Picillin

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Picillin

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Picillinの概要

ピシリン(Picillin)とは?:定義と薬理学的分類

項目 内容
有効成分 アンピシリン
薬理学的分類 beta-ラクタム系抗生物質、アミノペニシリン
由来 半合成ペニシリン
主な目的 全身性の細菌感染症の治療
剤形 カプセル、錠剤、経口懸濁液、注射用粉末

ピシリンは、有効成分としてアンピシリンを含有する特定の医薬品であり、beta-ラクタム系抗生物質に分類されます。本剤は特に、感受性のある細菌感染症を排除するために使用される処方薬の重要グループであるアミノペニシリン亜群に属しています。アンピシリンは、天然ペニシリンの核に標的を絞った化学的修飾を加えることで最終的な分子構造が形成されるため、化学的に半合成ペニシリンとして認識されています。薬理学的研究により、この修飾が本剤に耐酸性という極めて重要な利点をもたらすことが確認されています。この特性により、旧来のペニシリンとは異なり、経口摂取時における効果的な吸収が可能となっています。

組成と一般的な治療目的

ピシリンは、有効成分であるアンピシリンのみを含み、それ以外は薬理学的に不活性な添加物(賦形剤)で構成される単一有効成分製剤として処方されています。広範な臨床実績に裏打ちされたアンピシリンの一般的な治療目的は、強力な殺菌剤として作用し、疾患の原因となる有害な微生物を直接死滅させることで全身的なサポートを提供することです。この作用は、感染症の根本的な原因である細菌を解決するものとして臨床的に認められています。世界保健機関(WHO)はアンピシリンを「必須医薬品リスト」に掲載しており、細菌性疾患の治療における基礎的な重要性を強調しています。

利用可能な剤形と投与方法

ピシリンは、臨床現場における柔軟性を確保するため、さまざまな剤形で製造されています。一般的な製剤には、カプセル剤や錠剤といった固形経口剤のほか、小児患者への投与を容易にするために用いられる液状の経口懸濁液があります。また、溶解して使用する無菌の注射用粉末も利用可能です。これらの多様な剤形により、患者の状態の重症度や背景に基づき、経口投与または非経口投与(静脈内投与もしくは筋肉内投与)といった適切な投与経路による薬剤の提供が可能となっています。

Picillinで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性に関する情報

以下の内容は、公的な規制当局の文書に基づき、ピシリンの公式な安全性プロファイルを詳細にまとめたものです。

重大な副作用と使用制限

ピシリンは以下の方には禁忌とされています: ペニシリン系薬剤、または他のβ-ラクタム系抗生物質(セファロスポリン系、カルバペネム系など)に対して、過敏症や重度のアレルギー反応の既往歴がある患者。

公式に記録されている最も重大なリスクは、致命的な過敏反応です。これには、アナフィラキシーや、スティーブンス・ジョンソン症候群(皮膚粘膜眼症候群:SJS)中毒性表皮壊死症(TEN)薬剤性過敏症症候群(DRESS)といった重症薬疹(SCAR)が含まれます。

また、臨床的に重大な事象として、特に腎機能障害のある患者や高用量を投与されている患者に見られる痙攣・てんかん発作、および治療中または治療後に発生する可能性がある重度の抗生物質関連大腸炎(クロストリジウム・ディフィシル関連下痢症:CDADを含む)が報告されています。


一般的な副作用と器官別分類

副作用は、発生頻度(例:一般的、まれ、極めてまれ)および影響を受ける身体の部位(器官別分類)によって正式に分類されています。一般的な反応は主に胃腸障害であり、吐き気、嘔吐、下痢などが含まれます。

報告されている頻度の低い影響は、以下の器官別分類にまとめられています。

  • 皮膚および皮下組織障害(例:発疹)
  • 血液およびリンパ系障害(例:白血球数や血小板数の変化)
  • 神経系障害(例:頭痛、めまい、痙攣)

特定の背景を持つ患者様の安全性

公的な製品ラベルには、特定の患者グループに関連するリスクが記載されています。腎機能障害のある方は、痙攣を含む中枢神経毒性のリスクを最小限に抑えるため、用量を減らす必要があります。また、伝染性単核球症の患者に本剤を使用すると、非アレルギー性の発疹が発生する可能性が非常に高いため、使用は原則として推奨されません

