Talwin

重要なセクションへのクイックリンク

Talwin

選択されたフォーム

アクション方法: Analgesic, Opioid

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Talwinの概要

タルウィン(塩酸ペンタゾシン)とは何ですか?

タルウィンは、有効成分として塩酸ペンタゾシンを含有する処方箋医薬品です。主に疼痛管理に使用される合成オピオイド鎮痛薬に分類されます。本剤はベンゾモルファン誘導体であり、植物由来のオピオイドとは異なり、化学的に合成された化合物です。この薬剤の主な目的は、中枢神経系抑制剤として作用し、痛み信号に対する身体の反応を調節することによって、中等度から高度の痛みを緩和することにあります。このメカニズムによる鎮痛領域での有効性は、臨床的に認められています。本剤には、経口摂取用の錠剤と、注射による投与に適した注射液の2つの主な製剤があります。

タルウィン独自の薬理学的分類

タルウィンは広義のオピオイド鎮痛薬に属しますが、その独自の作用機序から、より正確にはオピオイド作動薬・拮抗薬(アゴニスト・アンタゴニスト)に分類されます。この分類は、この薬剤が特定のオピオイド受容体に対して作用を促進する作動薬としての性質と、他の受容体に対して作用を阻害する拮抗薬としての性質を同時に備えていることを意味します。この薬理学的な二面性は、ペンタゾシンを従来の完全作動性オピオイドと区別する特徴です。研究によれば、この二重の作用プロファイルが治療上の有用性の鍵となっており、中枢神経系との相互作用に関する多くの薬理学的研究によって裏付けられています。この専門的な作用プロファイルにより、薬剤が痛み信号の伝達と知覚を効果的に妨げ、患者の痛みのしきい値を高めます。

剤形と組成:単剤と配合剤について

この薬剤の基本組成は単一の有効成分である塩酸ペンタゾシンであり、錠剤の場合は固形賦形剤とともに、注射剤の場合は水溶液または生理食塩液とともに調剤されます。重要な相違点として、ナロキソンとの固定用量配合剤(タルウィンNxなどの名称で知られるもの)としても利用可能な点が挙げられます。これらの配合剤は、ペンタゾシン単独の製剤とは組成が異なりますが、主な治療作用の根幹は、中心となる合成オピオイド鎮痛成分である塩酸ペンタゾシンにあります。

Talwinで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ペンタゾシン塩酸塩(製品名:タルウィン)の公式な製品ラベルには、副作用および安全性のプロファイルが記録されています。これらは主に中枢神経系(CNS)や呼吸機能に影響を及ぼすものであり、発生頻度や生理学的なシステムに基づいて公式に分類されています。

副作用の分類

分類 記録されている影響(例)
最も頻繁にみられる症状 吐き気、嘔吐、めまい、ふらつき、眠気、多幸感、便秘。
器官別・システム別の重点項目 中枢神経系: めまい、錯乱、幻覚。 胃腸: 便秘、口の渇き。 呼吸器: 呼吸抑制。

重大な副作用

公式文書では、生命に関わる可能性のあるいくつかの深刻なリスクが強調されています。これには、特に治療開始後の24時間から72時間、あるいは増量後に発生する可能性のある「生命に関わる呼吸抑制」のリスクが含まれます。さらに、「依存、乱用、および誤用」のリスクも主要な安全上の懸念事項として記録されています。その他の重大な事象としては、特定の薬剤との併用時に起こる「セロトニン症候群」、および「重度の低血圧」や「アナフィラキシー」が挙げられます。

特定の集団および背景に基づく安全上の注意

添付文書には、特定の患者集団に関する個別の安全上の注意が記載されています。高齢者や身体が衰弱している患者は、重度の呼吸抑制のリスクが高くなります。また、妊娠中の母親による長期的な使用は、新生児に「新生児薬物離脱症候群(NOWS)」を引き起こす可能性があります。本剤の代謝に関連して、肝機能または腎機能に障害がある患者への使用には慎重な判断が求められます。さらに、重度の喘息や胃腸閉塞などの既往がある患者については、本剤の使用が公式に制限されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

タルウィン(ペンタゾシン)の過量投与は、生命に関わる合併症のリスクを伴う重大な医療上の緊急事態であり、直ちに適切な処置を行う必要があります。特に子供が誤って1回分でも服用してしまった場合を含め、致死的な結果を招く可能性があることが公式に記録されています。

