Advertisements

Pediasure Plus

重要なセクションへのクイックリンク

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Advertisements

Pediasure Plusの概要

クイックファクト(概要)

項目 内容
有効成分 多成分栄養マトリックス
剤形 粉末または経口液体フォーミュラ
薬理学的分類 総合バランス経腸栄養剤
主な用途 小児の低栄養状態への対応
由来 精製および合成原料による複合配合

I. ペディアシュア・プラスとはどのような栄養フォーミュラですか?

ペディアシュア・プラス(Pediasure Plus)は、小児患者を対象に「総合バランス経腸栄養」を提供するために設計された、独自の多成分経口栄養フォーミュラです。本製品は医療用食品または高度な栄養補助食品に分類され、小児期の患者グループに完全なバランスの取れた栄養を提供することを目的としています。

この専門的な製品は、通常 1.5 kcal/mL という高いエネルギー密度を特徴としており、これにより一般的なフォーミュラとは一線を画す「強化フォーミュラ」に分類されます。この設計は、必要栄養量が増大している場合や、水分摂取制限が必要な個人のニーズを満たすよう考案されています。本製品は、水などで調整する粉末タイプ、またはそのまま飲める液状タイプとして提供され、投与経路は経口摂取のみに限定されています。

II. 成分構成と製品の特色

本フォーミュラは単一の有効成分化合物ではなく、必須栄養素を網羅した包括的なソースである「栄養マトリックス」として機能します。その組成には、バランスの取れた三大栄養素(タンパク質、炭水化物、脂質)と、40種類以上の微量栄養素が含まれています。これには、すべての必須ビタミン(ビタミンA、D3、C、およびB群)や、幅広いミネラル(鉄、カルシウム、亜鉛、リン、セレン、クロム、モリブデン)が含まれます。

大きな特徴として、吸収を容易にするための中鎖脂肪酸(MCT)を含む特殊な脂質ブレンドのほか、アラキドン酸(ARA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)、およびプレバイオティクス繊維であるフラクトオリゴ糖(FOS)が配合されています。この高度な組成は、集中的な栄養ニーズをサポートする役割として正式に認められています。

III. 小児患者における主な目的と利点

ペディアシュア・プラスの主な目的は、小児の低栄養状態に対処し、大きな栄養ギャップがある子供の持続的なキャッチアップ・グロース(追いつき成長)をサポートすることです。

高いエネルギー密度と栄養密度は、病気からの回復期や食事摂取が制限される状況など、栄養摂取が不十分な場面で活用されます。強化された高密度の総合バランス栄養を提供することで、組織の成長促進と回復に必要なエネルギー余剰と構成要素を体が確実に受け取れるよう支援します。この体系的な栄養サポートは、健康的な成長と発達を促進し、適切な発達の軌道を取り戻すことを目指しています。栄養補助製品が子供の成長転帰を改善するための有効な手段であるという研究結果は、意図された目的に基づく本フォーミュラの有用性を裏付けています。

Advertisements

Pediasure Plusで起こり得る副作用

起こりうる副作用および安全性に関する情報

本製品のような多成分経口栄養フォーミュラの安全性プロファイルは、一般的な医薬品に見られる薬理学的な有害作用(ADR)とは異なり、主に配合成分に関連する規制上の制約や、適切な使用方法によって定義されます。


主な安全性上の制約と禁忌事項

本フォーミュラの使用は、ガラクトース血症と診断された患者様には固く禁じられています。これは公的な製品ラベルにおいて絶対的禁忌とされています。また、本製品は1歳未満の乳児への使用には適していません。投与に関しては「経腸使用限定」であり、いかなる状況下においても静脈内注射(IV)を行うことは認められていません。


報告されている不耐反応

本フォーミュラに関連して記録されている潜在的な問題は、通常「不耐反応」に分類され、主に消化器系に影響を及ぼします。これらは栄養サポート管理に関連する懸念事項であり、下痢、腹部不快感、腹痛(差し込み痛)、嘔吐、便秘などの症状が含まれる場合があります。


アレルゲンおよび深刻な反応に関する注意

主要なアレルゲンが含まれているため、牛乳または大豆成分に対して既知の顕著な過敏症やアレルギーを持つ方の場合、深刻なアレルギー反応を引き起こすリスクがあります。こうしたリスクを軽減するため、公的な安全性基準ではこれらの方への使用を厳格に禁止しています。この安全管理の枠組みは、規制当局によって定義された「回避」および「不耐性の管理」に重点を置いています。

