コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：23.03.2022
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重度の感染症(敗血症、心内膜炎、肺炎、産後感染症など).)特に新生児と未熟児(ほぼ実を結んだ体液の感染、新生児の呼吸障害、回復措置が必要、誤 ⁇ 性肺炎のリスクなど)。.);肺、気道の感染症;狭心症、胆管炎、胆 ⁇ 炎;を含む腎臓感染症。. 脊髄炎;皮膚;感染したやけどや傷;感染性術後合併症の予防;子供の感染症の予防と治療; ⁇ 病(ベンジルペニシリンに対する耐性あり)。.
細菌感染症。, 敏感な微生物 ⁇ によって引き起こされる:気道と肺の感染症。 (気管支炎。, 肺炎。, 胸膜炎。, 気管支拡張性疾患。) LOR臓器の感染症。 (副鼻腔炎。, ⁇ 炎。, 平均中耳炎。, 狭心症。) 皮膚や軟部組織の感染症。 (面。, ⁇ 疹。, 感染した傷。, 病気を燃やす。, 中古感染皮膚科。) 胆道の病気。 (コランジャイト。, 胆 ⁇ 炎。) 敗血症。, 心内膜炎。, 髄膜炎。, 産後感染。; 尿路および腎臓感染症。 (脊髄炎。, 腎 ⁇ 腎炎。, ⁇ 炎。, 尿道炎。) 女性の骨盤臓器の炎症性疾患。 (子宮 ⁇ 管炎。) ⁇ 病。; LCDの感染。 (赤 ⁇ 。, サルモネラ症。) 外科的介入中の術後合併症の予防。 (t.h. 免疫不全症を背景に)および新生児の感染症(ほぼ実を結んだ体液の感染、誤 ⁇ 性肺炎のリスク)。.
V / mまたはc / c(ストルイノまたはドリップ)。. 0.5〜1 gの単回投与で14歳以上の成人および子供。, 1日量-2〜4 g。; 新生児。, 早産児および1歳未満の子供-0.1〜0.2 g / kg /日。, 1歳からの子供-0.1 g / kg /日。, 7から14歳まで-。. 重度の感染症では、用量を1.5〜2倍に増やすことができます。.
入力用の溶液は、温度外に調製され、2〜5 mlボトルの内容物に注射用の水2〜5 mlを追加します。. in / m導入による治療コースは、5〜7日から3週間です。.
インクジェット内/インクジェット投与の場合、成人の単回投与は、注射用の水10〜15 mlまたは塩化ナトリウムの等張溶液に溶解します。 2〜3分間ゆっくりと投与します。. 点滴投与中/点滴投与の場合、単回投与は100〜200 mlの等張塩化ナトリウム溶液または5〜10%のグルコース溶液に溶解されます。 60〜80滴/分の速度で投与されます。. 点滴で投与する場合、子供は溶媒として5〜10%のグルコース溶液(年齢に応じて30〜100 ml)を使用します。. ソリューションは準備後すぐに導入する必要があります。. 導入部/での治療コースは5〜7日で、(必要に応じて)/ m注射に進みます。.
内部。、14歳以上の成人および子供のための単回投与-0.5–1 g、毎日-2–4 g(1日の投与量は4–6技術に分割されます)。. 3〜7歳の子供-100 mg / kg /日、7〜14歳-50 mg / kg /日。. 治療期間-5〜7日から2週間。.
V / mまたはc / c(60〜80滴/分の速度でストルイノまたはドリップ)。 14歳以上の成人と子供の人種線量は0.5〜1 gです。, 1日量は2〜4 gです。; 新生児。, 早産児および1歳未満の子供-100〜200 mg / kg /日。, 1〜7歳-100 mg / kg /日。, 7〜14歳-50 mg / kg /日。. 1日量は3〜4回投与され、間隔は6〜8時間です。. 重度の感染経路では、これらの用量は1.5〜2倍に増加します。. 成人の最大1日量は8 gです。. 治療期間-5〜7日から2週間。. 薬は5〜7日以内に投与され、その後(必要に応じて)導入に移行します。.
ボトルの内容物(0.2および0.5 g)をそれぞれ導入するには、注射用に2および5 mlの水に溶解します。. 点滴投与中/点滴投与の場合、成虫は100〜200 mlの等張塩化ナトリウム溶液または5〜10%のグルコース溶液に単回投与します。. 点滴投与の場合、子供は5〜10%のグルコース溶液(年齢に応じて30〜100 ml)を溶媒として使用します。. 溶液は準備直後に使用されます(準備された溶液に他の薬剤を追加することは受け入れられません)。.
過敏症、感染性単核球症、リンパ性白血球症。.
ペニシリングループ薬およびその他のベータラクタム抗生物質に対する過敏症、感染性単核球症、リンパ白血病。.
心血管系と血液(血繁殖、止血)から:。 白血球減少症、好中球減少症、貧血。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、細菌異常、味覚の変化、偽膜性腸炎。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、じんま疹、クインカ浮腫、鼻炎、結膜炎、発熱、まれ-アナフィラキシーショック。.
その他:。 関節痛、好酸球増加症、超感染、注射時の痛み、静脈炎および静脈炎(内/内導入)。.
アレルギー反応(短顔、皮膚充血、皮膚発疹、クインケ浮腫、鼻炎、結膜炎、発熱、関節痛、好酸球増加症、アナフィラキシーショック)、細菌症、味の変化、 ⁇ 吐、吐き気、下 ⁇ 、偽膜腸、白血球減少。. トトシリナナナトリウムの導入により、静脈炎および静脈炎の発症が可能になり、注射部位の痛みがv / mになります。.
アンピシリンはグラム陽性(ブドウ球菌属)に関連して活性があります。.、連鎖球菌属。.、Streptococcus pneumoniae)およびグラム陰性(Neisseria gonorrhoeae、Neisseria meningitidis、大腸菌、サルモネラ属。.、赤 ⁇ 菌属。.、プロテウスミラビリス、ヘモフィルスインフルエンザ)微生物。.
オクサシリンはグラム陽性微生物(Staphylococcus spp。.、連鎖球菌属。.、t.h。. Streptococcus pneumoniae、炭 ⁇ 菌、Corynebacterium diphtheriae、嫌気性胞子形成スティック)、グラム陰性尾根(Neisseria gonorrhoeae、Neisseria meningitidis)、Actinomyces spp。.、トレポネーマ属。.
Pseudomonas aeruginosa、プロテウス尋常性、プロテウスレトゲリ、プロテウスモルガニー株のほとんどは、薬剤に耐性があります。.
Cの導入後マックス。 0.5〜1時間後に達成され、導入後/導入後、血漿濃度が急速に生成され、投与方法を超える濃度になります。. 腎臓から排 ⁇ され、部分的に胆 ⁇ を含み、蓄積しません。.
薬物の成分は、内部に摂取すると血液によく浸透します。. Cマックス。 血液中では、1.5〜2時間後に内側に摂取した後、投与後/ mの後-0.5〜1時間後に観察されます。血液投与中/投与中、投与中/ mで観察された濃度を超える高濃度が急速に生成されます。. 両方の抗生物質は腎臓から排 ⁇ され、一部は胆 ⁇ を含み、母乳を浸透させます。. 繰り返し紹介する場合は累積しないでください。.
- 組み合わせのペニシリン。
経口エストロゲン含有薬物の効果を弱め、強化します-間接抗凝固剤。. プロベネジド、利尿薬、アロプリノール、フェニルブタゾンなど. NPVSは血漿濃度と副作用のリスクを増加させます。. 殺菌抗生物質は相乗効果があり、静菌性- ⁇ 抗作用があります。.
制酸剤、グルコサミン、下剤、アミノグリコシド、食品は遅くなり、トトシリナ、アスコルビン酸の吸収を減らします-増加します。. 殺菌抗生物質(h。. アミノグリコシド、セファロスポリン、シクロセリン、バンコマイシン、リファンピシン)は相乗効果があり、静菌薬(マクロライド、クロラムフェニコール、リンコザミド、テトラサイクリン、スルホニルアミド)- ⁇ 抗作用があります。. トトシリンは、間接抗凝固剤の効率を高め(腸内細菌 ⁇ を抑制し、ビタミンK合成とプロトロンビン指数を低下させます)、パラミノベンゼン酸、エチニルエストラジオール(画期的な出血を引き起こすリスク)が形成される代謝プロセス中に、経口避妊薬、薬物の有効性を低下させます。. 利尿薬、アロプリノール、フェニルブタゾン、NPV、プロベネジド-濃度を上げ、運河の分 ⁇ を減らします。. アロプリノールは皮膚の発疹のリスクを高めます。.
