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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Montasの概要

モンタス(Montas)とは?:包括的概要

項目 内容
有効成分 モンテルカストナトリウム
剤形 フィルムコーティング錠、チュアブル錠、経口顆粒
薬理学的分類 ロイコトリエン受容体拮抗薬 (LTRA)
主な目的 炎症の長期的・慢性的な管理
由来 合成化合物

モンタスの概要と基本分類

モンタスは、モンテルカストナトリウム(INN)という単一の合成化合物を主成分とする経口製剤です。この薬剤はロイコトリエン受容体拮抗薬(LTRA)に分類され、一般に「ロイコトリエン調節薬」とも呼ばれます。この分類は、モンタスが特定の炎症経路を選択的に標的とする薬剤であることを示しています。薬理学的な特徴として、本剤は高い経口生物学的利用能を持ち、服用後に効率よく吸収されることが確認されており、安定した呼吸器系の健康を維持する役割が臨床的に認められています。

組成、剤形、および一般的な使用目的

モンタスは単一成分の製品であり、経口投与に適した複数の剤形(フィルムコーティング錠、チュアブル錠、およびパケット入りの経口顆粒)で提供されています。主な治療目的は、特定の呼吸器疾患やアレルギー反応の背景にある持続的な炎症や諸症状を軽減し、長期的かつ慢性的な管理を行うことです。特にチュアブル錠や顆粒剤が用意されている点は重要であり、この薬の主な対象層の一つである小児患者への投与を容易にしています。

ロイコトリエン受容体拮抗薬の作用機序(基本原理)

モンタスの基本的なメカニズムは、CysLT1受容体に対して高い親和性と選択性を持って結合することにあります。これにより、強力な炎症伝達物質であるシステイニルロイコトリエンが生理作用を引き起こすのを効果的に防ぎます。この受容体をブロックすることで、ロイコトリエン(特にロイコトリエンD4:LTD4)が誘発する平滑筋の収縮や気道内での分泌液の増加(浮腫)を抑制します。このような標的を絞った受容体拮抗作用により、気道に影響を及ぼす主要な炎症的特徴を軽減し、予防的な役割を支えています。

Montasで起こり得る副作用

モンタスの副作用と安全性に関する情報

モンタス(モンテルカストナトリウム)の安全性プロファイルは、副作用を影響を受ける身体系ごとに整理し、臨床使用における報告頻度に基づいて分類した基準に基づいています。公式な規制文書によると、これらの発生頻度は「非常に一般的(10人に1人以上)」から「極めて稀(1万人に1人未満)」までの範囲にわたります。


主要な分類

分類 副作用の例
非常に一般的 上気道感染症
一般的 頭痛、腹痛、下痢、吐き気、嘔吐、発熱
時に見られる/稀 過敏反応(アナフィラキシーを含む)、睡眠障害、興奮、抑うつ、めまい、けいれん、出血傾向の増大、動悸
極めて稀 自殺念慮および自殺行為、幻覚、血小板減少

重大かつ臨床的に重要な安全上の懸念

攻撃性、興奮、抑うつなどの気分や行動の変化を含む、深刻な精神神経系の副作用のリスクが文書化されています。これには、自殺念慮や自殺行為に至る可能性も含まれます。また、このプロファイルでは全身性の好酸球性疾患の可能性も認識されており、稀にチャーグ・ストラウス症候群に一致する臨床的特徴を呈することがあります。

特定の対象者における注意点と制限事項

特定のグループに対する具体的な情報が定められています。チュアブル錠の製剤には、フェニルアラニンの供給源であるアスパルテームが含まれており、これはフェニルケトン尿症(PKU)の患者様に関連する情報です。モンテルカストは、急性喘息発作の治療を適応としていません。さらに、アスピリン感受性が認められる患者様は、本剤の服用中もアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の回避を継続するように定められています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

