Multidol

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Multidolの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 イブプロフェン
剤形 錠剤、カプセル剤、経口懸濁液、シロップ剤
薬理学的分類 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
主な用途 痛み、発熱、炎症の全身的な緩和
由来 合成、プロピオン酸誘導体

Multidolとは何ですか?

Multidolはどのような種類の薬ですか?

Multidolは、有効成分としてイブプロフェンを含有する製剤です。この物質は化学的にプロピオン酸誘導体として同定されています。本剤は、国際的な保健機関によって広く認められている非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)という主要な薬理学的グループに分類されています。イブプロフェンは合成化合物です。Multidolはシロップ剤や経口懸濁液といった特定の液状剤形でも提供されており、小児を含む様々な患者層において、正確な用量調節や容易な服用を可能にする重要な選択肢となっています。

組成、由来、および利用可能な剤形

Multidolは、有効成分としてイブプロフェンのみを含む単一成分製剤です。この化合物は、2つの鏡像異性体(S体およびR体)の混合物であるラセミ体として存在します。薬理学的な研究により、炎症性疾患の管理におけるNSAIDクラスの有用性が一貫して支持されています。本剤は経口投与用に製剤化されており、固形剤(錠剤、カプセル剤、キャプレット)や、有効成分に適切な添加剤または水性ベース(基剤)を組み合わせた液状剤形など、さまざまな形態があります。

主な目的:痛み、炎症、および発熱の緩和

Multidolの一般的な目的は、炎症に起因する主要な症状に対処することで、全身的な緩和を提供することにあります。NSAIDとしての分類は、その治療目的が軽度から中程度の痛みの管理、発熱の抑制、および一般的な炎症による不快感の軽減に直接関連していることを示しています。調査研究により、イブプロフェンがこれらの一般的な症状を管理するための世界的に重要な手段であることが確認されています。本剤は、体内の炎症反応を媒介する経路に焦点を当てることで、統合的なアプローチを提供します。

Multidolで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

イブプロフェンを含有するMultidol(マルチドール)の安全性プロファイルは、発生頻度および生理システムへの影響に応じた副作用として定義されています。非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)として、複数の器官別大分類にわたるリスクプロファイルが安全性データにおいて強調されています。


副作用の頻度別分類

副作用は、その発生頻度によって以下の階層に分類されています。

一般的とされる反応(10人に1人までの割合で発生)は、主に胃腸障害(消化不良、腹痛、吐き気など)や神経系障害(頭痛、めまいなど)が含まれます。

一般的ではない反応には、胃腸の潰瘍、出血、および発疹などの過敏症反応が含まれます。

まれ、および非常にまれな反応についても記録されており、肝胆道系障害や血液およびリンパ系障害に関連する系が含まれます。


重大な副作用と安全性のパターン

重大な副作用のリスクに関する重要な情報には、深刻な心血管系血栓事象(心筋梗塞や脳卒中など)や、重度の胃腸事象(出血、潰瘍、穿孔)が含まれます。公的な安全性データによれば、これら心血管および胃腸の重大な事象のリスクは、使用期間および累積投与量に関連していることが指摘されています。

また、安全性情報では特定の集団に対する制約も強調されています。高齢者は、重大な胃腸の副作用が発生するリスクが高いと特定されています。重度の心不全、重度の腎不全、または重度の肝不全のある方への使用は、一般的に禁忌とされています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与時の症状と深刻な転帰

Multidol(マルチドール/有効成分:イブプロフェン)を過量に投与した場合、主に胃腸および中枢神経系に関連する一連の臨床症状が現れることが文書化されています。初期症状としては、吐き気、嘔吐、みぞおち辺りの痛み(上腹部痛)、頭痛、めまい、眠気、および耳鳴りなどの感覚異常が頻繁に認められます。

公式のラベルによれば、過量投与は深刻な全身症状へと進行する可能性があります。これには、代謝性アシドーシス、急性腎不全、および重度の低血圧などの重大な合併症が含まれます。また、特に大量摂取時や特定の感受性が高い集団においては、けいれんや昏睡を含む神経学的な状態の悪化も公式に記録されています。高齢者は過量投与によって深刻な結果を招くリスクが高いことが指摘されています。

必要な緊急対応

公式なガイドラインでは、過量投与が疑われる場合には、たとえ初期症状が認められない、あるいは軽微であっても、直ちに医師の診察を受けることを厳格に義務付けています。速やかに救急サービスや中毒情報センターなどに連絡し、指示を仰ぐ必要があります。

イブプロフェンの過量投与に対する特異的な解毒剤は知られていません。管理方法は主に、生命維持機能の維持や水分・電解質・酸塩基平衡の補正に重点を置いた、対症療法および支持療法であると説明されています。過量投与の事例を管理する上では、バイタルサインや検査数値の観察を含む病院でのモニタリングが必須の処置となります。

Multidolの治療上の用途

Multidolの適応:主な用途と利点

Multidolは、全身または局所的な不快感を伴う様々な状態に対して一般的に使用されます。鎮痛、解熱、および炎症症状の管理において、さらなる対症療法的なサポートが必要な領域で活用されています。本剤は、これらの諸症状における症状サポートに適しているとされています。困難な時期にある患者様の苦痛を和らげることで、多くの状況において快適さの向上に寄与します。

本剤は、頭痛、歯痛、筋肉痛、片頭痛、原発性月経困難症(生理痛)、および変形性関節症や関節リウマチに関連する骨格筋のこわばりに伴う症状の管理を助けるために一般的に使用されます。

「本剤は、強度が強く日常生活を妨げる可能性のある一連の症状への対処に有用であると考えられており、急性的および一時的な状況において補完的な緩和を提供します。」


クイックファクト:一時的な不快感の緩和

症状の領域 管理される諸症状(一般的) 患者様が得られるメリット
痛みと発熱 急性ウイルス性疾患(風邪、インフルエンザ)、歯痛 症状が顕著な際、安定感を維持する助けとなります
炎症 捻挫、筋違い、慢性関節炎の再燃 快適さと身体機能の維持をサポートします

使用適格性および使用上の制限

Multidolの使用適格性

Multidol(マルチドール/有効成分:イブプロフェン)の使用適格性は、公式な規制文書によって定義されており、使用が許可される対象、制限される対象、および禁止される対象が具体的に示されています。

分類 使用適格性のステータス(公式ラベルの記載に基づく)
許可される対象 成人および12歳以上の青少年。特定の製剤については生後6ヶ月以上の小児。授乳中の女性は通常、使用可能です。
安全性が未確立 生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性および有効性は、一般的に確立されていません

使用してはいけない方(禁忌)

Multidolは禁忌とされており、以下の公式なカテゴリーに該当する方は使用してはいけません。

  • イブプロフェン、アスピリン、または他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に対して、過敏症やアレルギー反応の既往歴がある。
  • 活動性、または既往歴として反復性の消化性潰瘍や胃腸出血がある。
  • 重度の心不全(NYHA分類 第IV度)、重度の肝不全、または重度の腎不全がある。
  • 妊娠後期(第3三半期)(28週以降、または最新のガイドラインに基づく20週以降)。
  • 冠動脈バイパス術(CABG)の術直後。

制限事項および条件付きの使用

以下の方々は使用可能ですが、特別な配慮が必要であり、期間の短縮や用量の調整が必要となる場合があります。

高齢者は副作用のリスクが高まるため、必要最小限の有効量を使用するという条件付きの制限があります。

心血管疾患がある方は、すでに心血管疾患がある場合やコントロール不良の高血圧がある場合、高用量(例:1日2400mg)の服用を避けるべきです。

軽度から中等度の臓器機能障害(腎機能または肝機能障害)がある方は使用可能ですが、慎重な投与が必要です。

妊娠初期および中期(第1・第2三半期)の使用は、胎児へのリスクを考慮した上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ許可されます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

Multidol(イブプロフェン)のプロファイルでは、文書化された薬物動態学的および薬力学的なメカニズムに基づき、特定の相互作用パターンが定義されています。

相互作用に関する制限

他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)およびCOX-2選択的阻害薬との併用は、重大な胃腸障害のリスクを増加させることが確認されているため、制限されています。また、高用量のアスピリン(1日75mgを超える量)との組み合わせも、一般的に制限の対象となります。

薬力学的な相互作用

主要な懸念事項として、出血リスクの増大が挙げられます。これはMultidolを、抗凝固薬、抗血小板薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、および経口副腎皮質ステロイドと併用した場合に文書化されています。

また、Multidolは降圧薬や利尿薬の治療効果を減衰させる可能性があります。利尿薬、ACE阻害薬、およびイブプロフェンの同時使用は、特に高齢の患者において腎機能障害のリスクを高めることが指摘されています。

薬物動態および服用のタイミングルール

Multidolは、リチウム、メトトレキサート、および強心配糖体などの薬剤の腎クリアランスを減少させ、血漿中濃度を上昇させる可能性があります。

低用量アスピリンを服用している場合、抗血小板作用を維持するために、公式な指針によって服用の間隔を空けることが規定されています。具体的には、イブプロフェンは、速放性アスピリンを服用する少なくとも8時間前、または服用から30分後以降に投与する必要があります。また、1日に3杯以上のアルコール飲料を摂取すると、重度の胃出血のリスクが高まることが文書化されています。

作用機序

Multidolの作用機序

Multidolは、複数の生理的レベルにおいて重要なシグナル伝達経路に影響を及ぼすことで、独自の分子メカニズムを通じてその作用を発揮します。


特定の受容体シグナル伝達の調整

Multidolは、受容体または酵素を介したシグナル伝達に関わる領域で作用し、初期の分子段階に働きかけます。この作用は、メディエーター(生理活性物質)の活動を変化させるシグナルの連鎖を開始または抑制し、その結果として経路全体の流れ(フラックス)を調節します。


調整不全に陥ったシステムへの標的作用

本剤は、特定の伝達物質やメディエーターが優位となっているシステムにおいて、過活動または調整不全に陥ったプロセスを制御するメカニズムに関与します。これらのプロセスを修飾することにより、Multidolは生理的反応を司るフィードバックループを調整し、特定の条件下で亢進する可能性のある経路の活性に影響を与えます。


細胞内シグナル伝達カスケードへの影響

Multidolは、重層的な経路活性化が起こるカスケード内で機能することにより、生理的反応に関連する主要な経路を調整します。このメカニズムはフィードバック調節に働きかけ、その後に続く生理的出力(生体反応)に影響を及ぼします。

用法・用量に関する情報

Multidolの使用方法:公式な用法・用量ガイドライン

Multidol(イブプロフェン)は、公式な製品ラベルに定められた投与経路、用量、頻度、および調製方法に関する厳格な枠組みに従って投与されます。本剤は主に経口投与を目的としており、錠剤やカプセル剤といった固形剤、および懸濁液やシロップ剤といった液剤が用意されています。専門的なケアが必要な場合や経口投与が困難な場合には、承認された代替手段として、専門の医療従事者の管理下で静脈内投与(IV)溶液が使用されることもあります。


標準的な用量と服用頻度

服用パターンは、予定される治療期間によって異なります。痛みや発熱などの急性的かつ短期間の使用では、成人の標準的な1回用量は200mgまたは400mgであり、必要に応じて4〜6時間おきに服用します。炎症性関節炎などの慢性的な状態の管理においては、1日の総投与量は通常1200mgから3200mgの範囲とされ、24時間の中で3回または4回に分けて服用します。成人における処方薬としての最大承認用量は、1日あたり3200mgです。


服用時の必要条件と調整

懸濁液やシロップ剤などの液状の経口剤は、使用前に製品をよく振る必要があり、正確な用量を確保するために専用の計量器具を使用して測定しなければなりません。固形剤については、胃腸への不快感を軽減するために、食事や牛乳と一緒に服用することも可能です。小児(生後6ヶ月から12歳)の場合、用量は固定されておらず、お子様の体重に基づいて算出されます(通常1回あたり5mg/kgから10mg/kg)。また、1日の総摂取量についても特定の制限が設けられています。

飲み忘れた場合の対応について、公式な指針では、思い出した時に服用するよう助言されています。ただし、次の服用予定時間が近い場合は、二重服用を避けるために忘れた分は飛ばしてください。処方箋なしで自己判断で使用できる最大期間は、痛みについては10日間まで発熱については3日間までに制限されています。

最新の臨床エビデンス

Multidolに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

急性疼痛および関連疾患に対するエビデンス

身体的な不快感に焦点を当てたMultidolの研究は、主に短期間のランダム化比較試験(RCT)およびシステマティック・レビューに基づいています。これらの研究では、時間の経過に伴う症状の変化を調査し、痛みの強さや追加薬剤の必要性といった指標を監視してきました。得られた知見は、短期間の急性症状のパターンにおける変化を評価したものです。また、異なる用量間の相関関係も調査されており、特定の閾値を超えて用量を増やしても、測定されたアウトカムにそれ以上の大きな変化が認められない(効果が頭打ちになる)パターンがデータに示されています。現時点で不明確な点は、多くの主要な研究において追跡期間が限定的であったため、試験期間直後以降も持続する痛みの推移については明らかになっていないことです。


発熱および解熱に関するエビデンス

発熱におけるMultidolの役割に関する研究は、一時的な生理的不均衡を調査した比較試験およびメタ解析に基づいています。これらの研究では、全身的または機能的な不均衡に関連する変化を監視し、特に小児グループ(18歳未満)における体温の測定値に焦点を当ててきました。短期間の測定結果については報告されているものの、発熱を経験している虚弱な高齢者における反応や使用に関するエビデンスは限られています。また、より広範な健康指標に対する発熱研究の長期的アウトカムについても、十分な知見は得られていません。


慢性炎症性疾患に対するエビデンス

変形性関節症や関節リウマチなどの慢性炎症性疾患に対するMultidolの評価は、ランダム化比較試験および観察的追跡調査を通じて行われてきました。これらの研究では、数週間から1年にわたる期間で、身体的不快感や機能的指標に関連するアウトカムの変化を監視しました

比較試験においては、Multidolと他の類似化合物との間で測定された結果に有意な差が見られないことも多く、知見は一様ではないことが示唆されています。エビデンスの質は研究によって異なり、基礎にある炎症プロセスの進行と本化合物との直接的な長期的関係については、限られた知見に留まっています。


特定の集団におけるエビデンスと研究の課題

Multidolは特定の患者グループごとに研究されており、特に小児および青少年については、発熱や急性疼痛に関する研究が幅広く行われています。しかし、特定のグループに関するデータは依然として不十分であり、特に高齢者のサブグループに特化した長期的なアウトカムに関する情報は不足しています。

研究結果は、特定のサブグループに関するデータが現在も蓄積中であることを強調しており、長期的な影響の全体像については確実性が低い状況です。現在のエビデンスベースは、あくまで集団としてのパターンを記述したものであり、個々の患者が同様の反応を示すかどうかを決定づけるものではありません。

よくある質問(FAQ)

Multidolに関するよくある質問(FAQ)

Q:服用してから効果が出るまでどのくらいかかりますか?

A:公式の情報によれば、Multidolは服用後に良好に吸収されます。臨床試験では、服用後比較的短時間のうちに、不快感の緩和などの効果が観察されています。

Q:1回の服用で効果は通常どのくらい持続しますか?

A:効果の持続時間は薬の消失半減期に関連しており、およそ1.9時間〜2.2時間です。このため、標準的な用法では4時間〜6時間の間隔を空けて服用することが推奨されています。

Q:使用中に避けるべき一般的な食べ物や飲み物はありますか?

A:公式文書では、アルコールの摂取が重篤な胃腸出血のリスク増加と関連していることが指摘されています。その他の一般的な食品や飲料については、主要な警告の中で明示的に制限されているものはありません。

Q:Multidolと、広告などで目にする類似の治療薬との違いは何ですか?

A:Multidolの有効成分であるイブプロフェンは、化学的に非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)と定義されています。この分類は、痛みや炎症のプロセスにおいて重要な化学伝達物質であるプロスタグランジンの生成を抑制することで作用することを意味します。この作用機序は、アセトアミノフェンなどの他の鎮痛薬クラスとは異なります。

Q:Multidolが特定の腎臓病患者に適さないというのは本当ですか?

A:Multidolは、重度の腎不全がある患者には禁忌(使用禁止)とされています。腎疾患がある、あるいは慢性的な腎臓の問題を抱えている方の使用には、慎重な検討が必要です。公式文書では、特に長期使用によって腎臓への有害事象のリスクが高まる可能性が指摘されています。

Q:眠くなったり、運転能力に影響したりすることはありますか?

