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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))、USPはプレミックス冷凍イソ浸透圧溶液として供給されます。 次のように、プラスチック容器内で50 mLの単回投与で:
-20°C / -4°F以下で保管してください。 .
参照。
3日。. 国立臨床検査標準委員会。. ディスク拡散補完。 テーブル。. NCCLSドキュメントM100-S13(M2); NCCLS、ペンシルベニア州ウェイン、2003年1月。.
4日。. 国立臨床検査標準委員会。. MICテストサプリメント。 テーブル。. NCCLSドキュメントM100-S13(M7); NCCLS、ペンシルベニア州ウェイン、2003年1月。.
Baxter Healthcare Corporation、ディアフィールド、IL 60015、米国。牧師. 2007年2月。. FDA承認日:2008年4月17日。
2G3538。 | NDC 0338-1013-41。 | オキサシリン1グラム。 |
2G3539。 | NDC 0338-1015-41。 | オキサシリン2グラム。 |
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))は、ペニシリナーゼによって引き起こされる感染症の治療に適応されます。 薬物に対する感受性を示したブドウ球菌の製造。. 文化と脆弱性のテストは、最初に決定する必要があります。 病原体とその薬物に対する感受性。. (見る。 クリニカル。 薬理学的感受性試験。).
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))は、耐性ブドウ球菌が疑われる場合に治療を開始するために使用できます。 感受性試験結果が利用可能になる前の感染症。. オキサシリン-(オキサシリン-(注射用オキサシリン))。 ペニシリン感受性生物によって引き起こされる感染症には使用しないでください。 G.感受性試験で感染が生物によるものであることが示された場合。 耐性ブドウ球菌とは異なり、治療を継続すべきではありません。 注射用オキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、有効性を維持する。 オキサシリン注射、USPおよびその他の抗菌薬、オキサシリン(注射用オキサシリン)注射。 USPは、証明された、または重度の感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。 感受性細菌が原因であると考えられています。. 文化と脆弱性。 情報は入手可能です。選択または変更する場合は、情報を考慮する必要があります。 抗菌療法。. そのようなデータがない場合、地域の疫学と脆弱性。 パターンは、経験的な治療の選択に貢献できます。.
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))注射、プレミックス凍結溶液としてのUSPを投与する必要があります。 継続的または断続的な静脈内注入として。. 通常の推奨用量。 次のとおりです。
この容器システムは、投与要件に適さない場合があります。 子供、乳幼児、新生児。. 他の剤形がより適切である可能性があります。.
病原体とその感受性を決定するための細菌学的研究。 注射用のオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))は常に実行する必要があります。. 治療期間はによって異なります。 深刻な感染症の種類と全体的な患者の状態;。 したがって、それは臨床的および細菌学的反応によって決定されるべきです。 患者の。. 重度のブドウ球菌感染症では、オキサシリン(注射用オキサシリン)による治療)。 少なくとも14日間は継続する必要があります。. 治療は継続する必要があります。 患者の発熱が無症候性で慢性化してから少なくとも48時間。 否定的です。. 心内膜炎および骨髄炎の治療にはさらに時間がかかる場合があります。 治療期間。.
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))とプロベネシドの同時投与は、増加および長期化しました。 血清ペニシリンレベル。. プロベネシドは見かけの分布量を減らします。 腎尿細管分 ⁇ の競合的阻害により排 ⁇ 率を低下させます。 ペニシリンによって。. ペニシリンプロベネシド療法は一般にこれらの感染症に限定されています。 非常に高い血清レベルのペニシリンが必要な場合。.
特に高齢者では、静脈内投与する場合は注意が必要です。 血栓性静脈炎の可能性があるため。.
非経口薬は粒子について視覚的に検査されるべきです。 溶液と容器が許す場合、投与前の変色。.
注射用のオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))、USPの追加薬を追加しないでください。 .
-20°C / -4°F以下の温度を保持できる冷凍庫に保管してください。.
GALAXYプラスチック容器の使用説明書。
室温(25°C / 77°F)または低体温(5°C / 41°F)での解凍。. [ツン。 水ベーダーまたはマイクロウェルの放射線で運転して電力をモーターしないでください]。. 主なコンポーネント。 溶液は凍結でき、到達すると溶解します。 動きがほとんどないかまったくない室温。. 効力は影響を受けません。. 混ぜる。 ソリューションは室温に達しています。. スクイーズバッグから微細な漏れがないか確認します。 しっかり。. 漏れが見つかった場合は、不妊症の影響を受ける可能性があるため、溶液を廃棄してください。. 行う。 溶液が ⁇ っているか故障しているか、シールが損傷していない場合は使用しないでください。. 解凍液は、冷却下で21日間、または48時間安定です。 室温。. 解凍しないでください。.
無菌装置を使用してください。.
注意:。 列接続ではプラスチック容器を使用しないでください。. そのような使用。 プライマリーからの残留空気のため、空気塞栓症につながる可能性があります。 二次容器から液体を投与する前の容器。 完了。.
静脈内投与の準備。
- オイルサポートコンテナーを中止します。.
- コンテナ底の出口ポートからプロテクターを取り外します。.
- 管理を追加してください。. 完全な指示に付随する文を参照してください。.
大人。 | |
250-500 mg。 | I. V. 4〜6時間ごと(軽度から中程度の感染)。 |
1グラム。 | I.V. 4〜6時間ごと(重度の感染症)。 |
ペニシリンに対する過敏反応(アナフィラキシー)の病歴です。 禁 ⁇ 。. デキストロースを含む溶液は禁 ⁇ です。 トウモロコシまたはトウモロコシ製品に対する既知のアレルギーを持つ患者。.
警告。
深刻で機会のある(アナフィラキシーベル付き。 2)ペニシリンを受け取った患者の場合、反応。インシデント。 ペニシリンで治療されたすべての患者のアナフィラキシーブロードキャストは、0.015と 0.04パーセント。死に至るアナフィラキシーブロードは、ハングに増加します。 0.002治療された患者の割合。アナフィラキシーがより一般的な場所。 親の投与後、それは患者である口頭によって展開されます。 ペニシリン。 .
ペニシリン療法が示されている場合、その後、本当に指示する必要があります。 包括的な患者医療-そしてアレルギーオフィスが受領されました。アレルギーの場合。 反応、医療は提出されるべきであり、患者は受け取られるべきです。 サポート治療、例えば、管理の芸術的メンテナンス、プレス機アミン、。 アンチヒスタミニカとコルチコステロイド。ペニシリンの歴史を持つ人。 自分の場合、アレルギー反応が発生する可能性があります。 セファロスポリン。 .
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)が報告されています。 注射用のオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))、USPなど、ほとんどすべての抗菌剤の使用。 軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. による治療。 抗菌剤は大腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、それが生い茂る原因となります。 。 C. difficile。.
C. difficile。 開発に寄与する毒素AおよびBを生成します。 CDAD。のハイパートキシン生成株。 C. difficile。 原因が増加しました。 これらの感染症は抗菌剤に耐性がある可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率。 治療とコレクトミーが必要な場合があります。. CDADは、すべての患者で考慮する必要があります。 抗生物質使用後の下 ⁇ に利用できます。. 慎重な病歴が必要です。 CDAD以来、投与後2か月以上で発生することが報告されています。 抗菌剤。.
CDADが疑われるか確認された場合、抗生物質の継続的な使用は反対ではありません。 C. difficile。 設定する必要がある場合があります。. 適切な液体と電解質。 管理、タンパク質サプリメント、抗生物質治療。 C. difficile、。 臨床的に示されているように外科的評価を開始する必要があります。.
注意。
一般的な。
注射用のオキサシリン(注射用オキサシリン)は、一般的に病歴のある患者には投与しないでください。 ペニシリンに対する感受性。. ペニシリンは人に注意して使用する必要があります。 重大なアレルギーおよび/または ⁇ 息の話。. アレルギー反応はいつでも。 したがって、医師の意見でない限り、ペニシリンは中止されるべきです。 治療される状態は生命を脅かし、ペニシリンにのみアクセスできます。 治療。. 抗生物質の使用は、生い茂った非音楽的生物につながる可能性があります。. 細菌や真菌が原因で新しい感染症が発生した場合は、薬を中止する必要があります。 適切な措置を講じた。.
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))の処方、証明または強い場合のUSP。 細菌感染または予防適応症の疑いはほとんどありません。 患者のために使用し、薬剤耐性の人々を発達させるリスクを高めます。 バクテリウム。.
実験室試験。
病原体とその感受性を決定するための細菌学的研究。 オキサシリンに実行する必要があります。. (見る。 臨床薬理学。 -微生物学。)。. ブドウ球菌感染の疑いの治療において、 培養試験で証拠が得られない場合は、治療を別の有効成分に切り替える必要があります。 ブドウ球菌の存在。.
腎臓、肝臓、および臓器系の機能の定期的な評価。 造血剤は、注射用のオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))による長期治療中に調製する必要があります。.
血液培養、白血球、微分細胞数を維持する必要があります。 治療開始前、および注射用のオキサシリン(注射用オキサシリン)による治療中は少なくとも毎週。.
定期的な尿分析、低血糖窒素、クレアチニン測定が必要です。 注射用のオキサシリン(注射用オキサシリン)による治療中および用量の変更は、 これらの値が増加したときに考慮されます。. 腎機能障害の場合。 総線量の削減を検討している疑いがあるか、または知られています。 考えられる神経毒性反応を避けるために血中濃度を監視しました。. AST(SGOT)。 また、ALT(SGPT)値は、治療中に定期的に維持して監視する必要があります。 肝機能障害の可能性について。.
発がんと変異誘発および生殖能力障害。
これらの薬物を使用した長期動物実験は行われませんでした。. に関する研究。 ラットとウサギの生殖(ナフシリン)は、胎児または母親の異常を示しません。 受胎前、および離乳(世代)を通じて継続的に。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB
マウス、ラット、ウサギに対して行われた生殖研究が示されている。 ペニシリナーゼ耐性による受胎能障害または胎児への損傷の証拠はありません。 ペニシリン。. 妊娠中のペニシリンに関する人間の経験はありません。 胎児への副作用の陽性兆候を示した。. しかし、あります。 妊娠中の女性を対象とした適切なまたは十分に管理された研究は決定的に示されていません。 これらの薬物の胎児への有害な影響は除外できます。. 動物だから。 生殖研究は、人間の反応、この薬を常に予測するわけではありません。 妊娠中に必要な場合にのみ使用してください。.
母乳育児の母親。
ペニシリンは母乳中に排 ⁇ されます。. ペニシリンの場合は注意が必要です。 看護婦に与えられます。.
小児用。
小児患者の腎機能が不完全に発達したため、オキサシリン(注射用オキサシリン)。 完全に排 ⁇ することはできず、異常に高い血中濃度をもたらします。. 用量調整を伴うこのグループの一般的な血中濃度は、次の場合に推奨されます。 必要な。. ペニシリンで治療されたすべての小児患者を監視する必要があります。 毒性または望ましくない影響の臨床および検査室の証拠を探します。. 安全。 小児患者の有効性は確立されていません。.
化学物質による小児患者への毒性影響の可能性。 プラスチック容器内の単回投与プレミックス静脈内製剤からのアルカリ。 評価されなかった。.
老人病アプリケーション。
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))を使用した臨床試験には、十分な数のオキサシリンが含まれていませんでした。 65歳以上の被験者は、反応が異なるかどうかを判断します。 最近のトピック。. 他の報告された臨床経験には違いは見られませんでした。 高齢者と若年者の間の答えで。. 一般的に用量選択。 高齢の患者の場合は、通常は一番下から注意して行う必要があります。 肝臓、腎臓の減少の頻度が高い線量範囲。 または心臓機能および付随する疾患または他の薬物療法。.
この薬は腎臓とリスクに著しく排 ⁇ されることが知られています。 この薬に対する毒性反応は、腎障害のある患者で大きくなる可能性があります。 関数。. 高齢患者は腎機能が低下する傾向があるためです。 用量を選択するときは注意が必要であり、腎臓を使用することは有用かもしれません。 関数。.
オキサシリン-(オキサシリン-(注射用オキサシリン))注射には、グラムあたり92.4 mg(4.02 mmol)のナトリウムが含まれています。. で。 通常の推奨用量では、患者は92.4〜554 mg /日を受け取ります。 (4.02および24.1 mEq)ナトリウム。. 老人集団は鈍いもので反応することができます。 塩分負荷のためのナトリウム利尿。. これは、臨床的に重要な場合があります。 うっ血性心不全などの病気。.
副作用。
体全体。
報告されているペニシリンに対するアレルギー反応の発生率は0.7の範囲です。 最大10%(参照 警告。)。. 意識向上は通常、その結果です。 しかし、治療は、最初に治療されたときにすぐに反応する人もいました。. そのような場合、患者は以前に暴露を受けていたと想定されています。 薬物には牛乳とワクチンの痕跡が含まれています。.
ペニシリンに対する2種類のアレルギー反応が臨床的に、すぐに、そして遅れて発見されます。.
即時反応は通常、投与および範囲から20分以内に発生します。 じんま疹や ⁇ から血管神経性浮腫、喉頭けいれんまで重い。 気管支 ⁇ 、低血圧、血管虚脱および死。. そのような即時のアナフィラキシー。 反応は非常にまれです(参照)。 警告。)そして通常、非経口療法後に発生しますが、経口療法を受けている患者で発生しました。. 別の種類。 即時応答、加速応答は、20分間で発生する可能性があります。 投与後48時間で、じんま疹、そう ⁇ 、発熱を引き起こす可能性があります。. 喉頭浮腫、喉頭 ⁇ 、低血圧が時々発生します。 死はまれです。. 通常、ペニシリン療法に対するアレルギー反応の遅延。 開始後48時間後、場合によっては2〜4週間後に発生します。 治療の。.
このタイプの反応の症状は、血清疾患と同様の症状です。 (D.H.発熱、 ⁇ 怠感、じんま疹、筋肉痛、関節痛、腹痛)およびさまざまな。 発疹。. 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、口内炎、黒または毛むくじゃらの舌、。 特に胃腸刺激の他の症状が発生する可能性があります。 経口ペニシリン療法。.
神経系の反応。
ペニシリンGで観察されたものと同様の神経毒性反応が発生する可能性があります。 特に腎臓の患者では、大量のオキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))を静脈内投与します。 不十分。.
⁇ 尿生殖器反応。
腎尿細管損傷と間質性腎炎はめったに関連付けられていません。 注射用のオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))の投与。. この反応の症状は可能性があります。 発疹、発熱、好酸球増加症、血尿、タンパク尿、腎不全。.
胃腸反応。
偽膜性大腸炎は、注射にオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))を使用して報告されています。. 始まる。 偽膜性大腸炎の症状は、抗生物質治療中または治療後に発生する可能性があります。 (参照。 警告。).
代謝反応。
発熱、吐き気、 ⁇ 吐を伴う肝毒性。 異常な肝機能検査、主にSGOTレベルの増加が関連しています。 注射にオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))を使用します。.
医薬品との相互作用。
静菌性抗生物質であるテトラサイクリンは、殺菌剤に ⁇ 抗する可能性があります。 ペニシリンの効果とこれらの薬物の同時使用は避けられるべきです。.
オキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))血中濃度は、プロベネシドの併用投与により延長できます。 これはペニシリンの腎尿細管分 ⁇ をブロックします。.
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB
マウス、ラット、ウサギに対して行われた生殖研究が示されている。 ペニシリナーゼ耐性による受胎能障害または胎児への損傷の証拠はありません。 ペニシリン。. 妊娠中のペニシリンに関する人間の経験はありません。 胎児への副作用の陽性兆候が示されています。. しかし、あります。 妊娠中の女性を対象とした適切なまたは十分に管理された研究は決定的に示されていません。 これらの薬物の胎児への有害な影響は除外できます。. 動物だから。 生殖研究は、人間の反応、この薬を常に予測するわけではありません。 妊娠中に必要な場合にのみ使用してください。.
体全体。
報告されているペニシリンに対するアレルギー反応の発生率は0.7の範囲です。 最大10%(参照 警告。)。. 意識向上は通常、その結果です。 しかし、治療は、最初に治療されたときにすぐに反応する人もいました。. そのような場合、患者は以前に暴露を受けていたと想定されています。 薬物には牛乳とワクチンの痕跡が含まれています。.
ペニシリンに対する2種類のアレルギー反応が臨床的に、すぐに、そして遅れて発見されます。.
即時反応は通常、投与および範囲から20分以内に発生します。 じんま疹や ⁇ から血管神経性浮腫、喉頭けいれんまで重い。 気管支 ⁇ 、低血圧、血管虚脱および死。. そのような即時のアナフィラキシー。 反応は非常にまれです(参照)。 警告。)そして通常、非経口療法後に発生しますが、経口療法を受けている患者で発生しました。. 別の種類。 即時応答、加速応答は、20分間で発生する可能性があります。 投与後48時間で、じんま疹、そう ⁇ 、発熱を引き起こす可能性があります。. 喉頭浮腫、喉頭 ⁇ 、低血圧が時々発生します。 死はまれです。. 通常、ペニシリン療法に対するアレルギー反応の遅延。 開始後48時間後、場合によっては2〜4週間後に発生します。 治療の。.
このタイプの反応の症状は、血清疾患と同様の症状です。 (D.H.発熱、 ⁇ 怠感、じんま疹、筋肉痛、関節痛、腹痛)およびさまざまな。 発疹。. 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、口内炎、黒または毛むくじゃらの舌、。 特に胃腸刺激の他の症状が発生する可能性があります。 経口ペニシリン療法。.
神経系の反応。
ペニシリンGで観察されたものと同様の神経毒性反応が発生する可能性があります。 特に腎臓の患者では、大量のオキサシリン(注射用オキサシリン(注射用オキサシリン))を静脈内投与します。 不十分。.
⁇ 尿生殖器反応。
腎尿細管損傷と間質性腎炎はめったに関連付けられていません。 注射用のオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))の投与。. この反応の症状は可能性があります。 発疹、発熱、好酸球増加症、血尿、タンパク尿、腎不全。.
胃腸反応。
偽膜性大腸炎は、注射にオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))を使用して報告されています。. 始まる。 偽膜性大腸炎の症状は、抗生物質治療中または治療後に発生する可能性があります。 (参照。 警告。).
代謝反応。
発熱、吐き気、 ⁇ 吐を伴う肝毒性。 異常な肝機能検査、主にSGOTレベルの増加が関連しています。 注射にオキサシリン(オキサシリン(注射用オキサシリン))を使用します。.
オキサシリンの過剰摂取の兆候と症状は、 説明。. 反応。 -セクション。. 兆候や症状が現れた場合は、その使用を中止してください。 症状のある薬を治療し、適切な支援策を講じます。.