドに分類されていません。


Q: フェニレフリン成分に関して、一般的にどのような研究テーマが議論されていますか?

A: 権威ある情報源によると、フェニレフリンの研究は主に経口鼻充血除去剤としての有効性に焦点を当てています。また、α1アドレナリン受容体への作用による、心拍数や血圧の上昇といった心血管系への影響についても議論されています。


Q: すべての処方で咳止め成分は同じですか?

A: いいえ。主要な夜用製品は鎮咳剤としてジフェンヒドラミンを使用していますが、同ブランドの他の処方では異なる成分を使用している場合があります。例えば、「Max Strength」や「ExpressMax」などの製品では、咳を抑えるためにデキストロメトルファン臭化水素酸塩を使用していることがあります。


Q: どのような種類の咳を助けることを目的としていますか?

A: 公式の適応症では、本剤は咳の一時的な緩和を目的としています。具体的には、風邪やインフルエンザに伴う喉や気管支の軽度の刺激による咳を鎮めるのに役立ちます。


Q: なぜ特定の年齢未満の子供には承認されていないのですか?

A: 12歳未満の小児への禁忌は、安全性評価に基づいています。これらの評価では、乳幼児における有効性の裏付けが不十分であることや、この年齢層において鼻充血除去剤や抗ヒスタミン剤による深刻な副作用のリスクがあることが示されています。


Q: 服用後、眠くなるはずが逆に落ち着かなくなることがあるのはなぜですか?

A: 本剤は眠気を誘発することを意図していますが、公式の薬剤情報では副作用として興奮や落ち着きのなさが生じる可能性があることが記されています。この逆説的な反応はすべての使用者に起こり得るものとして記録されていますが、特に鼻充血除去成分の刺激作用により、より顕著に現れることがあります。


Q: なぜ公式文書では服用後の運転に注意を促しているのですか?

A: 公式の製品ラベルには、自動車の運転や機械の操作には注意が必要であるという予防的声明が含まれています。これは、本剤に強い眠気を引き起こし注意力を低下させることが知られている抗ヒスタミン剤が含まれているため、必要な措置です。


Q: 含まれている抗ヒスタミン剤は風邪の症状とどう関係していますか?

A: 抗ヒスタミン成分(ジフェンヒドラミン)は、体調不良時に体内で放出される天然化合物であるヒスタミンの受容体をブロックすることで作用します。これにより、鼻水、くしゃみ、涙目など、ヒスタミンによって引き起こされる風邪の症状を一時的に和らげます。


Q: 成分の長期的な影響について、研究で述べられていることはありますか?

A: 公式ラベルには本剤が短期間の使用を目的としていることが明記されており、長期間連続して使用しないよう助言されています。そのため、公開されているデータや公式情報の多くは、急性症状に対する一時的な使用における安全性と有効性に焦点を当てています。


Q: Theraflu Nighttimeの安全性プロファイルは定期的に見直されていますか?

A: はい。規制当局は製品とその有効成分の安全性と有効性を継続的に監視しています。この監視により、継続的な患者の安全を確保するために、警告事項やラベル表示の変更が行われることがあります。


Q: 報告されている一般的な軽い副作用にはどのようなものがありますか?

A: 公式文書に記載されている一般的な副作用(主に抗ヒスタミン成分に関連するもの)には、眠気、めまい、口の渇き、かすみ目、胃の不快感などがあります。


Q: 高血圧でもTheraflu Nighttimeを服用できますか?

A: 公式ラベルでは、高血圧を含む特定の持病がある方は、使用前に医療従事者に相談することを求めています。これは、本剤に含まれる鼻充血除去成分(フェニレフリン)が血管に作用し、血圧を上昇させる可能性があるためです。


Q: なぜ緑内障の人はこの薬の使用に注意が必要なのですか?

A: 緑内障は、使用前に医療従事者への相談が必要な疾患として挙げられています。これは抗ヒスタミン成分の影響により、特定のタイプの緑内障が悪化する可能性があるためです。


Q: 糖尿病の人がTheraflu Nighttimeを使用することはできますか?

A: 糖尿病は、使用前に医療従事者に相談が必要な条件とされています。本剤には砂糖やその他の甘味料が含まれている場合があり、血糖値に影響を与える可能性があるため、この相談は重要です。


Q: 服用後に口や鼻が乾く感じがするのは普通ですか?

A: はい。公式文書には、起こり得る有害反応として口の渇きが記載されています。口や鼻の乾燥は、夜用処方の抗ヒスタミン成分に関連する作用として認められています。

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Theraflu Nighttimeの保管および廃棄方法

Theraflu Nighttimeの公式ラベルには、製品の安定性と安全性を維持するための保管および取り扱いに関する詳細な条件が規定されています。

公式な保管要件

要件 分類
温度 室温(20°C〜25°C、または68°F〜77°F)で保管してください。
保護 高温多湿を避けてください。過度の熱にさらさないようにしてください。
液体製剤に関する制限 シロップ剤については、冷蔵庫に入れないでください。

取り扱いおよび廃棄方法

本製品は、お子様の手の届かない場所に保管する必要があります。容器は乾燥した場所に保管し、最初に使用する際、密封されたパケットに破損がないことを確認してください。これらの条件下で保管された場合、製品の安定性はラベルに記載された使用期限まで維持されます。

廃棄については、未使用または期限切れの製品は、お住まいの地域の規制に従って処分してください。この一般用医薬品は、有害廃棄物としての特別な取り扱いを必要とする規制物質には分類されていません。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Theraflu Nighttimeに相当します:

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