コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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うっ血性心不全、末 ⁇ 性浮腫、起立性低血圧または腎機能障害のある患者では、 ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン、USP)の用量を減らす必要がある場合があります(参照)。 腎機能障害のための投与量。).
予防と合併症のないインフルエンザの治療のための投与量-ウイルス性疾患。
大人。
成人の ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)の1日量は200 mgです。 1日1回の投与で2つの100 mg錠剤(または小さじ4杯のシロップ)。. 1日量は、1日2回100 mgの錠剤(または小さじ2杯のシロップ)に分けることができます。. 中枢神経系の影響が単回投与で発症した場合、共有投与スケジュールはそのような不満を減らすことができます。. 65歳以上の場合、 ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)の1日量は100 mgです。.
実験的チャレンジ研究では、予防としての100 mgの1日量が、インフルエンザ関連の合併症のリスクが高くない健康な成人に有効であることも示されています。. ただし、100 mgの1日量が予防のための200 mgの1日量と同じくらい効果的であることが示されておらず、急性インフルエンザ疾患の治療のための1日量100 mgも検査されていません。. 最近の臨床試験では、100 mgの1日量に関連する中枢神経系(CNS)の副作用の発生率は、プラセボレベルに近いか、それに近かった。. CNSまたはその他の毒性により、毎日200 mg ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)に不耐性であることが示されている人には、100 mgの用量が推奨されます。.
小児患者:1年。.-9年。. 年齢。
1日の総用量は、2〜4 mg / lb /日(4.4〜8.8 mg / kg /日)に基づいて計算する必要がありますが、1日あたり150 mgを超えてはなりません。.
9年。.-12年。. 年齢。
1日2回の総投与量は、100 mg(または小さじ2杯のシロップ)の錠剤として200 mgです。. 100 mgの1日量は、この小児集団では研究されていません。. したがって、この用量がこの患者集団において200 mgの1日用量と同じくらい効果的または安全であることを示すデータはありません。.
予防的投与は、インフルエンザの発生を見越して、インフルエンザのウイルス性呼吸器疾患を持つ人々との接触の前または後に開始する必要があります。.
⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)は、既知の曝露後少なくとも10日間毎日継続する必要があります。. ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)を不活化インフルエンザウイルスワクチンと組み合わせて化学予防的に使用し、防御抗体反応が発生するまで、ワクチンを投与してから2〜4週間投与する必要があります。. 不活化インフルエンザAウイルスワクチンが利用できないか禁 ⁇ である場合、コミュニティで知られているインフルエンザaの期間中、繰り返し未知の曝露により、 ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)を投与する必要があります。.
インフルエンザの治療-ウイルス病はできるだけ早く、できれば徴候と症状から24〜48時間以内に開始し、徴候と症状が消えてから24〜48時間継続する必要があります。.
パーキンソニズムのための投与量。
大人。
⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)の通常の用量は、単独で使用する場合、1日2回100 mgです。. ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)は通常48時間以内に始まります。.
⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)の開始用量は、深刻な関連疾患または他の抗パーキンソン病薬の高用量を持つ患者の場合、毎日100 mgです。. 1日1回100 mgで1〜数週間後、必要に応じて1日2回100 mgに用量を増やすことができます。.
時折、毎日200 mgの ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)との反応が最適ではない患者は、分割された用量で毎日最大400 mgの増加から利益を得ることができます。. ただし、そのような患者は医師によって注意深く監視されるべきです。.
最初に ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)の恩恵を受ける患者は、数か月後に有効性の低下をめったに経験しません。. 用量を毎日300 mgに増やすことで、使用を回復できます。. あるいは、 ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)を数週間一時的に停止し、その後新たに薬剤を開始すると、一部の患者に利益を取り戻す可能性があります。. 他の抗パーキンソン病薬を使用する決定が必要になる場合があります。.
併用療法の投与量。
抗コリン作用薬抗パーキンソン病薬に反応しない一部の患者は、 ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)に反応する可能性があります。. ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)または抗コリン作用性抗パーキンソン病薬がほとんど使用されていない場合、同時使用により追加の利点がもたらされる可能性があります。.
⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)とレボドパが同時に開始された場合、患者は迅速な治療上の利点を持つことができます。. ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)は、1日100 mgまたは1日2回一定に保つ必要がありますが、最適な使用のために1日のレボドパ用量を徐々に増やします。.
⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)を最適に耐性のあるレボドパの用量に追加すると、レボドパを単独で服用している患者で時々発生する改善の変動を平滑化することを含め、追加の利点が発生する可能性があります。. 副作用の発生により通常のレボドパ投与量を減らす必要がある患者は、 ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)を追加することで、失われた利益を回復できる可能性があります。.
薬物誘発性 ⁇ 体外路反応の投与量。
大人。
⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)の通常の用量は、1日2回100 mgです。. 時折、毎日200 mgの ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан(塩酸アマンタジン)との反応が最適ではない患者は、分割された用量で毎日最大300 mgの増加から利益を得ることができます。.
腎機能障害のための投与量。
クレアチニンクリアランスに応じて、次の用量調整が推奨されます。
クレアチンクリアランス。 (mL /分/ 1.73 m。2) | ⁇ ео ⁇ и ⁇ антан投与量。 |
30-50。 | 200 mg 1。. その後、毎日100 mg。 |
15-29。 | 200 mg 1。. 1日後に代替日に100 mgが続きます。 |
<15。 | 7日ごとに200 mg。 |
血液透析患者の推奨用量は7日ごとに200 mgです。.