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Nurofen Stopcold

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Nurofen Stopcold

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Nurofen Stopcoldの概要

ヌロフェン・ストップコールド(Nurofen Stopcold)とはどのような配合剤ですか?

ヌロフェン・ストップコールドは、2つの有効成分を1つの錠剤に組み合わせて配合した合成固定用量配合剤(FDC)の既知のブランド名です。剤形は経口投与用のフィルムコーティング錠です。本製品は通常、成人および青年層を対象としています。この分類は、風邪やインフルエンザに伴って同時に発生する複数の症状を管理するために、2つの異なる有効成分を単一の製剤に統合していることを意味します。本剤は多くの国で一般用医薬品(OTC医薬品)の規制カテゴリーに属しており、一般的な疾患症状のセルフメディケーションとして広く利用されています。

有効成分の組成と薬理学的分類

本剤の処方には、主に2つの有効成分が含まれています。1つはイブプロフェンで、これは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類され、鎮痛および解熱成分として機能します。もう1つの成分であるプソイドエフェドリンは、交感神経興奮アミン類に属し、全身性鼻粘膜充血除去薬(デコンジェスタント)として機能します。イブプロフェンとプソイドエフェドリンの配合剤は、一般的な風邪やインフルエンザに関連する痛み、発熱、および鼻閉(鼻詰まり)の複合症状の管理において、臨床的に認められています。

一般的な使用目的:ダブルアクションの仕組み

ヌロフェン・ストップコールドの一般的な使用目的は、鼻詰まり、発熱、全身の痛みなど、風邪やインフルエンザの状態に伴う主要な不快感を包括的に緩和することです。この「ダブルアクション(二重の作用)」は、イブプロフェンの鎮痛・抗炎症作用を利用して痛みや体温の上昇を抑えるとともに、鼻詰まり改善薬の作用を組み合わせたものです。この成分は、腫れた血管に働きかけることで、鼻詰まり副鼻腔の圧迫感を軽減します。本製品の特定の固定用量錠剤フォーマットは、これら両方の成分を同時に供給し、一貫した対症療法的な緩和を提供することを目的としています。

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Nurofen Stopcoldで起こり得る副作用

ヌロフェン・ストップコールドの副作用と安全性情報

本配合剤の安全性プロファイルは、有効成分であるイブプロフェン(非ステロイド性抗炎症薬、NSAID)およびプソイドエフェドリン(鼻詰まり改善薬)の既知のリスクに基づいています。有害な影響は、通常、症状の管理に必要な最小限の有効量を最短の期間で使用することで最小限に抑えられます。


重篤な副作用と警告事項

消化器および心血管系のリスク イブプロフェンを含むNSAIDsは、胃や腸の出血、潰瘍、または穿孔(穴があくこと)といった重篤な消化管有害事象のリスク増加と関連しており、これらは致命的となる可能性があります。このリスクは、高用量の使用、長期の使用、および高齢者において増加することがあります。また、NSAIDsは心筋梗塞(心臓発作)や脳卒中を含む重篤な心血管血栓性イベントのリスクを高め、これらも致命的となる可能性があります。このリスクは、1日あたり高用量(2400mg以上)の服用や長期間の使用により大きくなる可能性があります。

過敏症 アナフィラキシーを含む重度のアレルギー反応、およびスティーブンス・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの重症薬疹(SCARs)が報告されています。これらが生じた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。

プソイドエフェドリンに関連するリスク プソイドエフェドリンには、高血圧を含む既知の心血管系および脳血管系のリスクがあります。また、極めて稀に、可逆性後頭葉白質脳症症候群(PRES)や可逆性脳血管攣縮症候群(RCVS)といった深刻な状態を引き起こすことがあります。突然の激しい頭痛、意識の混乱、けいれん、または視覚の変化が生じた場合は、直ちに使用を中止し、医療機関を受診してください。


使用制限とリスクの高い集団

禁忌事項 心臓バイパス手術(CABG)の直前または直後の方、コントロール不良または重度の高血圧の方、重度の急性または慢性腎不全の方、消化管出血や穿孔の既往がある方、またはNSAIDsに対して以前に重度のアレルギー反応を示したことがある方は、使用が制限されています。

注意が必要な集団 高齢者および、消化性潰瘍、心不全、高血圧、あるいは喘息の既往がある方は、有害事象のリスクが高いため、特に注意が必要です。胎児へのリスクがあるため、妊娠末期(第3三半期)のイブプロフェンの使用は制限されています。また、本剤は感染症の症状を隠蔽(不顕性化)する場合があるため、感染症がある状況で使用する場合は注意深い観察が必要です。

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過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と緊急時の対応

イブプロフェンとプソイドエフェドリンの配合剤の過剰摂取に関する規制上のプロファイルでは、中枢神経系(CNS)への影響、ならびに重篤な消化管毒性および臓器毒性の可能性が定義されています。公式に文書化されている過剰摂取の兆候には、嘔吐、腹痛、耳鳴り、意識の混乱、興奮状態、および動悸や不整脈(心拍が速い、強く打つ、または不規則になる)が含まれます。

過剰摂取は、生命を脅かすリスクと関連しています。これには、けいれん、失神、および重度の内出血や臓器障害の兆候(尿量の減少または消失などの腎臓の問題、あるいは黄疸などの肝臓の問題)が含まれます。小児がイブプロフェン量として400mg/kgを超える高用量を摂取した場合、毒性のリスクはより高くなり、入院が必要となる可能性が高まります。さらに規制文書では、60歳以上の高齢者は重篤な合併症のリスクが高まることが指摘されています。

規制文書の指針では、過剰摂取が生じた場合には直ちに緊急医療機関を受診し、中毒110番や中毒事故管理センターに速やかに連絡することが義務付けられています。主要な毒性成分に対する特異的な解毒剤が存在しないため、医療現場での管理は継続的な観察および対症療法や支持療法の提供が中心となります。これらの重篤な事態を管理するためには、バイタルサインのモニタリングや臨床検査による機能確認が必要となります。

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Nurofen Stopcoldの治療上の用途

ヌロフェン・ストップコールドの適応:主な用途と利点

本配合剤は、一般的にかぜ(普通感冒)やインフルエンザなどの急性上気道疾患に伴う主要な不快感に対し、対症療法的な緩和を提供するために使用されます。この医薬品は、激しい症状や日常生活を妨げるような複数の症状が重なって現れる急性期の臨床状況において有用であると考えられています。

本剤は、関連する症状の一時的な緩和を目的として使用されます。この補助的な治療作用は、頭痛、身体の痛み、発熱、鼻詰まり、副鼻腔の圧迫感など、強まる可能性のある一連の症状に対処します。

全身の不快感と発熱の緩和

この領域では、日常生活の安定に顕著な支障をきたす身体的な不快感に関連する症状に対処します。本剤は、ひと塊の痛みの管理や、上昇した体温(発熱)の軽減において役割を果たします。痛みや発熱に対するこのような補助的作用は、通常、特定の苦痛を伴う症状を伴う状況に適用されます。これらの症状を和らげることで、本製剤は症状が強まっている期間中の日常生活における快適さを維持することをサポートします。

鼻詰まりと副鼻腔の充血の解消

この機能は、鼻周辺の症状が強まる時期に適用されます。本剤は、物理的な鼻の閉塞(鼻詰まり)や、それに伴う副鼻腔の圧迫による痛みを緩和するために使用されます。鼻詰まりを緩和するこの作用は、日常生活の動作を妨げる症状に関連しており、ルーチン活動における鼻詰まりの影響を和らげ、呼吸に関わる不快感の緩和をサポートします。

混合症状の同時管理

本配合剤は、発熱や痛みといった全身症状と、顕著な鼻の閉塞が同時に存在することを特徴とする状況で一般的に使用されます。本製品は、激しくなる可能性のある一連の症状を管理するのに適しており、患者が困難な時期をより安定して過ごせるよう補助的な緩和を提供し、全体的な症状の負担を同時に軽減することを支援します。


クイックファクト:混合症状の緩和

この配合剤は、全身の痛み・発熱と鼻詰まり・副鼻腔の圧迫感の両方が存在する場合に一般的に使用され、全体的な症状の負担の軽減をサポートするダブルアクションのアプローチを提供します。

