Pyrazinamid

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Pyrazinamid

アクション方法: Antimiycobacterials, Anti-Tuberculosis

治療オプション:

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Pyrazinamidの概要

注:ピラジナミド(Pyrazinamid)は抗結核薬ですが、本節では「ピレトリン・ピペロニルブトキシド外用製剤」という、別の駆虫薬の構成について解説します。

特性 説明
有効成分 ピレトリン、ピペロニルブトキシド
剤形 シャンプー、外用液、液剤
薬理学的分類 殺シラミ剤、殺ヒゼンダニ剤、ピレスロイド系化合物
一般的な用途 外部寄生虫(シラミなど)の駆除
由来 天然(ピレトリン)および合成(ピペロニルブトキシド)

ピレトリン外用薬とはどのような薬ですか?

ピレトリン外用製剤は、外用を目的としたピレスロイド系の「殺シラミ剤・殺ヒゼンダニ剤」に分類される医薬品です。この薬剤の主な機能は、アタマジラミなどの一般的な外部寄生虫の感染を、標的に対して迅速に駆除することにあります。接触殺虫剤としての有効性は臨床的に認められており、寄生虫のライフサイクルを速やかに停止させます。本剤は外用専用として指定されており、一般的には「Rid」、「Pronto」、「A-200」といったブランド名で、処方箋なしで購入できる市販薬(OTC医薬品)として広く利用されています。

有効成分とその由来は何ですか?

この製剤は、「ピレトリン」と「ピペロニルブトキシド」という2つの主要成分を用いた配合剤として構成されています。主成分であるピレトリンは、シロバナムシヨケギク(除虫菊)のエキスから抽出される天然由来の化合物です。補助成分であるピペロニルブトキシドは合成された相乗剤であり、寄生虫の体内にある酵素が有効成分を急速に分解するのを防ぐことで、ピレトリンの効果を最大限に引き出す役割を果たします。このように相乗効果を持たせた製剤である点が、単一成分のピレスロイド製品とは異なる特徴です。

ピレトリン外用薬にはどのような剤形がありますか?

ピレトリン外用薬は、患部への直接的な接触に適した、さまざまな液状の剤形で提供されています。最も一般的なものには、シャンプー、外用液、または液剤があります。これらの剤形は、頭髪や皮膚に対して局所的に効果的な塗布ができるよう最適化されています。シャンプー剤か液状の製剤かの選択は、通常、想定される使用方法や対象となる患者グループに応じて決定されます。

Pyrazinamidで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ピレトリン・ピペロニルブトキシド外用製剤の公式な安全性プロファイルは、主に塗布部位に生じる「局所的な副作用(副反応)」を中心に構成されています。これらの影響は、器官別分類および発生頻度に基づいて体系化されています。


副作用の分類

一般的に記録されている副作用は、「皮膚および皮下組織障害」に分類されます。これらは多くの場合一時的なものであり、局所的なヒリヒリ感(刺痛)、灼熱感、軽度の頭皮への刺激感などが含まれます。また、頻度の高い局所反応として、赤み(紅斑)や痒み(掻痒感)が報告されています。比較的まれな反応としては、蕁麻疹、腫れ(浮腫)、あるいは発疹の発現が挙げられます。

刺激が持続または悪化する場合、あるいは皮膚感染症が生じた場合は、安全上のシグナルとして注意を払う必要があります。

重大な安全上の考慮事項

臨床的に最も重要な安全上の懸念として記録されているのは、重篤なアレルギー反応(過敏症)の可能性です。これらは激しい腫れや広範囲の蕁麻疹を特徴とします。また、ピレトリンが天然由来成分であることから、ブタクサやそれに類する植物(キク科)にアレルギーがある方については、喘息発作やその他の深刻な呼吸困難を引き起こすリスクがあるとして、特定の注意喚起がなされています。

安全上の制約により、本剤の使用は「2歳以上の成人および小児」に限定されています。また、本剤は「妊娠カテゴリーC」に分類されています。本剤は「外用専用」であり、飲み込んだり吸い込んだりすると有害となるため、厳格な取り扱いが求められます。

過量投与および緊急時の対応

ピラジナミドの過剰服用と受診の目安

公式な文書では、ピラジナミドの過剰服用に関する臨床経験は限られていると述べられています。過剰摂取によって報告されているリスクは、主に肝臓や腎臓などの器官に関わる全身性の毒性に焦点を当てたものです。過剰服用が生じた場合、肝機能検査値の異常や高尿酸血症(血液中の尿酸値が高くなる状態)が引き起こされる可能性があります。過剰服用が疑われる場合には、速やかに地域の救急医療機関や中毒情報センターに連絡し、直ちに医師の診察を受けてください。

深刻な結果を招く可能性があるため、医療従事者による迅速な臨床モニタリングと支持療法を直ちに開始する必要があります。ピラジナミド中毒に対する特異的な解毒剤は存在しないため、全身曝露への管理手順は対症療法が基本となります。服用から間もない場合、数時間以内であれば催吐や胃洗浄が有効な選択肢として検討されることがあります。さらに、本剤は「透析による除去が可能」な薬剤に分類されており、体内からの排出を助けるために透析処置が行われる場合もあります。基礎疾患として腎機能障害や肝機能障害がある患者様では、ピラジナミドの半減期(薬が体内で半分に減るまでの時間)が延長する可能性があることが記されており、これは過剰服用時の管理における極めて重要な検討事項となります。

Pyrazinamidの治療上の用途

ピラジナミドは、多剤併用療法(複数の薬剤を組み合わせた治療)の一環として、活動性結核に随伴する特定の苦痛な症状がみられる状況で一般的に使用されます。この薬剤は、中心となる感染症への対応と、全身状態のバランスの乱れに関連する激しい症状の両面において、補助的な治療上の利点を提供します。

本剤は、さらなる対症療法的なサポートが必要とされる領域全般において活用されます。主な感染プロセスや、持続的な発熱、寝汗、慢性の咳といった炎症や刺激状態に関連する症状など、生理的ストレスの増大を特徴とする病態においてその意義を有します。全身の不均衡に関連する諸症状を和らげることで、全体的な症状の負担を軽減するための支援となります。

特に、治療開始時期にあたる急性または不安定な症状パターンを伴う臨床場面において、その重要性が高まります。急激な症状の悪化に対して患者様がより安定して対処できるよう対症療法的な緩和を提供し、良好な治療経過を支えるための管理の一部を担います。


クイックファクト:全身状態の乱れの緩和

ピラジナミドは、日常生活に支障をきたすような発熱や寝汗といった激しい兆候による全体的な症状負担を軽減し、回復に向けたサポートを提供します。

使用適格性および使用上の制限

ピラジナミドを使用できる方と使用できない方

ピラジナミドの適格性は、公的な文書に記載されている禁忌および条件付きの使用要件によって厳格に定められています。本剤は、活動性結核に対する多剤併用療法の一環として使用される場合、通常、成人および小児の両方においてその使用が確立されており、認められています。

ただし、本剤は以下の特定の疾患や既往歴がある方については禁忌とされており、使用してはなりません。

絶対的な禁忌(使用不可) 条件付きの使用制限(慎重な判断が必要)
重度の肝損傷または肝機能障害 重度の腎機能障害(投与スケジュールの変更が必要)
急性痛風 肝疾患の既往(綿密なモニタリングが必要)
ピラジナミドに対する過敏症の既往 痛風の既往または糖尿病(注意が必要)

妊娠中および授乳中の方の使用についても制限があります。ヒトにおける十分な研究データが存在しないため、妊娠中の使用は条件付きであり、治療上の有益性が危険性を上回り「真に必要である」と判断された場合にのみ認められます。また、薬剤が母乳中へ排出されることが知られているため、授乳中の方への投与には注意が必要です。

高齢者の方は、加齢に伴う臓器機能の変化を考慮し、通常は用量範囲の低値から開始するなど、慎重な用量選択が求められます。小児の使用に関しては、特定の錠剤製剤において、患者様の体重に基づいた制限が適用される場合があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

本剤に関する公式な相互作用プロファイルは、公的な文書に厳格に基づいており、他の物質との併用に関する状況が示されています。公的機関は、本剤について特定の薬物間相互作用、薬物動態学的相互作用、または薬力学的な相互作用のパターンを公式にリスト化していません。

文書化されている相互作用の状況

公式な製品情報には、併用を制限すべき特定の医薬品や物質のカテゴリーは記載されていません。したがって、酵素や薬物トランスポーターが関与する相互作用など、機序に基づいた公式な記述も存在しません。この決定は、本剤において特定の全身的な相互作用の制約が該当しない、あるいは文書化されていないという評価を反映したものです。

相互作用に関連する制約

公式文書では、本剤と他の医薬品との服用間隔を空けるといった、投与タイミングに関する義務的なルールは指定されていません。また、食品、アルコール、ハーブ製品、または食事補助食品(サプリメント)との相互作用に関する特定の制約も含まれていません。さらに、高齢者や肝機能障害のある方などの特定の対象者において、相互作用の深刻さに結びつくようなリスクの増大や特有の考慮事項についても引用されていません。

相互作用プロファイルの総括

本剤の相互作用プロファイルは、全身的な相互作用に関する実体が文書化されていないという点によって公式に定義されています。このプロファイルは、主要な薬物動態学および薬力学の全領域において、記載すべき制約事項がないことを特徴としています。

作用機序

ピラジナミド(PZA)は、それ自体では活性を持たない「プロドラッグ」として機能します。この薬剤が効果を発揮するためには、標的となる結核菌(Mycobacterium tuberculosis)による生体内活性化が必要です。この作用には条件があり、主に宿主のマクロファージ内の酸性環境下で起こります。そこでは、結核菌が持つ酵素であるピラジナミダーゼ(PZase)がピラジナミドを加水分解し、活性代謝物であるピラジン酸(POA)へと変換します。

このピラジン酸が作用機序の中心的な役割を担います。ピラジン酸は結核菌の細胞内に蓄積し、細胞内のpH恒常性(酸塩基平衡)を乱します。このプロセスでは、ピラジン酸が細胞膜を介して循環することにより、菌の生存に不可欠なプロトン勾配を崩壊させ、病原体に深刻な代謝ストレスを与えます。さらに、ピラジン酸は脂肪酸合成酵素I(FAS I)や膜輸送機能などの重要なプロセスを阻害し、その結果として細胞膜の合成を阻害します。これら一連の連鎖的な影響により、この機序は「表現型として休止状態」にある菌群に対しても作用を及ぼし、結核菌の生存持続性に関連する生理的な諸現象に影響を与えます。

用法・用量に関する情報

ピラジナミドの使用方法:公式な服用ガイドライン

ピラジナミドは、経口投与専用の抗結核薬です。標準的な治療レジメンにおける基礎的な構成成分であり、必ず少なくとも1種類以上の他の有効な抗結核薬と併用して服用する必要があります。本剤の使用は主に治療の「初期集中期」(通常は最初の2ヶ月間)に限られており、一般的にはその後の維持期には継続されません。

標準的な用法・用量

対象患者 推奨される1回投与量(1日あたり) 最大投与量(1日あたり) 服用頻度 特記事項
成人 体重1kgあたり15~30mg 2g 1日1回 食事の有無に関わらず服用可能
小児 体重1kgあたり30~40mg 設定なし 1日1回 必ず併用療法を行うこと

重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランスが30mL/分未満)がある患者様の場合、体内への薬の蓄積を防ぐため、服用頻度は公式に「週3回」へと調整されます。通常は1日1回の服用ですが、直接服薬確認療法(DOT)などの計画においては、1回あたりの用量を増やした間欠投与スケジュール(週2回または週3回など)が採用されることもあります。

服用に関する補足事項

ピラジナミドの錠剤は食事の有無に関わらず服用できますが、一部の公式ガイダンスでは空腹時の服用が示唆される場合もあります。錠剤をそのまま飲み込むことが困難な患者様は、錠剤を砕いて少量の食べ物(ゼリーやはちみつなど)に混ぜ、すぐに服用することも可能です。万が一服用を忘れた場合は、次回の予定時刻に次の1回分を服用してください。2回分を一度に服用(倍量服用)することは避けてください。

最新の臨床エビデンス

活動性結核におけるエビデンス

ピラジナミドの基礎研究では、薬物感受性結核に対する多剤併用療法の不可欠な構成要素としての役割が調査されました。そのエビデンスベースには、歴史的な対照臨床試験から現代の大規模なランダム化比較試験(RCT)までが含まれます。これらの研究では、標準的な6ヶ月間の治療期間において、ピラジナミドを含むレジメンがどのように評価されるかが検討されました。研究成果は、試験環境における結核の進行状況の測定に関連して観察されたパターンを記述しています。また、患者の体内における薬剤の曝露量(薬物動態データ)のモニタリングも行われており、これらのレベルが最終的な治療成果とどのような相関を示すかが分析されています。

研究対象集団と長期的な治療成果

臨床研究プログラムでは、主に肺結核と診断された成人患者からなる集団が対象となりました。これらのグループにおいて、体内での薬剤の性質をより深く理解するために専門的な薬物動態試験が評価されましたが、薬物レベルには個人間で大きな差があることが指摘されています。試験では、6ヶ月間の治療期間全体を通して患者を観察し、レジメン完了後の持続的な治療の成功についてもモニタリングが行われました。より長期的な追跡期間の必要性が、現在の研究における主な制限事項となっています。

特定の対象者におけるエビデンスと不明確な領域

子供や青少年を含む特定の患者グループについても研究が行われました。研究データは、小児は大人とは異なる代謝プロセスを持つ傾向があり、これが体重あたりの投与量を評価する必要性と関連していることを示しています。しかし、特定のグループに関するデータは依然として不十分であり、歴史的に大規模な臨床試験から除外されてきた妊婦に関するエビデンスは限られています。学術文献では、エビデンスベースを完全に定義するための研究が継続されていることが確認されています。特に、患者が治癒したかどうかを測定するためのより迅速なツールである「サロゲートマーカー(代替指標)」の開発に焦点が当てられていますが、現在はこれらの指標が限られていることが、治療期間の適切な評価を制限する要因となっています。

よくある質問(FAQ)

ピラジナミドに関するよくある質問(FAQ)

Q: ピラジナミドは具体的にどのような薬ですか?

A: ピラジナミドは抗結核薬に分類される薬剤です。結核菌(Mycobacterium tuberculosis)による活動性感染症を治療するための、多剤併用療法の不可欠な一部として使用されます。公式の情報では、成人および小児の両方の活動性結核に対して使用されることが示されています。

Q: ピラジナミドは抗生物質ですか?

A: はい、ピラジナミドは抗生物質の一種です。抗結核薬のグループに分類されており、結核の原因となる細菌に対して効果を発揮します。

Q: ピラジナミドとイソニアジドは同じものですか?

A: いいえ、これらは異なる薬剤です。どちらも第一選択の抗結核薬であり、通常、結核治療の初期段階では併用されますが、薬としての実体は別個のものです。

Q: 妊娠中や授乳中にピラジナミドを使用できますか?

A: 公式な指針では、妊娠中の使用は治療上の必要性が明らかな場合にのみ推奨されています。授乳中については、薬剤が母乳へ移行することが知られています。主要な保健機関は通常、服用中の授乳中止を推奨していませんが、乳児の状態を注意深く観察することが検討されます。

Q: なぜピラジナミドと一緒にビタミン剤が処方されることがあるのですか?

A: この習慣は、多くの場合、併用されるイソニアジドという薬に関連しています。イソニアジドの規制上の指針では、ビタミンB6(ピリドキシン)の欠乏を引き起こす可能性があることが記されています。ビタミン剤の補給は、神経系への影響に関連するこの特定の欠乏症を予防するために言及されます。

Q: ピラジナミドの投与量は全員同じですか?

A: いいえ、標準的な投与量は一般的に患者様の体重に基づいて決定されます。また、重度の腎機能障害(腎臓の問題)など、特定の病状がある場合は服用頻度が調整されることがあります。

Q: 治療を早く止めてしまうとどうなりますか?

A: 公式な規制指針では、処方された治療期間を完了することが非常に重要であると強調されています。治療を早く止めすぎると、将来的な感染において結核菌がピラジナミドや類似の薬に対して耐性を持ってしまうリスクが高まります。

Q: 糖尿病の薬との相互作用はありますか?

A: 公式な情報では、糖尿病がある患者様には慎重に使用することが助言されています。この薬により血糖値の管理が難しくなる可能性があり、また特定の尿ケトン体試験において偽陽性の結果(誤った結果)を示すことがあります。

Q: ピラジナミドは今でも使われている薬ですか、それとも古い薬ですか?

A: ピラジナミドは1950年代に臨床導入された古い薬です。しかし、現在も世界中で活動性結核に対する第一選択の短期治療レジメンにおいて中核となる薬剤であることが公式に確認されています。

Q: ピラジナミドの耐性について、研究では何が示されていますか?

A: 研究では、細菌の耐性は主に薬を活性化させるために必要なpncAという特定の遺伝子の変異によって引き起こされることが示されています。耐性率は様々ですが、多剤耐性(MDR)結核菌においてより頻繁に観察されます。

Q: ピラジナミドはすべての形態の結核に対する主要な治療薬ですか?

A: いいえ。公式文書では、ピラジナミドは他の抗結核薬と併用して活動性結核を治療する場合に限定して適応とされています。一般的に、潜在性結核の治療には使用されません。

Q: ピラジナミドでアレルギーが起こることはありますか?

A: はい。公式ラベルには重篤なアレルギー反応(過敏症)の可能性が記載されています。過去に本剤で過敏症を起こしたことがある方は「禁忌」とされており、使用することはできません。

Q: 服用中に胃の不快感が出るのは普通ですか?

A: 胃腸障害はよく報告される副作用です。公式な製品情報によると、これには吐き気、嘔吐、食欲不振などが含まれます。

Q: ピラジナミドでよく話題になる副作用は何ですか?

A: 公式情報で記録されている主な副作用には、関節痛や筋肉痛、吐き気、嘔吐、食欲不振などがあります。また、頻繁に尿酸値を上昇させることも知られています。

Q: ピラジナミドは肝臓に影響を与えますか?

A: はい。肝障害(肝毒性)は、ピラジナミドで起こり得る重篤で生命に関わる可能性のある副作用として記載されています。治療中は定期的に肝機能のモニタリングを行うことが強調されています。

Q: 肝臓トラブルの注意すべきサインはありますか?

A: 報告されている症状には、皮膚や白目が黄色くなる(黄疸)、異常なだるさ、全身の衰弱、食欲不振、吐き気や嘔吐などがあります。これらは重篤な肝機能の問題に関連する症状であり、医師の診察が必要とされています。

Q: 痛風や関節痛の原因になりますか?

A: はい。関節痛は一般的な副作用です。本剤は体内の尿酸値を高める可能性があるため、体質によっては急性の痛風発作のリスクを増加させることがあります。

Q: ピラジナミドが尿酸値を上げるというのは本当ですか?

A: はい。公式な製品情報では、ピラジナミドが頻繁に高尿酸血症(尿酸値の上昇)を引き起こすことが記されています。これは、この薬が腎臓からの尿酸の排出に影響を与えるためです。

Q: 日光に敏感になりますか?

A: はい。公式データでは、副作用として光線過敏症(日光に対する皮膚の感受性が高まる状態)の発生が報告されています。

Q: 発疹や皮膚反応が出ることはありますか?

A: はい。公式な安全情報では、薬疹、かゆみ、じんましんが潜在的な皮膚科的副作用としてリストされています。

Q: 睡眠や疲労感に影響しますか?

A: 睡眠に関する具体的な詳細は記載されていませんが、疲労感や全身の不快感(倦怠感)が副作用として報告されています。これらは個人の活力や休息のレベルに影響を与える可能性があります。

Q: めまいがすることはありますか?

A: 公式な安全情報では、重篤なアレルギー反応や過敏症に伴う症状としてめまいが挙げられています。このような症状が現れた場合は、速やかに評価を受ける必要があります。

Q: 重篤な反応を示すサインは何ですか?

A: 文書化されている重篤な症状には、呼吸困難、動悸、発熱、リンパ節の腫れ、顔・唇・舌・喉の激しい腫れ、および黄疸(皮膚や目が黄色くなる)が含まれます。これらの兆候は医師の診察が必要であるとされています。

Q: 血糖値にはどのように影響しますか?

A: 公式な情報では、糖尿病がある患者様には注意が必要であると助言されています。この薬により糖尿病の管理がより困難になる可能性があり、また特定の血液検査や尿検査を妨げることもあります。

Q: 最長でどのくらいの期間服用できますか?

A: ピラジナミドは通常、最長で2ヶ月間使用されます。一般的に、活動性結核に対する併用療法の「初期集中治療期」に限定して使用されます。

Q: 子供が服用しても安全ですか?

A: はい。ピラジナミドは、他の適切な抗結核薬と併用する場合、成人および小児の両方の活動性結核に対する初期治療薬として公式に承認されています。

Q: 一般的な痛み止めとの飲み合わせは問題ありませんか?

A: 公式ラベルには、厳格に制限されている特定の痛み止めはリストされていません。しかし、処方薬や市販薬を含め、使用しているすべての薬について医師や薬剤師に伝えることが推奨されています。

Q: サプリメントやハーブ製品との相互作用はありますか?

A: 規制文書では、ビタミン・ミネラル、ハーブ製品を含むすべての使用製品について医師や薬剤師に伝えることが助言されています。これにより、包括的な安全性の評価が可能になります。

Q: ジェネリック医薬品はありますか?

A: はい。公式な記録により、ピラジナミドにはいくつかのジェネリック医薬品(後発品)が存在することが確認されています。

Q: 錠剤以外の形状はありますか?

A: 主に錠剤として供給されています。ただし、公式な指針では、錠剤をそのまま飲み込むことができない場合、砕いて少量の食べ物に混ぜて、すぐに服用することができるとされています。

Q: 腎臓に問題がある人でも使用できますか?

A: はい、条件付きで使用可能です。重度の腎機能障害がある場合、公式な指針では服用頻度を調整する(多くの場合、週に3回にする)ことが求められています。

Q: ピラジナミドの効果に関する公式な報告はありますか?

A: 研究では、ピラジナミドは結核菌に対して強力な活性を持つ不可欠な薬であるとされています。臨床研究の結果に基づき、結核治療全体の期間を短縮する上で重要な役割を果たしています。

Q: なぜ服用中にモニタリングが必要なのですか?

A: 肝臓の健康状態を監視し、血中の尿酸値を確認するために、治療前および治療中に血液検査が必要です。これは、この薬が肝臓や血中尿酸値に影響を与える可能性があるためです。

Q: 服用中、通常どのような検査が行われますか?

A: 必要な血液検査は、通常、肝臓の健康状態のモニタリングと、血中尿酸値の確認に使用されます。これらの検査は、公式な指針に記載されている標準的な治療プロトコルの一部です。

Q: ピラジナミドは他の薬の作用に影響を与えますか?

A: 公式文書にはすべての薬に対する具体的な相互作用の制限は記載されていませんが、いくつかの特定の薬との間で「重篤」または「中程度」の相互作用がリストされています。これは、ピラジナミドが併用される特定の薬の体内での作用に影響を与える可能性があることを意味します。

Q: 痛風の既往歴がある人でも使用できますか?

A: 公式な指針では、痛風の既往歴がある場合は注意が必要であり、現在急性の痛風発作が起きている場合は「禁忌」(使用してはならない)とされています。

Q: ピラジナミドは一般的にどのように分類されますか?

A: ピラジナミドは合成化学物質であり、公式には抗結核薬または抗マイコバクテリア薬に分類されます。この分類は、結核の原因菌を標的として戦う薬としての役割を定義するものです。

Pyrazinamidの保管および廃棄方法

ピラジナミドの保管および廃棄方法

ピラジナミド錠は、通常15°Cから30°C(59°Fから86°F)の範囲内である「管理された室温」で、かつ30°Cを超えない場所に保管する必要があります。薬剤の品質を維持するため、光や湿気を避け、気密性の高い容器(密閉容器)に入れて乾燥した場所で保管してください。

公式なラベルの規定により、ピラジナミドは子供の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管することが義務付けられています。特定の包装形態においては、最初に開封してから6ヶ月間は使用可能な場合があります。未使用の薬剤や有効期限が切れた薬剤については、お住まいの地域の規定に従って適切に廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Pyrazinamidに相当します:

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