コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ポソロジー。
結核。
TB RIFは、マイコバクテリアのTB RIF耐性株の出現の可能性を防ぐために、他の効果的な抗結核薬と一緒に投与する必要があります。.
大人。:結核の推奨される1日1回投与量は8-12mg / kgです。.
通常の毎日の線量:。
体重が50kg未満の患者-450mg。
体重50kg以上の患者-600mg。
小児患者:。
3ヶ月以上の子供。:15(10-20)mg / kg体重の経口投与が毎日推奨されますが、1日の総投与量は通常600mgを超えてはなりません。.
髄膜炎菌性髄膜炎の予防。
大人。:600mgを1日2回2日間。.
小児患者:。
髄膜炎菌キャリア:用量は600 mg /用量を超えてはなりません。.
1か月を超える子供の場合、推奨用量は12時間ごとに2日間10 mg / kgです。.
1か月未満の子供の場合、推奨用量は12時間ごとに2日間5 mg / kgです。.
ハンセン病。
TB RIFは、疾患を治療するために、常に少なくとも1つの他の抗ハンセン病薬と組み合わせて使用 する必要があります。.
大人:。 600mgのTB RIFを月に1回投与する必要があります。. 1日の投与計画が示されている場合、推奨される単回投与量は10mg / kgです。. 50kg未満の患者の通常の1日量は450mgであり、50kg以上の患者の通常の1日量は600mgです。.
小児患者。:
TB RIFは、常に下 ⁇ の形の場合はダプソン、多 ⁇ の形の場合はダプソンとクロファジミンで投与する必要があります。.
10歳以上の子供の場合、TB RIFの推奨用量は1か月に1回450 mgです。.
10歳未満の子供の場合、TB RIFの推奨用量は、月に1回10〜20 mg / kg TB RIFです。.
治療期間は、下 ⁇ の場合は6か月、多 ⁇ の形態は12か月です。.
ヘモフィルスインフルエンザの予防。
大人と子供> 1ヶ月。:H.インフルエンザB病に曝された世帯のメンバーが4歳以下の子供を含む場合、すべてのメンバー(子供を含む)が1日1回20mg / kg(最大1日量600mg)を受け取ることをお勧めします4日間。.
インデックスのケースは、退院前に治療する必要があります。.
1か月未満の子供の場合:10mg / kgを1日1回4日間。
ブルセラ症、レジオネラ病または深刻なブドウ球菌感染症。
大人。:推奨される1日量は、感染生物の耐性株の出現を防ぐための別の適切な抗生物質とともに、2〜4回の分割用量で600 mg〜1200 mgを投与します。.
肝機能障害のある患者。
肝機能障害のある患者では、1日8mg / kgを超えてはなりません。.
高齢者で使用します。
高齢患者では、腎機能の生理学的低下に比例して、TB RIFの腎排 ⁇ が減少します。肝排 ⁇ の代償的増加により、血清終末半減期は若い患者のそれと同様です。. ただし、高齢患者を対象としたTB RIFの1つの研究では血中濃度の上昇が指摘されているため、特に肝機能障害の証拠がある場合は、そのような患者にTB RIFを使用することに注意を払う必要があります。.
投与方法。
経口投与のみ。.
患者の体重から計算したTB RIFの1日量は、空腹時に、または食事の少なくとも30分前または食事の2時間後に服用して、迅速かつ完全に吸収する必要があります。.
推奨投与量。
経口投与用。
患者の体重から計算したTB RIFの1日量は、迅速かつ完全な吸収を確保するために、食事の少なくとも30分前または食事の2時間後に服用することが望ましい。.
結核。:
TB RIFは、マイコバクテリアのリファンピシン耐性株の出現の可能性を防ぐために、他の効果的な抗結核薬と一緒に投与されるべきです。.
大人。:結核の推奨される1日1回量は8〜12 mg / kgです。.
通常の毎日の線量。:体重が50 kg未満の患者-450 mg。. 体重50 kg以上の患者-600 mg。.
子供達。:子供では、10〜20 mg / kg体重の経口投与が毎日推奨されますが、1日の総投与量は通常600 mgを超えてはなりません。.
ハンセン病。:
600 mgのリファンピシンを1か月に1回投与する必要があります。. または、毎日のレジメンを使用することもできます。. 推奨される1日1回投与量は10 mg / kgです。.
通常の毎日の線量。:体重が50 kg未満の患者-450 mg。. 体重50 kg以上の患者-600 mg。.
ハンセン病の治療では、リファンピシンは常に少なくとも1つの他の抗ハンセン病薬と組み合わせて使用 する必要があります。
ブルセラ症、レジオネラ病または深刻なブドウ球菌感染症。
大人。:推奨される1日量は、感染生物の耐性株の出現を防ぐための別の適切な抗生物質とともに、2〜4回の分割用量で600〜1200 mgを投与します。.
髄膜炎菌性髄膜炎の予防。
大人。:600 mgを1日2回2日間。.
子供(1-12歳)。:10 mg / kgを1日2回2日間。.
子供(3か月-1年)。:5 mg / kgを1日2回2日間。.
Haemophilus influenzaeの予防。
大人と子供。:H. influenzae B病に曝された世帯のメンバーで、世帯に4歳以下の子供がいる場合、すべてのメンバー(子供を含む)にリファンピシン20 mg / kgを1日1回(最大1日量600 mg)投与することをお勧めします)4日間。.
インデックスのケースは、退院前に治療する必要があります。.
新生児(1か月)。:4日間毎日10 mg / kg。.
肝機能障害。:
肝機能障害のある患者では、1日8 mg / kgを超えてはなりません。.
高齢者での使用:。
高齢患者では、リファンピシンの腎排 ⁇ は、腎機能の生理学的低下に比例して減少します。肝排 ⁇ の代償的増加により、血清の最終半減期は若い患者のそれと似ています。. ただし、高齢患者のリファンピシンの1つの研究では血中濃度の上昇が指摘されているため、特に肝機能障害の証拠がある場合は、そのような患者にリファンピシンを使用することに注意を払う必要があります。.
TB RIFは、サキナビル/リトナビルの組み合わせと同時に投与すると禁 ⁇ です。.
TB RIFは、黄 ⁇ の存在下、およびリファマイシンまたはいずれかの ⁇ 形剤に対して過敏症の患者には禁 ⁇ です。.
サキナビル/リトナビルの組み合わせと同時に投与した場合、TB RIFの使用は禁 ⁇ です。.
TB RIFは、呼吸器または他の適切な資格を持つ医師の監督下で与えられるべきです。.
腎障害の場合は、600 mg /日を超える場合は注意が必要です。.
すべての結核患者は肝機能の治療前測定を行う必要があります。.
結核RIFで結核の治療を受けた成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニンのベースライン測定、全血球数、および血小板数(または推定)が必要です。.
複雑な状態が既知であるか、臨床的に疑われていない限り、ベースライン検査は子供には不要です。.
肝機能障害のある患者には、必要な場合にのみTB RIFを投与し、その後、注意して綿密な医学的監督下で投与する必要があります。. これらの患者では、低用量のTB RIFが推奨され、肝機能、特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)と血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは、最初に治療前に、毎週2週間、その後2週間ごとに行う必要があります。次の6週間は週。. 肝細胞損傷の兆候が発生した場合は、TB RIFを撤回する必要があります。.
肝機能に臨床的に有意な変化が発生した場合にも、TB RIFを撤回する必要があります。. 他の形態の抗結核療法と異なるレジメンの必要性を考慮すべきである。. 結核の管理の専門家から緊急の助言を得るべきである。. 肝機能が正常に戻った後にTB RIFが再導入された場合、肝機能を毎日監視する必要があります。.
肝機能障害のある患者。, 高齢患者。, 栄養失調の患者。, そしておそらく。, 2歳未満の子供。, イソニアジドをTB RIFと同時に使用する治療レジメンを導入する場合は、特に注意が必要です。それはめったに必要ありません。, 臨床所見がない場合。, 発熱がない限り、正常な前処理肝臓の患者で定期的な肝機能検査を実施する頻度を増やすため。, ⁇ 吐。, 黄 ⁇ または患者の状態のその他の悪化が発生します。.
患者は治療中に少なくとも毎月見られる必要があり、副作用に関連する症状について具体的に質問されるべきです。.
一部の患者では、細胞レベルでの肝臓の排 ⁇ 経路に関するTB RIFとビリルビンの競合に起因する高ビリルビン血症が、治療の初期に発生する可能性があります。. ビリルビンおよび/またはトランスアミナーゼレベルの適度な上昇を示す孤立したレポートは、それ自体は治療の中断の兆候ではありません。むしろ、テストは繰り返した後、レベルの傾向を指摘し、患者の臨床状態と併せて検討した後に決定する必要があります。.
間欠療法(週に2〜3回未満)で発生するアナフィラキシーを含む免疫反応の可能性があるため、患者を注意深く監視する必要があります。. これらの反応が発生する可能性があるため、患者は投与計画の中断に対して警告されるべきです。.
TB RIFには、副腎ホルモン、甲状腺ホルモン、ビタミンDなどの内因性基質の代謝を高めることができる酵素誘導特性があります。分離されたレポートは、ポルフィリン悪化とTB RIF投与を関連付けています。.
抗結核療法による治療中に、好酸球増加症および全身症状(DRESS)症候群を伴う薬物反応などの致命的な症例を含む、重度の全身性過敏反応が観察されています。.
発疹は明らかではありませんが、発熱、リンパ節腫 ⁇ 、生物学的異常(好酸球増加症、肝異常を含む)などの過敏症の早期症状が存在する可能性があることに注意することが重要です。. そのような兆候または症状が存在する場合、患者は直ちに医師に相談するようにアドバイスされるべきです。.
徴候と症状の代替病因を確立できない場合は、TB RIFカプセルを中止する必要があります。.
TB RIFカプセルは、尿、汗、 ⁇ 、涙の赤みがかった色を生成する可能性があり、患者はこれについて事前に警告されるべきです。. ソフトコンタクトレンズは永久的に染色されています。.
異常のあるすべての患者は、必要に応じて、臨床検査を含むフォローアップ検査を受ける必要があります。.
乳糖を含む:ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
リファンピシンは、呼吸器または他の適切な資格を持つ医師の監督下で投与されるべきです。.
腎障害の場合は、600 mg /日を超える場合は注意が必要です。.
すべての結核患者は肝機能の治療前測定を行う必要があります。.
リファンピシンで結核の治療を受けた成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニンのベースライン測定、全血球数、および血小板数(または推定)が必要です。.
複雑な状態が既知であるか、臨床的に疑われていない限り、ベースライン検査は子供には不要です。.
肝機能障害のある患者には、必要な場合にのみリファンピシンを投与し、その後、注意して綿密な医学的監督下で投与する必要があります。. これらの患者では、低用量のリファンピシンが推奨され、肝機能、特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)と血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは、最初に治療前に、毎週2週間、その後2週間ごとに行う必要があります。次の6週間。. 肝細胞損傷の兆候が発生した場合は、リファンピシンを中止する必要があります。.
肝機能に臨床的に有意な変化が発生した場合にも、リファンピシンを中止する必要があります。. 他の形態の抗結核療法と異なるレジメンの必要性を考慮すべきである。. 結核の管理の専門家から緊急の助言を得るべきである。. 肝機能が正常に戻った後にリファンピシンが再導入された場合、肝機能は毎日監視する必要があります。.
肝機能障害のある患者。, 高齢患者。, 栄養失調の患者。, そしておそらく。, 2歳未満の子供。, イソニアジドを結核RIFと同時に使用する治療レジメンを導入する場合は、特に注意が必要です。患者が既存の肝疾患および正常な治療前の肝機能の証拠を持っていない場合。, 肝機能検査は、発熱がある場合にのみ繰り返す必要があります。, ⁇ 吐。, 黄 ⁇ または患者の状態のその他の悪化が発生します。.
患者は治療中に少なくとも毎月見られる必要があり、副作用に関連する症状について具体的に質問されるべきです。.
一部の患者では、高ビリルビン血症が治療の初期に発生する可能性があります。. これは、肝排 ⁇ のためのリファンピシンとビリルビンの間の競争から生じます。.
ビリルビンおよび/またはトランスアミナーゼレベルの適度な上昇を示す孤立したレポートは、それ自体は治療の中断の兆候ではありません。むしろ、テストは繰り返した後、レベルの傾向を指摘し、患者の臨床状態と併せて検討した後に決定する必要があります。.
間欠療法(週に2〜3回未満)で発生するアナフィラキシーを含む免疫反応の可能性があるため、患者を注意深く監視する必要があります。. 患者は治療の中断に対して警告されるべきです。.
リファンピシンは、副腎ホルモン、甲状腺ホルモン、ビタミンDなどの内因性基質の代謝を高めることができる酵素誘導特性を持っています。分離されたレポートは、リファンピシン投与とポルフィリン症の悪化を関連付けています。.
抗結核療法による治療中に、好酸球増加症および全身症状(DRESS)症候群を伴う薬物反応などの致命的な症例を含む、重度の全身性過敏反応が観察されています。.
発疹は明らかではありませんが、発熱、リンパ節腫 ⁇ 、生物学的異常(好酸球増加症、肝異常を含む)などの過敏症の早期症状が存在する可能性があることに注意することが重要です。. そのような兆候または症状が存在する場合、患者は直ちに医師に相談するようにアドバイスされるべきです。.
徴候と症状の代替病因を確立できない場合は、TB RIF経口懸 ⁇ 液を中止する必要があります。.
TB RIF経口懸 ⁇ 液にはメタビスルファイトナトリウムが含まれており、アナフィラキシー症状や生命を脅かす、または特定の感受性の高い人々の ⁇ 息エピソードなどのアレルギー型反応を引き起こす可能性があります。.
懸 ⁇ 液には、5 ml用量あたり2 gのスクロースが含まれています。. これは糖尿病患者では考慮に入れられるべきです。. これは歯にも害を及ぼす可能性があります。. フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、またはスクロース-イソマルターゼ不全のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
TB RIF経口懸 ⁇ 液は、1日600 mgあたり7.2 mgのナトリウム(0.24mg / ml)を含み、本質的に「ナトリウムフリー」です。.
TB RIF経口懸 ⁇ 液には、メチル-p-ヒドロキシベノゾエートとプロピル-p-ヒドロキシ安息香酸が含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延する可能性があります)。.
この薬には、30ml用量あたり1ミリモル(10.4mg)未満のカリウムが含まれています。. 本質的に「カリウムフリー」です。.
TB RIF経口懸 ⁇ 液は、歯、尿、汗、 ⁇ 、涙の変色(黄色、オレンジ、赤、茶色)を引き起こす可能性があり、患者はこれについて事前に警告されるべきです。. ソフトコンタクトレンズは永久的に染色されています。.
異常のあるすべての患者は、必要に応じて、臨床検査を含むフォローアップ検査を受ける必要があります。.
Reactions occurring with either daily or intermittent dosage regiments include:
Skin and subcutaneous tissue disorders
Cutaneous reactions which are mild and self-limiting may occur and do not appear to be hypersensitivity reactions. Typically, they consist of flushing and itching with or without a rash. Urticaria and more serious hypersensitivity cutaneous reactions have occurred but are uncommon. Exfoliate dermatitis, pemphigoid reaction, erythema multiforme including Stevens-Johnson syndrome, Lyells syndrome and vasculitis have been reported rarely.
Gastrointestinal disorders
Gastrointestinal reactions consist of anorexia, nausea, vomiting, abdominal discomfort, and diarrhoea. Pseudomembranous colitis has been reported with TB RIF therapy.
Hepatobiliary disorders
Hepatitis can be caused by TB RIF and liver function tests should be monitored.
Nervous system disorders
Central Nervous system: Psychoses have been rarely reported.
Vascular disorders
Thrombocytopenia with or without purpura may occur, usually associated with intermittent therapy, but is reversible if drug is discontinued as soon as purpura occurs. Cerebral haemorrhage and fatalities have been reported when TB RIF administration has been continued or resumed after the appearance of purpura.
Disseminated intravascular coagulation has also been rarely reported.
Blood and lymphatic system disorders
Eosinophilia, leucopenia, oedema have been reported to occur in a small percentage of patients treated with TB RIF.
Agranulocytosis has been very rarely reported.
Endocrine disorders
Rare reports of adrenal insufficiency in patient with compromised adrenal function have been observed.
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Muscle weakness and myopathy have been reported to occur in a small percentage of patients treated with TB RIF.
Immune system disorders
Reactions usually occurring with intermittent dosage regimens and most probably of immunological origin include:
- 'Flu Syndrome' consisting of episodes of fever, chills, headache, dizziness, and bone pain appearing most commonly during the 3rd to the 6th month of therapy. The frequency of the syndrome varies but may occur in up to 50% of patients given once-weekly regimens with a dose of TB RIF of 25mg/kg or more.
- Shortness of breath and wheezing
- Decrease in blood pressure and shock
- Anaphylaxis
- Acute haemolytic anaemia
- Acute renal failure usually due to acute tubular necrosis or to acute interstitial nephritis.
General disorders and administration site conditions
If serious complications arise, e.g. renal failure, thrombocytopenia or haemolytic anaemia, TB RIF should be stopped and never restarted.
Occasional disturbances of the menstrual cycle have been reported in women receiving long term anti-tuberculosis therapy with regimens containing TB RIF.
TB RIF may produce a reddish discolouration of the urine, sweat, sputum and tears. The patient should be forewarned of this. Soft contact lenses may be permanently stained.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the internet at www.mhra.gov.uk/yellowcard.
The following CIOMS frequency rating is used, when applicable:
Very common > 10 %; Common > 1 and <10%; Uncommon > 0.1 and <1%; Rare > 0.01 and <0.1%; Very rare <0.01%, Unknown (cannot be estimated from available data).
Reactions occurring with either daily or intermittent dosage regimens include:
Infections and infestations
Unknown: Pseudomembranous colitis, influenza
Blood and lymphatic system disorders
Common: Thrombocytopenia with or without purpura, usually associated with intermittent therapy, but is reversible if drug is discontinued as soon as purpura occurs.
Uncommon: leukopenia
Unknown: Disseminated intravascular coagulation,eosinophilia, agranulocytosis, hemolytic anemia
Immune system disorders
Unknown: anaphylactic reaction
Endocrine disorders
Unknown: adrenal insufficiency in patients with compromised adrenal function have been observed.
Metabolism and nutritional disorders
Unknown: decreased appetite
Psychiatric disorders
Unknown: Psychotic disorder
Nervous system disorders
Common: headache, dizziness
Unknown: Cerebral hemorrhage and fatalities have been reported when rifampicin administration has been continued or resumed after the appearance of purpura.
Eye disorders
Unknown: Tear discoloration
Vascular disorders
Unknown: Shock, flushing, vasculitis
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders
Unknown: Dyspnoea, wheezing, sputum discoloured
Gastrointestinal disorders
Common: Nausea, vomiting
Uncommon: Diarrhea
Unknown: Gastrointestinal disorder, abdominal discomfort, tooth discoloration (which may be permanent)
Hepatobiliary disorders
<: Special warnings and precautions for use)Skin and subcutaneous tissue disorders
Unknown: Erythema multiforme including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis, Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS) syndrome , skin reaction, pruritus, rash pruritic, urticaria, dermatitis allergic, pemphigoid, sweat discoloration.
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Unknown: Muscle weakness, myopathy, bone pain
Renal and urinary disorders
Unknown: acute kidney injury usually due to renal tubular necrosis or tubulointerstitial nephritis, chromaturia
Pregnancy, puerperium and perinatal conditions
Unknown: Post-partum haemorrhage, fetal-maternal haemorrhage
Reproductive system and breast disorders
Unknown: Menstrual disorder
Congenital, familial and genetic disorders
Unknown: Porphyria
General disorders and administration site conditions
Very common: Pyrexia, chills
Unknown: Edema
Investigations
Common: Blood bilirubin increased, aspartate aminotransferase increased, alanine aminotransferase increased
Unknown: Blood pressure decreased, blood creatinine increased, hepatic enzyme increased
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard
薬物療法グループ:抗マイコバクテリア、抗生物質、ATCコード:J04AB02。
TB RIFは、急速に成長している細胞外生物に対して特に活性であり、細胞内で殺菌活性を持つ活性殺菌性抗結核薬です。. TB RIFは、ゆっくりと断続的に成長するM結核に対して活動します。.
TB RIFは、感受性細胞におけるDNA依存性RNAポリメラーゼ活性を阻害します。. 具体的には、細菌のRNAポリメラーゼと相互作用しますが、哺乳類の酵素を阻害しません。. TB RIFへの交差耐性は、他のリファマイシンでのみ示されています。.
リファンピシンは、急速に成長している細胞外生物に対して特に活性であり、細胞内で殺菌活性を持つ活性殺菌性抗結核薬です。. リファンピシンは、ゆっくりと断続的に成長することに対して活動があります。 M.結核。.
リファンピシンは、感受性細胞におけるDNA依存性RNAポリメラーゼ活性を阻害します。. 具体的には、細菌のRNAポリメラーゼと相互作用しますが、哺乳類の酵素を阻害しません。. リファンピシンへの交差耐性は、他のリファマイシンでのみ示されています。.
TB RIFは消化管から容易に吸収されます。. 空腹時に10 mg / kg体重を投与した後、約2〜4時間で10 µg / mlのピーク血清濃度が発生します。.
薬物が食物と一緒に摂取されると、TB RIFの吸収が減少します。.
子供の薬物動態(経口および静脈内)は成人に似ています。.
通常の被験者では、血清中のTB RIFの生物学的半減期は、600 mg投与後約3時間で平均され、900 mg投与後5.1時間に増加します。. 反復投与により、半減期は減少し、平均値は約2〜3時間に達します。. 600 mg /日までの用量では、腎不全の患者でも違いはなく、したがって、用量調整は必要ありません。.
TB RIFは胆 ⁇ 内で急速に排除され、腸肝循環が続きます。. このプロセスの間、TB RIFは進行性の脱アセチル化を受けるため、胆 ⁇ 中のほぼすべての薬物がこの形態で約6時間で得られます。. この代謝産物は本質的に完全な抗菌活性を保持します。. 腸の再吸収は脱アセチル化によって減少し、排 ⁇ が促進されます。. 用量の最大30%が尿中に排 ⁇ され、この約半分は未変化の薬物です。.
TB RIFは体全体に広く分布しています。. それは、脳脊髄液を含む多くの臓器や体液に有効な濃度で存在します。. TB RIFは約80%のタンパク質結合です。. 非結合画分のほとんどはイオン化されていないため、組織に自由に拡散されます。.
リファンピシンは消化管から容易に吸収されます。. 空腹時に10 mg / kg体重を投与した後、約2〜4時間で10 µg / mlのピーク血清濃度が発生します。.
薬物が食物と一緒に摂取されると、リファンピシンの吸収が減少します。.
子供の薬物動態(経口および静脈内)は成人に似ています。.
通常の被験者では、血清中のリファンピシンの生物学的半減期は、600 mg投与後約3時間で平均され、900 mg投与後5.1時間に増加します。. 反復投与により、半減期は減少し、平均値は約2〜3時間に達します。. 600 mg /日までの用量では、腎不全の患者でも違いはなく、したがって、用量調整は必要ありません。.
リファンピシンは胆 ⁇ 内で急速に排除され、腸肝循環が続きます。. このプロセスの間、リファンピシンは進行性の脱アセチル化を受けるため、胆 ⁇ 中のほぼすべての薬物がこの形で約6時間存在します。. この代謝産物は本質的に完全な抗菌活性を保持します。. 腸の再吸収は脱アセチル化によって減少し、排 ⁇ が促進されます。. 用量の最大30%が尿中に排 ⁇ され、この約半分は未変化の薬物です。.
リファンピシンは全身に広く分布しています。. それは、脳脊髄液を含む多くの臓器や体液に有効な濃度で存在します。. リファンピシンは約80%のタンパク質結合です。. 非結合画分のほとんどはイオン化されていないため、組織に自由に拡散されます。.
SPCの他のセクションにすでに含まれているものに追加される、処方者に関連する前臨床安全性データはありません。
該当なし。
However, we will provide data for each active ingredient