Advertisements

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と受診の目安

本製品のような専門的な栄養フォーミュラに関する公式な規制文書では、一般的な医薬品に見られるような薬理学的な過剰服用のプロファイルではなく、誤用や特定の禁忌事項に起因する重大な結果を回避することに重点が置かれています。

直ちに対応が必要な記録されたリスク

分類 規制上の声明(必要な対応)
投与経路のリスク 本フォーミュラは経静脈投与厳禁(IV使用不可)です。静脈内への投与は生命に関わる重大な結果を招く恐れがあり、直ちに医師による診察を受ける必要があります。
絶対的禁忌 本製品はガラクトース血症の方には使用できません。この疾患を持つ患者様が本製品を摂取した場合は、緊急の医療的処置が必要な状態とみなされます。

公的な規制に基づく管理

高密度な栄養フォーミュラの過剰な摂取は、高い腎溶質負荷(Renal Solute Load)を含む生理学的な負担を身体に及ぼします。こうしたリスクを軽減するため、規制上のラベル表示では、本製品を必ず医師の管理・指導のもとで使用するよう義務付けています。

本フォーミュラが誤って静脈内に投与された場合、あるいは代謝上の禁忌が判明している方が摂取した場合は、直ちに助けを求め、医療機関を受診してください。適切な管理下での使用においても、公式な手順ガイドラインでは、注入速度、投与量、および追加の水分補給の必要性について、医療従事者の指示に従うことが求められています。

Advertisements

Pediasure Plusの治療上の用途

ペディアシュア・プラスの適応:主な用途と利点

本フォーミュラの主な適応領域は、小児患者における低栄養状態およびそれに伴う成長課題の管理に関連するものとされています。専門的な知見によれば、経口栄養補助は、成長に課題を抱える子供の症状管理の一環となり得ることが示されています。

この高エネルギー密度フォーミュラは、成長の遅れ(成長指標の下方乖離)、疾患に関連する栄養不良、および顕著または持続的な食欲不振に起因する全身的な栄養バランスの乱れといった状態に対処するために適用されます。本製品はさまざまな臨床的背景で使用されており、高いカロリー摂取が必要な場合や水分摂取制限がある場合、あるいは回復期や静養期において短期的な補助が必要な際などに、支持療法としてのメリットを提供します。

「通常の食事を十分な量摂取できないことで症状が深刻化したり、生活に支障をきたしたりする場合、この栄養学的アプローチはそれらの問題に対処する助けとなります。」

本フォーミュラは、持続的に年齢相応の体重に満たない状態の管理において役割を担い、お子様のキャッチアップ・グロース(追いつき成長)を助け、症状がある期間の全体的な健康状態をサポートします。

クイックファクト:成長課題への対応
適応範囲 成長の遅れ、疾患に関連する栄養不良、および食欲不振。
患者様のメリット 追いつき成長を支援し、身体機能の安定維持を助ける可能性があります。
活用場面 回復期、または継続的な栄養サポートが必要な状況で適用されます。
Advertisements

使用適格性および使用上の制限

ペディアシュア・プラスの使用適格性は、公式な規制ラベルの定義に従い、年齢、代謝状態、および意図される投与経路によって決定されます。

使用できない方(禁忌および制限事項)

カテゴリー 規制上の声明
絶対的禁忌 ガラクトース血症、または牛乳タンパク質アレルギーのある患者様には使用できません。
年齢制限 1歳未満の乳児への使用は意図されていません。 2歳未満のお子様に使用する場合は、医療従事者への相談が必要です。
投与の制限 経腸使用限定(経口またはチューブ投与)です。静脈内(経腸外)投与は禁止されています。

使用できる方(対象となる集団)

カテゴリー 規制上の声明
主な対象年齢層 一般的に1歳から13歳までのお子様が対象です。
使用の背景 低栄養状態にある、またはそのリスクがあるお子様、成長の遅れ(成長障害)が見られるお子様、あるいは栄養必要量が増大しているお子様に承認されています。
特定の条件下での使用 含有される乳糖の量は臨床的に無視できるほど微量であるため、一般的に乳糖不耐症の方でも使用可能とされています。

