Siphene

重要なセクションへのクイックリンク

Siphene

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Sipheneの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 クエン酸クロミフェン(クロミフェン)
剤形 経口錠剤
薬理分類 選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM
主な機能 排卵誘発
由来 合成成分、非ステロイド性

定義と成分

シフェン(Siphene)は、有効成分としてクエン酸クロミフェンのみを含有する処方用の不妊症治療薬です。クエン酸クロミフェンは、この化合物の国際一般名(INN)です。本剤は、有効成分のみを含む単一成分製剤として経口錠剤の形で提供されており、経口投与を目的としています。

この化合物は合成成分非ステロイド性分子であり、天然のホルモンとは化学的に異なります。有効成分は、エンクロミフェンズクロミフェンという2つの幾何異性体からなるラセミ体であり、その両方が全体の薬理効果に寄与しています。錠剤には、消化管内での有効成分の適切な溶解と吸収を助けるための賦形剤がベース(基材)として含まれています。


分類と目的

クエン酸クロミフェンは、主に選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)に分類され、機能的には排卵刺激剤と定義されています。この分類は、組織特異的な結合によってエストロゲン信号を調節するという独自の特性に基づいて臨床的に認められています。

不妊症治療において、妊娠を希望する女性の排卵障害の治療に対して、クエン酸クロミフェンは標準的な治療薬として承認されています。治療の核心となる目標は排卵誘発であり、予測可能で機能的な月経周期を再確立することです。つまり、この薬剤の検証済みの主な目的は、通常の排卵が不規則または欠如している場合に、卵巣を刺激して卵子の放出を補助することにあります。

Sipheneで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性に関する情報

シフェン(クエン酸クロミフェン)の安全性プロファイルは、公式な副作用分類に基づいて定義されており、主に生殖器系、血管系、および視覚系に影響を及ぼします。規制当局のデータでは、一般的で予測される転帰と、発生頻度は低いものの重大な事象を区別するために、頻度ごとに副作用を分類しています。


頻度別に分類された副作用

分類 公式に記録されている副作用の例
一般的(Common) ほてり(ホットフラッシュ)卵巣腫大、腹部不快感、吐き気、嘔吐、頭痛、乳房の圧痛。
まれ(Uncommon) めまい、ふらつき、一時的な視覚症状(かすみ目、閃輝暗点[光のチカチカ]など)。

重大な安全性に関する検討事項

発生はまれですが、規制文書では重大な反応の可能性が強調されています。これには、卵巣の反応に関連する重要なリスクである卵巣過剰刺激症候群(OHSS)が含まれます。また、市販後の報告では、血栓塞栓症(肺塞栓症など)や、視神経または網膜血管の合併症に関連する不可逆的な視力喪失(回復不能な視力の低下)のリスクも報告されています。


期間および特定の集団における安全パターン

本剤の安全性プロファイルは、累積的な曝露量によって厳格に制限されます。公式な規制ラベルには、合計6治療サイクルを超える使用は、卵巣腫瘍のリスク増加と関連していることが記載されています。さらに、視覚障害のリスクは、総投与量や治療期間の増加に伴って高まることが公式に示されています。

クエン酸クロミフェンは、既存の肝疾患または肝機能障害の既往歴がある患者には禁忌です。また、妊娠中禁忌とされています。本剤による治療後に妊娠に至った場合、多胎妊娠および異所性妊娠(子宮外妊娠)の可能性が高まることがラベルに明記されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与時の対応と受診の目安

公式な規制情報には、クエン酸クロミフェンの過量投与が発生した際の具体的な症状や必要な対応が記載されています。急性の過量投与で認められる症状には、吐き気嘔吐血管運動性のほてり(ホットフラッシュ)骨盤痛卵巣腫大などがあります。特に注意すべきは、かすみ目や光の点が見えるといった視覚障害であり、処方情報によれば、これらの症状は長期化したり、不可逆的(回復不能)になったりする可能性があります。

重篤な転帰と緊急対応

推奨される用量や服用期間を超えた使用は、重度の卵巣過剰刺激症候群(OHSS)のリスクと公式に関連付けられています。この生命を脅かす可能性のある重篤な状態では、肺水腫腎不全血栓塞栓症などの全身性の合併症を引き起こすことがあります。

過量投与が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。公式ラベルには、特定の解毒剤は知られていないことが明記されており、適切な支持療法の実施や、消化管除染(胃洗浄など)の検討が必要となります。さらに、本剤の使用後に激しい腹痛や骨盤痛体重増加腹部膨満感が現れた場合は、重度の卵巣腫大やOHSSの恐れがあるため、直ちに専門家による評価を受ける必要があります。

Sipheneの治療上の用途

クイックファクト:治療領域

  • 妊娠を希望しており、排卵障害のある女性の治療に用いられる薬剤です。
  • 卵巣からの卵子の放出を補助すること(排卵誘発)を目的としています。
  • 無排卵、または多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)などに起因する不規則な排卵のある患者に使用されます。

シフェンの適応:主な用途と利点

シフェン(クエン酸クロミフェン)は、排卵障害があり、妊娠を希望されている女性への使用が承認されているお薬です。排卵障害には、卵巣から卵子が放出されない「無排卵」や、放出が不規則な「稀発排卵」といった状態が含まれます。

本剤は、排卵の開始を促すために使用されます。主な治療領域は、成熟した卵子が卵巣内で発育し、放出されるまでの身体的プロセスをサポートすることです。また、妊娠以外の理由で月経が停止した「続発性無月経」の特定の症例において、使用が検討されることもあります。

なお、本剤の使用は、妊娠の妨げとなっているすべての要因について適切な医学的評価を行った上で検討されるものです。承認されている用途に関する詳細な指針については、公式な治療概要をご参照ください。

使用適格性および使用上の制限

適応基準:シフェンの使用対象者と使用できない方

公式な規制文書では、シフェン(クエン酸クロミフェン)の使用に関して厳格な基準が定められています。本剤は、妊娠を希望しており、排卵障害のある生育可能年齢の女性のみに適応されます。使用はこの特定の集団に厳密に限定されています。


分類 公式な規制上のステータス
承認された使用 排卵障害が確認された女性
年齢制限 小児または高齢の患者には適応されません
妊娠ステータス 禁忌(使用できません)
授乳ステータス 推奨されません

禁忌(使用してはいけない方)

公式ラベルに基づき、以下の条件に該当する患者へのシフェンの使用は禁忌とされています。

  • 妊娠中(または妊娠の疑いがある場合)。
  • 活動性の肝疾患、または肝機能障害の既往歴がある。
  • 原因が特定されていない(診断の確定していない)異常な子宮出血がある。
  • 多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)に関連しない卵巣嚢胞または卵巣腫大がある。
  • 下垂体腫瘍などの脳内の器質的疾患がある。
  • コントロール不良な甲状腺機能障害または副腎機能障害がある。

制限または条件付きの使用

子宮筋腫のある患者、または卵巣過剰刺激症候群(OHSS)を起こしやすい患者については、公式に注意喚起がなされています。また、原発性の下垂体不全または卵巣不全(卵巣自体の機能不全など)の場合、本剤は適応外、あるいは効果が期待できないとされています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

シフェン(クエン酸クロミフェン)の公式な規制プロファイルは、主要な政府の処方文書において、他の医薬品、食品、または物質との相互作用に関する報告が認められていないことを特徴としています。

米国食品医薬品局(FDA)の処方情報や、欧州の各種製品特性概要(SmPC)文書を含む権威ある情報源には、併用に関する特定の相互作用の警告や制限は公式に記載されていません。

公式な規制上のステータス

相互作用のカテゴリー 規制上のステータス(公式文書)
医薬品との組み合わせ 併用禁忌として記載されている特定の医薬品はありません。
代謝またはトランスポーターへの影響 公式ラベルにおいて、特定の薬物動態学的相互作用(CYPを介した影響、トランスポーターへの影響など)の引用はありません。
食品、アルコール、サプリメント 食品、アルコール、またはハーブサプリメントとの特定の相互作用は記録されていません。
服用間隔の規定 併用時における服用間隔の調整や分離に関する必須要件は引用されていません。