過量投与時に現れる主な症状は、主に中枢神経系および呼吸器系に関連しており、以下のようなものが含まれます。

  • 呼吸抑制(呼吸が遅くなる、浅くなる、または困難になる)
  • 中枢神経抑制(CNS抑制):傾眠、意識の混乱、あるいは深い昏睡状態への進行
  • 心血管系の変化:低血圧、高血圧、頻脈、および循環不全に至る可能性
  • けいれんおよび幻覚

公的な規制情報によれば、過量投与の症状は他のオピオイド系薬剤と類似する場合があり、アルコールやベンゾジアゼピン系薬剤など他の中枢神経抑制剤と併用した場合には、深刻な反応のリスクがさらに高まります。また、注射による誤用も、生命を脅かす重篤な反応との関連が指摘されています。

緊急時の行動

過量投与は深刻な呼吸抑制を招く恐れがあるため、迅速な医療支援が不可欠です。もし対象者が極度の眠気に襲われていたり、呼吸困難に陥っていたり、あるいは反応がない状態である場合は、直ちに救急車を呼ぶなどの緊急対応をとるか、中毒事故管理センターに連絡してください。医療機関での治療には、換気の維持や全身の循環管理に加え、特異的かつ有効な拮抗剤であるナロキソンの非経口投与(注射等)が含まれます。解毒剤の効果を維持するために、複数回の投与が必要になる場合があります。

Talwinの治療上の用途

本剤は、追加の対症療法的なサポートが必要とされる領域において使用されます。このような鎮痛サポートを必要とする状態への使用が承認されており、その情報は公式な情報源に基づいています。

中等度から高度の痛みの緩和

この薬剤は、痛みの強さが「中等度から高度」に分類される状況における症状の管理に関連しています。強度が激しくなったり、生活に支障を及ぼしたりする可能性のある一連の症状の管理を補助し、症状が強まる時期の快適さを向上させることに貢献します。その治療的な役割は、困難なエピソードの際に症状を緩和するサポートを提供することであり、症状が顕著な際にも安定感を維持できるよう支援します。

臨床現場における補助的な使用

タルウィンは、急性のエピソードを呈する状態において一般的に使用されます。本剤は、急性または不安定な症状パターンを伴う臨床現場に関連しており、例えば術前のコンテキストでのサポート、全身麻酔の一環、および分娩に伴う痛みの管理などが含まれます。短期間の対症療法的な支援が必要な場面に関連しており、症状が現れる段階における全般的な健康状態をサポートします。


クイックファクト:著しい不快感の緩和 この薬剤は、顕著な生理的負担を引き起こす症状や、エピソード的または変動的な顕現を伴う状態に関連する症状を和らげることに関連しています。

使用適格性および使用上の制限

タルウィンの使用の可否と制限に関する公的指針

タルウィン(ペンタゾシン)の使用の適格性は、公式な規制機関によって文書化された対象者の制限および禁忌事項に基づいて厳格に決定されます。

絶対的禁忌(使用してはいけないケース)

状態・対象 制限の状態
過敏症 ペンタゾシン、ナロキソン(該当する場合)、または成分に対するアレルギーの既往がある患者への使用は禁忌とされています。
呼吸器の状態 重度の気管支喘息または著しい呼吸抑制がある患者への使用は禁忌です。
消化器系 麻痺性イレウスを含む、胃腸閉塞が確認されている、または疑われる患者への使用は禁忌です。

条件付き適格および特別な配慮が必要な集団

対象グループ 規制上の要件
小児患者 経口錠剤については12歳未満、注射剤については1歳未満の子供に対する安全性および有効性は確立されていません
高齢者 使用には注意が必要です。一般的に器官機能の低下のリスクが高いため、用量選択は慎重に行い、用量範囲の低い方から開始する必要があります。
臓器機能障害 腎機能または肝機能に障害がある患者では、慎重な使用と厳密な経過観察が必要です。
妊娠中 安全な使用は確立されていません。長期的な使用は、出生児に新生児薬物離脱症候群(NOWS)を引き起こす可能性があります。

