Telfast D

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Telfast D

アクション方法: Antitussive

治療オプション:

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Telfast Dの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 フェキソフェナジン塩酸塩、プソイドエフェドリン塩酸塩
剤形 徐放性錠剤(放出調節製剤)
薬理学的分類 抗ヒスタミン薬・鼻粘膜充血除去薬配合剤
主な用途 上気道症状およびアレルギー性鼻炎の症状緩和
由来 合成成分

テルファストDとはどのような薬で、どのように分類されますか?

テルファストD(Telfast D)は、薬理学的に抗ヒスタミン薬・鼻粘膜充血除去薬配合剤に分類される固定用量配合剤です。2つの異なる合成化合物で構成された二重作用を持つ経口薬であり、単一成分の抗ヒスタミン薬のみの治療とは異なり、複数の治療効果を同時に提供することが臨床的に認められています。

この薬剤の公式な分類は、その最大の特徴である二重作用処方を反映したものです。経口投与薬として、有効成分が全身に分布し、上気道全体のアレルギー性炎症や腫れが生じている部位に作用します。同様の配合を持つ製品には、同一の有効成分を含む「アレグラD」などの類似ブランドがあります。


テルファストDにはどのような有効成分が含まれていますか?

テルファストDには、2つの異なる有効成分が含まれています。一つは第2世代H1受容体拮抗薬であるフェキソフェナジン塩酸塩、もう一つは全身性交感神経興奮アミンであるプソイドエフェドリン塩酸塩です。これら2つの合成化合物は、成分の溶出と吸収速度をコントロールする徐放性錠剤の形で提供されます。

専門的な知見によれば、フェキソフェナジンの眠気を引き起こしにくい特性と、プソイドエフェドリンによる充血除去効果の組み合わせが確認されています。この処方は、アレルギーの諸症状と鼻づまりを同時に管理する上で有効であることを示しています。

この徐放性マトリックス構造の設計により、抗ヒスタミン成分充血除去成分の両方の治療効果が長時間にわたって持続します。フェキソフェナジンは、末梢でアレルギー反応を抑制する非鎮静性の成分として広く知られています。一方、プソイドエフェドリンαアドレナリン受容体作動薬として機能し、血管収縮を引き起こすことで、腫れた鼻粘膜を収縮させます。


この二重作用処方の一般的な治療目的は何ですか?

テルファストDの二重作用処方の主な治療目的は、季節性アレルギー性鼻炎およびそれに関連する上気道症状に伴う不快感を、持続的に緩和することです。公的な薬剤情報においても、この配合剤が鼻づまりと季節性アレルギー性鼻炎の諸症状の両方を軽減することが確認されています。これは、本剤がこれらの症状を管理するための包括的なアプローチとして認められていることを示しています。

この薬剤の核心的なメリットは、同期された広範な作用にあります。フェキソフェナジン成分がくしゃみ、かゆみ、涙目などの症状を和らげる一方で、プソイドエフェドリン成分が鼻の腫れや詰まりを積極的に改善します。放出調節機能を持つ錠剤によって提供されるこの組み合わせは、単一成分の製品よりも多角的な介入を可能にするため、特に強い鼻づまりを伴うアレルギー反応を持つ場合に有用です。

Telfast Dで起こり得る副作用

公式の副作用および安全性プロファイル

テルファストDの安全性プロファイルは、フェキソフェナジンとプソイドエフェドリンの配合剤に関する臨床試験および市販後調査のデータに基づいて文書化されており、発現頻度および器官別分類に従って構成されています。

発現頻度別の副作用

公式な情報では、報告された特定の反応を以下の頻度に基づいて分類しています。

発現頻度 副作用の例
一般的(Common) 頭痛、眠気、めまい、吐き気
まれ(Uncommon) 疲労感
頻度不明(Not Known) 不眠、神経過敏、頻脈、過敏反応

「頻度不明」のカテゴリに分類される副作用は市販後の報告に基づいており、これらは母集団から頻度を確実に見積もることができない事象です。

器官別分類と重大な事象

副作用は、神経系障害胃腸障害精神障害心臓障害を含む複数の身体システムにわたって記録されています。

文書に記載されている重大な副作用には、全身性過敏反応(血管浮腫やアナフィラキシーなど)の兆候や、主にプソイドエフェドリン成分に関連する潜在的な心血管イベント(脳卒中、けいれん、重度の高血圧など)が含まれます。