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使用適格性および使用上の制限

ヌロフェン・ストップコールドの使用対象と制限について

ヌロフェン・ストップコールドは、非ステロイド性抗炎症薬(イブプロフェン)と鼻詰まり改善薬(塩酸プソイドエフェドリン)を配合した医薬品です。これら2つの成分が含まれているため、使用前に本人の健康状態を慎重に確認する必要があります。

服用できる方

12歳以上の成人および小児については、一般的に、この年齢層における諸症状の短期間の緩和に適応されます。また、かぜの諸症状がある方において、鼻詰まり、副鼻腔の圧迫感、発熱、頭痛、および身体の痛みなどの緩和を目的とする場合に使用されます。


服用できない方(禁忌)

イブプロフェン(NSAID)およびプソイドエフェドリンに関連するリスクに基づき、以下の健康状態や状況に該当する方は、本剤を服用しないでください。

状態・状況 制限の理由
アレルギー・過敏症 イブプロフェン、プソイドエフェドリン、アスピリン、または他のNSAIDsに対してアレルギーがある場合。
消化器系の問題 活動性または再発性の消化性潰瘍、消化管出血、または穿孔(胃や腸に穴があくこと)がある場合。
心血管疾患 重度またはコントロール不良の高血圧、重度の冠動脈疾患、重度の心不全、または心臓バイパス手術の直前・直後である場合。
妊娠・授乳 妊娠末期(第3三半期)の方は禁忌です。また、授乳中の服用も推奨されません。
併用薬の制限 他のNSAIDs(COX-2阻害薬を含む)を使用している場合、またはモノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)の中止から14日以内である場合。
その他の疾患 重度の肝不全または腎不全、褐色細胞腫、閉塞隅角緑内障、および重度の甲状腺機能亢進症がある場合。

喘息、糖尿病、軽度から中等度の腎臓・肝臓疾患の既往がある方、または高齢者の方は、副作用のリスクが高まる可能性があるため、使用前に必ず医師や薬剤師などの医療専門家に相談してください。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

相互作用マップ:ヌロフェン・ストップコールドと他の医薬品等との相互作用に関する公的規制情報


相互作用の範囲

相互作用が文書化されている医薬品カテゴリーには、モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)、他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、他の交感神経興奮剤、抗凝固薬、血圧降下薬(降圧薬)、CYP2C9阻害薬、およびリチウム製剤が含まれます。

相互作用のメカニズムについては、薬物動態学的な仕組みとして、CYP2C9阻害薬によってイブプロフェンの代謝排泄が低下することや、腎排泄の低下により、併用されるリチウムやメトトレキサートの血漿中濃度が上昇することなどが挙げられます。薬力学的な相互作用としては、抗凝固薬やSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)との併用による胃腸出血リスクの増大や、本剤の成分が降圧薬の治療効果を減弱させる(拮抗する)作用などが報告されています。

投与タイミングに関する規則として、MAOIとの併用は正式に禁忌とされており、その服用を中止した後も最大14日間は本剤の使用が禁止されています。また、低用量アスピリンと併用する場合、アスピリンの抗血小板作用に対する妨害を軽減するため、服用間隔を空けることが指針で求められています。

特定の集団における注意点として、血圧降下薬や抗凝固薬との相互作用は、高齢者および腎機能または肝機能に障害のある方において、臨床的な重要性が特に高まるとされています。


相互作用の分類(ハイレベル)

相互作用の深刻度分類には、公式文書で定義されている「併用禁忌」および「制限またはモニタリングを必要とする臨床的に重要な相互作用」が含まれます。

本剤の公式な相互作用プロファイルは、プソイドエフェドリンによる薬力学的なリスク増強と、イブプロフェンによる薬物動態学的な影響という2つの主要な領域によって定義されています。これらの領域に基づき、正式な禁忌の設定や、遵守すべき投与タイミングの規則が定められています。このプロファイルには、代謝阻害や腎排泄などの定義された仕組みを通じて、薬物の曝露量(体内での薬物の濃度や作用時間)を増減させる物質が明示されています。

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作用機序

ヌロフェン・ストップコールドの作用機序

ヌロフェン・ストップコールドは、2つの有効成分が持つ相乗的な薬力学的作用を通じて、それぞれ異なる酵素経路や受容体介在経路に働きかけることで効果を発揮します。


COX阻害と生理活性物質の合成調節

イブプロフェンは、非選択的シクロオキシゲナーゼ(COX)阻害薬として作用します。この相互作用は、痛みの知覚(痛覚)や局所的な血管透過性の重要な介在物質であるプロスタグランジンの酵素合成を抑制することで、主要な脂質代謝経路を調節します。このような分子レベルの連鎖反応の変化は、末梢組織全体で活性化される生化学的カスケードの全身的な制御に影響を与えます。


アドレナリン受容体への結合と血管運動の調節

プソイドエフェドリンは交感神経興奮アミンの一種であり、主に呼吸器系の血管系内にあるアルファおよびベータ・アドレナリン受容体に結合することで作用します。受容体への結合はシグナル伝達シーケンスを開始させ、それが直接的な血管収縮と血漿成分の血管外漏出の減少につながります。これにより、血管平滑筋内のシグナル伝達が変化し、局所的な血流動態に影響を及ぼします。


中枢における脂質経路の調節

イブプロフェンはまた、中枢神経系に位置する脂質介在物質の合成に影響を与えるメカニズムにも関与しています。中枢神経系内でのプロスタグランジン産生に関連する初期の分子ステップを修飾することにより、中枢神経系における炎症性化合物のレベルの分子調節を変化させます。

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用法・用量に関する情報

ヌロフェン・ストップコールドの使用方法

イブプロフェン200mgと塩酸プソイドエフェドリン30mgを配合した本剤は、フィルムコーティング錠またはカプレットの形態で、経口投与により服用します。使用上の基本原則として、症状の管理に必要な最小限の有効量を、最短の期間のみ服用することが定められています。

用法・用量の規定

項目 公的な指示事項
用量(12歳以上) 標準的な初回用量は1回1錠または2錠です。
服用頻度 必要に応じて4〜6時間の間隔を空けて服用できます。ただし、連続して服用する場合は少なくとも4時間以上の間隔を維持してください。
1日の最大許容量 24時間以内の総服用量は合計で6錠を超えてはなりません。
使用期間 本剤は短期間の使用のみを目的として承認されています。

服用手順と注意点

公的な指示によると、錠剤はとともに服用する必要があります。胃腸への刺激(不快感)を軽減するために、食事または牛乳と一緒に服用することも可能です。本剤は、12歳未満の小児への使用は禁忌(使用してはならない)とされています。

万が一、予定していた時間に服用し忘れた場合は、次の予定時刻に1回分を服用してください。飲み忘れた分を補うために、一度に2回分を服用(倍量服用)することは避けてください

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最新の臨床エビデンス

成分と主な作用について

ヌロフェン・ストップコールドに関する臨床的証拠は、2つの有効成分であるイブプロフェンと塩酸プソイドエフェドリンの確立された特性および併用作用に焦点を当てています。イブプロフェンは確立された非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であり、かぜやインフルエンザに伴う発熱、頭痛、および身体の軽度の痛みに対する効果について、数多くのランダム化比較試験(RCT)で評価されています。プソイドエフェドリンは交感神経興奮作用を持つ鼻詰まり改善薬であり、鼻粘膜の血管を収縮させることで、鼻詰まりや鼻の不快な症状を一時的に緩和する作用が研究によって示されています。


症状緩和における併用時の有効性

かぜの症状に対してイブプロフェンとプソイドエフェドリンの固定用量配合剤を評価した研究では、各成分がもたらす個別のメリットが実証されています。臨床試験では、この配合剤の使用が、鎮痛薬に反応する症状(痛み、発熱など)と鼻詰まり改善薬に反応する症状(鼻や副鼻腔の詰まりなど)の両方を含む、複数の症状カテゴリーにおける改善に関連していることが示唆されました。かぜの症状を有する薬局利用者を対象とした試験の結果では、症状スコアの減少の度合いは用量依存的であり、症状の発現から最初の2日以内に治療を開始した場合に、より大きな効果が得られる可能性が示唆されています。


安全性と薬物動態

臨床研究では、この配合剤の薬物動態プロファイルについても検討されています。生物学的同等性試験を含むこれらの研究により、配合剤として投与された際のイブプロフェンとプソイドエフェドリンの両方の吸収速度および吸収量は、各成分を個別に投与した場合と概ね同様であることが示されました。さまざまな臨床環境における安全性評価では、NSAIDsおよび交感神経興奮剤に関連する既知の個別のリスクと一致するプロファイルが記述されており、これには心血管イベントや胃腸イベントに対する注意深いモニタリングが含まれます。

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よくある質問(FAQ)

ヌロフェン・ストップコールドに関するよくある質問(FAQ)


Q:なぜ副鼻腔炎に伴う頭痛に勧められることがあるのですか?

公的指針では、本剤はかぜやインフルエンザに伴う諸症状の不快感を一時的に緩和するために承認されています。これには頭痛副鼻腔の圧迫感の両方が含まれます。鎮痛成分と鼻詰まり改善成分が組み合わさることで、これらの関連する症状にアプローチすることを目的としています。


Q:服用後に落ち着かない感じがするのは普通のことですか?

公式文書には、副作用として神経過敏落ち着きのなさ睡眠障害(不眠)が記載されています。これらは一般的に、中枢神経系を刺激する可能性がある鼻詰まり改善成分に関連した反応です。


Q:眠気を引き起こすことはありますか?

製品情報では、副作用としてめまいやその他の神経系に関連する事象が報告されています。公式ガイドラインでは、これらが起こり得る影響として注意喚起されています。


Q:報告されている主な副作用は何ですか?

規制当局の安全性資料では、頻度別に副作用を分類しています。一般的なものとして、頭痛吐き気腹痛などが挙げられます。副作用のリスクを最小限に抑えるため、必要最小限の量を最短期間で使用することが推奨されています。


Q:空腹時に服用しても大丈夫ですか?

規制情報では、本剤は水で服用することとされています。製品ラベルには、胃の不快感を軽減するために食事や牛乳と一緒に服用してもよいと記されています。これは、服用にあたって食事が必須条件ではないことを示唆しています。


Q:併用を避けるべき市販薬はありますか?

イブプロフェン他のNSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)を含む製品、または鼻詰まり改善薬(プソイドエフェドリンやフェニレフリンなど)を含む他の製品との併用は、成分の過剰摂取を避けるため強く制限されています。


Q:カフェインとの相互作用はありますか?

鼻詰まり改善成分が刺激作用を持つため、服用中はカフェインや他の刺激物の摂取を控えるよう警告されることがあります。これは、神経過敏や心拍数の上昇といった刺激に関連する副作用が強まる可能性があるためです。


Q:服用中にお酒を飲んでも安全ですか?

製品ラベルには、毎日3杯以上のアルコールを摂取する人が本剤を使用する場合、胃出血のリスクが高まると記されています。飲酒に関しては、医療専門家に相談することが推奨されています。


Q:特定の食品との相互作用はありますか?

規制文書において、特定の食品との相互作用は報告されていません。胃への負担を減らすために、必要に応じて食事や牛乳と一緒に服用することができます。


Q:プソイドエフェドリンやフェニレフリンは含まれていますか?

公式文書により、本剤は有効成分として塩酸プソイドエフェドリンをイブプロフェンと共に配合していることが確認されています。フェニレフリンは含まれていません。


Q:「抗炎症作用」とはどのような意味ですか?

成分の一つであるイブプロフェンは、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類されます。これは体内の炎症を抑える働きを指し、それによって痛みや腫れ、発熱といった症状を和らげる効果が期待できます。


Q:胃腸障害に関する警告があるのはなぜですか?

これはNSAIDであるイブプロフェンに関連するものです。この種類の薬は、胃出血、潰瘍、穿孔(胃腸に穴があくこと)などの重篤な消化器症状のリスクを伴うことがあります。このリスクを管理するため、有効な最小量を最短期間で使用することが推奨されています。


Q:自分に合っていないことを示す兆候はありますか?

黒い便や血便(胃出血の兆候)、心臓病や脳卒中のような症状、あるいは重度のアレルギー反応(じんましん、顔の腫れ、呼吸困難など)が現れた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。


Q:喉の痛みには効果がありますか?

本剤の適応症には、かぜやインフルエンザに伴う痛みの緩和が含まれています。喉の痛みも痛みの一種であるため、イブプロフェンの鎮痛効果によって緩和される可能性があります。


Q:アレルギー薬と一緒に服用できますか?

鼻詰まり改善成分は交感神経興奮薬の一種です。血圧上昇や心拍数増加などの副作用が重なるリスクがあるため、他の交感神経興奮薬との併用は原則として禁忌です。併用の際は、ラベルを確認するか薬剤師に相談することが指針とされています。


Q:過剰摂取の兆候は何ですか?

直ちに医療機関を受診すべき兆候として、激しい頭痛、意識の混乱、けいれん、視覚異常、嘔吐、失神、腹痛などが挙げられます。1日の最大服用量を超えた疑いがある場合は、速やかな救急対応が必要です。


Q:子作りを考えている男性が使用しても大丈夫ですか?

製品情報では主に、イブプロフェンが女性の不妊に与える可逆的な影響について詳述されています。現時点の規制文書では、子作りを計画している男性に対する特定の禁忌は記載されていません。


Q:推奨期間を超えて服用するとどうなりますか?

本剤は短期間の使用を目的としています。指示された期間を超えて、または最大量を超えて服用すると、心臓発作や脳卒中などの重篤な心血管障害、および出血などの重篤な消化器障害のリスクが高まります。


Q:不眠の原因になりますか?

公式情報には、副作用として不眠(寝つきにくさ)が記載されています。これは鼻詰まり改善成分(プソイドエフェドリン)による中枢神経への影響として予想されるものです。


Q:1日のうちで服用に適した時間はありますか?

服用間隔については規定がありますが、鼻詰まり改善成分による不眠の可能性を考慮し、就寝直前の服用を避けることが検討材料の一つとして挙げられます。


Q:使用期限を確認することは重要ですか?

はい。本剤を含むすべての医薬品には期限があります。安全性と有効性を確保するため、期限を過ぎた製品は使用しないでください


Q:ハーブサプリメントと一緒に服用できますか?

一部のサプリメントが成分と相互作用する可能性があるため、ハーブやビタミン剤を使用している場合は、事前に医療専門家に相談することが推奨されています。


Q:血糖値に影響を与えますか?

鼻詰まり改善成分(プソイドエフェドリン)に関する注意事項に基づき、糖尿病の方は使用前に医療専門家への相談が必要であるとラベルに記載されています。


Q:錠剤やカプセル以外の形状はありますか?

本製品は、フィルムコーティング錠(またはキャプレット)として正式に製造・認可されています。液体などの他の形状については、別の製品に関する情報となります。


Q:かぜの症状以外でも鎮痛目的で使用できますか?

本剤は、痛み、発熱、鼻詰まりを含むかぜやインフルエンザに伴う諸症状の一時的な緩和を目的としています。公式ガイドラインでは、ラベルの指示に従って特定の症状に使用するよう定められています。

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Nurofen Stopcoldの保管および廃棄方法

ヌロフェン・ストップコールドの保管および廃棄方法

ヌロフェン・ストップコールドの有効性と安全性を維持するために、本剤は元の外箱やパッケージに入れた状態で、過度な熱、湿気、直射日光を避けた乾燥した場所に保管してください。保管温度は通常25℃または30℃を超えないようにする必要がありますが、必ず製品パッケージに記載されている具体的な上限温度を確認してください。

誤飲を防ぐため、他のすべての医薬品と同様に、本剤は子供やペットの目につかず、かつ手の届かない場所に厳重に保管してください。また、浴室内の薬品棚など、湿気の多い場所には決して保管しないでください。

未使用または期限切れのヌロフェン・ストップコールドを廃棄する際は、薬剤師や製品情報から特別な指示がない限り、トイレに流したり排水溝に捨てたりしないでください。最も推奨される廃棄方法は、地域の薬剤回収プログラムや医薬品回収ボックスを利用することです。これらの方法が利用できない場合は、薬を不要物(土や使用済みのコーヒーかすなど)と混ぜ合わせ、中身が見えないよう密封できる容器や袋に入れた上で、家庭ゴミとして処分してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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