コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Ampioxs-Zdorovie
アンピシリン、オキサシリンナトリウム
感染症(敗血症、心内膜炎、肺炎、産後感染など)の重度の経過)、特に新生児および未熟児(羊水の感染、新生児の呼吸器疾患、復活するための措置を必要とする、誤嚥性肺炎のリスクなど)において、特に新生児および未熟児において(羊水の感染、新生児の呼吸障害、),肺感染症,気道感染症,狭心症,胆管炎,胆嚢炎,腎臓感染症,腎盂炎を含みます,皮膚,感染した火傷や傷,感染術後合併症の予防,小児における感染症の予防と治療,淋病(ベンジルペニシリンに対する耐性を有します).
.チェック 免疫不全の背景に対して)および新生児における感染(羊水の感染、誤嚥性肺炎のリスク)
I/mまたはi/v(ジェット機かんり)。 成人および14歳以上の子供0.5-1gの単回投与で、日用量-2-4g、新生児、未熟児および1歳未満の子供-0.1–0.2g/kg/日、1歳から7歳までの子供-0.1g/kg/日、7歳から14歳までの子供-0.05g/kg/日3-4時間の間隔で6-8回の用量で投与される。 重度の感染症では、用量を1.5-2倍に増やすことができます。
内服のための溶液は、ボトルの内容物に注射用の水2-5mlを加えて、ex temporeを調製する。 静脈内投与による治療の経過-5-7日から3週間。
静脈内ジェット投与のために、成人のための単回投与量を注射用水または等張塩化ナトリウム溶液の10-15mlに溶解し、2-3分間徐々に投与する。 静脈内点滴投与のために、単回投与量を100-200mlの等張塩化ナトリウム溶液または5-10%グルコース溶液に溶解し、60-80滴/分の速度で投与する。 小林への社内ポイントのために、5-10%グルコース溶液(株に応じて30-100ml)を溶媒として使用する。 溶液は調製直後に投与する必要があります。 静脈内投与による治療の経過は5-7日であり、その後(必要であれば)静脈内注射に切り替える。
インサイド、成功および14個以上の子供給提供のための単回収-0.5-1g、γ-2-4g(米の使用量は4-6使用量に分けられる)。 子供3-7㎡-100mg/kg/㎡、7-14㎡-50mg/kg/㎡。 治療期間は5-7日から2週間です。
I/mまたはi/v(ジェット機または60-80㎡/分の速度で折ります). 成人および14歳以上の子供のための単回投与—0.5-1g、日用量-2-4g、新生児、未熟児および1歳未満の子供—100-200mg/kg/日、1-7年-100mg/kg/日、7-14年-50mg/kg/日。 毎日の用量は、3-4用量で、6-8時間の間隔で投与される。 重度の感染症では、これらの用量は1.5-2倍増加する。 成功の最大使用量は8gであり、期間は5-7月から2月である。 薬物は5-7日以内に投与され、その後(必要であれば)静脈内注射への移行が続く。
内服のために、バイアル(0.2および0.5g)の内容物を注射用水の2および5mlにそれぞれ溶解する。 成功への案内点検のために、単回収量を100-200mlの等塩化ナトリウム溶液または5-10%グルコース溶液に溶解する。 小豆への視点のために、5-10%グルコース溶液(株に応じて30-100ml)を溶媒として使用する。 溶液は調製直後に使用される(調製された溶液に他の薬物を添加することは容認できない)。
過敏症,感染性単核球症,リンパ球性白血病.
ペニシリン群および他のβ-ラクタム系抗生物質、感染性単核球症、リンパ球性白血病の薬物に対する過敏症。
心臓血管系および血液から(造血、止血): 白血球減少症、neut球減少症、貧血。
胃腸管から: 吐き気,嘔吐,下痢,dysbacteriosis,味の変化,偽膜性腸炎.
アレルギー反応: 皮膚発疹、蕁麻疹、Quinckeの浮腫、鼻炎、結膜炎、発熱、まれに-アナフィラキシーショック。
その他: 関節痛、eos球増加症、重感染、/m注射部位の痛み、静脈炎および周辺炎(導入時/導入時)。
アレルギー反応(じんましん,皮膚充血,皮膚発疹,Quinckeの浮腫,鼻炎,結膜炎,発熱,関節痛,eos球増加症,アナフィラキシーショック),dysbacteriosis,味の変化,嘔吐,吐き気,下痢,偽膜性腸炎,白血球減少症,neut球減少症,貧血. Ampioxs-Zdorovie-ナトリウムの静脈内投与では、静脈内投与で静脈炎および静脈周囲炎が発症することがあります-注射部位での痛み。
アンピシリンはグラム陽性に対して活性である(Staphylococcus spp.、Streptococcus spp.、連鎖球菌pneumoniae)およびグラム陰性(Neisseria gonorrhoeae、Neisseria meningitidis、エシェリヒア属大腸菌、サルモネラ属spp。、赤痢菌spp。、プロテウス-ミラビリス、インフルエンザ菌)
オキサシリンは、グラム陽性微生物(Staphylococcus spp.、Streptococcus spp.、連鎖球菌pneumoniaeを含んで、炭疽菌、Corynebacterium diphtheriae、嫌気性胞子形成棒)、グラム陰性球菌(Neisseria淋病、Neisseria meningitidis)、放線菌spp。、トレポネーマ属。
緑膿菌、プロテウス尋常性、プロテウスrettgeri、およびプロテウスmorganiiのほとんどの株は、薬剤に耐性があります。
Cのインプレッションの後マックス それは0.5-1時間後に達成され、静脈内投与後、静脈内投与方法のそれを超える血漿濃度が迅速に生成される。 それは腎臓によって体内から排泄され、部分的に胆汁で蓄積されません。
経口摂取された場合の薬物の成分は、血液中によく浸透する。 Cマックス 血液中では、経口投与後1.5-2時間、静脈内投与後0.5-1時間で観察され、静脈内投与で観察されたものを上回る高濃度が血液中に迅速に生成される。 両方の抗生物質は腎臓によって排泄され、部分的に胆汁で排泄され、母乳に浸透する。 繰り返し注射すると、それらは蓄積しない。
- 組み合わせのペニシリン
これは、経口エストロゲン含有薬物の効果を弱め、間接的な抗凝固剤の効果を増加させる。 プロベネシド、ヒ、アロプリノール、フェニルブタゴンなどnsaは濃度および作用のリスクを添加させる。 抗生物質は相補効果を有し、抗バクター-抗作用を有する。
制酸剤、グルコサミン、下剤、アミノグリコシド、商品がほくなり、Ampioxsの吸収を減らす-Zdorovie、アスコルビン酸-添加。 殺菌抗生物質(トン単位.チェック 拮抗-アミノグリコシド、セファロスポリン、シクロセリン、バンコマイシン、リファンピシン)は、相乗効果、静菌薬(マクロライド、クロラムフェニコール、リンコサミド、テトラサイクリン、スルホンアミド)を持っています. Ampioxs-Zdorovieは、間接的な抗凝固剤の有効性を増加させます(腸内細菌叢を抑制します,ビタミンKとプロトロンビン指数の合成を減少させます),経口避妊薬の効). 利尿薬,アロプリノール,フェニルブタゾン,幸,プロベネシド-濃度を増加させます,尿細管分泌を減少させます. アロプリノールは、皮膚発疹を発症するリスクを増加させる