この構成は、クエン酸クロミフェンと他の医薬品との相互作用が公式文書において正式に記述されていないという規制上の知見を反映したものです。公式の製品ラベルでは、併用物質との既知の薬物動態学的または薬力学的な相互作用に基づく制限や、用量調節の必要性は課されていません。

作用機序

シフェンの作用機序

シフェン(クエン酸クロミフェン)は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)として作用します。体内の主な標的は、視床下部、下垂体、および卵巣にあるエストロゲン受容体(ER)です。

視床下部において、この薬剤は主にエストロゲン拮抗薬(アンタゴニスト)として機能します。エストロゲン受容体に結合して占有することで、体内にある天然のエストラジオールの結合を妨げ、それによってエストロゲンが視床下部・下垂体・性腺(HPG)軸に及ぼす自然な負のフィードバックループを遮断します。その結果生じる細胞内シグナルの変化は、エストロゲンが不足している状態を模倣し、視床下部の神経細胞を刺激して性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)の脈動的な放出を増加させます。

この強化されたGnRHシグナルは、次に下垂体前葉を刺激し、性腺刺激ホルモンである卵胞刺激ホルモン(FSH)および黄体形成ホルモン(LH)の分泌量を増加させます。血中を循環するFSHとLHの急上昇は卵巣に直接作用し、卵胞の発育、成長、そしてその後の成熟を促進します。システム全体としての生理学的な結果は、HPG軸の調節により性腺刺激ホルモン濃度が上昇し、卵巣でのステロイド産生が強化されることにあります。

用法・用量に関する情報

シフェンの服用方法:公式投与ガイドライン

シフェン(クエン酸クロミフェン)は経口薬であり、医療専門家によって処方された指示および期間を厳守して服用する必要があります。


服用の範囲

  • 投与経路: 経口投与。錠剤は砕いたり噛んだりせず、そのまま飲み込んでください。
  • タイミング: 食事の有無にかかわらず服用できますが、5日間の服用期間中は、毎日ほぼ同じ時刻に服用することが推奨されます。
  • 対象年齢層: 本剤は排卵障害のある成人女性を対象としています。小児や高齢者への使用は意図されていません。

用量と頻度

投与詳細 公式な規定ルール
初期用量 1日1回50mg(1錠)を5日間連続で服用します。
開始時期 通常、月経周期の5日目頃に開始します。最近の不正出血がない患者の場合、治療はいつでも開始することが可能です。
増量ルール 最初の周期で排卵が起こらない場合、次の周期では1日1回100mgを5日間服用するよう増量されることがあります。
継続周期 前回の周期から30日以上経過し、妊娠検査が陰性であり、かつ内診によって卵巣の腫大がないことが確認された場合に、次回の周期を開始できます。
最大継続期間 長期間の周期的療法は、合計で約6サイクル、または妊娠に至らない排卵周期が3回を超えての継続は推奨されていません

手続き上の条件

各周期を開始する前に、内診を含む骨盤内検査が必須となります。服用を忘れた場合は、具体的な指示について医療提供者に連絡してください。一般的に、忘れた分を補うために2回分を一度に服用してはいけません。全般的な手順として、月経周期の初期に開始する5日間の経口投与法に焦点を当てており、各周期の間には慎重なモニタリングが必要とされます。

最新の臨床エビデンス

クロミフェンクエン酸塩に関する最新の臨床エビデンス

クロミフェンクエン酸塩(主な製品名:シフェン)は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)であり、妊娠を希望する女性の排卵障害、特に多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)を伴うケースの治療薬として広く研究されています。近年の臨床研究では、現代の不妊治療における本剤の使用の最適化に焦点が当てられています。


有効性と投与

大規模な臨床試験により、クロミフェンクエン酸塩は無排卵性不妊症の第一選択薬として確立されています。これらの研究では、排卵率およびその後の妊娠率に関する結果が報告されています。エビデンスの大部分は、異なるBMI(体格指数)やその他のベースライン因子を持つ患者層など、さまざまな患者グループにおける役割を検証しています。これらの試験結果は、適切な患者の選択や推奨される最大治療サイクル数に関する臨床ガイドラインの指針となっています。


生殖補助医療(ART)との統合

近年の研究では、体外受精(IVF)などの生殖補助医療(ART)におけるクロミフェンクエン酸塩の有用性が探求されています。

  • 低刺激法(マイルド刺激法): クロミフェンクエン酸塩と低用量のゴナドトロピン(性腺刺激ホルモン)を組み合わせたプロトコルが研究されています。研究結果によると、これらの低刺激法は、特定の患者グループにおいて、従来の排卵誘発法(高用量ゴナドトロピン法)と比較して、良好な忍容性、コストの削減、および同等の治療成績が得られる可能性が示唆されています。
  • 胚移植の結果: 最新のエビデンスでは、単一正倍数性凍結胚移植(FET)サイクルにおいて、直近(90日以内)のクロミフェンクエン酸塩の使用と着床率の低下との間に関連性は認められないことが示唆されています。この知見は、子宮内膜に対する抗エストロゲン作用の可能性に関する過去の懸念を払拭するものです。

安全性とサブグループ

安全性データの収集は、各試験を通じて標準的に行われています。一般的な副作用については広く文書化されています。現在も、個々の反応に影響を与える可能性のある臨床的因子の評価が続けられています。例えば、卵巣刺激を受けるPCOS患者における肥満の影響などが挙げられますが、これらに関する研究結果は一貫しておらず、現在も議論が続いています。

よくある質問(FAQ)

シフェン(Siphene)に関するよくある質問(FAQ)


Q: シフェンを服用後、どのくらいで排卵が起こりますか?

A: 公式の情報によると、本剤は5日間の服用期間を終えた直後に排卵に影響を与えるよう設計されています。排卵(卵子の放出)は、通常、治療サイクルの最後の服用から5日から10日の間に起こります。


Q: イブプロフェンなどの一般的な鎮痛剤と一緒に服用しても大丈夫ですか?

A: 公式の医薬品ラベルには、一般的な鎮痛剤との特定の相互作用は記載されていません。患者は、治療を開始する前および治療中に、市販薬、サプリメント、ハーブ製品を含むすべての使用薬剤について、医師に相談するようにしてください。


Q: 服用中に腹部の張り(膨満感)を感じるのは普通ですか?

A: はい。規制当局の安全性サマリーにおいて、腹部の膨満感、または腹部の不快感や腫れは、公式に文書化されている副作用として確認されています。


Q: 標準的な治療サイクルの期間はどのくらいですか?

A: シフェンは、女性の月経周期の中の連続した5日間という短期間服用します。服用の開始には医療提供者による確認が必要です。次回のサイクルを開始する場合は、前のサイクルから少なくとも30日間経過している必要があり、事前の妊娠検査での陰性確認と内診が行われます。


Q: シフェンは気分や情緒に影響を与えますか?

A: はい。市販後の報告や安全性情報では、精神的な副作用がリストされています。これらには不安、いらだち、全般的な気分の変化などが含まれており、治療期間中に経過を観察することがあります。


Q: 服用中に避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

A: 公式な製品情報では、服用中の飲食に関する特定の制限は記載されていません。食事内容に懸念がある場合は、医師にご相談ください。


Q: シフェンを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 飲み忘れに気づいた場合は、一般的に、気づいた時点でできるだけ早く服用するようアドバイスされます。ただし、次の服用の時間が近い場合など、具体的な指示については医師に連絡してください。公式のガイドラインでは、飲み忘れた分を補うために一度に2回分を服用しないよう勧告されています。


Q: 男性が健康状態の改善のためにシフェンを使用することはできますか?

A: この薬の公式な承認用途は、妊娠を希望する女性の排卵障害の治療に限られています。それ以外の対象者や異なる疾患に対する使用は、製品の公式な適応外となります。


Q: シフェンによって双子が生まれる確率は高くなりますか?

A: はい。公式の患者向け情報では、本剤が多胎妊娠の可能性を高めることが明記されています。研究データによると、シフェンによる治療で妊娠した場合、双子になる割合は約5%と推定されています。


Q: シフェンは視力に変化を引き起こすことがありますか?

A: 副作用として、視界のかすみやその他の視覚的な症状(光が見える、飛蚊症のような症状など)が報告されています。視覚に変化が生じた患者は、規制ラベルの指示により、直ちに服用を中止し、医師に連絡することとされています。


Q: 服用を中止した後、どのくらいの期間薬が体内に残りますか?

A: 薬物動態データによると、シフェンの主要な有効成分の半減期は約4日から7日です。化学成分の一部は、治療終了後も最大1ヶ月間、血液中に残る可能性があります。


Q: シフェンの服用サイクル中に運動をしても安全ですか?

A: 規制上の警告では、治療中または治療直後に卵巣が腫れたり、脆弱になったりする可能性があると言及されています。卵巣腫大の可能性があるため、腹部に衝撃が加わる活動や激しい運動には注意が必要な場合があります。


Q: 一部の国では処方箋なしで購入できますか?

A: 米国などの主要な規制地域において、シフェンは処方箋が必要な医薬品に分類されています。医師の監督を必要とする強力な不妊治療薬です。


Q: シフェンのサイクル中に超音波検査はどのくらいの頻度で必要ですか?

A: 規制上のモニタリング要件として、各治療サイクルを開始する前に、卵巣の腫れがないことを確認するための内診が義務付けられています。この診察の一環として、超音波検査によるモニタリングが行われることが多くあります。


Q: 長期間の使用によって合併症が起こるリスクはありますか?

A: 公式の規制上の警告では、治療回数は合計で合計約6サイクルを超えないように定められています。この制限を超えて使用すると、境界悪性または浸潤性の卵巣腫瘍のリスク増加と関連があることが示されています。


Q: シフェンは経口避妊薬(ピル)と相互作用しますか?

A: 公式のラベルに経口避妊薬との特定の相互作用は記載されていませんが、この薬の目的は排卵を誘発することであり、避妊薬の仕組みとは相反します。併用する薬剤については、医師と話し合ってください。


Q: なぜ医師は治療サイクル数に制限を設けるのですか?

A: 公式の処方情報では、治療を合計6サイクルまでに制限することが推奨されています。この制限は、長期間または累積的な薬剤への曝露が卵巣腫瘍のリスク増加に関連しているためです。


Q: 他の薬を服用することでシフェンの効果が低下することはありますか?

A: 公式ラベルに特定の相互作用は多く記載されていませんが、ホルモンレベルや肝機能に影響を与える薬剤は、シフェンの働きに影響を及ぼす可能性があります。服用中のすべての薬のリストを医師に提示してください。


Q: 服用開始から妊娠に至るまでの一般的な期間はどのくらいですか?

A: 臨床ガイドラインでは、シフェンで妊娠に至った患者の多くは、最初の6サイクル以内に成功していることが示されています。この期間は、全体の治療期間を制限するという公式の推奨事項にも反映されています。


Q: 肥満や低体重はシフェンの効果に影響しますか?

A: 臨床研究において、異なるBMI(体格指数)を持つ患者での有効性が検証されています。これは、医師が治療計画を立てる際に考慮する要因の一つとなります。


Q: 服用後の生理が遅れたり、普段と違ったりするのは普通ですか?

A: この薬は排卵を誘発し調節することを目的としているため、自然な生理周期のタイミングの変化は想定内です。また、公式の安全性データには、副作用としての異常な膣出血の報告も含まれています。


Q: シフェンは甲状腺の薬と相互作用しますか?

A: コントロールされていない甲状腺機能障害は、禁忌(使用してはいけない条件)としてリストされています。これは、治療を開始する前に甲状腺機能および関連する薬剤の管理がなされている必要があることを意味します。


Q: シフェンは子宮内膜にどのように影響しますか?

A: シフェンの有効成分は選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)であり、子宮内膜を含むエストロゲン受容体に結合します。臨床的な概要では、この作用により子宮内膜が薄くなる可能性があることが指摘されています。


Q: 排卵誘発におけるシフェンの成功率はどのくらいですか?

A: 臨床データによると、適切に選択された患者において、約70%から80%の排卵率を達成できます。また、ガイドラインでは、適切な患者における6サイクルでの出生率は約40%に達すると言及されています。


Q: シフェンと卵巣過剰刺激症候群(OHSS)の間に関連性はありますか?

A: はい。卵巣過剰刺激症候群(OHSS)は、シフェンの服用者に報告されている既知の重大なリスクです。これは卵巣が過剰に反応することで起こる疾患であり、厳重な臨床モニタリングを必要とします。


Q: アルコールの摂取はシフェンの働きに影響しますか?

A: シフェンとアルコールの間に公式に文書化された相互作用はありませんが、本剤は活動性の肝疾患や肝機能障害がある方には禁忌です。治療中のアルコール摂取については、医師に相談してください。


Q: まれではあるが重篤な副作用はありますか?

A: 市販後の報告では、まれに重篤な事象が記録されています。これらには血栓塞栓症(肺血栓や脳卒中など)、膵炎、深刻な肝機能障害が含まれます。これらは非常にまれですが、医学的な緊急事態に該当します。


Q: シフェンは肝臓で代謝されますか?

A: 本剤は活動性の肝疾患がある方や肝機能障害の既往歴がある方には禁忌とされています。この禁忌事項は、身体が薬を処理する過程で肝臓が重要な役割を果たしていることを示しています。


Q: シフェンの服用中に一度に複数の卵子が排卵されることはありますか?

A: はい。シフェンは卵巣を刺激するように設計されており、複数の卵子が放出されることがあります。このため、規制ラベルには多胎妊娠(双子や三つ子など)のリスク増加に関する警告が含まれています。


Q: シフェン錠の標準的な保管条件を教えてください。

A: シフェン錠は元の密閉容器に入れ、管理された室温で保管してください。高温多湿や直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。


Q: 人工授精(IUI)と併用することは可能ですか?

A: シフェンは、排卵を促すために、より広範な不妊治療計画の一部として組み込まれることがよくあります。臨床ガイドラインでも、人工授精(IUI)などの生殖補助医療(ART)との併用がサポートされています。


Q: シフェンへのアレルギー反応は一般的ですか?

A: 市販後の報告では、じんましんなどの皮膚反応を含むアレルギー反応が記載されています。一般的とはみなされていませんが、報告例があるため、発生する可能性があります。


Q: シフェンはコレステロール値に影響しますか?

A: 公式の安全性情報において、高トリグリセリド血症(血液中の脂肪分やコレステロールの上昇)の症例が報告されています。特定のリスク因子を持つ患者では、血中脂質レベルのモニタリングが検討される場合があります。


Q: 次のサイクルまでどのくらいの期間待つ必要がありますか?

A: 公式の用法・用量に関する指示によると、1つのサイクルの終了から次のサイクルの開始まで、少なくとも30日間空ける必要があります。この待機期間は、医師の診察を可能にし、十分な時間が経過したことを確認するために設けられています。


Q: 原因不明の不妊症に効果はありますか?

A: シフェンは公式には排卵障害のある女性のみに適応されます。臨床的なエビデンスレビューでは、正常な排卵が行われている「原因不明の不妊症」の患者においては、大きな臨床的利益が示されない可能性が示唆されています。

Sipheneの保管および廃棄方法

シフェンの保管および廃棄方法

シフェン(クエン酸クロミフェン)の安定性を維持し安全性を確保するため、公式の規制ラベルに定められた特定の条件に従って保管および廃棄を行う必要があります。


保管上の注意

本剤は、一般的に20℃〜25℃(68°F〜77°F)と定義される管理された室温で保管する必要があります。湿気や光から内容物を守るため、薬剤は必ず元の容器に入れ、フタをしっかりと閉めてください。安全を確保するため、製品は子供やペットの目に触れず、手が届かない場所に保管してください。


廃棄方法

未使用または期限切れのシフェンをトイレに流したり、排水溝に捨てたりしないでください。公式の指示に基づき、地域の薬剤回収プログラムを利用するか、お住まいの自治体が定める適切な医薬品廃棄規則に従って廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Sipheneに相当します:

A-Zインデックス: