Ruifulin

塩酸塩の結果は、Dとの ⁇ 抗によりLCDの運動能力を高めます。₂-ドーパミン受容体とアセチルコリンエストラーゼの阻害。. 塩酸イトプリドはアセチルコリンの放出を活性化し、その破壊を阻害します。. 封鎖Dによる制吐効果があります。₂トリガーゾーンにある受容体。. アポモルフィンによって引き起こされる ⁇ 吐の用量依存的な抑制を引き起こします。.

塩酸イトプリドは、Dとの ⁇ 抗作用により、胃のパルス運動能力を活性化します。₂受容体およびアセチルコリンエステラーゼ活性の用量依存的阻害。.

塩酸イトプリドは、LCDの上位部門に特有の効果があり、胃を通過するのを加速し、その空を改善します。.

胃炎の血清濃度には影響しません。.

吸引。. 塩酸イトプリドは、LCDにすばやくよく吸収されます。相対バイオアベイラビリティ-60%。. C_{マックス。} 血漿中-0.28 mk / ml。. T_{マックス。} 血漿中-50 mgの薬を服用してから0.5〜0.75時間。. 50〜200 mgを1日3回7日間再投与した場合、薬物動態は直線的であり、薬物の累積は最小限です。.

血漿タンパク質(主にアルブミンを含む)との接続は96%です。α付き。₁-酸性糖タンパク質-15%未満。.

分布。. 塩酸塩の結果は、腎臓、小腸、肝臓、副腎、胃に分布します。. V_d -6.1 l / kg。.

治療用量では、脳と母乳が頭と脊髄、および母乳にわずかに浸透します。.

代謝と繁殖。. 薬物は、フラビン依存性モノオキシゲナーゼの影響下で肝臓で代謝されます。.

3つの代謝物が特定されましたが、そのうちの1つだけが有意な活性を示さず(全塩酸塩活性の2〜3%)、薬理学的価値はありません。.

塩酸塩とその代謝産物の結果は、主に腎臓によって得られます。. T_1/2。 -トリメチルアミンTの患者では6時間です。_1/2。 増加する。.