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治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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レキシルは、変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎の症状の緩和に適応されます。.
安全プロファイルのため、NSAIDが指定されている場合、Rexilはファーストラインオプションではありません。. レキシルを処方する決定は、個々の患者の全体的なリスクの評価に基づくべきです。.
レキシルゲルは、痛みや炎症やこわばりを特徴とするさまざまな状態に適応する非ステロイド性抗炎症剤です。. 膝、急性筋骨格損傷、関節周囲炎、上 ⁇ 炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 炎、 ⁇ 毒炎などの表在性関節の変形性関節症の治療に効果的です。.
レキシルの処方は、炎症性または変性リウマチ性疾患の患者の診断評価と治療の経験を持つ医師が開始する必要があります。.
最大推奨日用量は20 mgです。.
副作用は、症状を制御するために必要な最短の期間、最小有効用量を使用することで最小限に抑えることができます。. 治療の使用と忍容性は14日以内に確認する必要があります。. 継続的な治療が必要であると考えられる場合、これには頻繁なレビューが伴うべきです。.
ピロキシカムは明らかに消化管合併症のリスクの増加と関連しているため、胃保護具との併用療法の必要性(例:. ミソプロストールまたはプロトンポンプ阻害剤)、特に高齢者では、慎重に検討する必要があります。.
高齢者での使用。
高齢者、虚弱者、または衰弱した患者は副作用にあまり耐えられない可能性があり、そのような患者は注意深く監視されるべきです。. 他のNSAIDと同様に、腎臓、肝臓、または心臓の機能が低下している可能性が高い高齢患者を治療する場合は注意が必要です。.
経口投与用。. 食べるか食べた後に服用することをお勧めします。.
症状を制御するために必要な最短の期間、最低有効量を使用することにより、副作用を最小限に抑えることができます。.
Rexil Gelは外部使用専用です。. 閉塞性包帯は使用しないでください。.
着る。 3 cmに対応する1つのジェルを1日3〜4回患部にこすり、残りの材料を皮膚に残します。. 治療は続くべきです。 4週間チェックされます。.
子供で使用します。:子供でのRexil Gelの使用に関する推奨用量と適応症は確立されていません。.
高齢者での使用。:特別な注意は必要ありません。.
消化管 ⁇ 瘍、出血または ⁇ 孔の病歴。.
⁇ 瘍性大腸炎、クローン病、消化器癌または憩室炎などの出血性疾患にかかりやすい胃腸障害の病歴。.
活発な胃 ⁇ 瘍、炎症性胃腸障害または胃腸出血のある患者。.
鎮痛用量でのCOX-2選択的NSAIDおよびアセチルサリチル酸を含む他のNSAIDとの同時使用。.
抗凝固剤との同時使用。.
あらゆる種類の初期の重度のアレルギー性薬物反応、特に多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症などの皮膚反応の先史時代。.
活性物質または補助剤に対する過敏症、ピロキシカムに対する以前の皮膚反応(重症度に関係なく)、他のNSAIDおよび他の薬物療法。.
アスピリンおよびその他の非ステロイド性抗炎症薬が ⁇ 息、鼻ポリープ、血管性浮腫またはじんま疹の症状を引き起こす患者。.
重度の心不全。.
妊娠の最後の学期中。.
Rexil Gelは、以前にその形態やその他の成分でRexilに対して過敏症を示したことがある人には使用しないでください。. 可能性は、アスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症剤に対する交差感受性です。.
レキシルジェルは、アスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症剤が ⁇ 息、鼻ポリープ、血管神経性浮腫またはじんま疹の症状を引き起こす患者には投与しないでください。.
レキシルの過剰摂取の場合、支持療法と対症療法が適応となります。. 研究によると、活性炭の投与によりピロキシカムの吸収が低下し、利用可能な有効成分の総量が減少する可能性があります。.
これまでの研究はありませんが、薬物はタンパク質に結合しているため、血液透析がピロキシカムの除去を改善するのに役立つ可能性は低いです。.
この局所的な準備が過剰摂取になる可能性は低いです。.
ピロキシカムは非ステロイド性抗炎症剤であり、鎮痛作用と解熱作用もあります。. 浮腫、紅斑、組織増殖、発熱、痛みは、ピロキシカムの投与により実験動物で阻害される可能性があります。. 炎症の病因に関係なく効果的です。. その行動様式は完全には理解されていませんが、独立した研究があります。 in vitro。 同様に。 in vivo。 ピロキシカムは、免疫反応と炎症反応のいくつかのステップで相互作用することを示しました:
酵素シクロオキシゲナーゼの可逆的阻害によるプロスタグランジンを含むプロスタノイド合成の阻害。.
好中球凝集の阻害。.
炎症領域における多形細胞および単球移動の阻害。.
刺激された白血球からのリソソーム酵素放出の阻害。.
血清陽性関節リウマチ患者における全身性および滑液性リウマチ因子産生の減少。.
ピロキシカムは、下垂体、副腎、軸の刺激によって機能することは示されていません。. In vitro試験では、軟骨代謝に悪影響はありません。.
薬物療法グループ:。 抗炎症剤、局所使用のための非ステロイド。 (ATCコードM02AA07)。.
レキシルは酵素シクロオキシゲナーゼを阻害します。. これは、多くの生理学的プロセスに影響を与えることができる非ステロイド性抗炎症薬の基本的な特性です。.
アクションの場所に応じて、NSAID ;。
-炎症の血管期を減らします。
-刺激のためのノシセプターの感作を減らす。
-解熱剤として行動します。
-血小板凝集の二次相を阻害する。
-気管支と子宮の可動性に影響を与えます。
-特に腎障害のある患者では、腎臓の血流に用量依存的な減少を引き起こします。
-好中球によるフリーラジカルの活性化につながります。
-胎児の ⁇ 動脈管の透過性に影響を与えます。
-尿酸の腎臓吸収を乱します。
-筋骨格系の粘膜の ⁇ 瘍につながる胃粘膜に影響を与えます。.
レキシルの薬理学的プロファイルは、in vitroでのアラキドン酸からのプロスタグランジン合成の阻害に基づいています。, コラーゲン誘発のヒトおよび動物血小板のin vitroでの凝集。, リソソーム酵素の放出。, 反応性スーパーオキシダニオンの生成。, 神経 ⁇ の化学軸/移行。, マクロファージ。, 単球。, 血小板。, ラットにおけるカラギーニン誘発足浮腫の。, マウスのベンゾキノン誘発スムージング。, ラットにおける大腸菌誘発熱および尿酸結晶誘発滑膜炎の放出。.
However, we will provide data for each active ingredient