成人の場合は、特定の禁忌事項に該当しない限り一般的に使用の対象となりますが、薬物依存の既往がある方や、頭蓋内圧亢進などの症状がある方についても、細心の注意をもって管理される必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の薬剤および製品との相互作用

ペンタゾシン(製品名:タルウィン)の公式な相互作用プロファイルは、中枢神経系への薬力学的な影響、オピオイド受容体活性への特異的な作用、および代謝クリアランスへの影響によって定義されています。これらは公的な承認ラベルの記載に基づいています。


薬力学的な相互作用と併用禁忌

アルコール、ベンゾジアゼピン系薬剤、鎮静薬、筋弛緩薬などの中枢神経抑制剤との併用は、薬理学的な相加作用をもたらし、深い鎮静や呼吸抑制のリスクを高めます。また、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)との併用については公的な禁忌事項が設けられています。中枢神経系の興奮や高血圧のリスクが報告されているため、ペンタゾシンの投与を開始する少なくとも14日前までに、MAOIの使用を終了していなければなりません。

ペンタゾシンは弱い麻薬拮抗作用(オピオイド拮抗作用)を併せ持っているため、純粋なオピオイド作動薬と併用すると、その鎮痛効果を減弱させたり、身体的依存がある場合には離脱症状を誘発したりする可能性があります。また、セロトニン作動性薬との併用についても、セロトニン症候群のリスクに関する公式な注意喚起がなされています。

代謝および物理的な制約

喫煙(タバコ)は本剤の代謝クリアランス速度を速めることが知られており、標準的な用量を投与しても臨床的な有効性が低下することが公的に示されています。逆に、肝機能が低下している患者では代謝が遅延し、副作用が強く現れる可能性があります。注射剤については物理的な配合不適の制約があり、可溶性バルビツール酸製剤と混合すると沈殿が生じることが記録されているため、同じ注射器内で混ぜて使用することはできません。

作用機序

タルウィンの作用機序

タルウィン(一般名:ペンタゾシン)は、中枢神経系に作用することで痛みを和らげる鎮痛薬です。この薬剤は、ベンゾモルファン系に分類される混合作動・拮抗型鎮痛薬として知られています。

体内の痛みは、神経を通じて脳や脊髄にある受容体に信号が伝わることで感じられます。タルウィンは、これらの受容体のうち、主にカッパ受容体に対して作動薬として結合し、痛みの伝達を抑制します。同時に、ミュー受容体に対しては、弱い拮抗作用または不完全な作動作用を示すという特徴を持っています。

この独自の作用機序により、タルウィンは中等度から重度の痛みを効果的に軽減します。脳内の痛みの知覚プロセスを変化させることで、患者が感じる苦痛を和らげる仕組みとなっています。また、中枢神経系におけるこれらの受容体への働きかけは、鎮痛効果をもたらす一方で、眠気やめまいなどの随伴症状を引き起こす要因にもなります。

用法・用量に関する情報

タルウィンの使用方法:公的な投与指針

投与の範囲と用法

ペンタゾシン(製品名:タルウィン)は、公的な承認ラベルで定められた特定の投与経路および用法・用量に従って使用されます。本剤には、一般的にナロキソンとの配合剤として提供される経口錠剤と、筋肉内(IM)、静脈内(IV)、または皮下(SC)への非経口投与に用いられる注射液があります。

注射剤による成人の標準的な用量は1回30mgであり、必要に応じて3〜4時間ごとに投与されます。1日の総投与量の上限は360mgです。1回あたりの最大用量は、静脈内投与の場合は30mg、筋肉内または皮下投与の場合は60mgとされています。経口の配合錠については、通常1回1錠(ペンタゾシンとして50mg)を3〜4時間ごとに服用することから開始し、1日の上限は12錠(ペンタゾシンとして600mg)までとなっています。なお、経口錠剤は食事の有無にかかわらず服用することができます。

公式な使用手順

本剤の使用にあたっては、特定の手順を遵守する必要があります。経口錠剤は厳格に経口服用のみを目的としており、錠剤を溶解して注射することは固く禁じられています。注射剤を頻繁に使用する場合は筋肉内投与が推奨されており、医療従事者は投与のたびに注射部位を変更(ローテーション)しなければなりません。皮下投与については、どうしても必要な場合にのみ行われます。