特定の背景を持つ方への制約と制限

安全性に関する規定により、以下の使用制限が課せられています。

  • 禁忌(使用してはいけない場合): 重度の高血圧、重度の冠動脈疾患、閉塞隅角緑内障、または尿閉(尿が溜まったまま出にくい状態)のある方は本剤を使用できません。
  • 注意が必要な場合: 糖尿病、甲状腺機能亢進症、虚血性心疾患のある患者については、使用に際して特段の注意が必要です。
  • 特定の集団: 本配合剤は12歳未満の小児への使用は推奨されません。高齢者、あるいは腎機能や肝機能に障害のある方は、使用前に医療従事者に相談する必要があります。

過量投与および緊急時の対応

過量投与時の対応と受診の目安

本情報は、フェキソフェナジン塩酸塩およびプソイドエフェドリン塩酸塩(テルファストD)の公式な処方文書に基づいています。


過量投与時に認められる症状

過量投与時の症状は、通常、既知の副作用が強く現れる形となります。フェキソフェナジン成分の過量投与では、めまい嗜眠(強い眠気)口渇(口の渇き)などの症状が現れることがあります。一方、プソイドエフェドリン成分による過量投与は、より深刻な結果を招く恐れがあり、不整脈けいれん、さらには心血管虚脱に至る可能性があります。


直ちに取るべき行動と処置

過量投与が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けるか、中毒事故管理センター等の専門機関に連絡してください。

対象者が倒れた、けいれんを起こした、呼吸困難に陥った、あるいは意識がなく呼びかけに応じない場合は、直ちに緊急医療サービス(救急車など)を要請する必要があります。

医療機関での管理は一般に、未吸収の薬剤を体内から除去するための標準的な処置を含む、対症療法および支持療法が行われます。公式な情報によれば、血液透析は血中からフェキソフェナジンを除去するための有効な方法ではないことが示されています。

特定の背景を持つ方への考慮事項

腎機能が低下している患者(腎障害のある方)は、薬物の半減期の延長により両有効成分が体内に蓄積するリスクが高まるため、注意が必要であり、用量の調節を要する場合があります。

Telfast Dの治療上の用途

テルファストDは、季節性または通年性のアレルギー性鼻炎など、一過性または変動性のある症状を伴う疾患において、追加の対症療法的なサポートが必要な領域で使用される薬剤です。このアプローチは、アレルギーによって症状が激化したり、生活に支障をきたしたりする可能性のある一連の症状(症状クラスター)をケアするために一般的に用いられます。公式な情報によれば、不快感に対してさらなる管理が求められる場面で本剤が適用されます。


主な治療領域

本剤は、日常生活の快適さを妨げる症状の管理に関連しています。くしゃみ、鼻水、喉のかゆみ、目のかゆみといった一般的な適応症に対して支持的な緩和を提供するとともに、鼻づまりや副鼻腔の圧迫感といった、生理的な反応の高まりに関連する症状を和らげることで、機能的な安定を維持するのに寄与します。

「本剤は、身体的に顕著な負担を与える要因となる一連の症状(症状クラスター)を管理する際に、一般的に活用されています。」

このようなサポートは、急性またはエピソード的な変化に伴って症状が強まる時期において、全体的な症状負担を軽減するのに役立ちます。支持的な緩和により、患者は症状の変動に対してより安定した状態で対処できるようになります。


クイックファクト:鼻水と副鼻腔の圧迫感を緩和します。


使用適格性および使用上の制限

テルファストDの使用適格性:使用できる方とできない方

配合剤であるテルファストDの使用適格性は、患者様の年齢や現在の健康状態に基づき、規制文書によって厳格に定義されています。


禁忌とされる対象(使用してはいけない方)

本剤の有効成分に対する過敏症(アレルギー)の既往がある方、または現在モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)を服用中の方、あるいはMAO阻害薬の治療を終了してから14日以内の方は、使用が絶対的に禁忌(禁止)されています。また、重度の高血圧、重度の冠動脈疾患、閉塞隅角緑内障(眼圧が上昇しやすい状態)、尿閉(尿が膀胱に溜まり排出できない状態)、および甲状腺機能亢進症に該当する患者についても、絶対的な禁止事項が適用されます。


年齢による適格性

本剤は、12歳以上の成人および青年に使用することが承認されています。12歳未満の小児への使用は推奨されていません。65歳以上の高齢者については、加齢に伴い腎機能が低下している可能性が高まるため、使用前に医療従事者に相談することが推奨されています。


条件付きの使用および制限事項

腎機能障害(腎臓の疾患)がある方は、薬物のクリアランス(排泄)が遅くなるため使用が制限されており、24時間持続性製剤である本剤は一般的にこの対象の方には推奨されません。また、糖尿病、重度ではない高血圧、またはその他の心疾患がある方についても、慎重な検討が必要です。

妊娠中または授乳中の方については、両有効成分が母乳中に排出されることが確認されているため、一般的に使用は推奨されません

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

本剤の公式なプロファイルには、服用上の制約を必要とする特定の薬物動態学的および薬力学的な相互作用が明記されています。

併用禁忌(一緒に服用してはいけない薬) 公式な規制上の禁止事項として、重度の高血圧クリーゼのリスクがあるため、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)との併用は禁忌とされています。この制限は、MAO阻害薬の服用を中止した後、14日間が経過するまで適用されます。また、麦角誘導体(エルゴタミンやジヒドロエルゴタミンなど)との併用も厳格に禁止されています。これは、相加的な血管収縮作用によって血圧が著しく上昇する可能性があることが文書化されているためです。

臨床的に重要な相互作用

ケトコナゾール(経口剤)およびエリスロマイシンと併用すると、フェキソフェナジンの全身性の血漿中濃度(AUCおよびCmax)が大幅に上昇することが報告されています。逆に、アルミニウムおよびマグネシウム含有の制酸剤を同時に服用するとフェキソフェナジンの吸収が低下するため、規定通り、服用の間隔を最低2時間空ける必要があります。薬力学的な相互作用としては、他の交感神経興奮剤との併用により心血管系への相加的な影響が生じる可能性や、特定の降圧薬との併用によりその降圧薬の有効性が低下する恐れがあります。

食品および飲料との相互作用

特定のフルーツジュース(グレープフルーツ、リンゴ、オレンジ)は、腸内の輸送体を阻害することでフェキソフェナジンのバイオアベイラビリティ(生物学的利用能)を低下させることが文書化されています。適切な薬物曝露量を維持するため、これらのジュースの摂取は避ける必要があります。

身体機能による制約

腎機能が低下している患者においては、相互作用に関連した制約が存在します。具体的には、両有効成分の排泄(クリアランス)が低下し、薬物が体内に蓄積するリスクが生じます。

作用機序

テルファストDの作用機序 — メカニズムについて

テルファストDの二重作用メカニズムは、ヒスタミンが介在する炎症カスケードと、自律神経系による血管制御システムという、2つの異なる生理学的体系に対する同期した薬理効果によってもたらされます。

成分の一つであるフェキソフェナジンは、末梢のヒスタミンH1受容体において競合的な拮抗薬(アンタゴニスト)として機能します。この受容体を占有することにより、体内のヒスタミンによって開始される情報伝達の連鎖を遮断し、血管透過性の亢進や感覚神経の活性化を含む、その後の生理的反応を抑制します。フェキソフェナジンの作用機序は、P糖タンパク質による排出ポンプの働きによってさらに末梢に限定されており、中枢のH1受容体へのアクセスを能動的に制限しています。

もう一つの成分であるプソイドエフェドリンは、血管平滑筋のαアドレナリン受容体に結合することで、交感神経興奮アミンとして作用します。この結合は、受容体への直接的な刺激(アゴニズム)と、蓄えられたノルアドレナリンの放出を促すことの両方によって達成されます。その結果として生じる生理的効果は、鼻粘膜における細小動脈および細静脈の強力な血管収縮です。この収縮によって組織内に滞留する血液量が減少し、粘膜組織の腫れ(浮腫)の軽減につながります。

これら2つのメカニズムが持続的に組み合わさることで、化学的な炎症と、それに続く血管反応の両方が同期して調整されます。

用法・用量に関する情報

テルファストDの服用方法:公式ガイドライン

本セクションでは、フェキソフェナジン塩酸塩180mg/プソイドエフェドリン塩酸塩240mg含有の徐放性配合剤について、政府の規制当局による指示に厳格に従った服用に関する一般原則を解説します。


服用に関する基本事項

項目 内容(規制情報に基づく)
投与経路 経口投与
標準的な服用スケジュール 1日1回、1錠(180mg/240mg含有錠)を服用します。推奨される最大投与量は、24時間以内に1錠です。
食事との関係 必ず空腹時に服用する必要があります。
服用に適した飲料 のみで服用してください。薬の吸収を妨げるのを避けるため、グレープフルーツ、リンゴ、オレンジなどのフルーツジュースでの服用は避ける必要があります。
対象年齢 12歳以上の患者への使用が承認されています。

服用手順と製剤の保持に関する制約

この二重作用錠剤は24時間かけて放出を調節するように設計されているため、服用時には特定の条件を守ることが不可欠です。錠剤は分割したり、砕いたり、噛んだりせずに、そのまま飲み込む必要があります。錠剤の形状を損なうと、両方の有効成分の放出制御メカニズムが破壊され、意図された服用頻度や持続効果が得られなくなる重要な要因となります。

また、公式な規定によれば、腎機能が低下している方(腎障害のある方)は、フェキソフェナジンおよびプソイドエフェドリンの排泄率が変化するため、服用開始時の用量調節が必要となります。

これらの公式指示は、特定の薬剤送達システムに基づいた、標準化された単一の経口レジメンを定義するものであり、正確な用量、服用頻度、および吸収プロファイルを確保することを目的としています。

最新の臨床エビデンス

テルファストDに関する研究エビデンスと試験の概要


季節性アレルギー性鼻炎の症状緩和に関するエビデンス

研究では、本配合剤の服用が季節性アレルギー性鼻炎(SAR)を患う人々の症状の変化と関連しているかどうかが調査されてきました。症状が活発な時期に実施されたこれらの研究では、主に12歳以上の成人および青年を対象とした短期間のランダム化比較試験(RCT)が用いられています。研究では、くしゃみ、鼻水、かゆみといった身体的症状に関連する転帰を検証しており、患者自身の報告による評価を用いて、エピソード的な症状パターンの分析が行われました。これらの試験では、短期間の治療過程における一般的なアレルギー症状の進展に関するデータパターンがモニタリングされています。


鼻づまりおよび鼻閉に関するエビデンス

本剤に関する研究では、炎症状態にリンクした転帰、特に鼻づまり(鼻充血)や鼻閉についても具体的に評価されています。この分野の研究には、RCTや特殊な単回投与試験が含まれており、研究者は患者による自己評価スコアに加えて、鼻腔通気の客観的測定ツールを用いてデータを収集しました。研究の文脈において、鼻症状の推移や、血管収縮成分と転帰との関連性がデータパターンとしてモニタリングされています。主な制限事項として、鼻づまりに対する他の幅広い治療法との比較エビデンスが不足している点が挙げられます。


長期研究およびフォローアップ期間

エビデンスの基盤は主に有効性試験で構成されていますが、フォローアップ期間は限定的であり、通常は2週間程度の短期間におけるパターンに焦点が当てられています。研究では、12時間の投与間隔にわたって追跡された観察結果から症状の変化が調査されました。その結果、長期的な転帰に関する情報は限られており、長期使用による影響は完全には確立されていません。


特定の患者集団におけるエビデンス

研究では、一般的な成人集団を超えて、特定のデモグラフィック・グループにおける調査も行われています。薬物動態試験では、青年および高齢者(65歳以上)の体内において薬物が処理される生理学的な違いがモニタリングされました。また、腎機能障害がある人々に関するパターンも探索されています。データは、このサブグループにおいて薬物成分が体内から除去される仕組みに関連したパターンを示していますが、これらのグループに関するエビデンスは依然として限定的です。


テルファストDについて未解明な点

主な研究の限界として、結果は調査対象となった特定の集団にのみ適用されるという点が挙げられます。特定のグループ、特に長期的な転帰に関するデータは不十分なままです。また、妊婦などの特定の集団については研究が限られているため、サブグループにおける知見は不確実な状態にあります。

よくある質問(FAQ)

テルファストDに関するよくあるご質問(FAQ)

Q: テルファストDを服用してから、どのくらいで効果が現れますか?

A: 公式な臨床情報によると、抗ヒスタミン成分であるフェキソフェナジンは服用後約2時間で効果が出始めるとされています。テルファストDは徐放性製剤であるため、抗ヒスタミン成分と血管収縮成分の両方の効果が長時間持続するように設計されています。

Q: 風邪の治療に使用できますか?

A: 公式な規制文書では、本剤は「花粉症」として知られる季節性アレルギー性鼻炎およびそれに関連する上気道アレルギー症状の緩和を目的として承認されています。公式文書には季節性アレルギー性鼻炎への使用が明記されており、風邪への使用は規定されていません。

Q: 不安感や落ち着かない感じがすることがありますか?

A: プソイドエフェドリン成分は交感神経興奮作用を持つアミンです。公式な安全性プロファイルには、副作用として神経過敏頻脈(心拍数の増加)が記載されています。これらはプソイドエフェドリンの刺激特性によるものです。

Q: 眠れなくなることはありますか?

A: 本剤にはプソイドエフェドリンが含まれており、市販後の報告では副作用として不眠(入眠困難)が認められています。不眠の可能性は、プソイドエフェドリン成分の刺激作用に関連しています。

Q: テルファストDは配合剤なのですか?

A: はい。公式な分類において、テルファストDは、抗ヒスタミン成分のフェキソフェナジン塩酸塩と血管収縮成分(鼻充血除去薬)のプソイドエフェドリン塩酸塩の2つの異なる有効成分を含む固定用量配合剤と定義されています。

Q: カフェインとの相互作用はありますか?

A: プソイドエフェドリン成分は交感神経興奮剤です。公式な製品情報では、他の刺激物との併用により心血管系への相加的な影響を及ぼす可能性があるため、注意が必要であるとされています。

Q: フルーツジュースとの相互作用について教えてください。

A: 公式の指示では、特定のフルーツジュース(グレープフルーツ、リンゴ、オレンジ)の摂取を避けるよう注意喚起されています。これらのジュースは、フェキソフェナジン成分の吸収や体内での利用を低下させることが文書化されています。

Q: テルファストDは主に一時的、または短期間の症状に使用するものですか?

A: 本剤に関する臨床エビデンスは、主に最長2週間程度の短期間の臨床試験に基づいています。これらの試験では、急性的または一時的なアレルギー症状の推移がモニタリングされました。

Q: 血圧に影響を与えますか?

A: プソイドエフェドリン成分は交感神経興奮剤であり、血圧上昇を引き起こしたり、寄与したりすることがあります。重度の高血圧症がある患者への使用は禁忌とされています。

Q: 眠気の出ない(non-drowsy)タイプですか?

A: 抗ヒスタミン成分であるフェキソフェナジン自体は眠気を引き起こしにくい成分として広く知られていますが、本配合剤の公式な安全性プロファイルでは、一般的な副作用として眠気がリストされています。

Q: 服用後に動悸がすることはありますか?

A: プソイドエフェドリン成分には刺激作用があります。市販後の報告では、副作用としての頻脈(心拍が速くなること)が認められており、これは刺激作用による副作用と一致しています。

Q: 通年性のアレルギーに使用できますか?

A: 公式な治療目的は季節性アレルギー性鼻炎に関連する症状の緩和と規定されています。通年性アレルギーに対するエビデンスベースは、製品ラベルには定義されていません。

Q: ジェネリック医薬品はありますか?

A: テルファストDの有効成分であるフェキソフェナジン塩酸塩プソイドエフェドリン塩酸塩の組み合わせは、さまざまなメーカーからジェネリック医薬品として提供されています。

Q: 抗うつ薬を服用していますが、服用しても大丈夫ですか?

A: 公式な規制上の制約により、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)を服用中の方、または服用中止から14日以内の方は、本剤の使用は絶対的に禁忌とされています。

Q: 服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 患者向け情報では、飲み忘れに気づいたときに1回分を服用するよう指示されています。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばしてください。一度に2回分を服用したり、追加で服用したりしないでください。

Q: 副鼻腔の圧迫感を解消できますか?

A: プソイドエフェドリン成分は血管を収縮させることで、鼻の腫れや詰まりを軽減することを目的としています。本剤は鼻閉(鼻づまり)に関連する転帰について研究されています。

Q: 長期的な使用による副作用はありますか?

A: 公式な研究では、本配合剤の長期的な転帰に関する情報は限られているとされています。有効性試験は通常、最長2週間までの短期間のパターンに焦点が当てられたものでした。

Q: 服用後に車の運転や機械の操作をしてもいいですか?

A: 患者向け情報では、車の運転や機械の操作には注意が必要であるとされています。本剤が自分自身にどのような影響を与えるかを確認するまでは、慎重に行動することの重要性が強調されています。

Q: 小児でも服用できますか?

A: 本剤は12歳以上の青年および成人に対して公式に承認されています。12歳未満の小児への使用は推奨されていません

Q: なぜ寝る前の服用についてラベルに注意書きがあるのですか?

A: 有効成分であるプソイドエフェドリンは交感神経興奮作用を持つ刺激剤であり、刺激作用を引き起こす可能性があります。特に就寝直前の服用は、不眠神経過敏などの副作用に関連しています。

Q: テルファストDは麻薬や依存性のある物質ですか?

A: 本剤は「抗ヒスタミン薬・血管収縮薬の配合剤」に分類されています。規制上のスケジュールにおいて、麻薬や管理物質にはリストされていません。

Q: なぜ単一成分のアレルギー薬ではなく、テルファストDが処方されるのですか?

A: 本剤は、一般的なアレルギー症状を治療する抗ヒスタミン成分(フェキソフェナジン)と、鼻の腫れや詰まりを積極的に改善する血管収縮成分(プソイドエフェドリン)を組み合わせたダブルアクション(二重の作用)のメリットを提供します。

Q: アルコールと一緒に服用しても大丈夫ですか?

A: 抗ヒスタミン成分(フェキソフェナジン)に関する規制情報では、アルコールの同時摂取による有意な相互作用は認められていないとされています。

Q: 誤って一度に2錠飲んでしまった場合はどうすればよいですか?

A: 規制上の患者向け情報では、2回分を一度に服用したり、追加で服用したりしないよう制約が設けられています。過量投与が疑われる場合は、対症療法および支持療法を検討するよう指示されています。

Q: 血糖値に影響を与えることはありますか?

A: プソイドエフェドリン成分は交感神経興奮剤であり、血糖値を上昇させる可能性があります。そのため、糖尿病の方は注意が必要です。

Q: 服用後にそわそわしたり、神経質になったりするのはなぜですか?

A: プソイドエフェドリン成分は交感神経興奮作用を持つアミンとして作用し、刺激薬のような効果に関連しています。この作用機序により、神経過敏落ち着きのなさといった副作用が生じることがあります。

Q: グルテンや一般的なアレルゲンは含まれていますか?

A: 公式の成分リストには、添加物として無水乳糖乳糖水和物トウモロコシデンプンなどが含まれています。特定の記載があるアレルギーをお持ちの方は、メーカー提供の全成分リストを確認してください。

Q: 服用にあたって医師による特別なモニタリングは必要ですか?

A: 特定の持病がある患者については、健康状態のより注意深いモニタリングが適切な場合があります。これには、高血圧や糖尿病などの既往がある方における血圧血糖値のモニタリングが含まれます。

Q: 肝機能障害がある場合でも服用できますか?

A: この患者サブグループに関するデータが限られているため、肝機能障害のある方による使用には医療従事者による指導が必要です。

Telfast Dの保管および廃棄方法

テルファストDの保管および廃棄方法

テルファストD(フェキソフェナジンおよびプソイドエフェドリン)の安定性と安全性を維持するため、以下の特定の条件下で保管する必要があります。

保管上の要件

項目 要件
温度 規定された室温(常温)で保管してください。
環境保護 過度な高温多湿を避けて保管してください。
包装の状態 薬剤は提供時の容器に入れたままにし、容器がしっかりと閉まっていることを確認してください。
安全性 子供の目に触れず、手の届かない場所に保管してください。

廃棄上の要件

未使用または期限切れのテルファストDは、公式ガイドラインに従って適切に廃棄する必要があります。

薬剤を下水道に流したり、地面に捨てたり、いかなる水域(河川や湖沼など)にも廃棄しないでください。また、薬剤は認可された廃棄物処理施設を利用するか、指定の薬剤回収プログラムを通じて廃棄する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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