Presteram

重要なセクションへのクイックリンク

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Presteramの概要

基本データ

項目 内容
有効成分 アムロジピン、ペリンドプリル
剤形 錠剤(経口固形製剤)
薬理学的分類 ACE阻害薬/カルシウム拮抗薬 配合剤
主な用途 高血圧症の管理
由来 合成化合物

プレステラムとは?

プレステラムは、主に高血圧(高血圧症)の管理に用いられる経口投与用の錠剤です。この薬剤は、2種類の異なる治療成分を一つの単位に統合した、合成化合物からなる処方箋医薬品です。固定用量配合剤(FDC)として製品化されており、広義の血圧降下剤(抗高血圧薬)に分類されます。具体的には、ACE阻害薬とカルシウム拮抗薬を組み合わせた配合剤というカテゴリーに属します。

プレステラムの分類上の特徴

プレステラムは、薬理学的にACE阻害薬/カルシウム拮抗薬配合剤という専門的なクラスに属する固定用量配合剤です。このタイプの薬剤は、2つの補完的なメカニズムを用いて血圧に同時に対処するように設計されています。このアプローチは、血圧調節において強化された有効性を提供する戦略として臨床的に認められています。固定用量配合剤という錠剤形態により、これら2つの必須成分が常に一貫して供給され、信頼性の高い長期的な血圧管理をサポートします。このような配合剤は、複数の生体系を同時に標的とすることで、治療全体の有効性を向上させ得ることが報告されています。

組成と主な目的

プレステラムの有効成分は、ペリンドプリルとアムロジピンの2つの主要な成分で構成されています。ペリンドプリルはACE阻害薬成分であり、多くの場合、より安定したアルギニン塩として配合されています。一方、アムロジピンはジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬成分であり、通常はベシル酸塩として使用されます。

これら2つの合成成分を組み合わせる主な目的は、血管収縮を引き起こす異なる生理学的経路に同時に働きかけることで、相乗的な血圧管理を提供することにあります。アムロジピンとペリンドプリルの配合剤は、特に末梢血管抵抗を軽減する能力に優れていることが確認されています。この二重の作用により、成人における持続的かつ効果的な高血圧の管理を目指しています。

Presteramで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ペリンドプリルとアムロジピンを配合したプレステラムの安全性プロファイルは正式に文書化されており、有害反応は国際基準に従って発生頻度ごとに分類されています。頭痛やめまいなどの特定の症状は、特に治療の開始時や増量後にみられることが報告されています。最も頻度が高い「極めて一般的(10人に1人以上の割合)」に分類される主な有害反応は浮腫(手、足首、足の腫れなど)であり、これはアムロジピン成分の用量に依存して発生する影響です。

副作用の頻度分類

分類 有害反応の例(器官別分類による)
極めて一般的 浮腫(末梢性浮腫)
一般的 頭痛、めまい、空咳、吐き気、全身倦怠感、無力症
まれ 血管性浮腫、気分変化、急性腎不全

重大な安全上の考慮事項

公式文書では、頻度は低いものの重大な有害反応が指摘されています。その一つが、ACE阻害薬(ペリンドプリル)成分に関連する血管性浮腫(顔、舌、および/または喉頭の腫れ)であり、治療期間中いつでも発生する可能性があります。その他、製品ラベルに記載されている重大な反応には、心筋梗塞や高カリウム血症(血液中のカリウム値の上昇)が含まれます。

特定の対象者における制約

規制上のラベル表記により、特定の患者群に対する使用制約が設けられています。本剤は、妊娠中期および後期(妊娠第2・第3三半期)においては禁忌とされています。また、重度の腎機能障害(クレアチニン・クリアランス 60 mL/min未満)のある患者様や、安全性と有効性が確立されていない小児への使用は推奨されていません。また、重度の肝機能障害がある場合の使用も控えるよう助言されています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

公式の規制文書では、アムロジピンとペリンドプリルの配合剤を過量に投与した場合の主な兆候として、深刻な低血圧が挙げられています。臨床的に記録されている症状には、広範な末梢血管拡張に関連しためまい、失神、および徐脈や頻脈といった心拍数の変化が含まれます。

過量投与は、持続的な低血圧による心原性ショックや二次的な急性腎不全など、生命を脅かす事態に進行する可能性があります。特にペリンドプリル成分には、高カリウム血症や、致命的な気道閉塞につながる恐れのある血管性浮腫といった特有のリスクがあります。過量投与の疑いがある場合や重篤な症状が現れた場合には、直ちに医療機関を受診し、中毒事故管理センター等に連絡することが義務付けられています。

公式情報で定義されている管理方法は、対症療法および支持療法です。製品ラベルには、アムロジピンによる低血圧症状に対する特定の解毒剤は知られていないことが明記されています。必要とされる医療手順には、重度の低血圧に対処するための静脈内への輸液(細胞外液の補充)や昇圧剤の使用が含まれます。

また、高齢者や腎機能障害のある患者様では薬物代謝物の排泄が遅れることが知られているため、持続的な心電図(ECG)モニタリング、ならびにクレアチニン値およびカリウム値の頻繁な検査を含む入院下での経過観察が必要とされます。

Presteramの治療上の用途

プレステラムの適応:主な用途とメリット

ペリンドプリルとアムロジピンの固定用量配合剤は、心血管系への負荷に関連する慢性疾患の管理に一般的に用いられ、状態の安定に寄与します。この薬剤は主に、持続的な高血圧(本態性高血圧症)の長期的な制御、および安定冠動脈疾患(CAD)の管理に適用されます。

高血圧の治療において、この薬剤は血圧値の正常化を達成し、それを維持することをサポートします。これは特に、単一の有効成分では血圧の管理が不十分な成人患者において重要です。一貫した血圧管理を行うことは、脳卒中や心筋梗塞といった重大な心血管イベントの長期的なリスクを管理することに貢献します。主な適応症は、本態性高血圧症および安定冠動脈疾患です。

「主な目的は、信頼性の高い簡略化された維持療法を通じて、複雑な心血管管理を必要とする患者様をサポートすることにあります。」

安定冠動脈疾患の患者様に対しては、心臓への血流制限に伴う虚血症状を和らげるためにこの療法が検討されます。さらに、この配合剤は多くの場合、切り替え療法(代替療法)として利用されます。2つの成分を1つの配合剤に集約することで、長期的な維持療法を簡略化し、治療の一貫性を維持することを助けます。


クイックファクト:血管および血圧への負担軽減

項目 メリット
対象となる症状 持続的な血圧上昇、虚血性心疾患の症状(狭心症など)
患者様のメリット 長期的なイベントリスク(脳卒中、心筋梗塞)の管理への寄与、および安定冠動脈疾患における症状負担の軽減
使用される状況 長期的な維持療法を簡略化するための切り替え療法(代替療法)として使用

使用適格性および使用上の制限

プレステラムの使用に関する適格性

プレステラム(アムロジピン/ペリンドプリル)の使用は、公式な規制当局のラベルに定義された適格性ルールによって厳格に管理されています。

使用してはいけない方(禁忌)

過去にACE阻害薬の使用に関連して血管浮腫を起こしたことのある方、または遺伝性血管浮腫のある方への使用は禁忌です。また、妊娠中期および後期(妊娠4か月以降)の使用は禁止されています。その他の絶対的な禁忌には、重度の肝機能障害、重度の低血圧またはショック、左室流出路の閉塞(例:重度の大動脈弁狭窄症)、およびサクビトリル・バルサルタンの併用(投与前後36時間以内は開始不可)が含まれます。糖尿病または腎機能障害のある患者におけるアリスキレンとの併用も禁忌とされています。

制限がある方、および推奨されない方

本配合剤は、中等度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス60 mL/min未満)の患者には適していません。これらの患者には各成分の個別の用量調節が推奨されます。妊娠初期および授乳中の使用は推奨されません。小児(18歳未満の子供および青少年)における安全性および有効性は確立されていないため、この年齢層への使用は推奨されません。高齢者においては、治療開始時に腎機能を慎重にモニタリングする必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

規制文書では、ペリンドプリルとアムロジピンの固定用量配合剤であるプレステラムの併用に関して、特定の制限と分類を定めています。相互作用プロファイルは、薬物曝露量および薬力学的なリスクを管理するため、正式な禁止事項と必要な調整事項に基づき構成されています。

公式な併用制限

分類 制約および要件
併用禁忌 糖尿病または腎機能障害(GFR 60 mL/min/1.73 m²未満)のある患者様におけるアリスキレンの服用は禁止されています。サクビトリル・バルサルタンとの併用は厳格に禁忌とされています。また、特定の透析などの体外循環治療も制限されています。
タイミングの要件 ペリンドプリルの最終服用からサクビトリル・バルサルタンの服用開始までの間、少なくとも36時間の休薬(ウォッシュアウト)期間を厳守する必要があります。

曝露量および薬力学的なリスク

強力なCYP3A4阻害薬(リトナビル、イトラコナゾールなど)との相互作用により、アムロジピン成分の全身曝露量および血漿中濃度が上昇する可能性があります。逆に、CYP3A4誘導薬はアムロジピンの効果を減弱させる可能性があります。シンバスタチンを併用する場合、曝露量の変化に伴い、シンバスタチンの1日最大用量を20 mgまでに制限する必要があります。

薬力学的には、カリウム保持性利尿薬やカリウム補給剤を使用すると、高カリウム血症のリスクが高まる恐れがあります。また、アムロジピンの血中濃度を上昇させる可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取は推奨されません。

作用機序

プレステラムの作用機序

プレステラムは、それぞれが異なる生理学的システムを調節するペリンドプリルとインダパミドを含有する固定用量配合剤です。

ペリンドプリルの作用(ACE阻害薬)

ペリンドプリルはプロドラッグであり、生体内で加水分解されて活性体であるペリンドプリラットに変化します。ペリンドプリラットは、キニナーゼIIとしても知られるアンジオテンシン変換酵素(ACE)の競合的阻害剤です。ACEに結合することにより、ペリンドプリラットは血管収縮作用を持つペプチドであるアンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの酵素的変換をブロックします。

これにより血漿中のアンジオテンシンII濃度が低下し、アルドステロンやバソプレシンの分泌刺激の減少を含む下流への影響が抑えられます。その結果、全身の血管抵抗が低下し、ナトリウムおよび水分の貯留が抑制されます。さらに、ACE阻害は血管拡張作用を持つペプチドであるブラジキニンの分解を抑制し、血管の弛緩に寄与します。

インダパミドの作用(利尿薬)

クロルスルファモイル系利尿薬であるインダパミドは、腎臓の遠位尿細管の起始部においてナトリウム・クロライド共輸送体(NCC)を阻害することでその効果を発揮します。この阻害作用によってナトリウムイオンと塩化物イオンの再吸収が減少し、それらの尿中排泄が増加します。それに伴い水分の排泄も不可避的に増加し、ナトリウム利尿と利尿作用をもたらします。また、インダパミドは昇圧アミンに対する細動脈平滑筋細胞の反応性を低下させることにより、血管の反応性を調節する働きも持っています。

統合された効果

血管収縮の抑制、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系(RAAS)活性の抑制、および腎臓による水分と塩分の排泄促進が組み合わさることで、全身の循環血液量と動脈圧が調節されます。

用法・用量に関する情報

プレステラムの使用方法:公式な用法・用量のガイドライン

アムロジピンとペリンドプリルの配合剤の使用は、心血管疾患の長期的な管理のために定義された標準的なプロトコルに基づいています。


用法・用量の範囲

項目 詳細
投与経路 経口投与(錠剤を飲み込んで服用します)。
成人の服用スケジュール 初期用量: 通常、1日1回 3.5 mg/2.5 mg。最大推奨用量: 1日1回 14 mg/10 mg。
食事との関係 服用のタイミングに関する推奨事項は地域によって異なります。一部の公式ガイドラインでは錠剤を食前に服用するよう助言していますが、別のガイドラインでは食事の有無にかかわらず服用可能としています。
年齢・特定の対象者 腎機能障害: 軽度または中等度の障害(クレアチニン・クリアランス 30–80 mL/min)の場合、用量は7 mg/5 mgを超えてはなりません小児: 安全性が確立されていないため、推奨されません。
飲み忘れのルール 服用を忘れた場合は、次の予定時間に通常の1回分を服用してください。不足分を補うために2回分を一度に服用することは避けてください

服用手順の構成

固定用量錠を1日1回、経口で服用します。効果を評価するため、用量を調整する場合は各ステップの間を7日から14日間空ける必要があります。また、1日の最大用量である14 mg/10 mgを超えないようにしてください。

このプロトコルは、長期投与のための固定用量を用いた標準的な1日1回の経口摂取を定義しています。これらの指示は、1日の最大用量を確立し、用量変更の間に必要な期間を設けることで、体系的な維持療法のアプローチを保証するものです。腎機能が低下している患者様に対しては特定の用量制限が適用されており、製品ラベルに基づいた手順上の制約を遵守する必要性が強調されています。

最新の臨床エビデンス

本態性高血圧症におけるエビデンス

アムロジピンとペリンドプリルの配合剤は、すでに心血管リスクが高い患者を含む成人の高血圧管理への使用について研究されています。これらの研究では、大規模なランダム化比較試験(RCT)やシステマティックレビューを用いて、収縮期および拡張期血圧(BP)値の変化といった全身性の不均衡に関連するアウトカムがモニタリングされました。また、この配合剤の使用が、脳卒中や心筋梗塞などの主要な心血管イベントの発症率の変化に関連しているかどうかが調査されました。長期の観察研究では、数年間にわたる服薬継続性に関する傾向が報告されており、一部の研究では、2つの薬剤を個別の錠剤として服用している患者と比較して、良好な継続性が観察されました。


安定冠動脈疾患におけるエビデンス

高血圧を合併していることが多い、確定診断を受けた成人の安定冠動脈疾患(CAD)患者を対象に、この配合剤の研究が行われました。研究では、心血管アウトカム、運動耐能などの身体機能指標、および患者自身が報告する不快感などのアウトカムの変化がモニタリングされました。エビデンスの大部分は、各成分個別の臨床試験で観察された心血管リスクに関する知見に依存しています。より重症、あるいは不安定な冠動脈疾患患者については、初期の研究から除外されることが多いため、その使用に関するデータは現在も蓄積されている段階です。


長期研究と効果の持続性

初期の変化を測定するための短期間(数週間から数か月)および、心血管イベント発生率を測定するための長期間(4年以上)の両方の期間において、アウトカムの研究が行われてきました。これらの研究では、血圧変化の持続性や患者の服薬継続性がモニタリングされました。しかし、2つの薬剤を個別に併用する場合と直接比較した際の、単一の固定用量配合剤に特有な長期アウトカムに関する情報は限られています。単一の配合剤による長期的な影響は、その薬剤専用の多年にわたるアウトカム試験によって完全に確立されているわけではありません。


特定の患者層におけるエビデンス

糖尿病などの合併症を持つ患者や高齢者のサブグループ解析を含む、特定の成人集団を対象とした研究が行われています。一方で、一部のグループに関するデータは依然として不十分です。小児(18歳未満の子供および青少年)を対象とした適切な試験は実施されておらず、進行した腎疾患や重度の心不全患者におけるエビデンスは限定的、あるいは不確実です。


プレステラムの研究における今後の課題

この研究分野には、依然としていくつかの限界が存在します。固定用量配合剤と、個別に投与された2つの成分を直接比較する長期的なランダム化試験のエビデンスが不足しています。また、この配合剤に関する詳細な経済性分析についての比較エビデンスも不足しています。エビデンス体系をさらに拡大するため、現在も研究が継続されています。

よくある質問(FAQ)

プレステラムに関するよくある質問(FAQ)

Q:なぜプレステラムのように2種類の薬が1つの錠剤に配合されているのですか?

規制当局の資料によると、プレステラムは2つの異なる作用機序を同時に提供するための固定用量配合剤です。血圧をコントロールするために、2つの異なる生理学的経路に働きかける2種類の成分を組み合わせています。この戦略は、長期的な管理において臨床的に認められた手法です。

Q:ACE阻害薬(ペリンドプリルなど)は体内でどのような働きをしますか?

ペリンドプリル成分は、ACE阻害薬と呼ばれる薬のグループに属します。通常、血管を収縮させる特定の酵素の働きを抑えることで作用します。この働きにより、最終的に血管が弛緩し、血圧の低下に寄与します。

Q:カルシウム拮抗薬(アムロジピンなど)は体内でどのような働きをしますか?

アムロジピンは、この薬に含まれるカルシウム拮抗薬成分です。公式情報によると、心臓や血管の細胞へのカルシウムの移動を阻害することで作用します。この効果により血管が弛緩して広がることで、血圧の低下を助けます。

Q:プレステラムを服用すると、足首や足に腫れが生じることがあるのはなぜですか?

浮腫(むくみ)として知られるこの症状は、主にアムロジピン成分に関連する極めて一般的な副作用であり、足首や足に現れることがあります。これは、薬が特に末梢の血管を弛緩させて広げる作用の結果として説明されています。

Q:血管浮腫などの重篤な副作用の兆候にはどのようなものがありますか?

公式資料では、血管浮腫をペリンドプリル成分に関連する、稀ではあるものの重篤な有害反応として挙げています。兆候には、顔、唇、舌、または喉(喉頭)の突然の腫れが含まれます。血管浮腫は、公式文書において重大な有害反応として記載されています。

Q:プレステラムによって心拍数やリズムが変化することはありますか?

公式情報では、心臓に変化が生じる可能性があり、それが異常な心拍の兆候として現れることがあると示されています。症状には、動悸、心拍が遅すぎる、または速すぎるといった状態が含まれます。

Q:高齢者の場合、副作用の現れ方に違いはありますか?

薬の排泄能力に差がある可能性があるため、高齢者が治療を開始する際には、腎機能の慎重なモニタリングが推奨されます。公式の指針では、この年齢層は若年成人よりも細心の注意が必要であるとされています。

Q:糖尿病患者にとって、血糖値への影響や問題はありますか?

公式なラベルでは、糖尿病患者においてアリスキレンとの併用は禁忌とされています。また、使用に伴う症状として高血糖の兆候が見られる可能性があるという報告もあります。

Q:プレステラムを服用してから血圧が下がり始めるまでに、どのくらいの時間がかかりますか?

公式の薬物動態データによると、アムロジピン成分による降圧効果は緩やかに現れ始めます。通常、最初の経口投与から約4〜8時間で効果が出始めます。

Q:いつ頃からプレステラムの治療効果を十分に実感できますか?

アムロジピン成分は、毎日継続して服用することで、約7〜8日後に定常状態(血中濃度が一定に維持される状態)に達します。長期的な血圧コントロールを維持するためには、体内でのこの安定した濃度が必要となります。

Q:イブプロフェンなどの市販の鎮痛薬(NSAIDs)との飲み合わせは問題ありますか?

公式の相互作用プロファイルによると、イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)との併用は、血圧の上昇に関連する可能性があります。また、この組み合わせはカリウム値が高くなるリスク(高カリウム血症)の上昇とも関連しています。

Q:プレステラムと相互作用する特定のビタミンやサプリメントはありますか?

カリウムサプリメントとの併用は、高カリウム血症のリスクを伴います。また規制情報では、フィッシュオイルやハーブ療法のセントジョーンズワートなどの特定のサプリメントも、薬と相互作用する可能性があることが示されています。

Q:アルコールとの相互作用はありますか?

公式の相互作用データによると、アルコールは薬との併用により血圧を下げる相加的な効果をもたらす可能性があります。これにより、めまい、立ちくらみ、失神などの症状が起こる可能性が高まることがあります。

Q:他の心臓病薬との間に潜在的な相互作用はありますか?

規制文書では、サクビトリル・バルサルタンアリスキレン(特定の条件下)などの特定の心臓病・血圧治療薬との併用を禁忌(厳禁)としています。他の降圧薬との併用は、血圧が下がりすぎる原因となる場合があります。

Q:市販の風邪薬との併用にリスクはありますか?

規制情報によると、一部の市販の風邪薬には、血管収縮成分など血圧を上昇させる可能性のある成分が含まれている場合があります。

Q:プレステラムの長期的な安全性に関する研究エビデンスはありますか?

特に心血管イベントの発症率や持続的な血圧変化について、4年以上にわたる長期間のアウトカムが調査されています。しかし、2つの成分を個別に服用した場合と直接比較した、「単一の固定用量配合剤」に特化した複数年にわたるアウトカム試験のエビデンスは限られています

Q:服用中、通常どのような検査(モニタリング)が必要ですか?

この薬の服用中のモニタリングには、定期的な血圧測定、腎機能の評価、および血中のカリウム値の確認が含まれる場合があります。これらの検査は、治療に関連する生理学的な変化を確認するために行われます。

Q:プレステラムの服用に合わせて、どのような生活習慣の変更が期待されますか?

公式の患者情報によると、高血圧の管理にはライフスタイルの修正が含まれることが一般的です。これには、体重管理や、特にナトリウム(塩分)の多い食品を控えるなどの食事内容の変更が含まれます。

Q:服用中、血圧に多少の変動があるのは普通ですか?

アムロジピン成分は、一貫した血圧コントロールを維持することを目的とした薬理プロファイルを持っています。公式の薬物動態データでは、1日1回の継続投与において、24時間の投与間隔を通じてほとんど変動がなく、血圧低下が持続することが示されています。

Q:プレステラムは他のACE阻害薬とどう違うのですか?

プレステラムは単一のACE阻害薬とは異なり、固定用量配合剤である点が特徴です。ACE阻害薬であるペリンドプリルとカルシウム拮抗薬であるアムロジピンの両方を含んでおり、二重の作用機序を提供します。

Q:血圧がすでに十分にコントロールされている場合でも、プレステラムを服用すべきですか?

公式な指針によると、この薬は高血圧の長期的な管理を目的としています。一般的に、高血圧のような慢性疾患の長期管理に使用されます。

Q:手術前のプレステラムの服用について、公式な医学的指針はありますか?

ペリンドプリル成分に関する公式指針では、予定手術の当日の朝は服用を控える場合があることが示唆されています。これは、手術中に術中低血圧(手術中の低血圧)を発症する潜在的なリスクによるものです。

Q:人種や民族によって効果に違いがあることは知られていますか?

この薬の成分に対する血圧反応を調査した研究では、異なる民族グループについての調査が行われています。研究によると、白人患者と比較して治療に対する反応に差がある可能性が示されています。

Q:プレステラムのジェネリック医薬品はありますか?

アムロジピンとペリンドプリルの配合剤のジェネリック版は存在し、多くの地域で利用可能です。ただし、ジェネリック製品の入手可能性は異なり、先発医薬品との生物学的同等性を証明するための規制当局による承認が必要となります。

Q:グレープフルーツを避ける以外に、食事で注意すべき点はありますか?

はい、グレープフルーツを避けることに加えて、高血圧管理の公式指針では、多くの場合食事内容の変更が求められます。具体的には、ナトリウム(塩分)の多い食品を減らすことが含まれます。

Q:単剤治療と比較したプレステラムの効果について、研究ではどのように述べられていますか?

この配合剤は、血圧調節のために補完的な2つの作用機序を提供する戦略として説明されています。公式な情報源では、この臨床戦略は血圧コントロールにおける潜在的な利点として認められていると述べられています。

Presteramの保管および廃棄方法

保管に関する遵守事項

製品の安定性を確保するため、プレステラムの錠剤は規制当局のラベルに指定された条件下で保管する必要があります。

  • 温度: 本剤は30℃以下で保管してください。
  • 保護: 錠剤を湿気から守るため、製品は元の容器に入れたままにし、容器の蓋をしっかりと閉めた状態で維持してください。
  • 子供の安全: 医薬品を子供の手の届かない、かつ目に入らない場所に保管することは必須の要件です。

公式な廃棄ルール

環境を保護するため、未使用または期限切れのプレステラムは、確立された手順に従って廃棄する必要があります。

  • 禁止されている廃棄方法: 医薬品を家庭ごみとして捨てたり、下水道に流したりしないでください
  • 必要な手順: 不要になった医薬品の適切な廃棄経路については、薬剤師にご相談ください。
保管区分 規制上の記載内容
温度制限 30℃以下
容器の要件 元の容器に入れ、密閉して保管すること
廃棄の制約 家庭ごみや下水道への廃棄禁止

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Presteramに相当します:

A-Zインデックス: