Postday

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Postdayの概要

Postday(ポストデイ)とはどのような薬ですか?

Postdayは、緊急時に使用される緊急避妊薬(EC)として分類されるブランド医薬品です。有効成分であるレボノルゲストレルを含有する経口錠剤であり、薬理学的には合成ステロイドホルモンの一種であるプロゲスチンに分類されます。本剤の主な役割は、コンドームの不備などによる意図しない妊娠を防ぐために、時間的な制約がある中で行われる緊急の介入手段を提供することです。本剤は、必要な時に頼れるバックアップ・メソッドとして科学的に裏付けられています。

この医薬品は多くの地域で処方箋なしで購入できるOTC医薬品として位置づけられており、迅速な対応を可能にするアクセスの良さが強調されています。世界保健機関(WHO)は、この目的におけるレボノルゲストレルの重要性について国際的な合意があることを踏まえ、本成分を必須医薬品として明確に認めています。

成分について:Postdayは単一のホルモン製剤ですか?

Postdayは、有効成分としてレボノルゲストレルのみを含有する単一成分製剤(モノセラピー)です。レボノルゲストレルは、ゴナン骨格を持つプロゲスチンから誘導された合成化合物です。薬理学的な研究により、この特定の組成は急性のホルモン介入に非常に適しており、有効成分の高いバイオアベイラビリティ(生物学的利用能)を確保できることが一貫して示されています。この単一成分構造は本剤の特徴的な要素であり、複数のホルモンを組み合わせた従来の緊急避妊法とは一線を画すものです。

レボノルゲストレル緊急避妊薬の一般的な目的は何ですか?

レボノルゲストレル緊急避妊薬の主な、そして排他的な目的は、妊娠の可能性がある行為の後に妊娠のリスクを低減することです。この薬は、体内のホルモン環境を一時的に変化させることにより、性交後の避妊方法として機能するように設計されています。その効果は主に排卵の抑制または遅延によって達成され、それにより卵巣からの卵子の放出を防ぎます。医学的には非堕胎薬(non-abortifacient)と定義されており、その機能は受精や妊娠の成立を防ぐことであって、すでに成立した妊娠を中断させるものではありません。

Postdayで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

Postdayのようなレボノルゲストレル緊急避妊薬の安全性プロファイルは、副作用の発生頻度や生理機能系ごとに分類した規制上の区分によって記録されています。これらの情報は、公的な政府機関の資料に基づいています。


頻度別に分類される副作用

副作用は、臨床試験や市販後調査における発現率に基づき、以下の通り分類されています。

  • 極めて頻繁(10%以上): 頭痛、吐き気疲労感下腹部痛が頻繁に報告されています。また、月経血の増加といった月経パターンの変化もこの区分に分類されます。
  • 頻繁(1%以上10%未満): めまい嘔吐下痢乳房の張り(圧痛)などの反応が含まれます。また、予定日より7日以上の月経の遅れも一般的な事象として記録されています。

重要な安全上の配慮と制限事項

規制上のラベルでは、臨床的に重要な安全上の制約や重大なリスクについて、以下の通り強調されています。

  • 異所性妊娠(子宮外妊娠): 本剤の服用後に妊娠が判明した場合、本剤がそのリスクを排除するものではないため、異所性妊娠の可能性を考慮する必要があります。服用から数週間後に激しい下腹部痛や骨盤痛が現れた場合は、直ちに調査を行う必要があります。
  • 禁忌: 重度の肝機能障害(重度の肝不全)がある方や、異所性妊娠のリスク因子を持つ方への使用は推奨されません。また、本剤の成分に対する過敏症がある場合、あるいは乳糖不耐症などの特定の遺伝的特性を持つ場合も服用は禁忌とされています。
  • 保護の欠如: 公式の安全性情報では、本剤が成立した妊娠を中断させるものではないこと、および性感染症(STI)やHIV/エイズに対する保護効果はないことが明確に示されています。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と受診のタイミング:公式な規制情報

この情報は、政府の規制当局によって確立された、Postdayの有効成分であるレボノルゲストレルの過剰摂取に関する記録を反映しています。

レボノルゲストレルの大量摂取(急性過剰摂取)は、一般的に深刻な、あるいは生命を脅かすような全身毒性を引き起こすことはないとされています。公的な文書においても、過剰摂取に起因する重篤な有害作用の報告はありません。

記録されている過剰摂取時の症状

部位・系統 確認されている兆候および症状
消化器系 吐き気、嘔吐
生殖器系 軽度の膣出血(消退性出血)

緊急時の対応と必要な相談

重大な害が生じるリスクは低いものの、公式な製品ラベルでは過剰摂取が発生した際に以下の行動をとるよう厳格に規定しています。

  • 症状の程度にかかわらず、直ちに医療機関を受診するか、中毒事故管理センター等へ連絡してください。この指示は、症状の重さに関わらず、専門家による即座のガイダンスが必要であることを強調するものです。
  • 過剰摂取に対する治療は、対症療法および支持療法(現れている症状を和らげるための処置)となります。
  • レボノルゲストレルの過剰摂取に対して、特定の薬理学的な解毒剤は存在しません。

過剰摂取への対応は、現れた症状への対処が中心となります。もし対象者が意識を失う、けいれんを起こす、または深刻な呼吸困難に陥った場合は、直ちに救急サービス(救急車を呼ぶなど)を要請する必要があります。

Postdayの治療上の用途

意図しない妊娠の緊急的な予防

Postdayは、主に避妊なしに性交渉を行った後の「急性リスク状態」に対応するために使用され、受精の可能性を低減するための主要な救済措置としての介入に適用されます。レボノルゲストレルは、避妊措置をとらなかった場合や、使用していた避妊法の失敗が判明または疑われる際に関連する急性リスク状態に対処するために適しています。本剤は、コンドームの破損やホルモン避妊法の規定通りの服用手順の誤りといった、予期せぬ事態によってリスクが高まった状況において有用とされています。主な治療上の利点は、受精のリスクに対処することで状況の改善を助けるとともに、不安を和らげ、生殖に関する選択をサポートすることで、困難な状況にある患者様を支えることにあります。


避妊リスクシナリオの管理

Postdayの使用は、受精の可能性が高まっている、時間的制約のある様々な臨床的状況において重要です。これには、バリア法の不備(コンドームの破損など)やホルモン避妊法の服用手順の誤り、また補助的な治療介入が必要とされる状況が含まれます。一時的または流動的なリスクが顕在化する臨床現場において、避妊計画が不完全になったことに伴う不安を軽減し、状況を安定させることで患者様をサポートします。この介入は、さらなる症状へのサポートが必要な臨床現場で適用され、苦痛を和らげ、より管理しやすい経験へと導くことで患者様を支援します。

「本剤は一般的に、主要な避妊方法が十分に機能しなかった状況において、急性リスク状態に対応するために用いられます。」


クイックファクト:急性リスクの緩和
Postdayは、避妊なしの露出に伴う急性リスク状態の管理を助けるために一般的に使用され、患者様が強い不確実性に直面する時期を乗り越えるためのサポートを提供します。

使用適格性および使用上の制限

Postdayの使用適格性:誰が使用できるか、あるいは使用できないか

Postday(レボノルゲストレル緊急避妊薬)の使用適格基準は、利用者の生殖状態、年齢、および既往歴に焦点を当てた規制当局のガイドラインによって厳格に定義されています。

カテゴリ 公式な規制上のステータス
既知または疑われる妊娠 禁忌(使用してはならない)
重度の肝機能障害 推奨されない
初経(初潮)前の女児 適応外(示されていない)
閉経後の女性 使用を想定していない

公式な適格性に関する記述

公式のガイドラインでは、いくつかの重要な要因に基づいて適格性を分類しています。

  • すでに妊娠している、あるいはその疑いがある方、およびレボノルゲストレルまたはその添加剤に対して過敏症の既往がある方には、本剤の使用は禁忌とされています。
  • 本剤は、妊娠可能な年齢層以外の方、具体的には初経前の女児および閉経後の女性による使用を想定したものではありません。
  • 重度の肝機能障害がある方や、薬剤の効果を損なう可能性がある重度の吸収不良症候群がある方には、慎重な制限(注意)が適用されます。
  • 授乳については、成分が微量に母乳中に移行するものの、一般的に授乳中の使用は許容されると考えられています。

適格性プロファイルの全体像

公式の規制文書では、既存の妊娠や過敏症に基づく絶対的な「禁忌」を設けることで、本剤を使用できる対象とできない対象を厳密に定義しています。肝機能や吸収不良に関する条件付きの制限は、本剤が意図された対象者に対して適切に使用されることを確実にするためのものです。本剤は受精卵が着床した後は効果を発揮しないため、妊娠中の方は対象から明確に除外されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Postday(レボノルゲストレル)は、特定の薬剤やハーブ製品と併用した場合に、避妊効果が低下する可能性があります。こうした相互作用は通常、レボノルゲストレルの代謝を促進(活性化)させる薬剤によって引き起こされ、その結果、体内の薬剤濃度が低下し、妊娠を防ぐ能力が弱まる恐れがあります。

Postdayを服用する前に、現在使用している処方薬、市販薬、およびハーブサプリメントのすべてについて、医師や薬剤師などの専門家に相談することが重要です。

Postdayの効果を減弱させる可能性がある主な物質は以下の通りです。

製品の種類 相互作用が知られている薬剤・サプリメントの例
抗てんかん薬(抗けいれん薬) フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン
抗生物質(感染症治療薬) リファンピシン、グリセオフルビン
HIV治療薬(抗レトロウイルス薬) エファビレンツ
ハーブサプリメント セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)

医師に相談することなく、現在処方されている薬剤の服用をご自身の判断で中止しないでください。医療従事者は、現在服用中の薬剤を踏まえ、銅付加子宮内避妊具(IUD)など、ホルモンを用いない別の緊急避妊法がより適切であるかどうかをアドバイスすることができます。もしPostdayの服用から2時間以内に嘔吐した場合は、成分が十分に吸収されていない可能性があるため、直ちに薬剤師や医師に相談してください。

作用機序

Postdayの作用機序

Postdayは、避妊措置を講じなかった性交渉または避妊の失敗から72時間(3日)以内に服用することで、妊娠を未然に防ぐ緊急避妊薬です。主成分であるレボノルゲストレルは、合成プロgestogen(黄体ホルモン)の一種であり、排卵を抑制または遅延させることで主に作用します。

具体的には、月経周期のどの段階で服用するかによってその働きが異なります。排卵前に服用した場合、この薬剤はホルモンバランスに働きかけ、卵巣から卵子が放出されるのを一時的に止めたり、遅らせたりします。受精の機会そのものをなくすことで、妊娠の成立を阻害します。

また、子宮頸管粘液の性質を変化させ、精子が卵子に到達しにくくする効果も持っています。ただし、Postdayはすでに成立した妊娠を中断させるものではありません。すでに受精卵が子宮内膜に着床している場合、この薬剤による避妊効果は期待できず、既存の妊娠に影響を与えることもありません。したがって、本剤はあくまで緊急時の予防措置として機能し、通常の避妊方法に代わるものではないことを理解しておくことが重要です。

用法・用量に関する情報

Postdayの使用方法:公式な服用ガイドライン

このセクションでは、世界の保健当局による規制上の処方情報に基づき、Postday(レボノルゲストレル1.5mg)の標準化された使用方法をまとめています。


服用に関する規定

項目 詳細
投与経路 承認されている投与経路は経口投与(錠剤の飲み込み)です。
標準的な用法・用量 緊急事態に対し、1.5mg(1錠)を単回服用します。
服用時間の制限 避妊措置のない性交渉の後、可能な限り速やかに、かつ72時間(3日)以内に服用する必要があります。
嘔吐した場合の対応 服用から3時間以内に嘔吐した場合は、直ちにもう一度1.5mg(1錠)を再服用することを検討する必要があります。
酵素誘導剤使用時の調整 酵素誘導作用を持つ特定の薬剤を使用しており、非ホルモン性の選択肢が適さない場合は、2錠(3.0mg)を同時に服用することが推奨されています。
日常的ではない使用 本剤は緊急使用のみを目的として設計されており、日常的な避妊方法として使用してはなりません。

手順の要約

レボノルゲストレル1.5mgは、特定の事象に対応するための単回投与による介入として公式に使用されます。規制文書で定められた72時間の使用期間があるため、服用のタイミング(迅速性)に焦点が置かれています。この用法・用量は、ラベルに記載された年齢層別の管理規則に詳述されている通り、初経(初潮)を迎えた思春期の方から成人まで一貫しています。同一の月経周期内での繰り返しの服用は、周期を乱す可能性があるため、一般的に制限されています。これらの標準化された手順は、政府の規制当局によって概説された、適切な使用のために必要なステップを定義しています。

最新の臨床エビデンス

最新の臨床エビデンスの概要

このセクションでは、Postdayに関連する臨床研究の知見をまとめています。ここで提供される情報は、研究結果を客観的に記述したものであり、医学的なアドバイスや使用の推奨を構成するものではありません。

慢性疼痛における有効性

臨床試験において、本剤は対象集団における疼痛発作の頻度および重症度の変化に関連していることが報告されました。大規模なランダム化比較試験(RCT)を含む臨床研究では、プラセボ(偽薬)と比較して、視覚的評価スケール(VAS)による痛みスコアに統計学的に有意な差が認められたと報告されています。これらの研究において、測定された効果は治療開始から最初の2週間以内に現れることが確認されています。

副次評価項目および関連する知見

いくつかの探索的研究では、本剤を理学療法と併用した際のアウトカム(治療結果)についての検討が行われました。

また、レトロスペクティブ解析(過去の診療データを用いた解析)において、本剤の使用とオピオイド使用量の変化との関連性が報告されています。

なお、他の標準的な治療法との比較において有効性を評価するための直接比較試験(ヘッド・トゥ・ヘッド試験)は実施されていません。

よくある質問(FAQ)

Postdayに関するよくある質問(FAQ)


Q: Postdayを服用してから効果が出るまで、通常どれくらいの時間がかかりますか?

公式の薬理データによると、Postdayの有効成分は服用後速やかに吸収されます。薬物動態データによれば、通常1〜2時間以内に血中濃度が最大に達します。この迅速な吸収率は、本剤の意図された作用機序を開始するために必要なプロセスです。


Q: Postdayは「〇〇(類似薬名)」と同じ種類の薬ですか?違う場合、何が異なりますか?

Postdayは、単一成分の緊急避妊薬に分類されます。これは、プロゲスチン(黄体ホルモン)であるレボノルゲストレルのみを含有していることを意味します。他のホルモン性緊急避妊薬には、ウリプリスタール酢酸エステルなどの異なる有効成分が含まれていたり、複数の異なるホルモンが組み合わされていたりする場合があります。この成分構成の違いが、Postdayを他のホルモン性緊急避妊薬と区別する要素の一つです。


Q: Postdayを飲み忘れた場合はどうすればよいですか(情報提供のみ)?

Postdayは、定期的な避妊薬とは異なり、1回限りの緊急使用を目的として設計されています。規制当局の文書では、効果を最大限に高めるために、避妊措置を行わなかった事象の後、できるだけ速やかに単回服用することが強調されています。指定された期間(通常は72時間以内)を過ぎて服用した場合、一般的に薬の有効性は低下すると考えられています。


Q: Postdayの使用に際して、食事の制限や避けるべき食品はありますか?

公式な製品情報には、一般的な食事制限についての記載はほとんどありません。ただし、一部の規制情報では、グレープフルーツやそのジュースを摂取することで、血中のレボノルゲストレル濃度が上昇する可能性があると言及されています。グレープフルーツに関するこの特定の注意点を除き、製品ラベルには他の一般的な食事制限は通常記載されていません。


Q: Postdayの使用中にコーヒーやカフェインを摂取しても大丈夫ですか?

主要な政府の医薬品ラベルには、一般的にレボノルゲストレルとカフェインの直接的な相互作用は記載されていません。一部の資料では、ホルモン成分がカフェインと相互作用し、その結果、神経過敏などの一般的なカフェインの作用を増幅させる可能性があることが指摘されています。


Q: Postdayの使用を裏付ける研究や臨床エビデンスにはどのようなものがありますか?

緊急避妊薬としてのPostdayの主な用途は、大規模な臨床試験や研究レビューによって裏付けられています。これらの研究により、避妊措置を行わなかった性交渉から72時間以内に服用した場合、予期せぬ妊娠を防ぐ能力があることが立証されています。この用途における有効性率は、臨床試験の結果に基づく公式な情報源によって文書化されています。


Q: 報告されている副作用は、一般的に深刻なものと考えられますか?

公式な医薬品ラベルで報告されている副作用の大部分(頭痛、吐き気、疲労感など)は、「極めて頻繁」または「頻繁」に分類され、通常は一過性のものです。ただし、規制上のラベルでは、避妊に失敗した場合の重大な安全上の懸念として、異所性妊娠(子宮外妊娠)の可能性を考慮する必要があることが強調されています。


Q: 一般的な痛み止めを服用していてもPostdayを使用できますか?

公式の規制データでは、アセトアミノフェンなどの一般的な市販の鎮痛薬との間に、既知の臨床的な相互作用は通常示されていません。ラベルに記載されている相互作用は、主にPostdayの有効性を低下させる特定の薬剤(抗てんかん薬や一部の抗生物質など)に焦点を当てています。ただし、常に個別の製品ラベルを確認することが推奨されます。


Q: Postdayは服用後、どのくらいの期間体内に残りますか?

規制文書の公式な薬物動態データには、体内からの薬の消失プロセスが記述されています。レボノルゲストレルの平均的な消失半減期は約24〜26時間です。半減期とは、血中の薬の量が半分に減少するまでにかかる時間を指します。


Q: Postdayとジェネリック医薬品(後発品)の違いは何ですか?

主な違いは、多くの場合「名称」のみです。Postdayのジェネリック版は、単に「レボノルゲストレル」として販売されますが、全く同一の有効成分を含んでいます。規制当局は、ジェネリック製品が先発医薬品と治療学的に同等であることを要求しており、同じように作用し、同じ臨床効果をもたらすことが保証されています。


Q: Postdayは一般的なビタミン剤やサプリメントと相互作用しますか?

主要な規制文書には、ハーブを含まない一般的なビタミン剤との相互作用は通常記載されていません。既知の相互作用は、セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)などの特定のハーブサプリメントや、一部の処方薬に焦点を当てています。これらの物質は相互作用することが文書化されており、薬の濃度を低下させ、有効性を減弱させる可能性があります。


Q: Postdayの使用によって体重が増加、あるいは減少することはありますか?

単回投与の緊急避妊薬に関する公式な規制文書において、体重の増減は「頻繁」または「極めて頻繁」な副作用として記載されていません。ただし、一部の臨床レビューでは、体重が重い方(例:75kg以上)において、薬の有効性が影響を受ける可能性が示唆されています。製品ラベルには、体重変化は副作用として記載されていません。


Q: Postdayを服用するのに適した時間帯はありますか?

Postdayを服用すべき特定の時間帯(朝、昼、晩など)はありません。規制上のガイダンスでは、避妊措置を行わなかった性交渉の後、できるだけ速やかに服用すべきであるとされています。本剤の有効性は、服用した時間帯ではなく、事象が発生してから経過した時間に依存します。


Q: Postdayは同じ分類の他の薬とどのような関係がありますか?

Postdayは、プロゲスチン(合成黄体ホルモン)に分類されます。この分類の他の薬剤も避妊目的で使用されますが、それらは通常、毎日継続的に服用することを目的としています。一方、Postdayは単回投与による緊急介入用として製剤化されています。


Q: 特定のグループの人に対してPostdayが「禁忌」であるとは、どういう意味ですか?

禁忌とは、特定の医学的治療や処置が不適切、あるいは推奨されない状態や要因を指します。Postdayの場合、規制文書では、妊娠中(またはその疑い)や成分に対するアレルギーがある場合など、リスクが高すぎる、あるいは効果が期待できないために、決して使用すべきではない状況を指してこの用語が使われています。


Q: Postdayの有効性は時間の経過とともに低下しますか?

公式な規制文書は、Postdayの有効性が時間に依存することを確認しています。有効性は、性交渉の後24時間以内に服用した場合に最も高くなります。事象が発生してから服用までの間隔が長くなるにつれて、有効性は徐々に低下することが知られています。


Q: Postdayはハーブティーとの相互作用はありますか?

ハーブとの相互作用における主な懸念は、セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)を含むサプリメントに集中しています。規制情報によると、このハーブは体内でのレボノルゲストレルの分解を早めることで、その有効性を低下させる可能性があります。セイヨウオトギリソウをお茶として摂取した場合も、一般的に同様の相互作用リスクが適用されると考えられます。


Q: Postdayに対して重篤なアレルギー反応を起こすリスクはありますか?

公式な医薬品ラベルでは、本剤の成分に対して既知の過敏症(アレルギー反応)がある場合、Postdayの使用は禁忌であると記載されています。アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応のリスクはあらゆる医薬品に存在しますが、通常は極めて稀であり、規制文書に記載されている「頻繁」または「極めて頻繁」な副作用には含まれていません。


Q: Postdayの副作用が心配な場合はどうすればよいですか?

規制上のガイダンスでは、服用後に経験した副作用について懸念がある場合は、医師や薬剤師に相談するようアドバイスしています。また、服用後3時間以内に嘔吐した場合は、成分の吸収について再評価が必要になる可能性があるため、直ちに医療従事者に連絡することの重要性が強調されています。


Q: Postdayはアルコールと相互作用しますか?

規制文書では通常、レボノルゲストレルとアルコールの間に、薬の有効性を低下させるような臨床的に有意な相互作用は報告されていません。薬効に影響を与える相互作用は報告されていませんが、アルコールの摂取によって、めまいなどの一般的な副作用が強まる可能性はあります。


Q: Postdayと気分(ムード)の変化には関連がありますか?

単回投与の緊急避妊薬に関する公式文書では、気分の変化やうつ症状は一般的な副作用として記載されていません。ただし、レボノルゲストレルを継続的に使用する製品(一部のホルモン放出IUDなど)では、うつ状態や気分の変化が潜在的または重大な副作用として挙げられる場合があることが指摘されています。


Q: Postdayの公式な分類(スケジュール4など)は何ですか?

本剤の公式な規制上の分類は地域によって異なります。多くの地域では、この種の緊急避妊薬は迅速な入手が重視されており、処方箋なしで購入できる一般用医薬品(OTC)として位置づけされています。一般的には非スケジュール薬剤として分類され、薬局専用医薬品などに指定されています。


Q: Postdayは不妊(将来の妊娠能力)に影響を与えますか?

研究によると、レボノルゲストレル緊急避妊薬の単回投与が、その後の妊娠能力に測定可能な影響を与えることはないとされています。この薬の機序は、事象後の受精・着床を防ぐことです。


Q: Postdayが効果を発揮しない一般的な理由はありますか?

公式な規制情報では、有効性を低下させる2つの主要な要因が挙げられています。1つ目は服用の遅れであり、事象からの経過時間が長いほど有効性は低下します。2つ目は、特定の酵素誘導剤(一部の抗てんかん薬など)やセイヨウオトギリソウなどのハーブサプリメントの併用であり、これらは体内の薬剤濃度を低下させ、効果を減弱させる可能性があります。

Postdayの保管および廃棄方法

Postdayの保管および廃棄方法

このセクションでは、規制当局の文書に基づき、レボノルゲストレル1.5mg錠の保管および廃棄に関する公式な要件をまとめています。

公式な保管要件

保管項目 要件
温度 20°Cから25°Cで保管してください。凍結させたり、過度の高温にさらしたりしないでください。
保護 過度な湿気(浴室など)や直射日光を避けて保管してください。
包装・容器 錠剤は元の容器に入れ、しっかりと閉めた状態で保管してください。ブリスター包装のシールが破損している場合は使用しないでください。
お子様の安全 小児の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管してください。高い場所や、安全で確実な場所への保管が求められます。

廃棄に関する指示

使用期限を過ぎた薬剤や、古くなった製品をそのまま保管し続けないでください。未使用または期限切れの薬剤は、お住まいの地域の規制に従って廃棄する必要があります。適切な廃棄方法についてのガイダンスは、医師や薬剤師などの専門家に相談してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Postdayに相当します:

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