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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
結核。:他の活動性結核薬と組み合わせて使用 されるOtofaは、新鮮で進行した慢性および薬剤耐性の症例を含む、あらゆる形態の結核の治療に適応されます。. オトファは、マイコバクテリアのほとんどの非定型株に対しても効果的です。.
髄膜炎菌性髄膜炎予防。:大人と子供と密接に接触している髄膜炎予防。.
ハンセン病。:Otofaは、すべての年齢の患者における多 ⁇ 性ハンセン病と下 ⁇ 性ハンセン病の併用治療に適応されます。.
Haemophilus influenzae。:予防。Haemophilus influenzae。 タイプb。 密接な接触における病気。.
その他の感染症。:Otofaは、ブルセラ症、レジオネラ病、重度のブドウ球菌感染症の治療に使用されます。. オトファは、感染生物の耐性株の発生を防ぐために、別の適切な抗生物質と組み合わせて使用 する必要があります。.
使用説明書。
結核。:他の活動性結核薬と組み合わせて、新しい進行した慢性および薬剤耐性の症例を含む、あらゆる形態の結核を治療します。. オトファは、マイコバクテリアのほとんどの非定型株に対しても効果的です。.
ハンセン病。:多 ⁇ 性および下 ⁇ 性ハンセン病の治療における少なくとも1つの他の活性抗レプラ薬と組み合わせて、感染状態を非感染状態に変換します。.
その他の感染症。:ブルセラ症、レジオネラ病、重度のブドウ球菌感染症の治療。. 感染生物の耐性株の発生を防ぐために、Otofaは感染に適した別の抗生物質と組み合わせて使用 する必要があります。.
髄膜炎菌性髄膜炎の予防。:の無症候性保因者の治療のため。 N. meningitidis。 鼻 ⁇ 頭から髄膜炎菌を取り除くため。.
Haemophilus influenzae。:の無症候性保因者の治療のため。 H.インフルエンザ。 4歳からの暴露された子供の化学予防のため。.
ポソロジー。
結核。
オトファは、オトファ耐性マイコバクテリア株の発生を防ぐために、他の効果的な結核薬と一緒に投与する必要があります。.
大人。:結核の推奨される1日1回投与量は8〜12 mg / kgです。.
通常の毎日の線量:。
体重が50 kg〜450 mg未満の患者。
体重50 kg以上600 mgの患者。
小児患者:。
3か月以上の子供。:15(10-20)mg / kg体重の経口投与が毎日推奨されますが、1日の総投与量は通常600 mgを超えてはなりません。.
髄膜炎菌性髄膜炎の予防。
大人。:600mgを1日2回2日間。.
小児患者:。
髄膜炎菌キャリア:用量は600 mg /用量を超えてはなりません。.
1か月を超える子供の場合、推奨用量は12時間ごとに2日間10 mg / kgです。.
生後1か月未満の子供の場合、推奨用量は12時間ごとに2日間5 mg / kgです。.
ハンセン病。
オトファは、疾患を治療するために、常に少なくとも1つの他の抗てんかん薬と組み合わせて使用 する必要があります。.
大人:。 600 mgのオトファは月に1回投与する必要があります。. 1日の投与計画が示されている場合、推奨される単回投与量は10 mg / kgです。. 50 kg未満の患者の通常の1日量は450 mgであり、50 kgを超える患者の通常の1日量は600 mgです。.
小児患者。:
オトファは常に、 ⁇ 毛形態のダポンおよび多 ⁇ 形態のクロファジミンを投与する必要があります。.
10歳以上の子供の場合、Otofaの推奨用量は1か月に1回450 mgです。.
10歳未満の子供の場合、Otofaの推奨用量は1か月に1回10〜20 mg / kg Otofaです。.
治療期間は、 ⁇ 毛の場合は6か月、多毛虫の場合は12か月です。.
ヘモフィルスインフルエンザの予防。
大人と子供> 1か月。:世帯に4歳以下の子供がいる場合に、H。インフルエンザB疾患に ⁇ 患している世帯のメンバー向け。, すべてのメンバーにすることをお勧めします。 (子供を含みます。) 1日1回20 mg / kg。 (600 mgの最大1日量。) 4日間受け取りました。.
インデックスの症例は、退院前に治療する必要があります。.