高齢者への使用においては、通常、用量範囲の低い段階から投与を開始することが求められます。すべての剤形において、治療目標に沿った最小有効量および最短期間での使用が原則となります。また、身体的依存が生じている患者において本剤の投与を中止する必要がある場合は、段階的な減量を行うよう定められています。

最新の臨床エビデンス

タルウィン(ペンタゾシン)に関する研究エビデンスの概要


中等度から重度の痛みに対する鎮痛効果の研究エビデンス

ペンタゾシンの主要な研究は、短期間のランダム化比較試験(RCT)を通じて行われてきました。これらの研究は、症状が変動しやすい、あるいは不安定な状況における「短期的またはエピソード的な症状のパターン」を評価する試験として適切であると考えられており、通常、特定の短い時間間隔で症状がどのように変化するかを調査する研究文脈で適用されます。研究者らは特に身体的な不快感に関連するアウトカムに着目し、その推移を監視しました。

これらの試験では、主に手術後などの処置に伴う急性疼痛を経験している成人患者を対象に、ペンタゾシンの使用が探索されました。研究では、観察された反応の持続時間がモニタリングされ、標準化された測定ツールを用いた「患者報告アウトカム(患者自身が感じる不快感の記録)」が収集されました。研究結果は、痛み強さスコアの測定された変化に関連するパターンを記述しており、一部の研究では、ペンタゾシンを他の有効成分と併用して評価した際の変化についても強調されています。


分娩時の鎮痛に関する研究エビデンス

ペンタゾシンは、分娩時の痛み管理における使用についても研究されてきました。この分野の研究も主に比較ランダム化試験で構成されています。これらの試験では、活動期の分娩中にある妊婦を対象に、患者報告による痛みスコアのエピソード的または急激な変化に関連するアウトカムの評価が行われました。

研究では、分娩中に使用される他の全身性薬剤と本剤を併用した場合の探索も行われました。試験では、痛みの緩和に対する患者の満足度スコアや、次の鎮痛薬が必要になるまでの経過時間がモニタリングされました。さらに、観察アウトカムの一環として、アプガースコアなどの新生児の健康指標も記録されています。これらの知見は、当該対象者において観察された痛みスコアの測定値の変化に関するパターンを示しています。


研究状況における課題と不確実性

研究は、ペンタゾシンについて解明されていることと、依然として不明なことの両方を浮き彫りにしています。主な情報の欠落は「長期的なアウトカムに関する限定的な情報」にあり、これは本剤が主に急性の短期使用を目的として研究されていることに起因します。

さらに、現在用いられている一部の治療法との比較エビデンスも不足しています。基礎となる研究の一部が古く、かつ試験間のデータのばらつき(不均一性)が大きいことは、エビデンスの質が研究によって異なることを意味しており、特定の研究分野において結果が混在したり、不明確であったりする要因となっています。したがって、全体的な研究は短期的な変化についての洞察を提供するものではありますが、個々の患者が長期間にわたって同様の反応を示すかどうかを決定づけるものではありません。

よくある質問(FAQ)

タルウィンに関するよくあるご質問(FAQ)


Q: タルウィンを服用後、通常どのくらいで効果が現れますか?

A: 公式の製品情報によれば、経口剤を服用した場合、通常15分から30分以内に有意な痛みの緩和が始まります。効果が現れるまでの時間は個人差があり、投与された用量によっても異なります。


Q: タルウィンの効果は通常どのくらい持続しますか?

A: 公的文書では、経口投与による鎮痛効果の持続時間は通常3時間以上とされています。持続時間は、個人の生理学的要因や具体的な投与量によって変わる場合があります。


Q: タルウィンは慢性疼痛の管理に使用できますか?

A: 本剤は中等度から重度の痛みの緩和を目的として承認されています。規制文書では、非オピオイド治療では不十分、あるいは不適切な場合の中等度から重度の痛みに対して使用されるものと説明されています。


Q: タルウィンと他の一般的な鎮痛薬との違いは何ですか?

A: タルウィンの有効成分であるペンタゾシンは、「オピオイド作動薬・拮抗薬」に分類されます。これは独自の二重作用(デュアルアクション)を持っていることを意味しており、特定の痛み遮断受容体を活性化する一方で、他の受容体に対しては軽度の遮断作用を及ぼします。この特性により、従来の純粋なオピオイド作動薬や非オピオイド鎮痛薬とは薬理学的に区別されます。


Q: タルウィンを服用すると、眠気を感じることがありますか?