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

公的な規制文書には、ピシリン(アンピシリン)の過量投与に関する具体的な徴候と必要な対応が詳細に記載されています。過量投与時には、吐き気、嘔吐、下痢といった胃腸への影響に加えて、電解質異常や血液が酸性に傾く酸血症(アシドーシス)などの全身の不均衡が生じることが記録されています。より深刻な症状は中枢神経系に現れ、意識状態の変化中枢神経の興奮、さらには痙攣(けいれん)昏睡を引き起こす可能性があります。特に重度の腎機能障害がある方に極めて高い用量を投与した場合、こうした神経毒性反応のリスクが高まり、尿量が著しく減少する乏尿性腎不全を招く恐れがあることが指摘されています。

過量投与が疑われる場合、規制当局は直ちに医療機関を受診し、中毒情報センター等に連絡することを義務付けています。特に、対象者が以下の状態にある場合には、緊急の医療介入が必要です。

意識を失い、倒れた場合。痙攣を起こした場合。呼吸が困難な場合。または、呼びかけても起きない(意識がない)場合。

救急処置の手順は、まず本剤の使用を中止することから始まります。アンピシリンには特異的な解毒剤が存在しないため、治療は公式に対症療法および支持療法と定義されています。神経毒性の徴候の観察や腎機能の評価を行うため、入院によるモニタリングが必要となる場合があります。

Picillinの治療上の用途

ピシリンが対応する疾患:主な用途とメリット

ピシリン(アンピシリン)は、急性の細菌感染症およびそれに伴う諸症状の管理を助けるために、複数の治療領域において有用であると考えられています。医薬品に関する公式な情報に基づくと、本剤は急性エピソードを呈する病態に一般的に適用されます。これには、敗血症細菌性髄膜炎などの深刻な全身感染症、腸チフスや赤痢といった重大な胃腸疾患、そして肺炎や複雑性尿路感染症(UTI)などの呼吸器系および泌尿生殖器系の感染症が含まれます。

本剤の使用は、高熱や悪寒といった全身性の不調に関連する症状や、特定の器官にかかる機能的なストレスに関連する症状の管理をサポートします。特定の原因菌に対処することで、ピシリンは感染プロセスの遮断を助け、苦痛を和らげ、快適な状態を維持できるよう促すことで、困難な時期にある患者様をサポートします

「ピシリンは、症状がより顕著になり、支持的な緩和が適切とされる局面でしばしば使用されます。」

また、本剤は、周産期や特定の手術前などの高リスクな臨床シナリオにおける予防的背景(プロフィラキシス)でも使用されます。この使用法は、快適さと全般的な健康状態の維持を助け、有症状性の疾患を発症するリスクを軽減する一助となります。


クイックファクト:急性症状クラスターの緩和

ピシリンは、日常生活の快適さを妨げる症状の管理に関連しています。特に、高熱、急性の下痢、あるいは激しい頭痛といった複数の症状の集まりが、突然現れたり一時的に増悪したりする場合に役立ちます。

使用適格性および使用上の制限

ピシリンの適格性:使用できる方・できない方

ピシリン(アンピシリン)の使用適格性は、規制当局の指針に基づき、患者様の既往歴や現在の身体状態によって決定されます。

除外事項・制限事項 適格性に関する基準
投与禁忌 ピシリン、他のペニシリン系薬剤、または他のベータラクタム系抗菌薬(セフェム系など)に対して、アナフィラキシーやスティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)などの深刻な過敏症の既往歴がある場合。
疾患による制限 伝染性単核球症の患者。非アレルギー性の皮膚発疹が発生するリスクが極めて高いため、使用は推奨されません

特定の背景を持つ方については、以下の条件に基づき使用が判断されます。

臓器機能重度の腎機能障害がある患者に使用する場合、適格性を維持するために、投与量の減量や投与間隔の延長といった調整が不可欠です。

年齢層成人および小児における使用は確立されています。ただし、新生児については、腎機能が未発達であることを考慮した特別な配慮が必要です。

妊娠・授乳妊娠中の使用は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断され、明らかに必要とされる場合のみ認められます。薬剤は微量ながら母乳中へ移行するため、授乳中の使用は一般的に許容されますが、乳児に下痢や発疹などの影響がないか十分に観察することが推奨されます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

公的な規制文書により、ピシリン(アンピシリン)には臨床的に重要な複数の相互作用パターンがあることが確認されています。これらは、本剤の体内での濃度や作用に及ぼす影響に基づいて分類されています。

記録されている薬物動態学的・薬力学的相互作用

相互作用する物質・状態 公的に確認されている相互作用パターン
プロベネシド(尿酸排泄促進剤/痛風治療薬) ピシリンの腎尿細管分泌を減少させます。これにより、抗菌薬の血中濃度が著しく上昇し、作用が持続することにつながります。
静菌的抗生物質 ピシリンの殺菌作用を妨げる可能性があります。テトラサイクリン系、エリスロマイシン、クロラムフェニコールなどの区分が該当します。
アロプリノール(尿酸合成阻害剤/痛風治療薬) 併用により、皮膚発疹の発現頻度が大幅に高まることが記録されています。
経口避妊薬(ピル) エストロゲンホルモンの血中濃度を一時的に低下させることで、複合経口避妊薬の効果を減弱させる可能性があります。

使用制限と投与条件

伝染性単核球症の患者へのピシリンの投与は、非アレルギー性の皮膚発疹が発生するリスクが公的に記録されており、その頻度も非常に高いため、正式に禁忌とされています。

ピシリン経口剤の吸収は食事によって低下します。そのため、十分な血中濃度を確保するために、経口剤は食事の1時間前、または食後2時間に服用するよう公的な製品ラベルで義務付けられています。

注射剤については、アミノグリコシド系薬剤(ゲンタマイシンなど)と同じ注射器や輸液内で物理的に混合してはいけません。混合すると、アミノグリコシド成分が不活化されてしまいます。また、腎機能障害のある患者では薬剤の消失(クリアランス)が変化し、その結果としてピシリンの血清中濃度が上昇することが指摘されています。

作用機序

作用機序:細胞壁合成の不可逆的な阻害

ピシリンの有効成分であるアンピシリンは、細菌の酵素システムに対して選択的に作用し、不可逆的な共有結合を形成する阻害剤として機能します。その分子内のベータラクタム構造は、細菌の細胞壁の維持に不可欠な酵素群であるペニシリン結合タンパク質(PBP)を標的としています。アンピシリンは本来の基質を模倣してPBPの活性部位と永続的な化学結合を形成し、これによりペプチドグリカン重合体の架橋形成を停止させます。

この分子レベルでの阻害は、殺菌的な連鎖反応(カスケード)を引き起こします。構造的に安定した細胞壁を構築できなくなった細菌は、自身が高い内部浸透圧を維持することに耐えられなくなります。この不均衡により、細菌の自己融解プロセスが活性化され、その結果として細胞の溶解(破裂)が起こります。この生理学的な破壊の結果、微生物は能動的に排除されることになります。

本剤の作用は、主に酵素による不活化という機序上の制約を受けます。ベータラクタマーゼ(beta-ラクタマーゼ)という酵素を産生する細菌は、薬剤のベータラクタム環を加水分解することが可能です。これにより、PBPとの間に必要な共有結合の形成が妨げられ、薬剤の作用機序が機能しなくなります。

用法・用量に関する情報

ピシリンの使用方法

アンピシリンを含有するピシリンは、臨床現場において一貫した効果を確保するため、規制当局によって定義された特定の原則に従って投与されます。公的に承認されている投与経路は、経口投与(カプセル剤または懸濁液)、静脈内投与(IV)、および筋肉内投与(IM)です。注射による非経口投与(IV/IM)は、通常、中等症から重症の感染症に対して選択されます。

用量と投与回数

成人の標準的な経口投与量は、通常1回あたり250mgから500mgの範囲です。一方、注射投与では1回あたり最大2gまで、重症感染症における1日の総投与限度は最大12gまでとされています。1日の総投与量は通常数回に分割し、一定の間隔(一般的には6時間ごと)で服用または投与されます。ただし、より重篤な状況では、血中の薬剤濃度を適切に維持するために、この間隔が4時間ごとに短縮されることもあります。

投与の条件

経口投与: 公的な指示では、血流への吸収を最大限に高めるため、ピシリンの経口剤は空腹時(食事の約30分前、または食後2時間後)に水で服用することが規定されています。

注射投与(非経口投与): 注射用の粉末は、使用直前に適切な無菌希釈液で溶解(再構成)する必要があります。調製された溶液は、通常、調製後1時間以内という短い時間内に投与されなければなりません。静脈内投与(IV)は、通常10分から30分かけてゆっくりと行われます。

投与期間と調整

治療は通常、患者の症状が消失した後も、最低48時間から72時間は継続する必要があります。特定の種類の感染症については、最低10日間の投与期間が指定されています。また、腎機能障害がある場合は、公的な製品ラベルに記載されている通り、クレアチニンクリアランスに基づいた投与頻度の調整が必要です。

飲み忘れた(または投与を忘れた)場合は、気づいた時点で早めに使用してください。ただし、次の予定時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして次から通常通り使用します。一度に2回分を同時に使用(倍量投与)することは禁止されています。

最新の臨床エビデンス

ピシリン:最新の臨床エビデンス

ベータラクタム系抗生物質のアミノペニシリン系に属するピシリンは、特定の感受性菌による細菌感染症に対して適応があります。臨床研究では、特定の呼吸器、皮膚、および泌尿生殖器感染症を含む幅広い疾患に対する効果に焦点が当てられており、これらの疾患においてしばしば第一選択薬の一つとみなされています。

主要試験による有効性データ

研究により、感受性菌に対してピシリンを使用することは、感染症状の消失に関連することが示されています。例えば、急性耳鼻咽喉領域の感染症を対象に2種類のアミノペニシリンを比較した対照試験では、ピシリン系の化合物は、旧世代のアミノペニシリンと比較して、14日目までに高い割合で症状が消失したことが観察されました。この知見は、特定の患者群において症状の平均持続期間が短縮される可能性を示唆しています。

また、ピシリンは多くの場合ベータラクタマーゼ阻害剤と併用され、アシネトバクター・バウマニ(Acinetobacter baumannii)の特定分離株などの耐性菌に対する有効性も調査されています。広範な薬剤耐性対策(アドバイオティクス・スチュワードシップ)の文脈において、確立された臨床的役割を持つピシリンは、初期段階で感受性データが得られないことが多い市中感染症などの標準的な治療指針に組み込まれています。

耐容性と安全性プロファイル

ピシリンの全体的な耐容性プロファイルは、様々な研究で検証されています。経口アミノペニシリンの服用中に報告される頻度の高い有害事象は、主に吐き気や下痢などの消化器系に関するものですが、これらは通常、軽度で一時的なものです。すべてのベータラクタム系抗生物質と同様に、様々な発疹や、稀に重篤なアナフィラキシーなどの過敏反応が起こる可能性があります。ペニシリン系薬剤に対して重度のアレルギー歴がある患者は、一般的に本剤の使用を避けるべきであるとされています。近年の研究では、低リスクと判断される患者におけるペニシリンアレルギーの「デラベリング(登録抹消)」の安全性と実行可能性にも焦点が当てられており、不必要な薬剤回避を軽減しながら、使用を最適化するための継続的な取り組みが行われています。

観察カテゴリー エビデンスの概要
症状の消失 耳鼻咽喉領域の感染症研究において、旧世代のアミノペニシリンと比較して高い症状消失率が観察された。
薬剤耐性 ベータラクタマーゼ阻害剤との併用により、特定の耐性菌に対する抗菌活性が拡大する。
有害事象 最も一般的な有害事象は消化器系に関連する。過敏反応は稀であるが、クラス共通のリスクとして知られている。

よくある質問(FAQ)

ピシリンに関するよくある質問(FAQ)


Q:ピシリンはどのような感染症を治療するものですか?

ピシリンは、上気道、皮膚、および泌尿生殖器系の感染症を含む、特定の感受性菌による細菌感染症の治療に用いられます。公的な情報によれば、その確立された臨床的役割と幅広い抗菌スペクトルにより、多くの標準的な治療計画に組み込まれています。


Q:軽い発疹は、ピシリンによく見られる反応ですか?

ベータラクタム系抗生物質において重篤な皮膚反応は稀ですが、公的な製品ラベルの副作用一覧には発疹が記載されています。最も一般的な副作用は、吐き気や下痢などの消化器系に関するものである一方で、発疹などの皮膚反応も製品情報の様々な頻度カテゴリーに記載されている点に注意が必要です。


Q:ピシリンの使用を裏付けるどのような研究がありますか?

臨床研究では、様々な細菌感染症の治療におけるピシリンの効果に焦点が当てられてきました。規制当局の要約による研究エビデンスでは、感受性菌による感染において症状の消失が示されており、その使用が支持されています。確立された臨床的役割により、市中感染症の多くの標準的な治療計画に含まれています。


Q:臨床試験において、ピシリンにはどの程度の効果が認められていますか?

臨床試験では、感染症状の消失などの転帰を測定することでピシリンの有効性が検証されています。例えば、特定の患者群を対象とした対照試験では、旧世代のアミノペニシリンと比較して高い症状消失率が観察されました。公的な文書では、有害な微生物を積極的に死滅させる強力な殺菌剤としての使用が支持されています。


Q:なぜピシリンはしばしば第一選択薬として処方されるのですか?

この薬剤は、公的なガイダンスに裏打ちされた確立された臨床的役割により、多くの感受性細菌感染症に広く使用されています。これは、即時の感受性データが得られない場合がある一般的な市中感染症の病原菌に対して有効であるためであり、多くの標準的な治療ガイドラインに採用される要因となっています。


Q:耐性菌に対しても効果があるという研究はありますか?

研究によれば、ピシリン単独ではベータラクタマーゼ酵素を産生する細菌に対しては効果が限定的です。しかし、ベータラクタマーゼ阻害剤と併用することで、アシネトバクター・バウマニ(Acinetobacter baumannii)の特定株などの、ある種の耐性菌に対しても抗菌活性を拡大できることが示されています。


Q:服用後、どのくらいで効果が現れますか?

公的な臨床薬理情報によると、薬剤が体内で治療濃度に達すると、その作用メカニズムである細菌の細胞壁合成の阻害が始まります。静脈内投与の場合、通常、点滴直後に血中濃度がピークに達します。


Q:ピシリンはペニシリンと同じものですか?

いいえ、ピシリンは有効成分としてアンピシリンを含む特定の製品です。アンピシリンは半合成ペニシリンに分類され、ベータラクタム系抗生物質ファミリーに属します。化学的には天然のペニシリンに関連していますが、経口吸収のための安定性や幅広い抗菌スペクトルなどの特性を付与するために、特定の構造修飾が加えられています。


Q:ピシリンとアモキシシリンの違いは何ですか?

ピシリン(アンピシリン)とアモキシシリンは、どちらもアミノペニシリン系抗生物質に分類されます。公的な指示における主な違いは服用条件です。経口のピシリンは、吸収を良くするために通常空腹時の服用が指示されますが、アモキシシリンは食事の有無にかかわらず服用可能です。


Q:Can Picillin affect sleep?

公的な処方情報では、一般的な中枢神経系(CNS)への影響が報告されています。副作用として頭痛倦怠感が報告されており、これらが間接的に睡眠の妨げに関連する可能性はありますが、最も一般的な影響には分類されていません。深刻な中枢神経系への影響として、特に腎機能障害がある患者や高用量投与時に痙攣が報告されています。


Q:肝疾患がある人にとってピシリンは安全ですか?

公的なラベルには、既存の肝機能障害がある患者において、肝機能定期的なモニタリングを行うよう記載されています。有効成分の使用に関連して、肝炎胆汁うっ滞性黄疸を含む肝臓関連の副作用が報告されています。


Q:なぜ公的文書には、特定のグループにおいてピシリンを慎重に使用すべきとあるのですか?

規制文書では、薬剤の排泄能力や安全性プロファイルが変化するグループにおいて、主に注意を促しています。これには、公的ラベルに指定されている通り、投与量の変更や投与間隔の延長が必要な腎機能障害のある方が含まれます。また、非アレルギー性の発疹が発生する可能性が非常に高いため、伝染性単核球症の患者への使用についても注意が促されています。


Q:なぜピシリンが予防目的で処方されることがあるのですか?

規制文書によれば、細菌感染のリスクが強く疑われる特定の臨床シナリオにおいて、本剤は予防的投与(プロフィラキシス)に適切であるとされています。これは、細菌性であることが証明されている、あるいは強く疑われる感染症を治療または予防するための抗菌薬としての分類に沿ったものです。


Q:服用中に疲れを感じるのは普通のことですか?

臨床試験において、1%未満の患者で倦怠感不快感(全身の不快な感じ)が有害反応として報告されています。これらの反応は、主に消化器系に影響を与える「最も一般的な」反応には分類されていません。


Q:ピシリンのジェネリック版はありますか?

はい、ピシリンの有効成分はアンピシリンであり、化学的には半合成ペニシリンと定義されています。アンピシリンは確立された化合物であり、ブランド名製品に加えて、ジェネリック医薬品としても広く提供されています。


Q:ピシリンはどのように体外へ排出されますか?

公的な臨床薬理部門によれば、有効成分は主に未変化体のまま尿中に排出されます。腎機能が正常な人では、かなりの割合が最初の8時間以内にこの経路で排出されます。また、有効成分は胆汁中にも現れます。


Q:ピシリンは血糖値に影響しますか?

公的なラベルによれば、糖尿病患者において、特定の臨床検査法で尿糖を確認する場合、ピシリン(アンピシリン)が偽陽性反応を引き起こす可能性があります。これは検査自体に対する技術的な干渉であり、患者の血中の糖レベルを直接変化させるものではありません。


Q:規制当局にとって、ピシリンのエビデンスは強力であるとみなされていますか?

ピシリン's active ingredient, Ampicillin, is included on the World Health Organization (WHO) List of Essential Medicines. このリストへの掲載は、広範な臨床経験と規制上の審査に裏打ちされた、細菌性疾患の治療における世界的な基盤としての重要性と確立された役割を意味します。


Q:なぜピシリンの使用において専門的なモニタリングが言及されているのですか?

長期治療の場合、あるいは高用量が投与されている場合、規制当局は特定の身体システムの定期的な評価を推奨しています。具体的には、腎臓、肝臓、および造血系(血液を作る機能)のモニタリングが行われます。この定期的な評価は、これらの身体システムにおける潜在的な変化を確認するために規制当局によって推奨されています。


Q:他の抗生物質にアレルギーがある場合でも服用できますか?

規制文書では、ペニシリン系または他のベータラクタム系抗菌薬(セフェム系など)に対して深刻なアレルギー反応や過敏症の既往がある患者において、ピシリンは禁忌(使用してはならない)であると明記されています。公的なガイダンスでは、薬剤が処方される前に過去のアレルギーに関する情報を収集することの重要性が強調されています。


Q:何がピシリンを同じクラスの他の薬と区別しますか?

有効成分は半合成ペニシリンであり、これは元のペニシリン構造から化学的に修飾されていることを意味します。この修飾により薬剤は耐酸性を備えており、古いタイプのペニシリンとは異なり、経口服用時に効果的に吸収されるという重要な特徴を持っています。


Q:ピシリンが対象としていない感染症は何ですか?

ピシリンは処方される抗菌薬であり、そのため細菌感染症の治療のみに適応があります。患者向けの情報によれば、一般的な風邪やインフルエンザ、その他のウイルスを原因とするウイルス感染症には効果がありません


Q:ピシリンがめまいを引き起こすことはありますか?

はい、ピシリン(アンピシリン)の市販後調査において、副作用としてめまいが報告されています。この影響は、公的な製品情報において「神経系障害」のカテゴリーに分類されています。

Picillinの保管および廃棄方法

ピシリンの保管および廃棄方法

ピシリン(アンピシリン)の保管と廃棄は、製品の剤形ごとに定められた公的な規制条件に従って行う必要があります。


推奨される保管条件

剤形 必要な保管環境 安定性と保護に関する制約
カプセル剤 室温で、元の容器の蓋をしっかり閉めて保管します。 高温多湿を避ける必要があります。浴室(風呂場)には保管しないでください。
経口懸濁液(調製後) 冷蔵庫内(2°C〜8°C)で保管します。 凍結は避けてください。調製から14日が経過した未使用分は廃棄することが定められています。
注射用粉末 未調製の粉末は20°C〜25°C(管理された室温)で保管します。 溶解後の溶液は直ちに使用するか、冷蔵保管下で24時間以内に使用する必要があります。

すべての剤形のピシリンは、お子様の手の届かない、また視界に入らない安全な場所に保管してください。

公的な廃棄手順

使用期限が切れた場合や不要になったピシリンは、自治体などの医薬品回収プログラムを通じて返却することが推奨されます。回収プログラムが利用できない場合は、薬剤をコーヒーの残りかすや土などのゴミとして判別しにくいものと混ぜ合わせ、密封できる容器に入れた上で家庭ゴミとして処分してください。環境保護のため、本剤をトイレや流し台に流して廃棄することは厳禁とされています

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Picillinに相当します:

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