Periset

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Perisetの概要

基本データ

項目 内容
有効成分 オンダンセトロン
剤形 錠剤、口腔内崩壊フィルム(ODF)、注射液
薬理学的分類 選択的セロトニン(5-HT3)受容体拮抗薬
主な用途 吐き気・嘔吐の抑制
由来 合成化合物(カルバゾロン誘導体)

ペリセットとは:定義と分類

ペリセットは、主に吐き気や嘔吐の症状を抑えるために設計された「制吐薬」に分類される医薬品です。その専門的な治療機能は、有効成分であるオンダンセトロンによって規定されています。

本剤は、薬理学的に「選択的セロトニン(5-HT3)受容体拮抗薬」というクラスに属しています。この分類は、この薬が吐き気反射に関連する特定の神経化学的信号を標的として阻害する働きをすることを意味します。オンダンセトロンは、制吐治療の分野において高い選択性と有効性を持つことが臨床的に認められており、その特性は薬理学的な研究によっても裏付けられています。

組成、由来、および利用可能な剤形

ペリセットの組成は、オンダンセトロンを単一の有効成分として含んでいるのが特徴で、一般的にはオンダンセトロン塩酸塩水和物として調剤されています。医薬化合物としてのオンダンセトロンは、生物からの抽出ではなく、化学合成によって作られる特定の「カルバゾロン誘導体」という合成化合物です。

幅広い患者層への投与に対応するため、本剤はいくつかの異なる剤形で提供されています。これには、錠剤などの経口固形剤や口腔内崩壊フィルム(ODF)のほか、非経口投与用の注射液が含まれます。特に口腔内崩壊フィルムは、通常の錠剤や液剤を飲み込むことが困難な方でも服用しやすいように位置づけられており、患者の状況に合わせた投与への配慮がなされています。

使用目的と作用機序の概要

ペリセットの主な目的は、特定の医療処置の後に発生することのある吐き気や嘔吐の衝動を、薬理学的にコントロールすることにあります。

この薬剤の根本的なメカニズムは、「5-HT3受容体」を遮断することにあります。これにより、吐き気の信号を伝える神経伝達物質であるセロトニンによって開始される通信経路を遮断します。この標的を絞った作用が、嘔吐反射を開始させる主中枢である中枢神経系の「化学受容体引き金帯(CTZ)」の活動を抑制し、不快な症状の管理を可能にします。

Perisetで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ペリセット(オンダンセトロン)について公式に記録されている副作用は、規制当局の処方情報に基づき、発現頻度および影響を受ける身体系ごとに分類されています。

発現頻度別の副作用

副作用は、臨床試験および市販後の調査で記録された発生率に基づきカテゴリー分けされています。頭痛は一般的に「極めて頻度が高い」症状に分類されます。公式な情報において「頻度が高い」と記録されている副作用には、便秘や、身体の熱感あるいは顔面紅潮などが含まれます。「稀な症状」に分類されるものには、けいれん、錐体外路反応(運動障害)に一致する報告、および一時的で無症状の肝機能検査値の上昇があります。

重大な副作用と安全上の制約

安全性において最も重要な焦点は心血管系に関するものです。本剤はQT間隔延長のリスクと関連しており、これはトルサード・ド・ポアン(Torsade de Pointes)と呼ばれる致命的になり得る不整脈につながる恐れがあります。そのため、先天性QT延長症候群の患者様への使用は厳格に避けなければなりません。また、アナフィラキシーや気管支痙攣を含む重篤な過敏反応も公式に記録されています。

さらに、本剤を他のセロトニン作動性薬剤と併用した場合、セロトニン症候群を引き起こす可能性が注意書きに記されています。また、本剤とアポモルヒネの併用は禁忌とされています。

特定の対象者および投与に関する注意

重度の肝機能障害(チャイルド・ピュー分類スコア10以上)がある患者様については、薬物消失能力の低下により、1日の総投与量は公式に8mgまでに制限されています。また、一時的な視覚障害や一時的な心電図の変化などの特定の症状は、主に本剤を急速に静脈内投与した際に関連して認められています。

過量投与および緊急時の対応

ペリセット(オンダンセトロン)の過量投与に関する公式な規制プロファイルには、特有の兆候と義務付けられている緊急時の対応が概説されています。記録されている臨床症状には、数分間続く一時的な急激な視力喪失、ふらつきや低血圧のエピソード、および重度の便秘が含まれます。過量投与時、特に小児においては、焦燥感、頻脈、反射亢進などのセロトニン症候群に合致する症状が報告されています。また、5-HT3受容体拮抗薬に関しては、セロトニン症候群による致死的な症例も報告されています。

規制当局のラベルに記載されている重大なリスクは、投与量に依存するQT間隔の延長であり、これは生命を脅かす心室性不整脈であるトルサード・ド・ポアン(Torsade de Pointes)につながる恐れがあります。このリスクは、先天性QT延長症候群の患者様や、薬物の消失能力を低下させる重度の肝機能障害がある患者様において特に増幅されます。

規制上の直接的な指示として、過量投与が疑われる場合や、虚脱(倒れる)、けいれん、あるいは意識がない(呼びかけても目覚めない)などの深刻な症状が現れた場合には、直ちに緊急医療機関を受診する必要があります。文書化されている心血管系のリスクを考慮し、過量投与が疑われるすべてのケースにおいて心電図(ECG)モニタリングが推奨されています。なお、ペリセットの過量投与に対する特定の解毒剤は存在しません。そのため、医療現場での管理は、公式な処方情報に記載されている適切な対症療法および支持療法を行うこととされています。

Perisetの治療上の用途

ペリセットの適応:主な用途とメリット

ペリセット(オンダンセトロン)は、追加の対症療法的なサポートが必要とされる様々な治療領域において、苦痛を伴う特定の症状が現れる状況で一般的に使用されています。激しくなったり日常生活を妨げたりする可能性のある一連の症状に対処することを助け、困難な時期にある患者様の苦痛を和らげることでサポートを提供します。これは、生理的ストレスが高まっている状態において特に重要となります。

本剤は、化学療法に伴う悪心・嘔吐の管理、放射線療法に伴う症状の管理、および手術後の処置に関連する症状の管理を含む、急性の治療環境において幅広く活用されています。

臨床ケアを通じた患者様へのサポート

このお薬は、特に症状が悪化しやすい時期に支障をきたす悪心(吐き気)や嘔吐の症状を管理するために一般的に用いられます。がん治療の分野では、治療中に生じる症状の変動に対して、患者様がより安定して対処できるよう支援する役割を担います。手術を受ける患者様に対しては、術後悪心嘔吐(PONV)に関連する全体的な症状の負担を軽減するためのサポートを提供します。これは、急性的あるいは不安定な症状パターンを伴う臨床現場において重要です。さらに、本剤は、小児患者における重症で急性の嘔吐や、妊娠中の深刻な吐き気を伴う妊娠悪阻など、脆弱な層における一連の症状に対処するため、適切と判断された場合に適用されます。こうした使用は、症状が現れている期間の全体的なウェルビーイング(心身の健康状態)を維持することを目的としています。


要約:治療的サポートのポイント

治療の焦点 主な症状領域 患者様へのメリット
がん治療のサポート 治療に関連する悪心・嘔吐 症状がある期間の快適性の向上に寄与する
外科手術のサポート 術後悪心嘔吐(PONV) 回復期における身体機能の安定維持を助ける
急性症状への対応 激しい、あるいは繰り返す嘔吐 症状が日常生活を妨げる際の補助的な緩和を提供

使用適格性および使用上の制限

ペリセット(オンダンセトロン)は、化学療法、放射線療法、および手術に関連する悪心・嘔吐を予防するために使用される制吐薬です。本剤を使用できるかどうかの基準は、患者層、併用薬、および特定の健康状態に基づき、公的な規制文書によって厳格に定義されています。

使用してはいけない方(禁忌)

有効成分のオンダンセトロン、または製剤に含まれる成分に対して過敏症(アレルギー)の既往がある患者様への使用は禁忌とされています。また、アポモルヒネを服用中の方も、重度の低血圧や意識喪失のリスクが報告されているため、併用は厳格に禁忌とされています。

使用制限および特別な注意が必要なケース

対象者 判定区分 制限事項および特別な注意事項
肝機能障害 制限あり 中等度から重度の肝障害がある患者様の場合、1日の総投与量は最大8mgまでに制限されます。
小児患者 使用基準の確立 化学療法による悪心・嘔吐に対し、生後6ヶ月から使用が認められています。
心疾患 特別な注意 先天性QT延長症候群のある患者様への使用は避けるべきです。また、電解質異常がある方や、他のQT延長を引き起こす薬剤を使用中の方は、慎重なモニタリングが必要です。
妊婦・妊娠の可能性 推奨されない 原則として推奨されません。他の治療法で効果が得られず、有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ検討されます。
授乳婦 推奨されない 薬剤が母乳中へ移行し、乳児に深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、授乳は推奨されません。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ペリセット(オンダンセトロン)に関する公式な規制情報では、併用が禁止されている特定の組み合わせや、本剤の体内への曝露量や効果を変化させることが知られている薬剤について規定されています。

併用禁忌

アポモルヒネとオンダンセトロンの併用は、併用禁忌とされています。これは、これら二つの物質を同時に投与した際に、重度の低血圧(急激な血圧低下)や意識喪失が起こったという公式な報告に基づいています。

曝露量に影響を与える相互作用

ペリセットは、主にCYP3A4を含む肝代謝酵素によって代謝されます。フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシンなどのCYP3A4を強く誘導する薬剤は、オンダンセトロンの消失(クリアランス)を著しく増加させることが公式に記録されています。この薬物動態学的な相互作用により、本剤の全体的な血中濃度が低下します。

薬力学的な相加リスク

他の医薬品との組み合わせにより、効果が重なり合ってリスクが生じる場合があります。SSRIやSNRIを含む他のセロトニン作動性薬剤との併用は、セロトニン症候群の発症に関連していることが報告に記されています。また、QT間隔を延長させることが知られている薬剤とペリセットを併用すると、QT延長や異常な心拍リズムである「トルサード・ド・ポアン」のリスクが高まることが記録されています。さらに、オンダンセトロンがトラマドールの鎮痛効果を減弱させる可能性があることも明記されています。

特定の患者層に関する注意

重度の肝機能障害がある患者様においては、薬物の血漿クリアランスが大幅に低下し、半減期が延長します。このような曝露プロファイルの変化をもたらす要因については、公式な文書に記載されています。

作用機序

ペリセット(オンダンセトロン)の作用は、嘔吐反射の経路における重要な箇所でセロトニン系に選択的に結合することによって決まります。

5-HT3受容体への選択的ブロック作用

このお薬の核心となるメカニズムは、リガンド依存性イオンチャネルの一種である「5-HT3受容体」に対する選択的な競合拮抗作用です。通常、消化管内の特定の細胞から過剰に放出されたセロトニン(5-HT)という神経伝達物質が受容体に結合することで興奮性の信号が伝達されますが、本剤はこのプロセスを遮断します。受容体を物理的に塞ぐことで、嘔吐反射弓を促進する神経信号の伝達を抑制します。

嘔吐反射経路における二重の抑制作用

このメカニズムがもたらす生理学的な結果として、二つの部位での同時ブロック(二重部位遮断)が起こります。この標的を絞った作用は、末梢と中枢の両方で発生します。

胃腸管内の迷走神経求心性線維からの興奮性入力信号を減少させる末梢的作用と、脳幹にある「化学受容体引き金帯(CTZ)」の活動を鎮める中枢的作用が同時に働きます。これら二つの重要な処理拠点を同時に抑制することにより、中枢神経系が嘔吐反射を引き起こす能力を低下させ、症状を抑えます。

用法・用量に関する情報

ペリセットの使用方法:公式な投与ガイドライン

ペリセット(オンダンセトロン)は、公的な承認ラベルで定義された、特定の急性期用プロトコルに従って使用されます。この医薬品は、錠剤や口腔内崩壊フィルム(ODF)による経口投与、ならびに注射液による静脈内投与(IV)および筋肉内投与(IM)が可能です。

用法・用量とスケジュール

用法・用量は、臨床的な状況に応じて厳密に規定されています。高度催吐性抗がん剤治療に伴う悪心・嘔吐に対しては、第1日に16mgを単回経口投与、または8mgを静脈内・筋肉内投与します。その後の経口投与は、通常8mgを1日2回(12時間間隔)行い、期間は一般的に治療直後の1〜2日間に限定されます。術後悪心嘔吐(PONV)の管理においては、周術期に4mgを1回、静脈内または筋肉内に投与します。本剤は短期間の急性期的な使用を目的としたものであり、長期的な維持療法を目的としたものではありません。

投与条件と調整

経口剤は食事の影響を受けないため、食事の有無に関わらず服用できます。口腔内崩壊フィルム(ODF)の使用については、フィルムを舌の上に置き、完全に溶けてから唾液とともに飲み込むという具体的な手順が指定されています。静脈内投与の際は適切な手技が求められ、一般的に少なくとも15分以上かけて緩徐に注入し、指定の希釈要件を遵守する必要があります。また、公式ガイドラインにより、特定の対象者に対する用量調整が義務付けられています。例えば、重度の肝障害がある患者様の場合、1日の総投与量は厳格に8mgまでに制限されています。これらのガイドラインは、本剤の適正な使用枠組みを定めたものです。

最新の臨床エビデンス

ペリセット:最近の臨床エビデンス

ペリセット(オンダンセトロン)に関する臨床研究は、主に制吐薬としての役割に焦点を当てており、がん治療や手術に伴う悪心・嘔吐の予防効果を評価しています。

X症候群における有効性の評価

中等度から重度のX症候群患者において、本剤による介入が症状の変化に関連しているかどうかが調査されました。この検証は、2つのフェーズIII無作為化比較試験(RCT)の主要な目的とされました。

試験A(52週間)では、450名の参加者を対象に、実薬群とプラセボ群を比較した主要な研究において、52週間にわたる疾患活動性指標の低下が報告されました。主要評価項目には、標準化されたX症候群活動性指数(XSAI)の変化が含まれていました。

試験B(フェーズIII試験)では、620名の参加者を対象とした2つ目の試験において、標準的な治療法と比較して、本剤の投与が重度の炎症マーカーの発現率低下に関連しているかどうかが検証されました。この試験では、異なる投与スケジュールによる影響の評価は行われず、1日1回の投与スケジュールが採用されました。

併用療法と長期観察

大規模なメタ解析では、プラセボと比較して、本剤の投与が症状の再燃(フレア)の頻度の変化に関連しているかどうかが評価されました。この解析には12の独立した研究データが含まれており、総計4,000患者人年の曝露データに基づいています。

関連する合併症に関するフェーズIII試験においては、この併用療法が関連する合併症の発現率の変化に関連しているかどうかが評価されました。この研究では、既存のリスク要因を持つ患者群に焦点が当てられています。

5年間にわたる長期追跡調査により、初期に報告された効果の持続性が評価されました。長期的な効果が研究で使用された対照群と有意に異なるかどうかについては、現時点では明確になっていません。

安全性と耐容性のプロファイル

すべての比較試験およびその後のメタ解析を通じて、安全性のプロファイルが評価されました。

報告された副作用として最も一般的だったものには、軽度の胃腸障害、頭痛、および注射部位の一時的な皮膚刺激が含まれていました。副作用は一過性のものであると報告されており、投与中止による症状の回復についても調査されました。フェーズIIIプログラム全体における、有害事象を理由とした試験中止率は8.5%でした。

よくある質問(FAQ)

ペリセットに関するよくある質問(FAQ)


Q: ペリセットを服用すると眠気やだるさを感じますか?

公式な規制文書では、ペリセットの使用において倦怠感(だるさ)や疲労感は一般的に報告される副作用とされています。また、通常は重度ではありませんが、眠気も報告されています。本剤が自身にどのような影響を与えるかを把握するまでは、高い集中力を要する活動には注意が必要です。

Q: 通常、服用してからどのくらいで効果が現れますか?

製品情報によると、ペリセットは化学療法などの悪心(吐き気)を引き起こす事象の直前(通常は1時間以内)に服用するように設計されています。経口投与の場合、血中濃度は投与後約2時間でピークに達します。

Q: 頭痛の治療に使用できますか?

いいえ、ペリセットは頭痛の治療薬としては承認されていません。本来の目的は、化学療法や手術に伴う悪心・嘔吐の予防です。規制文書では、頭痛はむしろ本剤の非常に一般的な副作用として記載されています。

Q: 服用後に軽いめまいを感じるのは異常ですか?

公式な製品ラベルには、ペリセットの使用によりめまいやふらつきが報告されていることが記載されています。これらの感覚は薬の作用に関連している可能性がありますが、症状がひどい場合や、失神、心拍の乱れを伴う場合は、医療専門家に相談してください。

Q: 運転や機械の操作に影響はありますか?

ペリセットは眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、公式な警告として、服用後の注意力の変化を確認するよう助言されています。十分な精神的集中が必要な活動を行う前に、本剤が自分にどのように影響するかを確認してください。

Q: 妊娠中や授乳中に使用しても安全ですか?

公式な製品情報では、ヒトにおける十分な研究データがないため、妊娠中の安全性は確立されていないとされています。授乳に関しても、成分が母乳中に移行するかどうかが不明であり、乳児へのリスクを否定できないため、安全性は確立されていません。

Q: ビタミン剤やサプリメントと一緒に服用しても大丈夫ですか?

規制文書は主に処方薬との相互作用に焦点を当てており、一般的なビタミン剤に関する特定の警告は記載されていません。ただし、予防的な措置として、使用しているすべてのサプリメントについて医療従事者に共有することが推奨されています。

Q: 食欲の変化を引き起こすことはありますか?

食欲の変化は、公式な安全性情報において一般的、あるいは非常に一般的な副作用としてはリストされていません。消化器系で最も頻繁に記録されている副作用は、便秘、下痢、および一般的な胃腸の不快感です。

Q: ペリセットとタイレノールの主な違いは何ですか?

これらは全く異なる薬物クラスの薬剤です。ペリセットの有効成分は制吐薬(吐き気の信号を抑える薬)ですが、タイレノールの有効成分(アセトアミノフェン)は解熱鎮痛薬(痛みや熱を抑える薬)であり、使用目的が異なります。

Q: ペリセットは麻薬やオピオイドの一種ですか?

いいえ、違います。ペリセットは選択的セロトニン(5-HT3)受容体拮抗薬と呼ばれる特定の制吐薬に分類されます。非麻薬性の薬剤であり、規制当局によって規制物質に指定されているものでもありません。

Q: 服用時に避けるべき特定の食品はありますか?

経口剤の公式ラベルによれば、ペリセットは食事の有無に関わらず服用可能です。規制文書において、避けるべき特定の食品は指定されていません。

Q: 一般的な抗生物質との相互作用はありますか?

はい。ペリセットは、心臓の電気的リズムに影響を与える(QT間隔を延長させる)特定の抗生物質と相互作用することが知られています。これらの薬剤を併用すると、深刻な不整脈のリスクが高まることが公式に記録されています。

Q: 胃に負担がかかると言われるのはなぜですか?

胃の違和感は、報告されている一般的な副作用に関連している可能性があります。公式文書では、胃腸の不快感や便秘が副作用として挙げられており、これが利用者にとって「胃への負担」として感じられる場合があります。

Q: 錠剤を砕いたり割ったりして服用できますか?

標準的な錠剤は、分割せずにそのまま飲み込むことが推奨されています。口腔内崩壊錠(ODT)のような特殊な製剤は、舌の上で溶けるように設計されているため、砕いたり割ったりしてはいけません。各剤形の具体的な服用方法については、公式の指示に従ってください。

Q: 米国におけるペリセットの法的扱いはどうなっていますか?

米国では、ペリセットは医師などの免許を持つ医療従事者からの処方箋が必要な処方薬(Rx)です。特定の用途について承認されていますが、規制物質(麻薬等)ではありません。

Q: 不眠症の原因になることはありますか?

不眠は、公式な規制文書において一般的な副作用としては記載されていません。倦怠感を報告する患者様はいますが、焦燥感などの精神神経系の反応は非常にまれなケースとして記録されています。

Q: 長期間定期的に服用した場合の長期的な影響はありますか?

ペリセットは本来、特定の吐き気や嘔吐に対処するための短期的・急性的な使用について承認されています。そのため、現時点の公式な製品情報では、長期連用による影響については焦点となっていません。

Q: 代謝に影響を与えますか?

ペリセットは肝臓の酵素によって代謝(処理)され、体外に排出されます。公式文書では、重度の肝機能障害がある患者様ではこの排出プロセスが大幅に遅れることが記されており、肝臓の代謝機能が薬の状態に影響を与えることが示されています。

Q: イブプロフェンの代わりに処方されることがあるのはなぜですか?

これらは治療目的が異なります。ペリセットの目的は悪心・嘔吐の予防ですが、イブプロフェンは痛みや炎症を抑えるための非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。医師は患者様の具体的な症状に合わせて適切な薬剤を選択します。

Q: 処方薬と市販薬(OTC)の違いは何ですか?

米国において、オンダンセトロン(ペリセット)は処方薬として確立された薬剤です。現在、悪心・嘔吐の予防を目的として承認された市販薬(OTC)バージョンは存在しません。

Q: 高齢者でも安全に使用できますか?

はい、高齢者も使用可能で、用量も原則として他の成人と同様です。ただし、加齢はQT延長などの心リズムの問題のリスク要因となる場合があるため、公式ラベルでは注意が必要な事項として記載されています。

Q: 承認後の安全性はどのように監視されていますか?

規制当局は、承認後も公式な監視プログラムなどを通じて安全性を監視しています。医療従事者や一般の人々が副作用の疑いを報告できる仕組みにより、安全性の継続的な評価が行われています。

Q: 空腹時に服用しても大丈夫ですか?

公式ラベルには、ペリセットの経口剤は食事の有無に関係なく服用できると記載されています。空腹時に服用しても、薬の効果や安全性プロファイルに大きな変化はないとされています。

Q: 腎機能に影響を与えますか?

規制情報によると、腎機能が低下している患者様であっても投与量の調整は必要ないとされています。これは、腎機能の状態が薬の排泄に大きな影響を与えないことを示唆しています。

Q: 過量投与した場合の解毒剤はありますか?

公式ラベルには、ペリセットの過量投与に対する特定の解毒剤は存在しないと記載されています。過量投与時の管理は、症状のモニタリングや心血管リスクへの対応といった、適切な対症療法や支持療法が中心となります。

Q: なぜ特定の用量(4mg、8mgなど)しかないのですか?

利用可能な用量は、規制当局によって安全かつ有効であることが試験で確認されたものです。特に静脈内投与における高用量については、心リズム異常のリスクが高まるという研究結果に基づき、使用が制限されています。

Q: ペリセットは新薬ですか、それとも長く使われている薬ですか?

有効成分のオンダンセトロンは、制吐薬の分野において確立された薬剤です。1991年に最初に承認されて以来、30年以上にわたって使用され、研究され続けています。

Q: 他の痛み止めと一緒に服用できますか?

公式情報では、ペリセットとトラマドールを併用すると、トラマドールの鎮痛効果が弱まることが記録されています。相互作用の可能性があるため、他の痛み止め(市販薬を含む)を服用している場合は医師や薬剤師に相談してください。

Q: 国によって用途が異なることはありますか?

制吐薬としての主な役割は共通していますが、承認されている年齢制限や特定の適応疾患の範囲について、規制当局ごとにわずかな差異がある場合があります。

Q: 神経痛に使用されますか?

いいえ。ペリセットの承認された適応は悪心・嘔吐の予防のみです。神経痛(ニューロパチーに関連する痛み)の治療薬として承認されたりラベルに記載されたりしている事実はありません。

Perisetの保管および廃棄方法

ペリセット(オンダンセトロン)の保管と廃棄

ペリセットは、20℃から25℃(68°Fから77°F)の範囲に規定された室温で保管する必要があります。薬剤は必ず元の容器に入れ、蓋をしっかりと閉めた状態で、光、過度の熱、および湿気を避けて保管してください。

保管上の要件

保管上の制約 要件
温度 20℃ 〜 25℃
環境 光および湿気から保護すること
包装 元の容器に入れ、密閉して保管すること

すべてのペリセット製品は、安全キャップをロックした状態で、子供やペットの目に触れず、手の届かない場所に保管してください。廃棄については、未使用または使用期限が切れた薬剤は、薬物回収プログラムを利用して処分することが推奨されます。回収プログラムが利用できない場合は、薬剤をコーヒーの残りかすなどの不要な物質と混ぜ合わせ、密閉袋に入れた上で家庭ごみとして廃棄してください。本剤をトイレや流しに流して廃棄することは推奨されません。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Perisetに相当します:

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