コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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治療は通常、REベンゾイルペルオキシドリバーのエッジアクアゲル2.5から開始する必要があります。. 過酸化ベンゾイルに対する皮膚の反応は、個々の患者で異なります。. 満足のいく反応を生み出すには、REベンゾイル過酸化フラックスエッジ5または10の高濃度が必要になる場合があります。.
大人とティーンエイジャー。
1日1回、できれば皮膚を洗浄および乾燥した後、患部全体に薄膜を塗布します。.
過度の乾燥または剥離が発生した場合は、医療指示または患者の耐性に従って、使用を一時的に中断する必要があります。.
病変の最大減少は、約8〜12週間の薬物使用後に期待できます。. 通常、臨床反応を維持するには継続的な使用が必要です。.
高齢患者。
高齢者での使用に関する特定の推奨事項はありません。.
小児集団。
12歳未満の子供における局所過酸化ベンゾイルの安全性と有効性は確立されていません。.
薬物療法グループ:過酸化ベンゾイル。
ATCコード:D10AE01。
行動のメカニズム。
過酸化ベンゾイルは、殺菌作用と角質溶解作用を持つ高親油性酸化剤です。.
薬力学的効果。
尋常性にきびの治療における過酸化ベンゾイルの有効性は、主にその抗菌活性、特にプロピオンバクテリウムに係るためです。. 過酸化ベンゾイルの抗菌活性は、細菌タンパク質を酸化する可能性のある活性または無根酸素の放出に基づいています。. 過酸化ベンゾイルはまた、抗炎症作用と軽度の角質溶解特性により、にきびの治療に効果的であると考えられています。.
発がん/変異誘発。
過酸化ベンゾイルの発がん性と光発がん性の両方が、42〜100週間の研究において、さまざまな投与経路のマウスとハムスターの両方で広範囲に調査されました。. 一般的な結論は、2.5%から10%の濃度の局所ニキビ製品中の過酸化ベンゾイルは、発がん性も光発がん性も安全ではないと考えられているということです。.
過酸化ベンゾイルの遺伝毒性は、in vitroおよびin vivoで広範囲にわたって調査されています。. 過酸化ベンゾイルは一部のin vitro試験で弱い変異原性を示しましたが、一般的な遺伝毒性プロファイルは有意な生物学的関連性を示しませんでした。.
生殖毒物学。
出生と妊娠。
反復投与と生殖/発生毒性の複合試験では、過酸化ベンゾイル(250,500または1,000 mg / kg /日)を雄ラットに29日間、雌ラットに41〜51日間経口投与しました。. 交配時間、交配率、受胎率、出産率、出生率、妊娠期間、黄体形成数、着床数、着床後の胚と胎児の損失率の治療関連の変化は観察されませんでした。. 子犬では、高用量群で体重が大幅に減少しました。. 生殖毒性の観察されない有害作用レベル(NOAEL)は、500 mg / kg /日と見なされました。.
However, we will provide data for each active ingredient