A: 公式の安全性情報において、眠気(drowsiness)や鎮静状態(sedation)は本剤のよくある副作用として記録されています。


Q: 使用後に吐き気やめまいを感じることは一般的ですか?

A: はい。規制文書では、吐き気やめまい(またはふらつき)は、本剤を使用している患者から報告される最も頻度の高い有害反応の中に分類されています。


Q: タルウィンで最も多く報告されている副作用は何ですか?

A: 公式ラベルに記載されている主な副作用は、吐き気、嘔吐、めまい、ふらつき、眠気、多幸感、および便秘です。これらは一般的に中枢神経系または胃腸管に関連するものです。


Q: タルウィンで依存症になるリスクはありますか?

A: オピオイド製剤であるため、指示通りに服用した場合であっても、身体的または精神的な依存、中毒、乱用、および誤用のリスクがあります。公的な指針では、長期間使用した後に服用を中止する場合は、段階的に用量を減らす必要があるとされています。


Q: タルウィンの服用を突然やめるとどうなりますか?

A: 身体的依存がある状態で服用を急に中止すると、離脱症状が現れることがあります。公的なガイドラインでは、この可能性を軽減するために、一定期間をかけて徐々に用量を減らしていくことが求められています。


Q: タルウィンは市販の鎮痛薬と相互作用しますか?

A: 規制文書は特定の薬物クラスとの相互作用に焦点を当てていますが、市販薬(非処方薬)を含むすべての使用薬剤について医療提供者に伝えることが重要です。例えば、タルウィン製品の中には、一般的な市販鎮痛薬の成分であるアセトアミノフェンと配合されているものもあります。


Q: タルウィン服用中にお酒を飲んでも安全ですか?

A: 規制文書では、タルウィンとアルコールの併用に対して警告を発しています。どちらも中枢神経抑制剤であるため、併用すると深刻な鎮静、呼吸抑制、昏睡、さらには死に至るような重大な有害作用のリスクが著しく高まります。


Q: なぜ他の特定の鎮痛薬との併用について警告があるのですか?

A: タルウィンが混合オピオイド作動薬・拮抗薬としての性質を持っているためです。モルヒネのような「純粋なオピオイド作動薬」と組み合わせると、その鎮痛効果を減弱させたり、身体的依存がある場合に離脱症状を引き起こしたりする可能性があります。


Q: タルウィンを服用することで皮膚反応やかゆみが生じることはありますか?

A: 公式文書では、皮膚反応が起こる可能性が報告されています。これには顔のほてりや発疹などの全身反応が含まれ、有害事象として瘙痒症(かゆみ)も報告されています。


Q: タルウィンは血圧に影響しますか?

A: 公式の安全性情報によれば、タルウィンは心血管系に影響を及ぼす可能性があります。重度の低血圧(血圧の大幅な低下)を引き起こす可能性が記録されている一方で、高血圧の報告もなされています。


Q: 公式ガイドラインに記載されている一般的な用量範囲はどのくらいですか?

A: 公式ガイドラインでは、成人の経口錠剤の一般的な用法として、必要に応じて50mg錠を3〜4時間ごとに服用すると説明されています。有効成分であるペンタゾシンの総量は、通常1日あたり計600mgを超えないようにすべきとされています。


Q: タルウィンは気分や不安に影響を与えますか?

A: 公式の安全性文書には、不安、興奮、抑うつ、錯乱など、気分や中枢神経系への潜在的な影響が記載されています。


Q: 他の鎮痛薬のように、タルウィンは便秘を引き起こしますか?

A: はい。規制文書では、便秘を最も頻繁に起こる副作用の一つとして挙げています。これは、オピオイド受容体系に作用する多くの薬剤に関連する一般的な胃腸への影響です。


Q: タルウィンには乱用の可能性がありますか?

A: はい。オピオイドの性質を持つため、本剤は「スケジュールIV管理物質」に分類されています。この分類は、乱用や誤用の可能性があるという規制上の認識を反映したものです。


Q: タルウィンは鮮明な夢や幻覚を引き起こすことがありますか?

A: 公式文書では、本剤が中枢神経系に影響を与え、知覚の変化を引き起こす可能性があることが報告されています。記録されている副作用には、通常は視覚的なものである幻覚や、睡眠を妨げる夢(disturbed dreams)が含まれます。


Q: タルウィンにはジェネリック医薬品がありますか?

A: 有効成分であるペンタゾシンは、ジェネリック製剤として入手可能です。ただし、注射液などの特定のブランド製剤については、流通状況が異なる場合があります。


Q: タルウィンの法的分類は何ですか?

A: 米国では、麻薬取締局(DEA)によって「スケジュールIV管理物質」に分類されています。この分類は、潜在的な乱用や依存のリスクを管理するために割り当てられています。


Q: タルウィンを入手するには、痛み専門医からの特別な処方箋が必要ですか?

A: タルウィンは「処方箋専用医薬品」に指定されています。公的な文書では、免許を持つ医療提供者による有効な処方箋が必要であるとされていますが、処方者が痛み専門医でなければならないとは規定されていません。


Q: ふらつきを感じるのは、タルウィンの典型的な副作用ですか?

A: はい。ふらつき(lightheadedness)は、本剤の使用に関連して報告される最も一般的な有害反応の中にリストされています。


Q: タルウィンは車の運転や機械の操作に影響しますか?

A: めまい、ふらつき、眠気などの中枢神経系への影響があるため、公式の警告では、車の運転や重機の操作など、精神的または身体的能力を要する作業に支障をきたす可能性があると述べられています。


Q: なぜタルウィンは病院内で使用されることがあるのですか?

A: タルウィンの注射剤は、臨床現場での使用が具体的に示されています。公的文書では、術前(手術前)や麻酔前の導入薬として、またバランス麻酔の補助薬としての使用が示されています。


Q: タルウィンの長期使用による影響について、何が分かっていますか?

A: 公式情報によれば、本剤の承認を裏付ける研究のほとんどは短期間の使用に基づいたものです。数ヶ月から数年にわたって本剤を使用した場合の長期的な結果については、限られた情報しかありません。


Q: タルウィンの作用は、モルヒネのような純粋なオピオイドとどう違うのですか?

A: タルウィンは「オピオイド作動薬・拮抗薬」であり、一部のオピオイド受容体を部分的に活性化する一方で、他の受容体を遮断します。一方、モルヒネのような純粋なオピオイドは、フルアゴニスト(完全作動薬)として働き、この二次的な遮断作用なしに痛み遮断受容体を完全に活性化します。


Q: タルウィンを開始する際、他のすべての薬剤について医師に伝えることが重要なのはなぜですか?

A: タルウィンは、中枢神経抑制剤やセロトニン作動性薬を含む多くの異なる薬物クラスと相互作用するため、これは極めて重要です。これは、呼吸抑制やセロトニン症候群といった、文書化されている深刻なリスクを回避するためです。


Q: タルウィンを手術前に使用することはできますか?

A: はい。注射剤については、術前薬(preoperative medication)としての使用が公式に認められています。

Talwinの保管および廃棄方法

タルウィンの保管および廃棄方法

タルウィン錠(ペンタゾシンおよびナロキソン)の保管と廃棄については、厳格な規制上の要件が定められています。これは、本剤が管理対象物質に分類されており、誤って服用した場合に死に至るような重大な事故を招く危険性が高いためです。


公式な保管要件

本剤は、通常20℃〜25℃とされる「規制により定義された室温」で保管する必要があります。容器を密閉し、過度の熱や湿気から保護してください。極めて重要な点として、第三者による不正なアクセスを防ぐため、子供や他の人の目に触れず、かつ手の届かない安全な場所に保管しなければなりません。


廃棄の手順

未使用または期限切れのタルウィン錠は、まず薬剤回収プログラム(テイクバック・プログラム)を通じて適切に処理されるべきです。もし回収プログラムがすぐに利用できない場合は、誤飲による中毒事故の危険を速やかに取り除くため、直ちに錠剤をトイレに流して廃棄してください。これは、リスクの高いオピオイド製品について、公的な規制当局によって認められている緊急の廃棄方法です。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Talwinに相当します:

A-Zインデックス: