Ostelin

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医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Ostelinの概要

基本情報(クイックファクト)

項目 内容
有効成分 グルコサミン(硫酸塩または塩酸塩)
剤形 経口錠剤およびカプセル
薬理学的分類 軟骨保護剤(Chondroprotective Agent)
特徴 ビタミンD3(コレカルシフェロール)との配合
原料 甲殻類のキチン(天然由来)

Ostelin(オステリン)グルコサミンとはどのような製品か?

Ostelinグルコサミンは、骨と関節の健康をサポートする製品で知られるブランド「Ostelin」の主要なラインナップの一つであり、市販の健康補助食品(ニュートラシューティカル)に分類されます。主成分であるグルコサミンは、化学的にはアミノ糖の一種、治療学的には「軟骨保護剤」として定義されています。この分類は、本製品が急性の痛みを取り除く速効性の鎮痛薬ではなく、関節の構造を長期的にサポートすることを目的とした化合物であることを示しています。

臨床的には、グルコサミン製剤は「変形性関節症に対する症状改善遅効性製剤(SYSADOAs)」として研究・分類されることが多く、これは関節の快適さや柔軟性をサポートする効果が緩やかに現れることを意味しています。本製品はオーストラリアで製造・供給されており、一般的に錠剤などの固形剤として経口投与されます。

Ostelinの主な成分と構成

有効成分であるグルコサミンは、カニやエビなどの甲殻類の殻から抽出されたキチンを原料とする天然由来の物質です。この天然由来の性質は、製品のアイデンティティにおける重要な特徴となっています。また、Ostelinグルコサミン製品群の際立った特徴として、複数の成分を組み合わせた「配合剤」として構成されている点が挙げられます。

本製品は通常、グルコサミン(多くは硫酸塩の形態)に加えて、コンドロイチン硫酸や、コレカルシフェロール(ビタミンD3)、ビタミンC、亜鉛などの必須微量栄養素を統合しています。この特定の組み合わせは、関節軟骨の基質(マトリックス)と、関節の安定性を支える骨構造の両面をケアする、デュアル・アプローチを反映して設計されています。

グルコサミンの一般的な役割とは?

グルコサミンの主な役割は、体内で軟骨の重要な構成成分である「グリコサミノグリカン」や「プロテオグリカン」を合成するために必要な分子前駆体(ビルディングブロック)として機能することです。これらの巨大分子は、軟骨に弾力性と柔軟性を与え、衝撃を吸収するために不可欠な要素です。

このような生物学的プロセスを支援することで、本製品は関節軟骨の構造的な健康を維持しようとする身体本来のメカニズムをサポートすることを目的としています。この構造的サポートは、軽度の関節痛やこわばりの持続的な緩和、および全体的な関節の可動性の維持に寄与することが臨床的に認識されています。

Ostelinで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

有効成分であるグルコサミンの安全性プロファイルは、政府の規制基準に従って整理されています。これに基づき、有害反応は主に発生頻度と影響を受ける身体システムごとに記録されています。

望ましくない影響(副作用)は、多くの場合「頻度不明」として分類されます。これは、利用可能なデータからは発生頻度を正確に推定できないことを示していますが、報告された反応の大部分は、一般的に軽度かつ一時的なものと見なされています。

影響を受ける可能性のある器官別分類

公的な文書では、報告された副作用を以下のようなカテゴリーに分類しています。

消化管障害:最も多く報告される症状であり、吐き気、下痢、便秘、鼓腸(ガスが溜まる)、腹痛などが含まれます。

神経系障害:報告されている反応には、頭痛、めまい、傾眠(眠気)があります。

皮膚および皮下組織障害:さまざまな発疹、そう痒症(かゆみ)、発赤などの反応が報告されています。

重大な有害反応と主な制限事項

重篤なアレルギー反応の記録があるほか、市販後の個別報告では、肝酵素の上昇や黄疸(おうだん)についても言及されています。安全性プロファイルに基づき、特定の対象者に対して以下の制限が設けられています。

禁忌:有効成分が通常、甲殻類のキチンに由来するため、甲殻類(エビ・カニ等)アレルギーがある方への使用は公式に禁忌とされています。

使用制限:安全性および有効性を確立するためのデータが不十分なため、妊娠中または授乳中の方、および子供や青少年への使用は公式に推奨されていません。

義務付けられている安全監視事項

規制上のプロファイルでは、特定の状況において注意とモニタリングを義務付けています。糖耐性異常(糖尿病)のある方は、服用開始時に血糖値をより注意深く観察する必要がある場合があります。さらに、経口抗凝固薬(ワルファリンなど)を服用している方は、本製品の使用を開始または中止する際に厳重な観察が必要です。これは、公的な報告において血液凝固指標(INRなど)が変動する可能性が示されているためです。

過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と受診の目安

Ostelinの過剰摂取に関するリスク特性は、主に成分の1つであるコレカルシフェロール(ビタミンD3)に関連しています。最大の懸念は、血液中のカルシウム濃度が異常に高くなる高カルシウム血症(血液中のカルシウム濃度が異常に高い状態)を招く可能性があることです。

報告されている臨床症状

過剰摂取の兆候は全身性の高カルシウム血症に関連することが多く、これには吐き気、嘔吐、便秘、食欲不振などの消化器症状のほか、過度の喉の渇き(多飲)、頻尿(多尿)、筋力低下、疲労感といった全身的な変化が含まれます。また、意識の混乱や苛立ちといった症状も記録されています。過剰摂取の確定には、血清カルシウム値やビタミンD代謝物レベルの上昇を血液検査で確認する必要があります。

重篤な結末と緊急対応

高カルシウム血症を放置すると、急性腎障害や不整脈(心拍の乱れ)など、生命に関わる重篤な事態を招く恐れがあります。深刻なケースでは、昏迷(意識レベルの低下)や昏睡状態に陥ることもあります。また、グルコサミン製剤に関連して、まれに急性肝障害の報告もなされています。

虚脱(倒れる)、けいれん、呼吸困難、あるいは呼びかけに反応しない(意識がない)といった症状が見られた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。規制上のガイダンスでは、このような重篤な臨床的兆候がある場合、速やかに緊急通報(救急車)や中毒事故管理センターへ連絡することを義務付けています。治療においては、すべてのサプリメント摂取を即時に中止し、点滴による水分補給などの支持療法が必要となります。

Ostelinの治療上の用途

Ostelinは、ビタミンDおよびカルシウムの欠乏に起因する全身性の不均衡に関連した症状に対し、補助的な管理が必要とされる場面で一般的に使用されます。本製品は、骨や筋肉の健康を強化するために、適切な症状のサポートが推奨される状況において活用されます。

この製品は、構造的なもろさ(脆弱性)や、筋肉機能の課題(けいれんや疲労感など)、および全身的な栄養不足に関連する症状の改善に役立てられます。こうしたアプローチは、身体機能の安定性を維持する助けとなり、症状が顕著に現れる時期における全体的な負担を和らげることに寄与します。

骨格の健康と構造的安定性のサポート

この領域では、骨密度の低下に伴い症状が強まる時期の状態を対象としています。Ostelinは、長期的なミネラル分の流出(脱灰)に関連する状態など、機能的な安定性が損なわれる状況において、その安定性を維持するためのサポートを提供します。

筋肉の機能と快適性

Ostelinは、生理的活動の活発化に関連する症状に対し、追加のサポートが必要な領域で活用されます。これには、日常生活に支障をきたす可能性のある筋力低下やけいれんなどの症状群の管理が含まれ、症状が現れている期間中の生活の快適性を高める助けとなります。

クイックファクト:症状群へのサポート Ostelinは、潜在的な栄養欠乏によって突発的または変動的に現れる一連の症状の管理をサポートし、それらに伴う不快感の軽減を助けます。

使用適格性および使用上の制限

適格性マップ:Ostelinを使用できる方と使用できない方 — 公的な規制情報

Ostelinにはコレカルシフェロール(ビタミンD3)が含まれており、その使用は政府の規制文書で定義された条件および対象者によって厳格に管理されています。

使用が禁忌とされている対象(使用してはいけない方):

分類 対象者・条件
禁忌 コレカルシフェロールまたは製品の添加物(賦形剤)に対して過敏症(アレルギー)がある方
禁忌 高カルシウム血症(血液中のカルシウム濃度が異常に高い状態)またはビタミンD過剰症の方
禁忌 持続的な高カルシウム血症高カルシウム尿症(尿中のカルシウム濃度が高い状態)を引き起こす疾患がある方、または重度の腎機能障害がある方

年齢制限および使用制限のある適格性:

分類 対象者・条件
推奨されない 特定の高用量製剤については、通常12歳未満の子供への使用は推奨されていません(具体的な製品ラベルの指示を確認してください)。
特別に考慮すべき事項 腎機能障害腎結石心疾患、またはサルコイドーシス(全身性の肉芽腫性疾患)などの特定の持病がある方は、使用中に厳重な医師の監督と血液検査によるモニタリングが必要です。

この情報は、本剤を安全に使用できる方とできない方を定義する公的な規制上の制約を示すものであり、特定の治療法を案内したり、投与量を指示したりするものではありません。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Ostelinの有効成分であるグルコサミンおよびコレカルシフェロール(ビタミンD3)の相互作用プロファイルは、薬力学的な作用増強、または薬物曝露量の変化に基づき、規制当局の文書によって定義されています。


記録されている相互作用パターン

有効成分 相互作用する物質・クラス 公式な相互作用に関する記述
グルコサミン クマリン系抗凝固薬(ワルファリンなど) 抗凝固作用の増強および国際標準比(INR)の上昇を招く可能性があり、厳重なモニタリングが必要です。
コレカルシフェロール チアジド系利尿薬(ヒドロクロロチアジドなど) カルシウム排泄の減少による相加作用で、高カルシウム血症のリスクが高まります。
コレカルシフェロール 強心配糖体(ジゴキシンなど) 高カルシウム血症により配糖体の作用が強まり、不整脈を引き起こすリスクがあります。
コレカルシフェロール 抗てんかん薬(フェニトイン、フェノバルビタールなど) 代謝分解(異化)の亢進により、コレカルシフェロールの曝露量が減少するリスクがあります。
コレカルシフェロール コレスチラミン、流動パラフィン 結合や腸管吸収の阻害により、コレカルシフェロールの吸収が低下するリスクがあります。

相互作用に関する制限事項

コレカルシフェロール成分を他のビタミンDまたはカルシウムサプリメントと併用することは、特別な管理下にある場合を除き、高カルシウム血症のリスクを軽減するために避ける必要があります。

グルコサミンを抗凝固薬と併用する場合、複数の国際的な保健機関は、服用を開始・変更、または中止する際にINR(血液凝固指標)を密にモニタリングすることを求めています。これらの相互作用は臨床的に重要であると分類されており、併用にあたっては非常に慎重なアプローチが求められます。

作用機序

Ostelinは、ビタミンD3(コレカルシフェロール)を補給します。コレカルシフェロールは「プロホルモン」と呼ばれる物質で、体内で2段階の連続したヒドロキシル化(水酸化)プロセスを経て活性化されます。まず、肝臓で25-ヒドロキシビタミンD[25(OH)D]に変換され、続いて腎臓で2回目のヒドロキシル化を受けることで、活性型代謝物である1,25-ジヒドロキシビタミンD[1,25(OH)2D](カルシトリオール)へと変化します。

活性化したカルシトリオールは、細胞内のビタミンD受容体(VDR)と結合することで作用します。結合した受容体は二量体化して細胞核内へと移動し、転写因子として機能することで、カルシウムやリンの代謝に関与する遺伝子の発現を制御します。この働きにより、腸粘膜においてカルビンジンなどのカルシウム輸送タンパク質の発現(アップレギュレーション)が促進され、結果としてカルシウムの吸収効率が高まります。

骨組織において、この経路は骨芽細胞と破骨細胞の活性を調整しており、これは骨様組織(オステオイド)基質の石灰化に不可欠なプロセスです。さらに、VDRの活性化は副甲状腺ホルモン(PTH)の遺伝子発現を抑制することで、PTH軸を間接的に制御します。これにより血漿中のカルシウム恒常性が維持され、神経筋接合部における興奮収縮連関に必要な補因子としての役割が果たされます。

用法・用量に関する情報

公式な服用手順(プロトコル)

Ostelinグルコサミンは、関節構造をサポートする成分の確立された使用パターンに基づき、継続的な長期の日常使用を目的とした経口療法として用いられます。この服用手順は規制当局によって明確に定義されており、製品の摂取と継続的な使用に関する標準化された手法が定められています。


服用指示 詳細
投与経路 経口摂取(錠剤)
標準的な服用スケジュール 成人:1日3錠を服用
成分供給量 1日あたりの合計量:グルコサミン硫酸塩 1,500 mg、ビタミンD3 1,000 IU
食事との関係 食事と共に服用すること

ラベルに記載された指示に従い、本製品は固形の錠剤形態で経口摂取する必要があります。1日に必要な総摂取量は3錠であり、これは有効成分の意図された供給量を確保するために設定された分量です。この製品カテゴリーの性質上、一貫した継続的な使用が求められるため、本レジメンは毎日の継続的な服用を基本として構成されています。

また、特定の対象者に対する服用制限が適用されます。規制文書に明記されている通り、妊娠中または授乳中の方による使用は推奨されていません。なお、1日の服用量には187 mgのナトリウムが含まれています。

最新の臨床エビデンス

研究エビデンス:Ostelinに関する主要研究の概要

本セクションでは、Ostelinの有効成分であるグルコサミンおよびビタミンD3について、これまでに実施された臨床研究の構成を概説します。これらの情報は、公的な規制機関や査読済みの学術資料に基づいています。ここで示される知見は、大規模な試験で観察された集団としての傾向を記述したものであり、個々の患者における結果を個人的に予測するものではありません。

関節の軽微な痛みとこわばりに関する研究エビデンス

身体的な不快感に関連するアウトカムにおけるグルコサミンの研究は、主に多くのランダム化比較試験(RCT)およびメタ解析で構成されています。これらの研究では、膝などの症状が変動したり、一時的に現れたりする特徴を持つ人々を対象に、グルコサミンをプラセボ(擬薬)と比較した場合の経過が検証されました。研究者は、標準化された患者報告アウトカム尺度を用いて、短期間の不快感に関する指標や日常生活の動作の変化をモニタリングしました。これらの研究設定において、一部の解析では、参加者が痛みや機能のスコアにおいてわずかな変化を報告した傾向が示されています。しかし、これらの知見の確実性については、広範なエビデンス全体で結果が一定していない(mixed)ことが強調されています。

関節の構造的健康と軟骨に関するエビデンス

グルコサミンが関節構造の維持に関連しているかを探索するため、特定の長期RCTが評価されました。これらの研究では、時間の経過に伴う軟骨の変化を追跡する指標である「関節裂隙(かんせつれつげき)の幅」の変化など、構造的なアウトカムが調査されました。いくつかの試験では、すでに画像診断で関節の変化が確認されている群において、対照群と比較して進行の度合いに違いが測定されたと報告されています。ただし、これらの構造的な知見の広範な適用可能性については、グルコサミンの特定の製剤に関連している可能性が示唆されており、依然として不確実な点が残っています。

骨と筋肉機能のサポートに関するエビデンス(ビタミンD)

ビタミンD成分については、骨の健康との関連性、および筋肉機能との関係が研究されてきました。ビタミンD不足が記録されている集団においては、筋力の向上や身体的パフォーマンススコアの変化に関する傾向がデータによって示されています。一方で、すでに体内のビタミンDレベルが十分な集団においては、機能的な変化は一貫して観察されていません。

依然として不確実な点:一貫性と研究のギャップ

グルコサミンのエビデンスベースは、試験ごとに結果が異なるという不一貫性によって制限されており、これが「知見にばらつきがある」とされる要因となっています。一部の主要な試験ではサンプルサイズが限定的であり、また結果は研究対象となった特定の集団にのみ適用されるものです。これらの研究は、個人が同様の反応を示したり、同等の変化を経験したりするかどうかを決定づけるものではありません。

よくある質問(FAQ)

Ostelinに関するよくある質問(FAQ)

Q:Ostelinとカルシトリオールの違いは何ですか?

A:Ostelinは、プロホルモン(ホルモン前駆体)として知られるコレカルシフェロール(ビタミンD3)を提供します。カルシトリオールは、コレカルシフェロールが体内の特に腎臓で変換されてできる完全な活性型ホルモンです。前駆体からの変換が困難な方には、活性成分であるカルシトリオールが別途処方されることがあります。

Q:Ostelinは「太陽のビタミン」サプリメントと呼ばれることがあるというのは本当ですか?

A:はい。健康関連資料では、ビタミンD3成分(コレカルシフェロール)が日光浴と関連付けて言及されることがよくあります。これは、皮膚が太陽光にさらされると体内で自然に生成される物質がビタミンD3であるためです。本製品は、この化合物を補給用の形態で提供しています。

Q:高齢者はOstelinを使用できますか?

A:特定の禁忌事項に該当しない限り、成人の方は使用いただけます。有効成分に関する公的な研究は、関節の不快感や筋肉機能のサポートなどを目的として、主に中年層から高齢者を対象に行われてきました。十分なデータがないため、子供や青少年への使用は推奨されていません。

Q:Ostelinの使用を中止した後も効果は長く続きますか?

A:公式の情報によれば、本製品は継続的な長期使用を目的としています。グルコサミン成分に関する一部の研究では、服用中止後も一定期間(例:最大2ヶ月間)残存効果が見られることが示されています。ビタミンD成分のメリットについては、一般的に体内のレベルが下がるにつれて減少します。

Q:Ostelinを使用する際、食事の制限はありますか?

A:公式のプロトコルでは、本製品は食事と一緒に服用する必要があります。また、血液中のカルシウム濃度が高くなる状態(高カルシウム血症)のリスクを管理するため、他のカルシウムまたはビタミンDサプリメントとの併用は避けるようアドバイスされています。一部の資料では、ビタミンDレベルに影響を与える可能性があるため、グレープフルーツの過剰摂取にも注意を促しています。

Q:Ostelinを過剰に摂取してしまう可能性はありますか?また、その兆候はどのようなものですか?

A:はい、推奨される最大量を超えて摂取すると、ビタミンD過剰症や血液中の高カルシウム状態(高カルシウム血症)を招く恐れがあります。公的な文書には、過剰摂取の兆候として、頻尿、喉の渇きの増大、吐き気、嘔吐、意識の混乱、あるいは激しい疲労感などが記載されています。これらの症状が現れた場合は、医師による確認が必要であるとされています。

Q:Ostelinには異なる用量や製剤がありますか?

A:本製品は、通常錠剤またはカプセルの形で経口用に供給されています。本製剤の具体的な用量は規定されていますが、ブランド名の下で異なる健康上のニーズに合わせて他の製剤や用量が存在する可能性が示唆されることもあります。

Q:なぜカルシウムと一緒にOstelinを摂取する人がいるのですますか?

A:ビタミンDは、骨の維持に不可欠なカルシウムを腸内で食品から吸収するのを助ける役割があるためです。そのため、併用することで骨の健康を包括的にサポートできると考えられています。ただし、高カルシウム血症のリスクを軽減するため、原則として他のカルシウムサプリメントとの併用を控えるよう助言されています。

Q:Ostelinにはグルテンや乳糖などの一般的なアレルゲンが含まれていますか?

A:グルコサミン成分は甲殻類のキチンに由来することが多いため、本製品は甲殻類アレルギーのある方には明確に禁忌とされています。グルテンや乳糖などの添加物(賦形剤)に関する詳細は、製品規制文書に記載されており、製品ラベルでも確認できます。

Q:公式ガイドラインでは、特定のグループにOstelinを推奨していますか?

A:公式の適応症では、本製品の主な目的は軽微な関節の痛みやこわばりの持続的な緩和、および骨の健康のサポートとされています。成人を対象としており、子供、青少年、および妊娠中・授乳中の方への使用は推奨されていません。また、腎機能障害などの持病がある方は、使用中に専門家の監督が必要です。

Q:Ostelinと鉄分サプリメントを同時に摂取することはできますか?

A:公的な文書において、有効成分(グルコサミンおよびビタミンD3)と鉄分サプリメントとの間に臨床的に重大な相互作用があるという報告は一般的になされていません。

Q:特定の自己免疫疾患がある人はOstelinを使用できますか?

A:特定の警告では、サルコイドーシスなどの特定の疾患がある場合、ビタミンD成分の使用には特別な考慮が必要であると言及されています。これらのケースでは、ビタミンDの効果に対する感受性が高まるリスクがあるため、厳密な医学的モニタリングが必要です。

Q:Ostelinの効果は日光を浴びるかどうかに依存しますか?

A:本製品はコレカルシフェロール(ビタミンD3)を規定量配合したサプリメントとして提供されます。体は日光を浴びることで自然にビタミンD3を生成しますが、サプリメントを摂取することで、日光への露出に関わらず定義された用量を補給できます。経口摂取されたサプリメントは、皮膚での自然合成プロセスを介さずに体内に取り込まれます。

Q:Ostelinを摂取することで、気分やメンタルヘルスの問題に効果がありますか?

A:公式の製品表示や研究エビデンスは関節と骨のサポートに焦点を当てており、気分やメンタルヘルスのサポートに関する主張は行われていません。ただし、グルコサミンの副作用報告には、まれに不眠症などの神経系への影響が含まれることがあります。

Q:Ostelinはハーブサプリメントと相互作用しますか?

A:公的な文書には、ハーブサプリメントとの考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。しかし、グルコサミン成分は経口抗凝固薬との相互作用が記録されており、これは重要な安全上の考慮事項であるため、すべてのサプリメントや服用薬を医師等に申告することが安全要件となっています。

Q:Ostelinを開始する前に血液検査を受ける必要はありますか?

A:すべてのユーザーに血液検査が必須というわけではありません。ただし、腎機能障害や糖尿病、または特定の薬剤(ワルファリンなど)を服用している方は、特に服用開始時に血液検査を伴う厳密な医師の監督とモニタリングが必要です。

Q:吸収不良の問題がある人はOstelinを使用できますか?

A:重度の腸管吸収不良がある患者さんの場合、ビタミンD成分の吸収が低下する可能性があります。このようなケースでは、異なる形態(カルシトリオールなどのより活性の高い形態)のビタミンDが検討されることがあると記載されています。

Q:なぜ公式の指示書に最大用量が記載されているのですか?

A:毒性を防ぐための保護措置として最大用量制限を設けています。この制限は、特にビタミンD成分の過剰摂取による高カルシウム血症ビタミンD過剰症の発症リスクを軽減し、深刻な健康上の合併症を防ぐためのものです。

Q:Ostelinは避妊薬の効果に影響を与えますか?

A:公式の薬物相互作用データベースや文書において、有効成分(グルコサミンまたはビタミンD3)とホルモン避妊薬との間の直接的な相互作用は報告されていません。

Q:Ostelinの免疫系への影響について、どのようなエビデンスがありますか?

A:本製品の主な公式な適応症は、骨と関節の機能に焦点を当てたものです。ビタミンD成分は広範な科学的研究において免疫調節因子としての役割が認識されていますが、本製品は免疫系サポートを目的として公式に適応が認められたり、ラベル表示されたりしているものではありません。

Ostelinの保管および廃棄方法

Ostelinの保管および廃棄に関する要件

公的な規制文書では、Ostelin製品の品質と安定性を保持するために、厳格な環境条件と取り扱い手順を定めています。

規定の保管条件

条件 要件(公式ラベルの記載に基づく)
温度 25°C以下の場所で保管すること。
保護 湿気を避けて保管すること。
容器의 完全性 容器のシール(封印)が破損しているか、欠落している場合は使用しないこと。
子供の安全 子供の手の届かない場所に保管すること。

廃棄方法

未使用または期限切れのOstelinは、各自治体の廃棄物処理ルールに従って取り扱う必要があります。これらの規定では通常、薬剤を家庭の排水溝やトイレに直接流して捨てることを禁じています。

家庭で不要になった製品を廃棄する場合、FDA(米国食品医薬品局)は、薬剤を土や使用済みのコーヒーかすなどの不要なものと混ぜて服用不可能な状態にし、それらを密閉容器や袋に入れてから家庭ゴミとして出す方法を推奨しています。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Ostelinに相当します:

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