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Oxalgin-DP

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Oxalgin-DP

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アクション方法: Nonsteroidal Anti-Inflammatory

治療オプション:

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Oxalgin-DPの概要

概要

項目 内容
有効成分 ジクロフェナク、アセトアミノフェン(パラセタモール)
剤形 経口錠剤
薬理学的分類 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)および鎮痛剤の配合剤
主な用途 痛み、炎症、発熱の緩和
由来 合成成分

Oxalgin-DPは、2種類の異なる合成有効成分を1つの剤形に組み合わせた「固定用量配合剤(FDC)」と定義される医薬品です。薬理学上の分類では、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)と鎮痛剤の配合剤に該当します。本剤は全身作用を目的とした経口錠剤として提供されています。この製剤設計の基本的な目的は、1つの薬剤で、痛みの知覚と根本的な炎症の両方に対処する二重の治療作用を提供することにあります。

1. Oxalgin-DPはどのような種類の薬ですか?

本剤の主要な成分は、NSAIDであるジクロフェナクと、パラセタモールとしても広く知られる鎮痛成分のアセトアミノフェンです。ジクロフェナクは、シクロオキシゲナーゼ(COX)経路を通じて、痛みや炎症の伝達物質であるプロスタグランジンの生成を抑制する働きをします。このメカニズムは、炎症性の痛みを管理する上で臨床的に有効な手法として認められています。Oxalgin-DPは、多くの市場で「処方薬」として扱われており、この点は市販のアセトアミノフェン単剤製品と区別される重要な規制上の特徴です。

2. 二重作用による一般的な利点は何ですか?

この二重作用の一般的な目的は、相補的なメカニズムを利用して包括的な緩和を提供することにあります。アセトアミノフェンは主に中枢神経系に作用して痛みの閾値(しきいち)を高める寄与をし、一方でジクロフェナクは末梢での強力な抗炎症および鎮痛作用を発揮します。

NSAIDとアセトアミノフェンを組み合わせる戦略は、多角的(マルチモーダル)な痛み緩和において確立された手法です。ある調査報告によれば、配合剤(FDC)の使用は、単一の成分のみによる治療と比較して鎮痛効果を高める可能性があるとされています。こうした設計により、痛みの知覚と、筋肉や関節の痛み(筋骨格系疾患)などに伴う炎症や発熱といった身体的症状の両方に同時に対応することが可能となっています。

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Oxalgin-DPで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全に関する情報

Oxalgin-DPの使用により、一部の患者に副作用があらわれることがあります。多くの副作用は軽度で、体が薬に慣れるにつれて自然に消失しますが、症状が持続する場合や悪化する場合は、医師の診察を受けてください。

一般的な副作用

この薬剤の服用時によく見られる副作用には、吐き気、嘔吐、胃痛、胸やけ、下痢、食欲不振などがあります。また、めまいや眠気を感じることもあります。これらの症状が現れた場合は、車の運転や機械の操作など、注意力を要する作業を控える必要があります。

重度な副作用と注意点

稀に、深刻な胃腸出血や潰瘍、アレルギー反応などの重篤な副作用が発生する可能性があります。便が黒くなる、吐血する、激しい腹痛がある、または発疹や呼吸困難などの症状があらわれた場合は、直ちに使用を中止し、緊急の医療措置を受けてください。

安全な使用のための注意事項

長期間の使用や高用量の服用は、心臓疾患や腎臓障害のリスクを高める可能性があるため、必ず医師の指示に従った最小限の期間および用量で使用してください。また、肝機能障害や腎機能障害の既往歴がある方は、事前に医師に相談してください。

妊娠中や授乳中の方、あるいは妊娠を計画している方は、本剤を使用する前に必ず医師に相談し、その安全性とリスクについて確認してください。アルコールとの併用は、胃への負担を増大させ、副作用のリスクを高めるため避けるべきです。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

公的な規制文書によると、ジクロフェナクとアセトアミノフェンの配合剤であるOxalgin-DPの過量投与は、二つの臓器系に対する毒性リスクを伴うと定義されています。報告されている初期症状には、吐き気、嘔吐、腹痛、めまい、眠気、錯乱、頭痛などの全身症状が含まれます。重症の場合には、黄疸、尿量の減少(乏尿)、あるいは昏睡やけいれんといった、より深刻な兆候が現れることがあります。

主な重篤な結果として、アセトアミノフェン成分による「急性肝不全」と、ジクロフェナク成分による「深刻な消化管出血または穿孔」および「急性腎障害」が挙げられます。これらは生命に関わる事態であり、直ちに臨床的な介入が必要となります。

過量投与が疑われる場合には、たとえ現時点で症状がなくても、直ちに医療機関を受診する必要があります。規制当局のガイドラインでは、速やかに中毒管理センターや地域の救急医療機関に連絡することが求められています。管理方針は症状に応じた支持療法が基本となります。

特にアセトアミノフェン成分に対しては、深刻な肝損傷を防ぐための特異的な解毒剤である「N-アセチルシステイン(NAC)」の適応があり、迅速に投与される必要があります。あわせて、血中のアセトアミノフェン濃度や肝機能・腎機能のモニタリングが、公的な手順に従って実施されます。なお、基礎疾患として肝機能や腎機能に障害がある患者では、深刻な転帰をたどるリスクが高まることが示されています。

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Oxalgin-DPの治療上の用途

Oxalgin-DPの主な用途と利点

この固定用量配合剤の主な役割は、身体的な不快感、炎症や刺激を伴う状態、そして多くの場合に全身性の不調(発熱など)が同時に現れる疾患において、その症状を管理することにあります。日常生活に支障をきたすような症状が見られ、苦痛を伴う諸症状を和らげるために短期間の補助が適切とされる臨床場面において活用されます。各種の関節炎に伴う身体的な不快感、腫れ、こわばりといった症状を軽減するための、対症療法的な管理の一部として用いられることがあります。

本剤は、変形性関節症や関節リウマチの急性増悪(フレア)、頭痛、激しい腰痛、歯痛、および生理痛(月経困難症)などの急性期症状を伴う状態に適用されることがあります。また、捻挫や筋違えといった身体的な損傷による痛みや腫れの管理、あるいは手術後の回復期において、身体機能を安定させるための対症療法的なサポートを提供します。さらに、身体的な不快感が発熱などの全身性の不均衡と関連している状況においても有用とされており、生理的負荷が高まっている時期に、全体的な症状による負担を軽減する助けとなります。


要約:痛み・炎症・解熱へのアプローチ

カテゴリ 主な症状の範囲
痛み 中等度、急性、および一時的な不快感
炎症 腫れ、圧痛、関節のこわばり
背景 筋骨格系の損傷、手術後、または急性の症状悪化
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使用適格性および使用上の制限

Oxalgin-DPを使用できる方と使用できない方

Oxalgin-DPは、ジクロフェナク(非ステロイド性抗炎症薬:NSAID)とアセトアミノフェン(パラセタモール)を配合した薬剤です。通常、医師の推奨に基づき、成人、および場合によっては10歳を超える小児の痛み、炎症、発熱を緩和するために処方されます。


使用できない方(禁忌)

深刻な副作用のリスクがあるため、以下に該当する方へのOxalgin-DPの使用は一般に推奨されません。

  • 過敏症: ジクロフェナク、アセトアミノフェン、アスピリン、または他のNSAID(非ステロイド性抗炎症薬)に対して既知のアレルギーがある。
  • 胃腸の問題: 活動性または再発性の胃潰瘍・十二指腸潰瘍、胃腸出血、あるいはクローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患がある。
  • 心血管系の状態: 重度またはコントロール不良の心不全がある、最近心臓の手術(冠動脈バイパス術:CABG)を受けた、あるいは心筋梗塞や脳卒中の既往歴がある。
  • 重度の臓器障害: 重度の肝疾患または重度の腎不全がある。
  • 妊娠および授乳: 胎児に悪影響を及ぼす可能性があるため、一般に使用は禁忌とされています。特に妊娠末期(妊娠第3三半期)の使用は避けるべきとされています。

注意が必要な方(慎重投与)

以下に該当する場合は、Oxalgin-DPを服用する前に医療提供者に相談してください。これらの要因は副作用のリスクを高める可能性があります。

喘息の既往歴、高血圧、軽度から中等度の肝疾患または腎疾患、血液凝固障害がある方、および高齢者(65歳以上)の方は注意が必要です。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Oxalgin-DPは、ジクロフェナク(非ステロイド性抗炎症薬:NSAID)とアセトアミノフェンを配合した薬剤です。本剤の相互作用に関する特性は、添付文書等の公的な情報に基づき、併用による毒性の増強や薬物の体内での動態変化のリスクが文書化されています。


公的な規制に基づく制限

制限カテゴリー 対象となる薬剤または条件
併用を避けるべき組み合わせ アセトアミノフェンを含む他の医薬品(深刻な肝障害を引き起こすリスクがあるため)。
推奨されない組み合わせ・回避すべきもの 他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、およびアルコール(消化管出血や肝障害のリスクが高まるため)。

文書化されている薬理学的な相互作用

Oxalgin-DPを特定の薬剤と併用すると、臨床的に重大な相互作用が生じる可能性があります。

  • 抗凝固薬(ワルファリンなど)および経口副腎皮質ホルモン剤:ジクロフェナク成分の影響により、重篤な出血事象のリスクが高まることが報告されています。
  • リチウムおよびメトトレキサート:ジクロフェナクがこれらの薬剤の排泄を抑制する可能性があるため、血中濃度が上昇し、副作用が強まる恐れがあります。併用には慎重な検討が必要です。
  • 利尿薬およびACE阻害薬/ARB:これらの薬剤の治療効果が弱まる可能性があるほか、併用によって腎機能が低下するリスクが高まることがあります。特に高齢者において注意が必要とされています。
  • ボリコナゾール:ジクロフェナクの血漿中濃度を上昇させることが文書化されています。

また、公的な規制文書には特定の対象者に関する注意喚起も含まれています。腎臓に影響を及ぼす薬剤との相互作用は、高齢者や既に腎機能障害がある方において、より顕著に現れることが指摘されています。

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作用機序

Oxalgin-DPの作用機序


末梢における酵素阻害と抗炎症作用

この領域は、主成分の一つであるジクロフェナクの作用を説明するものです。ジクロフェナクは、主に末梢組織においてシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)という酵素を阻害することで機能します。この分子レベルの相互作用により、炎症や痛みの信号を媒介する物質であるプロスタグランジン(PGE2)の合成が抑制されます。この阻害による生理的な結果として、局所的なプロスタグランジン活性が低下し、末梢の痛覚受容器への化学的な刺激が軽減されます。


痛みと体温調節経路への中枢性調節

第二の成分であるアセトアミノフェンは、中枢神経系(CNS)においてのみ作用し、痛みの信号伝達や核心体温を調節する経路に焦点を当てています。その複雑なメカニズムには、視床下部において体温調節(恒温性の維持)に関与する中枢性PGE2を減少させることや、TRPV1受容体などの標的を介して脊髄内の抑制信号を促進し、中枢における痛みの閾値(しきいち)を高めることが含まれます。


マルチモーダルな作用機序の相乗効果

本剤の組み合わせは、「末梢での抗炎症作用」と「中枢での鎮痛・解熱作用」という2つの異なる生物学的領域を活用しています。このマルチモーダル(多角的)な作用は、互いに重複しない経路に影響を与えます。ジクロフェナクが刺激の化学的な原因(末梢のプロスタノイド活性)に対処し、アセトアミノフェンが中枢神経系の反応(痛みの伝達)を調節します。このように末梢のプロスタノイド活性と中枢の痛み伝達を同時に制御することで、多領域にわたる生理的調節による相乗効果を促進します。

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用法・用量に関する情報

Oxalgin-DPの使用方法

ジクロフェナクとアセトアミノフェン(パラセタモール)の固定用量配合剤は、全身作用を目的とした経口投与用の錠剤です。公的なガイドラインでは、急性の症状を管理するために、必要最小限の有効量をできるだけ短期間のみ使用することが強調されており、治療を継続する必要性について定期的に再評価を行うことが求められています。


一般的な服用原則

成人の標準的な用法では、通常、ジクロフェナクナトリウム50mgとアセトアミノフェン325mg〜500mgを含有する錠剤を1回1錠、1日2回から3回服用します。1日の総摂取量は厳格に制限されています。例えば、50mg/500mgの配合比の製品では、1日の服用量は最大3錠を超えてはならないとされています。

服用上のルール 公式ラベルに基づく指示
経路と取り扱い 液体と一緒にそのまま飲み込んでください。錠剤を砕いたり、噛んだり、割ったりしてはいけません。
食事との関係 胃腸への影響を軽減するため、通常は食事中、または食後すぐに服用します。

特定の対象者と安全上の制約

特定の対象者については、用量の変更が必要です。公式ラベルには、高齢者では減量と綿密なモニタリングが必要であると明記されています。また、肝機能の低下や重度の腎機能障害がある患者の場合、アセトアミノフェンの1日最大服用量は2gを超えてはなりません。

適切な使用における極めて重要な制約として、過剰摂取(ドーズ・スタッキング)を避けるため、アセトアミノフェンを含有する他のいかなる製品とも同時にこの薬を服用することは絶対に避ける必要があります。なお、この配合錠は小児への使用は適応外とされています。

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最新の臨床エビデンス

Oxalgin-DPに関する研究エビデンスと調査概要

この概要では、ジクロフェナクとアセトアミノフェンの固定用量配合剤(FDC)に関して実施された臨床研究の種類について説明します。研究者がこれまで何を調査してきたのか、そしてエビデンスの全体像において、まだ十分に解明されていない点は何かを中心に解説します。


急性疼痛および術後の痛み緩和に関するエビデンス

術後の痛みや、捻挫、急性の腰痛といった急性疼痛を伴う臨床状況において、この配合剤の使用に関する研究が行われてきました。ランダム化比較試験(RCT)を含む研究デザインにより、短期間の症状の変化が検証されており、通常はプラセボ(偽薬)や単一成分の薬剤との比較が行われています。

これらの研究では、患者自身が感じる不快感の報告に基づき、「痛みの強さ」がモニタリングされました。また、服用後ごく短期間(多くの場合、最初の4時間から24時間以内)における、他の追加の鎮痛薬(レスキュー薬)の必要性についても調査されています。個々の成分の急性期における使用についてはすでに報告されていますが、すべての急性の筋骨格系疾患において、この配合剤が各成分を単独で使用した場合と比較してどのような特性を持つかを完全に解明するための研究が現在も継続されています。


慢性的な関節疾患および炎症性疾患に関するエビデンス

変形性関節症や関節リウマチなど、機能の制限や症状が強く現れる時期を特徴とする疾患についても、本配合剤の研究が行われています。これらの用途に関連するエビデンスは、複数の試験結果をまとめた系統的レビューやメタ解析、および特定の患者群を対象とした個別研究によって構成されています。

これらの研究では、関節のこわばりを含む「日常生活の動作や活動レベル」を反映する指標が調査されました。症状の強さが変動する中で、身体的な不快感に関連するアウトカムがどのように推移するかがモニタリングされています。ただし、この領域の既存研究の多くはジクロフェナク成分単体に焦点を当てたものであるため、この特定の配合剤としての長期使用に関するエビデンスは限られています。


長期研究と効果の持続性

この配合剤の長期的な影響や、症状パターンの持続性を評価するために設計された臨床試験は、一般的に限られています。追跡期間は通常、短期から中期であり、研究の焦点は即時的な症状の変化、あるいは最大でも数ヶ月程度の期間の変化に置かれています。現在の研究の範囲は限られており、主に急性および中期的な症状管理を調査したものです。


主な研究課題と不確実性

重要な課題の一つとして、承認されているすべての用途において、この配合剤の効果が「二つの成分を別々に投与する場合と異なるのか」という点に直接答えるためのさらなる試験が必要とされています。一部の急性の筋骨格系疾患を対象とした比較研究では、結果にばらつきが見られました。さらに、判明している知見がある一方で、長期的な影響や、特定の時間間隔において治療がどのように機能し続けるかについては、依然として不確実な部分も残されています。

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よくある質問(FAQ)

Oxalgin-DPに関するよくある質問(FAQ)


Q: 公的な製品情報によると、Oxalgin-DPは主にどのような痛みの治療に使用されますか?

A: 製品情報によると、本剤は主に頭痛、歯痛、腰痛、生理痛などの痛みを軽減するために使用されます。また、変形性関節症や関節リウマチに伴う痛み、こわばり、腫れの緩和にも用いられます。

Q: Oxalgin-DPは発熱の治療にも使用されますか、それとも鎮痛のみが目的ですか?

A: Oxalgin-DPのアセトアミノフェン成分は、体温を調節する中枢神経系に作用します。そのため、公的な情報では痛みだけでなく、発熱の緩和にも効果があるとされています。

Q: なぜ服用情報において、食事と一緒に服用することが推奨されているのですか?

A: 規制情報では、本剤を食事中または食後すぐに服用することが推奨される場合が多いです。これは一般的に、胃への刺激を抑え、胃腸に関する副作用のリスクを軽減するためにアドバイスされています。

Q: 肝疾患の既往がある人はOxalgin-DPを使用できますか?

A: この薬剤は肝臓で代謝されるため、重度の肝障害がある方への使用は推奨されません。さらなる損傷のリスクがあるためです。公的なガイドラインでは、肝機能に障害がある場合は慎重な使用と密接なモニタリングが必要であるとしています。

Q: 腎疾患の既往がある人はOxalgin-DPを使用できますか?

A: 公的な文書では、腎臓に問題がある方は慎重に使用する必要があるとしています。ジクロフェナク成分が時間の経過とともに腎機能の低下を招く可能性があるため、規制上の警告ではこうした患者への継続的な観察が推奨されています。

Q: 高齢者がOxalgin-DPを服用する際、特別な注意点はありますか?

A: 公的な文書では、高齢者に対しては用量の減量や密接なモニタリングが必要であると明記されています。この年齢層では、特に胃腸障害などの深刻な副作用や相互作用がより頻繁に起こる可能性があるためです。

Q: Oxalgin-DPは短期間の使用を想定していますか、それとも長期的な治療用ですか?

A: 公的なガイダンスでは、効果が得られる最小限の用量を、可能な限り短期間で使用することが強調されています。これは、心血管系や胃腸への副作用のリスクを最小限に抑えつつ、急性の症状を管理するための原則です。

Q: 服用後、どのくらいで鎮痛効果が現れますか?

A: 公的な文書によると、ジクロフェナク成分の作用は通常、服用後30分以内に始まるとされています。ただし、関節炎などの慢性的な症状に対しては、十分な治療効果が現れるまでに時間がかかる場合があります。

Q: Oxalgin-DP 1錠による鎮痛効果は、通常どのくらい持続しますか?

A: 規制上の要約資料によると、有効成分による鎮痛効果は最大で約8時間持続するとされています。

Q: 胃の不快感や吐き気は、よくある副作用ですか?

A: 規制文書では、吐き気、嘔吐、胸やけ、胃痛、下痢などが、一般的に報告される副作用として挙げられています。

Q: Oxalgin-DPによる肝臓への影響について、どのような公的な警告がありますか?

A: 本剤の服用による肝損傷(肝毒性)の可能性について、警告が出されています。特に肝機能に障害がある方については、アセトアミノフェン成分の1日の最大摂取量が厳格に制限されています。

Q: 長期使用によって腎機能が変化するリスクはありますか?

A: ジクロフェナク成分を長期間使用すると、腎不全を招いたり、既存の腎機能を悪化させたりするリスクがあります。特に、もともと腎疾患を抱えている方はリスクが高いとされています。

Q: アレルギー反応の兆候にはどのようなものがありますか?

A: 公的なラベルに記載されている深刻なアレルギー反応の兆候には、発疹、じんましん、顔・唇・のどの腫れ、呼吸困難などがあります。服用者はこれらの症状に注意を払うよう助言されています。

Q: Oxalgin-DPは日常生活に影響を与えるような、めまいや眠気を引き起こしますか?

A: はい、規制文書では、一部の人にめまい、眠気、視界のかすみなどの副作用が現れる可能性があるとしています。公的な警告では、車の運転や機械の操作など、注意力を要する活動を行う際には注意を払うよう助言しています。

Q: 心臓の健康に関する警告はありますか?

A: 心筋梗塞や脳卒中を含む、深刻な心血管系血栓事象のリスク増加に関する警告があります。このリスクは、用量が多い場合や使用期間が長くなる場合に高まる可能性があるとされています。

Q: Oxalgin-DP服用中の消化管出血のリスクについてはどう考えればよいですか?

A: NSAID(非ステロイド性抗炎症薬)成分は、胃や腸の出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸の副作用と関連しています。公的な警告では、これらのリスクは前兆症状の有無にかかわらず、いつでも起こりうるとされています。

Q: 喘息の既往がある人にOxalgin-DPは適していますか?

A: ジクロフェナク成分は、アスピリンや他のNSAIDの服用後に喘息、じんましん、またはアレルギー反応を起こしたことのある患者には、通常は推奨されません。これは、深刻な呼吸器反応を引き起こす恐れがあるためです。

Q: 妊娠中の各時期における服用について、どのような情報がありますか?

A: ジクロフェナクは、妊娠中、特にその後期の使用は通常推奨されません。公的な情報では、胎児の血液循環に影響を与えたり、羊水の量を減少させたりする可能性があるとされています。

Q: 授乳中の使用に関する警告や制限はありますか?

A: ジクロフェナク成分がごく微量ながら母乳に移行することが確認されています。公的な情報では一般に使用可能とされていますが、安全性のデータがより豊富な他の鎮痛薬が優先される場合もあります。

Q: Oxalgin-DPは特定の年齢未満の子どもには推奨されませんか?

A: この配合錠は、原則として子どもへの使用は適していません。12歳未満の子どもへの使用については、通常、医師による特別な判断が必要となります。

Q: Oxalgin-DPには依存性や習慣性がありますか?

A: 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)とアセトアミノフェンの配合剤である本剤は、麻薬性薬物には分類されません。身体的依存や習慣性を引き起こす可能性はないとされています。

Q: 緊張型頭痛や片頭痛の治療に関する情報はありますか?

A: 本剤は頭痛を含む様々な原因による痛みの緩和に適応があります。ジクロフェナク成分の特定の製剤については、片頭痛の治療への使用が公的な文書に記載されていることもあります。

Q: 決められた時間に服用し忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 一般的なガイダンスでは、忘れた分は気づいた時点でできるだけ早く服用します。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばしてください。一度に2回分を服用してはいけません。

Q: 服用中に発疹やかゆみが出ることはよくありますか?

A: 公的なラベルには、発疹やじんましんが起こりうる副作用として記載されています。発疹は深刻なアレルギー反応の兆候である可能性もあるため、その場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。

Q: Oxalgin-DPは抗てんかん薬や気分安定薬との相互作用がありますか?

A: ジクロフェナク成分は、リチウムや一部の抗うつ薬(SSRI)を含む特定の薬剤との相互作用が報告されています。これらの併用は、出血などの副作用のリスクを高める可能性があります。

Q: 関節のこわばりに対する効果については、どのようなことがわかっていますか?

A: 公的な適応症として、慢性的な炎症性関節疾患に伴うこわばりの緩和に効果があることが確認されています。これには、変形性関節症や関節リウマチが含まれます。

Q: 公的な文書に、連続使用の最大期間に関する規定はありますか?

A: 規制文書では、可能な限り短期間の使用を強く推奨しています。具体的な日数は一律に定められていない場合が多いですが、長期の使用は心血管系や胃腸へのリスクを高める可能性があるため、注意が必要です。

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Oxalgin-DPの保管および廃棄方法

公的な保管および廃棄要件

製品の品質維持と安全性を確保するため、Oxalgin-DP錠の保管と廃棄は、薬剤の公的な規制ラベルに指定された条件に厳密に従う必要があります。

規制要件 説明
保管温度 室温(通常は30度未満)で保管してください。
環境保護 光と湿気を避け涼しく乾燥した場所に保管してください。
容器の規則 薬剤は提供された容器またはパッケージに入れしっかりと閉じた状態で保管してください。
子どもの安全 常に子どもやペットの目に触れず、手の届かない場所に保管してください。
廃棄の指示 未使用の薬剤はラベルの指示に従って廃棄してください。家庭ごみとして捨てたり、排水として流したりしないでください
安定性 使用期限を過ぎた製品は使用しないでください

これらの公的な規定は、本剤の適切な環境および取り扱い手順を定めたものであり、期限切れまたは未使用の錠剤を処分する際に必要な方法を明示しています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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