Testred

メチルトテストステロンカプセルUSP 10 mgは、赤いカプセル「ICN。 0901”両方のセクション。. それらは100のボトルで利用できます。.

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ICN Pharmaceuticals、Inc. ICNプラザ、3300ハイランドアベニュー、コスタ。 メサ、CA 92626。. (714)545-0100。. FDA承認日:2002年11月27日。

1. 男性。
   アンドロゲンは、関連する条件下での補充療法に適応されます。 内因性テストステロンの欠乏または欠如:。
   1. 一次性腺機能低下症(先天性または後天性)。 -精巣不全。 暗号主義、両側ねじれ、 ⁇ 炎、消失する ⁇ 丸のため。 シンドローム;または精巣摘除術。.
   2. 性腺機能低下性性腺機能低下症(先天性または後天性)。 -特発性。 性腺刺激ホルモンまたはLHRH欠乏症または下垂体視床下部の損傷。 腫瘍、外傷または放射線。. 上記の条件が思春期前に発生した場合。 アンドロゲン補充療法は、青年期の何年もの間必要です。 二次性特性の発達のため。. より長いアンドロゲン。 これらの性的特徴を維持するには治療が必要です。 思春期後にテストステロン欠乏症を発症する他の男性。.
   3. アンドロゲンは、厳選された男性の思春期を刺激するために使用できます。 思春期が大幅に遅れる。. これらの患者は通常、家族パターンを持っています。 思春期の遅延。これは病的障害に続発するものではありません。思春期。 比較的遅い時間に自然に発生すると予想されます。. 短い治療。 これらの患者では、保守的な用量が正当化される場合があります。 心理的サポートに応答しない場合。. 可能性は不利です。 骨の成熟への影響は、患者と両親と話し合う必要があります。 アンドロゲン投与前。. 手と手首のX線を決定します。 治療の有効性を評価するには、骨年齢を6か月ごとに維持する必要があります。 着生センター(参照。 警告。)。.
2. 女性。
   アンドロゲンは、進行性の手術不可能な転移のある女性で二次的に使用できます。 (スケルトン-)閉経後1〜5年の乳がん。. 主な目標。 これらの女性の治療には、卵巣のアブレーションが含まれます。. その他の方法。 抗エストロゲン活性は、副腎摘出術、下垂体切除術および/またはです。 抗エストロゲン療法。. この治療は閉経前の女性にも使用されています。 乳がんは、眼 ⁇ 切除術の恩恵を受けており、検討されています。 ホルモン感受性腫瘍。. アンドロゲン療法についての判断がなされるべきである。 この分野の専門知識を持つ腫瘍医によって作られました。.

メチルトステロンカプセルは経口投与されます。. 推奨用量。 アンドロゲンは、年齢、性別、個人の診断によって異なります。 患者。. 投与量は患者の反応と外観に応じて調整されます。 副作用の。.

アンドロゲン欠乏症の男性の補充療法は、10〜50 mgのメチルテストステロンです。 毎日。. 思春期の変化を起こすために、さまざまな投与計画が使用されてきました。 性腺機能低下症の男性、一部の専門家は当初、低用量を徐々に提唱しました。 メンテナンスの減少の有無にかかわらず、思春期の間に用量を増やします。 セキュリティレベル。. 他の専門家は、思春期を誘発するためにより高い用量が必要であることを強調しています。 思春期後の維持には、変化と低線量を使用できます。. 年代順。 開始年齢を決定するときは、骨格年齢の両方を考慮する必要があります。 用量および用量を調整するとき。.

思春期の遅延に使用される用量は、一般的に指定された範囲の下限にあります。 上記および限られた期間、たとえば4〜6か月。.

アンドロゲンのため、転移性乳がんの女性は注意深く追跡する必要があります。 治療は時々病気を加速させるようです。. したがって、多くの専門家が好みます。 拡張されたものを持つものの代わりに、より短時間作用型のアンドロゲン製剤を使用する。 特に初期段階で乳がんを治療する活動。 アンドロゲン療法。. アンドロゲン療法のためのメチルテストステロンの投与量。 女性のマンマがんは、毎日50〜200 mgです。.

アンドロゲンは、乳がんまたは男性には禁 ⁇ です。 前立腺の癌腫が既知または疑われており、発症している、または発症する可能性のある女性。 妊娠した。. 妊娠中の女性に投与すると、アンドロゲンは男性化を引き起こします。 女性の胎児の外性器。. この男性化には、陰核が含まれます。 異常な ⁇ の発生と性器折り目の陰 ⁇ のようなものへの融合。 構造。. 男性化の程度は、投与される薬物の量に関連しています。 そして胎児の年齢、そしておそらく女性の胎児に起こるとき。 薬は妊娠初期に投与されます。. 患者が妊娠したとき。 これらの薬を服用している間、あなたは潜在的な危険に注意する必要があります。 胎児。.

警告。

乳がん患者では、アンドロゲン療法が高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。 骨溶解を刺激します。. この場合、薬物は中止されるべきです。.

高用量のアンドロゲンの長期使用は、開発に関連しています。 肝細胞癌を含む骨化肝および肝腫瘍の。. (見る。 注意。, 発がん。)。. ペリオシス肝は生命を脅かす可能性があります。 または致命的な合併症。.

胆 ⁇ うっ滞性肝炎と黄 ⁇ は、17-alpha-alkylandrogensで発生します。 比較的低用量。. 胆 ⁇ うっ滞性肝炎が黄 ⁇ または肝臓で発生する場合。 機能検査が異常になり、アンドロゲンを中止する必要があります。 病因を決定する必要があります。. 薬物誘発性黄 ⁇ は、 薬は廃止されました。.

アンドロゲンで治療された老人患者は、リスクが高まる可能性があります。 前立腺肥大と前立腺癌の発症。.

心不全の有無にかかわらず、浮腫は深刻な合併症である可能性があります。 既存の心臓、腎臓、または肝疾患の患者。. さらに。 薬の服用を中止するには利尿療法が必要になる場合があります。.

女性化乳房は頻繁に発症し、時には患者に持続します。. 性腺機能低下症の治療。.

アンドロゲン療法は、思春期の遅れた健康な男性には注意深く使用する必要があります。. 骨の成熟への影響は、骨の年齢を評価することによって評価する必要があります。 手首と手6か月ごと。. 子供では、アンドロゲン治療が加速する可能性があります。 線形成長の代償的強化なしの骨成熟。. これは不利です。 効果は成人の身長を低下させる可能性があります。. 子供が若いほど大きい。 最終的な成熟度に影響を与えるリスク。.

この薬は、改善のための安全で効果的であることが証明されていません。 運動パフォーマンス。. 健康への深刻な損傷の潜在的なリスクのため。 したがって、この薬はそのような目的で使用されるべきではありません。.

注意。

一般的な。

女性は男性化の兆候を観察する必要があります(声の深化)。 多毛症、にきび、陰核および月経障害)。. 退位。 軽度のウイルス症の検出時の薬物療法は、予防するために必要です。 不可逆的なウイルス化。. このような男性化は、アンドロゲン使用後に一般的です。 高用量で。. 患者と医師はそれを決定できます。 乳がんの治療中、一部の男性化は許容されます。.

実験室試験。

1. ⁇ 種性乳がんの女性は頻繁に決定されるべきです。 アンドロゲン療法中の尿と血清カルシウム値(参照。 警告。)。.
2. 17-アルファアルキル化の使用に関連する肝毒性のため。 アンドロゲン、肝機能検査は定期的に受けるべきです。.
3. 骨年齢の定期的な(6か月ごとの)X線検査を実施する必要があります。 骨肥前の男性の治療中に、骨の成熟率を決定します。 アンドロゲン療法が着生センターに及ぼす影響。.
4. ヘモグロビンとヘマトクリットは、赤血球増加症について定期的にチェックする必要があります。 アンドロゲン様の高用量を持つ患者。.

薬物/実験室試験の干渉。

アンドロゲンは、チロキシン結合グロブリンレベルを下げることができ、それによってそれを減らしました。 T4血清レベルの合計とT3およびT4の樹脂吸収の増加。. 無料の甲状腺。 ただし、ホルモンレベルは変化せず、臨床的証拠はありません。 甲状腺機能障害の。.

発がん。

動物データ。

テストステロンは皮下注射と着床によって引き起こされました。 マウスとラット。. インプラントは、転移性マウスに子宮 ⁇ 部子宮腫瘍を誘発しました。 場合によっては。. テストステロン注射の示唆的な証拠があります。 メスのマウスのいくつかの株は、肝腫に対する感受性を高めます。. テストステロン。 腫瘍の数を増やし、分化の程度を減らすことも知られています。 ラットにおける肝臓の化学的に誘発された癌腫の。.

人間のデータ。

長期投与患者における肝細胞癌のまれな報告があります。 高用量のアンドロゲンによる治療。. 薬の離脱は、 すべてのケースで腫瘍のレプリカ。.

アンドロゲンで治療された老人患者は、リスクが高まる可能性があります。 前立腺肥大と前立腺癌の発症。.

妊娠。

催奇形性の影響。. 妊娠カテゴリーX(参照。 禁 ⁇ 。).

母乳育児の母親。

アンドロゲンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. たくさんあるから。 医薬品は母乳中に排 ⁇ され、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 アンドロゲンからの授乳中の乳児の反応は、かどうかを決定するために行われるべきです。 重要性を考慮して、母乳育児をやめるか、薬の服用をやめてください。 母親への薬。.

小児用。

アンドロゲン療法は、子供に非常に注意深く、専門家だけが使用する必要があります。 骨の成熟への悪影響を認識している人。. 骨格成熟。 手と手首のX線で6か月ごとに監視する必要があります(参照。 適応症。 そして使用。 と。().

副作用。

内分 ⁇ および ⁇ 尿生殖器。

女性。:アンドロゲン療法の最も一般的な副作用はです。 無月経およびその他の月経障害、ゴナドトロピン分 ⁇ の阻害。 声の深化と陰核の拡大を含む男性化。. 後者は通常、アンドロゲンが中止された後は元に戻せません。. もし。 妊娠中の女性に投与すると、アンドロゲンは外性器を男性化します。 女性の胎児の。.

男性。:女性化乳房と陰茎の過度の頻度と持続時間。 勃起。. 乏精子症は高用量で発生する可能性があります(参照。 )。 薬理学。).

皮膚と付属物。:多毛症、脱毛症の男性パターン、および。 にきび。.

流体と電解質の不均衡。:ナトリウム、塩化物の保持。 水、カリウム、カルシウム、無機リン酸塩。.

消化器。:吐き気、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 、変化。 肝機能検査、まれに肝細胞腫瘍および骨 ⁇ 肝(参照)。 警告。)。.

血液学。:凝固因子II、V、VIIの抑制および。 X、抗凝固療法と赤血球増加症の同時患者における出血。.

神経系。:性欲、頭痛、不安の増加または減少。 うつ病と全身性感覚異常。.

代謝。:血清コレステロールの増加。.

その他。:まれにアナフィラキシー様反応。.

薬物乱用と中毒。

メチルトテストステロンカプセルは、スケジュールIIIの規制物質として分類されます。 1990年のアナボールステロイド法による。.

医薬品との相互作用。

1. 抗凝固剤。:C-17テストステロンの置換誘導体、。 メタンドロステノロンは抗凝固剤を減らすことが報告されています。 経口抗凝固剤を投与されている患者の要件。. 患者は受け取る。 経口抗凝固療法は、特にアンドロゲンの場合、綿密なモニタリングが必要です。 開始または停止します。.
2. オキシフェンブタゾン。:オキシフェンブタゾンの同時投与。 アンドロゲンはオキシフェンブタゾンの血清レベルの上昇につながる可能性があります。.
3. インスリン。:糖尿病患者において、アンドロゲンの代謝効果。 血糖値とインスリンの要件を下げることができます。.

催奇形性の影響について。. 妊娠カテゴリーX(参照。 禁 ⁇ 。).

内分 ⁇ および ⁇ 尿生殖器。

女性。:アンドロゲン療法の最も一般的な副作用はです。 無月経およびその他の月経障害、ゴナドトロピン分 ⁇ の阻害。 声の深化と陰核の拡大を含む男性化。. 後者は通常、アンドロゲンが中止された後は元に戻せません。. もし。 妊娠中の女性に投与すると、アンドロゲンは外性器を男性化します。 女性の胎児の。.

男性。:女性化乳房と陰茎の過度の頻度と持続時間。 勃起。. 乏精子症は高用量で発生する可能性があります(参照。 )。 薬理学。).

皮膚と付属物。:多毛症、脱毛症の男性パターン、および。 にきび。.

流体と電解質の不均衡。:ナトリウム、塩化物の保持。 水、カリウム、カルシウム、無機リン酸塩。.

消化器。:吐き気、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 、変化。 肝機能検査、まれに肝細胞腫瘍および骨 ⁇ 肝(参照)。 警告。)。.

血液学。:凝固因子II、V、VIIの抑制および。 X、抗凝固療法と赤血球増加症の同時患者における出血。.

神経系。:性欲、頭痛、不安の増加または減少。 うつ病と全身性感覚異常。.

代謝。:血清コレステロールの増加。.

その他。:まれにアナフィラキシー様反応。.

薬物乱用と中毒。

メチルトテストステロンカプセルは、スケジュールIIIの規制物質として分類されます。 1990年のアナボールステロイド法による。.

アンドロゲンによる急性の過剰摂取の報告はありません。.