これらの適格性は、本フォーミュラが対象となる小児集団にのみ使用され、特定の代謝上の不適合がある方が確実に除外されるよう、規制当局によって定義されています。

Advertisements

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

ペディアシュア・プラスは、規制当局により医薬品(処方薬や市販薬)ではなく、特別用途食品または栄養補助食品として公式に分類されています。この分類に基づき、本製品には医薬品の有効成分に対して設定されるような、正式な医薬品相互作用に関するセクションは設けられていません。したがって、政府が認可した公式ラベルにおいても、特定の薬物動態学的メカニズムや、相互作用が懸念される医薬品の明示的なリスト、あるいは相互作用の深刻度を定義する分類などは記載されていません。

本製品を特定の処方薬と併用、あるいは混合する際の時間的なルールや手順上の制約についても、規制上の公式な規定はありません。このように専用の相互作用の枠組みは存在しませんが、患者様やその保護者の方は、特定の疾患に伴う重要な制限事項を理解しておく必要があります。ペディアシュア・プラスは、ガラクトース血症と診断された方には禁忌であり、決して使用してはなりません。

継続的または急性期に使用される医薬品とともに、本製品を総合的な栄養計画に組み込む場合は、医師や薬剤師などの医療従事者にご相談ください。専門家への相談を通じて、本製品に含まれる微量栄養素や成分を含む食事全体が、処方されているすべての治療薬と適切に適合しているかを確認することができます。本製品の全体的な相互作用プロファイルは、栄養豊富なフォーミュラであるという特性によって定義されており、医薬品と併用する際には臨床的な観察や管理が求められます。

Advertisements

作用機序

ペディアシュア・プラスは、標的とする代謝基質を供給するシステムとして機能し、細胞内におけるさまざまな生理学的反応を促進します。

まず、タンパク質成分に含まれるカゼインホスホペプチド(CPP)はアミノ酸へと加水分解され、細胞の修復や合成のための構成要素として利用されます。これにより、筋肉や結合組織における窒素バランスが維持されます。また、カゼインホスホペプチドは、カルシウム、鉄、亜鉛といった2価ミネラルと結合してその溶解性を高める働きがあり、輸送タンパク質を介した腸上皮での特異的な吸収をサポートします。

配合されているアミノ酸のアルギニンは、一酸化窒素合成酵素(NOS)による一酸化窒素(NO)合成の前駆体分子として機能し、局所的な血管緊張や細胞内のシグナル伝達経路を調節します。さらに、中鎖脂肪酸(MCT)を含む特殊な脂質ブレンドは、長鎖脂肪酸の輸送メカニズムを経由せずに代謝されるため、酸化されやすいエネルギー源として肝臓や末梢の代謝経路に直接燃料を供給します。

骨組織においては、ビタミンK2が骨芽細胞によって合成されるカルシウム結合タンパク質であるオステカルシンを活性化し、それによって細胞外マトリックスの石灰化プロセスを調節します。また、プロバイオティクス(乳酸菌)とプレバイオティクス(フラクトオリゴ糖:FOS)を組み合わせたシンバイオティクス処方が、腸内マイクロバイオームを調節します。これにより、腸内細菌叢の動態が変化し、大腸上皮のエネルギー代謝に影響を与える短鎖脂肪酸(SCFA)の産生が調節されます。

Advertisements

用法・用量に関する情報

ペディアシュア・プラスの使用方法:公式な管理ガイドライン

ペディアシュア・プラスは、1.5 kcal/mLの高いエネルギー密度を有する専門的な医療用食品です。投与経路は、経口投与(少量ずつ飲む方法)または経腸栄養チューブによる管理に厳格に限定されています。製品ラベルにより、静脈内投与(IV)は明確に禁止されています。本製品は、そのまま飲める液体タイプ、または医療機関等で使用されるRTH(Ready-to-Hang)バッグの形式で提供されています。


投与量と摂取目安量

本製品は、1歳から13歳の小児患者を対象としています。投与量は、お子様の個別の栄養目標に基づいて決定されます。本製品を唯一の栄養源として使用し、食事摂取基準(DRIs)を100%満たす必要がある場合には、具体的な目安量が設定されています。1歳から8歳のお子様では1日あたり約1000 mL、9歳から13歳のお子様では1日あたり1500 mLが、十分な栄養充足を達成するために必要とされます。通常の食事を補完する補助的な栄養補給として使用される場合は、より少ない量で調整されます。


手順と取り扱い上の要件

製品のすべての形態において、開封および使用前にはよく振る必要があります。経口で摂取する場合、通常は冷やした状態で提供されます。経腸栄養チューブを介して投与する場合は、通常は室温で、連続的または間欠的なスケジュールに従って行われます。その際の注入速度は医療従事者によって決定されます。

液体製品は開封後、必ず冷蔵保存し、48時間以内に使用するか、それを過ぎた場合は廃棄しなければなりません。RTH(吊り下げ式)システムの場合、推奨される最大吊り下げ時間は、給餌セットの構成や衛生状態に応じて24時間から48時間とされています。本製品は、特定の医師による指示がある場合を除き、1歳未満の乳児への使用は意図されていません。

Advertisements

最新の臨床エビデンス

ペディアシュア・プラスに関する研究エビデンスの概要

小児の低栄養および栄養リスクに関するエビデンス

高カロリーフォーミュラなどの専門的な経口栄養補助食品(ONS)に関する研究は、主に短・中期的なランダム化比較試験(RCT)を通じて実施されてきました。これらの研究では、一般的に軽度から中程度の低栄養状態にある、あるいは栄養リスクがあると分類された小児を対象としています。研究者らは主に、フォーミュラを摂取したグループと対照群を比較し、身体計測指標の推移、および全体的な栄養・カロリー摂取量を追跡することに焦点を当てました。

一連の研究では、観察期間中の体重パラメータに関連する変動パターンが報告されています。経口栄養補助食品を摂取したグループは、対照群と比較してカロリーおよび栄養の摂取量が高かったことが研究により観察されています。ただし、多くの主要な試験において追跡期間は限定的であり、長期的な影響は十分に確立されていません。そのため、観察された変化がどの程度持続するかについては、現在も研究が必要な領域となっています。


成長の遅れとキャッチアップ・グロース(追いつき成長)に関するエビデンス

栄養サポートを必要とする小児の体重増加速度や線状成長(身長の伸び)、いわゆるキャッチアップ・グロースを観察するために、最長で1年間にわたる中長期のRCTが活用されています。モニタリングされた項目には、身体計測値のパーセンタイル変化や身体活動量の測定が含まれました。

研究では試験期間中に測定された変化が強調されており、栄養サポートを受けた小児は対照群と比較して、体重増加速度において一定のパターンを示したことが報告されています。一方で、線状成長(身長)をモニタリングした場合、観察された変化は体重の変化ほど一貫していない場合があり、変化が現れるまでにより長い時間を要するように見受けられることが示唆されています。また、複雑な合併症や稀な疾患を持つ小児に対するサブグループ別の知見は不透明であり、試験間の不均一性(ヘテロジェニティ)があることから、一律の結論を導き出すには限界があります。


研究の限界と今後の課題

高カロリーフォーミュラを探索する研究には、いくつか共通の限界が存在します。査読済みの公開文献において、特定の製品と他の製品の性能を直接評価した比較エビデンスは不足しています。現在得られている知見は、長期的な健康アウトカムや成長効果の持続性よりも、急性期の変化に関するものが中心です。長期的なパターンや、特定の背景を持つ小児サブグループにおける詳細な知見を解明するためには、さらなる研究が必要とされています。

Advertisements

よくある質問(FAQ)

ペディアシュア・プラスに関するよくあるご質問(FAQ)


Q:使用を始めてからどのくらいで変化が現れますか?

本製品を用いた臨床試験は、主に短・中期間の観察に焦点を当てています。これらの研究では、試験期間中の体重の推移や全体的な栄養摂取量のパターンを主な指標としています。公的な研究概要では、初期の変化が現れるまでの具体的な期間については明記されていません。


Q:乳糖(ラクトース)は含まれていますか?

公式の製品情報によると、本製品に含まれる乳糖は一般的に臨床的に無視できるほど微量です。そのため、乳糖不耐症のあるお子様の多くにも適していますが、公式に「乳糖フリー(無乳糖)」製品としてラベル表示されているわけではありません。


Q:使い始めに、よく見られる副作用はありますか?

本製品に関連して報告されている不耐性反応には、下痢、便秘、腹部不快感、腹痛(痙攣痛)、嘔吐などの症状が含まれる場合があります。これらは一般的に、栄養サポートの管理に関連する課題として分類されます。


Q:使用後に便の状態が変わることはありますか?

下痢や便秘といった便の性状の変化は、この種の栄養サポートに関連する可能性がある不耐性反応として記録されています。


Q:他の栄養飲料と比べて、カロリーやタンパク質の含有量はどうですか?

ペディアシュア・プラスは通常1mLあたり1.5kcalという高いエネルギー密度を特徴としており、より高い栄養ニーズに応えるための高カロリーフォーミュラに分類されます。ただし、研究概要では、本製品と他の類似製品を直接比較して評価した公式な比較エビデンスは不足していると指摘されています。


Q:抗生物質など、子供がよく飲む薬との飲み合わせで注意することはありますか?

本製品は専門的な食品に分類されているため、政府による公式ラベルには医薬品のような正式な相互作用に関するセクションは設けられていません。他の医薬品と併用する場合は、食事全体の摂取状況が適切かどうか医療従事者に確認することをお勧めします。


Q:どのような研究がペディアシュア・プラスの使用を支えていますか?

主な根拠は、栄養リスクがあるとされる小児を対象とした短・中期のランダム化比較試験(RCT)です。これらの試験は、対象者の身体計測指標(体重など)や全体的な栄養・カロリー摂取量をモニタリングするように設計されています。


Q:成長に対する効果について、どのようなエビデンスがありますか?

研究では、試験期間中の体重パラメータや体重増加速度(体重が増える速さ)に関するパターンが観察されています。公的な概要によると、線状成長(身長の伸び)については、体重の変化に比べて一貫性が低かったり、変化が現れるまでにより長い時間を要したりする場合があることが示唆されています。


Q:便秘などの消化器トラブルに役立ちますか?

本製品には、プレバイオティクス繊維を含むシンバイオティクス・ブレンドが配合されています。これは専門文書において、腸内細菌のバランスや関連するプロセスを調節するものとして記載されています。ただし、製品の不耐性反応として下痢と便秘の両方が報告されていることにも留意が必要です。


Q:他のサプリメントとの併用に制限はありますか?

公式ラベルには、相互作用のあるサプリメントの明示的なリストは記載されていません。本製品は完全な栄養源であるため、他のサプリメントを併用する場合は、全体の摂取内容が適切かどうか医療従事者への相談が推奨されます。


Q:「完全でバランスの取れた栄養」が必要とされるのはどのような場合ですか?

公的文書によると、本製品は低栄養のリスクがある、成長の遅れが見られる、あるいは栄養必要量が増大しているお子様に承認されています。こうした状況下で、完全かつバランスの取れた栄養を提供できるよう設計されています。


Q:グルテンフリーですか?

はい、公式な製品ラベルにおいて一般的にグルテンフリーであることが確認されています。


Q:市販のビタミン剤との相互作用はありますか?

本製品には正式な相互作用セクションが存在しないため、公式ラベルに特定のビタミン剤との相互作用リストは提供されていません。全体の摂取バランスが適切であることを確認するため、医療従事者に相談することをお勧めします。


Q:購入に処方箋は必要ですか?

本製品は処方薬ではなく、医療用食品または高度な栄養補助食品として規制されています。この分類により、購入に処方箋は必要ありませんが、製品は医師の指導のもとで使用することが意図されています。


Q:粉末タイプの場合、どのように調製すればよいですか?

粉末製品の場合は、正確な分量の水を使用して再構成するために、パッケージに記載されている指示に従うことが不可欠です。指示通りに混合し、使用期限が切れた製品は使用しないでください。


Q:温めて飲むことはできますか?

本製品は通常、冷やすか常温で提供されます。規制上のガイダンスでは、安全上のリスクや栄養素への影響があるため、電子レンジでの加熱は厳禁とされています。


Q:宗教上、あるいは文化的な食事制限に対応していますか?

公式な製品ラベルによると、特定の配合の製品はコーシャ(Kosher)およびハラール(Halal)の食事基準への準拠が認証されています。


Q:鉄分などの特定のミネラルは強化されていますか?

本製品は必須栄養素の完全な供給源となるよう設計されています。鉄(Fe)、カルシウム(Ca)、亜鉛(Zn)を含む幅広いビタミンとミネラルが配合されており、規定量を摂取することで推奨摂取量を満たせるよう調整されています。


Q:タンパク質源が重要である理由は何ですか?

本製品には、カゼインホスホペプチド(CPP)を含むタンパク質成分が含まれています。公式文書では、この成分がカルシウム、鉄、亜鉛などの2価ミネラルと結合し、腸壁からの吸収を高める働きをすると説明されています。


Q:保険や公的助成の対象になりますか?

医療用食品に分類されているため、ケースによっては保険や公的助成の対象となる場合があります。適用は、個々の患者様の保険プラン、医学的必要性の証明、および地域のプログラム規制によって異なります。


Q:大人が飲んでも大丈夫ですか?

公式ラベルでは、本製品の対象を1歳から13歳の小児と定めています。このターゲット層の栄養要求量やエネルギー密度に合わせて、特別にバランスが調整されています。


Q:使用期限を過ぎても安全に使用できますか?

必ずパッケージに記載されている使用期限までに使用してください。期限を過ぎると、メーカーが強度、品質、純度を保証できないため、使用は一般的に推奨されません。


Q:ベジタリアンやヴィーガンの食事に適していますか?

本製品には乳成分と大豆成分の両方が含まれています。特定の配合は一般的にラクト・ベジタリアン(乳製品を摂る菜食主義者)には適していますが、ヴィーガンの食事には適していません。


Q:長期使用に関する研究はありますか?

公的な研究概要によると、多くの主要な試験において追跡期間は限定的でした。その結果、長期的な影響は十分に確立されておらず、観察された栄養や成長の変化がどの程度持続するかについては、現在も継続的な研究領域となっています。


Q:炭水化物、脂質の構成はどうなっていますか?

公式の製品ラベルには、通常フォーミュラのエネルギー配分が詳しく記載されています。主要栄養素の構成比は、総カロリーに対して概ねタンパク質 11%、脂質 44%、炭水化物 43%となっています。


Q:凍らせてシャーベットやアイスキャンディーにしてもいいですか?

メーカーの製品ガイドによると、液体製品を凍らせてアイスキャンディーやシャーベット状にして楽しむことは一般的に可能です。ただし、医療機関などで使用される吊り下げ式バッグ(RTH)のまま凍らせないよう、指示を確認してください。


Q:対象外の子供が使用した場合の主なリスクは何ですか?

最も重大なリスクは、絶対的禁忌であるガラクトース血症と診断されたお子様が使用した場合です。さらに、指定された年齢層以外、特に1歳未満の乳児への使用は、その栄養ニーズに合わせて設計されていないため推奨されません。


Q:医療当局は、この製品の研究エビデンスをどのようにまとめていますか?

当局は、栄養リスクのある小児を対象とした短期間の試験で観察された、体重パラメータや栄養摂取量のパターンを引用してエビデンスをまとめています。概要では通常、長期データの不足や、他製品との直接的な比較試験の欠如についても言及されています。

Advertisements

Pediasure Plusの保管および廃棄方法

保管上の注意および安定性に関する要件

製品の品質を維持し安全に使用するために、製品の状態に応じた適切な保管条件と使用期限が公式ラベルにより定められています。

製品の状態 保管条件 使用期限・制限
未開封(液体または粉末) 室温で、涼しく乾燥した場所に保管してください。 ラベル記載の有効期限まで。
開封済みの液体製品 すぐに蓋(またはラップ等)をして冷蔵庫で保管してください。 48時間以内(容器から直接飲んだ場合は24時間以内)。
開封済みの粉末 蓋をして、涼しく乾燥した場所に保管してください(冷蔵庫には入れないでください)。 開封から3週間以内。
調製後の粉末(液状にしたもの) 冷蔵庫で保管してください。 24時間以内。

取り扱い上の注意

公式ラベルの規定により、本製品は必ずお子様の手の届かない場所に保管してください。また、フォーミュラを温める際に電子レンジは使用しないでください。調製時には、細菌などによる汚染を避けるよう細心の注意を払う必要があります。

廃棄方法

未使用または期限切れの製品を廃棄する際は、適切に処分してください。原則として、下水道(排水口)やトイレに流さないことが推奨されています。お住まいの地域の具体的な廃棄手順については、薬剤師が詳細な案内を提供することができます。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Pediasure Plusに相当します:

A-Zインデックス: