コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
II型糖尿病(尿素スルホニルおよび食事療法の非効率性)、I型糖尿病(インスリン療法の補完として)。.
2型糖尿病、特に肥満患者では、食事療法の非効率性と身体的ストレス:。
-単剤療法として、または他の経口血糖降下薬またはインスリンと組み合わせて成人;。
-単剤療法として、またはインスリンと組み合わせて10歳の子供;。
2型糖尿病の発症の追加の危険因子を伴う前糖尿病患者の2型糖尿病の予防。ライフスタイルの変化により適切な血糖コントロールを達成できなかった。.
2型糖尿病、特に肥満と組み合わせる場合(h。. スルホニル尿素グループ薬の非効率性)、単剤療法、または他の経口血糖降下薬またはインスリンとの併用療法の一部。.
ケトアシドーシス(特に肥満の患者)の傾向のない2型糖尿病(インスリン非依存)。.
2型糖尿病(インスリン非依存)、特に肥満を背景にしたもの(食事と身体活動による代謝補償が不十分)。.
食事療法と身体的ストレスの非効率性を持つ成人(特に肥満患者)の2型糖尿病:。
-単剤療法として;。
-他の経口血糖降下薬またはインスリンと組み合わせて。.
ケトアシドーシス(特に肥満の患者)の傾向のない2型糖尿病(インスリン非依存)。.
メトホルミンを最大85 g(最大1日量の42.5倍)の用量で使用する場合、低血糖の発症は観察されませんでした。. しかし、この場合、乳酸アシドーシスの発生が観察されました。. 重大な過剰摂取または関連する危険因子は、乳酸アシドーシスの発症につながる可能性があります(参照。. "特別な指示")。.
治療:。 乳酸アシドーシスの兆候がある場合は、薬物による治療を直ちに中止し、患者を緊急に入院させ、乳酸濃度を決定して診断を明確にする必要があります。. 体から乳酸とメスのホルミンを除去するための最も効果的な対策は血液透析です。. 彼らはまた、対症療法を実施します。.
違反した組み合わせ。
ヨッドを含むX線コントラスト手段:。 糖尿病患者の機能的腎不全を背景に、ヨウ素含有X線造影剤を使用した放射線研究は、乳酸アシドーシスの発症を引き起こす可能性があります。. グルコファージュによる治療。® 腎臓の機能に応じて、ヨウ素を含むX線造影ツールを使用したX線検査の48時間前または最中に、腎機能が正常であると認識されていれば、48時間以内に更新する必要があります。検査中。.
推奨されない組み合わせ。
アルコール。. 急性アルコール中毒により、特に栄養失調の場合、低カロリー食の場合、乳酸アシドーシスが発症するリスクが高まります。肝不全。.
薬を服用するときは、アルコールやエタノールを含む薬物の使用は避けてください。.
注意が必要な組み合わせ。
間接的な高血糖効果のある薬物(例:. GKSおよびテトラコ-アクチド(全身および局所作用)、β。2-アドレノミメティキ、ダナゾール、クロルプロマジンを大量に摂取した場合(1日あたり100 mg)および利尿薬:。 特に治療の開始時には、血糖値のより頻繁な管理が必要になる場合があります。. 必要に応じて、グルコファージの用量。® グリセミア濃度に基づいて、治療中および終了後に長さを調整できます。.
利尿薬:。 ループ利尿薬の同時摂取は、機能性腎不全の可能性があるため、乳酸アシドーシスの発症につながる可能性があります。.
Glucofageを同時に使用します。® 尿素スルホニル、インスリン、アカルボース、サリチル酸塩の誘導体とともに長く、低血糖の発症が可能です。.
ニフェジピン。 吸収とCを増加させます。マックス。 メトホルミン。.
Cation LS。 (アミロリド、ジゴキシン、モルヒネ、プロミニド、チニジン、ラニチジン、トリアムテリン、トリメトプリム、バンコマイシン)、腎尿細管に分 ⁇ され、チャネル輸送システムのためにメトホルミンと競合し、Cの増加につながる可能性があります。マックス。.
涙。 長期錠剤の形でメトホルミンと併用している間、それは血漿中のメチホルミンの濃度を増加させます(Cを大幅に増加させることなくAUCが増加します)。マックス。).