以下の情報は、モンタス(モンテルカストナトリウム)の過量投与時における症状および管理プロトコルに関する公式の規制当局の文書に基づいています。

過量投与の範囲 公式な規制情報
報告されている過量投与の症状 急性の高用量曝露後に報告された臨床症状には、腹痛、嘔吐、口渇などの消化器系への影響が含まれます。また、頭痛、傾眠、および精神運動活動亢進または不穏(落ち着きのなさ)などの中枢神経系(CNS)への影響も観察されています。
曝露に関連する要因 成人で最大1,000mg、小児で体重1kgあたり最大61mgまでの高用量服用例が報告されていますが、得られた臨床所見は本剤の確立された安全性プロファイルと一致しています。
緊急の医療的支援が必要な場合 過量投与の処置については、直ちに医療機関を受診してください。過剰曝露が疑われるすべてのケースにおいて、最優先の行動は救急医療機関等に連絡し、指示を仰ぐことです。

過量投与の管理と対策

分類事項 公式な規制情報
解毒剤の情報 モンタスの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていません
支持療法による管理 管理は対症療法および支持療法を中心に行う必要があります。これには、必要に応じた臨床モニタリングや支持療法の実施が含まれます。胃洗浄など、消化管から未吸収の物質を除去するための措置が、専門の医療従事者によって検討される場合があります。

この情報は、公式規制文書の「過量投与」に関するセクションに基づいています。特定の解毒剤が存在しないため、規制上の決定的なガイダンスは、支持療法を中心とした管理を行い、症状のコントロールと適切なモニタリングを確保するために、速やかに医療支援を求めることを定めています。

Montasの治療上の用途

モンタスの適応:主な用途とメリット

モンタスは、特定の炎症性およびアレルギー性の呼吸器疾患において、長期的な管理と予防(プロフィラキシス)を提供するために用いられる治療薬です。主な目的は、症状の安定化に寄与し、全体的な症状による負担の軽減を支援することにあります。本剤の有効成分であるモンテルカストナトリウムは、持続型喘息季節性アレルギー性鼻炎、および運動誘発性気管支収縮(EIB)という3つの主要な状態に対する治療的意義が認められています。


呼吸器への負担管理に関する知識

本剤は、主要な呼吸器領域における症状管理において役割を果たします。一般的には、喘鳴(ぜんめい)といった喘息症状の日常的かつ長期的な維持管理に用いられるほか、鼻づまりくしゃみなどの不快なアレルギー性鼻炎症状の管理にも役立てられます。

また、身体活動によって引き起こされる急激な呼吸の苦しさ(気管支収縮)を管理するための予防的手段としても一般的に使用されています。このような補助的な活用により、身体的な負荷が増大する場面においても、機能的な安定を維持しやすくなります。

「症状が持続的・慢性的である場合や、活動や季節性アレルゲンによって予測可能な形で症状が誘発される状態に対して、本剤の適応が考慮されます。」

最終的な目標は、患者様が症状の変動に安定して対処できるよう対症療法的な緩和を提供し、日々の生活の快適さを高めるとともに、安定した気道機能を維持するために継続的なサポートを行うことです。

使用適格性および使用上の制限

モンタスの使用適格者について(公式規制情報)

モンタス(モンテルカストナトリウム)の使用適格性は、年齢、身体の状態、および禁忌事項に基づき、規制文書によって厳格に定義されています。本剤の成分または配合成分に対して過敏症の既往歴がある患者への使用は禁忌とされています。


対象集団別の使用可否および制限事項

対象集団 使用適格性の状態(ラベル記載に基づく)
成人(15歳以上) すべての承認された用途に使用可能です。
小児(喘息) 生後12ヶ月以上から使用可能です。
小児(運動誘発性気管支収縮の予防) 6歳未満における安全性および有効性は確立されていません
乳幼児(アレルギー性鼻炎) 通年性アレルギー性鼻炎の場合、生後6ヶ月以上から使用可能です。
急性喘息 急性喘息発作または喘息重積状態の治療を目的とした使用は適応外です。
重度の肝機能障害 データが存在しません。軽度から中等度の肝機能障害については、投与量の調節は不要です。
妊娠・授乳中 治療上の有益性が危険性を上回ると判断されるなど、真に必要である場合のみ使用が認められます。

特別な考慮事項: チュアブル錠の製剤にはフェニルアラニンが含まれているため、フェニルケトン尿症(PKU)の患者が使用する際には注意が必要です。また、10mgフィルムコーティング錠は通常、15歳未満の小児には推奨されません。なお、高齢者や腎不全のある患者において、投与量の調節は必要ありません。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

モンタス(モンテルカストナトリウム)の公式な相互作用プロファイルは、その代謝経路および規制当局によって確立された特定の制限事項に基づいています。

薬物動態学的な相互作用

モンテルカストは、主にチトクロームP450(CYP)のアイソザイムである3A4、2C8、および2C9によって代謝されます。強力な阻害剤であるゲムフィブロジル(CYP 2C8阻害剤)との併用により、モンテルカストの全身性曝露量(AUC)は4.4倍と大幅に増加しました。一方、酵素誘導剤であるフェノバルビタールとの併用では、モンテルカストの曝露量(AUC)は約40%減少しました。リファンピシンやフェニトインを含む他の強力な誘導剤も、全身性曝露量を減少させる可能性があります。ただし、モンテルカストは、テオフィリン、プレドニゾン、プレドニゾロン、またはワルファリンなど、一般的に併用されるいくつかの医薬品の薬物動態に対して、臨床的に重要な影響を及ぼすことは示されませんでした。

制限および特別な考慮事項

モンタスは、モンテルカストを含有する他の医薬品との併用は禁忌とされています。重要な制限事項として、チュアブル錠にはフェニルアラニンが含まれているため、フェニルケトン尿症(PKU)の患者への使用は制限されています。規制ラベルには、本剤による治療を受けていても、アスピリン喘息の患者におけるアスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の必須の回避を、変更するものではないことが明記されています。小児においてモンタスを強力なCYP誘導剤と併用する場合には、特に注意が必要です。さらに、高脂肪食の摂取により、経口錠の最高血中濃度(Cmax)が35%低下する可能性があります。

作用機序

モンタスの作用機序:メカニズムの概要

CysLT1受容体への標的を絞った遮断作用

モンタスは、1型システイニルロイコトリエン受容体(CysLT1受容体)に対する選択的拮抗薬(アンタゴニスト)として機能します。このメカニズムには、炎症伝達物質であるロイコトリエンD4(LTD4)が受容体に結合し、それを活性化するのを防ぐ働きがあります。これにより、後続の反応連鎖(カスケード)を開始させる分子信号を遮断します。


LTD4が誘発する反応連鎖の抑制

CysLT1受容体を機能的に遮断することは、結果として生じる細胞内シグナル伝達を直接的に阻害します。この作用により、通常であれば気管支平滑筋の緊張増大微小血管透過性の亢進を招く分子レベルのステップが変化します。本剤は、ロイコトリエンが主導的な役割を果たす炎症の末梢経路において作用します。


気道の生理的反応の緩和

このメカニズムは、気道平滑筋の調節状態に影響を及ぼします。その結果として生じる生理的変化には、LTD4によって誘発される筋肉の緊張緩和、気道浮腫(むくみ)の軽減、および好酸球の浸潤の減少が含まれます。この作用機序は、ロイコトリエンが介在する気道過敏性への影響を和らげるように働きます。

用法・用量に関する情報

モンタスの使用方法:公式な用法・用量ガイドライン

モンタス(モンテルカストナトリウム)は、長期的なサポート管理を目的として、経口投与により1日1回一定量を継続的に服用する薬剤です。本剤には、患者様の年齢に適した用量を選択できるよう、フィルムコーティング錠、チュアブル錠、および経口顆粒の各剤形が用意されています。


標準的な用法・用量

標準的な服用パターンは、24時間ごとに1回1用量です。使用される用量は、以下の年齢層に基づきます。

  • 成人および15歳以上の青少年: 1日1回10mg
  • 6歳から14歳の小児患者: 1日1回5mg(通常はチュアブル錠を使用)
  • 2歳から5歳の小児患者: 1日1回4mg(チュアブル錠または経口顆粒を使用)

服用タイミングと準備

本剤は継続的な慢性使用を目的として設計されており、症状がコントロールされている場合でも毎日服用する必要があります。服用するタイミングは、適応症によって異なります。

持続型喘息および慢性アレルギー性鼻炎の場合、用量は夕方から夜間に服用します。運動誘発性気管支収縮(EIB)の予防目的の場合、運動を開始する少なくとも2時間前に服用します。すでに喘息のために毎日服用している患者様は、EIBのために追加の用量を服用してはなりません。

食事の有無に関わらず服用いただけます。経口顆粒を使用する場合は、少量の冷たい、あるいは室温程度の柔らかい食べ物(アップルソースなど)や液体と混ぜ合わせ、混合後は15分以内にすべて服用してください。混合したものを保存することはできません。万が一飲み忘れた場合は、その回は飛ばして、次の定期的な服用時刻からスケジュールを再開してください。一度に2回分を服用することは避ける必要があります。


特定の背景を持つ方への使用

高齢者、腎機能障害のある方、および軽度から中等度の肝機能障害がある方においても、用量の調整は必要ないとされており、標準的な使用プロファイルが適用されます。

最新の臨床エビデンス

最新の臨床エビデンス

モンテルカスト(製品名:モンタス等)に関する近年の臨床およびリアルワールドデータは、慢性喘息およびアレルギー性鼻炎治療におけるロイコトリエン受容体拮抗薬としての役割を改めて裏付けています。同時に、特に神経精神医学的な影響に関する安全性プロファイルの理解も深まっています。

有効性と治療上の役割

大規模な観察研究を含む臨床調査では、1日1回10mgのモンテルカスト投与が、喘息とアレルギー性鼻炎を併発している成人患者に対して効果的な治療法であることが一貫して示されています。両疾患を併発している患者において、モンテルカストは昼夜の喘息症状だけでなく、鼻づまり、鼻水、くしゃみなどのアレルギー性鼻炎症状も改善します。このように両方の状態を同時に管理できる治療効果は、併発患者にとって大きな利点となります。

モンテルカストは単独療法として確立されていますが、系統的レビューやメタ解析によれば、レボセチリジンなどの抗ヒスタミン薬と併用することで、両疾患を持つ患者において単独療法よりも高いアレルギー性鼻炎症状の緩和効果が得られる可能性が示唆されています。また、吸入ステロイド薬や吸入ステロイド薬/長時間作用性β2刺激薬(LABA)を使用しても症状が十分にコントロールできない喘息患者に対する、推奨される追加治療(アドオン療法)でもあります。

安全性と神経精神医学的リスク

モンテルカストの使用と神経精神医学的な有害事象との潜在的な関連については、継続的な調査が行われています。これは、一部の規制当局による「黒枠警告(Boxed Warning)」の発出を促した、既知の安全上の懸念事項です。

市販後の報告には、興奮、激越、攻撃性、抑うつ、自殺念慮、睡眠障害などの幅広い事象が含まれています。一部の大規模な住民ベースのコホート研究ではこのリスクの解明が試みられており、ある国の小児および青少年を対象とした全国規模の研究では、喘息やアレルギー性鼻炎に対してモンテルカストを使用した群とLABAを使用した群を比較した際、神経精神医学的な有害事象のリスクに有意な差は見られなかったと報告されています。

一方で、喘息児を対象とした別の研究では、年長児において長期間(63日を超えるなど特定の閾値以上)モンテルカストを使用した場合、チック症やトゥレット症候群などの特定の疾患のリスク上昇に関連する可能性が示唆されています。一方で、より低年齢の子供における短期間の使用では、全般的な神経精神疾患のリスク上昇は見られませんでした。これらの知見は、特に小児の集団において、適切な患者選択と慎重なモニタリングが必要であることを強調しています。

よくある質問(FAQ)

モンタスに関するよくある質問 (FAQ)


Q: モンタスの服用開始後、一般的にどのくらいで効果を実感できますか?

臨床データによると、喘息管理の特定の指標に対するモンタスの初期の治療効果は、治療開始から1日以内に現れることが報告されています。この知見は、治療開始直後の主要な指標を調査した臨床試験データに基づいています。


Q: モンタスと、一般的に使用される類似薬との主な違いは何ですか?

モンタスはロイコトリエン受容体拮抗薬(LTRA)に分類されます。これは、ロイコトリエンが関与する特定の炎症経路をブロックすることで作用することを意味します。このメカニズムは、他の一般的な吸入薬とは異なる、あるいはそれらを補完する経路を介して作用することを目的としています。


Q: モンタスのジェネリック医薬品は、先発医薬品と同等の効果があると見なされますか?

規制基準により、モンテルカストナトリウムを含むジェネリック医薬品は、先発医薬品と同じ高い品質および性能基準を満たすことが求められています。これには、ジェネリック医薬品が先発医薬品と比較可能な方法で体内に吸収され、利用可能になることを示す「生物学的同等性」の証明が含まれます。


Q: モンタスの副作用は、体が慣れるにつれて通常は減少しますか?

最長2年間にわたる臨床研究に基づく一般的な安全性プロファイルは、長期間にわたって概ね一貫していると報告されています。気分や行動に関連するものを含む一部の副作用については、服薬を中止した後に速やかに消失したという報告があります。


Q: モンタスの治療を開始した際、頭痛や倦怠感を感じることは一般的ですか?

臨床経験において、頭痛は一般的(約10人に1人の割合)に分類されています。倦怠感や疲れはそれよりも頻度が低く、一般的ではない(最大で100人に1人の割合)と報告されています。


Q: モンタスは精神的な明晰さや、運転などのタスクを遂行する能力に影響を与えますか?

製品情報では、一般的ではない副作用としてめまいや眠気が挙げられています。また、稀な副作用として、注意力障害や記憶障害も報告されています。これらの症状を経験した場合には、熟練した技術を要する作業や複雑なタスクを行う際に注意を払う必要があります。


Q: モンタスの服用とアルコールの摂取の間に、既知の相互作用はありますか?

薬物の相互作用プロファイルを詳述している情報源では、モンタスの服用とアルコール摂取の間の既知の薬物動態学的相互作用は報告されていません。


Q: モンタスは、一般的なビタミン剤や、セントジョーンズワートなどのハーブサプリメントと相互作用しますか?

モンタスは、ハーブサプリメントであるセントジョーンズワートを含む、代謝に影響を与える特定の物質と相互作用する可能性があります。これにより体内でのモンタスの濃度が影響を受け、全体的な有効性が低下する可能性があります。


Q: 心疾患などの特定の慢性疾患の既往歴がある人は、一般的にモンタスを使用できますか?

モンタスは一般的に、血圧や心拍数に変化を誘発する薬剤としては認識されていません。個人の全健康状態や服用中のすべての薬剤を医療提供者が確認し、使用の適否を判断することが重要です。


Q: 長期的な有効性について、研究ではどのような結果が示されていますか?

研究および公式情報によると、モンタスは喘息やアレルギー性鼻炎などの承認された適応症の長期管理において、その有効性を維持することが示唆されています。これは、他の治療法と併用されることも多い慢性疾患ケアにおける本剤の役割を裏付けています。


Q: モンタスは国際的に他のブランド名でも知られていますか?

モンタスの有効成分であるモンテルカストナトリウムは、世界的に広く知られています。もともとはシングレアというブランド名で販売され、現在は国によって様々な異なるジェネリックブランド名で提供されています。


Q: モンタスは主要な適応症において、第一選択薬と見なされますか?

臨床ガイドラインにおいて、モンタスは主に、第一選択薬で喘息が十分にコントロールされない患者に対する追加療法として位置づけられています。特定の患者群においては、低用量吸入ステロイド薬の代替案として検討される場合もあります。


Q: 同じ症状に対して、医師が他の薬ではなくモンタスを処方するのはなぜですか?

モンタスは、喘息とアレルギー性鼻炎が併発している患者に対して選択されることがあります。これは、モンタスが上気道と下気道の両方の症状に対処することが示されているためです。また、他の種類の薬剤に対して特定の制限がある場合や、服薬維持に課題がある場合にも使用されることがあります。


Q: モンタスはどのような健康状態の達成を助けることを目的としていますか?

モンタスは喘息などの慢性疾患の管理を助けることを目的としています。この薬剤は、症状を改善し、基礎疾患の管理をサポートするために使用されます。


Q: モンタスは疾患を完治させるのですか、それとも主に症状を管理するものですか?

モンタスは慢性的な呼吸器疾患やアレルギー疾患の症状を予防および管理するために使用される薬剤です。これらの疾患を完治させることを目的としたものではありません。


Q: モンタスの服用中に必要な特定の医学的検査やモニタリングはありますか?

標準的な規定では、すべての患者に対して定期的な臨床検査を義務付けてはいません。しかし、医師は一般的に、好酸球増多症(特定の白血球の増加)などの血液検査値の変化や、長期使用中の潜在的な代謝変化に注意を払うよう助言されています。


Q: モンタスによる重篤なアレルギー反応の兆候は何ですか?

有効成分に対する重篤なアレルギー反応の兆候には、顔、唇、舌、または喉の腫れが含まれる場合があります。この腫れにより、呼吸困難や飲み込みにくさが生じることがあります。


Q: 数年間にわたるモンタスの長期使用に関連する長期的なリスクはありますか?

安全性データでは、短期間および長期間の使用の両方において、気分や行動の変化を含む、重篤な精神神経系の副作用の可能性があることが指摘されています。また、稀にチャーグ・ストラウス症候群などの全身性疾患が報告されることがあります。


Q: イブプロフェンやアセトアミノフェンのような市販の鎮痛剤とモンタスを一緒に服用しても安全ですか?

アスピリン喘息の患者は、引き続きアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)を避ける必要があります。一般的な使用者については、イブプロフェンなどの特定の一般的な市販鎮痛剤を用いた研究において、モンタスの作用に影響を与えるような既知の相互作用は報告されていません。


Q: モンタスは、高血圧や心疾患の管理に使用される薬剤と相互作用しますか?

モンタスは一般的に、血圧に相互作用を及ぼしたり変化を誘発したりすることは知られていません。ただし、安全性を確保するため、新しい薬剤の使用については通常、専門の医療提供者によって確認されます。


Q: 喫煙やタバコ製品の使用は、体内でのモンタスの働きに影響しますか?

喫煙者を対象にモンタスの使用を調査した臨床研究では、喫煙が喘息治療における本剤の有効性を低下させるようには見受けられないことが示されています。


Q: 妊娠中のモンタスの使用に関する公式情報は何ですか?

妊娠中のモンタスの使用は、治療上の必要性が明確に認められる場合にのみ検討されるべきであるとされています。これまでに収集されたデータでは、本剤と先天性欠損症との因果関係は示唆されていません。


Q: モンタスは新しく導入された薬ですか、それとも長年販売されているものですか?

モンタスの有効成分であるモンテルカストナトリウムは、1998年に初めて承認されました。これは、この薬剤が25年以上にわたって臨床使用されていることを意味します。


Q: 最近、規制当局からモンタスに関する安全性の警告や更新は出されましたか?

はい。各国の規制当局は最近、重篤な精神神経系の副作用の可能性について警告を強化しました。これには、この情報の重要性を強調するための枠組み警告(Boxed Warning)の追加が含まれます。


Q: 主な公式用途に記載されていない症状にモンタスを使用するという話があるのはなぜですか?

承認されているモンタスの用途は、喘息やアレルギー性鼻炎などの特定の疾患に限定されています。他の疾患への使用に関する議論は、承認されていない領域や、臨床的証拠が不十分な領域を指していることが多いです。


Q: モンタスは一般的な血液検査の結果に影響を与える可能性がありますか?

安全性情報では、モンタスが無症候性の肝酵素上昇や好酸球増多症に関連していることが報告されています。一般的に、この薬剤が血液疾患などの定期的な臨床検査の結果を妨げるという報告は広くはなされていません。

Montasの保管および廃棄方法

モンタスの保管および廃棄方法について(モンテルカストナトリウム)

モンタス(モンテルカストナトリウム)の安定性と有効性を維持するため、公式な規制ラベルでは保管および廃棄に関する厳格な条件が定められています。

保管上の注意点

モンタスは、20°Cから25°C(68°Fから77°F)の許容室温範囲で保管することが定められています。本剤は光や湿気を避ける必要があるため、使用する直前まで元の容器に入れた状態で保管してください。また、凍結を避けた環境を維持する必要があります。なお、モンタス経口顆粒剤については、個別の包装を開封した後、24時間以内に使用してください。

廃棄および安全上の注意

お子様の手の届かない、また目の触れない場所に保管してください。 未使用または期限切れのモンタスを廃棄する場合は、お住まいの地域の医薬品廃棄に関する規制に従ってください。本剤をトイレに流したり、シンク(排水口)に捨てたりするなどの方法で廃棄しないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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