コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
機能的暗黙性消化不良(慢性胃炎)の対症療法、特に腹部上半期の膨満感、急速な飽和、痛みまたは不快感の購入、食欲不振、胸やけ、吐き気、 ⁇ 吐。.
内部、。 成人-各50 mg(1表。.)食事の前に1日3回。. 推奨される1日量は150 mgです。. 患者の年齢を考慮して、指示された用量を減らすことができます。.
薬物の結果または補助成分に対する過敏症;。
消化管出血、機械的閉塞または消化管の ⁇ 孔;。
妊娠;。
授乳期間;。
16歳までの子供時代。.
注意して。 薬物は、コリン作動性副作用(全体の影響下でのアセチルコリンの増加に関連する)の出現が基礎疾患の経過を悪化させる可能性がある患者に使用する必要があります。.
血液形成システムの側から:。 白血球減少症、血小板減少症。.
アレルギー反応:。 皮膚充血、皮膚のかゆみ、発疹、アナフィラキシー。.
内分 ⁇ 系から:。 プロラクチン、女性化乳房のレベルの増加。.
CNSの側から:。 めまい、頭痛、振戦。.
LCDの側面から:。 下 ⁇ 、便秘、腹痛、 ⁇ 液分 ⁇ の増加、吐き気、黄 ⁇ 。.
実験室指標の変化:。 ASTとALT、GGTP、SHF、ビリルビンのレベルの活動の増加。.
ヒトの過剰摂取の事例は説明されていません。.
治療。:過剰摂取の可能性があるため、胃洗浄と対症療法が示されています。.
アクションのメカニズム。. 塩酸イトプリドは、 ⁇ 抗作用Dにより胃の運動能力を高めます。2-ドーパミン受容体とアセチルコリンエストラーゼの阻害。. 結果はアセチルコリンの放出を活性化し、その破壊を抑制します。.
塩酸塩の結果は、Dとの相互作用による制吐効果も与えます。2トリガーゾーンにある受容体。. その結果、アポモルヒネによる ⁇ 吐の用量依存的抑制が引き起こされます。.
塩酸イトプリドは、 ⁇ 抗作用Dにより胃のパルス運動能力を活性化します。2受容体および用量依存性アセチルコリンエステラーゼの活性を阻害します。.
塩酸イトプリドは、上部消化管に特定の効果をもたらし、胃を通過する通過を加速し、その空を改善します。. 塩酸塩の結果は、胃炎の血清レベルに影響を与えません。.
吸引。. 塩酸塩の結果は、LCDからすばやくほぼ完全に吸収されます。その相対的なバイオアベイラビリティは60%であり、これは肝臓を最初に通過したときの代謝に関連しています。. 食品はバイオアベイラビリティに影響を与えません。.
50 mgの塩酸塩を内側に服用した後Cマックス。 0.5〜0.75時間後に到達し、0.28μg/ mlです。. 薬物が50〜200 mgの用量で7日間3回/日に再投与されたとき、薬物とその代謝産物の薬物動態は直線的であり、累積は最小限でした。.
分布。. 血漿タンパク質(主にアルブミン)に96%関連。. αにリンクしています。1-酸性糖タンパク質は総結合の15%未満です。.
組織内で積極的に分布(Vd 6.1 l / kg)であり、腎臓、小腸、肝臓、副腎、胃に高濃度で見られます。. 脳と脊髄に最小限の量で浸透します。. 母乳を浸透させます。.
代謝。. 結果は肝臓で活発な生体内変化を受けます。. 3つの代謝物が特定されましたが、そのうちの1つだけが薬理学的価値のない活性を示していません(この合計の約2〜3%)。. 一次代謝産物はN-オキシドであり、これは第四級アミノ-N-ジメチル基の酸化の結果として形成されます。.
結果は、フラビン依存性モノオキシゲナーゼ(FMO3)によって代謝されます。. ヒトにおけるFMOZイソフェニウムの数と有効性は、遺伝的多型によって異なる可能性があり、まれに、トリメチルアミン尿症(魚の ⁇ い症候群)として知られる常染色体抑制状態の発症につながります。. トリメチルアミンTの患者。1/2。 合計増加。.
薬物動態研究によると。 in vivo。結果は、CYP2C19およびCYP2E1に抑制効果または誘導効果を持ちません。. 局所療法は、CYPまたは移行可能なウリジンジホスファトグルクロニルの活性に影響を与えません。.
結論。. 塩酸塩とその代謝産物の結果は、主に尿に由来します。. 健康な人の治療用量で薬物を1回摂取した後の総量とそのN-オキシドの腎排 ⁇ は、それぞれ3.7%と75.4%でした。.
ターミナルT1/2。 総塩酸塩は約6時間です。.
- その他の消化器系の治療法。
代謝相互作用はほとんど不可能です。. 結果はFMOZの影響下で代謝され、チトクロームP450システムのアイソペリクスではありません。.
ガントンとワルファリン、ジアゼパム、ジクロフェナクナトリウム、塩酸塩、ニフェジピン、塩酸ニカルジピンを同時に使用した場合、タンパク質との合計の結合に変化は見られませんでした。.
その結果、胃の運動能力が向上するため、内部で同時に使用される他の薬物の吸収に影響を与える可能性があります。. 治療指数の低い薬物や、活性物質の放出が遅い形態や腸溶性殻の製剤を使用する場合は、特に注意が必要です。.
シメチジン、ラニチジン、テレノン、セトラキサートなどの抗危険薬は、ショットプリドのプロキネティック効果に影響を与えません。.
抗コリン作用薬は、結果の効果を弱める可能性があります。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物ガントンの貯蔵寿命。50 mg-5年のシェルでコーティングされた錠剤。.
50 mg-3年のシェルでコーティングされた錠剤。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
殻付きタブレット。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
全塩酸塩。 | 50 mg。 |
補助物質:。 乳糖-34.975 mg(生産における減量による過剰を含む-2.93%);コーンスターチ-15 mg;カルメラ症-20 mg;無水ケイ素-4 mg;ステアリン酸マグネシウム-1 mg;ヒプロメローシス-4.4 mg。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、50 mg。. PVC /アルミホイルのブリスターで、それぞれ7、10、または14錠。. 1、2、3、4、または5つのブリスターが段ボールパックに入れられます。.
妊娠中および授乳中のガナトンの使用は、より安全な代替手段がなく、母親に期待される利益が胎児または子供の起こり得るリスクを上回る場合にのみ可能です。.
レシピによると。.
- K30発送。
- R10.1。. 上腹部に痛みが限局。
- R11吐き気と ⁇ 吐。
- R12燃焼。
- R14気象および関連する条件。
- R19.8消化器系と腹腔に関連する他の特定の症状と徴候。
- R63.0拒食症。
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 白、丸み、片側に米、もう片側に「HC 803」と刻印。.