コンポーネント:
作用機序:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
A-アシド
トレチノイン
A-Acidoは正常性細胞の細胞における所在適用のために示される。 他の障害の治療におけるこの製品の長期使用の安全性および有効性は確立されていない。
A-Acidoのゲル、クリームまたは液体は全体の影響を受けた領域軽くカバーするのに十分を使用してアクネの損害が現われる皮に、引退する前に、日に一度適. 液体:液体は指先、ガーゼのパッド、または綿棒を使用して加えられるかもしれません. ガーゼや綿を使用する場合は、治療が意図されていない領域に液体が流れ込む程度に、それを過飽和させないように注意する必要があります. ゲル:被験者によって引わる適用の可能性を最小にするゲルの"ピリング"の十分な適用結果。 適用により暖かさまたはわずかな刺すことの一時的な感じを引き起こす. 一時的に治療を中止したり、適用回数を減らしたりする必要がある場合は、患者が治療に耐えられるようになったときに治療を再開したり、適用回数を増やしたりすることがあります
ビヒクル、薬物濃度、または用量頻度の変化は、臨床的治療応答および皮膚耐性を注意深く観察することによって注意深く監視する必要がある。
治療の初期の数週間の間に、炎症性病変の明らかな悪化が起こることがある。 これは、以前は目に見えなかった深い病変に対する投薬の作用によるものであり、治療を中止する理由とはみなされるべきではありません。
治療上の結果は二から三週間後に気づかれるべきですが、明確で有利な効果が見られる前に療法の六週間以上は要求されるかもしれません。
アクネの損害が満足に答えたら、より少なく頻繁な適用、または他の適量の形態との改善を維持することは可能かもしれません。
A-Acido(tretinoin)のアクネの処置と扱われる患者は化粧品を使用するかもしれません薬物が適用される前に扱われるべき区域は完全に清潔になるべきです。 (参照注意事項。)
成分のいずれかに対する過敏症が指摘されている場合は、製品の使用を中止する必要があります。
警告
情報は提供されていません。
注意事項
一般
感受性または化学的刺激を示唆する反応が起こった場合は、薬剤の使用を中止する必要があります. 日光への露出は、sunlampsを含んで、a-Acidoの使用中に最小になるべきで日焼けの患者はtretinoinの使用の結果として日光への高められた感受性のために十分に回復するまでプロダクトを使用しないように助言されるべきです. 職業によるかなりの太陽への露出があるように要求されるかもしれない患者および太陽への固有の感受性とのそれらは特に注意を運動させる. 利用の日焼け止めの製品及び防護服超えて地域の場合にオススメの露出は避けられません
天候の極端は、風または風邪のようなまたtretinoinの処置の下で患者に、刺激するかもしれません。 A-Acido(トレチノイン)のアクネの処置は鼻の目、口、濃度、および膜から保護される引きです。 局所使用は、適用部位で重度の局所紅斑および剥離を引き起こす可能性がある。 ローカル苛立ちのある程度が保証すれば、患者は薬物をより少なく頻繁に使用するか、一時的に使用を中断するか、または使用を完全に中断するようTretinoinによりeczematous皮の厳しい苛立ちを引き起こすために報告され、この条件の患者で最大の注意と使用されるべきです。
発癌
トレチノインの発癌性を決定するための長期動物研究は行われていない. 無毛アルビノマウスの研究は、トレチノインは、太陽シミュレータから弱発癌性光の腫瘍形成の可能性を加速することができることを示唆している. 他の研究では、トレチノインで処理された軽く着色された無毛マウスをUVB光の発癌性線量に曝したとき、皮膚腫瘍の発生率および発症率が低下し. 実験条件が著しく異なるため、これらの異なるデータを厳密に比較することはできませ. これらの研究の人間への意義は明らかではありませんが、患者は太陽への暴露を避けるか最小限に抑えるべきです
妊娠
整形性効果-ヒカテゴリーc
オーラル tretinoin has been shown to be teratogenic in rats when given in doses 1000 times the topical human dose. Oral tretinoin has been shown to be fetotoxic in rats when given in doses 500 times the topical human dose.
トピックス tretinoin has not been shown to be teratogenic in rats and rabbits when given in doses of 100 and 320 times the topical human dose, respectively (assuming a 50 kg adult applies 250 mg of 0.1% cream topically). However, at these topical doses, delayed ossification of a number of bones occurred in both species. These changes may be considered variants of normal development and are usually corrected after weaning. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Tretinoin should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
授乳中の母親
この薬がヒトミルクに排泄されるかどうかは分かっていません。 多くの薬剤が人間のミルクで排泄されるので、a-Acidoが看護女性に管理されるとき注意は運動されるべきです。
ゲルは可燃性です。 Note: Keep away from heat and flame. Keep tube tightly closed.
ある特定の敏感な個人の皮は過度に赤く、浮腫性、水ぶくれになるか、またはcrustedかもしれません. これらの効果が起これば、薬物は皮の完全性が元通りになるまで中断されるべきです、または薬物は患者が容認できるレベルに調節されるべきで. 局所トレチノインに対する真の接触アレルギーはまれに遭遇する. 一時的なハイパーまたはハイポピグメンテーションはa-Acidoの繰り返された適用と報告されました。 ほかの人は光への感受性を間、a-Acidoとの処置の下で高めたために報告されました。 今日まで、A-Acidoのすべての有害作用は、治療の中止によって可逆的であった(投薬量および投与のセクションを参照)。)
薬用過剰になりますので、あら急速やより良い結果を得ることが可能で示し、赤み、剥がれや不快感が生じることがある。 薬物の経口摂取は、ビタミンAの過度の経口摂取に関連するものと同じ副作用を引き起こす可能性がある。
トレチノイン活性は、主に親薬物によるものである. ヒトの薬物動態の研究では、経口投与された薬物は全身循環によく吸収され、投与された放射線標識の約三分の二は尿中に回収された。. 最後の日の後のトレチノインの末端の減少は0です。APLの患者の5から2時間。 トレチノインが自身の新陳代謝を引き起こすという証拠があります. 血漿トレチノイン濃度は、連続療法の1週間の間にその日の値の三分の一に平均して減少します1. 平均±SDピークトレチノイン濃度は394 89から138±139ng/mlに減少したが、直線(AUC)値の下の面積は537±191ng·h/mlから249±185ng·h/mlに45mg/mの間に減少した2 7APL患者 この変化に対して"修正"するために用量を増やしても応答は増加しなかった。
吸収
APL患者に対するシングル45mg/m2(-80mg)の経口投与量は、347±266ng/mLの平均SDピークトレチノイン濃度をもたらした。 ピーク濃度に達するまでの時間は1-2時間であった。
配布
トレチノインの見かけの分布量は決定されていない。 トレチノインはアルブミンに主に血しょうで95%より大きいです結合しました。 Γタンパク質結合は、10-500ng/mlの濃度範囲にわたって一定のままである。
代謝
トレチノイン代謝産物は、血漿中および尿中に同定されている。 シトクロムP450元素は、トレチノインの酸化的根に関している。 13-シスレチノイン酸、4-オキソシスレチノイン酸、および4-オキソトランスレチノイン酸グルクロニドが含まれる。 APL患者では、45mg/m2用量のトレチノインの毎日の投与は、ベースライン値と比較した場合、連続投与後の4-オキソトランスレチノイン酸グルクロニドの尿中排excretionの約十倍の増加をもたらした2-6週間後。
排泄
Radiolabeled薬剤との調査はtretinoinの2.75そして50mgの線量の経口投与の後で、放射能の90%より大きい尿および糞便で回復されたことを示しました。 3人の被験者からのデータに基づいて、放射能の約63%が72時間以内に尿中に回収され、31%が6日以内に糞便中に現れた。
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