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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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リファンピシンDEKOは、呼吸器または他の適切な資格を持つ医師の監督下で投与する必要があります。.
600 mg /日を超える投与量の場合、腎機能障害に注意してください。.
すべての結核患者は、治療前に肝機能測定を行う必要があります。.
結核のリファンピシンDEKOで治療された成人は、肝酵素、ビリルビン、血清クレアチニンの基本的な測定、全血球数および血小板数(または推定)を持っている必要があります。.
複雑な状態が既知であるか、臨床的に疑われていない限り、ベースライン検査は子供には必要ありません。.
肝障害のある患者は、必要なときにのみリファンピシンDEKOを投与し、その後、注意して厳格な医学的監督下で投与する必要があります。. これらの患者には低用量のリファンピシンDEKOが推奨されており、肝機能、特に血清アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)と血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の注意深いモニタリングは、治療前の2週間、その後2週間ごとに行う必要があります。次の6週間。. 肝細胞損傷の兆候が現れた場合は、リファンピシンDEKOを中止する必要があります。.
肝機能に臨床的に有意な変化が発生した場合にも、リファンピシンDEKOを中止する必要があります。. 他の形態の抗結核療法と別の体制の必要性を考慮すべきである。. 結核の治療の専門家から緊急の助言を得るべきである。. 肝機能が正常に戻った後にリファンピシンDEKOが再導入された場合、肝機能を毎日監視する必要があります。.
肝障害のある患者には注意が必要です。, 高齢者。, イソニアジドがリファンピシンDEKOと同時に使用される治療法が導入された場合、栄養失調の患者とおそらく2歳未満の子供。臨床所見がない場合。, 通常の前治療を受けた患者では、定期的な肝機能検査の頻度を増やす必要はほとんどありません。. 発熱、 ⁇ 吐、黄 ⁇ 、または患者の状態のその他の悪化が発生しない限り、肝臓。.
患者は治療中に少なくとも毎月見られる必要があり、副作用に関連する症状について具体的に尋ねられるべきです。.
一部の患者では、細胞レベルでの肝排 ⁇ のためのリファンピシンDEKOとビリルビンの競合に起因する高ビリルビン血症が、治療の初期に発生する可能性があります。. ビリルビンおよび/またはトランスアミナーゼレベルの適度な増加を示す孤立したレポートは、それ自体、治療の中断の兆候ではありません。; むしろ。, 決定は、テストが繰り返された後に行われるべきです。, ミラーの傾向が特定され、患者の臨床状態に関連して考慮されます。.
患者は、間欠療法におけるアナフィラキシーを含む免疫反応の可能性について注意深く監視する必要があります(週に2〜3回未満)。. これらの反応が発生する可能性があるため、患者は投与計画の中断について警告されるべきです。.
リファンピシン-DEKOには、副腎ホルモン、甲状腺ホルモン、ビタミンDなどの内因性基質の代謝を改善できる酵素誘導特性があります。断熱レポートでは、ポルフィリン症の悪化とリファンピシン-DEKOの投与が関連しています。.
好酸球増加症や全身症状症候群(DRESS)を伴う薬物反応などの致命的な症例を含む、抗結核療法による治療中に重度の全身性過敏反応が観察されています。.
発疹は明らかではありませんが、発熱、リンパ節腫 ⁇ 、生物学的異常(好酸球増加症、肝異常を含む)などの過敏症の早期症状が存在する可能性があることに注意することが重要です。. そのような兆候や症状がある場合は、患者に直ちに医師に相談するようにアドバイスする必要があります。.
徴候や症状の代替病因を特定できない場合は、リファンピシンDEKOカプセルを中止する必要があります。.
リファンピシン-DEKOカプセルは、尿、汗、 ⁇ 出、涙の赤みがかった色を生成する可能性があり、患者はこれについて警告されるべきです。. ソフトコンタクトレンズは永久的に染色されました。.
異常のあるすべての患者は、必要に応じて、臨床検査を含むフォローアップ検査を実施する必要があります。.
乳糖を含む:ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
However, we will provide data for each active ingredient