Advertisements

Никотинелл

重要なセクションへのクイックリンク

Никотинелл

Advertisements
Advertisements

治療オプション: Smoking, Smoking Cessation

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Advertisements

Никотинеллの概要

ニコチネルとは?

項目 内容
有効成分 ニコチン (Nicotinum)
剤形 経皮吸収型パッチニコチンガムトローチ(圧縮錠)
薬理学的分類 ニコチン代替療法 (NRT)禁煙補助薬
主な用途 タバコ依存症の治療
由来 医薬品製剤(アルカロイドであるニコチン由来)

ニコチネルはどのような医薬品ですか?

ニコチネルは、タバコ依存症の治療に用いられる専門的な医薬品です。基本的にはニコチン代替療法(NRT)の一種に分類され、広義の薬理学的分類では禁煙補助薬に位置づけられます。この製品タイプはその治療的役割において国際的に認められており、世界保健機関(WHO)はNRT製品を必須医薬品としてリストに掲載しています。これは、ニコチン依存症に直面している人々にとって、この療法が科学的根拠に基づいた極めて重要な戦略であると世界的に認識されていることを裏付けるものです。


成分と剤形(パッチ、ガム、トローチ)

ニコチネルに含まれる唯一の有効成分ニコチン(Nicotinum)です。ニコチン分子そのものはタバコ植物に由来する天然のアルカロイドですが、完成した製品は厳格に管理された医薬品製剤であり、多くの国で一般用医薬品(OTC)として提供されています。ニコチネルは、使用者のニーズに合わせて選択できるよう異なる剤形を展開しています。経皮吸収型パッチは、皮膚を通じて成分を吸収させることで持続的な緩和をもたらします。一方、ニコチンガムトローチなどの口腔粘膜から吸収されるタイプは、口内の粘膜を介して状況に合わせた用量の調整が可能です。また、経口製品には複数のフレーバーが用意されているのが特徴であり、これは使用者が治療を継続しやすくすることを目的としています。


ニコチネルの主な目的は何ですか?

ニコチネルの主な治療目的は、強いニコチン離脱症状切望感(タバコを吸いたい衝動)に伴う身体的不快感を和らげることで、禁煙をサポートすることです。

本剤は「置換(置き換え)」の原理に基づいて作用します。タバコの煙に含まれるタールや一酸化炭素といった有害な毒素を摂取することなく、コントロールされた少量のニコチンを体内に供給します。米国国立衛生研究所(NIH)による包括的なレビューでは、ニコチン代替療法が禁煙の成功率を有意に高めることが確認されています。この置換療法によって身体的な状態を安定させることで、禁煙の過程で障壁となるタバコ依存症の行動面や心理的な課題の克服に、より集中できるようになります。

Advertisements

Никотинеллで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ニコチン代替療法(NRT)の安全性プロファイルは、規制基準に基づき、器官別分類および発現頻度によって公式に定義されています。副作用は通常、公的な規制文書に準拠し、「極めて一般的」「一般的」「まれ」「極めてまれ」といったグループに分類されています。

頻度別に分類された副作用

最も頻繁に観察される副作用は「極めて一般的」とされ、通常、頭痛吐き気、およびパッチ剤の使用部位における局所反応が含まれます。

「一般的」な副作用は、以下のように複数の生理学的システムにわたります。

神経系:めまい

消化器系:嘔吐、下痢、消化不良

心臓系:動悸

口腔内(経口剤):喉の刺激感やしゃっくりは、ガムやトローチの使用時に一般的に見られます。

臨床的に重要な注意点と特定の対象者への安全性

公的なラベル表示には、頻度は低いものの臨床的に重要な反応として、重篤なアレルギー反応(過敏症)や、心房細動などの特定の不整脈が記載されています。

安全性に関する規定では、特に以下に該当する対象者において慎重な使用が求められています。最近心筋梗塞を起こした方、不安定狭心症のある方、または重度の不整脈がある方などが含まれます。

また、糖尿病や特定の内分泌疾患がある患者についても経過観察が推奨されています。さらに、副作用は治療開始時に最も頻繁に観察されるが、使用を継続するにつれて軽減する場合があることが指摘されています。なお、重度の心血管疾患や、消化性潰瘍などの既往の消化器疾患がある場合は、使用を避けるべきであることが強調されています。

Advertisements

過量投与および緊急時の対応

過量摂取と受診のタイミング

ニコチン代替療法の過量摂取は、直ちに医療的介入を必要とする深刻な臨床症状の進行として、公的な定義がなされています。

報告されている過量摂取の症状

ニコチン中毒は多くの場合、二相性の経過をたどるのが特徴です。初期の刺激相で見られる症状には、顔面蒼白、冷や汗、吐き気、嘔吐、腹痛、過度の唾液分泌、頭痛、震え、意識混濁などがあります。心血管系の初期兆候としては、通常、心拍数の増加(頻脈)や血圧の上昇が認められます。重度の暴露が生じた場合、これらの症状は抑制相へと進行し、極度の脱力感、低血圧、および徐脈(心拍数の低下)が顕著になります。

重篤な結果と緊急時の対応

深刻または致死的な過量摂取は、筋肉の麻痺による呼吸不全、痙攣(けいれん)、心血管虚脱、昏睡、死といった、生命を脅かす全身性の結果を招く恐れがあります。ニコチンに対する特定の解毒剤は知られていないため、治療はすべて対症療法および支持療法となります。これには、心肺モニタリングや支持的なケア(活性炭の投与や人工呼吸器による管理など)が含まれます。

これらの兆候が一つでも現れた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。過量摂取が疑われる際は、すぐに救急外来を受診するか、中毒事故管理センター等へ速やかに連絡することが求められています。

特定の対象者におけるリスク

成人が許容できるニコチン量であっても、子供にとっては重篤な中毒症状を引き起こす可能性があり、致命的な結果を招く場合があります。子供によるニコチン中毒の疑いがある場合は、いかなる場合も直ちに救急事態として対応しなければなりません。

Advertisements

Никотинеллの治療上の用途

ニコチネルの対象:主な用途とメリット

ニコチネルは、禁煙という全体目標を達成するための、タバコ依存症における臨床管理の適切な構成要素として一般的に使用されます。医学百科事典等でも述べられているように、本剤は、あらゆるニコチン源からの長期的な離脱という目標に寄与するための支持的な支援を必要とする状況において適用され、包括的な行動改善プログラムにおける対症療法の一部として活用されることがあります。


この療法は、ニコチン離脱症状の身体的および情緒的な現れに対する症状緩和に適しています。本剤が対応を支援する主な症状領域には、ニコチンへの強い切望、落ち着きのなさや集中力の低下などの身体的不快感、そしてイライラや不安感といった情緒的苦痛が含まれます。禁煙の過程で、これらの日常生活に支障をきたす症状を経験する場面において使用されます。

「この療法は、禁煙の初期段階にある患者に支持的な緩和を提供し、困難な局面における症状管理を支援します。」


クイックファクト:症状緩和の領域

この薬剤は、喫煙への切望感の強さを軽減するために一般的に使用されます。一連の症状が突発的に現れたり変動したりする際に対症的な補助を提供し、禁煙プロセス全体における総体的な症状負担を和らげることに貢献します。

Advertisements

使用適格性および使用上の制限

適応基準:ニコチネルを使用できる方・できない方 — 公的規制情報

ニコチネルの使用適応は、安全性を確保するために公的な規制文書によって以下のように定義されています。

カテゴリー 公的な規制上の定義
使用が認められる対象 禁煙の意志があるニコチン依存症の喫煙者(18歳以上の成人)。安定した心血管疾患(安定狭心症など)がある方は、喫煙を継続するリスクが本剤を使用するリスクを上回るため、使用が可能です。
使用が制限される対象(禁忌) 非喫煙者または機会喫煙者。ニコチンや添加物に対して既知の過敏症(アレルギー)がある方。最近、心筋梗塞、不安定狭心症、重度の不整脈、あるいは脳血管障害(脳卒中)を起こした方。
年齢に関する規定 成人(18歳以上): 使用が承認されています。青少年(12〜17歳): 使用には医療専門家による助言または処方が必要です。12歳未満の小児: 使用は推奨されないか、あるいは禁忌とされています。
特定の疾患による規定 以下に該当する場合、使用には慎重な判断医師の監督が必要です:中等度から重度の肝機能障害重度の腎機能障害コントロール不良の甲状腺機能亢進症褐色細胞腫、および活動性の消化器疾患(胃潰瘍、食道炎など)。
妊娠・授乳中の規定 妊娠中: 制限があります。ニコチン代替療法を用いない禁煙を試みた上で、医師の助言がある場合にのみ使用が検討されます。授乳中: 原則として回避または制限されます。乳児への曝露を最小限にするため、授乳直後に使用するといった指導がなされます。

規制文書で定義されているこの適応プロファイルにより、ニコチネルは厳格に依存状態にある成人喫煙者のためのものとされています。急性期の心血管系疾患がある方には使用禁止となっており、特定の臓器障害がある方や妊娠・授乳中の方については、医師の監督下での条件付き使用という構造になっています。

Advertisements

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ニコチネルの使用に関連する主な薬物相互作用は、禁煙することによって生じる身体の生理学的変化に基づいています。タバコの煙に含まれる多環芳香族炭化水素は、肝臓の代謝酵素であるCYP1A2の活性を誘導し、いくつかの医薬品の代謝を促進させます。禁煙するとこの酵素誘導が消失するため、これらの医薬品の血中濃度が上昇する可能性があり、医療提供者による用量の調整が必要になる場合があります。

これは、キサンチン系薬剤であるテオフィリン(気管支喘息薬)、一部の三環系抗うつ薬、およびクロザピンオランザピンといった特定の抗精神病薬など、CYP1A2の基質となる薬剤において特に重要です。同様に、糖尿病患者におけるインスリンの投与量についても、禁煙に伴い薬物要求量全体が変化する可能性があるため、モニタリングや調整が必要となる場合があります。

手順上の注意およびその他の相互作用

トローチやガム剤からのニコチンの適切な吸収を確実にするため、使用の15分前から使用中にかけては、酸性飲料(コーヒー、フルーツジュース、ソフトドリンクなど)の摂取を避ける必要があります。これらの飲料は、ニコチンの口腔内における吸収を低下させる可能性があります。

また、ニコチンはアデノシンの血行動態への影響を増強させる可能性があることが指摘されています。

Advertisements

作用機序

ニコチネルの作用機序

ニコチネルに含まれるニコチン成分は、中枢および末梢神経系に存在するリガンド依存性イオンチャネルであるニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)に直接結合することで、作動薬(アゴニスト)として作用します。主にalpha4beta2サブタイプに結合し、この結合が受容体の構造変化を引き起こします。これによりカチオン(陽イオン)の流入が促され、細胞膜の脱分極が生じることで、一連のシグナル伝達経路が開始されます。

ニコチンの存在は、神経伝達物質の放出に影響を与える中脳辺縁系および中脳皮質経路を含む主要なドパミン経路内の信号伝達を調節します。本剤の供給プロファイルは、急激なピークを作るのではなく、ゆっくりと持続的にニコチンを届けるのが特徴です。これにより、急激で振幅の大きい信号の変動を避けつつ、一定のニコチン性トーン(受容体への刺激状態)を維持することが可能になります。

その結果、nAChRの活性化パターンとそれに伴う下流の伝達物質の放出が緩やかかつ制御された形で変化し、影響を受ける神経経路において、安定した生理学的状態が維持される仕組みとなっています。

Advertisements

用法・用量に関する情報

ニコチネルの使用方法

ニコチネルの使用については、剤形ごとの投与経路、用量スケジュール、および各製品形態に求められる具体的な技術を詳細に定めた公的な指示に従う必要があります。

公式に承認された投与経路

ニコチネルには、承認された2つの投与経路があります。

  • 経皮投与(パッチ剤):皮膚を通じて成分を一定速度で放出させ、持続的な効果をもたらします。
  • 口腔粘膜投与(ガムおよびトローチ剤):口内の粘膜を通じて成分を速やかに吸収させることで、間欠的な対応を可能にします。

標準的な用法と頻度

初期の用量は、使用者の現在のニコチン依存度によって決定されます。

  • 経皮吸収型パッチ: 1日1回(24時間ごと)貼付します。1日20本以上の喫煙習慣がある場合は、通常、段階的な減量プログラムの一環として最高用量である21mg/24hから開始します。
  • 経口剤(ガム・トローチ): 欲求に応じて間欠的に使用します(例:最初は1〜2時間に1回)。起床後30分以内に最初の喫煙をする方の場合は、通常4mg製剤が推奨されます。なお、1日の最大使用量(4mg製剤の場合、1日最大20個までなど)が個別に定められています。

使用上の規定事項と継続期間

指示のカテゴリー 規定事項
貼付方法 パッチは清潔で乾燥した、体毛のない皮膚に貼付し、貼付部位は毎日場所をずらしてください。また、パッチを切って使用することは禁止されています
経口摂取時 適切な吸収を確保するため、トローチやガムの使用前および使用中の15分間は、酸性飲料の摂取を避けてください。トローチは口の中でゆっくりと溶けるまで待ち噛み砕いたり飲み込んだりしないでください
治療期間 一般的な使用期間は8週間から12週間です。最終段階の数週間においては、用量の段階的な減量が必須となります。医療的な再評価がない限り、12ヶ月を超えての使用は通常推奨されません。
年齢に関する規定 青少年(12歳から17歳)の使用については、医療専門家の助言を受ける必要があります。
Advertisements

最新の臨床エビデンス

ニコチネル:近年の臨床エビデンス

1. 禁煙およびタバコ依存症の治療に関するエビデンス

ニコチネルおよびその他のニコチン代替療法(NRT)製品の研究基盤は、主に膨大な数のランダム化比較試験(RCT)によって構築されています。これらの試験は臨床成績を評価するための標準的な研究デザインであり、NRTの使用を、有効成分を含まない治療(プラセボ)と比較するものです。個別の試験結果は、広範なエビデンスの全体像に寄与する大規模な系統的レビューメタ解析によって統合・分析されています。

これらの研究では、あらゆるタバコ製品の使用を完全に停止する「持続的禁煙」のパターンが評価されました。研究は離脱症状が強まる禁煙初期段階に実施され、アウトカムは通常、定義された時間間隔でモニタリングされました。研究結果は、NRT群とプラセボ群との間に差異が観察されたケースにおける、持続的禁煙に関する知見を記述しています。

現時点で不確実性が残っているのは、専門的なサポートを伴わないNRT単独使用の効果です。大多数の研究では、薬剤の使用と並行して行動療法や心理的サポートの提供を必須コンポーネントとして含んでいました。その結果、体系的なサポートカウンセリングを受けずに、NRT製品のみに頼った個人のアウトカムに関する情報は限られています。


2. 症状緩和とニコチン離脱症状に関する研究

タバコの使用を中止した際に生じる身体的および精神的な症状に関連して、NRTによって観察された具体的な短期的変化を調査する研究も行われました。この研究では、禁煙過程で患者から報告されることが多い身体的不快感や、全身状態の不均衡に関連するアウトカムが検証されました。

特に、ニコチンへの欲求が急激に高まる時期や、離脱症状が顕著になる場面に焦点が当てられました。報告によると、対照群と比較して、離脱症状の強さや、不安、イライラ、集中力の低下といった一般的な離脱症状の報告率において、測定可能な変化のパターンが確認されています。


3. 長期的な成果と禁煙の持続性

研究の主要な焦点の一つは、禁煙初期に観察された成果が、長期的な禁煙状態として継続するかどうかを追跡することでした。個別の試験における追跡期間には限りがあるものの、系統的レビューでは、6ヶ月および12ヶ月時点での持続的禁煙を追跡した長期的なデータが提供されています。

これらのエビデンスは、離脱症状のパターンや初期の禁煙成功の理解に寄与していますが、1年を超える長期的な効果については、数年間にわたる専用の研究が提供し得るようなレベルでは完全には確立されていません。

Advertisements

よくある質問(FAQ)

ニコチネルに関するよくある質問 (FAQ)

Q: ニコチネルの使用開始時に頭痛を感じることがあるのはなぜですか?

A: 公式の製品情報では、頭痛はニコチネル使用時によく見られる副作用として記載されています。また、この症状は禁煙時に起こるニコチン離脱症状という身体的プロセスの既知の一部でもあります。詳細な背景については、副作用の全リストをご参照ください。

Q: 一般的な市販の風邪薬との間に知られている相互作用はありますか?

A: 規制文書によると、禁煙することによって一部の処方薬の体内レベルが変化し、医療専門家による用量調整が必要になる場合があります。公式の製品情報には、一般的な市販の風邪薬との特定の相互作用は記載されていません。

Q: ニコチネル・トローチの効果を感じるまでに、通常どのくらいの時間がかかりますか?

A: 研究によると、1錠のトローチをゆっくり溶かした後、血漿中のニコチン濃度は約48分で最大に達します。治療が定着した(定常状態の)後は、この時間は約30分まで短縮されることがあります。トローチは、ニコチンへの欲求を管理しやすくするため、口腔粘膜を通じて迅速に吸収されるよう設計されています。

Q: ニコチン代替療法(NRT)の長期的な安全性について、研究データは何を示唆していますか?

A: 規制ガイドラインでは、推奨される全治療期間は通常12ヶ月を超えないものとされています。再評価なしの長期使用は推奨されませんが、再喫煙を防ぐためにこの期間を超えた治療を必要とする場合があることも公式文書で認められています。治療終了後のニコチネル製品自体への依存リスクは最小限であると考えられています。

Q: 1日の喫煙本数が10本未満の人にも適していますか?

A: 製品情報によると、ニコチネル製品は軽度から中程度のニコチン依存度の方に適した強さが用意されています。例えば1mgトローチなどは、1日の喫煙本数が少ない方に推奨されることが多い強さです。

Q: ニコチネルは多くの国で処方箋なしで購入できますか?

A: ニコチネルの製品群は、一般的に処方箋なしで購入できる医薬品(OTC医薬品)に分類されています。成人が自らタバコ依存症を管理するために使用することを目的としています。

Q: 電子タバコ(VAPE)をやめようとしている人にも推奨されますか?

A: 経口スプレーなどの一部のニコチネル製剤の公式な適応症には、成人における電子タバコ依存の治療が含まされています。この製品は、従来のタバコと電子タバコの両方の使用停止に伴うニコチン離脱症状を和らげることを目的としています。

Q: ニコチネルの添加物に一般的なアレルゲンは含まれていますか?

A: 公式文書には各製品の添加物(賦形剤)の詳細が記載されています。例えば、ニコチネル・トローチには甘味料としてアスパルテームマルチトールが含まれています。特定の成分に過敏症がある方は、製品ラベルの全成分をご確認ください。

Q: ニコチネルに使用期限はありますか?また、時間の経過とともに効果は低下しますか?

A: この製品には製造時に設定された特定の有効期間があります。製品の品質と効果を維持するため、規制上の指示に従い、指定された使用期限まで適切な環境で保管してください。

Q: ニコチネルの使用を止めた直後に再喫煙のリスクは高まりますか?

A: 治療プログラムには、身体のニコチン依存を段階的に減らすための段階的な減量スケジュールが含まれています。公式情報によると、禁煙を維持するために6ヶ月を超えて治療を継続する必要がある方も少数ながら存在します。

Q: ニコチネルが効果的であるためには、重度の喫煙者である必要がありますか?

A: ニコチネル製品は、軽度から中程度の依存度を含む、さまざまなレベルのニコチン依存症に適した強さが用意されています。1日の喫煙本数に基づいて投与量が調整されるため、幅広い依存レベルの喫煙者に適応します。

Q: ニコチネルは睡眠の質に影響を与えたり、鮮明な夢を見せたりしますか?

A: 公式の製品情報では、不眠症(入眠困難)が一般的な副作用として挙げられています。24時間用のニコチネル・パッチは、鮮明な夢や睡眠障害を伴うことがあります。公式ガイドラインでは、睡眠障害や鮮明な夢を経験する場合、就寝前にパッチを剥がすことで症状が緩和される場合があることが記されています。

Q: ニコチネル製品自体に依存してしまうことはありますか?

A: 規制文書では、ニコチンがタバコ製品における依存の責任物質であると説明されています。ニコチネルのプログラムは、時間をかけて制御しながら投与量を減らすことでこの依存を管理するように設計されており、治療後に製品への長期的な依存が生じるリスクは最小限であると考えられています。

Q: 規制文書にニコチネル使用が体重に与える影響についての記載はありますか?

A: 公式の製品情報では、食欲増進体重増加といった特定の身体症状は、禁煙に伴う既知の離脱症状であるとされています。製品のニコチン代替成分は、これらの一般的な離脱症状の強度を和らげることを目的としています。

Q: ニコチネル・ガムを使用したときにピリピリ感があるのはなぜですか?

A: ガムの公式な使用方法では、わずかなピリピリ感やピリッとした味はニコチンが放出されているサインであると説明されています。この感覚は、有効成分が口腔粘膜を通じて適切に吸収されていることを示しています。

Q: 一般的なタバコと比較して、ニコチネル製品のニコチンレベルはどのくらいですか?

A: 研究によると、ニコチン代替療法による血中のニコチン濃度ピークは、一般的にタバコ1本を吸った場合よりも低く、到達速度も緩やかです。ニコチネルは、タバコのような急激な上昇を伴わずにニコチンを制御して放出することで、離脱症状を管理します。

Q: ニコチネルの使用は、運転や機械の操作能力に影響しますか?

A: 規制文書では、ニコチネルがめまい、吐き気、頭痛などの副作用を引き起こす可能性があると注意を促しています。これらの影響は反応時間に影響を及ぼす可能性があり、その結果、安全に運転や重機を操作する能力に影響を与える可能性があります。

Q: クラウン、ブリッジ、詰め物などの歯科治療を受けている場合でも使用できますか?

A: ガム製剤の公式な警告では、ガムが歯科用の詰め物やインプラントを緩める可能性があるリスクが指摘されています。また、入れ歯を使用している方にとっても困難が生じる場合があります。

Q: 異なるニコチネル製品(パッチとガムなど)を併用しても大丈夫ですか?

A: 公式の製品情報では、中程度から非常に強いニコチン依存症の喫煙者に対して、コンビネーション療法(併用療法)の使用をサポートしています。これは一般的に、パッチによる安定した供給と、トローチやガムのような経口剤による迅速な緩和を組み合わせるものです。

Q: ニコチネルには砂糖や人工甘味料が含まれていますか?

A: ニコチネル・トローチはシュガーレス(砂糖不使用)として処方されています。ただし、アスパルテームマルチトールといった人工甘味料が含まれています。

Q: 完全な禁煙ではなく、減煙を目的としてニコチネルが適応となることはありますか?

A: トローチなどの特定のニコチネル製剤の規制上の適応には、完全な禁煙に加えて喫煙本数の削減へのサポートが含まれています。これは、最終的な禁煙日を迎える前に、喫煙本数を減らしていく段階を支援するために使用できることを意味します。

Q: ニコチネルを使いすぎた場合(ニコチン過量摂取)の一般的な兆候は何ですか?

A: 公式の警告によると、急性ニコチン中毒と一致する過量摂取の兆候には、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、頭痛などがあります。極端なケースでは、視覚や聴覚の障害、あるいは震えなどのより深刻な影響が規制文書に記されています。

Q: ニコチネル・パッチを貼ったままシャワーを浴びたり泳いだりできますか?

A: 清潔で乾いた肌に正しく貼付されていれば、水がパッチに悪影響を与えることはないと規制情報に記載されています。パッチを貼ったまま入浴、水泳、または短時間のシャワーを行うことは可能です。

Advertisements

Никотинеллの保管および廃棄方法

ニコチネルの保管および廃棄方法

ニコチネルは、品質の安定性を維持するために25°C(77°F)を超えない環境で保管してください。特に経皮吸収型パッチ剤については、20°Cから25°Cの間での保管が推奨されています。全ての剤形において、熱や湿気から保護するために元の容器に入れて保管し、ガム剤やトローチ剤は使用する直前までブリスターパックから取り出さないでください。

極めて重要な注意事項として、ニコチネルは必ず子供の視界に入らず、かつ手の届かない場所に保管してください。誤飲や誤用は、重篤で、場合によっては命に関わる中毒症状を引き起こす恐れがあります。

廃棄の手順

使用済みの製品を廃棄する際は、以下の指示に従ってください。経皮吸収型パッチは、使用後に粘着面を内側にして半分に折り畳み、元の袋(ポーチ)に戻してください。ガム剤は、使用後に紙に包んで廃棄してください。

未使用または期限切れの製品については、お住まいの地域の規定に従って廃棄する必要があります。薬剤を下水に流したり、通常の家庭ゴミとして無造作に捨てたりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Никотинеллに相当します:

A-Zインデックス: