Nutilis

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Nutilisの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 マルトデキストリン、加工デンプン、増粘多糖類(ハイドロコロイド)
形状 粉末、液状栄養補助食品
薬理学的分類 とろみ調整食品、粘度維持剤
主な用途 嚥下障害における食事療法
由来 植物由来(トウモロコシ、植物種子など)

ニュティリス(Nutilis)の定義と分類

ニュティリス(ニュトリシア社製造)は、経口および経腸栄養のための特殊な「医療用食品(Food for Special Medical Purposes)」および「粘度調整製剤」に分類されます。本製品は一般的な医薬品ではなく、特定の臨床的な栄養管理を必要とする患者様のために設計された、医師や専門家の指導の下で使用される配合製品です。

薬理学的な分類では、嚥下障害(飲み込みの困難)の食事管理に用いられる粘度維持剤のカテゴリーに属します。製品の主要な役割は経口摂取時の安全性を向上させることであり、嚥下管理における物性調整の有用性は、薬理学的な研究によって広く支持されています。

主な成分と製剤タイプ

本製品は、汎用性が高く味を損なわない粉末タイプに加え、一部のバリエーションでは、主に成人向けに調整された液状栄養補助食品としても提供されています。配合成分には、主要な増粘剤としてマルトデキストリン、加工デンプン、そしてキサンタンガム、グアーガム、タラガムといった増粘多糖類が含まれています。

ニュティリスの重要な差別化要因は、耐アミラーゼ特性を備えていることです。これは、口内の唾液に含まれる酵素(アミラーゼ)によってとろみが即座に分解されるのを防ぎ、飲み込む瞬間まで一貫した粘度を維持するように設計されています。この耐性は、誤嚥リスクを低減するために臨床的に不可欠な機能として認められています。

安全な嚥下をサポートする仕組み

ニュティリスは、的を絞った粘度調整を通じて嚥下の安全性を高めます。液体の流れるスピードを緩やかにし、裏ごし状の食品のまとまりを改善することで、使用者が飲み込みの反射を適切に調整し、コントロールするための時間的余裕を生み出します。

本製品の機能基準は、国際的な嚥下食基準であるIDDSI(国際嚥下食標準化イニシアチブ)の臨床レベルに照らして評価されており、特定の厚み(とろみ)を一貫して実現できるよう設計されています。臨床仕様に基づき粘度を確実に調整することで、ニュティリスは嚥下困難な方の適切な水分補給をサポートし、深刻な健康リスクである誤嚥の最小化に寄与します。

Nutilisで起こり得る副作用

特別用途食品(FSMP)に分類されるニュティリスの安全性に関する文書は、一般的な医薬品のような薬理学的な副作用リストではなく、主に「安全上の制限」および「禁忌」に基づいて構成されています。

有害事象の範囲と安全性

カテゴリー 内容
主な有害反応 規制文書において、一般的な頻度分類による副作用の記載はありません。安全性は、患者様への適応の妥当性と適切な取り扱いに焦点が置かれています。
頻度分類 記載なし。 本製品に対し、標準的な規制上の頻度カテゴリー(例:一般的、まれ、など)は指定されていません。
器官系分類 安全上の制約は、代謝状態(例:ガラクトース血症)および消化器系の食事ニーズ(例:特定のバリエーションにおける食物繊維制限食の必要性)に関連しています。
重大な安全上のリスク 最も重大なリスクは、不適切な準備や誤用によって誤嚥や窒息のリスクが高まることであり、これは製品の本来の目的を損なうものです。また、深刻な危害を及ぼす可能性があるため、静脈内投与は厳禁です。
特定の集団への安全性 3歳未満の乳幼児には適していません。ガラクトース血症の患者様には禁忌であり、また特定のバリエーションは食物繊維制限食を必要とする方には適さない場合があります。
安全に関する制限事項 必ず医師や専門家の指導の下で使用してください。経口・経腸使用のみを目的としており、単一の栄養源(それのみで全ての栄養を補うこと)としては適していません。

安全性分類(ハイレベル)

分類項目 詳細
規制上の根拠 特別用途食品(FSMP)の規制要件および、関連する公的な保健当局の指針に基づいています。
使用上の注意点 ニュティリスの一部バリエーションのようなデンプンベースのとろみ調整剤と、ポリエチレングリコール(PEG)下剤との間で、相互作用が生じる可能性が公的に文書化されています。これによりとろみが低下し、誤嚥のリスクを高める恐れがあるため、併用を避け、時間をずらして使用する必要があります。

安全管理の構造的まとめ

本製品の全体的な安全性プロファイルは、適切な使用と患者選択を確実にするための公的な制約によって定義されています。これらの制約は、主なリスクが以下の点に関連していることを示しています:規定された投与経路(経口・経腸のみ)の不遵守、特定の代謝疾患に対する不適性、および不適切な混合やPEG下剤のような適合しない物質との併用による、とろみ効果の喪失。

過量投与および緊急時の対応

ニュティリス(Nutilis)の過剰摂取と受診の目安

特別用途食品(FSMP)であるニュティリスの過剰摂取に関連する規制上のプロファイルは、全身的な毒性よりも、局所的な消化器症状および代謝面のリスクに重点を置いて定義されています。

認められている症状 公的な規制上の説明
消化器系への影響 過剰な摂取は、成分である多糖類ガムやデンプンの「容積を形成する性質」に起因する、腹部膨満感、鼓腸(ガスがたまる)、腹部不快感などの局所的な消化器症状と関連しています。
代謝リスク マルトデキストリン成分は、糖尿病やインスリン抵抗性のある方において、急激な血糖値の上昇を招く特定の具体的リスクがあることが文書化されています。これに該当する場合、患者様の状態を注意深く観察する必要があります。
必要な緊急対応 公的な規制上の説明
受診のタイミング 激しい不快感、呼吸困難、または物理的な閉塞が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けることが求められます。消化器症状が持続する場合や著しく悪化する場合は、医師の診察を受けてください
処置 過剰摂取に対する規制上のアプローチは、対症療法および支持療法となります。本製品の全身毒性の低さと分類に準じ、特定の解毒剤は存在しません。

公的なプロファイルは、各成分がもたらす物理的な結果の管理を中心に過剰摂取時の構造を定義しています。定められた受診の目安は、症状(特に呼吸に関連するものや急激な代謝変化)が重篤になった場合に、速やかに医療機関を受診することを確実にするためのものです。

Nutilisの治療上の用途

ニュティリス(Nutilis)の適応:主な用途と利点

ニュティリスは、液体や特定の食品の摂取が困難になり、日常生活に支障をきたす「口腔咽頭嚥下障害」の管理において一般的に使用されています。水分や食事の摂取に関連して、咳き込みや窒息、あるいは誤嚥(ごえん)への不安といった顕著な生理的負担が生じる場合、本製品は対症療法的な管理の一環として活用されることがあります。

治療上の主要な利点の一つは、嚥下の安全性の向上に寄与することです。液体の粘度を調整することで、ニュティリスはより安全な流速をサポートし、誤嚥に関連する直接的な安全リスクの軽減を助ける可能性があります。これは、症状が一時的、あるいは変動的に現れる状況で、強い不快感を伴う場合に特に意義を持ちます。NHS(英国国民保健サービス)バーンズリー地域処方委員会が発行した指針によれば、本製品は誤嚥リスクの低減を助け、水分補給をサポートするために一般的に使用されています。

一般的にニュティリスは、患者様が必要な水分や経口栄養補助食品を安全に摂取できるようにすることで、支持的な利点を提供します。これは、飲み込むことへの恐怖心から不快感の管理がさらに必要となる場面などで応用されます。十分な水分摂取が課題となる状況において、本製品は機能的な安定性の維持を助け、症状が見られる期間の日常生活における安楽さの向上に寄与します。

クイックファクト:嚥下に伴う負担の軽減をサポート

使用適格性および使用上の制限

公式な使用対象者および制限事項に関する規定

ニュティリスは特別用途食品(FSMP)であり、その使用は、製品を使用できる対象者および使用できない対象者を定義した公式なラベリング(表示規定)によって管理されています。これらの適格性に関する規定は、患者様の年齢、代謝状態、および意図される投与経路に基づいています。

分類 ラベリングに基づく対象者の制限
絶対的禁忌(使用してはならないケース) 3歳未満の乳幼児には適していません。
ガラクトース血症の患者様には適していません。
食物繊維制限食を必要とする患者様には適していません(食物繊維を含む製品バリエーションの場合)。
粉末製剤は静脈内投与(非経腸投与)には絶対に使用しないでください
条件付き使用(注意が必要なケース) 3歳から6歳のお子様に使用する場合は注意が必要です。
6歳未満のお子様において、本製品を唯一の栄養源として使用することはできません。
ナトリウム制限食を行っている患者様が「ニュティリス・クリア(Nutilis Clear)」を使用する場合は注意が必要です。

使用が認められる対象者

禁忌事項に該当しない限り、嚥下障害および関連する病態の食事管理を目的とした、3歳以上の成人および子供が一般的に認められる使用対象者となります。本製品は必ず経腸(経口)使用のみに限定し、常に医師や専門家の指導・管理の下で使用しなければなりません。なお、公式なラベリングには、妊娠中または授乳中の使用に関する特定の制限や推奨事項は記載されていません。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

ニュティリスの相互作用プロファイルは公的な政府情報源に記録されており、主にその増粘成分(デンプンおよび増粘多糖類ガム)の物理的特性、およびそれらと特定の医薬品との化学的相互作用に基づいています。

文書化されている相互作用のパターン

分類 相互作用する物質 公的な規制上の制約・注意
薬力学的な不適合(機能阻害) デンプンベースの増粘剤(例:ニュティリス・パウダー)とポリエチレングリコール(PEG)下剤(例:マクロゴール、モビコール)。 当局は直接の混合を避けるよう助言しています。この相互作用はとろみをつける作用を阻害し、結果としてとろみのないサラサラした液体状態になってしまうためです。
薬物曝露への影響 キサンタンガムベースの増粘剤(例:ニュティリス・クリア)と特定の医薬品(例:アミトリプチリン、タモキシフェン、ベラパミル)。 相互作用により薬剤の溶解が減少または遅延し、薬剤の吸収に影響を及ぼす可能性があります。
投与上の制限 とろみ液と併用する固形経口医薬品。 公的な指針では、薬剤の溶解リスクを軽減するため、不適合の可能性がある特定の医薬品については、とろみ液に混ぜるのではなく、スプーン1杯程度の軟らかい食べ物(ソフト食)とともに服用することが示唆されています。

特定の集団に関する注意点

PEG下剤とデンプンベースの増粘剤との間で文書化されている不適合性は、高齢者や嚥下障害のある方にとって誤嚥(ごえん)のリスクを高めることにつながります。このため、公的な規制当局による情報提供においても、具体的な注意喚起がなされています。

作用機序

ニュティリス(Nutilis)の作用メカニズム

ニュティリスの作用は、身体の内部的な生理プロセスに働きかけるものではなく、飲み込む液体の流動特性(レオロジー)を調整するという、純粋に物理的かつ局所的なものです。そのメカニズムは「粘度の調整と食塊のまとまり」および「唾液アミラーゼへの耐性」という2つの主要な領域に依拠しており、これらが相乗的に働くことで、飲み込み時の食塊の動態に影響を与えます。

1. 粘度の調整と食塊のまとまり

この領域は、嚥下される対象物に対する本製品の核心的な物理的作用を担っています。配合されたハイドロコロイド成分が液体中に分散して、安定した「ずり流動性(せん断減粘性)」を持つネットワーク構造を形成し、その結果、粘度と凝集性が大幅に向上します。このメカニズムは主に口内や喉における流体の動態に作用し、咽頭を通過するスピードを緩やかにします。これにより、食塊の通り道(軌道)をコントロールしやすくなり、喉の保護反射が機能するための時間的な猶予が拡大します。

2. 唾液アミラーゼへの耐性

この領域は、第1の領域による効果を確実に維持する役割を果たします。本製品のバイオポリマー処方は、唾液中に自然に存在しデンプンを分解する酵素である「唾液α-アミラーゼ」による加水分解に対して高い耐性を示します。この「酵素に対する安定性」というメカニズムにより、調整されたとろみの強さは、口内から咽頭を通過する段階を通じて一貫して維持されます。一貫した粘度が保たれることで、変化した流動特性が損なわれることなく、通過スピードを遅くする効果が最後まで持続します。

用法・用量に関する情報

公式な使用ガイドライン

ニュティリスは特別用途食品に分類されており、その使用は規定の臨床プロトコルおよび医師や専門家による厳格な指導・管理の下で行う必要があります。本製品は、液体や食品にとろみをつけるための経口摂取専用として設計されています。経管栄養(チューブ)や静脈内注射に使用することはできません。

粘度設定と使用量の原則

本製品の使用量は、管理栄養士や言語聴覚士(SLT)などの医療専門職によって、患者様ごとに個別に決定されます。この量は医薬品のような固定された用量ではなく、必要とされる「とろみの段階」によって規定されるものです。設定される粘度は、国際的な嚥下食基準であるIDDSI(国際嚥下食標準化イニシアチブ)フレームワークの主要な4つの段階に準拠している必要があります。使用スケジュールは継続的であり、患者様の1日の水分必要量や食事計画に合わせ、提供される飲み物や食べ物ごとに調整して適用されます。

調整方法と手順のルール

調整にあたっては、容器に付属している専用のスプーンを使用し、粉末を加えてから力強くかき混ぜてください。攪拌(かくはん)後、混合物が処方通りの安定した最終粘度に達するまで、5分から10分間の静置時間が必要です。調整する液体や食品は温かいものでも冷たいものでも差し支えなく、その後、冷蔵、冷凍、あるいは再加熱することも可能です。製品の品質を維持するため、調整されたものは2時間以内に消費するか、あるいは廃棄してください。

年齢制限

公式な規制情報により、ニュティリスの使用は明確に制限されています。本製品は、乳児および3歳未満の幼児には適していません。

最新の臨床エビデンス

ニュティリス(Nutilis)に関する研究エビデンスと調査の概要

成人の口腔咽頭嚥下障害に関する研究エビデンス

機能的制限を伴う嚥下困難(えんげこんなん)のある成人集団を対象とした、液体・食品用増粘剤の研究が行われています。これまでに公開されている研究には、症状が顕著な時期に実施された短期的なランダム化比較試験や観察研究が含まれます。研究者らは主に、誤嚥(ごえん:食物や液体が誤って気道に入ること)のリスクや呼吸器感染症の発症率といった、全身的または機能的なバランスに関連する評価項目をモニタリングしました。

これらの研究は、製品の短期的使用において観察されるパターン、特に機器を用いた嚥下の安全性評価について報告しています。具体的には、対象集団において食塊(しょくかい:飲み込まれる食物や液体の塊)が咽頭をどのように通過するかという動態の測定結果が記述されています。誤嚥性肺炎の発症率などの臨床的アウトカムも調査されていますが、長期的な観察研究から報告された知見にはばらつきが見られます。

脳卒中後の嚥下障害に関する研究エビデンス

重点的な研究の多くは、急性または生活に支障をきたす脳卒中後の嚥下困難患者を対象に行われています。症状が活発な時期に実施された研究では、一時的な生理学的バランスの乱れに着目し、特に嚥下メカニズムの測定方法に焦点を当てて調査されました。専門的な機器を用いた技術により、短期間の症状変化や、喉頭の保護機能が閉鎖する速度といった身体的アウトカムがモニタリングされています。

研究報告によると、液体をさまざまな粘度(とろみの強さ)に調整した条件下で、特定の運動学的測定データが収集されました。これらの知見は、試験期間中に測定された嚥下機能のパターンを説明するものです。管理された摂取環境下において対象集団の症状がどのように推移したかが示されていますが、これらはあくまで集団としての傾向であり、個々の患者における結果を示すものではありません。また、これらの結果は研究対象となった特定の集団にのみ適用されるものです。

主要な制限事項と研究の課題

これまでの研究は、エビデンスが限定的であるいくつかの領域を示唆しています。既存の研究は追跡期間が限られており、長期的なアウトカムの特性については十分に解明されていません。また、機器を用いた研究の多くはサンプルサイズが小規模であり、エビデンスの質も研究ごとに異なります。

データは、検査機器で測定された効果については一定のパターンを示していますが、それらが1年以上の期間における肺炎発症率といった「持続的な臨床アウトカム」とどの程度相関しているかは、現時点では不明確です。どの程度の粘度が、安全性と残留物の少なさを最もバランスよく両立できるかについては、患者のタイプによって結果が分かれており、個々の患者にとっての理想的な粘度レベルを特定するための確実性は依然として低い状態にあります。

よくある質問(FAQ)

ニュティリス(Nutilis)に関するよくある質問(FAQ)


Q: ニュティリスと、似た目的で使用される他の製品との違いは何ですか?

製品の公式情報によると、「ニュティリス・パウダー」および「ニュティリス・クリア」の極めて重要な特徴は「アミラーゼ耐性」を備えている点です。これは、口の中で唾液と混ざっても液体のとろみを維持できるように設計されていることを意味します。この耐性により、唾液に含まれる天然の酵素(アミラーゼ)によって製品中のデンプンが分解されるのを防ぎ、飲み込むプロセス全体を通じて一貫したテクスチャーを維持することができます。


Q: ニュティリスの使用によって、常用しているビタミン剤やサプリメントの効果に影響はありますか?

公式ガイドラインでは、栄養補助食品と医薬品を組み合わせることで薬の吸収や代謝に影響を及ぼし、健康状態に予期せぬ変化をもたらす可能性があると警告しています。吸収の低下や遅延の可能性があるため、ニュティリスと併用してサプリメントやビタミン剤を摂取することを検討する場合は、一般的に医師や薬剤師などの専門家に相談することが推奨されます。


Q: ニュティリスを使用する際、避けるべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

公式の製品説明および規制文書では、デンプンベースの増粘剤をポリエチレングリコール(PEG)下剤と直接混ぜないことの重要性が強調されています。混ぜると液体がサラサラになり、製品の本来の目的が損なわれる可能性があるためです。炭酸飲料については、ニュティリスを加える前に、炭酸が抜けて平らな状態になるまでよくかき混ぜる必要があるとされています。


Q: ニュティリスは、特に子供や高齢者を対象に研究されていますか?

製品情報は多くの場合、高齢者ケアや脳卒中後の嚥下障害の食事管理という文脈で提示されます。これらは高齢者層に最も多く見られる病態であり、利用可能なエビデンスの多くがこの層を対象としていることを示唆しています。また、具体的な使用年齢制限については、特定の規制ガイドラインに定められています。


Q: 一般的な市販の鎮痛剤との相互作用はありますか?

公式の相互作用表に特定の市販薬(OTC薬)の名前は記載されていませんが、一般的な規制情報では、増粘剤が固形薬剤の溶解を減少または遅延させる可能性があると注意を促しています。これにより、とろみをつけた液体と一緒に服用した場合、市販の鎮痛剤を含むあらゆる薬剤の吸収速度に影響を与える可能性があります。


Q: ニュティリスだけでバランスの取れた食事の代わりになりますか?

公式の製品ラベルによると、ニュティリスは唯一の栄養源として使用するように設計されていません。本製品は特別用途食品に分類され、食品や液体に「とろみ」をつける目的のみに使用されます。主な役割は、患者様に処方された食事全体の一部として、嚥下障害(飲み込みの困難)の管理をサポートすることです。


Q: ニュティリスには、異なる種類や味のバリエーションがありますか?

はい、ニュティリスには患者様のニーズに応じた異なるフォーミュラがあります。これには粉末状の増粘剤(ニュティリス・パウダーやニュティリス・クリアなど)や、「ニュティリス・コンプリート」シリーズのような栄養補給製品が含まれます。栄養補給製品は、あらかじめ異なる粘度に調整されており、いくつかの味のバリエーションが用意されている場合があります。


Q: ニュティリスの購入に医師の処方箋は必要ですか?

特別用途食品であるニュティリスは、必ず医師や専門家の指導・管理の下で使用しなければなりません。多くの地域では処方可能な製品として認められており、標準的な処方箋を通じて入手することができます。これにより、製品の入手経路や費用の払い戻しの仕組みが定められています。


Q: ニュティリスの有効期限はどのくらいですか?

未開封の製品の有効期限は、通常、製造日から約18ヶ月です。容器を開封した後は、中の粉末を2ヶ月以内に使い切ってください。また、ニュティリスで調整した食品や飲料は、2時間以内に召し上がる必要があります。


Q: 使用後、どのくらいで効果が現れますか?

ニュティリスの効果は調整後すぐに現れます。調整の際は、激しくかき混ぜた後、混合物が安定した最終的なとろみに達するまで、5分から10分程度そのまま置く必要があります。とろみをつけた液体を摂取すると、物理的な嚥下補助効果は即座に発揮されます。


Q: 服用後、ニュティリスの効果はどのくらい持続しますか?

物理的な効果は、飲み込むプロセス(嚥下中)に発揮されます。本製品はアミラーゼ耐性を備えているため、口の中にある間、とろみをつけた食品や飲料のテクスチャーが安定して一定に保たれるよう設計されています。この一貫性の維持は、患者様の嚥下メカニズムを支える上で極めて重要です。


Q: 体重や食欲に大きな影響を与えますか?

「ニュティリス・パウダー」はタンパク質、脂質、カロリーが低く、一般的に患者様の全体的な栄養摂取量に大きく寄与したり、食欲に影響を与えたりすることを目的としたものではありません。一方で、「ニュティリス・コンプリート」などは高カロリーの栄養補給製品であり、疾患に伴う低栄養状態の食事管理のために特別に調整されています。


Q: 乳糖不耐症の人でも使用できますか?

公式の栄養情報によると、ニュティリス・パウダーは乳糖含有量が低く(100gあたり2g未満)抑えられています。ニュティリス・シリーズの他の製品も、同様に乳糖レベルが低いことが記録されています。


Q: 保険や公的な医療制度の対象になりますか?

はい、ニュティリスが公的に認められている特定の地域では、境界線物質に関する諮問委員会(ACBS)の承認を受けています。この承認は、製品が公的な医療制度の下で処方可能であることを意味し、専門家の監督下で費用負担の補助や償還を受けられる仕組みが整えられています。


Q: グルテンフリーですか?

公式の製品ラベルによると、ニュティリス・パウダーはグルテンが検出されない(5ppm未満)ことが確認されています。また、そのまま飲める栄養補給製品である「ニュティリス・コンプリート」シリーズも、メーカーによって明確にグルテンフリーと表示されています。


Q: 糖尿病の人は使用できますか?

粉末タイプのニュティリスは主に炭水化物で構成されており、他の特別用途食品と同様に、使用に際しては医師や専門家による観察が必要です。専門家は、糖尿病などの疾患を考慮し、患者様の総炭水化物摂取量や全体的な健康状態を判断します。


Q: 炭酸飲料に混ぜることはできますか?

はい、「ニュティリス・クリア」の使用説明には、炭酸飲料に混ぜて使用できることが明記されています。適切にとろみを付けるためには、粉末を加える前に炭酸飲料をよくかき混ぜて、炭酸がしっかり抜けた状態にする必要があります。


Q: ニュティリスには一般的なアレルゲンが含まれていますか?

公式ラベルのアレルギーアドバイスでは、ニュティリス製品には小麦、卵、ナッツ類などの一般的なアレルゲンが含まれていないことが確認されています。また、粉末製品はグルテンフリーであるほか、メーカーからはハラールやコーシャの食事規定にも適合していると報告されています。


Q: ニュティリスとハーブ製品を組み合わせる際のルールはありますか?

処方された医療用食品や増粘剤をハーブサプリメントと組み合わせる前に、必ず医師や専門家に相談することを強くお勧めします。この予防的措置は、製品の機能やハーブサプリメントの効能に影響を及ぼす可能性のある、未知の相互作用を避けるためのものです。

Nutilisの保管および廃棄方法

ニュティリス(Nutilis)の保管および廃棄方法

ニュティリスの保管と廃棄については、公式ラベルに詳述されている製品の安定性と安全性に関する特定の指示に従う必要があります。

保管上の注意

本製品はしっかりと密封し、涼しく乾燥した場所に保管してください。規定の管理温度範囲は通常5℃から25℃とされています。一部のラベルには「冷蔵庫に入れないでください」と明記されています。粉末を湿気から守り品質を維持するため、開封後は使用のたびに蓋をしっかりと閉めてください。また、本製品はお子様の手の届かない場所に保管してください。

安定性と廃棄のルール

容器を開封した後は、8週間(または2ヶ月、製品の種類による)以内に使い切ってください。この期間を過ぎて残っている粉末は、必ず廃棄してください。ニュティリスでとろみをつけた食品や飲料は、調整後2時間以内に使用してください。調整から2時間を経過し、使い切れなかった分については、必ず廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Nutilisに相当します:

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