生後1か月未満の子供:1日1回10mg / kgで4日間。
ブルセラ症、レジオネラ病または重度のブドウ球菌感染症。
大人。:推奨される1日量は、感染生物の耐性株の発生を防ぐために、別の適切な抗生物質と一緒に2〜4回に分けて600 mg〜1200 mgです。.
肝障害のある患者。
肝障害のある患者では、1日8 mg / kgを超えてはなりません。.
高齢者と一緒に使用してください。
高齢者では、オトファの腎排 ⁇ は、腎機能の生理学的低下に比例して減少します。肝排 ⁇ の代償的増加により、血清終末半減期は若い患者のそれと似ています。. ただし、高齢者のオトファを用いた研究では血中濃度の上昇が見られたため、そのような患者にオトファを使用する場合は、特に肝機能障害の兆候がある場合は注意が必要です。.
適用方法。
経口投与のみ。.
患者の体重から計算したOtofaの1日量は、空腹時に、または食事の少なくとも30分前または食事の2時間後に服用して、すばやく完全に吸収する必要があります。.
推奨用量。
経口投与用。
患者の体重から計算したOtofaの1日量は、食事の少なくとも30分前または食事の2時間後に服用して、すばやく完全に吸収する必要があります。.
結核。:
オトファは、リファンピシン耐性マイコバクテリア株の発生の可能性を防ぐために、他の効果的な結核薬と一緒に投与されるべきです。.
大人。:結核の推奨される1日1回投与量は8〜12 mg / kgです。.
通常の毎日の線量。:体重が50 kg〜450 mg未満の患者。. 体重50 kg以上の患者-600 mg。.
子供達。:10-20 mg / kg体重の経口投与量は、子供には毎日推奨されますが、1日の総投与量は通常600 mgを超えてはなりません。.
ハンセン病。:
600 mgのリファンピシンは月に1回投与する必要があります。. または、毎日の体制を使用できます。. 推奨される1日1回投与量は10 mg / kgです。.
通常の毎日の線量。:体重が50 kg〜450 mg未満の患者。. 体重50 kg以上の患者-600 mg。.
ハンセン病を治療する場合、リファンピシンは常に少なくとも1つの他の抗てんかん薬と組み合わせて使用 する必要があります。
ブルセラ症、レジオネラ病または重度のブドウ球菌感染症。
大人。:推奨される1日量は、感染生物の耐性株の発生を防ぐために、別の適切な抗生物質とともに2〜4回の分割用量で600〜1200 mgです。.
髄膜炎菌性髄膜炎の予防。
大人。:600 mgを1日2回2日間。.
子供(1-12歳)。:10 mg / kgを1日2回2日間。.
子供(3か月-1年)。:5 mg / kgを1日2回2日間。.
Haemophilus influenzaeの予防。
大人と子供。:H. influenzae B病に曝された世帯のメンバーで、世帯に4歳以下の子供がいる場合、すべてのメンバー(子供を含む)リファンピシン20 mg / kgを1日1回(最大1日量600 mg) )4日間受け取りました。.
インデックスの症例は、退院前に治療する必要があります。.
新生児(1か月)。:10 mg / kgを毎日4日間。.
肝機能障害。:
肝障害のある患者では、1日8 mg / kgを超えてはなりません。.
高齢者での使用:。
高齢者では、リファンピシンの腎排 ⁇ は、腎機能の生理学的低下に比例して減少します。肝排 ⁇ の代償的増加により、血清の最終半減期は若い患者のそれと似ています。. ただし、高齢者のリファンピシンを用いた研究では血中濃度の上昇が見られたため、そのような患者にリファンピシンを使用する場合は、特に肝機能障害の証拠がある場合は注意が必要です。.
オトファはサキナビル/リトナビルの組み合わせと組み合わせると禁 ⁇ です。.
オトファは黄 ⁇ およびリファマイシンまたは他の成分のいずれかに対して過敏症の患者には禁 ⁇ です。.
サキナビル/リトナビルの組み合わせと同時に投与した場合、オトファの使用は禁 ⁇ です。.
オトファは、呼吸器または他の適切な資格を持つ医師の監督下で投与されるべきです。.
600 mg /日を超える投与量の場合、腎機能障害に注意してください。.
すべての結核患者は、治療前に肝機能測定を行う必要があります。.
結核のオトファで治療された成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニンの基本的な測定、完全な血球数および血小板数(または推定)を持っている必要があります。.
複雑な状態が既知であるか、臨床的に疑われていない限り、ベースライン検査は子供には必要ありません。.
肝障害のある患者は、必要なときにのみOtofaを投与し、その後、注意深く、厳格な医学的監督下で投与する必要があります。. これらの患者では、より低いオトファ用量が推奨され、肝機能、特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)と血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは、治療前に、毎週2週間、その後2週間ごとに実施する必要があります。 6週間。. 肝細胞損傷の兆候が現れた場合は、Otofaを撤回する必要があります。.
肝機能に臨床的に有意な変化が発生した場合にも、オトファは中止されるべきです。. 他の形態の抗結核療法と別の体制の必要性を考慮すべきである。. 結核の治療の専門家から緊急の助言を得るべきである。. 肝機能が正常に戻った後にオトファが再導入された場合、肝機能は毎日監視する必要があります。.
イソニアジドをオトファと同時に使用する治療法が導入される場合、肝障害のある患者、高齢者、栄養失調の患者、そしておそらく2歳未満の子供には注意が必要です。. 臨床所見がない場合、正常な前治療を受けた患者の日常的な肝機能検査の頻度を増やす必要はほとんどありません。. 発熱、 ⁇ 吐、黄 ⁇ 、または患者の状態のその他の悪化が発生しない限り、肝臓。.
患者は治療中に少なくとも毎月見られる必要があり、副作用に関連する症状について具体的に尋ねられるべきです。.
一部の患者では、細胞レベルでの肝臓の排 ⁇ のためのオトファとビリルビンの競合に起因する高ビリルビン血症が、治療の初期に発生する可能性があります。. ビリルビンおよび/またはトランスアミナーゼレベルの適度な増加を示す孤立したレポートは、それ自体、治療の中断の兆候ではありません。; むしろ。, 決定は、テストが繰り返された後に行われるべきです。, ミラーの傾向が特定され、患者の臨床状態に関連して考慮されます。.
患者は、間欠療法におけるアナフィラキシーを含む免疫反応の可能性について注意深く監視する必要があります(週に2〜3回未満)。. これらの反応が発生する可能性があるため、患者は投与計画の中断について警告されるべきです。.
オトファには、副腎ホルモン、甲状腺ホルモン、ビタミンDなどの内因性基質の代謝を改善できる酵素誘導特性があります。断熱レポートでは、ポルフィリン症の悪化とオトファの投与が関連しています。.
好酸球増加症や全身症状症候群(DRESS)を伴う薬物反応などの致命的な症例を含む、抗結核療法による治療中に重度の全身性過敏反応が観察されています。.
発疹は明らかではありませんが、発熱、リンパ節腫 ⁇ 、生物学的異常(好酸球増加症、肝異常を含む)などの過敏症の早期症状が存在する可能性があることに注意することが重要です。. そのような兆候や症状がある場合は、患者に直ちに医師に相談するようにアドバイスする必要があります。.
兆候や症状の代替病因を特定できない場合は、Otofaカプセルを中止する必要があります。.
オトファカプセルは、尿、汗、 ⁇ 出、涙の赤みがかった色を生成する可能性があり、患者はこれについて警告されるべきです。. ソフトコンタクトレンズは永久的に染色されました。.
異常のあるすべての患者は、必要に応じて、臨床検査を含むフォローアップ検査を実施する必要があります。.
乳糖を含む:ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
リファンピシンは、呼吸器または他の適切な資格を持つ医師の監督下で投与されるべきです。.
600 mg /日を超える投与量の場合、腎機能障害に注意してください。.
すべての結核患者は、治療前に肝機能測定を行う必要があります。.
結核のリファンピシンで治療された成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニンの基本的な測定、完全な血球数および血小板数(または推定)を持っている必要があります。.
複雑な状態が既知であるか、臨床的に疑われていない限り、ベースライン検査は子供には必要ありません。.
肝障害のある患者は、必要なときにのみリファンピシンを受け取り、その後、注意深く、厳格な医学的監督下で受けるべきです。. これらの患者にはリファンピシンの低用量が推奨されており、肝機能、特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)と血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは、治療前に、毎週2週間、その後2週間ごとに実施する必要があります。週間。. 肝細胞損傷の兆候がある場合は、リファンピシンを中止する必要があります。.
肝機能に臨床的に有意な変化が発生した場合にも、リファンピシンを中止する必要があります。. 他の形態の抗結核療法と別の体制の必要性を考慮すべきである。. 結核の治療の専門家から緊急の助言を得るべきである。. 肝機能が正常に戻った後にリファンピシンが再導入された場合、肝機能は毎日監視する必要があります。.
イソニアジドをオトファと同時に使用する治療法が導入される場合、肝障害のある患者、高齢者、栄養失調の患者、そしておそらく2歳未満の子供には注意が必要です。. 治療前に患者が既存の肝疾患の兆候がなく、正常な肝機能がない場合、肝機能検査は、発熱、 ⁇ 吐、黄 ⁇ 、または患者の状態のその他の悪化が発生した場合にのみ繰り返す必要があります。.
患者は治療中に少なくとも毎月見られる必要があり、副作用に関連する症状について具体的に尋ねられるべきです。.
一部の患者では、高ビリルビン血症は治療の初期に発生する可能性があります。. これは、肝臓排 ⁇ のためのリファンピシンとビリルビンの間の競争から生じます。.
ビリルビンおよび/またはトランスアミナーゼレベルの適度な増加を示す孤立したレポートは、それ自体、治療の中断の兆候ではありません。; むしろ。, 決定は、テストが繰り返された後に行われるべきです。, ミラーの傾向が特定され、患者の臨床状態に関連して考慮されます。.
患者は、間欠療法におけるアナフィラキシーを含む免疫反応の可能性について注意深く監視する必要があります(週に2〜3回未満)。. 患者は治療を中断しないように警告されるべきです。.
リファンピシンは、副腎ホルモン、甲状腺ホルモン、ビタミンDなどの内因性基質の代謝を改善できる酵素誘導特性を持っています。断熱レポートは、リファンピシン投与とポルフィリン症の悪化を関連付けています。.
抗結核療法による治療中に、好酸球増加症を伴う薬物反応や全身症状症候群(DRESS)などの致命的な症例を含む、重度の全身性過敏反応が観察されています。.
発疹は明らかではありませんが、発熱、リンパ節腫 ⁇ 、生物学的異常(好酸球増加症、肝異常を含む)などの過敏症の早期症状が存在する可能性があることに注意することが重要です。. そのような兆候や症状がある場合は、患者に直ちに医師に相談するようにアドバイスする必要があります。.
徴候と症状の代替病因を特定できない場合は、オトファ経口懸 ⁇ 液を中止する必要があります。.
オトファ経口懸 ⁇ 液にはメタビスルファイトナトリウムが含まれており、アナフィラキシー症状や生命にかかわる、またはそれほど深刻でない ⁇ 息エピソードなど、特定の感受性の高い人々にアレルギー反応を引き起こす可能性があります。.
懸 ⁇ 液には、5 ml用量あたり2 gのスクロースが含まれています。. これは糖尿病患者では考慮に入れられるべきです。. これは歯にも害を及ぼす可能性があります。. フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクロースイソマルターゼ不全のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
オトファ経口懸 ⁇ 液は、1日600 mgあたり7.2 mgのナトリウム(0.24 mg / ml)を含み、本質的に「ナトリウムフリー」です。.
オトファ経口懸 ⁇ 液には、p-ヒドロキシ安息香酸メチルとp-ヒドロキシ安息香酸プロピルが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延する可能性があります)。.
この薬には、30 mlの用量あたり1ミリモル(10.4 mg)未満のカリウムが含まれています。D.H。これは、本質的に「カリウムを含まない」ものです。.
オトファ経口懸 ⁇ 液は、歯、尿、汗、 ⁇ 出液、涙の変色(黄色、オレンジ、赤、茶色)を引き起こす可能性があり、患者にこれについて警告する必要があります。. ソフトコンタクトレンズは永久的に染色されました。.
異常のあるすべての患者は、必要に応じて、臨床検査を含むフォローアップ検査を実施する必要があります。.
機械の駆動と操作性への影響に関する研究は行われていません。.
「指定されていません。
毎日のまたは間欠的な投与連隊で発生する反応は次のとおりです。
皮膚および皮下組織障害。
軽度で自己制限的な皮膚反応が発生する可能性があり、過敏反応ではないようです。. 通常、発疹の有無にかかわらず、すすぎやかゆみで構成されます。. じんま疹とより深刻な皮膚過敏反応が発生しましたが、異常です。. 角質剥離性皮膚炎、 ⁇ 状反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群および血管炎を含む多形紅斑はめったに報告されていません。.
胃腸障害。
胃腸反応は、食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、腹部不快感、下 ⁇ で構成されています。. 偽膜性大腸炎はオトファ療法で報告されています。.
肝胆道系障害。
肝炎はオトファによって引き起こされる可能性があり、肝機能検査を監視する必要があります。.
神経系障害。
中枢神経系:精神病はめったに報告されていません。.
血管疾患。
紫斑の有無にかかわらず血小板減少症が発生する可能性があり、通常は間欠療法に関連しますが、紫斑が発生するとすぐに薬が中止されると可逆的です。. 紫斑病の発生後もオトファの投与が継続または再開された場合、脳の出血と死亡が報告されています。.
⁇ 種性血管内凝固もまれに報告されています。.
血液およびリンパ系障害。
好酸球増加症、白血球減少症および浮腫は、オトファで治療された患者のごく一部で発生すると報告されています。.
無 ⁇ 粒球症が報告されることはほとんどありません。.
内分 ⁇ 障害。
副腎機能障害のある患者における副腎不全のまれな報告が観察されている。.
筋骨格系と結合組織の疾患。
筋力低下とミオパシーは、オトファで治療された患者のごく一部で発生すると報告されています。.
免疫系障害。
通常、間欠的な投与計画で発生し、免疫学的起源である可能性が最も高い反応は次のとおりです。
-「Grippesyndrom」、発熱、悪寒、頭痛、めまい、骨の痛みのエピソードで構成され、ほとんどの場合3〜6日です。. 治療の月。. 症候群の頻度はさまざまですが、週に1回25 mg / kg以上のオトファ投与を受けた患者の最大50%で発生する可能性があります。.
-息切れと ⁇ 鳴。
-血圧とショックの低下。
-アナフィラキシー。
-急性溶血性貧血。
-急性腎不全は通常、急性尿細管壊死または急性間質性腎炎によるものです。.
投与場所の一般的な障害と状態。
深刻な合併症が発生した場合。. 腎不全、血小板減少症または溶血性貧血、オトファは停止し、再起動しないでください。.
珍しい月経障害は、オトファを含む治療法で長期結核治療を受けている女性で報告されています。.
オトファは、尿、汗、 ⁇ 出、涙の赤みがかった変色を引き起こす可能性があります。. 患者はこれについて警告されるべきです。. ソフトコンタクトレンズは永久に着色できます。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、www.mhra.gov.uk / yellowcardでインターネット上の疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
該当する場合、次のCIOMS周波数レーティングが使用されます。
非常に一般的> 10%;共通> 1および<10%;異常> 0.1および<1%;まれ> 0.01および<0.1%;非常にまれ<0.01%、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。.
毎日の投与計画または断続的な投与計画のいずれかで発生する反応は次のとおりです。
感染症と蔓延。
不明:偽膜性大腸炎、インフルエンザ。
血液およびリンパ系障害。
一般的:紫斑を伴うまたは伴わない血小板減少症は、通常間欠療法に関連しており、紫斑が発生するとすぐに薬が中止されると可逆的です。.
珍しい:白血球減少症。
不明: ⁇ 種性血管内凝固、好酸球増加症、無 ⁇ 粒球症、溶血性貧血。
免疫系障害。
不明:アナフィラキシー反応。
内分 ⁇ 障害。
不明:副腎機能不全は副腎機能障害のある患者で観察されています。.
代謝と栄養障害。
不明:食欲低下。
精神障害。
不明:精神病。
神経系障害。
一般的:頭痛、めまい。
不明:紫斑病後にリファンピシン投与が継続または再開された場合、脳出血および死亡が報告されています。.
眼疾患。
不明:変色を引き裂く。
血管疾患。
不明:ショック、紅潮、血管炎。
呼吸器、胸部および縦隔障害。
不明:呼吸困難、 ⁇ 鳴、変色した ⁇ 。
胃腸障害。
一般的:吐き気、 ⁇ 吐。
珍しい:下 ⁇ 。
不明:胃腸障害、腹部の不快感、歯の変色(永久的なものになる可能性があります)。
肝胆道系障害。
<:特別な警告と使用上の注意)。皮膚および皮下組織障害。
不明:スティーブンスジョンソン症候群および中毒性表皮壊死症、好酸球増加症および全身性症状症候群(DRESS)を伴う薬物反応、皮膚反応、かゆみ、発疹かゆみ、じんま疹、アレルギー性皮膚炎、 ⁇ 状突起、汗の変色などの多形紅斑。.
筋骨格系と結合組織の疾患。
不明:筋力低下、ミオパシー、骨の痛み。
腎臓と尿路障害。
不明:通常、尿細管腎壊死または尿細管間質性腎炎、色彩症による急性腎障害。
妊娠、産 ⁇ および周産期の状態。
不明:産後出血、胎児母体出血。
生殖器系と乳房障害。
不明:月経障害。
先天性、家族および遺伝性疾患。
不明:ポルフィリン症。
投与場所の一般的な障害と状態。
非常に一般的:発熱、悪寒。
不明:浮腫。
調査。
一般的:血中ビリルビン増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加。
不明:血圧が下がり、血中クレアチニンが増加し、肝酵素が増加しました。
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、www.mhra.gov.uk / yellowcardでイエローカードで疑わしい副作用を報告するよう求められています。
兆候と症状。
吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、かゆみ、頭痛、 ⁇ 眠の増加は、急性摂取後短時間で発生する可能性があります。重度の肝疾患がある場合、無意識が発生する可能性があります。. 肝酵素および/またはビリルビンの一時的な増加が発生する可能性があります。. 皮膚、尿、汗、 ⁇ 液、涙、 ⁇ 便の茶色がかった赤またはオレンジの着色が発生し、その強度は吸収量に比例します。. 顔面または眼 ⁇ 周囲浮腫は、小児患者でも報告されています。. 低血圧、副鼻腔頻脈、心室性不整脈、発作、心停止がいくつかの致命的なケースで報告されています。.
最小急性致死量または毒性量は十分に確立されていません。. しかしながら、非出生急性過剰摂取は、9〜12 gのオトファの用量で成人で報告されている。. 成人の致命的な急性過剰摂取は、14〜60 gの範囲の用量で報告されています。. アルコールまたはアルコール乱用の歴史は、致命的で致命的でない報告の一部に関与しています。.
1〜4歳の小児患者では、1〜2回の投与で100 mg / kgの非出生過剰摂取が報告されました。.
管理。
集中的なサポート対策を開始し、個々の症状を治療する必要があります。. 吐き気と ⁇ 吐が存在する可能性が高いため、 ⁇ 吐の誘発よりも胃洗浄が望ましいと思われます。. 胃の内容物が排出された後、胃に活性炭スラッジを注入すると、消化管から残っている薬を吸収するのに役立ちます。. 深刻な吐き気や ⁇ 吐を制御するには、制吐薬が必要になる場合があります。. 活性利尿(測定された摂取量と出力)は、薬物の排 ⁇ を促進するのに役立ちます。. 血液透析は一部の患者で価値があります。.
人間の経験。
-兆候と症状:。
吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、かゆみ、頭痛、 ⁇ 眠の増加は、急性摂取後短時間で発生する可能性があります。重度の肝疾患がある場合、無意識が発生する可能性があります。. 肝酵素および/またはビリルビンの一時的な増加が発生する可能性があります。. 皮膚、尿、汗、 ⁇ 液、涙、 ⁇ 便の茶色がかった赤またはオレンジの着色が発生し、その強度は吸収量に比例します。. 顔面または眼 ⁇ 周囲浮腫は、小児患者でも報告されています。. 低血圧、副鼻腔頻脈、心室性不整脈、発作、心停止がいくつかの致命的なケースで報告されています。.
最小急性致死量または毒性量は十分に確立されていません。. しかしながら、非出生急性過剰摂取は、9〜12 gのリファンピシンの用量で成人で報告されている。. 成人の致命的な急性過剰摂取は、14〜60 gの範囲の用量で報告されています。. アルコールまたはアルコール乱用の歴史は、致命的で致命的でない報告の一部に関与しています。.
1〜4歳の小児患者では、1〜2回の投与で100 mg / kgの非出生過剰摂取が報告されました。.
-管理 :。
集中的なサポート対策を開始し、個々の症状を治療する必要があります。. 吐き気と ⁇ 吐が存在する可能性が高いため、 ⁇ 吐の誘発よりも胃洗浄が望ましいと思われます。. 胃の内容物が排出された後、胃に活性炭スラッジを注入すると、消化管から残っている薬を吸収するのに役立ちます。. 深刻な吐き気や ⁇ 吐を制御するには、制吐薬が必要になる場合があります。. 活性利尿(測定された摂取量と出力)は、薬物の排 ⁇ を促進するのに役立ちます。. 血液透析は一部の患者で価値があります。.
薬物療法グループ:抗真菌細菌、抗生物質、ATCコード:J04AB02。
オトファは、急速に成長している細胞外生物に対して特に活性であり、細胞内殺菌活性も有する活性殺菌性抗ツベルクローゼ薬です。. オトファは、ゆっくりと断続的に成長するダニに対して活動しています。.
オトファは、感受性細胞におけるDNA依存性RNAポリメラーゼ活性を阻害します。. 特に、細菌のRNAポリメラーゼと相互作用しますが、哺乳類の酵素を阻害しません。. オトファに対する交差耐性は、他のリファマイシンでのみ示されました。.
リファンピシンは、特に急速に成長している細胞外生物に対して作用し、細胞内殺菌剤も含む活性殺菌抗結核薬です。. リファンピシンは、ゆっくりとした断続的な成長に対して活性を示します。 M.結核。.
リファンピシンは、感受性細胞におけるDNA依存性RNAポリメラーゼ活性を阻害します。. 特に、細菌のRNAポリメラーゼと相互作用しますが、哺乳類の酵素を阻害しません。. リファンピシンに対する交差耐性は、他のリファマイシンでのみ示されました。.
オトファは消化管から簡単に吸収されます。. 空腹時に10 mg / kg体重を投与してから約2〜4時間後に、10 µg / ml程度のピーク血清濃度が発生します。.
薬物が食物と一緒に摂取されると、オトファの吸収が低下します。.
子供の薬物動態(経口および静脈内)は、成人の薬物動態と同様です。.
通常の被験者では、血清中のオトファの生物学的半減期は、600 mg投与後約3時間で平均され、900 mg投与後5.1時間に増加します。. 反復投与により、半減期は減少し、平均値は約2〜3時間に達します。. 600 mg /日までの用量では、腎不全の患者でも違いがないため、用量調整は必要ありません。.
オトファは胆 ⁇ から急速に排除され、腸肝循環があります。. このプロセスの間、オトファは進行性の脱アセチル化を受けるため、胆 ⁇ 中の薬物のほとんどすべてが約6時間でこの形になります。. この代謝産物は本質的に完全な抗菌活性を保持します。. 腸の再吸収は脱アセチル化によって減少し、排 ⁇ が促進されます。. 用量の最大30%が尿中に排 ⁇ され、その約半分は変化しません。.
オトファは体全体に共通しています。. それは、脳脊髄液を含む多くの臓器や体液に有効な濃度で存在します。. オトファの約80%はタンパク質結合です。. 非結合画分のほとんどはイオン化されていないため、自由に組織に拡散します。.
リファンピシンは消化管から簡単に吸収されます。. 空腹時に10 mg / kg体重を投与してから約2〜4時間後に、10 µg / ml程度のピーク血清濃度が発生します。.
薬物が食物と一緒に摂取されると、リファンピシンの吸収が減少します。.
子供の薬物動態(経口および静脈内)は、成人の薬物動態と同様です。.
通常の被験者では、血清中のリファンピシンの生物学的半減期は、600 mg投与後約3時間で平均され、900 mg投与後5.1時間に増加します。. 反復投与により、半減期は減少し、平均値は約2〜3時間に達します。. 600 mg /日までの用量では、腎不全の患者でも違いがないため、用量調整は必要ありません。.
リファンピシンは胆 ⁇ 中に急速に排 ⁇ され、腸肝循環があります。. このプロセスの間、リファンピシンは進行性の脱アセチル化を受けるため、胆 ⁇ 中の薬物のほとんどすべてが約6時間でこの形になります。. この代謝産物は本質的に完全な抗菌活性を保持します。. 腸の再吸収は脱アセチル化によって減少し、排 ⁇ が促進されます。. 用量の最大30%が尿中に排 ⁇ され、その約半分は変化しません。.
リファンピシンは全身に共通しています。. それは、脳脊髄液を含む多くの臓器や体液に有効な濃度で存在します。. リファンピシンは約80%のタンパク質結合です。. 非結合画分のほとんどはイオン化されていないため、自由に組織に拡散します。.
SPCの他のセクションにすでに含まれているデータに加えて利用可能な、処方に関連する前臨床安全性データはありません。
該当なし。
知られていない。
「指定されていません。
特別な要件はありません。.
該当なし。
However, we will provide data for each active ingredient