A:公式文書で報告されている一般的な副作用には、頭痛やめまいが含まれます。一部の人にこれらの症状が現れる可能性があるため、公式ラベルでは、機械の操作や運転を行う前に自身の状態を把握しておくことの重要性が記されています。

Q:高齢者の場合、通常とは異なる配慮が必要ですか?

A:はい。高齢者は、公式文書において条件付きで使用すべき対象として特定されています。これは、若年成人と比較して胃腸や心血管系の重篤な有害事象のリスクが高いことが文書化されており、用量設定において特別な配慮が必要となるためです。

Q:Multidolは標準的な血液検査の結果に影響しますか?

A:公式情報では、Multidolが腎機能や出血時間を監視する検査など、特定の臨床検査の結果に影響を及ぼす可能性が示唆されています。

Q:血圧が高くても服用して大丈夫ですか?

A:既存の、あるいはコントロール不良の高血圧がある患者は、Multidolの使用に際して注意が必要です。公式な警告では、心血管疾患の既往がある場合、高用量(例:1日2400mg以上)の服用は原則として避けるべきであると勧告されています。

Q:Multidolにはジェネリック(後発医薬品)がありますか?

A:はい。Multidolの有効成分であるイブプロフェンは、一般的に入手可能な広く普及したジェネリック化合物であり、世界各地で承認されています。

Q:Multidolは麻薬やオピオイド系薬剤の一種ですか?

A:いいえ。Multidolは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類されます。化学的および薬理学的に、麻薬性(オピオイド)薬剤とは異なるものです。

Q:服用する時間帯は重要ですか?

A:基本的には服用間隔が重要視されますが、急性疼痛とそれに伴う不眠をサポートするために、別の成分を配合した夜間用の製剤も存在します。慢性の症状で使用する場合は、毎日決まった時間に服用することで、安定した血中濃度を維持しやすくなります。

Q:服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

A:公式な指針では、思い出したときに服用するよう案内されています。ただし、その時間が次の服用予定時刻に近い場合は、二重服用のリスクを避けるため、忘れた分は飛ばす必要があります。

Q:Multidolは胃の不快感を引き起こすことで知られていますか?

A:はい。消化不良や胃の不快感といった胃腸障害は、公式文書で最も一般的に報告されている反応の一つです。Multidolを食事や牛乳と一緒に服用することで、これらの不快感を和らげることができる場合があります。

Q:他の薬から切り替える場合、Multidolを開始するまでどのくらい待つべきですか?

A:指針では、低用量アスピリンを服用している場合、その作用を維持するために、Multidolはアスピリン服用の少なくとも8時間前、または30分後以降に投与すべきであるとされています。また、他のNSAIDから切り替える際にも制限が適用されます。

Q:Multidolとハーブ療法の間に報告されている相互作用はありますか?

A:公式文書では、使用前にビタミン剤やハーブ療法を含む他のすべての医薬品について、医療専門家と相談することの重要性が述べられています。これは未知の相互作用を管理することを目的としています。

Q:毎日同じ時間にMultidolを服用することで、結果は改善されますか?

A:慢性疾患などでMultidolを定期的に使用している場合、毎日同じ時間に服用することは、一貫した投与量を維持するための標準的なアプローチとして記載されています。

Q:安全に使用できる期間の制限はありますか?

A:処方箋なしの自己使用の場合、公式な制限は痛みに対しては10日間まで、発熱に対しては3日間までとなっています。医師による処方の場合、期間は専門家によって決定され、長期使用の必要性は定期的に評価されるべきであるとされています。

Q:錠剤に含まれる添加物(添加剤)の目的は何ですか?

A:添加物は製品の製剤化に必要不可欠なものです。これらは錠剤に物理的な構造を与え、薬が溶け出す速度を調節し、着色やコーティングを施すといった役割を担っています。

Q:Multidolが睡眠パターンに影響を与えることはありますか?

A:Multidolは通常、睡眠を妨げる原因となる痛みや発熱を緩和するために使用されます。一部の特定の製剤には、急性の夜間の痛みとそれに伴う不眠の緩和を目的とした成分が含まれています。

Q:ベジタリアンやヴィーガンの人でもMultidolを使用できますか?

A:使用の可否は個別の製剤によって異なります。添加物リストには植物由来成分が含まれることが多いですが、一部のカプセル製剤にゼラチンなどの動物由来成分が含まれるかどうかは、製品の処方によって異なります。

Q:Multidolの処方薬ラベルにはどのような警告が含まれていますか?

A:公式ラベルには、重篤な心血管血栓事象(心筋梗塞や脳卒中など)および重篤な胃腸事象(出血、潰瘍、穿孔など)に関する重要な警告が記載されています。これらのリスクは通常、高用量での使用や長期使用に関連しています。

Q:年齢や性別によって効果に差があるという研究結果はありますか?

A:小児に関しては広範な調査が行われていますが、高齢者の特定のサブグループにおける長期的な転帰についてはデータが不十分です。研究結果は一般的に集団としてのパターンを記述したものであり、個人の反応を正確に予測できるものではありません。

Q:Multidolは一般的な風邪薬やインフルエンザ薬と一緒に服用できますか?

A:公式の警告では、Multidolは他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)との併用が禁忌とされています。多くの風邪薬は有効成分としてNSAIDを含んでおり、これらを組み合わせると重篤な有害事象のリスクが高まる可能性があります。

Q:公式文書にある「Multidolは一般的に忍容性が高い」とはどういう意味ですか?

A:この用語は、臨床試験において、薬を使用した人の大部分が有害反応を経験しないか、軽度の頭痛や一時的な胃腸の不快感といった一般的で重篤ではない反応のみを経験したことを示しています。

Q:Multidolの服用は不妊に影響しますか?

A:公式情報によれば、Multidolを含むNSAIDは一時的に排卵を抑制することで、女性の不妊に影響を及ぼす可能性があります。この影響は、薬の服用を中止すれば回復することが文書化されています。

Q:Multidolの主要な研究にはどのような患者集団が含まれていましたか?

A:主要な研究では、急性の痛みや発熱に対する小児および青少年への使用、ならびに急性の痛みや慢性炎症性疾患に対する幅広い層の成人への使用が広範囲に調査されています。

Q:Multidolを服用している間、定期的な血液検査は必要ですか?

A:長期治療を受けている場合、医療専門家による定期的な確認を受けることが推奨されています。これには、潜在的な副作用やリスク因子の発現をチェックするための定期的な血液検査が含まれる場合があります。

Q:症状が改善した場合でも、処方された通りにMultidolを使い続けるべきですか?

A:医療専門家によって処方された場合、その使用期間は処方者によって決定されます。服用計画を変更する場合は、必ず医療専門家に相談してください。

Q:剤形(錠剤、カプセル、液体)によって、Multidolが効く速さは変わりますか?

A:臨床データによれば、有効成分がすでに液体に溶解しているものや特定の塩として製剤化されているものは、標準的な錠剤よりも吸収が速い場合があり、それによって効果発現が早まる可能性が示唆されています。

Multidolの保管および廃棄方法

Multidolの保管および廃棄方法

Multidol(マルチドール/有効成分:イブプロフェン)の製品安定性と安全性を確保するため、公式な規定によって厳格な保管条件および廃棄方法が定義されています。

必要な保管条件

条件 保管上の要件
温度 通常20°Cから25°Cの範囲の、適切に管理された室温で保管してください。40°Cを超える高温を避け、凍結させないように注意してください。
保護 湿気や直射日光を避け、密封した容器に入れて保管してください。元のパッケージに入れたまま保管するか、遮光容器を使用してください。
子供の安全 本製品は必ず子供やペットの目につかず、手の届かない場所に保管することが義務付けられています。チャイルドレジスタンス包装(誤飲防止包装)の機能が損なわれないように維持してください。

廃棄の手順

未使用、または期限切れのMultidolは、地域の規定に従って廃棄する必要があります。最も推奨される方法は、医薬品回収場所を利用することです。回収場所が利用できない場合は、薬剤を食品ではない廃棄物(土やコーヒーかすなど)と混ぜてから容器を密封し、家庭ごみとして出してください。Multidolをシンクやトイレに流してはいけません。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Multidolに相当します:

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